抗生素品规

抗生素使用管理制度
一、确定为病毒性疾病或以为病毒性疾病的病人，不使用抗生素。

二、发热原因不明者在弄清病原学诊断前，不宜使用抗生素，以免影响临床症状得出县和病原体的检处。

三、对于细菌感染的患者，应用抗生素前，应做细菌培养和药敏试验，根据结果指导合理使用抗生素，对于特别严重的细菌感染者，可按临床表现估计的病原菌选择抗生素。

四、尽量避免皮肤、粘膜等局部应用抗生素，特别是注意避免青霉素类、头孢菌素类、氨基糖甙类抗生素的局部应用。

五、尽量避免抗生素联合应用药，使用必须有严格指征，抗生素应用的指征是指在单用一种抗生素不能控制的严重感染、混合感染、顽固性感染等，以二联为宜。

六、抗生素的使用应注意配伍禁忌及合理用药。

七、严格控制抗生素的预防使用，禁止无针对性的以广谱抗生素作为预防感染的手段，外科手术的预防用药应有严格的针对性。

八、为预防抗生素发生过敏反应，在使用青霉素类、头孢菌素类前，要询问有无过敏史，并做皮内过敏试验，氨基糖甙类除有特殊指征，一般使用前不做过敏试验。

抗生素使用管理规范引言抗生素是一类重要的药物，可以用于治疗和预防细菌感染。

然而，由于滥用和不当使用，抗生素耐药性问题日益严重，给人们的健康带来了风险。

为了合理使用抗生素，提高抗生素治疗效果，并减少耐药性的发生，制定一套抗生素使用管理规范是非常必要的。

目标本文旨在规范抗生素的使用，提供明确的指导，以帮助医务人员正确地使用抗生素，减少滥用和不当使用的风险。

规范内容1. 抗生素使用的适应症和禁忌症：明确抗生素可以治疗的疾病和适应症，并列出禁忌症，以避免不必要的使用和潜在的副作用。

2. 抗生素使用的剂量和疗程：明确不同疾病的抗生素剂量和疗程，以确保足够的治疗效果，并防止抗生素耐药性的发展。

3. 抗生素选择的原则：根据细菌的敏感性和病原体的类型，提供抗生素选择的指导，以确保使用最合适的药物。

4. 抗生素使用的监测和评估：建立抗生素使用的监测机制，定期评估抗生素使用的合理性和效果，及时调整治疗方案。

5. 抗生素使用的教育和培训：加强医务人员和患者对抗生素的正确使用的教育和培训，提高用药知识和意识。

6. 抗生素使用的风险管理：识别和管理抗生素使用过程中的风险，加强不良反应和耐药性监测，及时采取措施避免和处理相关问题。

7. 抗生素使用的宣传和宣教：通过宣传和宣教活动，提高公众对抗生素的正确使用和合理使用的认识，减少滥用和误用的行为。

结论通过制定和执行抗生素使用管理规范，可以有效地减少抗生素滥用和不当使用的风险，提高抗生素治疗的效果，减少耐药性的发生。

同时，医务人员和公众的合作是保证规范有效实施的关键。

希望抗生素使用管理规范能够得到广泛的应用和认同，为维护公众健康作出贡献。

> 注意：以上内容仅为文档示例，实际内容应根据具体需求进行调整和完善。

一、目的为保障人民群众用药安全，防止抗生素滥用，规范抗生素药品使用，提高医疗质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国传染病防治法》等相关法律法规，制定本制度。

二、适用范围本制度适用于本医疗机构内所有抗生素药品的使用、采购、储存、调剂、配发、使用监测、不良反应监测等各个环节。

三、组织管理1.成立抗生素药品安全管理小组，负责抗生素药品安全管理的组织实施和监督检查。

2.设立抗生素药品使用管理岗位，负责抗生素药品使用的日常管理。

3.各科室设立抗生素药品使用管理责任人，负责本科室抗生素药品的使用管理。

四、抗生素药品采购与储存1.抗生素药品的采购应严格按照《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规执行，确保药品质量。

2.采购抗生素药品时，应选择有合法经营资格的药品供应商，签订规范的采购合同。

3.储存抗生素药品应遵循以下原则：（1）药品应按照规定的温度、湿度等条件储存，确保药品质量。

（2）药品应分类存放，易燃易爆、有腐蚀性、有毒性的药品应单独存放。

（3）储存药品应定期检查，发现问题及时处理。

五、抗生素药品调剂与配发1.调剂抗生素药品时，应严格执行调剂操作规程，确保药品准确无误。

2.配发抗生素药品时，应向患者或其家属详细说明药品的用法、用量、禁忌症等，并提醒患者注意观察不良反应。

3.抗生素药品的配发应实行实名制，记录患者信息、药品名称、规格、用量、配发时间等。

六、抗生素药品使用监测1.医疗机构应建立抗生素药品使用监测制度，对抗生素药品的使用情况进行定期统计分析。

2.医务人员在使用抗生素药品前，应充分了解患者的病情、过敏史、药物史等，合理选择抗生素药品。

3.医务人员在使用抗生素药品过程中，应密切关注患者的病情变化，及时调整治疗方案。

七、不良反应监测1.医疗机构应建立抗生素药品不良反应监测制度，对不良反应进行及时收集、报告、处理。

2.医务人员在使用抗生素药品过程中，如发现患者出现不良反应，应及时停药，并报告医疗机构不良反应监测部门。

环境食品安全抗生素管理制度一、目的为了确保食品生产过程中不使用或滥用抗生素，保障消费者健康，维护公共卫生安全，特制定本管理制度。

二、适用范围本制度适用于所有食品生产、加工、储存及销售环节的企业及个人。

三、抗生素使用原则1. 禁止使用未经批准的抗生素。

2. 严格遵守国家有关抗生素使用的法律法规。

3. 仅在兽医指导下用于治疗或预防动物疾病。

4. 严格遵守抗生素的停药期规定。

四、采购管理1. 采购抗生素时，必须从合法渠道购买，并确保产品质量符合国家标准。

2. 建立采购记录，包括供应商信息、产品批号、生产日期、有效期等。

五、存储管理1. 抗生素必须存放在专用的、有明显标识的容器中，并存放在儿童和无关人员无法接触的地方。

2. 存储环境应干燥、避光、防潮，温度适宜。

六、使用管理1. 建立抗生素使用记录，包括使用时间、对象、剂量、用途等。

2. 禁止在食品动物中使用人用抗生素。

3. 禁止在食品生产过程中使用抗生素作为生长促进剂。

七、残留监控1. 定期对食品中的抗生素残留进行检测，确保残留量低于国家规定标准。

2. 对检测结果超标的产品，应立即停止销售，并进行溯源调查。

八、培训与宣传1. 定期对员工进行食品安全和合理使用抗生素的培训。

2. 加强对公众的食品安全教育，提高消费者对抗生素残留问题的认识。

九、监督检查1. 建立内部监督机制，定期对抗生素管理制度的执行情况进行自查。

2. 接受并配合政府相关部门的监督检查。

十、违规处理1. 对违反本管理制度的行为，将依据情节轻重，给予警告、罚款、停产整顿等处罚。

2. 对涉嫌违法的行为，将移交司法机关处理。

十一、附则1. 本制度自发布之日起生效，由食品安全管理部门负责解释。

2. 本制度如与国家新颁布的法律法规相抵触，按国家法律法规执行。

请根据实际情况调整和完善上述内容，确保其适应性和有效性。

科室抗生素使用规定
背景
科室抗生素使用规定的目的是为了确保合理使用抗生素，预防
抗生素滥用和耐药性的产生。

抗生素是一种重要的药物，可以治疗
各种细菌感染，但滥用和不正确使用抗生素可能导致治疗失败和不
良反应发生。

目标
科室抗生素使用规定的目标如下：
1. 确保抗生素仅在合适的情况下使用，有效治疗感染。

2. 避免不必要的抗生素使用，减少药物耐药性的风险。

3. 提高医务人员对抗生素使用的知识和意识，以确保正确用药。

规定
以下是科室抗生素使用的规定：
1. 抗生素应仅在确诊为细菌感染的情况下使用，且根据具体细菌培养结果进行选择，避免对病原体产生耐药性。

2. 使用抗生素前应了解患者的过敏史，避免使用患者有过敏反应的药物。

3. 应按照医院规定和临床指南使用抗生素，包括剂量和用药时长等方面。

4. 抗生素的使用应与患者充分沟通，解释治疗目的、副作用和用药注意事项。

5. 定期进行抗生素使用的审查和评估，确保疗效和安全性。

惩罚措施
为了严格遵守科室抗生素使用规定，以下是可能的惩罚措施：
1. 未按规定使用抗生素的医务人员将接受内部纪律处分，包括口头警告、记过和辞退等。

2. 对于重复违规或严重违规行为，将进行法律追究。

结论
科室抗生素使用规定的制定和执行对于预防抗生素滥用和耐药性的产生非常重要。

医务人员应严格遵守规定，确保合理使用抗生素，以提供有效的治疗和优质的医疗服务。

请大家积极配合和执行科室抗生素使用规定，共同努力为患者的健康服务！。

其它药品标准卫生部颁药品标准（抗生素药品第一册）（45种）红霉素软膏拼音名：Hongmeisu Ruangao英文名：UNGUENTUN ERYTHROMYCINI书页号：K1-24 标准编号：WS1-C2-0017-89本品含红霉素(C37H67NO13)应为标示量的90.0～110.0％。

【性状】本品为淡黄色或黄色软膏。

【鉴别】取本品约0.5g,加硫酸(0.1mol/L)5ml，置水浴上加热使溶，冷却，倾取水层，加硫酸2ml ，缓缓摇匀，即显红棕色。

【检查】应符合软膏剂项下有关的各项规定(中国药典1985年版二部附录8页)。

【含量测定】取本品约2g，精密称定，置分液漏斗中加石油醚20ml，振摇，使基质溶解，用磷酸盐缓冲液(pH7.8～8.0)提取3次，每次25ml，合并提取液，置100ml量瓶中，加磷酸盐缓冲液(pH7.8～8.0)稀释至刻度，摇匀，按抗生素微生物检定法测定（中国药典1985年版二部附录95页）。

1,000红霉素单位相当于1mg的C37H67NO13。

【作用与用途】抗生素类药。

用于葡萄球菌或链球菌感染的皮肤炎症。

【用法与用量】涂于患处，一日三次。

【规格】1％。

【贮藏】密闭，在干燥阴凉处保存。

有效期五年。

磺苄青霉素钠拼音名：Huangbian Qingmeisuna英文名：SULBENICILLINUM NA TRICUM书页号：K1-64 标准编号：WS1-C2-0044-89[C16H16N2Na2O7S2=458.41]本品为(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-(2-苯基-2-磺基乙酰氨基)-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2、0]庚烷-2-甲酸二钠盐。

按无水物计算,每1mg的效价不得少于900碘苄青霉素单位。

【性状】本品为白色或淡黄色粉末；无臭，味微咸，有引湿性。

本品在水中极易溶解，在甲醇中易溶，在乙醇中略溶，在无水乙醇中极微溶解，在丙酮、氯仿、苯中不溶。

比旋度取本品，精密称定，加水制成每1ml中含50mg的溶液,依法测定（中国药典1985年版二部附录16页），按无水物计算，比旋度应为＋167°至＋182°。

关于医院限制使用抗生素的规定,将首次以卫生部“红头文件”的形式下发执行。

由卫生部医政司牵头的一份名为《医疗机构抗菌药物管理办法》(下称《办法》)的文件已经成型,该办法从医院的用药品种、抗生素品规、医生处方以及惩罚方面,对抗生素使用进行了有史以来最严格的规定。

据卫生部医政司副司长赵明钢介绍,目前中国有1844种抗生素注册在案,包含43301个品规。

上述《办法》要求在全国二级以上医疗机构推行抗生素分级使用限制。

在品种上三级医院招标选用抗生素不得超过50种,二级医院不得超过35种。

为此,卫生部要求建立排名公示制度,对于抗生素使用率和使用强度排名靠前的地方卫生厅将进行约谈并公示。

知情人士透露,该《办法》目前正在征求意见,最早将于6月下发。

“目前卫生部会出台另一个文件《全国抗菌类药物临床应用专项整治行动工作方案》,通过自查各个医院做处方权的限定,对本机构抗菌药物目前状况做一个全面梳理。

”药品分级今年1月,卫生部医政司开始组织国内临床、药学、微生物、护理等领域专家研究抗生素的使用管理。

历经3个月研究后,上述《办法》最终成型。

在中国,每100名患者中,有68名使用抗生素。

目前,大部分的二级以上医院中,抗生素的使用大约为80多种。

在每种抗生素中,又有很多个不同规格,5毫升、10毫升,最多时能达到5个以上的不同规格。

上述《办法》在此方面做出了限制,每一种抗生素必须“一品两规”,即一个通用名药物两个规格,一个品种两种剂型,一个剂型是两种规格。

如一个口服,一个静脉,口服的就两种规格,一个5毫克,一个10毫克。

在对医院使用抗生素的大盘子限定后,该《办法》进一步细致了抗生素的使用,并将抗生素分为三大类,非限制类抗生素、限制类抗生素和特殊使用类抗生素。

非限制类抗生素包括长期以来使用安全性比较好、用途比较广泛的药品,如青霉素、头孢之类。

这类药品临床使用率高、副作用低,价格比较低廉。

限制使用类的抗生素药物本身的级别与价格较高,如三代头孢,“虽然这个药物目前临床使用时间也较长,但价格较高,菌群比较特殊,比如针对球菌的,如果不对症,就会出现耐药性。

临泉平安医院
合理使用抗生素规定
一、熟练掌握抗生素的作用、抗菌谱、机制、毒副作用、配伍禁忌及药动学。

严格掌握抗生素使用的剂量、疗程和给药方式。

二、重视细菌学检查和药敏试验，做到有的放矢。

三、使用或更换抗生素时，必须在病历上有分析记录。

四、掌握特殊情况下的抗生素使用，如老年病人、肝功能减退时等。

五、治疗、预防和联合应用抗生素时，应严格掌握适应症。

六、联合用药时应注意配伍禁忌作用。

七、在使用抗生素的同时，应注意观察药物的毒副作用。

八、应用抗生素应遵循“宁不用则不用，宁窄谱不广谱，宁单用不联用”的原则。

九、检验科定期统计公布医院各种菌株的抗生素敏感率，为临床医师选药和药剂科提供信息。

十、药库每季度统计抗生素消耗量。

卫生部司（局）便函抗菌药物临床应用管理办法第一章总则第一条为加强医疗机构抗菌药物临床应用管理，规X抗菌药物临床应用行为，控制细菌耐药，保障医疗质量和医疗安全，根据《中华人民XX国药品管理法》、《中华人民XX国执业医师法》、《医疗机构管理条例》和《处方管理办法》等法律、法规和规章，制定本办法。

第二条本办法所称抗菌药物是指治疗细菌、支原体、衣原体、立克次体、螺旋体、真菌等病原微生物所致感染性疾病的药物，不包括各种病毒所致感染性疾病和寄生虫病的治疗药物。

第三条卫生部负责全国医疗机构抗菌药物临床应用的监督管理。

县级以上地方卫生行政部门负责本行政区域内医疗机构抗菌药物临床应用的监督管理。

第四条本办法适用于各级各类医疗机构抗菌药物临床应用管理工作。

第五条抗菌药物临床应用应当遵循安全、有效、经济的原则。

第六条抗菌药物临床应用实行分级管理。

第七条医疗机构应依据有关法律、法规、规章的相关规定制定本机构抗菌药物临床应用管理办法和实施细则、建立抗菌药物临床应用评估与持续改进制度。

第二章组织机构和职责第八条医疗机构负责人是本机构抗菌药物临床应用管理的第一责任人。

第九条医疗机构应当建立抗菌药物管理工作制度和监督管理机制，由医务部门负责日常监督管理工作。

第十条二级以上医院应当在药事管理与药物治疗学委员会下设立抗菌药物管理工作组，由医务、药学、感染性疾病、临床微生物、护理、医院感染管理等部门负责人和具有高级专业技术职务任职资格的人员组成。

其他医疗机构设立杭菌药物管理工作小组或指定专职技术人员，负责具体管理工作。

第十一条医疗机构抗菌药物管理工作组职责是：（一）贯彻执行抗菌药物管理相关的法律、法规、规章，制定本机构抗菌药物管理制度并监督实施；（二）制定本机构抗菌药物供应目录和抗菌药物临床应用相关技术性文件，并监督实施；（三）对本机构抗菌药物临床应用与细菌耐药情况进行监测，定期分析、评估监测数据并发布相关信息，提出干预和改进措施；（四）对医务人员进行抗菌药物管理相关法律、法规、规章制度和技术规X培训，组织对公众合理使用抗菌药物宣传教育。