0708有机
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浙 江 工 业 大 学 授 课 计 划 书
( 2007 /2008 学年第 1 学期)
课程名称: 有机化学B 主讲教师:单尚
、金红卫、严捷、杨振平、施仁信、盛卫坚
授课班级: 化工学院、生环学院、药学院本科专业 辅导教师:吴庆安
授课时间: 07 年 9 月 17 日 — 08 年 1 月6日
总学时: 48 采用教材:有机化学(第四版,高鸿宾主编)
讲 课 42 实 验: 另行安排
习题课: 6 课程设计:
教研室主任签名: 金红卫 07 年 9 月 15 日
注:①《授课计划书》由主讲教师填写,经学科负责人审批后交教师所在院系部
教学秘书,教学秘书每年10月送校档案室归档。
②同一课程同一进程,由学科负责人填写一份即可。
③主讲教师应将《授课计划书》于授课开始时告知学生。
学 期 授 课 计 划
顺序 授课 日期 时 数 每 课 内 容 摘 要
习题或实验 教
具
1 第1周 2 第一章 绪论 (2学时) 1.1 有机化合物和有机化学 1.2 有机化合物特性 1.3 分子结构和结构式 1.4 共价键 共价键的形成 共价键的属性 共价键的断裂和有机反应的类型 1.5 分子间相互作用力 1.6 酸碱的概念 布伦斯特酸碱理论 路易斯酸碱理论 软硬酸碱理论 1.7 有机化合物的分类
1
按碳架分类
按官能团分类
1.8 有机化合物的研究程序
2 第2周 4 第二章 饱和烃 (6学时) 2.1 烷烃和环烷烃的通式和构造异构体 2.2 烷烃和环烷烃的命名 伯、仲、叔、季碳原子和伯、仲、叔氢原子 烷基和环烷基 烷烃的命名 环烷烃的命名 2.3 烷烃和环烷烃的结构 σ键的形成及其 特性 环烷烃的结构与环的稳定性 2.4 烷烃和环烷烃的构象 乙烷的构象 丁烷的构象 环己烷的构象 取代环己烷的构象
3 第3周 2 2.5 .烷烃和环烷烃的物理性质 2.6 .烷烃和环烷烃的化学性质 自由基取代反应 氧化反应 异构化反应 裂化反应 小环环烷烃的加成反应 2.7 烷烃和环烷烃的主要来源和制法
4 第4周 4 第三章. 不饱和烃(6学时) 3.1 烯烃和炔烃的结构 碳碳双键 碳碳三键 π键的特性 3.2 烯烃、炔烃的同分异构 3.3 烯烃、炔烃的命名 烯基和炔基 烯烃和炔烃的命名 烯烃顺反异构体的命名 烯炔的命名 3.4 烯烃和炔烃的物理性质 3.5 烯烃和炔烃的化学性质 加H2 亲电加成
5 第5周 2 3.5 烯烃和炔烃的化学性质 亲核加成 氧化反应 聚合反应
2
a-H反应
炔烃的活泼H反应
6 第6周 4 第四章 二烯烃 共轭体系 共振论 (4学时) 4.1 二烯烃的分类和命名 4.2二烯烃的结构 丙二烯的结构 1,3-丁二烯结构 4.3 电子离域与共轭体系 π-π共轭 P-π共轭 超共轭 4.4 共振论 4.5共轭二烯烃的化学性质 1,4-加成反应及理论解释 电环化反应 双烯合成 周环反应的理论解释 聚合反应与合成橡胶
7 第7周 2 第五章 芳烃、芳香性(6学时) 5.1.芳烃的构造异构和命名 5.2. 苯的结构 价键理论 分子 轨道理论 共振论对苯分子结构的解释 5.3 单环芳烃物理性质
8 第8周 4 5.4 单环芳烃化学性质 5.5 苯环上亲电取代反应的定位规则 二类定位基 定位规则理论解释 二取代苯亲电取代反应的定位规则 亲电取代定位规则在合成上的应用 5.6 亲电取代反应中的动力学和热力学控制 5.7 .稠环芳烃 萘 其它稠环芳烃 微波辐射有机合成 5.8 芳香性 Hückel规则 非苯芳烃 芳香性的判断 5.9 富勒烯 5.10 芳烃来源 5.11 多官能团化合物的命名
9 第9周 2 习题课
期中考试
10 第10周 4 第六章 立体化学 (4学时)
3
6.1 异构体的分类
6.2 手性和对称性
6.3 手性分子的性质——光学活性
旋光性
旋光仪、比旋光度
6.4 具有一个手性中心的对映异构
对映体和外消旋体的性质
构型的表示法
构型的标记法
6.5具有两个手性中心的对映异构
具有两个不同手性碳原子的对映异构
具有两个相同手性碳原子的对映异构
6.6 手性中心的产生
第一个手性中心的产生
第二个手性中心的产生
6.7 手性合成
6.8 外消旋体的拆分 旋光纯度
6.9 脂环化合物的立体异构
脂环化合物的顺反异构
脂环化合物的对映异构
6.10 构象对映体和构象非对映体
6.11 不含手性中心的化合物的对映异构
6.12 对映异构在研究反应机理中的应用
11 第11周 2 第七章 卤代烃 相转移催化剂 邻基效应(6学时) 7.1 卤代烃的分类 卤代烷烃的分类 卤代烯烃和卤代芳烃的分类 7.2 卤代烃的命名 卤代烷烃的系统命名法 卤代烯烃和卤代芳烃的系统命名法 7.3 卤代烃的制法 7.4 卤烷的物理性质 7.5 卤代烷的化学性质 亲核取代反应: 消除反应 与金属反应 相转移催化反应
12 第12周 4 7.6 亲核取代反应机理 SN2反应机理 SN1反应机理 分子内亲核取代反应机理(邻基效应) 7.7 影响亲核取代反应的因素 烷基结构影响
4
卤原子影响
亲核试剂的影响
溶剂的影响
7.8 消除反应的机理
E2机理
E1机理
7.9 消除反应的取向
7.10 影响消除反应的因素
烷基结构影响
卤原子影响
进功试剂的影响
溶剂的影响
7.11 取代和消除反应的竞争
烷基结构影响
进功试剂的影响
溶剂的影响
反应温度的影响
7.12 卤代烯烃和卤代芳烃的化学性质
双键和苯环位置对卤原子活泼性影响
乙烯型和苯基型卤代烃的化学性质
烯丙型和苄基型卤代烃的化学性质
7.13 氟代烃
13 第13周 2 第八章 有机化合物波谱分析(2学时) 8.1分子吸收光谱和分子结构 8.2 红外光谱 分子的振动和红外光谱 有机化合物基团的特征频率 有机化合物红外谱图举例 8.3 核磁共振谱 核磁共振的产生 化学位移 自旋偶合和自旋裂分 核磁共振谱图举例
14 第14周 4 第九章 醇和酚(6学时) 9.1 醇和酚的分类、构造异构和命名 醇和酚的分类 醇和酚的构造异构 醇和酚的命名 9.2 醇和酚的结构 9.3 醇和酚的制法 9.4 醇和酚的物理性质 9.5 醇和酚的波谱性质 9.6 醇和酚的化学性质——醇和酚的共性 弱酸性 醚的生成
5
酯的生成
氧化反应
与三氯化铁的显色反应
9.7 醇羟基的反应——醇的个性
弱酸性
与氢卤酸的反应
α-卤代醇与氢卤酸的反应 邻基效应
与卤化磷的反应
与亚磷酰氯的反应
脱水反应
15 第15周 2 9.8 酚芳环上的反应——酚的个性 卤化 磺化 硝化 傅氏反应 柯尔伯-斯密特反应 与甲醛缩合、与丙酮缩合
16 第16周 4 习题复习课
期末考试