当前位置：文档之家 › 药物分析习题集

药物分析习题集

  • 格式：pdf
  • 大小：167.93 KB
  • 文档页数：13

1习 题 集 一、选择题 1. 下列有关假药、劣药的说法，哪些正确？（ ） A. 药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为假药； B. 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的为假药； C. 药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药； D. 药品成分的含量不符合国家药品标准的，为假药。 2. 药品检验工作的基本程序是（ ）。 A. 取样、鉴别、检查、含量测定和出检验报告 B. 取样、检查、鉴别、含量测定和出检验报告 C. 取样、含量测定、鉴别和检查和出检验报告 D. 取样、鉴别、检查、含量测定 3. 中国药典所指的“精密称定”，系指称重应准确至所取重量的（ ） A. 百分之一 B. 千分之一 C. 万分之一 D. 十万分之一 4. 中国药典中规定，称取“2.00g”系指（ ） A. 称取重量可为1.5～2.5g B. 称取重量可为1.95～2.05g C. 称取重量可为1.995～2.005g D. 称取量量可为1.9995～2.0005g 5．中国药典的内容包括 ( )。 A. 凡例、注释、用法与用途 B. 性状、含量测定、稳定性试验 C. 凡例、正文、附录、索引 D. 名称、目录、附录、索引 6．药典中溶液后记示的“1→10”符号系指（ ） A. 固体溶质1.0g加溶剂10ml的溶液 B. 固体溶质1.0g加溶剂使成10ml的溶液 C. 液体溶质1.0ml加溶剂10ml的溶液 D. 液体溶质1.0ml加溶剂使成10ml的溶液 7．色谱法的系统适用性试验包括（ ） A. 达到规定的最小理论板数 B.分离度R应大于1.5 C. 固定相和流动相组成适当 D. 以峰高法定量时，要求色谱峰拖尾因子T在0.95-1.05之间 2

8. 高效液相色谱法中流动相的pH调节通常采用（ ） A．磷酸盐缓冲液 B. 醋酸盐缓冲液 C. 冰醋酸 D.盐酸 9. 当注射剂中含有的NaHSO3、Na2SO3等抗氧剂干扰测定时，可采用下列方法消除干扰（ ）。

A. 加入丙酮作掩蔽剂 B. 加入甲醛作掩蔽剂 C. 加盐酸酸化，加热使分解 D. 加入氢氧化钠，加热使分解 11．药品检验中的鉴别试验（ ）。 A. 是确证已知药物的真伪，而不是对未知药物进行定性分析 B. 是对未知药物进行定性分析，而不是确证已知药物的真伪 C. 既可确证已知药物的真伪，又可对未知药物进行定性分析 D. 既不能确证已知药物的真伪，又不能对未知药物进行定性分析 12．“有关物质”通常是（ ）。 A. 在药物的生产和贮存过程中，有可能引入的一般杂质 B. 在药物的生产和贮存过程中，有可能引入的特殊杂质 C. 首选色谱法进行检查 D. 首选光谱法进行检查 13．古蔡氏法检砷，Chp规定制备标准砷斑时，应取标准砷溶液（ ） A. 1ml B. 5ml C. 2ml D. 依限量大小决定 14．药物中的杂质限量是指（ ）。

A 药物中所含杂质的最小允许量 B 药物中所含杂质的最大允许量 C 药物中所含杂质的最佳允许量 D 药物的杂质含量 15．中国药典(2005年版）收载的古蔡法检查砷盐的基本原理是（ ） A. 与锌、酸作用生成H2S气体 B. 与锌、酸作用生成AsH3气体 C. 比较供试品砷斑与标准品砷斑的面积大小 D. 比较供试品砷斑与标准品砷斑的颜色强度 16. 在用古蔡法检查砷盐时，导气管中塞入醋酸铅棉花的目的是（ ） A. 除去I2 B. 除去AsH3 C. 除去H2S D. 除去HBr

17. 中国药典(2005年版)重金属检查法中，所使用的显色剂有（ ） A. 硫化氢试液 B. 硫代乙酰胺试液 3

C. 硫化钠试液 D. 硫氰酸铵试液 18．药物中硫酸盐检查时，所用的标准对照液是（ ） A. 标准硫酸钾溶液 B. 标准醋酸铅溶液 C. 标准硝酸银溶液 D. 标准氯化钠溶液 19. 中国药典（2005年版）规定，硫氰酸铵法检查铁盐时，加入过硫酸铵的目的是（ ） A. 使药物中铁盐都转变为Fe3+ B. 防止光线使硫氰酸铁还原或分解褪色 C. 使产生的红色产物颜色更深 D．防止干扰 20. 中国药典收载的铁盐检查，主要是检查（ ） A. Fe B. Fe2+ C. Fe3+ D. Fe2+和Fe3+ 21. 采用硝酸银试液检查氯化物时，加入硝酸使溶液酸化的目的是（ ） A．加速生成氯化银浑浊反应 B．消除碳酸银干扰 C．消除磷酸银干扰 D．避免氧化银沉淀生成 22．炽灼残渣检查后，将残渣留作重金属检查时，炽灼温度应为（ ） A. 500～600℃ B. 600～700℃ C. 700～800℃ D. 800～1000℃ 23. 炽灼残渣检查时，炭化后经硫酸处理后灰化至完全的称为（ ） A. 灰分 B. 残渣 C. 硫酸灰分 D. 炽灼灰分 24. 差示热分析法和差示扫描量热法具有下列作用（ ）。 A. 测定药物的干燥失重 B. 鉴别药物的晶型 C. 检查药物的纯度 D. 以上都不是 25．由于杂质含量较低而无法得到杂质对照品，且杂质结构与相应主药结构相似的情况下，采用下列哪种HPLC法检查药物中杂质的限量？（ ） A．加校正因子的主成分自身对照法 B．不加校正因子的主成分自身对照法 C．外标法或峰面积归一化法 D．内标法加校正因子（内标校正因子法） 26．中国药典2005年版规定残留溶剂的检查方法为（ ）。 A. GC法 B. TLC法 C. HPLC法 D. CE法 27．检查药物中无效或低效晶型的方法为（ ） A. 紫外分光光度法 B. 荧光分光光度法 C. 红外分光光度法 D. 原子吸收分光光度法 4

28．下列说法哪些正确（ ） A. 药品质量标准是药品生产、供应、使用、检验和药政管理部门共同遵循的法定依据。 B. 药品质量标准既伴随药品“终身”，又需不断完善和提高。 C. 药品是一种特殊的商品，只有合格、不合格之分。 D. 药品和化学试剂一样，也可按色谱纯、分析纯、化学纯等分类。 29．制剂分析与原料药分析的不同在于 （ ） A. 检查项目不同 B. 制剂含量测定要考虑附加剂的影响 C. 含量表示方法和含量限度要求不同 D. 复方制剂还要考虑各主成分间的干扰 30．HPLC法用于某药品（中国药典规定采用HPLC法测定其含量）的含量测定时，为了适应具体药品品种及达到系统适用性试验的要求，需对色谱条件进行优化，但是药典正文中该药品项下规定的下列哪些色谱条件不得任意改变（ ）？ A. 固定相种类 B. 流动相组分 C. 流动相各组分比例 D. 检测器类型 31. GC法用于某药品（中国药典规定采用GC法测定其含量）的含量测定时，为了适应具体药品品种及达到系统适用性试验的要求，需对色谱条件进行优化，但是药典正文中该药品项下规定的下列哪些色谱条件不得任意改变（ ）？ A. 固定液品种 B. 载气的种类 C. 特殊指定的色谱柱材料 D. 检测器类型 32. HPLC法与GC法用于药物制剂（中国药典已收载）分析时，需按该品种项下的要求对仪器进行系统适用性试验，该试验是指（ ） A. 测定拖尾因子 B. 测定重复性 C. 测定色谱柱的理论板数 D. 测定分离度 33. 验证生物样品的色谱定量分析方法时，常以（ ）。 A. 方法回收率表示准确度 B. 日内、日间相对标准偏差表示精密度 C. 提取回收率表示准确度 D. S/N=10时的药物浓度或注入仪器的药物量表示定量限 34. 下列说法哪些正确（ ）? A. 血样包括血浆、血清和全血。 B. 血液放置一定时间后，离心，取上清液，即为血清。 C. 血液加抗凝剂，离心，取上清液，即为血浆。 D. 血药浓度与药物在作用点的浓度密切相关，可以反映药物在靶器官的状况。而严格地说，药物的药理作用强度与血样中游离药物的浓度密切相关。 35．尿药浓度测定主要用于研究 ( ) 5

A. 药物的剂量回收 B. 药物的肾清除率 C. 反映血药浓度 D. 药物的体内代谢 36．下列说法哪些不正确 （ ） A. 对血浆或血清样品，采集血样后，若需放置数日，可将全血直接冰冻保存而不影响血药浓度的测定。 B. 对血浆或血清样品，采集血样后，若需放置数日，应尽快从全血中分离出血浆或血清后，再冰冻保存。 C. 生物样品短期保存时应置4 oC冰箱保存，长期保存时应冷冻保存。

D. 冷冻的含药生物样品可以反复冷冻→解冻→冷冻→解冻，而药物浓度不会受到影响。 37. 下列方法可以去除生物样品中的蛋白质（ ） A. 加入能与水混溶的有机溶剂如甲醇、乙醇、乙腈、丙酮等。 B. 加入中性盐如硫酸铵、硫酸钠、氯化钠等。 C. 加入酸性沉淀剂如三氯醋酸、高氯酸等。 D. 采用组织酶消化法。 38．影响液-液提取效率的因素有（ ） A. 水相pH B. 提取溶剂的种类和用量 C. 水相离子强度 D. 水相中加入的离子对试剂 39. 尿中缀合物的常用水解方法有（ ） A. 酸水解 B. 碱水解 C. 溶剂解 D. 酶水解 40．手性HPLC分离方法包括 ( ) A．柱前手性衍生试剂法 B．手性检测器法 C．手性固定相法 D．手性流动相法 41．下列哪些联用技术可用于药物及代谢物的分离与化学结构鉴定？( ) A. 固相提取/ HPLC B. GC/MS C. HPLC/MS D．HPLC/NMR 42. 验证生物样品定量分析方法的专属性时，一般需提供下列样品的色谱图（ ）。 A. 空白生物样品 B. 质控样品 C. 以纯溶剂值得的药物的对照品溶液 D. 用药后生物样品的色谱图 43. 免疫分析系统一般由（ ）组成。 A．未标记抗原和抗体 B．标记抗原和抗体 C．未标记抗原和标记抗原 D．未标记抗原、标记抗原和抗体

合集下载

药物分析化学复习题

药物分析化学复习题

《药物分析》总复习题一、单选题（共35分）1．我国药典名称的正确写法应该是DA．中国药典B．中国药品标准（2000年版）C．中华人民共和国药典D．中华人民共和国药典（2000年版）E．药典2．我国药典的英文缩写 DA．BP B．CP C．JPD．ChP E．NF3．英国国家处方集的缩写是 CA．USP B．PDG C．BNF D．CA E．USN4．药品的鉴别是证明 BA．未知药物的真伪 B．已知药物的真伪 C．已知药物的疗效 D．药物的纯度 E．药物的稳定性5．测定土霉素的效价时，需要 DA．化学试剂（CP） B．分析试剂（AR）C．对照品 D．标准物质E．标准品6．中国药典（2000年版）规定称取2.0g药物时，系指称取 DA．2.0g B．2.1g C．1.9gD．1.95g～2.05g E．1.9g～2.1g7．中国药典（2000年版）规定称取0.1g药物时，系指称取 EA．0.15g B．0.095g C．0.11g D．0.095g～0.15g E．0.06g～0.14g8．含锑药物的砷盐检查方法为 CA.古蔡法B.碘量法C.白田道夫法E.契列夫法9．药物中杂质的限量是指 EA.杂质是否存在B.杂质的合适含量C.杂质的最低量D.杂质检查量E.杂质的最大允许量10．中国药典中收载的砷盐检查方法为 D A.摩尔法 B.碘量法 C.白田道夫法 E.契列夫法11．含锑药物的砷盐检查方法为 CA.古蔡法B.碘量法C.白田道夫法E.契列夫法12．药物中杂质的限量是指 EA.杂质是否存在B.杂质的合适含量C.杂质的最低量D.杂质检查量E.杂质的最大允许量13．中国药典中收载的砷盐检查方法为 D A.摩尔法 B.碘量法 C.白田道夫法 E.契列夫法14．药品的鉴别是证明 BA．未知药物的真伪 B．已知药物的真伪C．已知药物的疗效 D．药物的纯度E．药物的稳定性15．相对标准差表示的应是 CA．准确度 B．回收率 C．精密度D．纯净度 E．限度16．用移液管量取的25ml溶液，应记成 CA．25ml B． C．D． E．25±1ml17．以下三个数字、、之和应为 AA． B．0.788 C．D． E．18．表示两变量指标A与C之间线性相关程度常用A．相关规律 B．比例常数 C．相关常数 D．相关系数 E．精密度19．减小偶然误差的方法是A．做空白试验 B．做对照实验C．做回收试验 D．增加平行测定次数E．选用多种测定方法20. 苯巴比妥中检查的特殊杂质是 DA. 巴比妥B. 间氨基酚C. 水杨酸D. 中性或碱性物质E. 氨基酚21. 司可巴比妥钠《中国药典》规定的含量测定方法为 BA. 中和法B. 溴量法C. 碘量法D. 紫外分光法E. 高锰酸钾法22. 于Na2CO3溶液中加AgNO3试液，开始生成白色沉淀经振摇即溶解，继续加AgNO3试液，生成的沉淀则不再溶解，该药物应是 EA . 盐酸可待因 B. 咖啡因 C. 新霉素D. 维生素CE. 异戊巴比妥23. 与NaNO2～H2SO4反应生成橙黄至橙红色产物的药物是 AA. 苯巴比妥B. 司可巴比妥C. 巴比妥D. 硫喷妥钠E. 硫酸奎宁24. 中国药典(2000年版)采用AgNO3滴定液 mol/L)滴定法测定苯巴比妥的含量时，指示终点的方法应是: DA. K2CrO4溶液B. 荧光黄指示液C. Fe(III)盐指示液D. 电位法指示终点法E. 永停滴定法25. 银量法测定苯巴比妥钠含量时，若用自身指示法来判断终点，样品消耗标准溶液的摩尔比应为: CA. 1:2B. 2:1C. 1:1D. 1:4E. 以上都不对26. 下列巴比妥类药物水溶液中酸性最小的药物是 DA. 苯巴比妥B. 巴比妥C. 异戊巴比妥D. 异戊巴比妥钠E. 以上都不对27. 用酸量法测定巴比妥类药物含量时，适用的溶剂为 DA. 碱性B. 水C. 酸水D. 醇－水E. 以上都不对28. 司可巴比妥钠(分子量为采用溴量法测定含量时，每l ml溴滴定液 mol/L)相当于司可巴比妥钠的毫克(mg)数为 EB. 2.603C.D. E.29. ChP（2000）注射用硫喷妥钠采用的含量测定方法为 AA. 紫外分光光法B. 银量法C. 酸碱滴定法D. 比色法E. 差示分光光度法30. 凡取代基中含有双键的巴比妥类药物，如司可巴比妥钠，中国药典（1990年版）采用的方法是 DA. 酸量法B. 碱量法C. 银量法D. 溴量法E. 比色法31．巴比妥类药物在吡啶溶液中与铜吡啶试液作用，生成配位化合物，显绿色的药物是 EA. 苯巴比妥B. 异戊巴比妥C. 司可巴比妥D. 巴比妥E. 硫喷妥钠32. 硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应生成物为 CA. 紫色B. 绿色C. 蓝色D. 黄色E. 紫堇色33. 维生素B1的鉴别方法是 BA.三氯化铁反应B. 硫色素反应C. 柯柏反应D.与碱性酒石酸铜试液反应E. 双缩脲反应34. 维生素E《中国药典》规定的含量测定方法为 EA.非水溶液滴定法B.旋光法法D.紫外分光法法35. 硫酸链霉素、硫酸青大霉素的鉴别方法是 CA.三氯化铁反应B. 硫色素反应C. 茚三酮反应D.与碱性酒石酸铜试液反应E. 双缩脲反应36. 硫酸链霉素、硫酸青大霉素的鉴别方法是 EA.三氯化铁反应B. 硫色素反应C. 茚三酮反应D.与碱性酒石酸铜试液反应E. 双缩脲反应37. 醋酸地塞米松的鉴别方法是 DA. 三氯化铁反应B. 水解反应C. 柯柏反应D. 与碱性酒石酸铜试液反应E. 双缩脲反应38. 丙酸睾酮《中国药典》规定的含量测定方法为 CA. 非水溶液滴定法B. 溴酸钾法C. HPLC法D. 紫外分光法E. 旋光法39. 检查热源的制剂是 EA.片剂B. 胶囊剂C. 软膏剂D.颗粒剂E. 注射剂40. 硬脂酸镁对下列哪中含量测定方法有干扰 AA.非水溶液滴定法B. 旋光法C.碘量法D.亚硝酸钠滴定法E.汞量法[B型题]1～4A．ChP B． C． D． E．1．美国药典 USP2．英国药典 BP3．日本药局方 JP4．美国国家处方集 NF5～85．药品的质量标准应处在药典的正文6．对溶解度的解释应处在药典的凡例7．通用检测方法应处在药典的附录8．制剂通则附录9-13SCN试液1. 铁盐检查 NH4试液2. 硫酸盐检查 BaCl23. 氯化物检查稀HNO34. 砷盐检查 Ag-DDC试液14-17A.C.E. NH4SCN试液5. 重金属检查硫代乙酰胺试液6. 硫酸盐检查 BaCl2试液7. 氯化物检查 AgNO3试液8. 砷盐检查 KI-SnCl2试液18-221. 铁盐检查 NH4SCN试液2. 硫酸盐检查 BaCl2试液3. 氯化物检查稀HNO34. 砷盐检查 Ag-DDC试液23-27E. NH4SCN试液5. 重金属检查硫代乙酰胺试液6. 硫酸盐检查 BaCl2试液7. 氯化物检查 AgNO3试液8. 砷盐检查 KI-SnCl2试液28-321．2．3．4．33-375．以同量的溶剂替代供试品同法进行测定试验空白试验6．在供试液中加入已知量的标准物或已知量的被测物后，同法进行测定试验回收试验7．用已知量的纯物质作为试样，同法进行测定试验对照试验8．取少许水杨酸，加水溶解，加三氯化铁试液，显紫堇色鉴别试验38-421. 司可巴比妥钠与碘试液的加成反应2. 苯巴比妥亚硝酸钠－硫酸反应3. 硫喷妥钠硫元素反应4. 对乙酰氨基酚水解后重氮化－偶合反应43-47可用以下方法鉴别的药物是：5.与亚硝酸钠—硫酸反应生成橙黄色，随即转为橙红色苯巴比妥6.与甲醛—硫酸反应生成玫瑰红色环苯巴比妥7.与碘试液发生加成反应，使碘试液橙黄色消失司可巴比妥8. 在氢氧化钠液中可与铅离子反应生成白色沉淀，加热后，沉淀变成黑色硫喷妥钠用于鉴别反应的药物硫喷妥钠苯巴比妥9. 与碱溶液共沸产生氨气硫喷妥钠苯巴比妥10. 在碱性溶液中与硝酸银试液反应生成白色沉淀硫喷妥钠苯巴比妥11. 在碱性溶液中与Pb2+离子反应，加热后有黑色沉淀硫喷妥钠12. 与甲醛-硫酸反应生成玫瑰红色环苯巴比妥13. 在酸性溶液中与三氯化铁反应显紫堇色均不可54-58A。

药品质量检测技术_习题集(含答案)

药品质量检测技术_习题集(含答案)

《药品质量检测技术》课程习题集成人、网络教育学院版权所有习题【说明】：本课程《药品质量检测技术》（编号为07015）共有单选题,名词解释题,计算题,简答题, 填空题等多种试题类型，其中，本习题集中有[简答题]等试题类型未进入。

一、单选题1.药品临床试验管理规范的英文缩写是( )A、GAPB、GCPC、GLPD、GMPE、GSP2.日本药局方的英文缩写是( )A、BPB、JPC、USPD、ChPE、以上都不是3. GLP的中文全称是( )A、药品非临床研究质量管理规范B、药品生产质量管理规范C、药品经营质量管理规范D、药品临床试验管理规范E、分析质量管理规范4.下面哪些指标不是药物分析常用的效能指标（）A、准确性B、回收率C、精密度D、检测限E、选择性5.我国现行药品质量标准有（）A、国家药典和地方标准B、国家药典、部标准和国家药监局标准C、国家药典、国家药监局标准（部标准）和地方标准D、国家药监局标准和地方标准E、国家药典和国家药品标准（国家药监局标准）6.对于制剂的检查，下列说法中正确的是（）A、片剂的一般检查不包括含量均匀度检查B、重量差异检查C、溶出度检查属于片剂一般检查D、防腐剂的检查属于注射剂一般检查的范围E、片剂检查时常需要消除维生素E的干扰7.注射剂一般检查不包括（）A、注射液的装量检查B、注射液的澄明度检查C、注射液的无菌检查D、pH检查E、注射剂中防腐剂使用量的检查8.单剂量固体制剂含量均匀度的检查是为了（）A、控制小剂量固体制剂、单剂中含药量的均匀度B、严格重量差异的检查C、严格含量测定的可信度D、避免制剂工艺的影响E、避免辅料造成的影响9.片重在0.3g或0.3g以上的片剂的质量差异限度为（）A、±7.5%B、±5.0%C、5.0%D、7.0%E、±0.5%10.片剂或注射液含量测定结果的表示方法是（）A、含量相当于片重的百分数B、含量相当于标示量的百分数C、g/100mLD、g/100gE、百分含量11.下列哪种色谱方法的流动相对色谱带的选择性无影响（）A、液-固吸附色谱B、液-液分配色谱C、空间排阻色谱D、离子交换色谱12.在气-液色谱法中，为了改变色谱柱的选择性，可进行如下哪种操作（）A、改变载气的种类B、改变载气的速度C、改变柱长D、改变固定液的种类13.在HPLC法中，为改变色谱柱选择性，可进行如下哪种操作（）A、改变流动相的种类和配比B、改变色谱柱的直径C、改变填料粒度D、改变色谱柱的长度14.色谱柱长2米，总理论塔板数为1600，若将色谱柱增加到4m，理论塔板数（/米）应当为（）A、3200B、1600C、800D、40015.液相色谱分析中，在色谱柱子选定以后，首先考虑的色谱条件是（）A、流动相流速B、流动相种类C、柱温16.表示色谱柱效率可以用（）A、理论塔板数B、分配系数C、保留值D、载气流速17.色谱分析中其特征与被测物浓度成正比的是（）A、保留时间B、保留体积C、相对保留值D、峰面积E、峰高F、半峰宽18.要增加柱子的选择性能，应采取以下哪些有效措施（）A、采用最佳线速B、减少流动相对组分亲和力C、增加柱长D、增大相比率E、使用高选择性固定相F、增加理论塔板数G、采用细颗粒固定相载体 H、减少柱外效应I、增加柱温19.指出下列哪种参数改变会引起相对保留值的增加（）A、柱长增加B、相比增加C、降低柱温D、流动相速度降低20.下列哪种方法属于色谱分析法（）A、HPLCB、UVC、MSD、IR二、名词解释题21.准确度22.精密度23.检测限24.定量限25.范围26.总体27.样本28.生物检定29.标准品30.供试品31.熔点32.初熔33.全熔34.旋光测定法35.比旋度36.滴定分析法37.滴定液38.碘量法39.溴量法40.专属性41.电磁波谱42.发射光谱43.吸收光谱44.荧光光谱45.线性三、计算题46.对乙酰氨基酚中氯化物检查：取供试品2.0g，加水100ml，加热溶解，冷却，过滤，取滤液25ml，依法检查，与标准氯化钠溶液（10ug/ml）5.0ml制成的对照液比较，不得更浓。

药物分析练习题

药物分析练习题

药物分析练习题1.药物分析是研究检测药物的（）、鉴定药物的（）、检查药物的（）和测定药物（）的原理和方法的一门应用学科。

_________________________________(答案：性状、化学组成、杂质限量、组份含量)2.药物分析研究的对象是（）。

_________________________________(答案：药物)3.对药品质量进行严格检查的目的是为了保证用药的（）。

_________________________________(答案：安全、有效、合理)4.药物分析课的基本任务是讲授药物分析（）和进行（）的培养训练。

_________________________________(答案：基本理论知识体系、基本操作技能) 5.国内生产的药品进行常规检验时，以现行（）和（）为依据。

_________________________________(答案：《中国药典》、局（部）颁标准)6.药物分析工作者从大量的样品中取出少量的样品进行分析时，应考虑取样的（、）和（），不然就失去了检验的意义。

_________________________________(答案：科学性、真实性、代表性)7.中国药典“检查”项下包括（）四个方面的内容。

_________________________________(答案：有效性、均一性、纯度要求、安全性) 8.哪个不属于药物分析课所研究的内容的是（）药物的鉴别药物的检查药物的含量测定药物的临床应用(正确答案)9.药物分析的主要方法是（）化学分析法和仪器分析法(正确答案)化学分析法和物理常数测定法仪器分析法和物理常数测定法物理常数测定法和常量分析法10.药品质量内涵包括是（）真伪(正确答案)纯度(正确答案)品质优良度(正确答案)适应症11.药物分析研究的对象不包括（）原料药制剂化学结构不明确的天然药物(正确答案)药物的降解产物12.当取样的件数x=324时，应以下哪种取样方法取样（）每件取样按（x1/2/2）+1(正确答案)x1/2+1x/213.当取样的件数x=256时，应取的样品件数为（）25617(正确答案)9314.判断一个药物的质量是否符合要求，必须全面考虑（）三者的检验结果。

药物的分析 复习题1

药物的分析 复习题1

药物分析试题一、选择题每题均有A,B,C,D,E 五个备选答案, 其中有且只有一个正确答案, 将其选出, 并在答题卡上将相应的字母涂黑。

1. 美国国家处方集的缩写符号为( )A.WHOB.GMPC.INND.NF E USP2. 根据药品质量标准规定, 评价一个药品的质量采用( )A. 鉴别, 检查, 质量测定B. 生物利用度C. 物理性质D. 药理作用E. 溶出度3. 检查药品中的铁盐杂质, 所用的显色试剂是( )A. 硝酸银B. 硫化氢C. 硫氰酸铵D. 氯化钡E. 氯化亚锡4. 古蔡法检查药物中微量的砷盐, 在酸性条件下加入锌粒的目的是( )A. 调节pHB. 加快反应速度C. 产生新生态的氢D. 除去硫化物的干扰E. 使氢气均匀而连续的发生5. 干燥失重检查法主要是控制药物中的水分, 其他挥发性物质, 对于含有结晶水的药物其干燥温度为( )A.105 ℃B.180 ℃C.140 ℃6. 下列哪一项不属于特殊杂质检查法( )A. 葡萄糖中氯化物的检查B. 肾上腺素中酮体的检查C.ASA 中SA 的检查D. 甾体类药物的" 其他甾体" 的检查E. 异烟肼中游离肼的检查7. 利用药物和杂质在物理性质上的差异进行特殊杂质的检查, 不属于此法的检查法是( )A. 臭, 味及挥发性的差异B. 颜色的差异C. 旋光性的差异D. 吸附或分配性质的差异E. 酸碱性的差异8. 准确度表示测量值与真值的差异, 常用哪项反映( )A.RSDB. 回收率C. 标准对照液D. 空白实验E.SD9. 在碱性条件下加热水解产生氨气使红色石恋试纸变蓝的药物是( )A. 乙酰水杨酸( 阿司匹林)B. 异烟肼C. 对乙酰氨基酚D. 盐酸氯丙嗪E. 巴比妥类10. 药典规定用银量法测定巴比妥类药物的含量, 所采用的指示终点的方法为( )A. 永停滴定法B. 内指示剂法C. 外指示剂法D. 电位滴定法E. 观察形成不溶性的二银盐11. 在碱性条件下与AgNO3反应生成不溶性二价银盐的药物是( )A. 咖啡因B. 尼可刹米C. 地西泮( 安定)D. 巴比妥类E. 维生素E12. 对氨基水杨酸钠中的特殊杂质间氨基酚的检查是采用( )A. 紫外分光光度法B.TLC 法C.GC 法D. 双相滴定法E. 非水滴定法13. 阿司匹林中特殊杂质检查包括溶液的澄清度和水杨酸的检查。