溶媒的选择与量
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9%氯化钠注射250-250-1.选用中药注射剂应严格掌握适应症,合理选择给药途径静脉注射或滴注给药。
必须选用静脉注射或滴注给药的应加强监测。
2. 辨证施药,严格掌握功能主治。
临床使用应辨证用药,严格按照药品说明书规定的功能主。
3. 严格掌握用法用量及疗程。
按照药品说明书推荐剂量、调配要求、给药速度、疗程使用药期连续用药。
4. 严禁混合配伍,谨慎联合用药。
中药注射剂应单独使用,禁忌与其他药品混合配伍使用。
用其他药品时,应谨慎考虑与中药注射剂的间隔时间以及药物相互作用等问题。
5. 用药前应仔细询问过敏史,对过敏体质者应慎用。
6. 对老人、儿童、肝肾功能异常患者等特殊人群和初次使用中药注射剂的患者应慎重使用,疗程间要有一定的时间间隔。
7. 加强用药监护。
用药过程中,应密切观察用药反应,特别是开始30分钟。
发现异常,立即治患者。
附:中药注射剂临床使用基本原则250-250-脉滴注注日1-2次ml药途径。
能口服给药的,不选用注射给药;能肌内注射给药的,不选用滴注给药的应加强监测。
用应辨证用药,严格按照药品说明书规定的功能主治使用,禁止超功能主治用药明书推荐剂量、调配要求、给药速度、疗程使用药品。
不超剂量、过快滴注和长射剂应单独使用,禁忌与其他药品混合配伍使用。
谨慎联合用药,如确需联合使间隔时间以及药物相互作用等问题。
者应慎用。
殊人群和初次使用中药注射剂的患者应慎重使用,加强监测。
对长期使用的在每察用药反应,特别是开始30分钟。
发现异常,立即停药,采用积极救治措施,救滴注次。
250-500ml
友情提示:
1.含皂苷成分的药物如:注射用血栓通、注射用血塞通、生脉注射液、参麦注射液、参附注射液在摇动时产生泡沫属于正常现象,不影响疗效。
2.中药注射液因其成分复杂,为减少不良反应的发生,不能与其他药物混合使用;在不了解配伍禁忌时宜单独使用,不应与其他药物联用。
3.使用前对光检查,药液出现混浊、沉淀、变色、漏气等现象时不能使用。
4.在溶解过程中如出现混浊或沉淀禁止使用。
5.如果不注意配伍禁忌或选用溶媒不当、滴注速度控制不好都有可能直接影响治疗效果
6.糖尿病病人在选择需用葡萄糖注射液做溶媒的中药注射剂时,除了将《中药注射剂临床使用指导原则》作为参考外,还以病人的实际情况而定,尽量采用其它降血糖的方式,而不是单纯的在输液中加入胰岛素,如不可避免的需要混加胰岛素的话应在确定无配伍禁忌的情况下严密观察,特别是开始用药的30分钟内。
7.康莱特注射液、参芪扶正注射液因不需溶媒,未列入。
注射液溶媒及配置时间与滴速注射药物是临床上最常用的给药方法之一。
不同的注射剂溶解或稀释时需选择相应的溶媒。
由于药物配伍不当和溶媒选择不合理,使药物发生沉淀、混浊、结晶和变色等理化反应, 发生输液反应, 违背用药目的, 对人体造成损害,因此,在临床运用中,应加强防范意识。
做到详细询问过敏史,对高敏体质者用药前做药物过敏试验,同时注意药物质量,如果出现混浊、沉淀、变色等现象不得使用,并且尽量避免多药混合同用,做到密切观察病情,发现异常及时进行有效治疗,防止不良反应的发生和加重。
只要在实际工作中合理、慎重、安全的应用药物就可做到既有治疗疾病,又可减少或避免药物不良反应的发生,更好地为患者服务。
为保障用药安全,现对我院日常药物配置溶媒的选择,配置时间与滴速、注意事项等做一分析总结,以作为临床使用的参考。
表1 化学药品与生物药品注射药物溶媒及配置时间与滴速药品名称规格适宜溶媒配制和滴注时备注注射用青霉素钠80万U 加灭菌注射用水溶解后使用,供肌内或静脉滴注静脉滴注给药速度不能超过50万单位每分钟,以免发生中枢神经系统毒性反应青霉素水溶液在室温下不稳定,因此应用本品应新鲜配置注射用头孢呋辛钠0.75g 灭菌注射用水静脉推注:1.0g至少用10ml以上注射用水溶解后推注静脉滴注:2.25g和2.5g至少用18ml和20ml注射用水溶解后摇匀滴注严禁用碳酸氢钠溶液溶解注射用头孢呋辛钠 3.0g注射用头孢曲松钠 1.0g 肌肉注射:1 克溶于3.5 毫升1 %盐酸利多卡因中;静脉注射:1克溶于10ml以上注射用水中本品不能加入哈特曼氏以及林格氏等含有钙的溶液中使用。
注射用头孢唑肟钠0.75g 肌注溶媒为灭菌注射用水或0.5%利多卡因注射液,静注溶媒为灭菌注射用水、等渗氯化钠注射液或葡萄糖注射液。
静滴则可溶于注射用水后再加入输液中,控制滴入时间0.5~2小时。
注射用头孢吡肟0.5g 静脉滴注:1~2g本品溶于50~100ml生理盐水,5%或10%葡萄糖注射液,M/6乳酸钠注射液,5%葡萄本品禁用于对头孢吡肟或L-精氨酸,头孢菌素类药物,文案大全糖和生理盐水的混合溶液,乳酸林格氏与5%葡萄糖混合溶液,药物浓度不能超过40mg/ml肌肉注射:1g本品加上述溶液中任意一种3ml,深部肌群注射青霉素或其他β-内酰胺类抗菌素有即刻过敏反应的病人。
常用抗菌药物静脉给药时应注意的问题1.溶媒的选择:(1)青霉素等β-内酰胺类药物在酸性的葡萄糖溶液中有一定程度的分解,甚至产生集合物,因此这类药物应选用中性的0.9%氯化钠注射液做溶媒。
(2)头孢哌酮配制时要求先用注射用水溶解后再缓慢加入适量的液体中,但是在实际操作中往往省略这一步,使得出现白色浑浊的现象。
(3)头孢曲松及含有碳酸钠的头孢拉定等不能与含钙输液共用。
(4)红霉素不宜用低PH值的葡萄糖注射液做溶媒,也不能直接用氯化钠注射液溶解,以免形成结晶,应先用灭菌注射用水溶解后再加入0.9%氯化钠注射液中。
(5)亚胺培南是用碳酸氢钠作为缓冲剂的,溶媒中不能含有乳酸盐。
2.输液量的选择:输注药物的浓度过大,药物刺激加大,药品的稳定性下降;例如亚胺培南0.5g,至少要溶入100ml溶媒中,并迅速摇动,直至溶液澄清方可使用。
3.输液的稳定性:很多药物在原液或粉针状态时是稳定的,但是配制成溶液后,因受溶液的PH、极性、渗透压的诸多因素的影响,稳定性下降。
所以,输液宜在临用前新鲜配制,以保证疗效和减少不良反应的发生。
4.给药间隔:抗菌药物的给药间隔由其半衰期及最小抑菌浓度决定。
(1)β-内酰胺类药物、部分大环内酯类、糖肽类、克林霉素等属于时间依赖性药物。
其杀菌作用与药物同细菌接触的时间密切相关,而与峰浓度关系较小。
此类药物可通过增加给药次数来增加疗效。
(2)氨基糖甙类、氟喹诺酮类、阿奇霉素等属于浓度依赖性药物。
其杀菌作用取决于峰浓度,而与作用时间关系不密切,例如氨基甙类在日剂量不变的情况下,单位给药较一日多次给药明显提高抗菌效果,且日剂量单次给药可降低耳肾毒性的发病率,减少耐药菌的出现。
5.给药速度及用药顺序:一般情况下,医嘱中很少注明滴注速度和用药的先后顺序,往往由护士凭经验而定,患者更不了解控制滴速的意义,常自己随意调控,造成不良反应。
头孢哌酮、头孢噻肟、头孢曲松、头孢他啶静脉推射速度过快可引起静脉炎,应作徐缓静脉推注或快速静脉滴注。
注射剂药物溶媒和配制浓度要求汇总(2023)一、说明书指定固定溶媒的药物(一)抗肿瘤药物(二)抗菌药物(三)其他药物(四)中药注射剂二、说明书中有溶媒用量及稀释浓度要求的药物(一)抗肿瘤药物(二)其他药物(三)中药注射剂药物溶解或稀释所用溶媒需注意相容性,原则上应参照药品说明书列出的溶媒种类及溶媒量进行配置。
O1溶媒的选择:静脉药物溶媒的选择需考虑溶媒PH值、电解质成分的因素。
溶媒PH 值偏低或偏高时,其氢离子、氢氧根离子可催化药物的水解,引起药物溶解度或降解速度的变化,影响质量稳定性。
强电解质溶媒或含有如Ca2÷.Na+等强电解质成分的,加入弱离子溶液或非电解质溶液中时,可降低药物的水溶性,诱导药物析出产生沉淀,或者对某些胶体溶液的稳定性产生破坏作用。
02溶媒量的选择:溶媒量过大,滴注浓度偏低,会降低药物疗效,并可能因滴注时间延长而增加药物毒副作用概率;溶媒量过小,药物溶解不充分,容易产生药物微粒,从而增加静脉炎或静脉血栓的发生率。
有时也会因药物浓度过高对血管产生刺激疼痛。
5%葡萄糖注射液:3.2~6.510%葡萄糖注射液:3.2〜6.5葡萄糖氯化钠注射液:3.5-5.5复方氯化钠注射液:4.5-7.50.9%氯化钠注射液:4.5-7.0一、说明书指定固定溶媒的药物(一)抗肿瘤药物01溶媒:5%GS注射用紫杉醇脂质体(力扑素)30mg注射用奥沙利粕(乐沙定)50mg卡粕注射液(波贝)IOOmgIOm1注射用盐酸叱柔比星(依比路)IOmg盐酸多柔比星脂质体注射液(多美素、立幸)IOm1NOnig 02溶媒:NS阿米福汀注射粉针(美罗)0∙4g注射用紫杉醇(白蛋白结合型)(克艾力)IOOmg贝伐珠单抗注射液(安维汀)4m1:0.Ig注射用培美曲塞二钠(力比泰)0.5g甲磺酸艾立布林注射液(海乐卫)2m1:Img注射用曲妥珠单抗(赫赛汀)440mg帕妥珠单抗注射液(帕捷特)420mg;14m1替雷利珠单抗注射液(百泽安)10m1:IOOmg信迪利单抗注射液(达伯舒)IOOmg:IOm1特瑞普利单抗注射液(拓益)240mg尼妥珠单抗注射液(泰欣生)50mg:IOm1西妥昔单抗注射液(爱必妥)IoOmg(20m1)达雷妥尤单抗注射液(兆珂)400mg:20m1注射用奈达箱(捷佰舒)IOmg注射用吉西他滨(健择)0.2g依托泊昔注射液(齐鲁)5m1:0.Ig(二)抗菌药物注射用醋酸卡泊芬净(科赛斯)50mg:70mg,溶媒NS两性霉素B注射粉针(华北)25mg,溶媒pH>4.2的5%GS (三)其他药物O1溶媒:10%GS葡萄糖酸钙注射液(华润双鹤)Igi1Om102溶媒:5%GS盐酸精氨酸注射液(上海信谊金朱)20m1:5g门冬氨酸钾镁注射液(潘南金)10m1脱氧核甘酸钠注射液(北京赛升)50mg地塞米松磷酸钠注射液(天津金耀)Ini1:5mg03溶媒:5%GS或10%GS间苯三酚注射液(南京恒生)4m1:40mg多烯磷脂酰胆碱注射液(成都天台山)5m1:232.5mg 04溶媒:NS艾司奥美拉哇钠注射粉针(艾速平)20mg注射用艾司奥美拉哇钠(耐信)40mg注射用兰索拉哇(山东罗欣)30mg肝素钠注射液(华北)2m1:12500iu丙戊酸钠注射粉针(德巴金)0.4g+4m1巴曲酶注射液(东菱迪芙)0.5m1:5BU蔗糖铁注射液(南京恒生)IOm1:20Omg矛头蝮蛇血凝酶注射粉针(巴曲亭)2iu罂粟碱注射粉针(阔舒)30mg注射用英夫利西单抗(类克)IoonIg注射用骨肽(I)(西若非)IOmg依达拉奉注射液(必存)IOm1硫辛酸注射液(亚宝)6m1∕20m1注射用脑蛋白水解物(In)(山西普德)60mg甘露聚糖肽注射液(徐州莱恩)5mg(四)中药注射剂O1溶媒:10%GS舒肝宁注射液(贵州瑞和)2m1灯盏花素注射液(石药银湖)5m1:20mg 02溶媒:5%GS丹参注射液(正大青春宝)10m1∕2m1静脉注射时使用50%GS稀释丹香冠心注射液(上海通用)IonI1静脉注射时使用50%GS稀释瓜萎皮注射液(上海第一生化)4m1静脉注射时使用25%GS稀释舒血宁注射液(北京双鹤)5m1生脉注射液(雅安三九)IOm1参麦注射液(河北神威)10m1蟾酥注射液(江苏浦金)2m1华蟾素注射液(华润金蟾)5m1大株红景天注射液(通化玉圣)10m103溶媒:5%GS或10%GS香丹注射液(正大青春宝)IOm1鱼腥草注射液(湖南正清)2m1路路通注射液(东北虎制药)10m1:250mg 04溶媒:NS血必净注射液(天津红日)IOm1灯盏细辛注射液(云南生物谷)10m1银杏二格内酯葡胺注射液(江苏康缘)5m1复方苦参注射液(山西振东)5m1鸦胆子油乳注射液(江苏九旭)10m1注射用红花黄色素(山西德元堂)150mg注射用丹参多酚酸(天津天力士)0.13g二、说明书中有溶媒用量及稀释浓度要求的药物盘点(一)抗肿瘤药物注射用卡瑞利珠单抗(艾瑞卡)200mg溶媒与用量(浓度要求):5%GS∕NS,IOOm1注射用雷替曲塞(正大天晴)2mg溶媒与用量(浓度要求):5%GS∕NS,50"250m1帕博利珠单抗注射液可瑞达IOO i ng:4m1溶媒与用量(浓度要求):5%GS∕NS,最终浓度为1~10πιg∕πι1 重酒石酸长春瑞滨注射液(诺维本)1m1:IOmg5%GS∕NS,20zv50m1注射用阿糖胞昔(赛德萨)100mg:500mg5%GS∕NS,最高浓度为IOOmgM卡隹1注射液(伯尔定)15m1:150mg5%GS∕NS,≥0.5mg∕m1注射用奥沙利柏(乐沙定)50mg5%GS,≥0.2mg∕m1多柔比星脂质体(多美素、立幸)20mg(IOm1)5%GS,剂量V90mg,使用250m15%GS稀释;剂量290mg,使用500m15%GS稀释盐酸伊立替康注射液(开普拓)40m g(2m1)5%GS∕NS,O.12"2.8mg∕m1多西他赛注射液(泰索帝)20mg0.5m15%GS∕NS,250m1,浓度不超过0・74mg∕m1多西他赛注射液(艾素)20mg0.5m15%GS∕NS,浓度不超过0.9mg∕m1利妥昔单抗注射液(美罗华)100mg∕10m15%GS∕NS,1mg/m1紫杉醇注射液(泰素)5m1:30mg5%GS∕NS,5%NGS等,0.3"1.2mg∕m1贝伐利珠单抗注射液(安维汀)IOOmg(4m1)NS,1.4^16.5mg∕m1信迪利单抗注射液(达伯舒)IOOnIg(IOm1)NS,1.5~5mg∕m1甲磺酸艾立布林注射液(海乐卫)2m1:ImgNS,IOOm1特瑞普利单抗注射液(拓益)240mgNS,IOOm1,浓度P3mg∕m1甲氨喋吟注射液IgNS,1mg/m1(鞘内注射)尼妥珠单抗注射液(泰欣生)50mgNS,250m1曲妥珠单抗注射粉针(赫赛汀)440mg(20m1)NS,250m1帕妥珠单抗注射液(帕捷特)420mg(14m1)NS,250m1注射用异环磷酰胺(匹服平)0.5gNS,500"1000m1注射用奈达粕(捷佰舒)IOmgNS,500m1注射用紫杉醇(白蛋白结合型)(克艾力)IOOmg NS,5mg∕m1注射用吉西他滨(健泽)200mgNS,浓度不超过40mg∕III1多西他赛注射液(艾素)60mg:1.5m15%GS∕NS,浓度不超过0.9mg∕m1依托泊昔注射液(齐鲁)5m1:0.IgNS,浓度不超过0.25mg∕m1注射用盐酸多柔比星(山西德普)IOmgNS,2mg∕m1注射用盐酸表柔比星(法玛新)IOmgNS/注射用水,浓度不超过2mg∕m1利巴韦林注射液(广东南国)1m1:0.Ig5%GS∕NS,ImgM注射用阿昔洛韦(湖北荷普)0.25g5%GS∕NS,浓度不超过7g∕1硫酸庆大霉素注射液(辰欣药业)1m1:4万单位40mg;2m1:8万单位80mg5%GS∕NS,药物浓度<0.1%注射用万古霉素(稳可信)0.5g5%GS∕NS,每O.5g至少需要IOOm1注射用阿奇霉素(希舒美)IOmg5%GS∕NS∕乳酸林格氏注射液/5%GNS等,250~500m1,终浓度为1.0~2.Omg/m1注射用两性霉素B(新欧泊)25mg(25万单位)5%GS(pH>4.2),滴注液药物浓度W1o1ng/10Om1注射用氨曲南(海南灵康)0.5g;1g;2g5%或10%GS∕NS∕林格氏注射液,浓度W2%注射用替加环素(泰阁)50mg5%GS∕NS∕乳酸林格氏注射液,最高浓度为1mg∕In1注射用更昔洛韦(赛美维)5OnIg5%GS∕NS∕林格氏液或乳酸林格氏液,滴注浓度<1Omg/m1注射用喷昔洛韦(恒奥普康)0.25gNS,IOOm1注射用醋酸卡泊芬净(科赛斯)50mg;70mg0.9%氯化钠注射液或者乳酸林格氏注射液,终浓度W0.5g∕m1注射用伏立康哇(丽福康、威凡)IOOnIg丽福康;20OnIg威凡5%GS∕NS等,0.5〜5mg∕m1注射用亚胺培南西司他丁钠(泰能、俊特)500mg:500mg5%GS∕NS等,每50OnIg亚胺培南(即Ig本品)需用IoOnI1溶媒稀释注射用头孜他脸(复达欣)Ig5%GS∕NS等,1〜40mg∕m1注射用头泡曲松钠(罗氏芬)Ig无钙静脉注射液,静脉滴注时2g溶于至少40m1无钙静脉注射液(二)其他药物伊班瞬酸注射液(邦罗力)2m1;6m15%GS∕等渗NS,500m1注射用帕米麟酸二钠(博宁)30mg5%GS∕NS,最大浓度W90mg∕500πι1尿多酸肽注射液(喜滴克)IOOm15%GS∕NS,1:1稀释注射用人凝血酶原复合物(康舒宁)300IU5%GS∕NS,50"IOOm1注射用右雷佐生(奥诺先)25OnIg5%GS∕NS,稀释成右雷佐生1.3~5.Omg/m1溶液氢化可的松注射液(醇型)氢化可的松2m1:IOmg 5%GS∕NS,必须用25倍体积的溶媒稀释注射用门冬氨酸鸟氨酸(瑞甘)2.5g5%GS∕10%GS∕NS,浓度不超过2%托烷司琼注射液(欣贝)1m1:5mg5%GS∕NS∕林格氏液,IoOnI1甲磺酸托烷司琼注射液(舒欧亭)2m1:4.48mg 5%GS∕NS∕林格氏液,IoOnI1甲磺酸多拉司琼注射液(立必复)1m1:12.5mg 5%GS∕NS,50m1复方曲肽注射液(吉林天成)2m15%GS∕NS,250~500m1脑昔肌肽注射液(吉林四环)2m15%GS∕NS,250m1注射用乌司他丁(天普洛安)10万单位5%GS∕NS,500m1法舒地尔注射粉针(朗来)35mgGS/NS,50"IOOm1注射用艾司奥美拉嗖钠(耐信)40mgNS,IOOm1兰索拉哇注射粉针(山东罗欣)30mgNS,IOOm1注射用雷贝拉哇(江苏奥赛康)20mgNS,IOOm1泮托拉哇注射粉针(潘妥洛克)40mg奥美拉嗖注射粉针(奥西康)20mg5%GS∕NS,20mg溶于50m1液体;40mg溶于IOonI1液体氯化钾注射液(湖北科伦)10m1:Ig5%GS∕NS等,钾浓度不超过3.4g∕1(45mmo1∕1)注射用福沙匹坦双葡甲胺(坦能)0.15gNS,150m1,终浓度为Img/m1蔗糖铁注射液(南京恒生)5m1NS,InI1最多稀释到20m1的NS中注射用脑蛋白水解物(In)(山西普德)以总氮计60mgNS,250m1注射用英夫利西单抗(类克)IOOmgNS,250m1,浓度0.4〜4mg∕m1左乙拉西坦注射用浓溶液(开浦兰)5m1:500mgNS∕5%GS∕乳酸钠林格液,Ioom1多种微量元素注射液(II)(安达美)IOm1复方氨基酸注射液或葡萄糖注射液,每IOm1至少用500m1溶媒稀释注射用丙氨酰谷氨酰胺(欣坤畅)10g;20g必须与含有氨基酸的输液混合,20g本品用100注射用水溶解,加入至少五体积的载体溶液,混合液最大浓度≤3.5%(三)中药注射剂注射用丹参多酚酸盐(多普赛、百通美)50mg.IOOmg 疏血通注射液(牡丹江友搏)2m15%GS∕NS,250~500m1银杏叶提取物注射液(金纳多)5m1:17.5mgGS/NS,混合比例1:10醒脑静注射液(无锡济煜山禾)10m15%"10%GS∕NS,250"500m1灯盏细辛注射液(云南生物谷)10m1NS,250~500m1复方苦参注射液(岩舒)5m1NS,200m1注射用红花黄色素(山西德元堂)150mgNS,250m1注:(1)以上参考厂家药品说明书;(2)GS:葡萄糖注射液(G1ucose);(3)NS:0.9%氯化钠注射液(Norma1sa1ine)o。
抗肿瘤药物的用药顺序及溶媒选择原则(1)药物相互作用原则? ?有的化疗药物之间会发生相互作用,从而改变药物的体内过程,可能影响疗效或毒性。
如顺铂影响紫杉醇的清除率,先用紫杉醇再用顺铂。
(2)刺激性原则? ?使用非顺序依赖性化疗药物时,应先用对组织刺激性较强的药物,后用刺激性小的药物。
由于治疗开始时静脉尚未损伤,结构稳定性好,药业渗出机会少,药物对静脉引起的不良反应较小如长春瑞滨和顺铂合用时,长春瑞滨刺激性强,宜先给药。
(3)细胞动力学原则? ? 生长较慢的实体瘤处于增殖期的细胞较少,G0期细胞较多,先用周期非特异性药物杀灭一部分肿瘤细胞,使肿瘤细胞进入增殖期再用周期特异性药物。
顺铂和依托泊苷合用时,先用顺铂后用VP-16。
? ? 生长快的肿瘤先用周期特异性药物大量杀灭处于增殖周期的细胞,减少肿瘤负荷,随后用周期非特异性药物杀灭残存的肿瘤细胞。
用药顺序1、联用顺铂化疗化疗方案? ? ? ???联用药物? ? ? ? 用药顺序? ? ? ? 原因GP? ? ? ? 吉西他滨? ? ? ? 先用GEM? ? ? ? 顺铂会影响吉西他滨的体内过程,加重骨髓抑制。
TP? ? ? ???紫杉醇? ? ? ? 先用PTX? ? ? ? 顺铂对细胞色素P450酶有调节作用,可使PTX清除率大约降低33%,产生更为严重的骨髓抑制FP ? ? ? ? 5-FU? ? ? ? 先用DDP? ? ? ? 小剂量DDP能够增加细胞内蛋氨酸, 使细胞内活性叶酸生成增加, 从而增加5-FU的抗肿瘤作用。
PP? ?? ?? ?培美曲塞? ? ? ? 先用Alimta,30min后用顺铂? ? ? ? 说明书2、联合长春新碱化疗化疗方案? ? ? ???联用药物? ? ? ???用药顺序? ? ? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ? 原因CHOP? ? ? ? 环磷酰胺? ? ? ? 先用VCR,6-8小时后在给CTX? ? ? ?? ?? ?VCR具有同步化作用,使细胞停滞在M期,约6~8h后细胞同步进入G1期,再用CTX可增效VCM? ? ? ???甲氨蝶呤? ? ? ???先用VCR? ? ? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ???VCR阻止甲氨蝶呤从细胞内渗出而提高细胞内浓度VDLP ? ? ? ? 门冬酰胺酶? ? ? ? 先用VCR? ? ? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?合用加重神经系统血液系统毒性,先于门冬12~24小时给药3、甲氨蝶呤化疗方案? ? ? ???联用药物? ? ? ???用药顺序? ? ? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ? 原因CMF? ? ? ? 5-FU? ? ? ? 用MTX4~6h后用5-FU? ? ? ? 序贯抑制 MTX----二氢叶酸还原酶抑制剂 5-FU-----胸腺嘧啶合成酶抑制剂VCM? ? ? ???甲氨蝶呤? ? ? ???先用VCR? ? ? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?阻止甲氨蝶呤从细胞内渗出而提高细胞内浓度,先注射VCR? ? ? ? 门冬酰胺酶??使用门冬酰胺酶10日后使用本品或者使用本品24小时后给予门冬酰胺酶? ? ? ? 门冬酰胺酶能抑制蛋白质的合成,使细胞停止于G 1 期,不能进入S期,从而降低其对MTX的敏感性。
矿产资源开发利用方案编写内容要求及审查大纲
矿产资源开发利用方案编写内容要求及《矿产资源开发利用方案》审查大纲一、概述
㈠矿区位置、隶属关系和企业性质。
如为改扩建矿山, 应说明矿山现状、
特点及存在的主要问题。
㈡编制依据
(1简述项目前期工作进展情况及与有关方面对项目的意向性协议情况。
(2 列出开发利用方案编制所依据的主要基础性资料的名称。
如经储量管理部门认定的矿区地质勘探报告、选矿试验报告、加工利用试验报告、工程地质初评资料、矿区水文资料和供水资料等。
对改、扩建矿山应有生产实际资料, 如矿山总平面现状图、矿床开拓系统图、采场现状图和主要采选设备清单等。
二、矿产品需求现状和预测
㈠该矿产在国内需求情况和市场供应情况
1、矿产品现状及加工利用趋向。
2、国内近、远期的需求量及主要销向预测。
㈡产品价格分析
1、国内矿产品价格现状。
2、矿产品价格稳定性及变化趋势。
三、矿产资源概况
㈠矿区总体概况
1、矿区总体规划情况。
2、矿区矿产资源概况。
3、该设计与矿区总体开发的关系。
㈡该设计项目的资源概况
1、矿床地质及构造特征。
2、矿床开采技术条件及水文地质条件。