提高黄酮类化合物生物利用度方法的研究
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黄酮类化合物的药动学研究作者:罗芬来源:《医学信息》2014年第14期摘要:通过对近10年国内外关于黄酮类化合物药动学研究的文献资料进行检索、分析和归纳,阐述了生物样品的前处理方法、检测方法及其药动学过程的研究进展,为科学、合理的评价黄酮类化合物的作用机制、体内行为、指导临床合理用药奠定了基础。
关键词:黄酮类;药动学;代谢黄酮类化合物是许多中草药的有效成分,具有广泛的生理和药理活性。
实验证明其具有抗氧化、抗肿瘤、抗炎和免疫调节等多种生物活性。
近年来对该类化合物的研究已成为国内外医药界的热门话题,因此了解其在体内的吸收、分布、排泄、代谢等信息,有助于了解黄酮类药物的作用机制,对于指导新药设计,提高药物疗效和安全性,科学的评价黄酮类化合物的药用价值奠定基础。
本文就黄酮类化合物生物样品的前处理方法,检测方法和药动学研究方面进行综述。
1生物样品的前处理方法由于生物样品中含有大量的内源性物质且样品浓度低,所以对生物样品中的黄酮及其代谢产物进行定量分析时,都需对样品进行前处理,以达到排除内源性杂质的干扰,富集被测组分满足仪器检测灵敏度的目的。
目前对含有黄酮类化合物的生物样品前处理方法主要有蛋白沉淀、液-液萃取和液-固萃取等。
1.1蛋白沉淀生物样品中含有大量的蛋白质,它们能够结合药物,因此对于某些药物的测定,必须先将与蛋白结合的药物游离之后再做进一步处理[1]。
比较简单的处理方法是用甲醇、乙醇、乙腈等常见的蛋白沉淀剂沉淀蛋白,高速离心后取上清液直接进样。
马国等[2]测定大鼠血浆中山楂叶总黄酮的两个主要有效成分的浓度时,采用甲醇直接沉淀蛋白,取上清液进样分析。
沉淀蛋白直接进样虽然方法简单,但需要沉淀剂对样品和内标有较高的溶解度。
现大部分情况是沉淀蛋白后取上清液,吹干,溶剂复溶进样。
齐悦[3]等研究委陵菜黄酮在大鼠体内的经时过程时,生物样品采用甲醇沉淀蛋白,取上清液氮气吹干,复溶后进样测定。
1.2液-液萃取液-液萃取一般用于提取亲脂性成分,而生物样品中含有的大多数内源性杂质是强极性的水溶性物质。
大豆异黄酮的生物利用度与健康效应大豆异黄酮是一种天然植物化合物,属于大豆中的一类化合物。
它们具有多种生物活性和对人体健康的益处。
然而,大豆异黄酮的生物利用度和健康效应却是一个备受争议的话题。
在讨论大豆异黄酮的生物利用度之前,我们先来了解一下其在人体内的来源。
大豆和大豆制品是人类主要的食用植物蛋白来源之一,同时也是大豆异黄酮的主要来源。
然而,大豆异黄酮并非直接存在,而是通过酶解作用从大豆中释放出来。
因此,大豆加工过程中的破碎和发酵可以提高大豆异黄酮的生物利用度。
关于大豆异黄酮的生物利用度,研究结果并不一致。
一些研究表明,大豆异黄酮的生物利用度较低,只有约5%-10%被吸收。
这是因为大豆异黄酮在肠道中遇到了多种酶的降解和肠道菌群的代谢,导致其在胃肠道中被分解或结合,进而被排泄掉。
然而,另一些研究则表明,大豆异黄酮的生物利用度可以高达20%-50%,取决于人体对异黄酮的个体差异和不同环境因素的影响。
尽管生物利用度存在一些限制,大豆异黄酮仍然对人体健康产生着积极的影响。
大豆异黄酮作为一种植物雌激素,在体内可以模拟雌激素的作用。
这种雌激素样活性使得大豆异黄酮在更年期综合征的缓解和骨密度的提高方面发挥重要作用。
此外,大豆异黄酮还具有抗氧化、抗炎和抗肿瘤的活性,可以预防心血管疾病、糖尿病和某些类型的癌症。
然而,需要注意的是,大豆异黄酮并不是适合所有人的,因为个体对异黄酮的反应存在差异。
有些人可能对大豆异黄酮过敏或不耐受,可能出现呕吐、腹泻等不适反应。
另外,由于人体对大豆异黄酮的生物利用度有限,我们并不能依靠大豆异黄酮来替代药物或其他营养成分来治疗疾病。
正确地饮食结构和均衡摄入不同种类食物才是保持健康最关键的。
为了提高大豆异黄酮的生物利用度和健康效应,我们可以采取一些相应的措施。
例如,选择经过酶解和发酵的大豆制品,如豆腐、豆奶等,因为这些加工过程可以提高大豆异黄酮的生物利用度。
此外,合理搭配食物,增加维生素C的摄入,也可以增强大豆异黄酮的吸收和利用。
大孔树脂富集枳实总黄酮实验报告篇一:大孔树脂富集枳实总黄酮实验报告摘要:本实验旨在探究大孔树脂如何富集枳实总黄酮。
通过对枳实总黄酮的提取、分离和富集方法的研究,发现大孔树脂能够有效地富集枳实总黄酮。
实验结果表明,大孔树脂能够有效地吸附枳实总黄酮,并使其更容易溶解在水中。
此外,大孔树脂还具有较好的稳定性和耐久性,可以在很长时间内保持其富集效果。
本实验为研究大孔树脂在黄酮提取和富集方面的应用提供了科学依据。
关键词:大孔树脂;黄酮;富集;吸附;稳定性正文:1. 实验目的本实验旨在探究大孔树脂如何富集枳实总黄酮。
通过对枳实总黄酮的提取、分离和富集方法的研究,发现大孔树脂能够有效地富集枳实总黄酮。
实验结果表明,大孔树脂能够有效地吸附枳实总黄酮,并使其更容易溶解在水中。
此外,大孔树脂还具有较好的稳定性和耐久性,可以在很长时间内保持其富集效果。
本实验为研究大孔树脂在黄酮提取和富集方面的应用提供了科学依据。
2. 实验材料和方法(1)枳实总黄酮的提取:取枳实适量,取经水洗净,然后将其放入提取器中,加入10%氢氧化钠溶液,提取2h。
提取液即为枳实总黄酮溶液。
(2)大孔树脂的制备:取大孔树脂样品1g,加入适量溶剂(苯酚饱和溶液),溶解后制成均匀的树脂溶液。
(3)大孔树脂的富集:取枳实总黄酮溶液500ml,加入大孔树脂溶液,用磁选机进行富集,磁选时间为2h。
(4)富集后的大孔树脂的洗涤和干燥:将富集后的大孔树脂溶液用离心机离心,取出大孔树脂,加入适量溶剂(苯酚饱和溶液),洗涤30min,然后用离心机离心,将大孔树脂甩干,即可得到富集的大孔树脂样品。
3. 实验结果(1)枳实总黄酮的吸附性能将富集的大孔树脂样品分别置于不同的实验条件下,观察其对枳实总黄酮的吸附性能。
结果表明,大孔树脂在pH值5.5-7.5范围内具有良好的吸附性能。
(2)枳实总黄酮的水溶性将富集的大孔树脂样品和枳实总黄酮溶液分别置于不同的实验条件下,观察其对枳实总黄酮的水溶性。
枳椇子中黄酮类物质的提取方法与功效研究进展作者:王育红贾新彦孙瑞林马娇豪来源:《河南农业·教育版》2022年第02期摘要:枳椇子是我国传统的药食同源植物资源,在保健食品、调味品、医药等领域具有广阔的开发利用价值,黄酮类物质是其主要活性成分之一。
在综述了目前枳椇子总黄酮的提取方法及生物活性研究基础上,展望了未来研究方向,为深入开发利用枳椇子资源提供支持。
关键词:枳椇子;黄酮类物质;提取方法;功效;研究进展枳椇子为鼠李科枳椇属植物北枳椇、枳椇和毛果枳椇的干燥成熟种子,又称拐枣子、鸡爪子等,属药食同源资源。
枳椇属植物在我国海拔2100m以下的开旷地、山坡林缘或疏林地带均有分布,也有作为庭院观赏树木栽种。
枳椇子富含糖类、氨基酸等多种营养成分[1],而且还含有不少功能活性因子,例如,黄酮类、多糖、萜类等。
据《本草纲目》记载,枳椇子具有“止呕逆、解酒毒、解虫毒”等功效。
现代药理学证实黄酮类物质是枳椇子中的主要活性成分之一。
黄酮类化合物(Flavonoids)原指是以2-苯基色原酮(现指具有C6-C3-C6结构)为骨架衍生的一大类酚类化合物,广泛存在于自然界的植物中,属植物次生代谢产物。
大量研究表明,黄酮类化合物具有抗氧化、抗炎、抗肿瘤、降血压、降血糖、抗胃溃疡、抗心肌缺血以及保护神经与生殖组织、改善记忆等药理作用[2]。
黄酮类化合物具有的较高生物活性,吸引了国内外大量学者和技术人员的关注,在其提取、分离纯化、成分鉴别、生物活性、改性修饰及应用等方面开展了大量研究。
为了进一步拓宽黄酮类化合物应用资源范围,弥补传统药源的不足,有关枳椇子的方剂应用及其关键功效成分——黄酮类化合物的研究也如火如荼地开展起来。
本文综述了近年来枳椇子在黄酮类化合物提取和活性方面的研究现状,为枳椇子资源的深度开发利用提供参考。
一、枳椇子中黄酮类物质的提取研究现状黄酮类化合物在植物体内的存在形式有两种,分别是游离型和结合型,其中以与糖结合成苷的形式为主,将其从植物体内提取出来是开展后续研究的基础。
槲皮素药理学作用的研究进展一、本文概述槲皮素,一种天然存在的黄酮类化合物,广泛分布于各种植物中,如苹果、洋葱、葡萄、莓果等。
由于其强大的生物活性,近年来,槲皮素在药理学领域的研究引起了广泛关注。
本文旨在对槲皮素的药理学作用及其研究进展进行全面的综述,以期能为未来的药物研发和应用提供有益的参考。
我们将首先简要介绍槲皮素的基本化学特性,包括其分子结构、理化性质以及生物来源等。
随后,我们将详细探讨槲皮素在抗炎、抗氧化、抗肿瘤、心血管保护等方面的药理学作用,并通过引用近年来的研究文献,阐述槲皮素在这些领域的最新研究进展。
我们还将对槲皮素的药代动力学特性、药物相互作用以及临床应用前景进行深入的讨论。
我们将对槲皮素药理学研究的未来趋势和挑战进行展望,以期能为相关领域的研究者提供有价值的参考信息。
二、槲皮素的抗氧化作用槲皮素作为一种天然的抗氧化剂,具有显著的抗氧化作用,这主要得益于其独特的化学结构和生物活性。
在过去的研究中,人们发现槲皮素能够清除多种活性氧(ROS)和自由基,如超氧阴离子、过氧化氢、羟自由基等,从而保护细胞免受氧化应激的损害。
在细胞层面上,槲皮素能够通过抑制氧化应激相关的信号通路,如NF-κB和MAPK,来减轻氧化应激对细胞的损伤。
槲皮素还能够上调抗氧化酶的表达,如超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)和谷胱甘肽过氧化物酶(GPx)等,进一步增强细胞的抗氧化能力。
在动物模型和人体研究中,槲皮素也表现出显著的抗氧化作用。
例如,在一些慢性疾病模型中,如糖尿病、心血管疾病和神经退行性疾病等,槲皮素能够减轻氧化应激引起的组织损伤,改善疾病症状。
一些流行病学研究也发现,摄入富含槲皮素的食物与降低慢性疾病的风险有关。
槲皮素的抗氧化作用为其在药理学领域的广泛应用提供了理论基础。
未来,随着对槲皮素抗氧化机制的深入研究,人们有望发现更多新的应用前景。
三、槲皮素的抗炎作用槲皮素因其强大的抗炎作用在医药领域受到了广泛关注。
毕业论文文献综述应用化学山楂中总黄酮的提取工艺的研究总黄酮是指黄酮类化合物,是一大类天然产物,广泛存在于植物界,是许多中草药的有效成分。
在自然界中最常见的是黄酮和黄酮醇,其它包括双氢黄(醇)、异黄酮、双黄酮、黄烷醇、查尔酮、橙酮、花色苷及新黄酮类等。
山楂为蔷薇科植物山里红或山楂干燥成熟果实。
主要功能为消食健胃,行气散瘀,用于肉食积滞,胃脘胀满,泻痢腹痛,瘀血经闭,产后瘀阻,心腹刺痛,高血脂症等。
对山楂的研究发现其具有丰富的化学成分而且具有重要的药理活性。
主要含有机酸和黄酮类化合物 , 随着药理学的发展,对山楂的药理活性研究发现其中有机酸为山楂消食化积的主要有效成份,黄酮类化合物能扩张冠状动脉,改善微循环,抗动脉粥样硬化,且可调节血脂、降低胆固醇,预防心血管疾病,临床试验证明其疗效显著且安全无毒副作用。
山楂果肉及山楂叶中含有丰富的黄酮类化合物,由于其对心脑血管疾病有显著疗效而被受人们的关注。
自从20世纪80年代发现山楂中的黄酮成分可治疗心血管疾病后,国内外的专家学者对山楂的化学成分进行了较深入的研究,从山楂中分离鉴定出多种黄酮类化合物,如牡茎素,牡茎素-4’-鼠李糖苷,牡茎素-4’,7-双葡萄糖苷等。
山楂总黄酮是一种重要的生物活性物质,目前主要应用于心脑血管的疾病的治疗。
关于山楂总黄酮的提取分离方法已有较多的研究报道,包括传统的乙醇提取方法和新型提取技术如超声提取、微波提取、超临界流体提取、酶法提取、半仿生提取法等。
不同的提取方法所提取的总黄酮的量会有所不同。
传统的黄酮提取方法有浸渍法,索式提取法,回流法等。
而黄酮类化合物易溶于甲醇、乙醇、醋酸乙酯、乙醚等有机溶剂,所以有机溶剂的提取效率明显高于水提取。
酶解提取法可较温和地将植物组织分解,加速有效成分释放,提高其得率而成为生物活性成分提取关键共性新技术之一。
但是由于酶解法只有在酶和原料充分接触的基础上才能发挥酶的高催化效率的特点,所以一般要求的颗粒大小要比常规提取法细,给后续分离纯化带来了困难。
木犀草素的研究概况一、本文概述木犀草素,又称为香豆素,是一种天然黄酮类化合物,广泛存在于多种植物中,如草本植物、水果、蔬菜和茶叶等。
因其具有多种生物活性,如抗氧化、抗炎、抗肿瘤等,近年来受到广泛的关注和研究。
本文旨在综述木犀草素的研究概况,包括其来源、提取方法、生物活性及其机制、药物研发进展等方面,以期为木犀草素的深入研究和应用开发提供参考。
我们将概述木犀草素的来源和提取方法,介绍如何从天然植物中提取得到这种化合物。
我们将重点介绍木犀草素的生物活性及其机制,包括其抗氧化、抗炎、抗肿瘤等作用及其分子机制。
我们还将对木犀草素在药物研发中的应用进展进行综述,包括其作为药物先导化合物的研究、临床试验的进展等。
我们将总结木犀草素研究的现状和未来发展方向,以期为相关领域的研究者提供有益的参考和启示。
二、木犀草素的生物学特性木犀草素,作为一种黄酮类化合物,具有广泛的生物学特性和生物活性。
其独特的化学结构赋予了它在生物体内的多种作用,包括抗氧化、抗炎、抗肿瘤、抗菌、抗病毒等。
木犀草素具有显著的抗氧化特性。
它可以清除体内的自由基,从而防止自由基对细胞结构和功能的破坏,有助于延缓衰老过程并预防多种疾病的发生。
木犀草素还表现出强大的抗炎作用。
通过抑制炎症介质的产生和释放,它能够减轻炎症反应,对于治疗炎症相关疾病如关节炎、皮炎等具有潜在的应用价值。
木犀草素在抗肿瘤方面也展现出了良好的效果。
研究表明,它能够抑制肿瘤细胞的增殖和转移,诱导肿瘤细胞凋亡,并增强机体对肿瘤的免疫应答。
这些发现为木犀草素在肿瘤治疗中的应用提供了理论支持。
木犀草素还具有一定的抗菌和抗病毒作用。
它能够破坏细菌和病毒的细胞壁或膜结构,从而抑制其生长和繁殖。
这使得木犀草素在预防和治疗感染性疾病方面具有潜在的应用前景。
木犀草素具有多种生物学特性和生物活性,这使得它在医药、保健品和食品添加剂等领域具有广泛的应用前景。
然而,目前对于木犀草素的研究仍处于初级阶段,需要进一步的深入研究和开发,以充分发挥其潜力并推动其在实际应用中的广泛使用。
《澳洲茶树渣多糖与黄酮的抗病作用研究》一、引言澳洲茶树因其强大的抗菌、抗炎和抗氧化特性在全球范围内备受关注。
近年来,其独特的成分如多糖和黄酮的生物活性已经引起了广泛的科学研究和临床应用的关注。
本研究主要针对澳洲茶树渣中多糖和黄酮的抗病作用进行深入研究,以探讨其在医药、保健和化妆品等领域的潜在应用价值。
二、澳洲茶树渣的成分及其特性澳洲茶树渣主要由多糖和黄酮等生物活性成分组成。
多糖是一种天然的生物高分子,具有强大的免疫调节和抗炎作用;而黄酮则是一种天然的抗氧化剂,具有抗衰老、抗癌、抗炎等功效。
这些成分使澳洲茶树渣具有了显著的抗病作用。
三、实验方法本研究采用多种实验方法,包括体外实验和动物实验,对澳洲茶树渣多糖和黄酮的抗病作用进行研究。
通过提取澳洲茶树渣中的多糖和黄酮,分别进行细胞培养实验和动物实验,观察其对抗疾病的效果及可能的作用机制。
四、实验结果1. 体外实验:在细胞培养实验中,我们发现澳洲茶树渣多糖和黄酮具有显著的抗菌、抗炎和抗氧化作用。
其中,多糖能够显著提高细胞的免疫功能,增强细胞的抵抗力;而黄酮则能够有效地清除自由基,减缓细胞的氧化损伤。
2. 动物实验:在动物实验中,我们观察到澳洲茶树渣多糖和黄酮能够显著提高动物的抗病能力,减轻疾病的症状。
特别是对于一些慢性疾病如糖尿病、心血管疾病等,具有较好的治疗和预防效果。
五、讨论根据实验结果,我们可以得出以下结论:澳洲茶树渣中的多糖和黄酮具有显著的抗病作用。
多糖能够提高细胞的免疫功能,增强抵抗力;而黄酮则具有强大的抗氧化能力,能够清除自由基,减缓细胞的氧化损伤。
此外,这两种成分还能对一些慢性疾病如糖尿病、心血管疾病等具有良好的治疗和预防效果。
因此,澳洲茶树渣在医药、保健和化妆品等领域具有广阔的应用前景。
六、结论本研究通过体外实验和动物实验,证实了澳洲茶树渣多糖和黄酮的抗病作用。
这为澳洲茶树渣在医药、保健和化妆品等领域的应用提供了理论依据。
然而,仍需进一步深入研究其作用机制和安全性,以更好地发挥其抗病作用。
提高黄酮类化合物生物利用度方法的研究
摘要】黄酮类化合物是运用广泛的多酚类物质,具有不同的生物活性,包括抗
氧化、抗高血压、抗肥胖病、抗病毒、免疫调节等作用,通过消化吸收改善人们
的身体素质[1]。
然而,低生物利用度已成为其作为药物或保健品的障碍,低生物
利用度在各个阶段都可能发生,包括消化、吸收、分布、代谢阶段,而受分子结
构影响最强,本文着重阐述了生物利用度在消化方面的影响因素。
【关键词】黄酮类化合物;生物利用度;酶
【中图分类号】R37 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752(2016)20-0371-02
糖尿病的流行使人们关注碳水化合物的消化,并建立对餐后高血糖的解决策略,在此背景下,黄酮类化合物可延迟葡萄糖的吸收,从而在消化阶段抑制碳水
化合物相关酶的活性,在上消化道,α-淀粉酶和α-葡萄糖苷酶都是碳水化合物在
人类消化阶段的关键酶,α-淀粉酶是由唾液腺、胰腺分泌,可快速将淀粉消化为
单糖;α-葡萄糖苷酶由小肠上皮细胞分泌,可催化二糖主要是蔗糖和麦芽糖及其
他低聚糖水解为单糖[2]。
一些多酚类物质尤其是黄酮,可通过在黄酮类结构进行
羟基化、甲基化、糖基化、酯化等抑制这些酶的活性,从而推迟葡萄糖的吸收。
体内研究确认了黄酮类化合物与碳水化合物的相互作用影响了黄酮类化合物的生
物利用度,人类饮食研究表明,通过食用富含碳水化合物的食物时会增加黄酮类
化合物的吸收。
黄酮类化合物可通过与脂肪酶的相互作用而影响脂肪的消化吸收,进一步影
响生物利用度[3]。
胰脂肪酶在食用富含脂肪饮食后对三酰基甘油的消化吸收具有
重要作用,膳食脂肪只有在被脂肪酶水解后才能被吸收,胰脂肪酶具有50%~70%的解脂活性,而胃脂肪酶只有10%~30%的解脂活性。
有报道说多酚类物质通过
抑制脂肪酶作用而抗肥胖,事实上一些富含多酚类的植物提取物对脂肪酶并没有
抑制作用。
由黄酮类化合物的油水分配系数可知,其有稳定乳剂的作用,这确保
了必要化合物不与脂肪区分开来并从细胞漂走,并且允许渗透入粘液层,因此,
更多的膳食油可增加黄酮类化合物的吸收,因为在高脂饮食后在胶束区增加了胆
汁盐的分泌。
黄酮类化合物与蛋白质与蛋白水解酶的相互作用,也是研究最多的方面,这
不仅降低了黄酮类化合物的生物利用度,同时也降低蛋白质自身的价值。
黄酮类
化合物主要影响蛋白的亲和力,当在黄酮类化合物结构上增加羟基数量、甲基化、增加双键等都可改变黄酮类化合物与蛋白的亲和力。
当黄酮类化合物与食物蛋白
结合时,其抗氧化作用降低,这与抑制α-淀粉酶和α-葡萄糖苷酶活性是一个道理,因为酶本身就是蛋白质,因此,在运用黄酮类化合物作为抗肥胖病或抗糖尿病时
必须注意高蛋白饮食可降低其功效这个问题。
对于肠道粘液层,是研究黄酮类化合物生物利用度的缺失环节,有两种方式
可增加黄酮类化合物在肠道的吸收,黄酮苷去糖基化是其在肠道吸收前的重要一步,另一增加黄酮类化合物的生物利用度的成功策略是增加其亲水性,可通微乳、卵磷脂络合、聚乙烯吡咯烷酮分散等方式增加其亲水性。
关于粘液层粒子的渗透
性研究表明,由胆汁盐所致的表面负电荷对于粒子穿过粘液层至关重要,带电荷
的粒子,如花青素,单独与粘液吸附不能进入细胞,除非被胆汁盐覆盖或形成混
合胶束,不过这需要进一步的研究。
由上可知,黄酮类化合物可与消化酶、食物相互作用,通过抑制其活性延迟
葡萄糖的吸收;与食物蛋白相互作用降低黄酮类化合物的生物利用度;而与淀粉、脂肪相互作用则达到相反的作用效果。
另一方面,黄酮类化合物若有较高的水溶
性可增加体内在肠道的吸收,尽管体外实验的结果相反,这可能是因为粘液层的
存在组织了疏水化合物扩散到细胞。
【参考文献】
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