硫氰酸盐

氰、氢氰酸和氰酸等物质性质对比一、拟卤素1、涵义某些原子团形成的分子，与卤素单质分子的性质相似，它们的阴离子与卤素阴离子的性质也相似，所以常称它们为拟卤素。

3硫代雷酸盐[:C≡N-S:]–；二、氰、氢氰酸和氰化物1、氰⑴、物理性质：氰(CN)2：无色气体、可燃气体，有苦杏仁味，极毒。

m.p.-27.9℃b.p. -21.2℃；溶于水[0℃时1V的H2O溶解4V的(CN)2]、乙醇、乙醚。

燃烧时发生带有蓝色边缘的桃红色火焰。

⑵、化学性质：①、热稳定性：纯净时具有相当高的热稳定性（800℃）。

但若有痕量杂质，一般能于300～500℃温度下聚合成不溶于水的白色固体—多聚氰(CN)x 。

多聚氰(CN)x 在800℃以上转化为(CN)2，850℃转化为CN 自由基。

多聚氰（顺氰），缩合多环结构。

②、在水或碱溶液中发生歧化反应：(CN)2+H 2O →HCN+HOCN ，(CN)2+2OH -→CN -+OCN -+H 2O③、长时间在水中，(CN)2慢慢生成HCN 、HOCN 、碳酰胺(即脲或尿素)（H 2N)2CO 、乙二酰二胺(即草酰胺)（H 2N —CO —CO —NH 2）和草酸铵（NH 4)2C 2O 4等。

H 2N —C —C —NH 2 ║O ║O H 2N —CO —CO —NH 2+2H 2O(NH 4)2C 2O 4⑶、制备反应：2HCN(g)+1/2 O 2(空气) Ag +(CN)2+2H 2O ，2HCN(g)+NO 2→(CN)2+NO+H 2O用CuSO 4或CuCl 2溶液跟NaCN 或KCN 反应，2Cu 2++6CN -=2[Cu(CN)2]-+(CN)2 也可以由加热AgCN 或Hg(CN)2与HgCl 2共热而制取。

2AgCN Δ 2Ag+(CN)2，Hg(CN)2+HgCl 2 Δ Hg 2Cl 2+(CN)2↑2、氢氰酸和氰化物 ⑴、氰化氢HCN①、物理性质：易流动的无色液体，极毒！ρ=0.6876g/㎝3, m.p.-13.4℃ b.p. 25.6℃,极易挥发；与水、乙醇或乙醚任何比例混溶。

kscn溶液
KSCN溶液是硫氰化钾的名词。

扩展资料：
硫氰化钾，是一种化学药品，主要用于合成树脂、杀虫杀菌剂、芥子油、硫脲类和药物等，也可用作化学试剂，是三价铁离子的常用指示剂，加入后产生血红色絮状络合物；也用于配制硫氰酸盐溶液，检定三价铁离子、铜和银，尿液检验，钨显色剂，容量法定钛的指示剂；可用做致冷剂、照相增厚剂。

KSCN常温下化学性质不稳定，在空气中易潮解并大量吸热而降温。

在-29.5到6.8℃时化学性质稳定，低温下可得半水物结晶。

灼热至约430℃时变蓝，冷却后又重新变为无色。

Q/SH1020 1496-2014代替Q/SL 1496-2000硫氰酸盐、硝酸盐类示踪剂施工与检测方法2014-06-26发布 2014-09-01实施Q/SH1020 1496-2014前言本标准按照GB/T 1.1—2009给出的规则起草。

本标准代替Q/SL 1496—2000《硫氰酸铵、硝酸铵示踪剂检测方法》。

本标准与Q/SL 1496—2000相比，主要技术内容变化如下：——修改了标准名称；——修改了标准适用范围，增加了示踪剂种类；——增加了示踪剂前期适应性评价；——规范了注入示踪剂后取样方法；——增加了HSE要求。

本标准由胜利石油管理局油气采输专业标准化委员会提出并归口。

本标准起草单位：胜利油田分公司胜利采油厂。

本标准主要起草人：唐洪涛、崔洁、王桂勋、刘芬。

本标准所代替标准的历次版本发布情况为：——Q/SL 1496—2000。

IQ/SH1020 1496-2014 硫氰酸盐、硝酸盐类示踪剂施工与检测方法1 范围本标准规定了硫氰酸盐、硝酸盐类示踪剂的前期评价、施工步骤、检测方法及HSE要求。

本标准适用于硫氰酸盐、硝酸盐两类示踪剂的施工与检测。

2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。

凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。

凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。

SY/T 5925—2012 油田注水化学示踪剂的选择方法Q/SH 0098 油气水井井下作业井控技术规程Q/SH1020 0212 注水井洗井工艺规程Q/SH1020 0614 油、气、水井和油、水泵站采样办法3 示踪剂前期适应性评价3.1 地层背景浓度测定：测定方法按照SY/T 5925—2012中的3.2执行。

3.2 配伍性评价：测定方法按照SY/T 5925—2012中的3.3执行。

3.3 静态吸附评价：测定方法按照SY/T 5925—2012中的3.4执行。

4 示踪剂用量计算结合井组的动、静态资料，按式（1）Brigham-Smith公式计算：G=1.44×10-2høS w C pα0.265L1.735 (1)式中：G——示踪剂用量，t；h——地层有效厚度，m；ø——地层孔隙度，小数；S w——含水饱和度，小数；C p——从油井采出示踪剂浓度峰值，mg/L（根据实际情况定，一般可选取100mg/L～300mg/L）；α——分散常数（0.0153），m；L——井距，102m。

硫氰酸盐国际限量标准
硫氰酸盐是一类含有硫氰酸根离子（SCN-）的化合物，通常用作化学试剂。

国际上通常没有单独的硫氰酸盐国际限量标准。

不过，硫氰酸盐可能受到特定国家或地区的法规和标准的管制，这些法规和标准可能规定了硫氰酸盐在特定应用中的允许使用量、浓度限制以及安全措施等。

硫氰酸盐可以包括硫氰酸钾（potassium thiocyanate）、硫氰酸铵（ammonium thiocyanate）、硫氰酸铁（iron thiocyanate）等化合物，它们的用途各不相同，可能受到不同的法规和标准的约束。

如果您需要了解特定硫氰酸盐在某个国家或地区的法规和标准，或者需要了解硫氰酸盐在特定应用中的限量标准，建议您参考相关国家或地区的法规部门、卫生部门或环保部门发布的法规文件。

这些文件通常包括了有关化学品的使用和限制的详细信息。

此外，如果涉及到特定行业或应用，相关行业协会或组织也可能提供有关硫氰酸盐的标准和指南。

硫氰酸盐的测定
硫氰酸盐的测定方法有：
1.异烟酸-吡唑啉酮分光光度法：在中性介质中，于50℃条件下，样品中硫氰酸根与氯胺T反应生成氯化氰，再与异烟酸作用，经水解后生成戊烯二醛，最后与吡唑啉酮缩合生成蓝色染料，在638nm波长处进行分光光度测定。

2.硫酸铁铵分光光度法：在强酸性条件下，硫氰酸根与三价铁离子结合，生成红色络合物，在波长456nm处测定吸光度。

该络合物的吸光度与硫氰酸根离子浓度呈线性关系，可定量求出水样中硫氰酸盐含量。

3.离子色谱法：样品中的硫氰酸根离子随淋洗液进入离子交换柱系统，根据其在色谱柱上离子交换能力的差别与其他离子实现分离。

被分离后的硫氰酸根离子随淋洗液进入电导检测器进行测定，以色谱峰的相对保留时间定性，以峰高或峰面积定量。

这些方法的使用前提是遵循相关的测定规范和标准，以确保结果的准确性和可靠性。

几种十字花科蔬菜中芥子碱硫氰酸盐含量的研究作者：陈容等来源：《安徽农业科学》2014年第14期摘要[目的]对生活中常见的几种十字花科蔬菜中芥子碱硫氰酸盐含量进行测定。

[方法]建立高效液相色谱检测芥子碱硫氰酸盐的条件，并采用高效液相色谱法对十字花科蔬菜白萝卜、红萝卜、青萝卜、紫甘蓝、西兰花、花椰菜、大白菜、小白菜、卷心菜、油菜、油麦菜中的芥子碱硫氰酸盐进行定性、定量分析，并初步考察白萝卜中芥子碱硫氰酸盐稳定性。

[结果]HPLC结果显示，几种十字花科蔬菜中白萝卜、红萝卜、青萝卜、紫甘蓝、西兰花、花椰菜、油菜、油麦菜中均含有芥子碱硫氰酸盐，其中白萝卜中芥子碱硫氰酸盐含量最高（0.006 7%），紫甘蓝中芥子碱硫氰酸盐含量次之（0.002 6%），红萝卜、青萝卜、西兰花、油菜、油麦菜、花椰菜中虽然含有芥子碱硫氰酸盐但含量较低超出检测范围，大白菜、小白菜、卷心菜中未检测到芥子碱硫氰酸盐。

[结论]芥子碱在十字花科蔬菜中含量差别较大，白萝卜中的芥子碱硫氰酸盐含量最高。

关键词芥子碱硫氰酸盐；十字花科蔬菜；高效液相色谱中图分类号TS201.4；S121文献标识码A文章编号0517-6611（2014）14-04418-04Study on the Content of Sinapine in Common Cruciferous VegetablesCHEN Rong， QIN Haihong et al（School of Life Science and Technology， Dalian University， Dalian， Liaoning 116622）Abstract[Objective] To detect the sinapine content of several daily consumption vegetables. [Method] Establish highperformance liquid chromatography （HPLC） assay conditions of sinapine， using HPLC method to analyze the qualitative and quantitative of sinapine in the cruciferous vegetables（white radish， carrot， radish， purple cabbage， broccoli， cauliflower，Chinese cabbage， pakchoi， cabbage， rape， lettuce）， detect the sinapine stability of white radish. [Results] HPLC results showed that white radish， carrot， radish， purple cabbage，broccoli， cauliflower， rape， lettuce contain sinapine. Sinapine content in white radish mustard is the highest（0.006 7%）， followed by purple cabbage（0.002 6%）， the sinapine content in carrot， radish， broccoli， rape， lettuce， cauliflower is too low （below the detection limit），the sinapine in Chinese cabbage， pakchoi， cabbage is not detected. [Conclusion] Sinapine content vary greatly in cruciferous vegetables， white radish contain the highest sinapine.Key wordsSinapine； Cruciferous plants； High performance liquid chromatography现有研究显示，芥子碱硫氰酸盐在十字花科植物中分布广泛，是十字花科植物生理代谢调控、植物抗病的重要成分之一[1-4]。

硫氰化物概述1．硫氰酸及其盐类硫氰酸盐是含有-SCN基团的有机或无机物。

由硫氰酸〔HSCN〕衍生而来。

硫氰酸及其盐类也称为硫氰化物。

硫氰酸类似于氰酸，以H-S-C≡N和H-N=C=S两种结构存在，后一种形式称为异硫氰酸，并且产生异硫氰酸盐。

这种盐明显地显示出有机化合物的特征。

无机硫氰酸盐具有类似于氰化物和卤化物的化学性质，大部分金属的硫氰酸盐（除铅、汞、银和铜盐以外）是水溶性的，并且能与过量的硫氰酸盐形成络合物，例如〔Pt(SCN)4〕2-和(Pt(SCN)5〕2-。

因此硫氰酸盐的性质就包括可溶性硫氰酸盐的性质和不溶性硫氰酸盐的性质。

2．硫氰酸盐的性质一\ 硫氰酸盐与酸的反应１）稀酸非氧化性稀酸与硫氰酸盐并无反应发生。

２）浓硫酸浓硫酸与硫氰酸盐作用时，在冷时则有黄色反应发生，加热时，则反应剧烈，放出氧硫化碳〔COS〕。

点燃时，发出蓝色火焰。

KSCN+2H2SO4+H2O=KHSO4+NH4HSO4+COS↑如果硫酸的浓度再高，则将有COS、HCOOH、CO2、SO2等气体发生，同时有硫沉积出来。

二\ 硫氰酸盐与重金属盐类的反应１）硝酸银硝酸银在硫氰化物溶液中，生成白色凝乳状硫氰酸银沉淀，在分析化学方面，以Fe3+生成血红色化合物以指示终点.Ag+ + SCN- = AgSCN↓此沉淀不溶于稀硝酸,易溶于氨水,这种溶解是由于与氨形成了银氨络离子所致.与浓硝酸在水浴上加热时，所有硫氰化银完全分解，而卤化银无此反应。

6AgSCN+4H2O+16HNO3=3Ag2SO4+3(NH4)2SO4+6CO2↑+16NO↑硫氰酸银与浓硫酸煮沸，则有黑色硫化银沉淀生成。

2AgSCN+2H2SO4+3H2O=2NH4HSO4+COS↑+CO2↑+Ag2S２）铁盐铁盐加至硫氰酸盐溶液中，生成血红色化合物。

Fe3++3SCN-=Fe(SCN)3其实产生的是Fe（SCN）2+，即Fe（SCN）3在离解时生成Fe（SCN）2+阳离子显色。

电影中常用的毒药,氰酸化合物详解.txt没有不疼的伤口，只有流着血却微笑的人有时候给别人最简单的建议却是自己最难做到的。

电影中常用的毒药，氰酸化合物详解首先是氰气（CN）2，氰化物还有一些衍生物，比如氰酸盐（含CNO-)，硫氰酸盐（含SCN-）另外还有一些有机腈。

它们的毒理作用是进入人体后迅速离解出CN-（指无机氰），与血红蛋白结合，同时破坏中枢神经系统严重的可造成生物闪电式死亡。

通常含氰化物污水处理方法是将CN-氧化成毒性小1000倍左右的CNO-然后CNO-又水解成为NH3和N2。

氰酸钾氰酸钾为白色正方晶系结晶。

分子式KOCN，分子量81.12，英文名称Potassium Cyanate，比重为2.05，加热到700～900℃时分解。

易溶于水，难溶于乙醇、甲苯，干噪时稳定，有湿气时或在水溶液中均可水解。

制法K2CO3+2NH2CONH2=2KOCN+CO2↑+2NH3+H2O碳酸钾＋尿素熔融反应氰化物是黄金工业的重要浸金溶剂，大部分黄金生产企业采用氰化法，而氰化物又是一种即有剧毒又容易降解的特殊化学产品。

因此，了解氰化物和治理含氰废水的有关知识十分重要。

笔者在十几年的科研和生产实践中，积累了一些关于氰化物性质以及治理含氰废水方面的知识，从1991年开始写作《氰化物污染及其治理技术》一书，经过了9年的修改和补充，力争及时准确地反映国际上氰化物治理技术的发展，如果能为广大黄金工业的同事在专业工作中起到参考作用，对黄金工业的环境保护工作起到积极作用，笔者将不胜荣幸。

在本书的写作过程中，得到了许多同行的帮助。

其中有吉林省石油化工研究院信息中心副主任张弘高级工程师、长春黄金研究院徐克贤高级工程师、刘晓红工程师、吕春玲工程师等，在此一并表示衷心感谢！1 1 氰化物氰化物是指化合物分子中含有氰基［-C≡N］的物质，根据与氰基连接的元素或基团是有机物还是无机物可把氰化物分成两大类，即有机氰化物和无机氰化物前者称为腈，后者常简称为氰化物，无机氰化物应用广泛、品种较多，在本书中，按其组成、性质又把它分为两种，即简单氰化物和络合氰化物。

矿产资源开发利用方案编写内容要求及审查大纲
矿产资源开发利用方案编写内容要求及《矿产资源开发利用方案》审查大纲一、概述
㈠矿区位置、隶属关系和企业性质。

如为改扩建矿山, 应说明矿山现状、
特点及存在的主要问题。

㈡编制依据
(1简述项目前期工作进展情况及与有关方面对项目的意向性协议情况。

(2 列出开发利用方案编制所依据的主要基础性资料的名称。

如经储量管理部门认定的矿区地质勘探报告、选矿试验报告、加工利用试验报告、工程地质初评资料、矿区水文资料和供水资料等。

对改、扩建矿山应有生产实际资料, 如矿山总平面现状图、矿床开拓系统图、采场现状图和主要采选设备清单等。

二、矿产品需求现状和预测
㈠该矿产在国内需求情况和市场供应情况
1、矿产品现状及加工利用趋向。

2、国内近、远期的需求量及主要销向预测。

㈡产品价格分析
1、国内矿产品价格现状。

2、矿产品价格稳定性及变化趋势。

三、矿产资源概况
㈠矿区总体概况
1、矿区总体规划情况。

2、矿区矿产资源概况。

3、该设计与矿区总体开发的关系。

㈡该设计项目的资源概况
1、矿床地质及构造特征。

2、矿床开采技术条件及水文地质条件。

硫氰酸盐法提金工艺技术一、硫氰酸盐的性质硫氰酸盐浸出金可用NH4SCN或NaSCN。

后者为焦化厂的副产品，价廉易得，且过程中不会释放出氨。

使用硫氰酸盐法，可在常温下离解产生SCN－而与Au＋、Ag＋生成较稳定的络合物。

在酸性（pH1～2）溶液中添加的氧化剂（MnO2等）又能使载金矿物（FeS2等）分解而释出单体金，可加快金、银的浸出速度，提高浸出率。

但随着溶液pH值的增高，载体矿物中的金不易解离，会使金的浸出率不断下降。

浸出过程中，硫氰酸盐性能稳定，基本上不会污染环境。

文献报道，光照、pH、CuS、PbS、Fe3＋、Fe2＋等对硫氰酸铵的影响都不大，而可溶铜盐（如CuSO4）则影响较大，且随添加量的增加消耗量迅速增大。

当向pH1的100mL2.5%NH4SCN液中，分别加入CuSO4·5H2O0.1～1.0g，经1h后取样测定，NH4SCN的消耗量为；0.1g为1%，0.4g为5.5%，0.6g为8%，1.0g为25.5%。

MnO2对硫氰酸盐也有较大的影响，特别是在强酸性溶液中，它的消耗量随MnO2添加量的增大和时间的延长而加大。

当向pHl的100ml 2.5%NH4SCN液中加入0.5gMnO2，经5hNH4SCN的消耗量约3%；当MnO2增加至2.0g经5h，消耗量增大至约8%。

虽如此，但在酸性溶液中添加MnO2可氧化矿石或精矿中的FeS2使包裹金解离成单体，有利于提高金的浸出率。

二、硫氰酸盐溶解金、银的机理硫氰酸盐对金、银的溶解属于电化学腐蚀过程。

当采用硫氰酸盐浸出含黄铁矿的硫金精矿时，向体系中加入氧化助荆（MnO2等)，可使FeS2分解为Fe2＋，并进一步氧化为Fe3＋。

故金银溶解的电化学过程为：阴极区发生Fe3＋＋e Fe2＋，而阳极区则发生Au＋2SCN－ Au（SCN）2－＋e的反应生成络离子进入溶液。

试验者将制备的Au3＋、Au＋、Ag＋、Fe3＋、Fe+和NaSCN加入带夹套的五颈瓶中，在25℃恒温并通氮气保护的电磁搅拌下，采用H2SO4和NaOH作pH调整剂，用UJ－25型电位差计分别测得了不同pH时各电对的电动势。

拟卤素王振山一、拟卤素1、涵义某些原子团形成的分子，与卤素单质分子的性质相似，它们的阴离子与卤素阴离子的性质也相似，所以常称它们为拟卤素。

硫代雷酸盐[:C≡N-S:]–；二、拟卤素与卤素性质的比较1、游离态⑴、拟卤素游离态时为二聚体（卤素单质为双原子分子），通常具有挥发性，并具有特殊的刺激性气味。

⑵、二聚体拟卤素不稳定，许多二聚体还会发生聚合作用。

例如，X(SCN)2室温2(SCN)X，X(CN)2400℃2(CN)X⑶、与多卤化物相对应，拟卤素也能形成相应的物质，如KI3、NH4(SCN)3 。

2、它们与金属化合形成一价阴离子的盐2Fe+3Cl 2→2FeCl 3，2Fe+3(SCN)2→2Fe(SCN)3*拟卤素所形成的盐常与卤化物共晶。

3、与卤素相似，除Ag(Ⅰ)、Hg(Ⅰ)、Pb(Ⅱ)盐难溶于水外，其余的盐均能溶于水。

4、它们与氢形成氢酸，但拟卤素所形成的酸一般比氢卤酸(HX)弱，其中以氢氰酸最弱，其余都是较强的酸。

氢氰酸(HCN)，θa K =4.9×10-10， 硫(代)氰酸(HSCN)，θa K =1.4×10-1, 异氰酸(HNCO)，θa K =2.2×10-4。

5、在水或碱溶液中发生歧化反应Cl 2+H 2O HCl+HClO ，Cl 2+2OH -≤室温 Cl -+ClO -+H 2O,(CN)2+H 2O →HCN+HOCN ，(CN)2+2OH -→CN -+OCN -+H 2O ，长时间在水中，(CN)2慢慢生成乙二酰二胺（H 2N —CO —CO —NH 2）和草酸铵(NH 4)2C 2O 4。

342423223403422234123)(-+--+-+-+--+-++=++=+NC S H SO H N C H O H HOSCN NC S HO N C S H O H N C S6、易形成配合物：例如， K 2[HgI 4]，H[AuCl 4]，[Fe(NCS)x]3-x （x=1～6），K 2[Hg(CN)4]，Na[Au(CN)4]，[Hg(SCN)4]2-……2I -+HgI 2→[HgI 4]2-，3CN -+CuCN →[Cu(CN)4]3-7、氧化还原性 F 2(g)+2e -2F -, φ (F 2/F -)=2.87V ； Cl 2(g)+2e -2Cl -, φ (Cl 2/Cl -)-=1.358V ；Br 2(aq)+2e -2Br -， φ (Br 2/Br -)=1.08V ； I 2(s)+2e -2I -， φ (I 2/I -)=0.535V ；BrCl+2e -Br -+Cl -, φ BrCl/Br -+Cl -=1.35V ；(CN)2(g)+2e -2CN -， φ [(CN)2/CN -]=？V ；(SCN)2+2e -2SCN -， φ [(SCN)2/SCN -]=0.77V ；(CN)2(g)+2H ++2e -2HCN ， φ [(CN)2/HCN] =0.373V ；2HOCN+2H ++2e -(CN)2(g)+2H 2O, φ [HOCN/(CN)2]=0.33V ；OCN -+2H + +2e -CN -+H 2O ， φ (OCN -/CN -)=-0.14V ；Cu 2+-- φ 2+-MnO 2+2Cl -+4H + Δ Mn 2++Cl 2↑+2H 2O ，MnO 2+2SCN -+4H +=Mn 2++(SCN)2+2H 2O 2CN -+5Cl 2+8OH -=2CO 2↑+N 2↑+10Cl -+4H 2O ，CN -+O 3=OCN -+O 2↑ 2OCN -+3O 3=CO 32-+CO 2↑+N 2↑+3O 2↑∴可用Fe 2+、Cl 2、O 3等除去工业废水中CN -。

6.3氰化物事故预防和处理措施氰化物的主要代谢途径是通过硫氰酸酶的作用,使氰化物析出的氰离子与硫结合转变为硫氰酸盐。

后者的毒性仅为前者的1/200,且易随尿排出；氰离子与葡萄糖可以结合成无毒的腈类,从尿和唾液中排出。

中毒机理：氰化物进入体内后，析出CN可抑制42种酶的活性，它与氧化型细胞色素氧化酶的Fe结合，阻止了氧化酶中三价铁的还原，使细胞色素失去了传递电子能力,结果使呼吸链中断，组织不能摄取和利用氧形成细胞内窒息，引起组织缺氧而致中毒。

氰化物引起的窒息有其特点。

虽然血液与氧饱和，但不能被组织利用。

静脉血仍呈动脉血的鲜红样。

动静脉血氧差由正常的4～5 % 降至1.0～1.5 % ，这是氰化物中毒时的皮肤、粘膜呈樱桃红色的原因，另外，氰化物能和约2％正常存在的高铁血红蛋白相结合,血液中高铁血红蛋白增加，对细胞色素酶可起到保护作用。

中毒症状：人在吸入高浓度气体或吞服致死剂量氰化物时，几乎可立即停止呼吸,造成猝死。

非猝死中毒患者，早期可出现乏力、头昏、头痛、胸闷及粘膜刺激症状。

随后呼吸加快加深、脉搏加快、心律不齐、瞳孔缩小、皮肤粘膜呈鲜红色。

接着出现阵发性强直性抽搐,昏迷和血压骤降，呼吸表浅而慢,以至完全停止。

随后，心脏停博而死亡。

严重中毒非瞬间死亡者,其临床表现可分前驱期、呼吸困难期、痉挛期和麻痹期，但由于病情进展快,各期往往不易区分。

急性中毒的诊断主要根据接触史和临床表现。

患者呼出气或呕吐物有杏仁气味、皮肤粘膜及静脉血呈鲜红色，为氰化物中毒的特殊体征，但注意在出现呼吸障碍后可转为紫绀。

由于发病急骤，不要等待化验检查才作诊断，以免耽误抢救。

应急措施：立即将中毒患者移离现场。

同时注意抢救人员自身防护。

误食者可用1：5000的高锰酸钾或5%的硫代硫酸钠洗胃，立刻就医，并立即将亚硝酸异戊酯1～2支(0.2～0.4mL)放在手帕或纱布中压碎,给患者吸入15～30秒钟,数分钟后可重复一次,总量不超过3支，作为应急措施。

芥子碱硫氰酸盐
芥子碱硫氰酸盐详细信息
中文名称芥子碱硫氰酸盐
英文名称Sinapine thiocyanate
CAS NO. 7431-77-8
分子式 C16H24NO5CNS
分子量 368.45
分子结构图
[1]
【来源】本品为十字花科植物萝卜 Raphanus sativus L. 的干燥成熟种子提取而成的棕色粉末。

夏季果实成熟时采割植株，晒干，搓出种子，除去杂质，再晒干。

莱菔子中有两种降压成份，且降压机制不一样，两者能相互促进，符合联合国倡导的高血压应多种小剂量联合用药的要求。

一周内出现降压作用，一般一个月左右达降压高峰，能显著改善高血压的症状，能降低胆固醇和低密度脂蛋白，防止血栓形成。

长期服用毒副作用小。

莱菔子提取物中含有甲硫醇、多量芥酸、亚麻酸、正三十烷、芥子酸甘油脂、黄酮苷、莱菔素、芥子碱、花青素、香豆精等
主要降压成份为芥子碱硫氰酸盐。

0.4% 0.5% 0.8% 1%
莱菔子是中药中最常用药之一，历代本草文献均有记载，中医认为，莱菔子能开宣肺气、消食除胀、降气化痰、润肠通便，调节人体整个气机升降，从而达到调节血压的目的。

特别是有消化系统疾病和呼吸系统疾病伴有高血压者，莱菔子为必用之药，效果更佳。

随着降压作用的出现，心电图明显改善，胆固醇也明显下降，对于预防或减少高血压病所引起的心脏病、脑出血、冠心病及肾脏损害等起到一定的保护作用。