预保科每日二类疫苗报表

附件六预防接种工作表格样式预防接种工作统计表格分为记录表、调查表和报表三种类型。

1 记录表1.1 接种记录1.1.1 儿童预防接种证（表1-1-1,供参考）（正面）省（自治区、直辖市）县（市、区）儿童预防接种证编号：建证日期：年月日儿童姓名：性别：出生日期：年月日属象：家长姓名：父：工作单位：电话：母：工作单位：电话：家庭住址：乡（镇、街道）村（居委）路（巷）号楼室建证单位：建证人：传染病患病情况：（1）病名发病时间（2）病名发病时间1.1.2 新生儿首针乙肝疫苗和卡介苗接种登记卡（表1-1-2）新生儿首针乙肝疫苗和卡介苗接种登记卡（接种单位存根）一、家庭情况父亲姓名工作单位联系电话母亲姓名工作单位联系电话家庭住址县（市、区）乡（镇、街道）村（居委会）组（路、巷）号室二、儿童情况姓名性别（男□女□）出生日期年月日时三、新生儿疫苗接种情况第1针乙肝疫苗：接种日期年月日时，疫苗种类：酵母□CHO□接种剂量μg 疫苗生产单位批号失效期年月日接种者签名卡介苗：接种日期年月日时接种剂量ml疫苗生产单位批号失效期年月接种者签名接生单位（盖章）转卡日期年月日新生儿首针乙肝疫苗和卡介苗接种登记卡（报送新生儿居住地的接种单位）一、家庭情况父亲姓名工作单位联系电话母亲姓名工作单位联系电话家庭住址县（市、区）乡（镇、街道）村（居委会）组（路、巷）号室二、儿童情况姓名性别（男□女□）出生日期年月日时三、新生儿疫苗接种情况第1针乙肝疫苗：接种日期年月日时，疫苗种类：酵母□CHO□接种剂量μg 疫苗生产单位批号失效期年月日接种者签名卡介苗：接种日期年月日时接种剂量ml疫苗生产单位批号失效期年月接种者签名接生单位（盖章）转卡日期年月日1.2 工作记录表1.2.1 疫苗出入库（领发）登记表（表1-2-1）省（自治区、直辖市）疫苗出入库（领发）记录表市（地区、盟、州）县（县级市、区、自治县、旗）疫苗名称：生产厂家：批号：1.2.2 冷链测温记录（表1-2-2）冷链测温记录1.2.3 疫苗运输监测记录（表1-2-3）疫苗运输记录表（各级通用）时间：年月日2 调查表2.1 疫苗针对疾病病例调查表2.1.1 AFP病例调查表（表2-1-1）急性弛缓性麻痹病例个案调查表表号：卫40表-1制表机关：卫生部批准机关：国家统计局批准文号：国统函[2019]72 号有效期至：2019年填报单位：1. 编号a. 病例编号T1A□□□□□□□□□□□b. 调查日期T1B □□/□□/□□c. 调查单位T1C □d. 调查人2. 基本情况a. 病人姓名b. 性别T2B □c. 民族T2C □□d. 出生日期(公历) T2D □□/□□/□□e. 如无出生日期，年龄f. 居住状况T2小时□g. 病人详细地址h. 家长姓名i. 家长工作单位j. 家长电话号码k. 病例报告单位级别T2M □l. 病例报告单位名称m. 病例报告日期T2O □□/□□/□□3. 临床症状和体征麻痹出现前症状:a. 发热T3A □b. 腹泻T3D □c. 颈项强直T3E □d. 肌肉疼痛T3F □e. 3天内注射史 1. 有 2. 无T3N1 □f. 麻痹出现日期年月日T3R □□/□□/□□麻痹部位及程度:g. 左上肢: 1．不能运动 2.轻微运动3.能水平运动4.能垂直运动5.能抵抗外力运动6.正常运动9.不详T3G □h. 右上肢 1.2.3.4.5.6.9(与3g左上肢编码相同) T3H □i. 左下肢 1.2.3.4.5.6.9(与3g左上肢编码相同) T3I □j. 右下肢 1.2.3.4.5.6.9(与3g左上肢编码相同) T3J □k. 呼吸困难 1. 严重2. 中等 3. 轻微 4. 正常T3K □l. 肢体感觉障碍 1.有 2. 无9. 不详T3N2 □m. 大小便失禁n. 巴彬斯基氏反射1.有 2. 无1.有2. 无9. 不能判断T3N3 □T3P □o. 踝阵挛 1.有 2. 无9. 不能判断T3N4 □p. 深部腱反射 1.消失 2.减弱 3.正常4.亢进9.不能判断T3Q □q. 最初麻痹时伴发热 1. 有 2. 无9. 不详T3S □4. 麻痹后就诊情况（含本次就诊）a. 就诊次数 1. 1次2. 2次3. 3次4. ≥=3次T4N1 □b. 本次就诊日期年月日T4N2 □□/□□/□□c. 本次就诊的诊断结果 1. AFP 2. 非AFP 9. 无临床诊断T4N3 □d. 麻痹后第一次就诊1). 就诊单位1．村级卫生所 2.乡级医院3.县级医院4.地区级医院5.省级医院T4A1 □2). 就诊日期年月日T4A2 □□/□□/□□3). 诊断结果 1. AFP 2. 非AFP 9. 不详T4A3 □4). 是否报告 1. 是 2. 否T4N4 □e. 麻痹后第一次到县及县级以上医院就诊情况1). 就诊日期年月日T4N5 □□/□□/□□2). 诊断结果 1. AFP 2. 非AFP 9. 不详T4N6 □3). 是否报告 1. 是 2. 否T4N7 □f. 如住院治疗1). 医院类别2). 医院名称1．村级卫生所2.乡级医院3.县级医院4.地区级医院5.省级医院T4E1 □3). 病案编号5. 初步调查结果a. 是否是AFP病例 1. 是 2. 否T5A □1). 如是: 1.脊髓灰质炎2.格林巴利综合症3.横贯性脊髓炎4.创伤性神经炎5.其他(请注明)9.待查T5B □2). 如否: 1. 外伤 2. 肌肉疼痛不能行走3. 痉挛性麻痹4. 骨关节病5. 其他(请注明)T5C □6. 免疫史a. 累计服脊髓灰质炎疫苗次数次（99. 不详）详）T7A □□b. 服苗依据T7N1 □c. 最近一次服苗1) 日期2) 服苗形式:d. 未全程免疫主要原因.T7N2 □□/□□/□□T7N3 □T7I □7. 实验室资料a. 第一份粪便标本:1).采集日期2).采集人姓名3).采集人单位4).省级实验室收到粪便日期5).标本是否带冰运送6).标本状态7).标本量8).是否进行病毒分离9).标本接种日期T9A1 □□/□□/□□T9AN1 □□/□□/□□T9AN2 □T9AN3 □T9AN4 □□T9AN5 □T9AN6 □□/□□/□□10).是否进行脊髓灰质炎病毒分型11).I 型病毒12).II 型病毒1. 是 2.否1. 是2. 否1. 是2. 否T9AN7 □T9A4 □T9A5 □13).III 型病毒14).其它肠道病毒15).检验结果报告日期16).国家实验室收到分离物日期17).收到国家实验室结果日期b. 第二份粪便标本:1).采集日期2).采集人姓名3).采集人单位4).省级实验室收到粪便日期5).标本是否带冰运送6).标本状态7).标本量8).是否进行病毒分离9).标本接种日期10).是否进行脊髓灰质炎病毒分型11).I 型病毒12).II 型病毒13).III 型病毒14).其它肠道病毒15).检验结果报告日期16).国家实验室收到分离物日期17).收到国家实验室结果日期1. 是 2. 否1. 是2. 否年月日年月日年月日年月日年月日1. 是2. 否1. 好2. 差约克，99. 不详1. 是2. 否年月日1. 是2.否1. 是2. 否1. 是2. 否1. 是2. 否1. 是2. 否年月日年月日年月日T9A6 □T9A7 □T9AN8 □□/□□/□□T9AN9 □□/□□/□□T9AN10□□/□□/□□T9B1 □□/□□/□□T9BN1 □□/□□/□□T9BN2 □T9BN3 □T9BN4 □T9BN5 □T9BN6 □□/□□/□□T9BN7 □T9B4 □T9B5 □T9B6 □T9B7 □T9BN8 □□/□□/□□T9BN9 □□/□□/□□T9BN10□□/□□/□□c. 国家实验室鉴定结果 1）. 毒株性质 I 型脊髓灰质炎野病毒 Ⅱ型脊髓灰质炎野病毒 Ⅲ型脊髓灰质炎野病毒 Ⅰ型脊髓灰质炎疫苗病毒 Ⅱ型脊髓灰质炎疫苗病毒 Ⅲ型脊髓灰质炎疫苗病毒 其它肠道病毒 待定2). 国家级实验室鉴定报告日期１.是 2.否 １.是 2.否 １.是 2.否 １.是 2.否 １.是 2.否 １.是 2.否 １.是 2.否 １.是 2.否年 月 日T9CN1 □ T9CN2 □ T9CN3 □ T9CN4 □ T9CN5 □ T9CN6 □ T9CN7 □ T9CN8 □T9CN9 □□/□□/□□ 8.最后诊断及分类 (省疾病控制中心填写)1.脊髓灰质炎确诊病例2.脊髓灰质炎排除病例3.脊髓灰质炎临床符合病例4.待定T11A □a. 如为脊髓灰质炎临床符合病例， 依据:1).无合格粪便标本或无标本1. 是2. 否 T11N1 □ 2).发病60天后无其他病因仍残留麻痹T11B5 □ 1. 是 2. 否3).病例失访 1. 是 2. 否 T11B6 □ 4).病例死亡 1. 是 2. 否T11B7 □ 5).省级专家诊断小组认定 1. 是 2.否 T11N2 □b.如为排除病例，1)病毒学分类依据 1.合格粪便标本，脊髓灰质炎病毒分离阴性2.临床不怀疑为脊髓灰质炎(省级专家小组认定)T11D □2)临床分类 1.格林-巴利综合症2.横贯性脊髓炎3.创伤性神经炎4．其他(请注明)T11N4 □c . 如为脊髓灰质炎确诊病例，依据:本土脊灰野病毒病例 输入脊灰野病毒病例 输入脊灰野病毒再传病例 待定T11N3 □ 省级疾病预防控制中心 收到本表的时间T0 □□/□□/□□单位负责人（签字）：，填表人，报告日期年月日急性弛缓性麻痹病例麻痹60天后随访调查表表号：卫40表-1制表机关：卫生部批准机关：国家统计局批准文号：国统函[2019]72 号有效期至：2019年填报单位：1. 编号a. 病例编号T1A□□□□□□□□□□□2. 基本情况a. 病人姓名b. 性别 1. 男 2. 女T2B □c. 出生日期年月日T2D □□/□□/□□d. 病人详细住址9. 麻痹60天后随访a. 是否进行病例随访 1. 是 2. 否T10A □b. 随访单位 1. 县级2. 地区级 3. 省级T10B □c. 随访日期年月日T10C□□/□□/□□d. 随访人姓名e. 病例死亡 1. 是 2. 否T10E □f. 病例失访 1. 是 2. 否T10N1 □g. 是否残留麻痹， 1. 是 2. 否T10G □麻痹部位:T10G1 □h. 左上肢: 1. 不能运动 2. 轻微运动3. 能水平运动4. 能垂直运动 5. 能抵抗外力运动 6.正常运动T10G2 □i. 右上肢 1.2.3.4.5.6(与9h左上肢编码相同)T10G3 □j. 左下肢 1.2.3.4.5.6(与9h左上肢编码相同)k. 右下肢 1.2.3.4.5.6T10G4 □(与9h左上肢编码相同)l. 肢体感觉障碍 1. 有 2. 无 3. 不知道T10N2 □部位(请注明)：m. 如有大小便失禁，持天T10N3 □续时间n. 巴彬斯基氏反射 1.有 2. 无9. 不能判断T10小时□o. 踝阵挛 1.有 2. 无 9. 不能判断 T10N4 □ P . 肌肉萎缩 部位（请注明） 1.有2. 无 9. 不能判断T10N5 □ q. 深部腱反射异常 如果异常 跟腱膝肱二头肌 1.是 2.否 9. 不能判断 1.消失 2.减弱 3.正常4.亢进 9.不详 1.消失 2.减弱 3.正常4.亢进 9.不详1.消失2.减弱3.正常4.亢进 9.不详T10N6 □T10N7 □ T10N8 □T10N9 □r. 行走能力1.不能行走2.协助下行走3. 不需协助但跛行4.未到行走年龄，不能判断5.正常行走 9.不详T10K □ s. 检查医师 防疫站医师 2.儿科医师 3.神经科医师 4. 其他 (请注明)T10L □T ．随访表送达省疾病预防控制中心日期T10M □单位负责人（签字）： ，填表人 ，报告日期 年 月 日《急性弛缓性麻痹病例个案调查表》说明调查目的：收集急性弛缓性麻痹病例个案及随访信息。

上报时间
各类报表必须在文件名上注明上报单 位及相关内容，否则一律视为未上 报！！
常规接种报表和二类疫苗报表均于每月25日上 报。
民生工程报表于每月2、7、22日上报 邮箱： yaqmsgc@ 传真： 3267113
流动儿童定义：农村以县（市）为界，城市以市辖 区为界，凡应接种儿童户口所在地不属于接种单位 所在县（市）、市辖区范围以内的儿童均为流动儿 童。
纸质报表和电子报表内容必须一致
二类疫苗报表
第二类疫苗接种情况报表模板文件 按照表格中项目填写，如实际使用疫苗表格中
没有，则无需填报（纸质表和电子表部分项目 有差异，应分别填报） 流感疫苗应合并小儿流感和成人流感一同上报 表中填报疫苗均按照“支/粒”进行填报，不 得按照“人份”
免疫规划报表填报讲解
免疫规划科 熊超
2011-12-22
常规接种报表
免疫规划疫苗常规接种情况报表模板文件
含麻类疫苗填报注意事项
应种数字 ▪ 第一针应填写在“麻风疫苗”后的空白栏 ▪ 第二针应填写在“麻腮风疫苗 2”后的空白栏
实种数字 ▪ 麻风疫苗仅作为含麻类疫苗第一剂次使用 ▪ 麻腮风疫苗、麻腮疫苗仅作为含麻类疫苗第二剂次 使用
常规接种报表
填报注意事项
逻辑关系
▪ 应种数字≥实种数字 ▪ 麻疹1（应种）Байду номын сангаас麻风1+麻疹1 ▪ 麻疹2（应种）≥麻腮风2+麻疹2+麻腮2
我区使用的甲肝疫苗均为减毒活疫苗 电子表中的单位名称和编码按照免疫规划单位
编码中的复制、粘贴
常规接种报表
从2012年1月开始，常规接种报表（纸质表） 应填报2份，并注明“常住儿童”和“流动儿 童”

健康中心预防接种查验记录表
1. 概述
健康中心是一个负责管理和实施预防接种的机构，为了确保接
种工作的规范和准确性，需要建立一份《健康中心预防接种查验记
录表》。

本文档旨在规范预防接种过程中的查验记录，以便日后查
阅和追溯。

2. 记录要求
为保证预防接种查验记录的准确性和完整性，以下信息应包括
在记录表中：
- 接种日期：记录接种日期，便于追溯和统计。

- 接种类型：记录接种的疫苗类型，如麻疹、流感等。

- 接种剂次：记录接种的剂次，如第一剂、第二剂等。

- 接种地点：记录接种的具体地点，如健康中心名称、地址等。

- 接种人员：记录接种的医务人员或接种者姓名。

- 接种批号：记录接种疫苗的批次号，以便追溯产品质量。

- 接种反应：记录接种者是否出现不良反应，如发热、红肿等。

- 备注：对接种情况进行补充说明。

3. 表格示例
4. 注意事项
- 记录表应使用可追溯的编号进行标识，以便日后查阅和管理。

- 接种记录应及时、准确地填写，避免遗漏或重复记录。

- 对于接种者出现不良反应的情况，应及时进行记录，并采取必要的措施进行跟踪和处理。

- 对于疫苗的批号，应严格按照制定的标准进行填写，确保记录的准确性。

5. 结论
《健康中心预防接种查验记录表》是健康中心预防接种工作的重要文件，能够确保接种记录的准确性和可追溯性。

合理运用该记录表，将有助于提高预防接种工作的规范性和有效性，确保接种者的身体健康和公共卫生安全。

参考文献。

疫苗接种情况汇报表格
尊敬的领导：
根据最新的疫苗接种情况，我特向您汇报如下：
1. 疫苗接种总体情况
截止目前，我单位共计接种疫苗XXX剂，其中一针XXX剂，二针XXX剂，覆盖了XXX%的接种人群。

接种工作在各部门的通力合作下
有条不紊地进行，取得了阶段性的成果。

2. 接种进度情况
本次疫苗接种工作自XXX年X月X日启动以来，各部门积极响应，
全力配合，按照规定程序，严格落实各项防疫措施，确保疫苗接种
工作的有序进行。

通过各项措施的落实，接种进度得到了有效提升，接种率明显提高。

3. 接种效果情况
经过一段时间的观察，接种疫苗后，接种人员普遍反映良好，未出
现严重不良反应。

接种后，部分接种人员出现了轻微不适症状，但
均在规定时间内自行消失，未造成较大影响。

接种效果良好，有效提高了人群的免疫力。

4. 下一步工作安排
为进一步提高疫苗接种率，我单位将继续加大宣传力度，提高接种人员的知晓率和参与率。

同时，加强对接种后的监测和随访工作，确保接种效果的持续稳定。

此外，还将进一步完善疫苗接种工作的相关配套措施，确保接种工作的顺利进行。

以上就是我单位疫苗接种情况的汇报，希望领导能够对接种工作给予关心和支持，同时也期待领导对接种工作提出宝贵意见和建议，共同推动疫苗接种工作的顺利进行。

谨此汇报。

此致
敬礼!。