被子植物的分类1

被子植物科属排序被子植物是地球上最为广泛分布的一类植物，它们以花果的形式进行繁殖。

被子植物科属繁多，分类整理清楚对于了解植物世界的演化和多样性具有重要意义。

本文将对被子植物科属进行排序，以帮助读者更好地了解并学习被子植物的分类。

1. 被子植物科属的意义被子植物科属的分类对于植物学家研究植物的起源、进化和亲缘关系具有重要意义。

科属的排序能够帮助科学家识别和命名新物种，同时也有助于我们理解植物演化的历程以及植物群落的组成。

科属的分类体系还是植物分类学的基础，为进一步研究提供了框架和基础知识。

2. 被子植物科属的排序方法被子植物科属的排序根据不同特征和分类系统的不同而异。

一般来说，植物分类学家主要根据植物的形态特征、生态学特征、解剖结构和生物化学特性等进行科属的分类。

在排序时，科属的划分往往是根据亲缘关系和形态特征相结合的综合分析。

3. 被子植物科属的常见排序（以下只列举少数代表性的科属，以示范排序的方法，具体科属名单请参考相关植物学类书籍或数据库）A. 单子叶植物（Monocotyledonae）- 百合科（Liliaceae）- 龙胆属（Gentiana）- 石蒜属（Allium）- 田基康科（Poaceae）- 稻属（Oryza）- 玉米属（Zea）- 禾本科（Bambusoideae）- 兰科（Orchidaceae）- 兰属（Phalaenopsis）- 文心兰属（Paphiopedilum） - 虎头兰属（Cymbidium）B. 双子叶植物（Dicotyledonae） - 豆科（Fabaceae）- 大豆属（Glycine）- 绿豆属（Phaseolus）- 栗属（Castanea）- 蔷薇科（Rosaceae）- 苹果属（Malus）- 草莓属（Fragaria）- 黄杨科（Celastraceae）- 黄杨属（Euonymus）- 藏红花属（Crocus）- 紫杉属（Taxus）4. 被子植物科属排序的挑战被子植物科属排序的挑战在于其种类繁多且具有复杂的亲缘关系。

被子植物的分类系统类型及其特点对被子植物进行分类，是在植物亲缘关系的基础上对其进行分类，进而对分类系统进行监理，以阐述被子植物之间的演化关系[1]。

自19世纪50年代以后，许多植物分类工作者根据各自对被子植物系统发育相关理论，对被子植物系统提出了不同的见解，但是由于被子植物起源、演化等方面知识和证据的不足[2]，截至目前，被子植物的分类尚无完美的分类系统，当前应用较为普遍的主要有以下几种[3-5]。

1被子植物的主要分类系统类型1.1恩格勒分类系统恩格勒系统是1897年德国植物学家恩格勒（Engler）和柏兰特（Prantl）提出的，其在《植物自然分科志》一书中有所描述，是被子植物分类史上第1个较为完整的自然分类系统。

该系统的提出是在假说的基础上，认为被子植物的原始特征是单性、无花瓣、风媒传粉、木本等，而其进化特征有两性、花瓣、虫媒传粉等，为此，恩格勒认为最原始的被子植物类型为葇荑花序类植物，而较为进化的类型为毛茛、木兰等科。

上述假说是在艾希勒理论的基础上提出的，很多植物学家认为该理论不合理。

因此，经过对恩格勒系统的多次修订，在1964年出版的第12版《植物分科志要》上，认为单子叶植物比双子叶植物要原始的理论是错误的，并进行了修改，仍将双子叶植物分为合瓣花亚纲和古生花被亚纲，基本系统大纲内仍将植物界划为17门，并未作多大改变，其中被子植物独立成被子植物门，共包括2纲，62目，344科。

1.2哈钦松分类系统该系统是1926年英国植物学家哈钦松提出的，其在《有花植物科志》一书中对该系统进行了初步描述，1973年相应地做了修订，将被子植物的分类科数增加了，由原来的332科增加到411科。

哈钦松系统认为与单性花相比，两性花更为原始；多数、各部分分离的花，比定数、连合的花更为原始；与轮状排列的花相比，各部分螺旋状排列的花更为原始；与草本植物相比，木本更为原始。

该系统还认为被子植物为单元起源，双子叶植物的起点是毛茛目与木兰目，该系统认为毛茛目与木兰目这2支是平行发展的：一支木本植物从木兰目中演化出，一支草本植物从毛茛目种演化出；在被子植物的后来演化过程中，单花被、无被花逐渐蜕化而成；从金缕梅目中逐渐分出葇荑花序类各科。

被子植物分类主要形态术语（一）、根根系类型分为直根系和须根系(图12－1)：直根系(tap root systen)：由明显而发达的主根和各级侧根组成的根系，观察大豆、向日葵等根系。

须根系(fibrous root system)：主要由不定根组成，各条根的粗细相差不多，呈丛生状态。

观察小麦，水稻等根系。

图12－1根系类型（二）、茎1.根据植物茎的性质、寿命分为下列类型(1)木本植物(woody plant) 茎的木质部发达，一般比较坚硬，这类植物的寿命较长，均为多年生的，又分为：①乔木(tree) 指有明显主干的高大树木，高达5m以上，分枝距地面较高，观察毛白杨、旱柳等植物。

②灌木(shrub) 指主干不明显，分枝靠近地面，高不及5m的木本植物，观察月季、荆条等植物。

(2)草本植物(herb) 茎中含木质成分很少，柔软、易折断。

又可分为：①一年生草本(annual herb) 即生活周期为一年或更短的草本植物，如水稻、玉米、棉花等。

②二年生草本(biannial herb) 生活周期为二年，第一年营养生长，第二年开花结实后枯死，如冬小麦、萝卜、白菜等。

③多年生草本(perennial herb) 能连续生存三年以上的草本植物，最少植物的地下部分生活多年，每年继续发芽生长，而地上部分每年枯死，如芍药、白头翁、萱草等。

（3）藤本植物（vein）植物体细而长，不能直立，只能依附于其他物体，以缠绕或攀缘方式向上生长的植物。

根据茎的质地可分为木质藤本（如紫藤、葡萄）和草质藤本（如牵牛、黄瓜）。

2.根据茎的生长习性分为下列类型(图12－2)(1)直立茎(erect stem) 茎垂直地面直立生长，如杨树、小麦，水稻等。

(2)平卧茎(prostrate stem) 茎平卧地面生长，不能直立，如蒺藜、地锦等。

(3)匍匐茎(repent stem) 茎平卧地面生长，但节上生有不定根，观察草莓、狗牙根等植物。

(4)攀缘茎(climbing stem) 茎上产生卷须，吸盘等攀缘器官，借助攀缘器官使植物攀附于他物上，观察葡萄、爬山虎、黄瓜等植物。

被子植物的分类主要依据是花、果实、种子等形态学特征。

其中，生殖器官比营养器官在植物一生中出现得晚，生存的时间比较短，受环境的影响比较小，形态结构也比较稳定。

具体来说，被子植物分类的主要标准包括花的形态学特征（如花瓣数量、形状等）、果实的形态学特征（如大小、形状、种子的数量和形状等）以及种子的形态学特征（如大小、形状、颜色等）。

此外，根、茎、叶及其附属物也常作为分类标准。

在分类系统中，被子植物通常分为双子叶植物纲（木兰纲）和单子叶植物纲（百合纲）两大类。

木兰纲包括7个亚纲、20个超目、71个目、333个科，百合纲包括3个亚纲、8个超目、21个目、77个科。

需要注意的是，被子植物各亚纲之间都不可能存在直接的演化关系，因此现有的分类系统只是基于形态学特征的划分，而不是基于演化关系的划分。

此外，不同学者和研究机构可能会采用不同的分类系统和方法，因此在实际应用中需要注意兼容性和一致性。

被子植物目录：被子植物(Angiosperm) 简述被子植物的特征被子植物的分类离瓣花亚纲恩格勒系统分科目录合瓣花亚纲恩格勒系统分科目录被子植物的起源经济利用一、被子植物(Angiosperm)简述被子植物是种子植物的一种。

被子植物或显花植物是演化阶段最后出现的植物种类。

它们首先出现在白垩纪早期，在白垩纪晚期占据了世界上植物界的大部分。

被子植物的种子藏在富含营养的果实中，提供了生命发展很好的环境。

受精作用可由风当传媒，大部分则是由昆虫或其他动物传导，使得显花植物能广为散布。

被子植物是植物界最高级的一类，自新生代以来，它们在地球上占着绝对优势。

现知被子植物共1万多属，约20多万种，占植物界的一半，中国有2700多属，约3万种。

被子植物能有如此众多的种类，有极其广泛的适应性，这和它的结构复杂化、完善化分不开的，特别是繁殖器官的结构和生殖过程的特点，提供了它适应、抵御各种环境的内在条件，使它在生存竞争、自然选择的矛盾斗争过程中，不断产生新的变异，产生新的物种。

下面我们列举的被子植物的五个进化特征，是与裸子植物相比较而得出的，至于能产生种子、精子靠花粉管传送、有胚乳等种子植物共有的特征，在此就不赘述了。

被子植物亦称显花植物。

现代植物中最大的类群，种类数目(约250,000种以上)和个体数目都占优势，构成当今地球表面的优势植被。

其分类位置尚无定论，早期的分类是把被子植物列为种子植物门下的一纲，後提升为被子植物门，最近列为木兰门(Magnoliophyta)。

被子植物为人类提供食物、住所、衣料、药品和花卉，是最重要的食物来源，如禾谷类(特别是稻、小麦和玉蜀黍)、甘蔗、马铃薯、块茎蔬菜和果品。

被子植物的习性、形态和大小差别很大，从极微小的青浮草到巨大的乔木桉树。

大多数直立生长，但也有缠绕、匍匐或靠其他植物的机械支持而生长的。

多含叶绿素，自己制造养料，但也有腐生和寄生的。

有几个科的植物是肉食的，如茅膏菜属(Drosera)植物以昆虫和其他小动物为食物。