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新型智能缓释纳米颗粒研究进展 摘要：纳米药物被认为是一种很有前途的癌症治疗技术，其可以控制治疗药物的递送和释放。目前广泛应用于智能给药系统的纳米药物载体颗粒包括脂质体、树突状分子、胶束、聚合物纳米颗粒等。本文综述了近年来智能缓释纳米颗粒的研究进展，以期对今后用于癌症治疗的缓控释纳米药物设计有所助益。
关键词：药物传递，纳米颗粒，智能给药，缓控释药 1 引言 众所周知，现有抗癌药物的全身毒性限制了绝大多数药物在靶组织（即癌症）的治疗浓度[1]。过去的几十年里，人们对纳米药物用于癌症治疗进行了深入的研究。研究集中在以纳米载体为基础的给药系统生物高分子材料的设计和制备，以提高化疗药物的治疗效果。智能缓释纳米颗粒结合了多种设计方法，用于制备对外界刺激（pH、温度、光、热等）响应的缓释药物递送系统载体[2]。其中最具代表性的纳米颗粒包括脂质体，树状大分子，胶束和聚合物纳米颗粒。
2新型智能缓释纳米颗粒 2.1脂质体 脂质体是由磷脂和胆固醇组成的球形载体。与其他纳米颗粒相比，脂质体具有同时封装亲水性和疏水性化合物的独特性能，分别封装于水性和脂质双分子层中。除了靶向性外，脂质体还能够在外部刺激（如：光、热等）下达到长达数周的长时间的药物释放。
Sun等人[3]合成了透明质酸包覆的肽改性脂质体作为药物载体负载姜黄素和塞来昔布。与未经改性的脂质体相比，该改性脂质体能够将药物释放时间延长至72 h，在透明质酸酶存在的情况下，塞来昔布释放量为77.4%，姜黄素释放量为73.5%。值得注意的是，脂质体是临床使用最多的纳米颗粒，有9种获批脂质体用于癌症治疗。最近报道显示，首个热敏智能缓释脂质体在临床试验中成功用于治疗癌症，明显增强了局部给药能力。
2.2智能缓释树突状分子 树突状分子是一种三维分支型分子，由密集的核和以官能团为外壳的分支层组成。树状大分子被用于药物分子的传递[4]。与许多其他纳米颗粒一样，负载药物分子的释放通常发生在最初的24小时内。
自微乳化给药系统的研究进展
柯仲成;桂双英;陈龙
【期刊名称】《时珍国医国药》
【年(卷),期】2012(23)2
【摘要】自微乳化制剂作为一种新型给药系统,能促进难溶性药物的溶解及吸收,显著提高药物生物利用度,具有非常好的临床应用前景。
文章从处方组成、处方研究、质量评价和剂型研究四个方面对自微乳化药物给药系统(SMEDDS)的近年研究进行了综述。
【总页数】3页(P462-464)
【关键词】自微乳给药系统;处方组成;质量评价;剂型研究
【作者】柯仲成;桂双英;陈龙
【作者单位】黄山学院;安徽中医学院.药学院
【正文语种】中文
【中图分类】R283
【相关文献】
1.口服自微乳化给药系统的研究进展 [J], 赵颖;宋丹;方艺霖;孙冠芸
2.口服固体自微乳化给药系统的研究进展 [J], 赵佳丽;温许;张晶;刘建清;宋洪涛
3.复方丁香油自微乳化\r给药系统的制备及体外评价 [J], 闫梦茹;张文博;罗国平;
德梅特拉·西蒙;王小宁;冯锁民
4.蒿甲醚自微乳化给药系统对小鼠人脑胶质瘤皮下移植瘤的抑瘤作用研究 [J], 张
亚红; 王丽娟; 林凤云; 兰作平; 甘淋玲
5.自微乳化给药系统促进卤泛群经淋巴转运的研究 [J], 谭亚男;尹宗宁
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透明质酸在紫杉醇新型给药系统中的应用武玉敏【摘要】透明质酸是一种酸性黏多糖，其作为优良的药物载体，具有生物相容性良好，生物可降解的特性，同时可与肿瘤细胞表面富含的CD44、RHAMM等受体结合，目前已成为抗肿瘤药物递送载体研究的主要热点。
本综述主要通过查阅近年文献，对透明质酸在紫杉醇新型给药系统中的应用进行综述。
%Hyaluronic acid is an acid mucoPolysaccharide,as a drug carrier is excellent,with good biocomPatibility,bio-degradable ProPerties,and can be combined with CD44 ,RHAMM recePtor in the surface of tumor cells. Referring to recent literatures,the aPPlication of hyaluronic acid in Paclitaxel new tyPe delivery systems was reviewed in this article.【期刊名称】《药学研究》【年(卷),期】2014(000)008【总页数】3页(P475-477)【关键词】透明质酸;紫杉醇;给药系统【作者】武玉敏【作者单位】山东大学药学院，山东济南250012【正文语种】中文【中图分类】R944透明质酸（hyaluronic acid，HA）是以D－葡萄糖醛酸－N－乙酰氨基葡萄糖为双糖单位组成的线性大分子酸性黏多糖，可与肿瘤细胞表面富含的CD44、RHAMM等受体结合，激活针对HA的细胞内信号通路或激活HA的内化作用，而调节细胞的运动等行为［1，2］。
因其良好的生物相容性和可降解性，以及对肿瘤细胞的高亲和性和抗肿瘤辅助治疗作用，透明质酸已经用于多种抗肿瘤药物的递送，包括紫杉醇，多西他赛，多柔比星等，成为目前抗肿瘤药物递送载体研究的主要热点［3，4］。
纳米乳在药剂学中的研究进展及其应用[摘要]综述了纳米乳作为新型药物载体的优势，形成纳米乳的组分及各组分发挥的作用，以及不同给药途径在药剂学方面的应用状况。
纳米乳在透皮给药、口服给药、黏膜给药、注射给药等多个给药途径中较之普通乳剂有明显的优势，作为一种新型药物载体系统具有对难溶性药物强大的增溶作用，还具有明显的缓释作用、靶向性及较高的生物利用度等优点，在药剂学领域有广阔的应用前景。
[关键词] 纳米乳；制备方法；稳定性；应用纳米乳（Nanoemulsion）是粒径为10~100nm的乳滴分散在另一种液体中形成的胶体分散系统，其乳滴多为球型，大小比较均匀，透明或半透明，通常属热力学和动力学稳定系统[1]。
它具有增加难溶性药物溶解度及提高药物稳定性和生物利用度等优点；许多难溶性药物制成纳米乳后具有缓释和靶向作用；同时纳米乳生物相容性好，可生物降解，因此它用作脂溶性药物和对水解敏感药物的载体，可以减少药物的激性及毒副作用；它热力学稳定，久置不分层，不破乳，因而是难溶性药物的理想载体[2-3]。
从结构上看，纳米乳可分为水包油型(O/W)、油包水型(W/O) 及双连续型。
1 纳米乳的处方组成通常情况下，纳米乳是由油相(Oil)、水相（Water）、表面活性剂（Surfactant）和助表面活性剂（Cosurfactant）四部分组成，但也可以没有助表面活性剂的参与。
1.1 油相油相的选择对药物的增溶和微乳单相区的存在至关重要。
油的碳氢链越短，有机相穿入界面膜越深，纳米乳就越稳定，但碳氢链较长的油相有助于增加药物的溶解。
因此，要结合药物的溶解情况综合考虑来克服这对矛盾。
有时单一的油相很难满足上述条件，需要进行不同油相的混合。
常选择短链和中长链的药用一级植物油作为油相，也有用油酸乙酯、肉豆蔻酸异丙酯等作为油相的。
1.2 水相水相主要是与油相一起在表面活性剂的作用下形成弯曲的油水界面膜包裹药物。
纳米乳的制备中常用超纯水、或去离子水，也可用蒸馏水代替。
新型抗癫痫发作药物布瓦西坦作用机制及临床研究进展万丽君综述，刘学伍审校摘要：癫痫是神经系统常见疾病之一，是以脑神经元异常放电引起反复痫性发作为特征。
布瓦西坦是第三代抗癫痫药物之一左乙拉西坦的类似物，通过与突触囊泡蛋白2A结合而起作用。
本文就癫痫的概述、布瓦西坦在癫痫中的作用机制、药代动力学特征、临床疗效、安全性及不良反应等方面进行综述，以期为癫痫治疗提供更好的药物选择。
关键词：癫痫；布瓦西坦；抗癫痫药物；突触囊泡蛋白中图分类号：R742.1 文献标识码：AAdvances in the mechanism of action and clinical studies of the novel antiepileptic drug brivaracetam WAN Lijun，LIU Xuewu.（Department of Neurology， Shandong Provincial Hospital Affiliated to Shandong First Medical University， Ji⁃nan 250021， China）Abstract：Epilepsy is one of the common diseases of the nervous system， which is characterized by repeated epilep⁃tic seizures caused by abnormal discharge of brain neurons. Brivaracetam is an analogue of the third-generation antiepilep⁃tic drug levetiracetam and exerts a therapeutic effect by binding to synaptic vesicular protein 2A. This article reviews the disease of epilepsy and the mechanism of action， pharmacokinetic characteristics， clinical efficacy， safety， and adverse reactions of brivaracetam in epilepsy， in order to provide a better choice of drugs for the treatment of epilepsy.Key words：Epilepsy；Brivaracetam；Antiepileptic drugs；Synaptic vesicular protein癫痫是一种常见的神经系统疾病，其典型特征是反复发作。
小儿肺炎支原体肺炎药物治疗临床新进展摘要：近年来因肺炎支原体感染引起的小儿肺炎的发病率呈现出上升趋势，目前已经逐渐引起临床治疗的重点关注。
对于小儿肺炎支原体肺炎来说，如果没有采取有效的治疗措施，就会对患儿的神经系统、血液系统以及消化系统等产生不良影响，对患儿的健康成长以及发育等都带来一定影响。
如今对于小儿肺炎支原体肺炎的治疗主要以药物治疗为主，且随着研究不断深入，也取得比较丰富的成果。
本文旨在综述小儿肺炎支原体肺炎的药物治疗，为患儿的治疗提供参考。
关键词：小儿；肺炎支原体肺炎；药物治疗；综述肺炎支原体是引起儿童社区获得性肺炎的重要危险因素，传播途径主要为飞沫，肺炎支原体肺炎在任意时间段都可能发生，其中发病高峰期为5岁到9岁这一年龄阶段，病情呈现出低龄化发展趋势。
肺炎支原体进入到人体当中之后，会黏附在呼吸道黏膜表面上，并延伸到下呼吸道，诱发气管炎、支气管炎等。
目前对于小儿肺炎支原体肺炎的主要治疗方法为药物治疗，可根据患儿的实际情况选择相应的药物，提升治疗效果，本文通过分析小儿肺炎支原体肺炎的药物治疗研究进展，为患儿的治疗提供参考。
1小儿肺炎支原体肺炎的西药治疗1.1大环内酯类药物大环内酯类药物的作用机理在于抑制蛋白质的合成，根据药物的生成，能将其分为两种类型，一种是天然的，另一种是半合成的，根据化学结构之间的差异，可以将其分为三种类型，分别为14元环类、15元环类以及16元环类，目前对于大环内酯抗生素药物的分类，主要是根据其化学结构予以分类，不同类别常见的药物也有差异。
从大环内酯类药物的发展历程上进行分析，主要包括两代，第一代中比较常见的是白霉素、罗沙霉素、红霉素等，第二代中比较常见的是阿奇霉素、罗红霉素等，其中第一代中的典型代表为红霉素，目前已经有50年以上的历史。
罗红霉素在酸性环境当中的稳定性比较好，一般情况下，这一药物的生物利用度能达到50%，且这一药物在小儿肺炎支原体肺炎中的应用范围也比较广泛，治疗效果明显。
2022年第10期广东化工第49卷总第468期 · 85 ·纳米载药系统的研究进展卓新雨1，张艾立2，马菲1，崔志磊3，刘臻2*，谢恬2(1．杭州师范大学基础医学院，浙江杭州311121；2．杭州师范大学药学院，浙江杭州311121；3．上海交通大学医学院附属新华医院呼吸科，上海200092)[摘要]纳米载药系统是指由无机或高分子材料形成的纳米级微观范畴的亚微粒药物载体输送系统。
纳米载药系统具有改善药物性能、增强药物靶向性、提高生物利用度、降低药物毒副作用等优势，正成为新型给药系统的研究热点，至今已经开发了纳米颗粒、纳米脂质体、纳米胶束及纳米乳液等。
本文对纳米载药系统近10年来的发展状况做如下整理和分析，以供后续研究者和临床工作者参考。
[关键词]纳米材料；载药系统；靶向性；低毒性；制备方法[中图分类号]TQ [文献标识码]A [文章编号]1007-1865(2022)10-0085-03Research Progress of Nanometer Drug Delivery SystemZhuo Xinyu1, Zhang Aili2, Ma Fei1, Cui Zhilei3, Liu Zhen2*, Xie Tian2(1. School of Basic Medical Science, Hangzhou Normal University, Hangzhou 311121；2. College of Pharmacy, School of Medicine, Hangzhou Normal University, Hangzhou 311121；3. Department of Respiratory Medicine, Xinhua Hospital Affiliated to Shanghai JiaoTong University School of Medicine, Shanghai 200092, China)Abstract: Drug-loading nanoparticles drug delivery system refers to the drugs and materials together to form the nano-scale microscopic category of particulate drug carrier conveying system, as a new research hot spot in drug delivery system, improve the drug absorption, drug targeting, improve bioavailability, reduce the side effects of drugs, the improvement of drug circulation and the advantages of the distribution in the body, nano-particles, nano-liposomes, nano-micelles, nano-emulsions and suspensions have been developed. In this paper, the development of nano-drug delivery system in the past 10 years is summarized and analyzed as follows for the reference of subsequent researchers and clinical workers.Keywords: nano materials；drug delivery system；targeting；low toxicity；preparation methods1 引言药物载体是通过改变药物剂型来达到药物能够高效的进入人体，改善药物的血药浓度，并控制药物释放速度，或将药物靶向的输送到人体某一部位。
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新型给药系统(DDS)的发展综述 摘要 本文概述了缓控释给药系统、靶向给药系统、纳米给药系统、透皮给药系统、粘附给药系统、无针粉末喷射给药系统，和其他给新型给药系统的研究现状。 关键词 新型给药系统 缓控释给药系统 靶向给药系统 纳米给药系统 透皮给药系统 粘附给药系统 无针粉末喷射给药系统 其他给药系统 给药系统系指人们在防治疾病的过程中所采用的各种治疗药物的不同给药形式。新型药物传递系统（DDS）的研发具有周期短、成本低的特点，已经成为研发机构进行药物创新的重要选择。可分为缓控释给药系统、靶向给药系统、纳米给药系统、透皮给药系统、粘附给药系统，和其他给药系统。 一、缓控释给药系统(sustained and controlled drug delivery system) 近年来，随着高分子科学和现代医学、药学、生物学以及工程学的迅速发展，一个研究药物传递系统的理论和技术的新领域一药物控制释放系统逐渐成为技术研究的热门。目前，缓控释给药系统按其给药途径可分为注射剂、口服固体、液体制剂。 1．口服缓、控释制剂发展状态 口服缓控释固体制剂的品种国内以涉及到抗生素、抗心律失常药、降高血压药、抗组胺药、解热镇痛药、抗炎抗风湿药、糖尿病药、止痛药、抗哮喘药、抗癫痫药、全身用抗病毒药、抗贫血制剂、维生精品文档 . 素类。国外涉及的新的品种有激素类药物，如FDA批准麦考酚酸缓释片；喹若酮类抗生素，环丙沙星控释片；干扰素，澳大利亚生产的干扰素口含片等。 口服液体控释系统(简称OLCRS)是一种通过液体混悬或乳剂形式供口服给药的控释制剂，这种制剂可直接以液体形式服用，也可以f临时调配成液体形式服用，分散的微粒可以是微囊、微球、或乳滴，分散介质可以是水、糖浆或其他可供药用的油性液体。OLCRS是针对幼儿、老人和吞咽困难患者用药的一类新型口服控释系统。它具有流动性好，可以分剂量，很少受胃排空速率影响，掩盖味道，减少给药次数，降低毒副反应及便于服用等优点。目前，已有美沙芬、可待因一扑尔敏、苯丙胺茶碱、伪麻黄碱等药物的OLCRS。 2．缓释及控释注射剂 缓释及控释注射剂其显著优点是可以减少注射次数，消除频繁注射给患者带来的精神上的烦恼和肉‘体上的疼痛。可分为溶液型，混悬型、凝胶型、微囊型、微球型、脂质体型注射剂。主要适宜的药物有抗精神类药物、抗菌素类药物、多肽、蛋白质类药物、疫苗类药物、抗癌药物等。 缓控释制剂根据不同的原理制备：胃内漂浮型、渗透泵型、骨架型、蚀解式、肠道定位、双层缓控释片等。 缓控释材料有醋酸纤维素，乙基纤维素（水分散体），甲基丙烯酸共聚物，硅酮弹性体，PVAP，HPMCP，HPMCAS，交联海藻酸盐等新型材料。 精品文档 . 二、靶向给药系统(Targeted Drug Delivery System) 靶向给药系统(TDDS)是指将药物直接定位于靶区(靶器官、靶组织、靶细胞)使靶区药物浓度高于其他正常组织，提高疗效，降低全身毒副作用的给药系统。靶向给药系统属于第4代剂型。 近年来受到普遍关注的口服结肠靶向给药系统，是指药物在胃、十二指肠、空肠和回肠不释放，只有当药物达到人体回盲部后，在结肠较高的PH环境下溶解聚合物。该系统适合治疗发生于结肠的克罗恩病、溃疡型结肠炎、结肠癌，可以提高局部药物浓度，减少化疗药物对胃肠道的刺激，同时还适用于在夜间发生的哮喘、心绞痛、关节炎的治疗，可让药物在结肠缓慢释放，将发挥长效作用。 2.1 眼靶向 年龄相关性黄斑变性是50岁以上人群的首要致盲眼病，目前没有一种药物对致盲完全有效，且副作用大。药物与水溶性聚合物（聚乙烯醇、 聚乙二醇等）结合，这种被动的药物靶向不仅增加了治疗作用，并且减少了副作用。 2.2 结肠靶向 美国辛辛那提大学的Adel Sakr 教授在结肠靶向给药系统在制剂学和靶向材料研究等方面取得了很大进展，其对肠道疾病的治疗以及蛋白多肽药物的口服给药都具有重要意义，是一个极具前景的新研究领域，但仍存在一定的局限性——由于消化道的pH 及转运时间受食物、性别、疾病等个体因素影响较大，因此有些剂型给药后的定位性较差。虽然菌群触发型给药系统被看好，但是对于如何提高高分子材精品文档 . 料的疏水性和降低膨胀度问题，如何使药物在细菌作用下尽快释放出来以及促进机体吸收，仍需研究者进一步研究。靶向结肠的定位系统需要高分子载体材料作为载体。结肠靶向载体材料有果胶、壳聚糖、淀粉基口服结肠给药控释载体、环糊精、丙烯酸树脂、偶氮化合物等。 2.3 肾靶向 华西医科大学的张志荣教授研究显示，雷公藤内酯醇-溶菌酶结合物具有明显靶向近端小管上皮细胞（PTEC）的作用。目前，对肾靶向给药系统的研究还主要集中在提高药物靶向效率和寻求新的载体上，而对各种载体、和前体药物等被肾摄取后的释药规律和病理条件下的药代动力学和药效学等相关研究还有待深入。肾脏靶向给药的策略包括生物力学给药策略、前体药物策略（烷基糖甙途径、γ-谷氨酰基前药途径和叶酸前药途径都是目前肾靶向研究的方向。）、大分子载 体策略以及其他策略。其他的肾靶向给药策略还有纳米粒和脂质体策略。 2.4 脑靶向 由于血脑屏障的存在，目前临床常规制剂给药后，约有98％的化学药物以及将近100%的蛋白/多肽药物难以入脑，严重影响脑部疾病的诊疗效果。具有脑内靶向性的新型给药系统的构建可以解决这些难题，也是药剂学研究的热点。蒋新国教授的研究小组以阳离子化白 蛋白（CB 鄄SA）为脑内递药的靶向基团，连接聚乳酸纳米粒（NP），设计成新型的阳离子化白蛋白修饰的隐形纳米粒递药系统（CBSA-NP）。对CBSA-NP 包载多种药物的研究发现，CBSA-NP 具有良精品文档 . 好的脑内靶向递药特性且毒性较低。 由于大脑是一个比较特殊并且极为重要的器官，有专家担忧，当脑靶向给药后，纳米药物进入脑内的降解是否能够完全，安全性如何保障。也有专家提出，大脑已被发现也具有淋巴组织，药物如果通过这些淋巴组织进入体循环，那么可能并不会实现给药的预期目标，或出现其他结果。这些，正是研究者们面临的下一个挑战。 除此之外靶向给药系统的研究热点还有骨髓靶向给药系统、脂质体靶向给药、中药靶向给药系统。 3 纳米给药系统(Nano drug delivery system，NDDS) 纳米给药系统是指药物与药用材料一起形成的粒径为1~1000 纳米级药物输送系统。DDS，包括纳米粒、纳米球、纳米囊、纳米脂质体、纳米级乳剂等。NDDS 在靶向性给药、缓释药物、提高难容性药物与多肽药物的生物利用度、降低药物毒副作用等方面表现出良好的应用前景。NDDS 的类型有高分子材料NP、固体脂质纳米粒、纳米脂质体、磁性纳米粒、免疫纳米粒、纳米乳剂、囊泡。目前国内外NDDS 的实际应用还非常有限，其中应用最多的当属纳米级的静脉注射乳级。纳米技术是DDS 研究中应用最为广泛的技术之一，近年来，借助纳米技术这双有力的翅膀，DDS 研究获得明显进展。 4 透皮给药系统(transdermal drug delivery system) 所谓透皮给药系统是指在皮肤表面给药，使药物以恒定速度(或接近恒定速度)通过皮肤各层，进入体循环产生全身或局部治疗作用的新剂型。TTS 制剂在皮肤表面给药，药物在控释膜的控制下以恒定速度精品文档 . 通过皮肤各层，进入人体循环，产生全身治疗作用。透皮给药的关 键在于促进药物渗透，使药物透皮吸收进毛细血管。目前，利用对药物进行化学修饰制成前体药物；或将药物载入载体有着广泛的市场前景。国内外市场上主要的控释药物有可乐定贴片，硝酸甘油贴片，雌二醇贴片等数十种。不久的将来，孩子们接种疫苗会以贴剂取而代之， 不再产生对注射针头的恐惧。高血压、心脏病、糖尿病等患者，只要带上可编程序的医用“手表”，便能及时得到药物治疗。这不但为药物剂型发展史谱写新篇章，也造福于人类。 5、生物黏附给药系统(Bioadhesive Drug Delivery System) 生物黏附给药系统是指药物借助于某些高分子材料对生物粘膜产生特殊的黏合力，与生物粘膜表面紧密接触，通过上皮细胞进入循环系统的给药方式。粘膜给药即可产生局部作用，又可产生全身作用。粘膜除了具有可避免首过效应、血药浓度平稳、作用时间长、应用方便等特点外，由于粘膜不存在皮肤那样的角质化且粘膜给药还具有剂量小、生物利用度高及作用时间快等特点。生物黏附给药系统最具代表性的是鼻腔给药和口腔给药。 鼻黏膜给药制剂除溶液剂和气雾剂较为常用外，国内外正在研究开发的还有粉末制剂、凝胶制剂、微球制剂、脂质体等，他们可不同程度的延长药物在鼻黏膜的停留时间，从而提高药物的生物利用度。口腔粘膜给药方面，国外学者将血管药物、止痛剂、镇静剂、晕车药用于口腔粘膜给药系统，显示了较其他给药途径优越的临床疗效，但对于剧痛，口腔粘膜给药并不是一种理想的给药途径。国内目前有研究报精品文档 . 道的有胰岛素、及蛋白和多肽类生物，粘附给药系统在眼部给药的研究也有了新进展。 6.植入控释给药系统(ICRDDS) 植入控释给药系统系一类经手术植入皮下或穿刺针导人皮下的控释制药制剂。植入剂是一种无菌固体制剂，是由药物和赋形剂籍熔融、热压、辐射等方法制成。其具有长效、恒释、定位作用。因而，植入剂在一些疾病的治疗方面有其他制剂不可替代的优越性。他适用于半 衰期短，代谢快，不适于通过其他途径给药的药物。近年来，在抗肿瘤、胰岛素给药、心血管疾病治疗、眼部用药及抗成瘾等方面植入剂获得了广泛的关注和较深入的研究。抗肿瘤药物方面，国内已研制了抗癌化疗药物顺铂，氟尿嘧啶、甲氨喋呤的植入缓释剂型。国外，美 国Matrix 公司开发了顺铂植入剂，可直接注射到病变肿瘤处；眼植入剂，已研制成功的更昔洛伟植入片可持续释放药物达8 个月之久，具有强力的控制眼内病毒活性的功效；抗成瘾药物领域内有研究报道的，如Yobum 研究的皮下埋植纳曲酮小丸；抗生素方面有报道的是 庆大霉素植入剂，用于治疗细菌性骨髓炎；另外植入给药系统用作肽类的给药系统也是近年来研究的热点之一，如将具有血管扩张作用的肽MaxadilaIl，制成植入片剂，用于蛛网膜下腔出血引起的脑血管痉挛。 7 其他新型给药系统 7.1 脉冲式给药系统及自动调节给药系统 依据时振动力学原理设计新型定时定量脉冲释药的工作已引起国外
