【CN110246641A】一种制备良好分散性的降解透明质酸修饰的超顺磁性氧化铁纳米粒子的方法【专利

Fe3O4纳米颗粒的溶剂热法制备及电磁特性研究

安静;何峻;赵栋梁;贺淑丽

【期刊名称】《功能材料》

【年(卷),期】2013(044)014

【摘 要】采用溶剂热方法分别在聚乙二醇、三乙二醇溶液中热分解乙酰丙酮铁,得到分散性能良好、尺寸均匀、形貌一致的Fe3O4纳米颗粒,颗粒尺寸为7～8nm.通过X射线衍射及透射电镜研究发现,两种溶液中制备样品均为面心立方结构,且在三乙二醇溶液中制备颗粒分散性更好.分别对两种样品进行磁测量,发现室温时均表现出超顺磁性,398kA/m时的磁化强度分别为50、40A.m2/kg.微波吸收测试显示,颗粒的分散性有利于改善样品的反射损耗.

【总页数】5页(P2047-2050,2055)

【作 者】安静;何峻;赵栋梁;贺淑丽

【作者单位】钢铁研究总院功能所,北京100081;钢铁研究总院功能所,北京100081;钢铁研究总院功能所,北京100081;首都师范大学物理系,北京100048

【正文语种】中 文

【中图分类】TB34;TM277

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(19)中华人民共和国国家知识产权局

(12)发明专利申请

(10)申请公布号 (43)申请公布日

(21)申请号 201910285858.X

(22)申请日 2019.04.10

(71)申请人 武汉工程大学地址 430074 湖北省武汉市洪山区雄楚大街693号

(72)发明人 肖春桥　冯波　张华香　池汝安　

(74)专利代理机构 湖北武汉永嘉专利代理有限公司 42102代理人 崔友明　闭钊

(51)Int.Cl.C12N 11/14(2006.01)C12N 1/02(2006.01)C12P 3/00(2006.01)C01G 49/08(2006.01)B82Y 30/00(2011.01)

(54)发明名称利用Fe3O4磁性纳米粒子固定溶磷菌溶解中低品位磷矿的方法(57)摘要本发明涉及一种利用Fe3O4磁性纳米粒子固定溶磷菌溶解中低品位磷矿的方法。首先采用溶剂热法制备磁性纳米Fe3O4粒子；然后以土壤为原料，经分离、富集、筛选等步骤得到合格的溶磷菌；接着将活化后的溶磷菌、磁性纳米Fe3O4粒子分别制成悬浮液，将两者混合实现固定化；最后将固定后的溶磷菌接种到含中低品位磷矿粉的培养基中进行培养即可。本发明利用了Fe3O4良好的生物相容性、易与菌株细胞表面基团结合、能增强菌株表面活性等特点，得到的固定化菌株溶磷效果更强，与游离菌株相比其溶磷效果提升了30％-60％，能更好地处理中低品位磷矿，具有操作简单、环境友好、

经济效益较好等优势。

权利要求书1页 说明书5页 附图1页CN 110283811 A2019.09.27

CN 110283811

A1.利用Fe3O4磁性纳米粒子固定溶磷菌溶解中低品位磷矿的方法，其特征在于，包括以

下步骤：

(a)分别制备纳米Fe3O4粒子和高效溶磷菌备用；

(b)将高效溶磷菌活化后制成悬浮液，将纳米Fe3O4粒子制成悬浮液，将溶磷菌悬浮液与

Fe3O4悬浮液混合均匀，分离得到固定化菌株；

(19)中华人民共和国国家知识产权局

(12)发明专利申请

(10)申请公布号 (43)申请公布日

(21)申请号 201910380119.9

(22)申请日 2019.05.08

(71)申请人 武汉工程大学地址 430074 湖北省武汉市洪山区雄楚大街693号

(72)发明人 陈逢喜　张家维　

(74)专利代理机构 湖北武汉永嘉专利代理有限公司 42102代理人 崔友明

(51)Int.Cl.B01J 23/745(2006.01)C02F 1/74(2006.01)C02F 101/30(2006.01)C02F 101/38(2006.01)

(54)发明名称一种钛改性Fe3O4磁性纳米颗粒及其制备方法和应用(57)摘要本发明提供了一种钛改性Fe3O4磁性纳米颗粒及其制备方法和应用。所述制备方法具体为：在氯化胆碱和尿素低共熔溶剂中，以亚铁盐为铁源，钛酸正丁酯为钛源，空气为氧化剂，采用氧化沉淀法一步合成钛改性Fe3O4磁性纳米颗粒。根据本发明提供的制备方法所得材料对有机废水表现出优异的催化降解能力(如在室温和中性pH条件下，2h内对0.01mmol/L亚甲基蓝溶液的脱色率达93.8％，对20mg/L环丙沙星溶液的脱除率达96.5％)，易于磁性分离回收，重复使用性能稳定，是一种成本低、操作快速方便、效果明显、应

用前景广阔的新型磁性环保材料。

权利要求书1页 说明书4页 附图3页CN 110075846 A2019.08.02

CN 110075846

A1.一种钛改性Fe3O4磁性纳米颗粒的制备方法，其特征在于，包括下述步骤：

以低共熔溶剂为反应介质，加入铁源、碱源和钛源，在一定温度下反应一段时间，反应

产物经冷却、分离、洗涤并干燥后，得所述钛改性Fe3O4磁性纳米颗粒。

2.根据权利要求1所述的钛改性Fe3O4磁性纳米颗粒的制备方法，其特征在于，所述低共

熔溶剂为：由氯化胆碱和尿素按摩尔比1:2制备得到的氯化胆碱-尿素低共熔溶剂。

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201910338259.X(22)申请日 2019.04.25(71)申请人 中国科学院生态环境研究中心地址 100085 北京市海淀区双清路18号(72)发明人 赵旭　邵荟芯　(74)专利代理机构 北京风雅颂专利代理有限公司 11403代理人 张拥(51)Int.Cl.C02F 1/30(2006.01)C02F 1/461(2006.01)C02F 101/10(2006.01)C02F 101/30(2006.01)

(54)发明名称一种光电催化体系及降解有机污染物同时回收贵金属银的方法(57)摘要本发明公开了一种光电催化体系及降解有机污染物同时回收贵金属银的方法，包括光电反应器、光阳极、阴极、电解液和过硫酸盐溶液；所述光电反应器用于盛放所述电解液和所述过硫酸盐溶液，所述光阳极和所述阴极设置在所述光电反应器内，所述光阳极和所述阴极通过外电路连接，所述光阳极为可见光响应的光催化活性半导体光电极。本发明还公开了一种降解有机污染物同时回收贵金属银的方法，将含有银离子和有机污染物的废水加入到所述的光电催化体系中，在可见光的作用下进行光电催化反应。本发明可以实现对有机污染物的高效去除并同时回收贵金属银，有机污染物的去除率可以达96.5％以上，银离子的总回收率可达94.

6％以上。

权利要求书1页 说明书8页 附图1页CN 110240221 A2019.09.17

CN 110240221

A1.一种光电催化体系，其特征在于，包括光电反应器、光阳极、阴极、电解液和过硫酸盐溶液；所述光电反应器用于盛放所述电解液和所述过硫酸盐溶液，所述光阳极和所述阴极设置在所述光电反应器内，所述光阳极和所述阴极通过外电路连接，所述光阳极为可见光响应的光催化活性半导体光电极。2.根据权利要求1所述的光电催化体系，其特征在于，所述光阳极包括钼酸铋电极、钒酸铋电极或石墨相氮化碳电极，所述阴极为钛片电极。3.根据权利要求2所述的光电催化体系，其特征在于，所述钒酸铋电极是通过首先由电沉积得到碘氧铋电极，然后将所得碘氧铋电极在氧钒基乙酰丙酮酯的二甲基亚砜溶液中浸泡、浸泡后煅烧后得到。4.根据权利要求3所述的光电催化体系，其特征在于，所述氧钒基乙酰丙酮酯的二甲基亚砜溶液的浓度为0.2-0.5M，浸泡时间为10-30秒；所述煅烧的温度为400-500℃，煅烧时间为0.8-1.2小时。5.根据权利要求1所述的光电催化体系，其特征在于，还包括搅拌器，所述搅拌器设置在所述光电反应器的底部。6.根据权利要求1所述的光电催化体系，其特征在于，所述电解液为1.0-50.0mM的高氯酸钠溶液；所述过硫酸盐选自过硫酸钠、过硫酸钾、过硫酸氢钾复合盐的至少一种，所述过硫酸盐的浓度为1.0-5.0mM。7.一种降解有机污染物同时回收贵金属银的方法，其特征在于，包括以下步骤：将含有银离子和有机污染物的废水加入到权利要求1-6任一项所述的光电催化体系中，在可见光的作用下进行光电催化反应。8.根据权利要求7所述的方法，其特征在于，所述光阳极在波长大于420nm的可见光的照射下，产生光生电子和光生空穴，光生空穴与有机污染物发生催化氧化反应降解有机污染物；所述过硫酸盐溶液作为电子受体在光阳极表面消耗光生电子，剩余的光生电子通过外电路传递到所述阴极，光生电子与银离子在阴极发生还原反应回收贵金属银。9.根据权利要求7所述的方法，其特征在于，通过恒电位仪或直流电源施加外加偏压为0.1–1.5V，处理时间为30-120分钟。10.根据权利要求7所述的方法，其特征在于，所述有机污染物包括吩噻嗪盐亚甲基蓝，消炎镇痛药双氯芬酸钠或消毒剂苯酚；