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纤维素基材料的改性与性能优化纤维素是地球上最丰富的天然有机聚合物之一，广泛存在于植物细胞壁中。
由于其具有可再生、可生物降解、生物相容性好等优点，纤维素基材料在众多领域展现出了巨大的应用潜力。
然而，纤维素本身的一些特性限制了其直接应用，因此对纤维素基材料进行改性以优化其性能成为了研究的热点。
纤维素的结构特点决定了其化学性质相对稳定，在常见溶剂中的溶解性较差，这给其加工和应用带来了一定的困难。
同时，纤维素的机械性能、热稳定性等也有待提高，以满足不同领域的特殊需求。
对纤维素基材料的改性方法多种多样，化学改性是其中较为常见的一种。
通过酯化、醚化等反应，可以在纤维素分子链上引入不同的官能团，从而改变其物理和化学性质。
例如，纤维素的酯化反应可以使其具有更好的疏水性，拓宽其在防水领域的应用；醚化反应则可以增加纤维素在有机溶剂中的溶解性，便于进一步的加工处理。
物理改性也是优化纤维素基材料性能的有效手段。
比如，通过对纤维素进行微细化处理，制备成纳米纤维素，可以显著提高材料的比表面积和机械强度。
纳米纤维素具有高长径比和优异的力学性能，可用于增强复合材料的强度和韧性。
此外，将纤维素与其他材料进行共混也是一种物理改性方法。
通过选择合适的共混组分和比例，可以综合各组分的优点，获得性能更优的复合材料。
在纤维素基材料的改性过程中，接枝共聚也是一种重要的方法。
通过将具有特定功能的聚合物链段接枝到纤维素分子上，可以赋予纤维素新的性能。
例如，接枝具有抗静电性能的聚合物可以使纤维素基材料在电子领域得到应用；接枝具有抗菌性能的聚合物则可以使其在医疗卫生领域发挥作用。
除了单一的改性方法，多种改性方法的组合往往能够取得更好的效果。
例如，先对纤维素进行化学改性以改善其溶解性，然后再进行物理共混，制备出的复合材料性能可能会优于单独使用一种改性方法得到的材料。
改性后的纤维素基材料在性能上得到了显著优化。
在机械性能方面，经过增强处理后的纤维素基复合材料的强度和韧性大幅提高，能够满足结构材料的要求。
科技成果——绿色纤维素基功能材料技术绿色纤维素基功能材料技术是一种以纤维素为原料，通过化学或物理方法将纤维素进行改性或复合处理，从而制备出具有特定功能的材料的技术。
这种技术具有环保、可持续发展和广泛应用的特点，对推动可再生资源的高效利用和替代传统石油基功能材料具有重要意义。
纤维素是一种天然存在的有机化合物，在植物细胞壁中广泛存在。
它具有丰富的资源、低价值、可再生性和生物降解性等优点。
但是由于其分子结构复杂、水溶性差和机械强度低等特点，限制了其在功能材料领域的应用。
绿色纤维素基功能材料技术主要包括纤维素改性和纤维素复合两个方面。
纤维素改性技术是通过对纤维素进行化学处理，改变其分子结构或性质，使其具有特定的功能。
常用的改性方法包括酯化、醚化、硝化、磺化、氢化、氧化等。
通过这些改性方法，可以改善纤维素的溶解性、热稳定性、机械强度、柔软性和透明性等性能，使其能够在电子器件、生物医学、环境治理、食品包装等领域发挥重要作用。
纤维素复合技术是将纤维素与其他材料进行混合，制备出具有多种功能的纤维素复合材料。
目前常用的复合方法有物理混合、化学交联和复合改性等。
纤维素复合材料具有纤维素的可再生性和低成本特点，同时还具有其他材料的特性，如高强度、高导热、高吸附性、低密度等。
在材料科学、建筑、汽车工业、电子器件等领域，纤维素复合材料具有广泛的应用前景。
绿色纤维素基功能材料技术具有广泛的应用前景。
首先，作为一种可再生资源，纤维素可以替代传统石油基功能材料，减少对有限资源的依赖，降低成本和环境污染。
其次，在生物医学领域，纤维素基材料可以用于制备生物可降解的植入材料，如血管支架、骨修复材料等，具有良好的生物相容性和生物活性。
此外，在环境治理和食品包装领域，纤维素材料具有良好的吸附性和屏障性能，可用于吸附水污染物和保持食物新鲜。
总之，绿色纤维素基功能材料技术是一种具有环保、可持续发展和广泛应用前景的技术。
通过改性和复合等方法，可以将纤维素转化为具有特定功能的材料，用于电子器件、生物医学、环境治理、食品包装等领域，有助于推动可再生资源的高效利用和替代传统石油基功能材料的发展。
微晶纤维素研究报告
微晶纤维素是一种天然的高分子化合物，具有结晶度高、纤维细度小、比表面积大、生物降解性好等特点。
近年来，随着人们对环境友好型材料的需求增加，微晶纤维素逐渐成为研究热点。
研究者们通过改变其化学结构和物理性质，使其具有更广泛的应用前景。
本报告首先介绍了微晶纤维素的基本概念和性能特点，重点介绍了其制备方法和应用领域。
其中，包括微晶纤维素在生物医学领域、食品包装领域、纺织品领域等的应用情况，并分析了其中的优缺点和发展前景。
同时，本报告还探讨了微晶纤维素的发展趋势和未来研究方向，为相关研究者提供参考和借鉴。
综上所述，微晶纤维素具有较好的应用前景，但其在实际应用中还存在着多方面的问题和挑战。
我们需要进一步深入研究其制备方法、性能调控和应用领域，提升其性能和降低成本，以满足人们日益增长的需求。
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纤维素基先进功能材料的制备及其应用摘要：纤维素是来源最为广泛的生物质资源，具有廉价易得，可再生等优点，可作为石化资源的替代品，制备品种丰富、性能各异的先进功能材料。
综述了近年来纤维素基先进功能材料研究方面的重要进展，对其制备方法和应用进行了详细归纳和讨论。
内容包括：力学功能材料、化学功能材料、光电功能材料等。
涉及柔性显示器、药物载运、电子元器件模板、分离膜，超级电容器等领域的应用。
文章最后对纤维素基先进功能材料的发展提出设想，并讨论了在发展过程中面临的关键问题，为纤维素基功能材料的深入研究和产业化应用提供有益的参考。
关键词：纤维素；力学功能材料；化学功能材料；光电材料；生物质0 引言近年来，有关促进材料循环利用和降低材料生态影响的新法规相继出台，使得开发基于可再生资源为原料的先进功能材料成为了研究热点[1-2]。
在各类可再生资源当中，木质纤维素作为一种存量大、分布广、廉价易得的生物质资源，具有制备先进材料的重大潜力[3]。
纤维素是木质纤维素的主要成分，一般占木质纤维素干重的40%～60%，是植物体内最重要的结构材料，也是制备先进功能材料的重要原料[4-5]。
纤维素可通过酸解法、酶解法、机械精炼法、离子液体等溶剂提取法、氧化法和以上联合工艺等方法从木质纤维素中提取出来[6-14]。
纤维素是由葡萄糖通过β-1,4糖苷键构成的线性高分子，分子内存在大量氢键和羟基，经特定的物理、化学、生物及其联合工艺可降解、重构、接枝改性制备成不同类型的功能材料，在分离膜、生物医学植入物、药物载运，电子元器件模板，超级电容器等领域具有广阔的应用前景[15]。
最近在国际范围内，利用纤维素改性开发出的具有高应用价值的先进功能材料受到广泛关注，优秀成果不断涌现。
不同于单一性能结构材料，经过处理后的纤维素功能材料除具有一定的机械特性外，还附有特定属性，如光、磁、电、热、化学、生物等方面的功能特性，可实现传输、转换或储存物质、能量和信息等目的。
纤维素光催化重整1.引言1.1 概述纤维素是一种常见的天然高分子化合物，主要存在于植物细胞壁中，具有丰富的资源和广泛的应用前景。
纤维素是由β-葡萄糖苷键连接的葡萄糖分子组成的聚合物，具有坚硬、不溶于水和耐化学腐蚀等特性。
光催化重整是一种利用光能使化学反应发生的技术方法，该技术结合了光催化和分子重整的原理，通过光照条件下引发纤维素分子的裂解和重组，从而实现纤维素的高效转化和利用。
这一方法具有无污染、高效率、可持续性等优点，对于解决纤维素资源化利用和环境污染问题具有重要意义。
本文旨在探究纤维素光催化重整的原理与应用前景，并阐述其中的挑战与解决方案。
通过全面梳理相关研究，本文将全面介绍纤维素的定义和特性，光催化重整的概念和原理，以及纤维素光催化重整在纤维素转化中的应用前景。
同时，本文也将重点讨论纤维素光催化重整所面临的挑战，并提出应对的解决方案。
通过本文的阐述，相信读者能够全面了解纤维素光催化重整的相关知识，并为进一步研究和推广应用提供参考和指导。
1.2文章结构1.2 文章结构本文主要围绕纤维素光催化重整展开，文章结构如下：第一部分：引言引言部分将对整篇文章进行概述，并介绍文章的目的和研究背景。
通过这一部分，读者可以对纤维素和光催化重整有一个初步的认识，并了解到本文的研究意义和目标。
第二部分：正文正文部分将阐述纤维素的定义和特性。
首先，将对纤维素进行详细的介绍，包括其化学结构、组成成分和常见来源等。
其次，将探讨纤维素的物理性质和化学性质，如溶解性、热稳定性等。
通过对纤维素的全面了解，可以为后续的光催化重整的理论讨论奠定基础。
接下来，将介绍光催化重整的概念和原理。
首先，将对光催化反应进行解释和定义，包括光催化原理和反应机制。
随后，将详细探讨光催化重整在纤维素转化中的应用。
这部分内容将重点介绍光催化重整技术在纤维素转化中的优势和相关的实验研究成果。
第三部分：结论结论部分将对纤维素光催化重整的应用前景进行展望。
木质纤维素：生产可再生单体和聚合物的绿色平台目录一、内容描述 (3)1.1 木质纤维素的重要性 (4)1.2 可再生单体和聚合物的市场需求 (5)1.3 绿色平台的必要性 (6)二、木质纤维素的基本性质 (6)2.1 木质纤维素的来源与结构 (8)2.2 木质纤维素的物理化学性质 (8)2.3 木质纤维素的酶解技术 (10)三、木质纤维素的绿色提取技术 (11)3.1 酶解法 (12)3.1.1 单酶法 (13)3.1.2 多酶协同法 (14)3.2.1 酸解法 (16)3.2.2 碱解法 (17)3.3 膜分离技术 (18)3.3.1 超滤膜 (19)3.3.2 反渗透膜 (21)四、木质纤维素的绿色转化技术 (22)4.1 生物转化法 (24)4.1.1 微生物发酵法 (25)4.1.2 微藻生物燃料 (26)4.2 化学转化法 (27)4.2.1 木质素合成聚合物 (28)4.2.2 环保型胶粘剂 (30)五、木质纤维素基可再生单体和聚合物的性能与应用 (31)5.1 生物降解塑料 (32)5.3 环保建筑材料 (34)5.4 生物医学材料 (35)六、绿色平台的经济性与可持续发展 (36)6.1 降低生产成本 (37)6.2 提高资源利用率 (38)6.3 减少环境污染 (39)6.4 促进生态产业发展 (40)七、结论与展望 (41)7.1 木质纤维素绿色平台的重要性 (42)7.2 技术创新与产业升级 (43)7.3 未来发展趋势与挑战 (44)一、内容描述引言：阐述当前资源匮乏的现状以及对可持续资源的需求，同时提及环境问题的紧迫性。
通过这一背景，介绍木质纤维素作为一种可再生的、环保的原料资源，在应对这些问题方面的潜在价值。
木质纤维素介绍：详细描述木质纤维素的基本特性，如丰富的自然储量、低成本的可获得性、易于转化利用以及其对生物降解的优势等。
还将探讨其在工业应用中的潜力以及其在可持续发展中的作用。
纤维素基表面活性剂及功能化改性的研究进展陈双双;李强;杨志英;冯土辉【摘要】纤维素基表面活性剂由于原料丰富、易生物降解和使用安全等众多优点，使其逐渐引起了人们的关注。
文章综述了纤维素基表面活性剂的研究进展，着重介绍了纤维素的溶剂体系和纤维素的功能化改性，包括接枝长链烷基、含碳氟基团以及双亲链段等纤维素表面活性剂。
%Cellulose-based surfactant has gradually aroused attention due to its advantages of abundant raw materials, easily biodegradable and safety. This paper reviews the research progress of cellulose solvent system and cellulose function modification. Mainly introduces cellulose chemical modification, including graft on long chain alkenes, fluoropolymer and amphiphilic polymer.【期刊名称】《纤维素科学与技术》【年(卷),期】2012(020)004【总页数】7页(P73-79)【关键词】纤维素;功能改性;表面活性剂【作者】陈双双;李强;杨志英;冯土辉【作者单位】广东溢多利生物科技股份有限公司,广东珠海519060;广东溢多利生物科技股份有限公司,广东珠海519060;广东溢多利生物科技股份有限公司,广东珠海519060;广东溢多利生物科技股份有限公司,广东珠海519060【正文语种】中文【中图分类】TQ352.79;TQ423.9表面活性剂是一类即使在很低浓度时也能显著降低表（界）面张力的物质。
随着表面活性剂新品种的不断问世，已被广泛用于光电子、消防、纺织印染、纸张皮革处理、胶片、环保、石油开采、农药、高档涂料、合成树脂、燃料添加剂等领域，社会需求量也在不断增加。
陕西科技大学研究生考试试卷考试科目纤维素化学专业制浆造纸工程年级造纸研10级考生姓名周彤考生类别日校生纤维素功能化研究进展及其前景周彤 1001017摘要：本文总结了纤维素功能化的最新进展，介绍了纤维素功能化新产品并对今后对纤维素的研究利用做出了展望。
关键词：纤维素功能化；纤维素新产品；展望纤维素是无水葡萄糖残基通过β-1、4苷键连接的立体规整性高分子，是自然界中最为丰富的可再生资源，每年由光合作用可产生几百亿吨。
近年来随着石油、煤炭储量的下降，纤维素这种可再生资源的重要性日益显著，尤其是在环境污染问题日益突出的今天，迫使人们把注意力重新集中到纤维素这一具有生物可降解性、环境协调性的可再生资源上来。
纤维素大分子易于参与化学改性反应，因此可以制备各种用途的功能材料，例如高吸水材料、贵重金属吸取材料、医疗卫生用材料等。
同时纤维素可以以粉状、片状、膜以及溶液等不同形式出现，进一步提高了纤维素功能化的灵活性和应用的广泛性[1]。
1、纤维素的改性纤维素大分子每个基环均具有三个醇羟基，可以发生氧化。
酯化、醚化、接枝共聚等反应；两个末端基性质各异，在一端的葡萄糖基第1个碳原子上存在1个苷羟基，当葡萄糖环结构变成开链式，次羟基即转变成为醛基而具有还原性，而另一端，在末端基的第4个碳原子上存在仲醇羟基，它不具有还原性[2]。
纤维素化学改性主要依靠与纤维素羟基有关的反应来完成。
例如酯化反应将纤维素的羟基转变为酯基，氢键减少或消失分子间相互作用减弱，纤维素成为热塑性的纤维素酯；醚化反应将纤维素转变为纤维素醚，具有较高的机械强度和柔韧性，可用于制造塑料、薄膜、清漆和胶黏剂等。
利用纤维素的羟基作为接枝点，将聚合物连接到纤维素骨架上，称为纤维素的接枝反应。
依据接枝聚合物的结构、性质、相对分子质量的不同，可赋予纤维素多种性能和用途[3]。
1.1纤维素酯纤维素酯又可分为纤维素无机酸酯和有机酸酯。
纤维素无机酸酯是指纤维素分子链中的羟基与无机酸如：硝酸、硫酸、磷酸等进行酯化反应的生成物。
纤维素有机酸酯是指纤维素分于链中的羟基与有机酸、酸酐或酰卤反应的生成物。
主要有纤维素的甲酸酯、乙酸酯、丙酸酯、丁酸酯、乙酸丁酸酯、高级脂肪酸酯、芳香酸酯和二元酸酯等，此外还有各种纤维素混合酯，如醋酸丙酸纤维素、醋酸丁酸纤维素、醋酸琥珀酸纤维素和醋酸邻苯二甲酸纤维素等[4]。
张景强等[5]以微晶纤维素为原料，优化了纤维素硫酸酯的制备工艺，在零下6℃，浓硫酸：正丙醇=1.6:1，反应液：纤维素=50:1<液固比），反应时间3h 的条件下，得到了较高取代度的纤维素硫酸酯<取代度为0.5~0.6）Bertoti等[6]采用在乙酸酐蒸汽中，通过丝光处理和酯化作用两种方法使甘蔗渣纤维改性。
结果表明，反应后纤维的长度和宽度都下降了。
FT-IR的结果显示了部分的乙酰化作用。
TGA和DSC的测定结果表明，经过乙酰化改性后纤维的热稳定性增加了，而丝光处理后热稳定性下降了。
改性后获得了多孔性的渗水结构证实了聚合物链迁移到了乙酰化改性后的纤维内，这有助于提高纤维的黏着能力。
Crepy 等[7]先将纤维素<150 mL原液、3g、18mmol）与二甲基氨基吡啶<6.6g，162mmol；3个葡糖酐的量）混合搅拌直到完成溶解，随后加入脂肪酰氯<8.3～54.5mL，36～162mmol；2～9个葡糖酐的量）。
混合物用多模态微波炉处理<180W）3min。
酯化产物加入甲醇沉析，固体纯化过程反复使用氯仿和甲醇溶解/沉析，并在室温下风干，得到的酯化物取代度为1.7～3，力学性能与取代度呈正相关性，弹性模量反之，纤维素的不饱和酯化塑膜与饱和酯化塑膜性能基本一样。
Rajam 等[8]报道了一种纤维素酯膜<85%硝化纤维素，15%乙酸纤维素）表面改性方法，第一步是膜上加上单层烯丙基二甲基氯硅烷<ADC）涂层。
硅烷化的膜在波长＞215nm 的紫外辐射下共价连接到聚环氧乙烷与聚环氧丙烷的三嵌段共聚物<PEO-PPO-PEO）上。
膜表面环氧乙烷基团的存在提高了膜的润湿性。
接触角测量证实，硅烷化膜上三嵌段共聚物接枝度是紫外线照射时间的函数。
在膜的牛血清蛋白过滤实验中，其水的渗透性与渗透通量相对未改性的膜显著下降，生理盐水的清洗效果也更好。
Bras等[9]用纤维素酯化制得可用于食品包装的膜，其制备方法如下：纤维素在过量吡啶中搅拌30min<20 ℃），加入脂肪酸酰氯，混合物在130 ℃下分馏2h，降温至100 ℃加入50%乙醇与过量的脂肪酸酰氯反应，沉析出均相纤维素酯，然后过滤纯化，得到完全取代的长链纤维素酯，用其制成的膜水蒸气透过受阻，但保持良好的氧气透过性，因此该纤维素膜可用于食品包装和保存。
张建伟[10]等人用1,2,3,4-丁烷四羧酸<BTCA）与纤维素浆粕混合制备抗皱纤维素膜。
称取一定量的纤维素浆粕放入预冷好的NaOH-尿素-硫脲溶液中,并快速搅拌5min；将此溶解体系置于不同温度下预冷处理一定时间后取出,在室温下放置2 小时,使纤维素完全溶解；用酸式滴定管向烧杯内加入8%的BTCA 和次亚磷酸钠混合液，滴加速率为0.33ml/min，边滴加边搅拌，滴加完全后再充分搅拌。
将成膜液用离心机在4000r/min的速度下离心处理10min，脱去气泡，室温下，在干净的玻璃板上刮膜，用1%的硫酸溶液做凝固浴,经甘油塑化、水洗、晾干、焙烘、再水洗、晾干制得纤维素膜。
1.2纤维素醚纤维素醚是以天然纤维素为基本原料，经过碱化、醚化反应的生成物。
在纤维素醚产品中，以羧甲基纤维素(CMC>、羟乙基纤维素(HEC>、羟丙基纤维素(HPC>、羟丙基甲基纤维素(HPMC>等为代表，其产品也已商品化。
白凤霞等[11]采用溶液聚合法，以天然植物资源棉短绒纤维为原料，经醚化制得羧甲基纤维素(CMC>，然后与丙烯酸(AA>及丙烯酰胺(AM>接枝共聚，最后经N，N-亚甲基双丙烯酰胺(MBAA>交联制备得到高吸水性树脂(SAP>。
制备的高吸水性树脂吸收去离子水的能力超过2500倍，吸收质量分数为0.19%的生理盐水高达310倍左右，高吸水性树脂经充分吸收润涨后呈透明的胶状物质。
袁怀波[12]等以甘蔗渣为原料，通过醚化处理，并以N，N’-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂，制取醚化交联甘蔗渣纤维。
其制备工艺为：碱液用量10mL；碱液浓度40%；碱化时间1.5h；交联剂用量为原料用量的7%；碱醚比2.5:1<摩尔比）；无水乙醇溶剂用量25mL，醚化交联甘蔗渣纤维的最高吸水倍率为52.8 g/g。
Narita 等[13]在40 ℃下用23%的NaOH溶液处理4 mm×4 mm纸片，碱处理过的纤维素放入压力反应容器内，抽真空，然后加入甲基氯和环氧丙烷反应，三者质量比为2:4:1，得到取代度为1.70、20 ℃下2%的水溶液透光度为90.0%的羟丙基纤维素，类似方法可得到取代度1.40～1.95、透光度为90.0%～98.8%的产品。
Berglund等[14]先用加入乙基氯的NaOH 溶液处理纤维素，65～90 ℃，3～15bar，然后加入甲基氯，此法可高效率地得到取代度不同的水溶性甲基纤维素醚，而且反应压力低。
哈丽丹·买买提等[15]以纤维素棉浆粕经酸水解得到具有确定聚合度的微晶纤维素<MCC）为原料，在NaOH活化下，与1,4-丁烷磺内酯<BS）反应，得到了具有良好水溶性的丁基磺酸纤维素醚<SBC）减水剂。
研究发现，当MCC聚合度为45，反应物物质的量比为AGU<纤维葡萄糖苷单元）：n<NaOH）:n<BS）=1.0:21:22，悬浮剂为异丙醇，原料室温活化时间2h，产物合成时间5h，温度80℃时，所得产品丁磺酸基取代度最高，产品减水性能最优。
1.3接枝共聚利用纤维素的羟基作为接枝点，将聚合物连接到纤维素骨架上，称为纤维素的接枝反应。
目前常用的纤维素接枝改性的方法主要包括自由基聚合、离子型聚合、开环聚合、原子转移自由基聚合<ATRP）等。
Dahou等[16]以硝酸铈铵为引发剂，将绒毛浆纤维与丙烯酸、丙烯腈接枝共聚，得到的共聚物具有良好的溶胀性能和抗菌性。
单鑫等[17]通过铈离子在酸性条件下氧化还原引发，成功得到了以羟乙基纤维素<HEC）为主链、以聚甲基丙烯酸N,N-二甲氨基乙酯<PDMAEMA）为支链的接枝共聚物，获得的共聚物只有在pH >8的条件下加热才会出现胶束，且胶束粒径大小同pH值和外加盐浓度有关。
Hassan等[18]使用Whatman41滤纸在30%的丙烯酰胺甲醇溶剂中通过紫外辐射引发接枝反应，研究光引发丙烯酰胺与纤维素的接枝共聚反应及接枝共聚物的性能。
在接枝反应之前，纤维素经过不同强度的紫外光及射线照射，以提高其抗张性能。
同时也研究了5% NaOH 碱处理加紫外及光照射纤维素对接枝反应的影响。
结果表明，在这些处理中，碱处理同时加紫外辐射在30%丙烯酰胺溶液中获得的接枝物性能最好。
邢晓东等[19]也进行了类似的辐射接枝，制备得到高接枝率的抗菌纤维素纤维。
刘明华等[20]以自制的交联球形纤维素珠体为骨架，以2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸<AMPS）为单体，通过接枝共聚的方法赋予球形纤维素吸附剂强酸型基团——磺酸基，该共聚物可作为改性纤维素吸附剂应用。
Glaieda等[21]报道了通过水中原子转移自由基聚合法，纤维素与阳离子聚合物聚[2-(甲基丙烯酰>乙基] -三甲基铵氯<PMEDMA）密集接枝，利用纤维素表面的羟基来引发与MEDMA 发生原子转移自由基聚合。
首先在纤维素表面接枝溴化物，然后聚合物在纤维素表面直接增长，得到的纤维/ PMEDMA复合物用红外线、XPS和SEM技术分析。
结果表明，聚合物在纤维素表面接枝增长。
为了更好地表征聚合物，在混合物中加入牺牲引发剂，随后收回进行分析。
尺寸排阻色谱表明，在这种非均匀介质中聚合反应得到控制，接枝阳离子PMEDMA 的改性纸浆的力学性能得到显著改善。
近十年来，ATRP法在纤维素的接枝改性中得到了迅速发展，用于改性的基材从单纯的天然纤维素到纤维素的衍生物，基材的形态也从木浆滤纸、棉纤维到更小尺度的纤维素粉末、微晶纤维素以及纳晶纤维素粉末；用于改性的纤维素衍生物包括羟丙基纤维素、醋酸纤维素、乙基纤维素等[22]。
2、纤维素的溶解天然纤维素分子有较高的洁净度，分子间和分子内存在大量的氢键，这使得它不溶解于普通溶剂，即加工性能较差。
纤维素作为一种线性同质均聚物，溶解破坏了高度组织化的、围绕在单个葡聚糖链周围的氢键。
