不合格品控制程序
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不合格品控制程序
SF-QP8.3-2005 1.目的
对不合格产品进行识别和控制,防止不合格品的非预期使用或交付。
2.适用范围
适用于对原材料、半成品、成品及交付后的产品发生的不合格控制。
3.职责
3.1质检部负责不合格品的鉴别、标识记录、隔离、评审和对处置措施的跟踪。
3.2责任部门负责对不合格品进行返工和返修。
4.程序
4.1质检部根据图纸、工艺要求、产品标准和检验规程作为检验产品的判断依据,质检员查出不合格后应填写《不合格品通知单》,通知生技部和车间。
4.2车间对不合格品做好记录,并按规定区域隔离存放,质检员做好不合格品的状态标识。
4.3不合格品的评审
4.3.1根据不合格的严重程度分一般不合格和严重不合格。
偶然发现的一般不合格由质检人员作出处置决定,不合格品评审处置记录报生技部;严重不合格由质检部组织车间、及相关人员参加的不合格品评审会议,分析其原因,提出处置意见,质检部负责记录,填写《不合格品的评审处置记录》,并报管理者代表审批。
4.3.2质检部对不合格品的评审结论和处置方案及时通过责任部门,责任部门应根据不合格品的评审结果,找出不合格原因,查清责任,制订纠正措施,防止不合格品再发生。
4.4不合格品处置
4.4.1对不合格的原材料直接用验证记录通知供销部安排退货。
4.4.2生产中出现的不合格品处置:
a.返工:返工后使其满足规定要求,并重新检验;
b.返修:返修后使其满足预期的使用要求,并重新检验;
c.让步接受:本公司不允许让步接受;
a.报废:本企业生产的不合格品报废由质检部填写《报废单》,并查清责任
报管理者代表审批后,将废品交仓库,并做好隔离和标识工作。
4.4.3交付或开始使用后发现的不合格品的处置:
对于已交付或开始使用后发现的不合格品,应按重大质量问题对待,除执行4.3相关规定外,质检部应组织采取相应的纠正预防措施,执行《纠正措施控制程序》、《预防措施控制程序》的有关规定;供销部应及时与顾客协商处理的办法,以满足顾客的正当要求。
5.相关文件
5.1《过程和产品的测量和监控程序》SF -QP7.6-2005
5.2《记录控制程序》SF -QP4.2.3-2005
6.记录
6.1《不合格品通知单》SF -QR8.3-01
6.2《不合格品评审处置记录》SF -QR8.3-02
6.3《让步接受审批表》SF -QR8.3-03
6.4《产品报废单》SF -QR8.3-04。