深圳一测呼吸气体监护系统响应时间测试装置

2.性能指标2.1外观与结构2.1.1外观结构2.1.1.1产品表面应光亮整洁、色泽均匀、无机械损伤、峰棱、毛刺、无明显划痕、裂纹、破损及变形等缺陷。

2.1.1.2标记的文字、符号应清晰、准确、牢固。

2.1.1.3触摸屏表面光洁、无破损、裂缝及划痕。

2.1.2屏幕显示及触摸操作2.1.2.1屏幕显示正常，无亮度不均匀、整屏或部分屏不亮及花屏等现象。

2.1.2.2触摸操作正常，无触摸偏位，无反应等异常现象。

2.2设备测量性能2.2.1呼出一氧化氮测量范围测量范围：不小于 5～500ppb。

2.2.2呼出一氧化氮测量准确性当测量值≤50ppb时，示值误差≤±5ppb；当测量值＞50ppb 时，示值误差≤±5%2.2.3呼出一氧化氮测量重复性测量结果重复性≤±5%2.2.4呼气流量及呼气压力设备在开始测量时，经过调整适应期后，正常测量时应在3L/min±0.5L/min.压力超出或低于上述范围，仪器会发出警告声，仪器会停止工作。

2.2.5测量时间成人，12.5s,误差±0.5s；儿童，11s,误差±0.5s。

2.3功能要求2.3.1运行呼吸测试功能产品可以选择成人模式或儿童模式，选择完成后，可进行呼吸测试。

呼吸测试过程中屏幕上具有流量指示动画图，患者可根据流量指示动画图调整呼气速度。

如测试成功，屏幕会提示绿色对号。

如测试失败屏幕出现红色错号。

2.3.2患者资料管理产品应可以录入结果及编辑患者信息代号。

产品可以存储 50 个患者资料。

2.3.3产品设置2.3.3.1产品可以设置日期、时间。

2.3.3.2产品可以显示存储 150 条日志记录。

2.3.3.3产品具有一个预先设置为“0000”的PIN。

用户可以修改 PIN。

2.3.3.4产品可以开启/关闭 PIN 功能。

2.3.3.5产品可以修改流量指示动画图的样式。

2.3.3.6产品可以进行环境测试。

呼吸功能评估方法呼吸功能评估是指通过各种手段对人体呼吸系统进行测试，以衡量其活动能力、功能状态以及针对特定疾病的病理变化。

这些测试可以用于诊断、监测病情进展和评估治疗效果，对于临床医生进行决策和患者提供更好的医疗护理具有重要价值。

呼吸功能评估方法包括生理学测试和临床测试两大类。

一、生理学测试1. 肺功能测试(1) 肺活量测定肺活量是指一个人在最大吸气后，能呼出的最大气量。

测量时让患者深呼吸，并突然把呼气口露在水面上，让患者将全部呼气推入水中。

此时能够推入水中的气体体积即为肺活量。

(2) 呼气峰流速测定呼气峰流速是指呼气过程中最大的气流速度，可以用于评估慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的严重程度。

测量时，患者深呼吸之后，尽量快地呼出所有气体，仪器会自动记录呼气峰流速。

(3) 最大通气量测试最大通气量是指人体一分钟内最大的呼吸气量，可以用于评估呼吸系统的活动能力和肺异常。

测试时，患者进行快速、深呼吸，测量一分钟内呼吸气量的最大值。

2. 氧化还原状况测试(1) 脉搏氧饱和度测试 (SpO2)血液中氧的饱和度可以通过测量脉搏氧饱和度来评估。

测试时将血氧传感器夹在患者手指或耳垂上，仪器自动读取血氧饱和度。

(2) 动脉血气分析 (ABG)动脉血气分析是一种测量动脉血氧和二氧化碳浓度的测试技术。

需要用注射器采集一定量的动脉血液，送到实验室进行分析。

二、临床测试1. 呼吸困难问卷评估呼吸困难问卷(Yale-Brown气喘问卷、St George's Hospital呼吸问卷等)可以用于评估慢性阻塞性肺疾病和哮喘等呼吸系统疾病患者的病情及疾病进展情况。

患者需要填写一些问题，例如呼吸急促、咳嗽等症状的频率和严重程度等。

2. 6分钟步行测试6分钟步行测试是一种评估患者日常活动能力和肺功能的测试。

测试时，患者需要在6分钟内尽可能多地走完指定的步数距离。

测试期间可以记录步数、氧饱和度等指标。

3. 化学性刺激检查化学性刺激检查可以用于评估患者对不同化学性刺激的反应，例如甲醛和二氧化硫等。

2024年煤气作业安全生产考试历年高频考点试题专家甄选版带答案卷I一.单选题(共50题)1.在运行煤气设备上动火,设备内煤气压力应保持()。

A、正压负压都行B、正压C、负压正确答案：B2.TRT机组重故障时,快开阀立即根据()信号,迅速打开一定角度,保证高炉炉顶压力的稳定。

A、煤气温度;B、煤气压力;（图片大小可任意调节）C、煤气流量;D、高炉炉顶压力正确答案：C3.气象条件不良是作业场所存在的一类物理性职业病危害因素。

下列职业病中,属于由异常气象条件引起的职业病是()。

A、尘肺B、噪声性耳聋C、高原病正确答案：C4.呼吸器压力表的量程应为()。

A、45MpaB、40MpaC、50Mpa正确答案：B5.煤气加压机可能有煤气泄漏的地方,()至少用检漏仪或用涂肥皂水的方法检查一次。

A、每天（图片大小可任意调节）C、每月正确答案：C6.稀油密封煤气柜密封油飞溅到活塞上,需要调整()。

A、油泵启动次数B、油泵出口油量C、油水分离器正确答案：B7.炉子点火时,炉内燃烧系统具有一定的负压,点火程序必须()。

A、先点火、后开煤气B、先开煤气、后点火C、什么顺序都可以正确答案：A8.将天然气加压至15—20MPa,并以气态储存在容器内称为压缩天然气,其英文缩写是()。

A、OGB、LPG（图片大小可任意调节）正确答案：C9.逃生呼吸器可用于()。

A、从有害环境中撤离B、进入低浓度毒气环境中作业C、进入高浓度毒气环境短时间作业正确答案：A10.11.在一般缺氧危险作业和特殊缺氧危险作业场所,作业人员必须配备并使用()。

A、防毒口罩B、过滤式防毒面具C、隔离式呼吸保护器具正确答案：C12.()现象是指出口流速小于燃烧速度时,火焰就会缩入火孔而产生的燃烧现象。

A、回火（图片大小可任意调节）C、燃烧正确答案：A13.稀油密封煤气柜的油泵站突然启动异常频繁,说明()故障。

A、活塞油沟B、密封机构C、配重砣正确答案：B14.进入橡胶膜柜内的煤气温度不宜超过()℃。

一氧化氮呼吸检测仪产品技术要求深圳世纪康都医疗科技深圳世纪康都医疗科技一氧化氮呼吸检测仪产品技术要求1.测量准确性：一氧化氮呼吸检测仪必须具备高精度的测量能力，能够准确测量呼吸道中的一氧化氮浓度，并可输出准确的测量结果。

2.可靠性：产品主要由精密的传感器、数据处理芯片等核心部件组成，必须具备良好的可靠性和稳定性，能够长时间稳定工作，并保持测量准确性不变。

3.灵敏度：一氧化氮呼吸检测仪应具备高灵敏度，能够检测到呼吸道中一氧化氮微量的变化，以便及时识别呼吸系统的异常情况。

4.可调性：产品应具备可调节的灵敏度和测量范围，以适应不同患者的需求，并能够根据医生的要求进行灵活调整。

5.显示界面：具备直观清晰的显示屏幕，能够实时展示一氧化氮浓度的数值，并可提供相应的曲线图表，方便医生进行分析和判断。

6.数据存储和传输：一氧化氮呼吸检测仪应具备数据存储和传输功能，能够将测量结果保存，并与电脑或其他设备进行数据传输和共享。

7.电源和电量管理：产品应具备可靠的电源管理系统，支持长时间的使用，同时具备低功耗设计，以延长产品使用时间。

8.操作简便性：产品应具备简单易懂的操作界面和操作方法，方便患者和医生使用，并提供相应的操作指导和用户手册。

9.设备质量和安全：一氧化氮呼吸检测仪应符合相关的质量和安全标准，具备必要的产品认证和检测报告，确保产品的质量和安全性。

10.产品外观和设计：产品应具备简洁、现代、人性化的外观设计，具备良好的人机交互体验，符合人体工程学原理。

综上所述，深圳世纪康都医疗科技的一氧化氮呼吸检测仪产品技术要求包括测量准确性、可靠性、灵敏度、可调性、显示界面、数据存储和传输、电源和电量管理、操作简便性、设备质量和安全以及产品外观和设计等方面的要求。

这些技术要求将确保产品在呼吸系统疾病的诊断和治疗中发挥有效的作用。

地 址：深圳市龙华新区大浪下岭排新工业区14栋4楼 官 网：氮气报警仪地 址：深圳市龙华新区大浪下岭排新工业区14栋4楼 官 网：量程选择公司简介：深圳市东日瀛能科技有限公司是专业研发、生产、销售工业可燃气体及有害气体检测设备的高新科技企业，是专业从事国际传感器应用硬件、软件及相关系统的应用设计、服务和销售服务的专业系统配套方案提供商。

深圳市东日瀛能科技有限公司的产品现已广泛应用于矿用安全、汽车电子、航海航空、动力机车、医疗器械、通信设备、电力控制、石油化工、大气环保、水质监测等行业，已成为多家国际知名品牌公司在中国的优秀合作伙伴。

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电子自动化产业的迅速发展与进步促使气体监测技术、特别是集成智能气体监测技术日地 址：深圳市龙华新区大浪下岭排新工业区14栋4楼 官 网：趋活跃发展，近年来随着半导体技术的迅猛发展，深圳市东日瀛能科技有限公司正和高等院校在大力开展有关集成智能气体监测设备的研制，国内一些著名的高校和研究所以及公司也积极跟进，集成数字化气体监测设备技术取得了令人瞩目的发展。

“让客户第二次购买”是我们的经营理念！带着这种意志，我们将竭诚为您服务！我们有团结创新的精神、精湛严谨的技术、物廉价美的产品、热情周到的服务。

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我司真诚希望能与您携手合作、共创辉煌！产品简介：本产品是一款采用模块化设计，具有智能化传感器检测技术，固定安装方式的可燃有害气体报警仪，仪器采用世界知名品牌的传感器，传感器性能稳定、准确度高、线性好；仪器抗干扰能力强，使用寿命长。

中华人民共和国家标准ICS 11.010.10CCS C46医用电气设备第2-55部分：呼吸气体监护仪的基本安全和基本性能专用要求Medical Electrical Equipment-Part 2-55:Particular Requirements for the BasicSafety and Essential Performance of Respiratory Gas Monitors （征求意见稿）201X-××-××实施GB 9706.255-202X代替YY 0601-2009GB201X-××-××发布国家市场监督管理总局国家标准化管理委员会发布GB 9706.255-20XX I目次前言...............................................................................................................................................................II 引言...............................................................................................................................................................IV 201.1范围、目的和相关标准...............................................................................................................................5201.2规范性引用文件...........................................................................................................................................6201.3术语和定义...................................................................................................................................................7201.4通用要求......................................................................................................................................................9201.5ME 设备试验的通用要求............................................................................................................................9201.6ME 设备和ME 系统的分类........................................................................................................................9201.7ME 设备标识、标记和文件........................................................................................................................9201.8ME 设备对电击危险的防护......................................................................................................................14201.9ME 设备和ME 系统对机械危险的防护.................................................................................................14201.10对不需要的或过量的辐射危险(源)的防护............................................................................................14201.11对超温和其他危险(源)的防护................................................................................................................14201.12控制器和仪表的准确性和危险输出的防护..........................................................................................16201.13ME 设备危险情况和故障状态.................................................................................................................21201.14可编程医用电气系统（PEMS ）............................................................................................................21201.15ME 设备的结构........................................................................................................................................21201.16ME 系统....................................................................................................................................................22201.17ME 设备和ME 系统的电磁兼容性........................................................................................................22201.101*干扰气体和蒸气的影响........................................................................................................................22201.102*气体泄漏................................................................................................................................................23201.103*分流式RGM 的端口接头.....................................................................................................................23201.104*采样流速................................................................................................................................................23201.105*呼吸系统的污染....................................................................................................................................23201.106功能性连接.............................................................................................................................................23202电磁兼容要求和试验.................................................................................................................................24206可用性...........................................................................................................................................................25208医用电气设备和医用电气系统中报警系统的通用要求、测试和指南..................................................25211用于家庭护理环境的医疗电气设备和医疗电气系统的通用要求、测试和指南...................................27212用于急救医疗服务环境的医疗电气设备和医疗电气系统的通用要求、测试和指南...........................27附录C (资料性)ME 设备和ME 系统或其部件的标识和标贴要求指南......................................................28附录D (资料性)标识上的符号........................................................................................................................31附录AA (资料性)特定的指南和基本原理.....................................................................................................33附录BB (资料性)用于校准的测试混合气体.................................................................................................40附录CC (资料性)数据接口要求......................................................................................................................41附录DD (资料性)本文件中定义术语按字母顺序排列的索引.....................................................................44参考文献 (46)GB9706.255-201XII前言本文件按照GB/T1.1-2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。

深圳订制心电测试系统是我司专门为药监系统、生产企业研发订制的测试系统。

满足EN60601-2-25和YY1079-2008所需要的心电信号。

高保真的心电信号为您的测试提供最坚实的伙伴。

图一：深圳一测WF1974软件著作权图二：信号源（WF1974）产品特性1、可依客户要求对功能进行订制；2、操作直观，可直接修改单个参数；3、快速切换测试项目：QRS复合波形、性能波形、滞后效应、PACE、CVA及RESP等。

技术参数1、电压调节范围：±10V；2、电压调节分辨率：0.1mV；3、电压精度：±(1% [Vp-p] 设置值+ 2 mVp-p)；4、频率调节范围：0.01μHz ~ 5MHz；5、频率调节分辨率：0.01μHz；6、频率精度：±(3 ppm 设置值+ 2 pHz)；7、支持十二导联测试。

图三：心电通用控制软件（YICE1079-01）❖电外科过载和抑制测试装置产品特性1、完全依照法规要求制作电路；2、界面简洁，操作简单，和法规贴合度好，可操作性强，有助于简化政府单位及企业、学校测试流程，让操作更有条理。

图四:心电通用测试电路装置（YICE1079-02）技术参数1、供电：AC 220V±10%；2、内置电源:DC 3V±5%；3、支持十二导联测试。

图五：电外科过载和抑制测试装置（YICE1079-04）❖共模抑制比测试装置产品特性1、完全依照法规要求制作电路；2、界面简洁，操作简单，和法规贴合度好，可操作性强，有助于简化政府单位及企业、学校测试流程，让操作更有条理。

技术参数1、电源电压：AC 220V±10%；2、支持十二导联测试。

图六：共模抑制比测试装置（YICE1079-03）以上就是深圳一测给大家介绍深圳YICE1079订制心电测试系统装置的相关信息，如果您还想了解更多的相关事项可以拨打我们的热线电话，可以点击我们的官网在线实时咨询我们，或者关注我们的官方微信公众号，我们会有专业的工作人员为您解答。

自救器、呼吸器安全性能试验装置余博龙【摘要】主要介绍了自救器、呼吸器安全性能试验装置仿人呼吸方法,试验装置可自动或手动调整呼吸量和呼吸频次、模拟人体呼吸;用气体分析仪同时分析氧气和二氧化碳含量浓度、采用增湿器、质量流量计控制气体的湿度和流量;通过自动数据采集系统采集数据,当数据参数值超过标准要求值时,发出超限报警.【期刊名称】《露天采矿技术》【年(卷),期】2015(000)010【总页数】3页(P88-90)【关键词】自救器;呼吸器;安全性能;试验装置【作者】余博龙【作者单位】煤炭科学技术研究院有限公司,北京100013【正文语种】中文【中图分类】TD77+2随着我国煤矿救护安全技术的发展进步，应急救援救护装备技术水平的不断提高，特别对应急救援救护安全领域十分重视，在制定“十二五”计划中强调煤矿安全应急救灾过程中把井下作业的矿工逃生救护的生命安全放在各项工作的首位。

防止涉及矿工安全的事故发生。

同时对煤矿矿工个体防护逃生及救护队员抢险救灾使用的自救器、呼吸器产品安全性能参数要求与欧盟EN标准规定要求实施接轨，引进国际先进的管理经验、技术要求、实验方法，提高产品安全性能参数和技术指标，便于与欧洲CN安全认证公司（Certification Experts B.V.）认证评估，确保我国救护安全产品的制造商、进出口商、销售或代理商等以及其他的检测检验机构进入国际市场，满足欧盟认证或国际法规的要求。

依据AQ1054-2008《隔绝式压缩氧自救器》、MT59-2008《隔绝式化学氧自救器、压缩氧自救器、氧气呼吸器防护性能检验装置》、GB23394-2009《自给闭路式压缩氧气呼吸器》、GB24502-2009《煤矿用化学氧自救器》等标准试验方法要求，对自救器、呼吸器安全性能试验装置的防人工呼吸机形成流量和频率（呼吸量0～90 L/min、呼吸频次数0～30次/ min）在运动状态自动控制（变频调节）或手动调整，模仿人静坐、走步、跑步多种运动状态；二氧化碳和氧气2种气体（合二为一）系统测试真实可靠反映人体呼吸气体；定量准确测试湿式流量（利用质量流量计）系统；整体控制系统实现软件模拟数据采集与存贮（动态显示、超限报警提示灯功能）；利用有机玻璃制作干燥塔吸附剂（防止碰撞破碎）；可以直接测试自救器、呼吸器面罩气密性等各项技术指标进行了大量的研究，尤其针对国家标准所涉及的安全性能参数探索研究一条符合欧盟国际规范新方法、新思路［1-7］。

xxx服务有限公司作业指导书计量标准操作程序氧气分析仪和氧气检测报警器检定装置2021-5-6批准 2021-5-6实施氧气分析仪和氧气检测报警器检定装置1.适用范围氧气分析仪和氧气检测报警器的检定校准。

2.依据文件JJG 365-2008电化学氧测定仪检定规程。

3.计量标准及配套设备计量标准：氮气中氧气标准物质。

配套设备：流量控制器、秒表、高纯氮气。

4.检测环境室外或通风良好的实验室内。

温度：10～30℃相对湿度：≤85％RH5.校验人员必须熟悉氮气中氧气特性及氮气中氧气中毒救护知识，经过专业培训持证上岗。

6.检测、调修搬运设备、仪器必须有2人以上在一起工作，起到互相监护作用。

7.利用测量仪表在使用前后检查盛装容器是否有泄漏现象，在确保无泄漏状态下，方可使用或存放。

8.禁止穿带钉的鞋和化纤衣物工作。

9.作业人员及监护人员必要时可配备（使用）氧气呼吸器或通风式防毒面具。

10.远离热源，避免阳光直射密闭的压力容器。

工作场所应设置在室外或通风良好的实验室内。

应站在上风操作仪器、设备。

如出现大量气体泄漏现象，应立即关闭供气系统，停止检测工作并报告上级处理。

减压阀、流量计、标气罩等所有的连接部位，要连接可靠无泄漏。

11.均匀操控阀炳，严禁磕碰产生火花。

12.外观检查12.1检查标准气体是否在有效期内，如不在有效期内一律不准使用。

12.2检查待校验仪器的通用技术要求12.3仪器应标明制造单位名称、仪器型号和编号、制造日期、计量器具制造许可证标志及编号，附件应齐全，并附有说明书。

（新仪器首次检查此项是必须项）12.4仪器的显示应清晰完整。

各调节部件应能正常工作，各紧固件应无松动。

12.5仪器不应有影响其正常工作的外观损伤，新制造的涂层不应有明显的颜色不均和剥落。

12.6扩散式仪器应附有专用的检定罩。

12.7仪器开机后声或光报警应显示正常。

13.仪器的调整13.1 按照仪器使用说明书的要求对仪器进行预热稳定以及零点和示值的调整。