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《药剂学》习题三

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《药剂学》习题三

一、单项选择题（本大题共30小题，每小题2分，共60分）
1、以下滤器中用作末端过滤用的为（ ）
A、垂熔玻璃滤球 B、砂滤棒 C、微孔滤膜
D、板框压滤机 E、压滤器
2、渗透泵型片剂控释的基本原理是（ ）
A、片剂膜内渗透压大于片剂膜外，将药物从细孔压出
B、片剂外面包控释膜，使药物恒速释出
C、减少溶出
D、减慢扩散
E、片外渗透压大于片内，将片内药物压出
3、CCNA在制备片剂中的作用主要是（ ）
A、吸收剂 B、崩解剂 C、稀释剂
D、润滑剂 E、粘合剂
4、可形成浊点的表面活性剂是（ ）
A、十二烷基硫酸钠 B、新洁尔灭 C、卵磷脂
D、吐温类 E、司盘类
5、在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是（ ）
A、 盐酸普鲁卡因 B、 盐酸利多卡因 C、 苯酚
D、 苯甲醇 E、 硫柳汞
6、膜剂中常用的成膜性能好的膜材是：（ ）
A、明胶 B、虫胶 C、PVA
D、琼脂 E、阿拉伯胶
7、缓、控释制剂中宜选用粉末直接压片或干颗粒压片的制剂是：（ ）
A、胃滞留片 B、凝胶骨架片 C、不溶性骨架片
D、肠溶膜控释片 E、微孔包衣片
8、噻孢霉素钠的氯化钠等渗当量为0、24，配制2％滴眼剂100ml需加多少克氯化钠（ ）
A、 0.42g B、 0.61g C、 0.36g D、 1.42g E、1.36g
9、下列属于被动靶向制剂的是（ ）
A、糖基修饰脂质体 B、修饰微球 C、免疫脂质体
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D、脂质体 E、靶向乳剂
10、微孔包衣片片芯是：（ ）
A、水溶性药物压制的单压片
B、亲水性药物压制的单压片
C、水溶性药物与HPMC压制的缓释片
D、亲水性药物与HPMC压制的缓释片
E、水溶性药物与不溶性骨架材料压制的片剂
11、温度加速试验方法中最简便、省时的是（ ）
A、经典恒温法 B、线性变温法 C、简便法
D、常规试验法 E、长期试验法
12、影响药物稳定性的外界因素是（ ）
A、温度 B、溶剂 C、离子强度
D、表面活性剂 E、填充剂
13、TD、D、S代表的是（ ）
A、控释制剂 B、药物释放系统 C、透皮给药系统
D、多剂量给药系统 E、靶向制剂
14、《中华人民共和国药典》现行版为（ ）
A、 1985年版 B、1990年版 C、 ．1995年版
D、 2010年版 E、 1977年版
15、单糖浆中蔗糖的浓度以g/ml表示为（ ）
A、70% B、75% C、80%
D、85% E、90%
16、以下哪一项不用作片剂的稀释剂（ ）
A、硬脂酸镁 B、磷酸氢钙 C、 ．乳糖
D、甘露醇 E、淀粉
17、可使水溶性药物制成栓剂全身吸收后达峰时间短，体内峰值高，溶出速度快的基质是：（ ）
A、甘油明胶 B、聚乙二醇 C、半合成脂肪酸甘油酯
D、聚氧乙稀单硬脂酸酯类 E、泊洛沙姆
18、下列哪一项措施不利于提高浸出效率（ ）
A、 恰当地升高温度 B、 加大浓度差 C、 选择适宜的溶剂
D、 浸出一定的时间 E、 将药材粉碎成细粉
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19、颗粒在干燥过程中发生可溶性成分的迁移，将造成片剂的（ ）
A、崩解迟缓 B、花斑 C、硬度不够
D、粘冲 E、裂片
20、下述那种方法不能增加药物的溶解度（ ）
A、加入助溶剂 B、加入非离子表面活性剂 C、制成盐类
D、应用潜溶剂 E、加入助悬剂
21、混悬型气雾剂为（ ）
A、一相气雾剂 B、二相气雾剂 C、三相气雾剂
D、喷雾剂 E、吸入粉雾剂
22、气雾剂的抛射剂是（ ）
A、FrEon B、AzonE、 C、CArBomEr
D、PoloxAmEr E、E、uDrAgit L
23、含剧毒药品的酊剂每100ml相当于原药材（ ）
A、5g B、10g C、20g D、25g E、30g
24、月桂醇硫酸钠属于（ ）
A、阳离子表面活性剂 B、阴离子表面活性剂 C、非离子表面活性剂
D、两性表面活性剂 E、抗氧剂
25、常用的O/W型乳剂的乳化剂是（ ）
A、吐温80 B、卵磷脂 C、司盘80
D、单硬脂酸甘油酯 E、卡波普940
26、下列属于牛顿流体的是（ ）
A、高分子溶液 B、低分子溶液 C、胶体溶液 D、混悬剂 E、乳剂
27、影响固体氧化的因素有（ ）
A、湿度 B、光线 C、离子强度 D、溶剂 E、pH
28、药用溶剂中水为（ ）
A、极性溶剂 B、非极性溶剂 C、防腐剂
D、矫味剂 E、半极性溶剂
29、具有昙点的表面活性剂是（ ）
A、SpA、n 80 B、TwE、E、n 80 C、卵磷脂
D、十二烷基硫酸钠 E、季铵化合物
30、制备空胶囊时加入的二氧化钛是（ ）
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A、成型材料 B、增塑剂 C、增稠剂 D、遮光剂 E、保湿剂

二、多项选择题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）
1、下列一些剂型中，哪些属于固体分散物 （ ）
A、低共溶混合物 B、复方散剂 C、共沉淀物
D、气雾剂 E、固体溶液
2、混悬剂常用的附加剂是 （ ）
A、润湿剂 B、助悬剂 C、絮凝剂
D、反絮凝剂 E、助溶剂
3、可用作液体制剂防腐剂的有（ ）
A、苯甲酸 B、苯甲酸钠 C、阿拉伯胶
D、山梨酸 E、山梨醇
4、环糊精包合物在药剂学中常用于（ ）
A、 提高药物溶解度 B、 液体药物粉末化
C、 提高药物稳定性 D、 制备靶向制剂
E、 避免药物的首过效应
5、湿法制粒方法有（ ）
A、挤压制粒 B、转动制粒 C、高速搅拌制粒
D、流化床制粒 E、 干法制粒
6、可用作制备乳剂常用的乳化剂是（ ）
A、十二烷基硫酸钠 B、阿拉伯胶 C、碘化钾
D、吐温80 E、氢氧化钠
7、可减少或避免肝脏首过效应的给药途径或剂型是 （ ）
A、 舌下片给药 B、 口服胶囊 C、 栓剂
D、 静脉注射 E、 透皮吸收给药
8、下列哪种方法可用于除去热原 （ ）
A、煮沸 B、吸附 C、过滤
D、强酸破坏 E、强氧化剂破坏
9、下列有关稳定性叙述中，正确的是 （ ）
A、临界相对湿度低的药品容易吸湿
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B、药物在固体状态时，一般比在溶液中为稳定
C、易变质的固体药物随粒度的减少而趋向于不稳定
D、固体药物与水溶液不同，不会因温度变化而发生稳定性的变化
E、制剂的吸湿、液化等均系物理变化，与其化学稳定性无关
10、下列材料中，是极性溶剂的有（ ）
A、水 B、乙醇 C、甘油
D、聚乙二醇 E、 丙二醇

三、判断题（本大题共10小题，每小题2分，共20分，正确填“T”，错误填“F”）
1、抗癌药物的脂质体为载体，可增加其与癌细胞的亲和力，减小剂量，降低毒副作用，提高临床
疗效。（ ）
2、纯化水为饮用水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜的方法制得的供药用的水。（ ）
3、湿法制粒是在药物粉末中加入黏合剂，靠黏合剂的桥架或黏结作用使粉末聚结在一起而制备颗
粒的方法。（ ）
4、粒子径和粒度粒径就是颗粒半径颗粒的大小叫做颗粒的粒度。（ ）
5、粒密度指散状颗粒材料在堆积体积中空隙体积占的比例。（ ）
6、物理化学靶向制剂应用某些物理化学方法可使靶向制剂在特定部位发挥药效。（ ）
7、有效期药物降解50%所需的时间。（ ）
8、生物技术应用生命科学研究成果，以人们意志设计，对生物或生物的成分进行改造和利用的技
术。（ ）
9、塑性变形材料在外力作用下产生变形，当外力取消后，材料变形即可消失并能完全恢复原来形
状的性质称为弹性。这种可恢复的变形称为弹性变形。（ ）
10、牛顿流体是指在受力后极易变形，且切应力与变形速率成反比的低粘性流体。（ ）

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药剂学学习指导与习题集-03药物溶解及溶出与释放

药剂学学习指导与习题集-03药物溶解及溶出与释放


4、研磨法（机械分散法）
将药物与较大比例的载体材料混合后，强力持久 地研磨一定时间，借助机械力降低药物的粒度， 形成固体分散体。
常用的载体材料有微晶纤维素、乳糖、PVP等。
（四）固体分散体的物相鉴定
1.溶解度及溶出速率 2.热分析法 3.X射线衍射法 4.红外光谱法 5.拉曼光谱 6.核磁共振谱法
( pHm)

6.48
lg
4.0102 3.07 104 3.07 104

8.59
计算结果表明，输液的PH值不得低于8.59， 若低于此PH值则磺胺嘧啶将从输液中析出。
例：普鲁卡因在25℃ pKa=9.0，S0=0.5g/100ml， 配制20mg/ml的盐酸普鲁卡因注射液，其PH不应高 于多少？
（三）固体分散体的制备
1、熔融法 2、溶剂法 3、溶剂-熔融法 4、机械分散法
1、熔融法
药物 载体材料
加热 熔融
剧烈搅拌 迅速冷却
骤冷成固体
本法简便、经济，适用于对热稳定的药物，多用于 熔点低、不溶于有机溶剂的载体材料。
也可将熔融物滴入冷凝液中制成滴丸。
2、溶剂法（共沉淀法）
药物 载体材料
4、溶剂化物
药物在结晶过程中，因溶剂分子加入而使结晶 的结构发生改变，得到的结晶称为溶剂化物。 如溶剂是水，则称为水合物。
多数情况下，在水中的溶解度和溶解速度： 水合物 < 无水物 < 有机化物
5.粒子大小的影响
Ostwald-Freundlich方程
药物微粒半径
药物的溶解度
药物的固有常数
计算表明注射液PH值不应高于8.52，同时要考虑 药物的稳定性，因此盐酸普鲁卡因注射液PH应为4.5。
药剂学习题及答案

药剂学习题及答案

药剂学习题及答案【篇一：药剂学习题和答案】、解释下列术语1．药剂学2．灭菌3．滴丸剂4．栓剂二、单项选择题1．以库尔特计数法所测定的粉体的粒径属于（）a.有效径b.stocke径c.等价径d.平均径e.定方向径2．为了增加混悬液稳定性而加入的适量电解质被称为（a.絮凝剂b.助悬剂c.抗氧剂d.防腐剂e.润湿剂3．溶胶剂与溶液剂之间最大的不同是（）a.药物分子大小b.药物分散形式c.溶剂种类d.体系荷电e.临床用途4．注射用油的灭菌方法宜选用（）a.热压灭菌b.干热灭菌c.过滤除菌d.流通蒸汽灭菌e.环氧乙烷气体灭菌5．一贵重物料欲粉碎请选择适合的粉碎的设备（）a.万能粉碎机b. 气流式粉碎机c. 胶体磨d. 球磨机e.超声粉碎机6．下列哪项不是影响散剂混合质量的因素（）a.组分的比例b.组分的堆密度c.组分的色泽d.含液体或易吸湿性组分e.组分的吸附性与带电性）7．控制滴眼剂质量时，一般不要求（）a.phb.无菌c.澄明度d.热原e.黏度8．一般颗粒剂的制备工艺是（）a．原辅料混合-制软材-制湿颗粒-整粒与分级-干燥-装袋 b．原辅料混合-制湿颗粒-制软材-干燥-整粒与分级-装袋 c．原辅料混合-制湿颗粒-干燥-制软材-整粒与分级-装袋 d．原辅料混合-制软材-制湿颗粒-干燥-整粒与分级-装袋 e．原辅料混合-制湿颗粒-干燥-整粒与分级-制软材-装袋 9．制备5％碘的水溶液，通常可采用以下哪种方法（） a．制成盐类b．制成酯类c．加增溶剂d．加助溶剂e．采用复合溶剂10. 常用于固体分散体载体不包括a．硬脂酸盐b．吐温类c．聚乙二醇类d．聚乙烯吡咯烷酮e．羟丙基甲基纤维素三、简答题1．药物剂型按分散系统分为哪几类？举例说明。

2．制药用水包括哪几种？各有什么用途？3．简述制剂中药物降解的途径及稳定的方法。

4．何谓胶囊剂？分为哪几类？有何特点？5．简述表面活性剂在药剂学上的应用。

四、应用题1．根据盐酸达克罗宁乳膏处方：盐酸达克罗宁 10g十六醇 90g液状石蜡 60g白凡士林 140g十二烷基硫酸钠 10g甘油85g蒸馏水加至1000g①分析处方中各成分的作用，并说明是什么类型的软膏基质？写出制备方法。

药剂学最新题库及答案

药剂学最新题库及答案

药剂学最新题库及答案药剂学最新题库及答案Ⅰ单项选择题1．研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制与合理应用的综合性技术科学，称为A．制剂学B．调剂学C．药剂学D．方剂学E．工业药剂学2．《中华人民共和国药典》最早颁布的时间是A．1949年B．1953年C．1963年D．1977年E．1985年3．根据《国家药品标准》的处方，将原料药物加工制成具有一定规格的制品，称为A．方剂B．调剂C．中药D．制剂E．剂型4．药品生产、供应、检验和使用的主要依据是A．GLP B．GMP C．药典D．药品管理法E．GCP 5．下列关于药典作用的表述中，正确的是A．药典作为药品生产、检验、供应的依据B．药典作为药品检验、供应与使用的依据C．药典作为药品生产、供应与使用的依据D．药典作为药品生产、检验与使用的依据E．药典作为药品生产、检验、供应与使用的依据6．以下有关药物制成剂型的叙述中，错误的是A．药物剂型应与给药途径相适应B．药物供临床使用之前，都必须制成适合于应用的剂型C．一种药物只能制成一种剂型D．一种药物制成何种剂型与临床上的需要有关E.一种药物制成何种剂型与药物的性质有关7．现行的《中华人民共和国药典》版本为A．1990年版B．1995年版C．1998年版D．2005年版E．2015年版8．美国药典的英文缩写为A．USP B．GMP C．BP D．JP E．WHO9．我国开始对药品实行GMP认证制度的时间是A．1980年1月1日B．1985年7月1日C．1990年7月1日D．1995年10月1日E．2000年1月1日10．药剂学的分支学科有A．物理药剂学B．生物药剂学C．工业药剂学D．药物动力学E．A、B、C、D、都包括11．《中华人民共和国药典》是由A．国家编纂的药品规格、标准的法典B．国家颁布的药品集C．国家药品监督管理局制定的药品标准D．国家卫生部制定的药品标准E．国家药典委员会制定的药物手册12．《中华人民共和国药典》2005年版从什么时候开始实施A．2005年1月1日B．2005年5月1日C．2005年8月1日D．2005年7月1日E.2006年1月1日Ⅱ配伍选择题（备选答案在前，试题在后；每组均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案，每个备选答案可重复选用，也可不选用。

(完整版)药剂学习题集及答案-全

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第一章绪论习题一、选择题【A型题】1．以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用的综合性应用技术科学，称为DA．中成药学 B．中药制剂学 C．中药调剂学 D．中药药剂学 E．工业药剂学2．研究中药方剂调配技术、理论和应用的科学，称为CA．中成药学 B．中药制剂学 C．中药调剂学D．中药药剂学 E．中药方剂学3．《药品生产质量管理规范》的简称是AA．GMP B．GSP C．GAP D．GLP E．GCP4．非处方药的简称是BA．WTO B．OTC C．GAP D．GLP E．GCP5．《中华人民共和国药典》第一版是EA．1949年版 B．1950年版 C．1951年版 D．1952年版 E．1953年版6．中国现行药典是EA．1977年版 B．1990年版 C．1995年版 D．2000年版E．2005年版7．《中华人民共和国药典》是BA．国家组织编纂的药品集B．国家组织编纂的药品规格标准的法典C．国家食品药品监督管理局编纂的药品集D．国家食品药品监督管理局编纂的药品规格标准的法典E．国家药典委员会编纂的药品集8．世界上第一部药典是CA．《佛洛伦斯药典》 B．《纽伦堡药典》 C．《新修本草》D．《太平惠民和剂局方》 E．《神农本草经》9．药品生产、供应、检验及使用的主要依据是BA．药品管理法 B．药典 C．药品生产质量管理规范D．药品经营质量管理规范 E．调剂和制剂知识10．药材在进行提取或用于直接入药前所进行的挑选、洗涤、蒸、炒、焖、煅、炙、烘干和粉碎等过程，称为EA．中药制剂 B．中药制药 C．中药净化 D．中药纯化 E．中药前处理11．我国最早的制药技术专著《汤液经》的作者是CA．后汉张仲景 B．晋代葛洪 C．商代伊尹 D．金代李杲 E．明代李时珍12．我国第一部由政府颁布的中药成方配本是CA．《神农本草经》 B．《五十二病方》 C．《太平惠民和剂局方》 D．《经史证类备急本草》 E．本草纲目13．将液体药剂分为溶液、胶体溶液、混悬液和乳浊液，属于AA．按照分散系统分类 B．按照给药途径分类C．按照制备方法分类 D．按照物态分类 E．按照性状分类14．根据《局颁药品标准》将原料药加工制成的制品，称为CA．调剂 B．药剂 C．制剂 D．方剂 E．剂型15．中药材经过加工制成具有一定形态的成品，称为BA．成药 B．中成药 C．制剂 D．药品 E．剂型16．根据疗效确切、应用广泛的处方大量生产的药品称为AA．成药 B．中成药 C．制剂 D．药品 E．药物17．对我国药品生产具有法律约束力的是DA．《美国药典》 B．《英国药典》 C．《日本药局方》D．《中国药典》 E．《国际药典》18．《中华人民共和国药典》一部收载的内容为EA．中草药 B．化学药品 C．生化药品 D．生物制品E．中药19．下列叙述中不属于中药药剂学任务的是EA．吸收现代药剂学及相关学科中的有关理论、技术、方法B．完善中药药剂学基本理论C．研制中药新剂型、新制剂D．寻找中药药剂的新辅料E．合成新的药品20．最早实施GMP的国家是BA．法国，1965年 B．美国，1963年 C．英国，1964年D．加拿大，1961年 E．德国，1960年【B型题】[21～24]A．1988年3月 B．659年 C．1820年 D．1498年E．1985年7月1日21．中华人民共和国卫生部正式颁布中国的第一部GMP是在A22．第一部《中华人民共和国药品管理法》开始施行的时间是E23．《美国药典》第一版颁布于C24．世界上第一部全国性药典——《新修本草》在中国颁布施行的年代是B[25～28]A．处方 B．新药 C．药物 D．中成药 E．制剂25．用于治疗、预防和诊断疾病的物质称为C26．根据《中国药典》、《国家食品药品监督管理局药品标准》或其他规定处方，将原料药加工制成的药品称为E27．未曾在中国境内上市销售的药品称为B28．医疗和药剂配制的书面文件称A[29～32]A．《美国药典》 B．《英国药典》 C．《日本药局方》D．《国际药典》 E．《中国药典》29．B.P.是B30．J.P.是C31．U.S.P.是A32．Ph.Int是D[33～36]A．丸剂、片剂 B．液体制剂、固体制剂 C．溶液、混悬液D．口服制剂、注射剂 E．浸出制剂、灭菌制剂33．中药剂型按物态可分为B34．中药剂型按形状可分为A35．中药剂型按给药途径可分为D36．中药剂型按制备方法可分为E[37～40]A．GAP B．GLP C．GCP D．GMP E．GSP37．《中药材生产质量管理规范》简称为A38．《药品非临床研究质量管理规范》简称为B39．《药品临床试验质量管理规范》简称为C40．《药品经营质量管理规范》简称为E二、名词解释1．药物是指用于预防、治疗和诊断疾病的物质，包括原料药与药品。