【AU2019100472A4】用于处理龈炎和炎症和减少斑块和牙垢的方法及组合物【专利】

本技术公开了一种含吡唑醚菌酯和啶酰菌胺的杀菌组合物的纳米悬浮剂的制备方法，所述含

吡唑醚菌酯和啶酰菌胺的杀菌组合物的纳米悬浮剂的配方如下：所述含吡唑醚菌酯和啶酰菌

胺的杀菌组合物的纳米悬浮剂的配方如下：按照重量百分比含量包括：10

％15

％的吡唑醚

菌酯，20

％30

％的啶酰菌胺，5

％10

％的表面活性剂，0.7

％1

％的增稠剂，2

％4

％的丙二

醇，0.1

％0.3

％的柠檬酸，1

％20

％的溶剂，3

％5

％的纳米无机材料，0.3

％0.5

％的苯并异

噻唑啉酮，其余为水。与传统的制剂相比，本技术不仅步骤简单，效率高，而且得到的制剂

的溶解速率也比较高。

权利要求书

1.

一种含吡唑醚菌酯和啶酰菌胺的杀菌组合物的纳米悬浮剂，其特征在于，所述含吡唑醚菌

酯和啶酰菌胺的杀菌组合物的纳米悬浮剂的配方如下，按照重量百分比含量包括：10

％-

15

％的吡唑醚菌酯，20

％-30

％的啶酰菌胺，5

％-10

％的表面活性剂，0.7

％-1

％的增稠

剂，2

％-4

％的丙二醇，0.1

％-0.3

％的柠檬酸，1

％-20

％的溶剂，3

％-5

％的纳米无机材

料，0.3

％-0.5

％的苯并异噻唑啉酮，其余为水。

2.

根据权利要求1

所述的一种含吡唑醚菌酯和啶酰菌胺的杀菌组合物的纳米悬浮剂，其特征

在于：所述增稠剂由硅酸镁铝和黄原酸胶组成，所述硅酸镁铝和黄原酸胶的比例为5:2

。

3.

根据权利要求1

所述的一种含吡唑醚菌酯和啶酰菌胺的杀菌组合物的纳米悬浮剂，其特征

在于：所述溶剂由150

号溶剂油和N-

辛基吡咯烷酮组成，所述150

号溶剂油和N-

辛基吡咯烷

酮的比例为3:1

。

4.

一种权利要求1

所述的含吡唑醚菌酯和啶酰菌胺的杀菌组合物的纳米悬浮剂的制备方法，

其特征在于，该含吡唑醚菌酯和啶酰菌胺的杀菌组合物的纳米悬浮剂的制备方法具体步骤如

下：

S1

、取料，按照比例称取各原料，备用；S2

、原料处理，将吡唑醚菌酯放入气流粉碎机中进行粉碎，待其颗粒达到2-4

微米即可将其

取出；将啶酰菌胺进行低温水悬砂磨处理，温度控制在在-2-5

专利名称：抗微生物剂的组合物和制剂、它们的方法以及用于

治疗微生物感染的方法

专利类型：发明专利

发明人：S·普拉萨德,S·高希,S·R·沙赖,N·哈因

申请号：CN201480030144.X

申请日：20140412

公开号：CN105263525A

公开日：

20160120专利内容由知识产权出版社提供

摘要：本公开提供包含抗微生物剂和赋形剂的组合物，其中所述组合物不含具有多于10个碳的脂

肪酸或其酯。本公开还提供包含抗微生物剂和赋形剂的组合物，其中所述组合物具有至少一种碳链少

于C11的脂肪酸/酯，且其中所述组合物不含具有多于10个碳的脂肪酸或其酯。在本公开的一个实施

方式中，所述组合物为一种纳米复合材料，其中至少一种组分的粒度在纳米级范围内。此外，本公开

还涉及以如下方式配制所述组合物，其中制剂的粒度或小球尺寸在纳米级范围内。本公开还提供了用

于获得所述组合物或制剂的方法以及通过使用本公开的组合物或制剂治疗微生物感染的方法。

申请人：维奥姆生物科学有限公司

地址：印度新德里

国籍：IN

代理机构：北京德琦知识产权代理有限公司

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本技术介绍了一种中药组合物及其制剂，所述的中药组合物至少由以下重量配比组成：生地黄14

～18

份，红参4

～8

份，茯苓2

～4

份。所述的中药组

合物添加药学上可接受的辅料后可制成下列之一的药物制剂：片剂、颗粒剂、胶囊剂、口服液或膏滋剂。本技术所述的中药组合物及含有组合物的

制剂能降低肥胖人群体脂率，改善体成分组成，升高棕色脂肪/

白色脂肪的比例，对肥胖伴随的糖脂代谢失调具有积极影响。

技术要求

1.

一种降低体脂率的中药组合物，其特征在于：所述的中药组合物至少由以下重量配比原料制成：生地黄14

～18

份、红参4

～8

份、茯苓2

～4

份。

2.

如权利要求1

所述的降低体脂率的中药组合物，其特征在于：所述的中药组合物还包括以下重量配比原料：1

～2

份天冬、1

～2

份麦冬、1

～2

份地

骨皮。

3.

如权利要求1

所述的降低体脂率的中药组合物，其特征在于：所述中药组合物由如下质量配比的原料制成：所述的中药组合物由以下重量配比原

料制成：生地黄14

～18

份、红参4

～8

份、茯苓2

～4

份。

4.

如权利要求1

所述降低体脂率的中药组合物，其特征在于：所述中药组合物由如下质量配比的原料制成：生地黄14

～18

份、茯苓2

～4

份、地骨皮

1

～2

份、天冬1

～2

份、麦冬1

～2

份、红参4

～8

份。

5.

如权利要求4

所述降低体脂率的中药组合物，其特征在于：所述中药组合物由如下质量配比的原料制成：生地黄16

份、红参6

份、茯苓3

份、麦冬

1

份、天冬1

份、地骨皮1

份。

6.

如权利要求1

～5

之一所述降低体脂率的中药组合物，其特征在于：所述的中药组合物由所述的原料以水提取的方式制成。

7.

一种中药制剂，其特征在于：所述的中药制剂由权利要求1

～5

之一所述的组合物及药学上可接受的辅料组成。

8.

如权利要求7

所述的中药制剂，其特征在于：所述的制剂为片剂、颗粒剂、胶囊剂、口服液或膏滋剂。

9.

如权利要求1

所述的中药组合物在制备降低体脂率的药物中的应用。

10.

如权利要求7

所述的中药制剂在制备降低体脂率的药物中的应用。

本技术提供了一种治疗骨关节炎的中药组合物、高粘性凝胶贴膏及其制备方法，属于中药技

术领域，所述中药组合物包括大驳骨、广东海风藤和屈头鸡根；所述大驳骨、广东海风藤和

屈头鸡根的质量比为2

～3:3:1

～2

。本技术提供的中药组合物能够治疗骨关节炎，将中药组

合物与其它原料复配后能够制备成凝胶贴膏，含有聚丙烯酸钠形成的多维网状骨架结构，具

有高黏性。

权利要求书

1.

一种治疗骨关节炎的中药组合物，其特征在于，所述中药组合物包括大驳骨、广东海风藤

和屈头鸡根；

所述大驳骨、广东海风藤和屈头鸡根的质量比为2

～3:3:1

～2

。

2.

根据权利要求1

所述的中药组合物，其特征在于，所述中药组合物的粒径为70

～130μm

。

3.

一种高粘性凝胶贴膏，其特征在于，包括权利要求1

或2

所述的中药组合物、甘油、聚丙烯

酸钠、甘羟铝、硅胶、氮酮、水、酒石酸、聚维酮；

所述中药组合物、甘油、聚丙烯酸钠、甘羟铝、硅胶、氮酮、水、酒石酸、聚维酮的质量比

为10

～20:15

～25:6

～6.6:0.3

～0.33:3

～8:1

～5:60

～70:0.1

～0.4:0.45

～0.55

。

4.

根据权利要求3

所述的高粘性凝胶贴膏，其特征在于，所述中药组合物、甘油、聚丙烯酸

钠、甘羟铝、硅胶、氮酮、水、酒石酸、聚维酮的质量比为15:20:6:0.33:5:3:65:0.2:0.45

。

5.

根据权利要求3

或4

所述的高粘性凝胶贴膏，其特征在于，所述硅胶为微粉硅胶，所述微粉

硅胶的粒径为200-300

目。

6.

权利要求3

～5

任一项所述的凝胶贴膏的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：1)

将所述聚丙烯酸钠、甘羟铝、硅胶和氮酮混合，得到A

相；

2)

将所述水、酒石酸、聚维酮和中药组合物混合，得到B

相；

3)

将所述步骤1)

得到的A

相和步骤2)

得到的B

相搅拌，得到胶体；

4)

将所述步骤3)

得到的胶体喷涂至载体上，再将背衬层盖在胶体上，得到凝胶贴膏；

所述步骤1)

和2)

之间没有时间顺序限定。

7.

根据权利要求6

所述的制备方法，其特征在于，所述步骤4)