第五章 大分子引发剂和大分子单体的制备

第一章绪论1、2、非晶聚合物随温度变化而出现的三态是什么？其两个特征转变温度分别是什么？（知识点：1.7.2）非晶态聚合物随温度变化而出现的三态是：玻璃态、高弹态、粘流态。

两个特征转变温度分别是：玻璃化转变温度（T g）、粘流温度（T f）。

3、如何计算聚合物的数均分子量、重均分子量、分子量分布指数？（1.4）数均分子量：重均分子量：n i、m i、M i分别表示i-聚体的分子数、质量和分子量。

分子量分布指数：质均分子量与数均分子量的比值：M/Mnw对于分子量均一体系，M/Mnw=1第二章：1.聚氨酯、聚碳酸酯、环氧树脂的单体分别是什么？1）聚氨酯：合成聚氨酯的起始原料是光气，它与二元醇或二元胺反应，分别形成二氯代甲酸酯或二异氰酸酯。

所以有两条合成技术路线：① 二氯代甲酸酯与二元胺反应； ② 二异氰酸酯和二元醇、二元胺的加成反应。

（工业上多选用）2） 聚碳酸酯：双酚A 与碳酸二苯酯进行酯交换反应，双酚A 取代了碳酸二苯酯中的苯酚，而成为碳酸双酚A 酯 双酚A 与光气反应3）环氧树脂2.掌握线性缩聚物的反应程度和平衡常数对聚合度的影响（2.5.1）。

为什么要用反应程度，而不能用单体转化率 ？1）聚合度是指高分子中含有的结构单元的数目：①反应程度对聚合度的影响： 反应程度则是指已经反应的基团数：在任何情况下，缩聚物的聚合度均随反应程度的增大而增大。

由可知聚合度随反应程度的增加而增加② 平衡常数对聚合度的影响在可逆缩聚反应中，平衡常数对 P 和 Xn 有很大的影响，不及时除去副产物，将无法提高聚合度。

密闭体系中：非密闭体系：在实际操作中，要采取措施排出小分子（减压、加热、通N2, CO2）1K X n +=1K K1K KK P +==－－Wn n KX =Wn n P K P X ＝－11 ∴=（Nw是残余水浓度）聚合度与平衡常数的平方根成正比，与水含量的平方根成反比。

K值 nW (mol / L)聚酯 4 < 4 ×10－4（高真空度）聚酰胺 400 < 4 ×10－2（稍低真空度）可溶性酚醛 103 可在水介质中反应根据平衡常数K的大小，可将线型缩聚大致分为三类：2）转化率：参加反应的单体量占起始单体量的分数。

高分子材料的合成与改性方法高分子材料是一类具有长链结构的大分子化合物，广泛应用于塑料、橡胶、纤维等各个领域。

为了提高高分子材料的性能和应用范围，人们经过长期研究，发展了多种合成和改性方法。

本文将介绍一些常见的高分子材料的合成与改性方法。

一、高分子材料的合成方法1. 缩聚聚合法缩聚聚合法是一种常用的高分子材料合成方法。

它通过将两个或多个小分子单体，在适当的条件下，通过缩聚反应或聚合反应连接成长链高分子化合物。

常见的缩聚聚合法包括：（1）酯交换聚合法：如聚酯的合成。

该方法以酯类单体为原料，通过酯交换反应，合成具有酯键的长链高分子。

（2）醚化聚合法：如聚醚的合成。

该方法以含有醚键的单体为原料，通过醚化反应，将多个单体连接成长链高分子。

（3）胺缩合聚合法：如聚酰胺的合成。

该方法以胺类和酸酐为原料，通过胺缩合反应，生成酰胺键，形成长链高分子。

2. 聚合反应法聚合反应法是指通过单体的自由基聚合、离子聚合或开环聚合等反应，将单体聚合成高分子链的方法。

常见的聚合反应法包括：（1）自由基聚合法：如聚丙烯的合成。

该方法以丙烯单体为原料，通过自由基引发剂引发聚合反应，形成聚合度较高的聚丙烯。

（2）阴离子聚合法：如聚乙烯的合成。

该方法以乙烯单体为原料，通过阴离子引发剂引发聚合反应，生成聚合度较高的聚乙烯。

3. 交联聚合法交联聚合法是指通过交联剂将线性高分子材料进行交联，形成具有空间网络结构的材料。

该方法可以提高高分子材料的力学性能和热稳定性，常见的交联聚合法包括：（1）辐射交联法：如交联聚乙烯的合成。

该方法以聚乙烯为原料，通过辐射照射，引发聚乙烯链的交联，形成具有交联结构的聚乙烯材料。

（2）化学交联法：如交联聚氨酯的合成。

该方法以含有多官能团的单体为原料，通过化学反应引发交联反应，形成交联结构的聚氨酯材料。

二、高分子材料的改性方法1. 加入填料加入填料是一种常用的高分子材料改性方法。

填料可以提高高分子材料的强度、硬度、耐磨性和导热性等性能，常见的填料有纤维素、硅酸盐、碳黑等。

离子聚合的聚合方法离子聚合是一种重要的化学反应过程，通过离子间的相互吸引和结合，将带电离子聚集成大分子结构。

在化学领域中，离子聚合被广泛应用于合成高分子材料、药物输送系统、生物传感器等领域。

离子聚合的聚合方法多样，根据离子的性质和反应条件的不同，可以选择合适的方法进行聚合反应。

1. 离子交联聚合离子交联聚合是一种常见的离子聚合方法。

在该方法中，通常先合成含有带电离子基团的单体，如带正电荷的氨基甲酸乙酯（AMPS）或带负电荷的丙烯酸钠（SA）。

然后，通过交联剂将这些带电离子基团连接在一起，形成三维网状结构，从而实现离子聚合反应。

2. 离子自组装聚合离子自组装聚合是一种利用离子间的自组装作用形成多层结构的方法。

在这种方法中，通常利用带正电荷和带负电荷的离子通过静电吸引力相互作用，形成多层的堆积结构。

这种离子自组装聚合方法不仅可以改善材料的性能，还可以调控材料的形貌和结构。

3. 离子稀释聚合离子稀释聚合是一种通过在反应体系中引入具有相同电荷的离子来降低离子浓度的方法。

在离子稀释聚合中，可以使用盐类或离子交换剂来稀释带电离子，减少带电离子之间的相互排斥作用，从而促进离子的聚合过程。

4. 离子引发聚合离子引发聚合是利用离子引发剂引发的聚合反应。

在这种方法中，离子引发剂能够引发单体分子之间的共聚反应，形成带电离子聚合体。

离子引发聚合方法对反应条件要求严格，需要选择适当的引发剂和反应条件以确保聚合反应的进行。

通过以上几种离子聚合的聚合方法，可以实现对带电离子的高效聚合反应，形成具有特定功能和结构的高分子材料。

离子聚合技术的应用不仅可以拓展高分子材料的应用领域，还可以为材料科学、生物医药等领域提供更多的创新解决方案。

第一章 绪论单体：能通过聚合反应形成高分子化合物的低分子化合物，即合成聚合物的原料。

高分子：一个大分子由许多简单的结构单元通过共价键重复键接而成，并具有一定机械性能。

结构单元：在大分子链中出现的以单体结构基础的原子团称为结构单元。

重复单元：大分子链上化学组成和结构均可重复的最小单元，可能与结构单元相同，也可能由2个或多个结构单元组成。

单体单元：与单体中原子种类及个数相同的结构单元，仅电子结构有所变化。

重复单元或结构单元类似大分子链中的一个环节，故俗称链节由一种单体聚合而成的高分子称为均聚物; 由两种或两种以上的单体聚合而成的高分子则称为共聚物. 结构单元＝单体单元＝重复单元＝链节聚合度：聚合度是衡量高分子大小的一个指标。

合成尼龙-66具有另一特征：H 2N(CH 2)6NH 2+ HOOC(CH 2)4COOHH--NH(CH 2)6NH--CO(CH 2)4CO--OHn(2n-1) H 2O +结构单元 结构单元 重复结构单元有两种表示法：[1]以大分子链中的结构单元数目表示，记作:[2]:以大分子链中的重复单元数目表示，记作:由聚合度可计算出高分子的分子量： M 是高分子的分子量; M 0 是结构单元的分子量 结构单元＝重复单元＝链节≠ 单体单元单体在形成高分子的过程中要失掉一些原子 结构单元 ≠ 重复单元 ≠ 单体单元 重复单元＝链节 三大合成材料:橡胶，塑料，纤维玻璃化温度：聚合物从玻璃态到高弹态的热转变温度。

分子量及其分布数均分子量：按聚合物中含有的分子数目统计平均的分子量高分子样品中所有分子的总重量除以其分子(摩尔)总数∑∑∑∑∑∑====iii iiiii in Mx M WWNM N N WM )(式中，W i ，N i ，M i 分别为i -聚体的重量、分子数、分子量重均分子量：是按照聚合物的重量进行统计平均的分子量i -聚体的分子量乘以其重量分数的加和∑∑∑∑∑===iiiii i iii w Mw M NM N WM W M 2分布指数表示：重均分子量与数均分子量的比值，M w / M nM w / M n 分子量分布情况1 均一分布 接近 1 (1.5 ~ 2） 分布较窄远离 1 (20 ~ 50) 分布较宽 聚合反应1． 按单体-聚合物结构变化分类【1】 缩聚 【2】加聚 【3】开环聚合 2． 按聚合机理分类【1】逐步聚合 【2】连锁聚合（活性种可以是自由基、阴离子、阳离子；过程由链引发、链增长、链终止等基元反应组成）n xDP n DP x n ==00M DP M x M n ⋅=⋅=第二章逐步聚合反应1逐步聚合的基本概念与连锁聚合不同，逐步聚合的基本特征是聚合度随时间逐步增长，而转化率在聚合初期即可达到很高，因此表现出与连锁聚合完全不同的规律。

聚合反应与聚合物的合成聚合反应是一类化学过程，通过将小分子（称为单体）经过化学反应，使其化合键发生断裂并与其他单体发生重新结合，形成大分子化合物的过程。

这种反应产生的产物被称为聚合物。

聚合物在生活中有着广泛的应用，如塑料制品、纤维材料、涂料等等。

本文将重点介绍聚合反应的基本原理以及聚合物的合成方法。

一、聚合反应的基本原理聚合反应是一种链式反应。

在聚合反应中，存在着一个或多个活性中间体（也称为活性基团），它们通过相互之间的反应不断地传递活性，使聚合过程连续进行，最终形成聚合物。

聚合反应的基本步骤包括：引发、传递和终止。

引发步骤是通过引发剂引发一个或多个聚合反应，生成活性中间体。

传递步骤是活性中间体与单体反应，将活性传递给另一个单体分子，使其参与聚合反应。

终止步骤是通过添加终止剂或其他方式结束聚合反应，停止反应的进行。

二、聚合物的合成方法1. 添加剂聚合法添加剂聚合法是一种常用的聚合物合成方法，它通过向反应体系中加入引发剂和反应控制剂，使聚合物一步一步地形成。

这种方法适用于合成各种聚合物，如聚丙烯、聚苯乙烯等。

缩聚法是通过两种或两种以上的单体经过缩合反应形成聚合物。

在这个过程中，单体中的官能团与另一个单体中的官能团反应，形成共价键连接。

缩聚法用于合成聚酰胺、聚酯等聚合物。

3. 交联聚合法交联聚合法是指在聚合反应中引入交联剂，使聚合物的分子之间形成3D网络结构。

这种方法使聚合物的力学性能得到提高，适用于制备硬度较高的聚合物材料，如弹性体。

三、聚合物的应用聚合物在各个领域都有广泛的应用。

以下是几个常见的应用领域：1. 塑料制品聚合物在塑料制品中起到了至关重要的作用。

通过控制聚合反应的条件和选择合适的单体，可以得到不同性质的塑料，如硬质塑料、软质塑料等。

2. 纤维材料聚合物在纤维材料领域也有着广泛的应用。

例如，聚酯和聚酰胺等聚合物通过纺丝等工艺制成纤维，可用于制作服装、地毯等。

3. 涂料聚合物作为一种重要的涂料组分，可以使涂层具有良好的附着力、耐磨性和耐候性。

选修5_第五章_第一节_合成有机高分子化合物的基本方法第一节合成高分子化合物的基本方法高分子化合物C17H35COOCH2 1. C17H35COOCH 的相对分子质量为890,它属于C17H35COOCH2 有机高分子化合物吗？答案：不是；它不符合有机高分子化合物的结构特征。

高分子化合物2、什么叫低分子化合物？什么叫高分子化合物？小分子：相对分子质量通常小于1千，有明确的数值，如：烃、醇、醛、羧酸、酯、葡萄糖等。

高分子：相对分子质量达几万甚至几千万，只是一个平均值，通常称为高分子化合物，简称高分子，有时又称高聚物。

如：淀粉、纤维素、蛋白质、核酸、聚乙烯、聚氯乙烯、酚醛树脂等。

加聚反应一、加聚反应1、概念：由含有不饱和键的化合物分子以加成反应的方式结合成高分子化合物的反应叫加成聚合反应；简称加聚反应。

1、加聚反应有何特点？2、如何根据单体的结构简式书写聚合物的结构结式？3、如何根据高聚物的结构简式判断其单体？探究导引加聚反应2、常见的加聚反应含一个碳碳双键的单体的加聚：如聚丙烯含共轭双键的单体的加聚：如聚1,3-丁二烯不同烯烃的共聚：如乙烯与丙烯加聚含碳氧双键的单体的加聚：如聚甲醛含碳碳三键的单体的加聚：如聚乙炔加聚反应3.加聚产物和单体的相互推断(1)由单体推断加聚产物A、由一种加聚：如课本B、由两种加聚：如：CH3-CH=CH2 和CH3-CH=CHCl 加聚反应(2)由加聚产物推断单体①凡链节的主链只有两个碳原子的聚合物，其合成单体必为一种，将链节两端两个半键去掉，单变双即可。

如，其单体是。

加聚反应②凡链节主链中碳原子较多，并存在碳碳双键( )结构的聚合物。

去掉半键；单变双，双变单；从左端开始检查，错从右断开；即得单体。

如：用“单双键互换法”:加聚反应③若给出较长的结构片段，则应首先找出重复的链节，再加以判断，但应注意重复的链节有时不止一种形式，可去掉一端的一个碳原子(可能属于前一个链节)后再考虑。

第五章配位聚合第五章配位聚合第五章配位聚合习题参考答案1．举例说明聚合物的异构现象，如何评价聚合物的立构规整性？答疑：（1）聚合物的异构现象：①结构异构聚合物，例如共聚甲基丙烯酸甲酯与聚丙烯酸乙酯：ch3|-[-ch2-c-]n--[-ch2-ch-]n-||co2ch3co2c2h5共聚甲基丙烯酸甲酯聚丙烯酸乙酯②几何异构聚合物，汉分子链中由于双键或环形结构上取代基在空间排列方式不同造成的立体异构称作几何异构，也表示承-反异构。

例如丁二烯生成所构成的1,4-聚丁二烯，其结构单元存有双键结构和反式结构两种：～～～ch2ch2～～～～～～ch2hc=cc=chhhch2～～～双键结构（顺-1,4聚丁二烯）反式结构（反-1,4聚丁二烯）③光学异构聚合物，如聚环氧丙烷有一个真正的手性碳原子：h|～～～o-c*-ch2～～～|ch3④构象异构聚合物，当大分子链中原子或原子团拖单键民主自由转动所占有的特定空间边线或单键连接的分子链单元的相对位置的改变称构象异构。

构象异构可以通过单键的旋转而互相转换。

（2）当大分子链上大部分结构单元（大于75%）就是同一种立体构型时，指该大分子为存有规立构聚合物，或立构规整聚合物、定向聚合物。

反之，称作无规立构聚合物。

2．写出下列单体聚合后可能出现的立构规整聚合物的结构式及名称：（1）ch2=ch-ch3（2）ch2-ch-ch3o（3）ch2=ch-ch=ch2ch3|（4）ch2=c-ch=ch2答疑：（1）聚丙烯hhhhhrhrhhhhhrrhhhhhhrhrhhhhhrrh全同聚丙烯（r为甲基）间同聚丙烯（r为甲基）（2）聚环氧丙烷hhhhhhhhoooohch3hch3hch3hch全规共聚环氧丙烷间规聚环氧丙烷hch3hhhch3hhoooohhhch3hhhch（3）丁二烯～～～ch2ch2～～～～～～ch2hc=cc=chh顺式结构（顺-1,4聚丁二烯）hhhhrhhhrhhhrhhr全同1,2-聚丁二烯（r为乙烯基）（4）异戊二烯～～～ch2ch2～～～c=cch3h双键结构（顺-1,4共聚异戊二烯）hhhhhrhhrhhhrhhr全同3,4-聚异戊二烯（r为-c(ch3)=ch2）hchhhch3rhh3rchhh3chrh3r全同1,2-聚异戊二烯（r乙烯基）hch2～～～反式结构（反-1,4聚丁二烯）hhhhrrhhhhhhrrhh间同1,2-聚丁二烯（r 为乙烯基）～～～ch2hc=cch3ch2～～～反式结构（反-1,4聚异戊二烯）hhhhrrhhhhhhrrhh3,4-共聚异戊二烯（r为-c(ch3)=ch2）chhhh3rrchhchhh3h3rrhch3间同3,4-聚异戊二烯（r为乙烯基）间同3．什么就是配位聚合？主要存有几类催化剂（或引起剂），各存有什么特点？答疑：（1）配位聚合：是指单体分子的碳-碳双键先在显正电性的低价态过渡金属的空位上配位，形成某种形式的络合物（常称σ-π络合物），经过四元环过渡态，随后单体分子插入过渡金属-碳键中进行增长的聚合过程。

两亲性聚合物的合成与性能研究一、本文概述随着科技的不断进步和纳米科技的深入发展，两亲性聚合物作为一种特殊的聚合物材料，在诸多领域如生物医学、药物传递、涂料和表面活性剂等方面显示出巨大的应用潜力。

本文旨在深入探讨两亲性聚合物的合成方法，分析其在不同应用背景下的性能特点，以及研究其结构与性能之间的关系。

文章将首先介绍两亲性聚合物的基本概念和特性，然后详细阐述其合成过程，包括各种常用的合成方法和技术。

接着，本文将通过实验数据和分析，探讨两亲性聚合物的物理和化学性能，如溶解度、稳定性、自组装行为等。

文章将总结两亲性聚合物的研究现状，展望其未来的发展方向和应用前景。

通过本文的研究，希望能够为两亲性聚合物的进一步应用和发展提供理论基础和实践指导。

二、两亲性聚合物的合成方法两亲性聚合物，也称为双亲性聚合物或两性聚合物，是一类同时含有亲水性和疏水性链段的特殊聚合物。

其独特的性质使其在材料科学、生物医学、药物输送和表面工程等领域具有广泛的应用前景。

合成两亲性聚合物的方法多种多样，下面将详细介绍几种常用的合成方法。

乳液聚合：乳液聚合是一种常用的合成两亲性聚合物的方法。

在这种方法中，疏水性单体和亲水性单体在水油两相体系中同时聚合，生成的两亲性聚合物通过稳定剂（如乳化剂）的作用，稳定存在于乳液中。

通过调节单体比例、乳化剂种类和聚合条件，可以得到不同结构和性能的两亲性聚合物。

原子转移自由基聚合（ATRP）：ATRP是一种可控/活性自由基聚合方法，可以精确控制聚合物的分子量和分子量分布。

利用ATRP，可以方便地合成结构明确、性能可调的两亲性聚合物。

通过选择适当的亲水性和疏水性单体，以及控制聚合条件，可以得到具有不同链段长度和组成的两亲性聚合物。

可逆加成-断裂链转移聚合（RAFT）：RAFT聚合也是一种可控/活性自由基聚合方法，与ATRP相比，RAFT聚合具有更广泛的单体适用性。

利用RAFT聚合，可以方便地合成各种结构复杂的两亲性聚合物。

○逐步聚合：无活性中心，单体官能团之间相互反应而逐步增长，绝大 多数缩聚反应都属于逐步聚合。

○连锁聚合：活性中心引发单体，迅速连锁增长的聚合。

烯类单体的加 聚反应大部分属于连锁聚合。

连锁聚合需活性中心，根据活性中心的不 同可分为自由基聚合、阳离子聚合和阴离子聚合。

○热塑性聚合物：能溶于适当溶剂中，加热时可熔融塑化，冷却时则固 化成型，如涤纶，尼龙等。

热塑性聚合物可以重复加工成型。

○热固性聚合物： 加热条件下发生了交联反应， 形成了网状或体型结构， 再加热时不能熔融塑化，也不溶于溶剂。

热固性聚合物一经固化，就不 能进行二次加工成型，如酚醛树脂，硫化橡胶。

○无规预聚物：预聚物中未反应的官能团呈无规排列，经加热可进一步 发生交联反应的预聚物称做无规预聚物，这类预聚物由单体直接合成， 通过控制聚合温度控制反应阶段。

○结构预聚物：具有特定的活性端基或侧基的预聚物称为结构预聚物， 其往往是线形低聚物，分子量从几百至几千不等，它本身不能进一步聚 合或交联，必须另加交联剂，催化剂等才能交联。

○引发剂效率(ƒ)：引发剂分解生成初级自由基总量中真正用于与单体反 应最后生成单体自由基并开始链增长反应的自由基的百分数，ƒ﹤1。

○构型：指分子中原子由化学键固定在空间排布的结构，固定不变，要 改变构型，必须经化学键的断裂和重组。

○构象：由于 σ 单键的内旋转而产生的分子在空间的不同形态，处于不 稳定状态，随分子的热运动而随机改变。

○动力学链长：每个活性种从引发阶段开始到终止阶段为止，所消耗的 单体分子数定义为动力学链长(ν)。

* ○光学异构：即分子中含手性原子(如手性碳 C )，使物体与其镜像不能 叠合，从而具有不同旋光性，这种空间排布不同的对映体称为光学异构 体，分 R(右)型和 S(左)型。

○几何异构：又称顺反异构，是指分子中存在双键或环，使某些原子在 空间的位置不同而产生的立体异构。

○遥爪聚合物：在聚合物分子链两端各带有特定官能团、能通过这些反 应性端基进一步聚合的高分子物质。

原子转移自由基共聚（ATRP）反应的研究进展摘要：活性自由基聚合是目前高分子科学中最为活跃的研究领域之一。

原子转移自由基聚合(A TRP)反应是实现活性聚台的一种颇为有效的途径，也是高分子化学领域的最新研究进展之一。

ATRP的独特之处在于使用了卤代烷作引发剂，并用过渡金属催化剂或退化转移的方式，有效地抑制了自由基双基终止的反应。

ATRP可以同时适用于非极性和极性单体，可以制备多种结构形式的、结构清晰的高分子化合物。

可实现众多单体的活性／可控自由基聚合。

介绍了ATRP的研究进展，包括ATRP反应的特点、聚合反应机理、应用、研究现状及前景展望。

关键词：原子转移自由基聚合，机理，反应体系，共聚，研究进展活性聚合是高分子化学的重要技术，是实现分子设计，合成一系列结构不同、性能特异的聚合物材料，如嵌段、接枝、星状、梯状、超支化等特殊结构的聚合物的重要手段．活性聚合可分为阳离子活性聚合、阴离子活性聚合、配位活性聚合、活性自由基聚合等．迄今为止发展最完善的是阴离子活性聚合，然而，阴离子活性聚合对反应条件要求苛刻、可聚合的单体也较少，应用范围很有限．与其它类型聚合反应相比，活性自由基聚合集活性聚合与自由基聚合的优点为一身，不但可得到相对分子量分布极窄，相对分子量可控，结构明晰的聚合物，而且可聚合的单体多，反应条件温和易控制，容易实现工业化生产．所以，活性自由基聚合具有极高的实用价值，受到了高分子化学家们的重视．但是，自由基聚合存在与活性聚合相矛盾的基元反应或副反应，使聚合过程难以控制。

因此，自由基的活性聚合或可控聚合一直是人们努力探索的课题。

受有机合成中利用过渡金属催化原子转移自由基加成合成新的c—c键方法的启发，1995年，王锦山博士在卡内基一梅隆大学首次提出了原子转移自由基聚合(ATRP)的概念，并成功地将其应用于合成结构可控的聚合物，从而实现了活性自由基聚合领域的历史性突破，引起了世界各国高分子学家的极大兴趣。

聚合物的化学反应名词解释聚合物是由许多重复单元通过化学反应相互连接而成的大分子化合物。

在聚合物的化学反应中，涉及到许多特定的名词和概念。

本文将对这些名词进行解释，以帮助读者更好地理解聚合物的化学反应过程。

一、聚合反应聚合反应是多个单体分子通过特定的化学反应，生成一个或多个高分子聚合物的过程。

常见的聚合反应包括加聚反应和缩聚反应。

加聚反应是指单体分子中的双键或三键被打开，并与其他单体分子发生共价键形成，生成聚合物。

缩聚反应则是通过两个或多个单体分子的反应失去一个小分子，例如水，形成聚合物。

二、单体单体是参与聚合反应的分子单位，是聚合物合成的基本构成单元。

单体可以是有机化合物，也可以是无机化合物。

在聚合反应中，单体通过共价键的形成与其他单体连接在一起，形成聚合物的主链。

单体的选择对聚合物的性质和用途有很大的影响。

三、引发剂在聚合反应中，引发剂被用来引发聚合过程。

引发剂可以是热能、光能、电能或化学物质。

引发剂的选择取决于所需的聚合反应速度和条件。

引发剂通过引发聚合反应中的自由基形成，从而提高反应速率。

四、聚合度聚合度是指聚合物中重复单元的数量，也可理解为聚合物链的长度。

聚合度的大小直接影响到聚合物的物理和化学性质。

一般来说，聚合度越大，聚合物的分子量越高，性质越稳定。

五、共聚物共聚物是由两种或更多种不同单体按一定比例混合聚合而成的聚合物。

共聚物的存在可以调节聚合物的性质，使其具有更多样的特性。

常见的共聚物有嵌段共聚物、交替共聚物和无规共聚物等。

六、交联聚合交联聚合是指通过化学反应或物理作用将两个或多个线性聚合物或共聚物的链连接在一起，形成一个具有高度网络结构的聚合物。

交联聚合可以提高聚合物的力学性能和热稳定性。

常见的交联方式包括辐射交联、热交联和化学交联等。

七、配位聚合配位聚合是指通过配位键的形成将金属离子和有机配体连接在一起形成聚合物的反应过程。

配位聚合可以得到具有特殊性质的聚合物，如电学性能和光学性能等。