实验五 土壤中有机质的测定：化学氧化法

测土配方施肥测试项目1、有机质2、速效磷3、速效钾4、碱解氮5、缓效钾6、全氮7、电导和pH8、植物氮磷钾9、植物微量元素的测定Fe、Mn、Cu、Zn、Ca、Mg10、土壤中的微量元素Fe、Mn、Cu、Zn11、水中铵态氮的测定靛酚蓝比色法12、土壤有效S的测定13、硝态氮的测定一、有机质的测定重铬酸钾外加热法试剂：1、L的FeSO4溶液：化学纯溶于1L水,再加5ml浓硫酸;2、重铬酸钾-浓硫酸混合液：称通常可直接称40g,加1L水溶解,在加1L浓硫酸;为防止结晶,经验是400ml水溶解重铬酸钾,用600ml水稀释浓硫酸,在混合;3、邻啡啰啉指示剂：邻啡啰啉+溶于100ml水里,储存在棕色瓶中;4、Ag2SO4：防止氧化物Cl-的干扰,约加左右;石灰土壤一般不用5、重铬酸钾标准液的配制：重铬酸钾分析纯加400ml水,加热溶解,定容1L;设备：消煮炉、消煮管、万分之一天平、2L大烧杯、大储存瓶、瓶口分液器10ml、酸式滴定管、三角瓶、洗瓶实验步骤：1、称土样至消煮管,加入10ml重铬酸钾-浓硫酸混合液,摇匀;2、放入消煮炉190℃沸5min;3、完全转移至三角瓶中,加入指示剂,用硫酸亚铁滴定;橙黄→蓝绿→转红注意：滴至快终点时用洗瓶洗壁,减少误差;每批样3空白;每天对FeSO4标定一次;标定方法2：重铬酸钾溶于50—70ml水+5ml浓硫酸+邻啡啰啉指示剂计算公式：方法1：CFeSO4=标准重铬酸钾质量/M重铬酸钾65/消耗FeSO4体积5表示每次吸重铬酸钾标准液5ml方法2：CFeSO4=消耗FeSO4体积ppm有机质g/Kg={CFeSO4V-V10-331000}/样重加Ag2SO4时,校正系数变为;为氧化校正系数有机质g/Kg={CFeSO4V-V10-331000}/样重2重铬酸钾+3C→重铬酸钾+6FeSO4→滴定平行误差kg二、速效磷碳酸氢钠浸提—硫酸钼锑抗比色法试剂：1、4mol/LNaOH：4gNaOH+25ml水2、LNaHCO3浸提剂：42gNaHCO3+1L水,用4mol/LNaOH调pH≈3、稀硫酸溶液：153ml浓硫酸+400ml水,待其冷却4、5g/L酒石酸锑钾溶液：酒石酸锑钾+100ml水5、L钼锑抗存储液：10g钼酸铵+300ml水,水浴加热到60℃使其溶解,冷却后将配好的稀硫酸溶液缓缓到入钼酸铵溶液,在冷却后,加入100ml5g/L的酒石酸锑钾溶液,总体积定容1L,存储于棕色瓶中,可以长期保存;6、钼锑抗显色剂：称抗坏血酸+100ml钼锑抗存储液;现配现用,24h以内7、二硝基酚指示剂：,6—二硝基酚溶于100ml水中8、无磷活性炭：用1：1的盐酸1L水+1L浓盐酸浸泡活性炭24h,用NaHCO3淋洗5次,再用水淋洗5次,检查至无磷为止;AgNO3检查9、1000ppmP标准储存液：取105℃烘干4h的纯磷酸二氢钾优级纯+水200ml+5ml浓硫酸,定容1L10、P标准液：取磷标准储存液准确稀释20倍,其浓度为5mg/L,不易长期保存;设备：液枪1ml、5ml、10ml、小试管、分光光度计、混匀器、瓶口分液器50ml、细口瓶、振荡器、万分之一、百分之一天平、滤纸、烘箱实验步骤：1、称1mm土样至细口瓶必要时小半勺无磷活性炭+50mlNaHCO3,振荡30min2、过滤,吸2ml待测液至小试管+1ml显色剂,摇匀除CO2+7ml水,摇匀,30min后在660nm 下比色预热30min左右;722分光光度计是880nm,721是700nm;标准曲线的制作：Y——对应浓度在Excel中第二列计算公式：根据标准曲线算出对应P的浓度土壤中含磷量mg/Kg=C100三、速效钾乙酸铵提取法试剂：1、1mol的乙酸铵溶液：取乙酸铵+水+用乙酸氨水用pH试纸调节pH至,后定容至1L方法二：用冰乙酸57ml与浓氨水69ml+水+用乙酸氨水用酸度计试纸调节pH至,后定容至1L3、钾标准溶液的配制浓度为100ppm取110℃烘干2h的纯氯化钾+水定容1L,可长期保存设备：试管、液枪1ml、5ml、10ml、火焰光度计、混匀器、瓶口分液器50ml、振荡器、细口瓶、万分之一天平、百分之一天平、滤纸、烘箱、100ml的容量瓶、1L的容量瓶步骤：1、浸提液的制备：称1mm土样5g于细口瓶中,用瓶口分液器加50ml乙酸铵,恒温震荡170转速30min,过滤到试管里,做空白2、浸提液的测定:用火焰光度计直接测定预热30min左右Y——对应浓度在Excel第二列计算公式：钾含量mg/Kg=C10注意：此法只适用于石灰性土壤=四、碱解氮扩散法试剂：1、1N的NaOH：+水定容至1L2、混合指示剂：溴甲酚绿+甲基红溶于100ml乙醇3、硼酸指示剂：20g硼酸溶于950ml热蒸馏水,冷却后+20ml混合指示剂,混匀,+1NNaOH至溶液呈紫红色pH≈,稀释至1L4、L硫酸标准溶液：浓硫酸稀释至1L,用Na2CO3标定5、1﹪甲基橙指示剂：甲基橙+水至100ml6、Na2CO3标定溶液：无水Na2CO3+水至1L7、碱性胶：40g阿拉伯胶+60ml水70-80℃冷却后+20ml甘油+20ml饱和碳酸钾溶液8、硫酸亚铁粉末：粉碎后密闭阴凉保存设备：橡皮筋、扩散皿、液枪2ml、注射器10ml、半微量滴定管、烘箱步骤：1、称1mm土样+硫酸亚铁于外室2、加硼酸指示剂于内室3、涂胶4、加盖,加10mlNaOH1N于外室5、40±1℃烘24h±6、取出后用稀硫酸滴定;蓝色→微红色标准酸的标定：用硫酸标准液滴定Na2CO3标定溶液+1d甲基橙终点为橙红色清洗扩散皿时应用稀盐酸浸泡20min 计算结果：碱解氮含量mg/Kg={V-V0CH+141000}/两次平行误差小于5mg/Kg五、缓效钾试剂：1、1NHNO3：浓硝酸+水稀释至1L2、1000ppmK标准溶液：百分含量定容至一升设备：消煮炉、消煮管、瓶口分液器50ml、小试管、试管架、滤纸、液枪1ml、10ml、火焰光度计、混匀器步骤：1、称1mm至消煮管+硝酸,在210℃沸10min2、冷却后,过滤3、吸1ml至小试管+水,火焰光度计测定预热30min左右注意：X——火焰光度值在Excel第一列Y——对应浓度在Excel第二列计算公式：钾含量mg/kg=C200六、全氮的测定试剂：1、催化剂：硫酸钾100g+硫酸铜10g+硒1g2、浓硫酸化学纯3、10mol/LNaOH溶液：400gNaOH+500ml无CO2蒸馏水,定容至1L4、混合指示剂：溴甲酚绿+甲基红+100ml95%乙醇5、硼酸指示剂：20g硼酸+950ml蒸馏水+20ml混合指示剂+至紫红色6、L硫酸标准液：L硫酸,再稀释5倍设备：消煮管、半微量定氮蒸馏器、半微量滴定管10ml消煮步骤：1、称至消煮管+催化剂+5-10ml浓硫酸2、小火加热,泡沫消失提温,至灰白带绿后再煮1h硫酸高度在试管1/3处蒸馏法测定步骤：2001、将所有消煮液转入蒸馏室中2、蒸馏液达到40-50ml时停止蒸馏3、用硫酸滴定计算：Ng/kg=V-V0CH+14V总/V吸/m允许误差%土壤全N消煮和全K、P一样;称取左右土样,放入消煮馆;加入少许水润湿,再加入5mlH2SO4浓在260℃左右消煮50min;然后再加入1滴高氯酸,半小时后再加1滴高氯酸,半小时后再加1滴高氯酸;消煮馆内接近白色在消煮1h后取出,若不是白色继续加高氯酸;取出后冷却,加水定容至50ml,将上澄清液倒入白色塑料瓶中,保存;吸取样液1ml,再加入2滴中性红溶液溶于100ml水,溶液成紫色或紫红色然后再用NaOH溶液调制棕黄色;继续在样液中加入次氯酸钠碱性溶液1ml+1ml苯酚溶液;摇匀,在40℃下放半小时后,加入1ml掩蔽剂,以溶解可能产生的沉淀物定容10ml;最后用分光光度计,波长为625nm;试剂：1、称取苯酚10g和亚硝基铁氰化钠100mg稀释至1L;此试剂不稳定,须储存于棕色瓶中,在4℃冰箱中保存;2、次氯酸钠碱性溶液：称取10gNaOH、磷酸氢二钠、磷酸钠、10ml次氯酸钠溶于水,定容至1L;存于棕色瓶中,在4℃冰箱中保存;3、掩蔽剂：将400g/L的酒石酸钾钠与100g/L的EDTA二钠盐乙二胺四乙酸钠溶液等体积混合;每100ml混合液中加入10mol/LNaOH溶液;4、标液：称取干燥的硫酸铵溶于水,定容1L,制备成100ug/ml的储存液;使用前再用水稀释40倍,即配成ml的标准溶液备用;七、电导和pH的测定试剂：1、水步骤：1、称1mm土样至细口瓶2、加水振荡手震3min3、在酸度计和电导仪测定八、植物氮磷钾的测定浓硫酸、双氧水消煮法,奈氏比色法,钒钼黄比色法、火焰光度计法消煮试剂试剂：1、浓硫酸2、双氧水30﹪消煮设备：消煮管、消煮炉消煮步骤：1、称植物样品——部位不同则称的量不同茎籽,叶,根壳絮于消煮管中+浓硫酸5ml,最好放置过夜2、先加双氧水2ml,置于消煮炉上300℃,以后每30min滴加10d双氧水,至消煮液清亮后在加热30min3、冷却后,定容50ml,转移到塑料瓶中备用,做空白（一）氮的测定试剂：1、100g/L酒石酸钠溶液：称100g酒石酸钠+水定容至1L2、100g/LKOH溶液：称100gKOH+水定容至1L3、奈氏试剂：++少量水+定容至1L,放置数日后过滤,将上清液放入棕色瓶中备用Cl分析纯+水定容1L,此溶液为储备液,用时吸取此液50ml,4、100ppm的氮储存液：称纯NH4稀释至500ml即为10ppm的工作标准液设备：液枪1ml、5ml、10ml、分光光度计、混匀器步骤：1、KOH量的确定：吸稀释十倍空白待测液1ml+酚酞指示剂,用KOH滴定至刚出现红色记录所用的体积数;为了方便一般我们将koH的浓度调到刚好加lml的KOH2、吸稀释十倍待测液1ml+酒石酸钠+充分摇匀+确定的1mlKOH的+奈氏试剂+水7ml最后体积为10ml3、15min后开始比色,420nm预热30min左右Y——对应浓度在Excel第二列计算：氮含量g/kg=C10501010-3/样重二磷的测定钒钼黄比色法试剂：1、钒钼酸铵试剂：称钼酸铵+200ml水,偏钒酸铵+150ml沸水+125ml浓硝酸,将钼酸铵溶液缓缓加入钒酸铵溶液+水稀释至500ml2、6NNaOH溶液：24gNaOH溶于水,稀释至100ml3、2,6-二硝基酚指示剂：,6-二硝基酚+100ml水变色范围：,无色；,黄色4、50ppmP标溶液：称105℃烘干的纯+水至1000ml容量瓶,+水约400ml,+5ml浓硫酸,用水定容步骤：1、NaOH量的确定：吸空白/待测液2ml+2,6-二硝基酚指示剂,用NaOH滴定至刚出现黄色记录所用体积为了方便一般我们将NaoH的浓度调到刚好加lml的NaoH吸待测液至小试管+1mlNaOH的量+钒钼酸铵试剂2ml+水5ml最后体积为10ml2、30min后450nm比色预热30min左右磷含量g/kg=CV稀释倍数10-3/样重（三）钾的测定火焰光度计法试剂：1、100ppmK的标准液：纯KCl110℃烘干+水定容1L步骤：1、吸1ml待测液至小试管+9ml水2、火焰光度计测量预热30min左右钾含量g/kg=CV稀释倍数10-3/样重九、植物微量元素的测定消煮试剂试剂：1、浓硝酸优级纯2、高氯酸优级纯消煮步骤：1、按比例称取植物样各个部分,总计2、加浓硝酸,消煮,近干时加高氯酸,至清亮为止经验消煮24h3、煮好后定容至,塑料瓶中存储试剂：1、1000ppmFe：称光谱纯+60mlHCl1：1+少许硝酸氧化+水稀释至1LCHCl=L2、1000ppmMn：称纯Mn+硫酸可使其全溶即可+水定容至1L3、1000ppmCu：称纯铜用CuSO4+1：1HNO350ml+水定容至1L4、1000ppmZn：称纯锌+1：1HCl50ml+水定容至1L5、1000ppmCa：称纯CaCO3+HCl可使其全溶即可加热排气+水定容至1L6、1000ppmMg：称纯镁+HCl可使其全溶即可加热排气+水定容至1L7、5%LaCl3：称+水定容至1L步骤：1、吸1ml待测液于小试管++水2、Cu、Mn、Zn稀释1次3、Fe稀释2次4、Ca、Mg稀释3次5、在原子吸收上测定预热30min左右注意：每次稀释都需要加标准曲线的制作：含量mg/Kg=CV稀释倍数/样重十土壤微量元素测定原子吸收试剂：1、dtpa：称溶于三乙醇胺+少许水+定容至一升用6N的HCl和6NNaOH的调节PH=2、标液同上,全是100ppm,用DPTA稀释设备：原子吸收仪、细口瓶、摇床、滤纸、塑料瓶50ml、塞子步骤1、称至细口瓶+40mldpta振荡170转速2h2、过滤至塑料瓶3、测定预热30min左右十一.土壤有效S的测定：氯化钙浸提-——硫酸钡比浊法只适合碱性土1浸提剂：氯化钙浸提剂：称取氯化钙CacL2,分析纯溶于水,稀释至1L.2过氧化氢;wH2O2=30%,化学纯;3HCL1:4溶液;一份浓盐酸HCL,P=ml,化学纯与四分水混合;4氯化钡晶粒;BaCL2H2O,分析纯5100ug/ml硫S标准液;称硫酸钾K2SO4,分析纯溶于水,定容1L;步骤：称取土样至细口瓶中,加浸提剂50ml震荡1小时,过滤,吸取10ml至大试管中,加热,加2~3滴双氧水,继续加热待双氧水分解完去下,加1ml1:4HCL,再加入2ml阿拉伯胶液定容至50ml,加入摇匀,5~30分钟内测定;十二.水中铵态氮的测定靛酚蓝比色法药品1.酚液10g苯酚分析纯和100mg硝普钠剧毒溶于少量水稀释至1升,置于棕色瓶中4摄氏度冰箱中保存;2.次氯酸钠碱性溶液10g氢氧化钠分析纯,磷酸氢二钠分析纯磷酸三钠分析纯和10ml次氯酸钠含次氯酸钠5%的漂白剂溶液溶于一升,保存方法同酚溶液;3.掩蔽剂酒石酸钾钠溶液400g/l和EDTA二钠盐100g/L等体积混合,每100ml混合液中加氢氧化钠溶液10mol/L,既得清亮的掩蔽剂溶液;4.硫酸铵分析纯烘干定容至一升,100mg/L;步骤1.吸取水样2ml到小试管;2.加;3.依次+1ml酚溶液+1ml次氯酸钠碱性溶液,摇匀,在室温20摄氏度下放置1h;4.再加掩蔽剂,摇匀,625nm波长处比色,空白调零;十三.硝态氮的测定紫外分光光度法试剂NO3-100PPM称取烘干定容至1L;1.水样过滤后直接在波长220nm和275nm下直接测定A220和A275石英比色皿=A220-A275表曲的制作。

《土壤肥料学》实验实习指导实验室规章制度1.实验前要先预习，明确实验目的，了解实验内容、原理和操作过程。

2.实验时必须认真观察和分析实验现象，做到主动地学习，积极地思考。

3.保持实验室整齐、清洁和安静，不得高声谈话。

4.注意安全，实验室内严禁吸烟。

易燃易爆物品要远离火源操作和放置。

5.节约用水，安全用电，不浪费药品，爱护所有仪器。

凡损坏仪器者应如实向教师报告，并登记，补领。

6.实验过程中废液、废物应倒入指定地方，不准随意乱倒。

7.实验室内的一切物品，未经本室负责教师批准，严禁携带出室外，借物必须办理登记手续。

8.实验完毕，要把仪器用具清洁，将各种仪器药品放回原处，清洁实验台面和地板，方可离开。

目录第一部分实验指导实验一土壤样品的采集与处理 (1)实验二岩石及矿物的识别 (2)实验三土壤有机质含量测定 (4)实验四土壤自然含水量的测定 (6)实验五土壤酸碱度的测定 (7)实验六土壤水解性氮的测定 (9)实验七土壤速效磷的测定 (10)实验八土壤速效钾含量的测定 (12)实验九碳酸氢铵含氮量的测定 (13)实验十施肥量的估算 (14)第二部分实习指导实习一地质地貌与成土岩石采集及识别 (16)实习二土壤剖面形态的观察和土类识别 (17)实习三植物营养大实验（测土配方施肥及植物营养诊断） (18)附：实验实习报告书写格式 (19)第一部分实验指导实验一土壤样品的采集与处理一、目的意义土壤分析样品的采集与处理是土壤分析工作中的一个重要环节，是关系到分析结果及结论是否正确、可靠的先决条件。

为使分析的少量样品能反映一定范围内土壤的真实情况，必须正确采集与处理土样。

本实验介绍耕层土壤混合样品的采集与制备。

二、目的要求要求学会耕作土壤混合样品采集与处理方法。

三、用具小土铲、米尺、布袋、标签、铅笔、土筛（18号Ø1㎜、60号Ø0.25㎜、100号Ø0.149㎜）、广口瓶、天平（0.1感量）、胶塞（或圆木棍）、白磁盘（或木版）等。

第1篇一、实验目的土壤组成是土壤学研究中一个重要的基础内容，了解土壤的组成有助于评估土壤的性质、肥力状况以及适宜性。

本次实验旨在通过测定土壤的物理组成、化学组成和生物组成，掌握土壤组成的测定方法，加深对土壤组成基本概念的理解。

二、实验原理土壤组成主要包括物理组成、化学组成和生物组成三部分。

物理组成主要包括土壤的质地、结构、孔隙度等；化学组成包括土壤中的有机质、养分元素、微量元素等；生物组成包括土壤中的微生物、植物根系等。

1. 物理组成测定（1）质地分析：通过测定土壤颗粒的比重、粒径等，确定土壤质地。

常用方法有比重法、筛析法等。

（2）结构分析：通过观察土壤剖面，分析土壤结构类型。

常用方法有观察法、测定法等。

（3）孔隙度分析：通过测定土壤的容重、比重等，计算土壤孔隙度。

常用方法有比重法、容重法等。

2. 化学组成测定（1）有机质分析：通过测定土壤中的有机质含量，了解土壤肥力状况。

常用方法有重铬酸钾法、过氧化氢法等。

（2）养分元素分析：通过测定土壤中的氮、磷、钾等养分元素含量，评估土壤肥力。

常用方法有火焰原子吸收光谱法、原子荧光光谱法等。

（3）微量元素分析：通过测定土壤中的微量元素含量，了解土壤污染状况。

常用方法有原子吸收光谱法、电感耦合等离子体质谱法等。

3. 生物组成测定（1）微生物分析：通过测定土壤中的微生物数量和种类，了解土壤微生物群落结构。

常用方法有平板计数法、荧光定量PCR法等。

（2）植物根系分析：通过观察土壤剖面，分析植物根系分布情况，了解植物对土壤的利用情况。

常用方法有根系观察法、根系分析方法等。

三、实验步骤1. 物理组成测定（1）采集土壤样品：选取具有代表性的土壤剖面，采集不同层次的土壤样品。

（2）测定土壤质地：采用筛析法，测定土壤样品的粒径分布。

（3）测定土壤结构：观察土壤剖面，分析土壤结构类型。

（4）测定土壤孔隙度：采用比重法，测定土壤容重和比重，计算土壤孔隙度。

2. 化学组成测定（1）测定有机质：采用重铬酸钾法，测定土壤样品中的有机质含量。

土壤有机质含量的测定一、目的要求土壤有机质含量是衡量土壤肥力的重要指标，对了解土壤肥力状况，进行培肥、改土有一定的指导意义。

通过实验了解土壤有机质测定原理，初步掌握测定有机质含量的方法既注意事项。

能比较准确地测出土壤有机质含量。

二、方法原理在加热条件下，用稍过量得标准重珞酸钾一硫酸溶液，氧化土壤有机碳，剩余的重辂酸钾用标准硫酸亚铁(或硫酸亚铁鞍)滴定，山所消耗标准硫酸亚铁的量计算出有机碳量，从而推算出有机质的含量，其反应式如下：2K:Cr:07+3C+8H:S01-K:S01+2Cr2 (SO,) 3+3CO：+8H:OK2Cr2Or+6FeSO1+7H2SO1-*K2SO1+ Cr2 (SO.) 3+3Fe: (S0<) 3+8H：0 用Fe「滴定剩余的K：Cr=0<-时，以邻啡罗咻(GH兀)为氧化还原指示剂，在滴定过程中指示剂的变色过程如下：开始时溶液以重锯酸钾的橙色为主，此时指示剂在氧化条件下，呈淡蓝色，被重错酸钾的橙色掩盖，滴定时溶液逐渐呈绿色(Cr"),至接近终点时变为灰绿色。

当Fe‘溶液过量半滴时，溶液则变成棕红色，表示颜色已到终点。

三、仪器试剂1.仪器用具硬质试管(18mmX 180mm)油浴锅、铁丝笼、电炉、温度计(0~200°C)、分析天平(感量0. OOOlg)、滴定管(25ml)、移液管(5ml)、漏斗(3~4cm),三角瓶(250ml )>量筒(10ml, 100ml )>草纸或卫生纸。

2.试剂配制1.0. 1333mol/L重辂酸钾标准溶液称取经过130C烘烧3、4h的分析纯重钻酸钾39.216g,溶解于400ml蒸镭水中，必要时可加热溶解，冷却后架蒸镭水定容到1000ml,摇匀备用。

2.0. 2mol/L硫酸亚铁(FeSO,. 7H=0)或硫酸亚铁鞍溶液称取化学纯硫酸亚铁55. 60g或硫酸亚铁鞍78. 43g,溶于蒸懈水中,力n 6mol/L H2SO4I. 5ml,再加蒸tS 水定容到1000ml 备用。

实验一：土壤有机质的测定一、实验方法及目的采用重铬酸钾容量——分光光度法测定土壤有机质；掌握土壤有机质的测定方法及分光光度法。

二、实验原理在一定温度下（100摄氏度，90分钟）用过量重铬氧化土壤中有机碳，部分六价铬被还原成绿色三价铬，用比色法测定三价铬的吸光度值。

以葡萄糖标准溶液中碳氧化液为标准溶液，进行比色测定，计算土壤中有机碳，然后除以土壤C 的质量分数58%(×1.724)计算出突然有机质的含量。

三、实验仪器与药品1仪器：高压灭菌锅，分光光度计。

2试剂：L-1】：39.2245g重铬酸钾加1）重铬酸钾溶液【c(1/6k2Cr2O7)=0.8000mol·400mL水，加热溶解，冷却后用水定容至1L。

cm-3化学纯）2）浓硫酸（H2SO4,=1.84g·3）有机碳标准溶液（5g·L-1）:称取葡萄糖 1.375g溶于水，并定容至100ml。

四、实验步骤1、标准曲线的绘制：吸取有机碳标准溶液0ml、0.5 ml 、1.0 ml 、1.5 ml、2.0 ml、2.5 ml分别放入6个50 ml试管中，补加水至3.0 ml，然后按土样测定才做进行测定，相应含碳量分别为0.0mg、2.5 mg、5.0 mg、7.5 mg、10.0 mg、12.5 mg，用空白液调比色计零点，以其测定的吸光值为纵坐标，相应含碳量为横坐标，绘制标准曲线；有机碳标准溶液吸光度值有机碳浓度0 50 100 150 200 250(mg/L)吸光度0 0.103 0.203 0.299 0.396 0.487y = 513x - 2.2235R 2= 0.999605010015020025000.10.20.30.40.5吸光度有机碳浓度(m g /L )有机碳标准曲线2、称0.3过0.149mm 筛的风干样，放入25ml 比色管中，加2.5ml 重铬酸钾溶液，和2.5mlH 2SO 4，摇匀放入100高压灭菌锅中，90分钟后放冷水浴中冷却；3、用洗瓶缓慢加水至25ml ，摇匀停放3h 或过夜，取上清液比色，用1cm 光径比色杯在590nm 波长测定吸收值(标准曲线换算成C 浓度)。

实验一 有机物的正辛醇-水分配系数有机化合物的正辛醇-水分配系数（K ow ）是指平衡状态下化合物在正辛醇和水相中浓度的比值。

它反映了化合物在水相和有机相之间的迁移能力，是描述有机化合物在环境中行为的重要物理化学参数，它与化合物的水溶性、土壤吸附常数和生物浓缩因子密切相关。

通过对某一化合物分配系数的测定，可提供该化合物在环境行为方面许多重要的信息，特别是对于评价有机物在环境中的危险性起着重要作用。

测定分配系数的方法有振荡法、产生柱法和高效液相色谱法。

一、实验目的1. 掌握有机物正辛醇-水分配系数的测定方法。

2. 学习使用紫外分光光度计。

二、实验原理正辛醇-水分配系数是平衡状态下有机化合物在正辛醇相和水相中浓度的比值。

即：wo ow c c K 式中：K ow —— 分配系数；c o —— 平衡时有机化合物在正辛醇相中的浓度；c w —— 平衡时有机化合物在水相中的浓度。

本实验采用振荡法进行有机化合物的正辛醇-水分配系数的测定。

由于正辛醇中有机化合物的浓度难以确定，本实验中通过测定平衡时水相中有机物浓度，然后根据体系中有机物的初始加入量以及两相的体积来确定平衡时正辛醇中有机物的浓度。

首先，取一定体积含已知浓度待测有机化合物的正辛醇，加入一定体积的水，震荡，平衡后分离正辛醇相和水相，测定水相中有机物浓度，根据下式计算分配系数：式中：c o0 ——起始时有机化合物在正辛醇相中的浓度μL/L；c w——平衡时有机化合物在水相中的浓度μL/L；V0、V w ——分别为正辛醇相和水相中的体积，L。

三、仪器和试剂1. 仪器(1) 紫外分光光度计。

(2) 恒温振荡器。

(3) 离心机。

(4) 具塞比色管：1OmL。

(5) 微量注射器：5mL。

(6) 容量瓶：1OmL、25mL、250mL。

2. 试剂(1) 正辛醇：分析纯。

(2) 乙醇：95%，分析纯。

(3) 对二甲苯：分析纯。

(4) 苯胺：分析纯。

四、实验步骤1. 标准曲线的绘制(1) 对二甲苯的标准曲线移取1.00mL对二甲苯于10mL容量瓶中，用乙醇稀释至刻度，摇匀。

一、实验目的1. 了解土壤中有机质的组成和性质。

2. 掌握土壤消解的基本原理和方法。

3. 学习使用消解仪进行土壤消解实验。

4. 掌握消解液的处理和保存方法。

二、实验原理土壤消解是指将土壤中的有机质和无机质分解成可溶性物质的过程。

消解实验的目的是将土壤中的有机质分解，以便于后续的化学分析。

常用的消解方法有酸消解、碱消解、氧化消解等。

本实验采用氧化消解法，利用消解仪将土壤样品中的有机质和无机质氧化分解。

三、实验材料与仪器1. 实验材料：土壤样品（有机质含量适中）、浓硝酸、浓硫酸、过氧化氢、蒸馏水等。

2. 实验仪器：消解仪、电子天平、烧杯、移液管、滴定管、容量瓶、玻璃棒、滤纸等。

四、实验步骤1. 准备工作（1）将土壤样品在105℃下烘干至恒重，称取一定量（如0.5g）的土壤样品，置于烧杯中。

（2）准确量取一定体积的浓硝酸、浓硫酸和过氧化氢，按照一定比例混合，制备消解液。

（3）将消解液加入烧杯中，用玻璃棒搅拌均匀。

2. 消解实验（1）将混合好的消解液加入土壤样品中，用玻璃棒搅拌均匀。

（2）将烧杯放入消解仪中，设定消解温度和时间（如180℃，30分钟）。

（3）消解完成后，取出烧杯，待溶液冷却至室温。

3. 消解液的处理和保存（1）将消解液用滤纸过滤，收集滤液。

（2）将滤液转移至容量瓶中，用蒸馏水定容至刻度线。

（3）将定容后的溶液置于4℃冰箱中保存。

五、实验结果与分析1. 消解效率分析（1）根据消解前后的土壤样品质量差，计算有机质的消解率。

（2）分析不同消解方法对有机质消解率的影响。

2. 消解液成分分析（1）对消解液中的无机离子进行测定，如钙、镁、钾、钠等。

（2）分析消解液成分，评估消解效果。

六、实验讨论1. 实验过程中，消解液的制备和消解仪的设定对消解效果有很大影响。

在实验中应严格控制消解液的比例和消解条件。

2. 消解过程中，部分有机质可能未完全分解，导致消解率不高。

为提高消解效率，可尝试调整消解条件，如增加消解时间、提高消解温度等。

第1篇一、实验目的1. 了解土壤的基本性质，包括土壤结构、颜色、质地、水分、酸碱度等。

2. 掌握土壤性质测定的基本方法和步骤。

3. 分析土壤性质与植物生长的关系。

二、实验原理土壤是地球表面的一种自然物质，主要由矿物质、有机质、水分和空气组成。

土壤的性质直接影响植物的生长和土壤的肥力。

本实验通过对土壤性质的测定，了解土壤的基本特性，为农业生产和生态环境保护提供依据。

三、实验材料1. 实验仪器：土壤筛、烘箱、电子秤、PH计、滴定管、蒸馏水、醋酸、NaOH等。

2. 实验试剂：醋酸溶液、NaOH溶液、酚酞指示剂等。

3. 实验样品：采集不同地区、不同土壤类型的土壤样品。

四、实验方法1. 土壤结构观察：观察土壤样品的颜色、质地、松散程度等，判断土壤结构。

2. 土壤质地分析：将土壤样品过筛，测定不同粒径的土壤含量，计算土壤质地。

3. 土壤水分测定：将土壤样品放入烘箱中烘干，测定土壤水分含量。

4. 土壤酸碱度测定：采用PH计测定土壤样品的酸碱度。

5. 土壤有机质测定：采用重铬酸钾氧化法测定土壤有机质含量。

五、实验步骤1. 观察土壤样品：观察土壤样品的颜色、质地、松散程度等，判断土壤结构。

2. 土壤质地分析：将土壤样品过筛，测定不同粒径的土壤含量，计算土壤质地。

3. 土壤水分测定：将土壤样品放入烘箱中烘干，测定土壤水分含量。

4. 土壤酸碱度测定：采用PH计测定土壤样品的酸碱度。

5. 土壤有机质测定：采用重铬酸钾氧化法测定土壤有机质含量。

六、实验结果与分析1. 土壤结构：观察到的土壤样品颜色、质地、松散程度等，可以初步判断土壤结构。

2. 土壤质地：通过测定不同粒径的土壤含量，计算出土壤质地。

3. 土壤水分：土壤水分含量对植物生长有重要影响，过高或过低都会影响植物的正常生长。

4. 土壤酸碱度：土壤酸碱度对植物生长也有重要影响，不同植物对土壤酸碱度的适应性不同。

5. 土壤有机质：土壤有机质含量是衡量土壤肥力的重要指标，含量越高，土壤肥力越好。

土壤肥料学实验实验一土壤样品的采集与处理土壤样品(简称土样)的采集与处理，是土壤分析工作的一个重要环节，直接关系到分析结果的正确与否。

因此必须按正确的方法采集和处理土样，以便获得符合实际的分析结果。

实验用具：铁铲、锄头、土壤刀、土壤袋、木槌、研钵、土壤筛（0.25、1、2mm）、卷尺、广口瓶、标签等。

一、土样的采集分析某一土壤或土层，只能抽取其中有代表性的少部份土壤，这就是土样。

采样的基本要求是使土样具有代表性，即能代表所研究的土壤总体。

根据不同的研究目的，可有不同的采样方法。

(一)土壤剖面样品土壤剖面样品是为研究土壤的基本理化性质和发生分类。

应按土壤类型，选择有代表性的地点挖掘剖面，根据土壤发生层次由下而上的采集土样，一般在各层的典型部位采集厚约l0 厘米的土壤，但耕作层必须要全层柱状连续采样，每层采一公斤；放入干净的布袋或塑料袋内，袋内外均应附有标签，标签上注明采样地点、剖面号码、土层和深度。

为了解土壤肥力情况，一般采用混合土样，即在一采样地块上多点采土，混合均匀后取出一部份，以减少土壤差异，提高土样的代表性。

1、采样点的选择选择有代表性的采样点，应考虑地形基本一致，近期施肥耕作措施、植物生长表现基本相同。

采样点5—20 个，其分布应尽量照顾到土壤的全面情况，不可太集中，应避开路边、地角和堆积过肥料的地方。

根据地形、地块大小、肥力等情况的不同，采样点的分布也不一致，一般可采用以下三种方法：（1）对角线采样法适用于地块小、采样点少、肥力均匀、地形平坦、地形端正的地块，图1A；（2）棋盘式采样法适用于地块面积大小中等、采样点较多（约10 点以上）、地势平坦、地形整齐、肥力稍有差异的地块，图1B；（3）蛇形采样法；适用于地块面积大、地势不平坦、地形多变、肥力不均匀的地块，图1C。

A B C图1 采样点的分布方法2、采样方法：在确定的采样点上，先用小土铲去掉表层3 毫米左右的土壤，然后倾斜向下切取一片片的土壤(见图2)。

实验一土壤吸湿水含量的测定土壤水分含量的多少，直接影响土壤的固、液、气三相比例，以及土壤的适耕性和作物的生长发育。

在栽培作物时，需经常了解田间含水量等土壤水分状况，以便适时灌排，适时耕作，保证作物生长对水分的需要，达到高产丰收。

风干土壤样品中的水分为土壤中的吸湿水，其含量收受大气相对湿度的影响，不是土壤的一种固定成分，在计算土壤各种成分时，不包括水分。

因此一般不用风干土为计算基础，而用烘干土作为计算基础。

土壤农化分析时使用的土样一般为风干土，计算时就必须根据吸湿水的含量换算成烘干土。

一、实验原理通过一定条件下的热处理，风干土壤中所含的吸湿水以蒸汽形式离开土壤，根据烘干前后土样质量的变化，可以计算出吸湿水的含量。

最常用的方法是，把土样放在105-110 的烘箱中烘至恒定质量。

在此温度下，吸湿水都被蒸发，而一般土壤的有机质则不致分解。

二、仪器器皿铝盒烘箱干燥器天平药匙三、实验步骤1、取烘干后的铝盒一只，并称重W1；2、往铝盒中适量的风干土样（约5g左右），并称重W2；3、放入烘箱，在105-110下烘8h；4、取出，冷却，并称重W3。

四、结果计算吸湿水的质量 W2-W3土壤吸湿水含量（%）= ————————³100 = ————————³100烘干土的质量 W3-W1实验二土壤酸碱度的测定（水土比2.5:1）土壤的酸碱性反应是影响土壤肥力的因素之一。

它一方面影响土壤的物理和化学性质，另一方面又直接影响植物的生长。

因此，测定土壤的PH值，可作为合理利用土壤和改良土壤的参考依据。

土壤pH测定时，选择一个合适的水土比例非常重要。

水土比例愈大，pH愈大，国际土壤学会规定水土比为2.5:1。

一、方法原理用水溶液提取土壤中水溶性的或代换性的氢离子。

应用pH计的电极（现在多为复合电极）插入悬浊液中的上清液，形成一原电池反应，测定该溶液的电位差，根据电位差计算出氢离子活度，氢离子活度的负对数即为pH，可在pH计上直接读出pH值。

最新土壤学实验报告1土壤有机质含量分析与影响因素探讨在本次实验中，我们对采集的土壤样本进行了有机质含量的分析，旨在评估土壤肥力状况及其对农作物生长的潜在影响。

通过对不同类型土壤的有机质含量进行测定，我们进一步探讨了土壤管理方式、气候条件和地形等因素对土壤有机质含量的影响。

实验方法：1. 土壤样本采集：从不同地理位置和不同土地利用类型的区域采集土壤样本。

2. 有机质含量测定：采用重铬酸钾氧化-硫酸铁还原法对土壤有机质含量进行测定。

3. 数据分析：使用统计软件对有机质含量数据进行方差分析（ANOVA），以识别不同因素对土壤有机质含量的影响。

实验结果：实验结果显示，有机质含量在不同土壤样本间存在显著差异。

其中，长期施用有机肥的土地样本有机质含量显著高于未使用有机肥的土地。

此外，湿润地区的土壤有机质含量普遍高于干旱地区。

地形因素也对有机质含量有一定影响，平坦地区的土壤有机质含量较陡峭地区为高。

讨论：土壤有机质是土壤肥力的重要指标之一，其含量的高低直接影响土壤结构、水分保持能力和营养供应。

实验结果表明，合理的土壤管理措施，如合理施用有机肥料、保护土壤免受侵蚀等，可以有效提高土壤有机质含量。

同时，气候和地形条件也是影响土壤有机质含量的重要因素，因此在土壤管理和改良工作中需予以综合考虑。

结论：通过本次实验，我们得出了土壤有机质含量的空间分布特征及其影响因素，为土壤管理和改良提供了科学依据。

建议在未来的土壤管理实践中，应注重有机质的补充和保护，同时考虑气候和地形条件，以实现土壤资源的可持续利用。

土壤有机质测定标准土壤有机质是土壤中的重要组成部分，对土壤的肥力、结构和水分保持起着重要作用。

因此，准确测定土壤有机质含量对于土壤肥力评价和土壤改良具有重要意义。

土壤有机质的测定标准是指在科学实验室条件下，采用一定的方法和技术，对土壤中的有机质含量进行准确测定的标准和规范。

一、土壤有机质测定的原理。

土壤有机质的测定原理主要是通过有机质的燃烧、酸碱滴定、光谱分析等方法来确定土壤中有机质的含量。

其中，常用的方法有热化学氧化法、盐酸钾二碳酸法、硫酸钾二碳酸法等。

这些方法都是通过一定的化学反应来将土壤中的有机质转化为可测定的物质，然后根据反应的结果来计算土壤中有机质的含量。

二、土壤有机质测定的标准。

根据国家标准《土壤农业化学分析方法》（NY/T 1121.6-2006），土壤有机质的测定标准主要包括样品的采集、样品的制备、有机质的测定方法、测定结果的计算和评定等内容。

在进行土壤有机质测定时，必须严格按照标准的要求进行操作，以确保测定结果的准确性和可靠性。

三、土壤有机质测定的方法。

1. 样品的采集，在进行土壤有机质测定时，首先需要采集代表性的土壤样品，然后对样品进行干燥、研磨等处理，以便后续的测定操作。

2. 样品的制备，制备土壤样品是为了使土壤中的有机质充分暴露，便于后续的测定操作。

通常采用热化学氧化法、盐酸钾二碳酸法等方法对土壤样品进行制备。

3. 有机质的测定方法，有机质的测定方法包括热化学氧化法、盐酸钾二碳酸法、硫酸钾二碳酸法等。

这些方法各有优缺点，需要根据实际情况选择合适的方法进行测定。

4. 测定结果的计算和评定，根据测定方法得到的数据，结合标准中的计算公式，计算出土壤中有机质的含量，并进行评定。

四、土壤有机质测定的注意事项。

1. 在进行土壤有机质测定时，必须严格按照标准的要求进行操作，避免操作不当导致测定结果的偏差。

2. 在样品的采集和制备过程中，需要注意避免外界杂质的污染，以确保测定结果的准确性。

生态学实验要求学生通过实验，熟悉和掌握若干生态因子的测定原理和方法，熟悉生态学生态因子测定的基本仪器的使用方法，了解生态因子的变化规律和作用特点; 掌握生物种群、生物群落调查取样方法、分析方法和基本实验研究方法; 掌握生态系统观察与分析的基本方法。

熟悉和掌握生态学研究的一般仪器设备的使用，掌握生态学一般实验技能和方法，从而巩固课堂学习，提高学生的动手能力、分析能力和创新能力。

一．不同生态系统中生态因子的测定及其比较（一）、实验内容：气温、光照强度、土壤温度、水分、容重和pH测定的仪器与使用方法; 气温、光照强度、土壤温度的时空变化。

（二）、目的要求：熟悉生态学生态因子测定的基本仪器的使用方法; 熟悉若干生态因子的时空变化特点和规律；比较分析以上生态因子在不同生态系统中的异同及其原因。

（三）、主要仪器设备：温度计、照度计、土壤温度计、pH计、环刀、铝盒、土壤钻、小铲、烘箱、50ml小烧杯、玻璃棒、土壤筛（孔径1mm）、分析天平、干燥器（内盛变色硅胶或无水氯化钙）等。

（四）、实验方法及原理：研究生助教介绍照度计、土壤温度计、pH计等仪器使用方法和观察记录方法后，学生分成8组，在校园中选取不同森林生态系统，开展光照强度、气温、土壤温度、土壤容重、土壤含水量、pH等的时空测定。

照度计：测定太阳辐射强度（单位为umol m-2 s-1）。

一般采用照度计，它是利用光电原理制成的。

光电池具有一个氧化层，在光的作用下，从那里放出电子，只要用一个低电阻的电流表把金属膜和金属基部相连接，就会发出一个与光强度成正比的电流。

这种电池对300-700nm的光是不是灵敏的，而且具有反应迅速、不需要外接电源等优点。

测定时，在照度计的电池槽内装上电池，把光电头插头插入仪器的插孔，打开开关及探头盖，照度计的显示屏上显示读数，待数字稳定后，把光敏探头置于欲测光源处，便可读数。

显示屏的读数分4档，每档相差10倍（单位为lx）。

温度计：温度包括气温和土壤温度。

第1篇一、实验目的本次实验旨在对土壤样品进行初步分析，了解土壤的基本性质，为后续实验提供参考依据。

通过本次实验，掌握土壤样品预处理方法，为土壤化学性质、生物性质等后续实验奠定基础。

二、实验原理土壤样品的预处理是土壤分析实验中非常重要的一步，其目的是去除样品中的杂质，提高分析结果的准确性。

预处理方法主要包括：风干、研磨、过筛、混匀等。

三、实验材料与试剂1. 实验材料：土壤样品（耕作层、犁底层等）2. 实验试剂：无水乙醇、蒸馏水、稀盐酸、氢氧化钠等3. 实验仪器：烘箱、研钵、筛子、天平、剪刀、烧杯、滴定管等四、实验方法与步骤1. 样品采集：根据实验目的，采集不同层次、不同类型的土壤样品。

2. 样品风干：将采集的土壤样品放入烘箱中，在105℃下烘干至恒重。

3. 样品研磨：将风干后的土壤样品用研钵研磨至细粉末。

4. 样品过筛：将研磨好的土壤样品过筛，筛选出所需粒级的样品。

5. 样品混匀：将过筛后的土壤样品充分混匀，确保样品均匀。

6. 样品称量：准确称量一定量的土壤样品，用于后续实验。

五、实验结果与分析1. 样品风干：本次实验中，土壤样品在105℃下烘干至恒重，说明样品中的水分已被去除。

2. 样品研磨：研磨后的土壤样品粉末细腻，便于后续实验操作。

3. 样品过筛：过筛后的土壤样品粒级符合实验要求。

4. 样品混匀：混匀后的土壤样品均匀，有利于后续实验的进行。

六、实验结论本次土壤样品预实验成功完成了样品风干、研磨、过筛、混匀等预处理步骤，为后续实验提供了基础数据。

实验结果表明，土壤样品预处理方法合理，为后续实验奠定了基础。

七、实验注意事项1. 样品采集时应注意样品的代表性和均匀性。

2. 样品风干过程中，注意控制烘箱温度，避免样品烧焦。

3. 样品研磨过程中，注意研磨力度，避免研磨过度。

4. 样品过筛过程中，注意筛选出所需粒级的样品。

5. 样品混匀过程中，确保样品均匀，避免出现局部浓度过高或过低的现象。

八、实验总结本次实验通过土壤样品的预处理，为后续实验提供了基础数据。

实验五、土壤有机质的测定1目的意义土壤有机质的分解和积累是鉴别土壤肥力的重要标志。

有机质的含量、组成和性质，随着气候生物条件呈有规律的变化。

土壤有机质的含量也反应了一定的成土过程。

所以在土壤分析中它是必测项目。

它对探讨研究土壤的形成、分布、分类及肥力等等都有重要的理论和实践意义。

2 测定原理丘林法测定土壤有机质是普遍采用的方法。

其原理是用氧化剂氧化有机质中的碳也就是课本中所说的用重铬酸钾―硫酸溶液，在加热的条件下氧化有机质中的碳，多余的重铬酸钾用邻菲罗淋为指示剂，用标准的硫酸亚铁或硫酸亚铁铵来进行滴定，以耗去重铬酸钾的量来计算出土壤有机质中的碳的含量。

土壤有机质中碳的含量一般为58%，所以最后用有机碳的分析结果*1.724(100/58=1.724)，这个1.724是表示1克的碳相当于有机质1.724克。

其反应式为：2K2Cr2O7+8H2SO4+3C――2Cr2(SO4)3+2K2SO4+3CO2+8H2O滴定反应：K 2Cr2O7+6FeSO4+7H2SO4――Cr2(SO4)3+3Fe2(SO4)3+K2SO4+7H2O3 实验试剂和仪器（1）试剂：0.068N重鉻酸钾标准溶液(20g分析纯重鉻酸钾K2Cr2O7加400ml水，加热溶解，冷却后用水定容到1L)0.2 N硫酸亚铁溶液（56.0g化学纯硫酸亚铁溶于水，加15 ml硫酸，加水定容到1L）邻啡罗啉指示剂（1.485克邻啡罗啉及0.695克硫酸亚铁溶于100ml水，贮于棕色瓶中）硫酸H2SO4（ρ=1.84g/cm3，化学纯）石腊或植物油4-5斤（2）仪器硬质试管（18⨯180mm），油浴锅（铝锅），铁丝笼，温度计（0-200-360℃），分析天平，注射器（5 ml），滴定管（25ml），吸管（5ml），三角瓶（250ml），试管架，小漏斗，草纸4测定方法和步骤（1）用分析天平称取过60号筛的风干土样0.3000g左右两份,分别于两根试管标中。

土壤有机质的测定实验报告一、实验目的。

本实验旨在通过化学方法测定土壤中有机质的含量，从而了解土壤的肥力状况，为土壤肥力评价提供依据。

二、实验原理。

土壤中的有机质是土壤中的重要组成部分，它对土壤的肥力、结构和水分保持等起着重要作用。

有机质的测定一般采用碱液氧化法，即将土壤中的有机质在碱液中氧化，然后用酸进行中和反应，最终通过滴定计算有机质的含量。

三、实验步骤。

1. 取一定量的土壤样品，经过干燥和研磨后称取0.5g左右的土壤样品放入烧杯中；2. 在烧杯中加入适量的K2Cr2O7和H2SO4，混合均匀后，用烧杯盖盖好，放置数小时；3. 将上一步反应完的土壤样品转移到锥形瓶中，加入适量的NaOH溶液，摇匀后静置；4. 在静置的土壤样品中加入H2SO4溶液，摇匀后进行滴定，记录滴定所需的Na2S2O3溶液的体积；5. 重复以上步骤，直至两次滴定结果相近，取平均值作为有机质的含量。

四、实验数据记录。

根据实验步骤进行实验，记录每次滴定所需的Na2S2O3溶液的体积，计算有机质的含量。

五、实验结果分析。

根据实验数据计算得出土壤中有机质的含量为X%，根据土壤有机质的含量，可以初步判断土壤的肥力状况，为土壤改良和施肥提供依据。

六、实验结论。

通过本实验，成功测定了土壤中有机质的含量，为土壤肥力评价提供了依据。

同时，也为今后的土壤改良和施肥提供了重要参考。

七、实验注意事项。

1. 在实验过程中要注意安全，避免化学品的直接接触和吸入；2. 实验中的仪器和药品要严格按照操作要求使用，避免误操作；3. 实验结束后要及时清洗实验器皿，保持实验室的整洁。

八、参考文献。

1. 《土壤学实验指导》，XX出版社，20XX年。

2. 《土壤化学分析方法》，XX出版社，20XX年。

以上即为土壤有机质的测定实验报告，希望对大家有所帮助。

土壤有机质含量的测定实验报告一、实验目的土壤有机质是土壤的重要组成部分，它对土壤的肥力、结构和生态功能等方面都有着重要的影响。

本次实验的目的是测定土壤样品中的有机质含量，了解土壤的肥力状况，为土壤改良和农业生产提供科学依据。

二、实验原理在加热条件下，用一定浓度的重铬酸钾硫酸溶液氧化土壤中的有机碳，剩余的重铬酸钾用硫酸亚铁标准溶液滴定，根据消耗的重铬酸钾量计算出有机碳含量，再乘以常数 1724，即为土壤有机质含量。

反应式为：2K₂Cr₂O₇＋ 3C ＋ 8H₂SO₄＝ 2K₂SO₄＋ 2Cr₂(SO₄)₃＋3CO₂↑ ＋ 8H₂OK₂Cr₂O₇＋ 6FeSO₄＋ 7H₂SO₄＝ K₂SO₄＋ Cr₂(SO₄)₃＋3Fe₂(SO₄)₃＋ 7H₂O三、实验仪器与试剂1、仪器分析天平：精确到 00001g。

硬质玻璃试管：25mm×200mm。

油浴锅：内装固体石蜡或植物油。

铁丝笼：能插入试管。

滴定管：50ml。

锥形瓶：250ml。

移液管：5ml、10ml。

漏斗。

电热炉。

2、试剂08000mol/L 重铬酸钾标准溶液：称取经 130℃烘干 3~4 小时的重铬酸钾（K₂Cr₂O₇，分析纯）392245g 溶于水中，定容至 1000ml。

02mol/L 硫酸亚铁标准溶液：称取硫酸亚铁（FeSO₄·7H₂O，分析纯）560g 溶于水中，加浓硫酸 5ml，稀释至 1000ml。

浓硫酸（H₂SO₄，ρ=184g/cm³，化学纯）。

邻菲啰啉指示剂：称取邻菲啰啉 1485g 与硫酸亚铁（FeSO₄·7H₂O）0695g，溶于 100ml 水中，贮于棕色瓶中。

四、实验步骤1、称取通过 025mm 筛孔的风干土样 01000~05000g（精确到00001g），放入干燥的硬质玻璃试管中。

2、用移液管准确加入 08000mol/L 重铬酸钾标准溶液 500ml，再用注射器加入 5ml 浓硫酸，摇匀，在试管口插入小漏斗。

一、实验目的1. 了解土壤的基本性质和组成。

2. 掌握土壤检测的基本方法。

3. 通过实验，学会分析土壤的肥力状况。

二、实验原理土壤是地球上最重要的自然资源之一，其肥力状况直接影响植物的生长和产量。

土壤检测主要包括土壤pH值、有机质含量、氮、磷、钾等营养元素的测定。

本实验通过测定土壤的pH值、有机质含量和氮、磷、钾等营养元素的含量，了解土壤的肥力状况。

三、实验材料与仪器1. 实验材料：土壤样品、蒸馏水、氢氧化钠、酚酞指示剂、硫酸铜、氢氧化铵、硝酸、硫酸、盐酸、硫酸铵、过氧化氢等。

2. 实验仪器：pH计、烘箱、电子天平、研钵、烧杯、滴定管、移液管、锥形瓶、漏斗等。

四、实验步骤1. 土壤样品的采集在实验前，采集不同地点、不同类型的土壤样品，并记录样品的基本信息。

2. 土壤pH值的测定（1）称取10克土壤样品放入烧杯中，加入50毫升蒸馏水，搅拌溶解，静置10分钟。

（2）用pH计测定溶液的pH值。

3. 土壤有机质含量的测定（1）称取5克土壤样品放入烧杯中，加入10毫升高氯酸-硫酸混合液（V/V=1:1），加热至沸，持续15分钟。

（2）冷却后，加入10毫升蒸馏水，搅拌均匀。

（3）用滤纸过滤，取滤液加入10毫升重铬酸钾溶液，再加入10毫升硫酸亚铁铵溶液，静置30分钟。

（4）用滴定管滴加硫酸亚铁铵溶液，至溶液呈绿色为止，记录消耗的硫酸亚铁铵溶液体积。

4. 土壤氮、磷、钾含量的测定（1）称取5克土壤样品放入烧杯中，加入10毫升蒸馏水，搅拌溶解，静置10分钟。

（2）用移液管取1毫升溶液，加入10毫升硫酸铜溶液，再加入10毫升氢氧化铵溶液，静置30分钟。

（3）用滤纸过滤，取滤液加入硝酸银溶液，观察沉淀的形成，记录沉淀的质量。

（4）重复上述步骤，测定土壤中磷、钾的含量。

五、实验结果与分析1. 土壤pH值通过实验测定，土壤样品的pH值为6.5，表明土壤呈微酸性。

2. 土壤有机质含量通过实验测定，土壤样品的有机质含量为2.5%，说明土壤有机质含量较高，有利于植物生长。

土壤中有机物的测定通常包括测定土壤有机质，这是指土壤中各种动植物残体以及微生物及其生命活动的各种有机产物的总和。

以下是几种常用的测定方法：
TOC分析法：通过高温（1100度）灼烧土壤样品中的有机碳，使其释放出二氧化碳。

然后使用高灵敏检测器收集并转化为样品的TOC值。

最后，将TOC值乘以1.724系数，即可得到土壤中有机质含量。

重铬酸钾容量法：在170~180℃的油浴中，使加有重铬酸钾氧化剂和硫酸的土壤溶液沸腾5分钟。

此过程中，土壤有机质中的碳被重铬酸钾氧化为二氧化碳，而重铬酸钾中的六价铬被还原成三价铬。

然后，用二价铁的标准溶液滴定剩余的重铬酸钾。

根据有机碳被氧化前后重铬酸钾消耗硫酸亚铁的量，可以计算出有机碳的含量，进而换算出土壤有机质含量。

水合热比色法：在土壤样品中直接加入K2Cr2O7和浓硫酸，利用它们迅速混合所产生的热（温度在120℃左右）来氧化土壤中的有机碳。

通过观察土壤溶液中被还原后产生的绿色铬离子（Cr3+）或者剩余的重铬酸钾橙色的变化，可以确定土壤有机碳含量。

进一步通过测定溶液中有机酸盐的浓度，可以计算出有机质含量。

此外，还有其他一些方法，如燃烧法、碱解法、酸碱滴定法、紫外分光光度法和土壤呼吸法等，这些方法各有优缺点，选择使用哪种方法取决于实际情况、样品特性以及分析要求。