3-巯丙基三甲氧基硅烷的合成

巯丙基三甲氧基硅烷的反应方程式巯丙基三甲氧基硅烷是有机硅化合物，化学式为C6H18OSi。

它是一种常用的有机硅化合物，具有广泛的应用前景。

本文将探讨巯丙基三甲氧基硅烷的一些反应及其反应方程式。

1.硅-氢键断裂反应巯丙基三甲氧基硅烷可以通过与氢气或还原剂反应来断裂硅-氢键，产生硅-氢键的反应产物。

一种典型的反应是与氢气反应，生成硅烷化合物。

其反应方程式可以表示为：(R3Si)2S + H2 -> (R3Si)2Si + H2S2.硅-卤素取代反应巯丙基三甲氧基硅烷可以与卤素（如溴、氯等）发生反应，从而实现对硅原子上的甲氧基的取代。

这种反应常用于有机合成中的取代反应。

反应方程式可以表示为：(R3Si)2S + Br2 -> (R3Si)2Si + 2Br-3.硅-醇反应巯丙基三甲氧基硅烷可以与醇类反应，生成硅醚化合物。

这种反应通常是通过缩合反应实现的，生成的硅醚化合物可以用于有机合成或作为表面活性剂等应用领域。

反应方程式可以表示为：(R3Si)2S + 2ROH -> (R3Si)2SiO + H2S4.硅-酸反应巯丙基三甲氧基硅烷可以与酸反应，生成硅酸，这是一种重要的有机硅化合物。

硅酸具有很高的稳定性和热稳定性，因此在材料科学、纳米科学等领域具有广泛的应用前景。

反应方程式可以表示为：(R3Si)2S + 4H+ -> (R3Si)2SiO2 + 2SH2根据以上几个反应，可以看出巯丙基三甲氧基硅烷在有机合成和材料科学领域具有重要的应用前景。

它不仅可以作为反应中的试剂或试剂中的活性基团，还可以作为功能性材料的原料进行进一步的化学改性和应用开发。

因此，对巯丙基三甲氧基硅烷的反应机制和性质的研究具有重要的意义，有助于开发出更多的应用。

文章标题：探索3-巯基丙基三甲氧基硅烷分子结构和应用近年来，有机硅化合物在化工领域中得到越来越广泛的应用，其中3-巯基丙基三甲氧基硅烷分子结构具有独特的化学性质，被广泛用于界面改性、涂料、粘接剂等领域。

本文将对这一分子结构进行深入探讨，以便读者能够更全面地了解其化学特性、应用及未来发展方向。

1. 3-巯基丙基三甲氧基硅烷分子结构的基本介绍3-巯基丙基三甲氧基硅烷是一种有机硅化合物，化学式为C7H18O3SSi，分子量为214.4g/mol。

它的分子结构中包含巯基（-SH）、丙基（-C3H6）和三甲氧基硅基（-Si(OMe)3），具有硫、硅等元素，具有较好的亲硫性。

这种特殊的分子结构为其在界面改性、粘接和涂料等方面的应用提供了良好的基础。

2. 3-巯基丙基三甲氧基硅烷在界面改性中的应用由于3-巯基丙基三甲氧基硅烷分子中含有硫元素，使其具有一定的亲硫性，能够与金属、无机填料等材料表面形成稳定的化学键，因此在橡胶、塑料、涂料等材料的界面改性中具有重要应用。

它可作为硫化剂或交联剂，能够显著改善材料的力学性能、耐热性和耐老化性能，提高材料的使用寿命。

3. 3-巯基丙基三甲氧基硅烷在涂料领域中的应用在涂料领域，3-巯基丙基三甲氧基硅烷通过与树脂基团发生反应，可以提高涂料的附着力、耐化学性和耐候性。

由于其分子中含有硫元素，能够与金属离子形成络合物，因此在防腐涂料中也具有重要应用。

通过对这一分子结构的合理设计和运用，可制备出性能优异的新型涂料材料，满足不同领域对涂料性能的需求。

4. 3-巯基丙基三甲氧基硅烷的未来发展方向随着化工技术的不断发展和创新，有机硅化合物的应用领域将会进一步拓展。

对于3-巯基丙基三甲氧基硅烷来说，可以通过进一步的研究和改性，拓展其在生物医学材料、光电材料等新兴领域的应用，从而促进材料科学的发展和进步。

总结回顾3-巯基丙基三甲氧基硅烷分子结构作为一种重要的有机硅化合物，在界面改性、涂料等领域具有重要的应用价值。

负载型纳米金催化剂的制备及表征工业上制取环己酮和环己醇(俗称KA 油)的方法主要为苯酚加氢法、苯部分加氢法和环己烷氧化法，其中环己烷氧化法的应用最为普遍，占90% 以上。

目前，该反应在很低的转化率下获得高选择性；或者，为了保持较高的转化率和选择性，大量使用对环境造成污染的有机溶剂或助剂，生产工艺面临巨大挑战。

近年来, 金催化剂催化环己烷液相选择性氧化研究被不断报道，Au/ZSM- 5、Au/MCM - 41、Au/SBA - 15及Au/A l2O3等都取得了较好效果。

然而，浸渍法、共沉淀法和沉淀—沉积法这3种最为常用的负载型金催化剂制备方法均存在一定缺陷。

本文主要以SiO2和纳米Au颗粒为原料，采用自组装方法合成负载型金催化剂。

应用傅立叶变换红外光谱(FT-IR)、X 射线能谱(EDS)、透射电子显微镜( TEM )、X 射线光电子能谱( XPS )、原子吸收光谱（AAS）等对负载型金催化剂样品的制备过程以及最终样品形貌和性质进行了表征。

在无任何有机溶剂和其他助催化剂的条件下，以所得1% Au/SiO2催化空气氧化环己烷制取环己酮和环己醇，取得了较好结果。

说明其不仅具有较高的催化活性和稳定性，而且经简单处理即可重复使用多次。

一、Au/SiO2催化剂的制备（1）MPTMS（3-巯丙基三甲氧基硅烷）对SiO2表面修饰向圆底烧瓶中加入一定量SiO2、甲苯和MPTMS，在磁力搅拌下沸腾回流24 h。

冷却后滤出产品，依次用甲苯和甲醇洗涤，80℃真空干燥，即得3-巯丙基三甲氧基硅烷化SiO2 (MPTMS/SiO2 )。

（2）Au颗粒在修饰后的SiO2表面负载在室温下，将巯基修饰的SiO2放入金含量为理论负载量的金溶胶中，电磁搅拌浸泡12 h，过滤，蒸馏水洗涤，干燥，焙烧2 h后制得A u/SiO2催化剂。

因为Au颗粒与巯基之间的作用相当强，能以Au—S共价键(键能184 kJ/mol)方式结合，所以SiO2载体表面的巯基在自组装过程中可以对纳米Au颗粒起到很好的固定作用。

3-氯丙基三甲氧基硅烷合成新方法的研究李季;杨春晖;张磊;杨恺;邵韦【摘要】为提高产率、降低成本,以3-氯丙烯和三甲氧基硅烷为原料、水合三氯化钌为催化剂进行3-氯丙基三甲氧基硅烷的一步合成反应,研究了反应温度、催化剂浓度、原料的加料方式、反应时间、原料的配比对产物收率的影响.结果表明,最佳的反应条件为反应温度80℃、钌催化剂质量分数63 μg/g、3-氯丙烯向三甲氧基硅烷中滴加方式、三甲氧基硅烷/3-氯丙烯的物质的量比为1.2～1.4,在此优化工艺条件下可以得到最高产物收率为96.7%.【期刊名称】《材料科学与工艺》【年(卷),期】2011(019)002【总页数】5页(P135-138,143)【关键词】3-氯丙基三甲氧基硅烷;硅氢加成;3-氯丙烯;三甲氧基硅烷【作者】李季;杨春晖;张磊;杨恺;邵韦【作者单位】哈尔滨工业大学,化工学院,哈尔滨150001;哈尔滨工业大学,化工学院,哈尔滨150001;哈尔滨工业大学,化工学院,哈尔滨150001;哈尔滨工业大学,化工学院,哈尔滨150001;哈尔滨工业大学,化工学院,哈尔滨150001【正文语种】中文【中图分类】O643.3硅氢加成反应是含Si—H键的化合物与不饱和有机化合物在一定条件下进行的加成反应［1－2］，通过该反应，可以制得含Si—C键的有机硅单体或聚合物［3］.Si—C键的形成在有机硅化学研究中具有举足轻重的作用，这是因为以碳为主的有机基团与硅元素通过Si—C键的结合赋予了硅元素有机化合物的性质，使得这一存在于无机化合物中的元素具备了广泛的有机化合物工业应用前景［4－5］.目前，工业生产中硅氢加成反应多用Speier［6］催化剂和Karstedts［7］催化剂，这2种催化剂都是以价格昂贵的铂为活性中心，导致生产成本较高，并且以铂为催化中心的催化剂对于一些硅氢加成反应来说在选择性和转化率上并不是最优的选择［8］，比如含氢烷氧基硅烷与烯丙基衍生物的加成反应就有更好的选择［9］.3－氯丙基三甲氧基硅烷本身是较好的硅烷偶联剂和室温硫化硅橡胶交联剂及增黏剂，同时由于氯丙基烷氧基硅烷的原料3－氯丙烯是较简单的工业原料，氯原子易转化为其他官能团，所以又是制备各种用作硅烷偶联剂的氨基、巯基和甲基丙烯酰氧基、羧烃基、羟烃基等有机硅烷的主要中间体［10－13］.目前，3－氯丙基三甲氧基硅烷的工业生产方法是首先由3－氯丙烯与三氯氢硅进行硅氢加成制备出3－氯丙基三氯硅烷，然后再进行醇解得到产物［14］.本实验是以3－氯丙烯和三甲氧基硅烷为原料，以水合三氯化钌为催化剂进行一步合成反应，优化反应条件，提高产率，并分析各个反应条件对反应过程的影响.三甲氧基硅烷:纯度≥98%，山东曲阜万达化工有限公司生产;3－氯丙烯:纯度≥99%，上海诺泰化工有限公司;水合三氯化钌(RuCl3·3H2O):钌的质量分数为37.0%，陕西开达化工有限责任公司.由3－氯丙烯和三甲氧基硅烷硅氢加成得到3－氯丙基三甲氧基硅烷，其反应方程式如下:其中目标产物是(I)3－氯丙基三甲氧基硅烷，同时还有一些其他的副产物生成，比如(II)、(III)、其他，其他是由于反应系统中的极少量水分及高温而使含氢硅烷(三甲氧基硅烷)发生聚合产生的极少量聚硅氧烷高聚物，没有明确结构.在装有温度计、蛇形冷凝管、恒压滴液漏斗的100 mL三口烧瓶中，加入三甲氧基硅烷和对应催化剂，磁子搅拌、油浴加热、冷凝水开启，在达到一定温度时开始滴加3－氯丙烯，滴加完后保持温度，反应一段时间，停止加热，降到室温，停止搅拌.将反应后产物在常压下分馏取195～196℃的馏分.以正十二烷为内标物进行气相色谱定量测定.气相色谱仪，使用内标法进行产物的定量分析，型号GC112A，上海精密科学仪器有限公司，测试条件是:SE－54填充柱(2 m×3 mm)，氢火焰离子化检测器，柱箱温度80℃，进样器温度250℃，检测器温度250℃，载气流速35 mL/min;红外光谱仪，型号 AVatav360，分析产物的官能团，美国Nicolet公司，测试条件为:KBr压片，测定范围4000～400 cm－1，分辨率4 cm－1;气－质谱联用仪，型号6089/5973 N，用于确定产物结构，美国Aglent生产，测试条件为:石英毛细管柱(0.25 mm×30 m×0.25 μm)，柱箱开始温度50℃保持2 min，升温速率为20℃/min，柱温保持温度280℃，保持时间 5 min，气化室温度300℃.2.1.1 产物的质谱分析图1为3－氯丙基三甲氧基硅烷的标准质谱图，图2为产物的质谱图，其各种峰非常吻合地相对应，因此认为所合成产物为目标产物.产物的主要碎片结构解析如表1所示.2.1.2 产物的红外分析图3为原料3－氯丙烯、三甲氧基硅烷与合成产物的红外图谱，对比可看出在合成产物的图谱中，3 090 cm－1处对应的 CH2非对称伸缩吸收峰和2 987 cm－1处对应的 CH2对称伸缩吸收峰消失，2 945 cm－1处的吸收峰为C—H吸收峰，2 842 cm－1处为 Si—OMe吸收峰，对应的2 201和878 cm－1处的Si—H特征吸收峰消失，1 644 cm－1处为C C伸缩吸收峰基本消失，在1 270和817 cm－1处出现了典型的Si—C特征吸收峰.由此可知3－氯丙烯和三甲氧基硅烷发生了硅氢加成反应.2.2.1 催化剂浓度对产物收率的影响固定反应温度为70℃、反应时间为4 h、原料配比为1∶1，按照3－氯丙烯向三甲氧基硅烷滴加的加料方式，研究了催化剂质量分数对产物收率的影响，结果如图4所示.由图4可见，当Ru的质量分数为7 μg/g时收率为43.9%，随着质量分数的增大产物收率也随之增大，Ru的质量分数在63 μg/g时达到最大收率92.5%，之后再增加催化剂质量分数，产物收率不再明显增加反而会微量降低，这是由于当Ru离子浓度过大时随着温度增加会导致离子团聚发生沉降现象，大量的Ru离子脱离了反应体系而失效，并且增加副产物的生成，同时有较深颜色，大量Ru离子的存在对产物的后续纯化带来较大难度，所以选择催化剂质量分数在60～65μg/g为宜.2.2.2 反应温度对产物收率的影响固定反应时间为4 h、原料配比为1∶1，按照3－氯丙烯向三甲氧基硅烷滴加的加料方式，催化剂质量分数为63 μg/g，研究了反应温度对产物收率的影响，结果如图5所示.由图5可见，反应温度对产物收率有非常明显的影响，当反应温度在20～35℃时，反应基本不发生，随着温度的增高而反应效率加大，当反应温度到达80℃时可达到最大收率84.2%，由于原料3－氯丙烯的沸点为44～46℃，三甲氧基硅烷的沸点为83～85℃，所以反应温度不宜高于83℃，较高的温度会使两种反应原料大量的处于回流状态而减少了在催化体系中的接触几率，直接导致反应收率的降低，并且随着反应温度的增高副产物会大量增加，同时产生的聚硅氧烷类高聚物含量也越多［15］.所以反应温度选择在70～80℃为宜.2.2.3 加料方式对产物收率的影响固定反应温度为80℃、反应时间为4 h、原料配比为1∶1、催化剂质量分数为63 μg/g，研究了加料方式对产物收率的影响，结果见表2.由表2可见，原料的不同加料方式对产物收率有明显影响，首先是3－氯丙烯与Ru源催化剂混合再进行三甲氧基硅烷滴加时，产物收率非常低只有0.8%，这是由于实际起催化作用的是低价态的Ru活性中心，将烯烃首先与Ru源接触对于还原高价态Ru到低价态没有好的作用，并且烯烃双键又配位到了Ru3+周围，使得在即将催化作用时的有效催化面积减小，不利于进行硅氢加成反应.并且由于原料3－氯丙烯的沸点只有44～45℃，在滴加三甲氧基硅烷之前整个反应体系的温度较低，这也对于引发反应是不利的，所以产物收率较低.而首先将三甲氧基硅烷与Ru源催化剂活化再进行3－氯丙烯的滴加方式正好克服了以上2个缺点，具有较强还原能力的三甲氧基硅烷将Ru3+还原成低价态，使Ru的d轨道中电子云密度加大，增加了活性中心的活化作用，有利于硅氢化合物的氧化加成，可以得到较好的产物收率.2.2.4 反应时间对产物收率的影响固定反应温度为80℃、原料配比为1∶1，按照3－氯丙烯向三甲氧基硅烷滴加的加料方式，催化剂质量分数为63 μg/g，研究了反应时间对产物收率的影响，结果见表3.由表3可见，当滴加完3－氯丙烯即冷却停止反应时，产物收率达到了91.8%，这说明RuCl3·3H2O催化剂对于催化3－氯丙烯与三甲氧基硅烷的硅氢加成来说有很好的催化活性，能够在滴加3－氯丙烯时进行高速的催化反应.延长反应时间并没有更高的产物收率，并且由于反应设备问题在增加反应回流时间时会使得部分原料和产物损失.2.2.5 原料物质的量比对产物收率的影响固定反应温度为80℃、反应时间0.5 h，按照3－氯丙烯向三甲氧基硅烷滴加的加料方式，催化剂质量分数为63 μg/g，研究了原料物质的量比对产物收率的影响，结果如图6所示.由图6可见，加入原料3－氯丙烯(AC)与三甲氧基硅烷(TMS)的物质的量比对产物收率有明显影响，在n(TMS)/n(AC)为0.6时，产物收率为35.4%，随着比例的提高产物收率会有明显增加，当n(TMS)/n(AC)为1时达到了84.2%，当三甲氧基硅烷的量相对过量时产物收率有较大的提高，当n(TMS)/n(AC)分别为1.2和1.4时，产物收率更是达到了96.7%和96.5%.这是由于三甲氧基硅烷的过量有抑制副产物四甲氧基硅烷和氯基三甲氧基硅烷的作用，同时过量的三甲氧基硅烷还会对于还原催化活性中心Ru3+从高价态到低价态有较好作用，再综合考虑成本问题可以选择n(TMS)/n(AC)为1.2～1.4为宜.1)以3－氯丙烯和三甲氧基硅烷为原料、水合三氯化钌为催化剂进行了氯丙基三甲氧基硅烷的一步合成反应，在反应条件为温度80℃、钌催化剂质量分数63 μg/g、3－氯丙烯向三甲氧基硅烷中滴加方式、n(TMS)/n(AC)为1.2～1.4时，可以得到最高产物收率为96.7%.2)本工艺适合工业化生产.【相关文献】［1］MARCINIEC B.Catalysis of hydrosilylation of carboncarbon multiple bonds:Recent progress［J］.Silicon Chemistry，2002，1:155－175.［2］HU R H，ZHA L F，CAI M Z.MCM-41-supported mercapto platinum complex as a highly efficient catalyst for the hydrosilylation of olefins with triethoxysilane［J］.Catalysis Communications，2010，11:563－566.［3］GLASER P B，DON TILLEY T.Catalytic hydrosilylation of alkenes by a ruthenium silylene complex.evidence for a new hydrosilylation mechanism［J］.Journal of the American Chemical Society，2003，125:13640－13641.［4］BEDDIE C，HALL M B.A theoretical investigation of ruthenium-catalyzed alkene hydrosilation:evidence to support an exciting new mechanistic proposal［J］.Journal ofthe American Chemical Society，2004，126: 13564－13565.［5］HEWITT G W，SOMERS J J，SIEBURTH S M.Synthesis ofα-alkyl-α-aminosilanes by rhodium-catalyzed hydrosilylation of Boc-protected vinyl amines［J］.Tetrahedron Lett，2000，41:10175－10179.［6］SPEIER J L，WEBSTER J A，BARNES G H.The addition of silicon hydrides to olefinic double bonds:partⅡthe use of groupⅧ metal catalysts［J］.Journal of the American Chemical Society，1957，79:974－979.［7］KARSTEDT B D.Platinum complexes of unsaturated siloxanes and platinum containing :3775452［P］.1973－11－27.［8］MARUYAMA Y，YOSHIUCHI K，OZAWA F.Hydrosilylation of 1，4－bis(trimethylsilyl)－1－buten－3－ynes using late transition metal hydrides as catalyst precursors［J］.Journal ofOrganometallic Chemistry，2000，609:130－136.［9］ZHAO J B，SUN X L，XIE B，et al.Silica-supported chitosan-platinum complex catalyst for hydrosilylation reactions［J］.Reaction Kinetics and Catalysis Letters，2009，35:625－631.［10］TAKAGO T.Gaunidyl-containing organosilicon compounds:US，4248992［P］.1981－02－03.［11］RAULEDER H，SEILER C D，VAHLENSIECK H J.Method and apparatus for the preparation of cyanoalkyl－alkoxysilanes:US，4876337［P］.1989－10－24.［12］PARKER D K，MUSLEVE R T，HIRST R C，et al.Preparation of sulfur-containing organosilicon compounds:US，5405985［P］.1995－04－11.［13］KUDO M，YANAGISAWA H，ICHINOHE S，et al.Method of manufacturing 3－mercaptopropylalkoxysllane:US，5840952［P］.1998－11－24.［14］CHRISTOPH B S，KARCH R，SEEBALD S，et al.Process for the preparation of organosllanes functionalized in the 3－:6191297［P］.2001－02－20.［15］来国桥，幸松民.有机硅产品合成工艺及应用［M］.北京:化学工业出版社，2010.。

3-(巯丙基)三甲氧基硅烷论文：硅胶微球表面镉离子印迹巯基合物的制备与性能【中文摘要】离子印迹技术(Ion Imprinted Technique, IIT)是以特定离子为模板,制备出对目标离子具有专一识别性能的聚合物技术,在分离提纯、免疫检测、生物模拟和痕量分析领域展现出广阔的应用前景。

在痕量和超痕量分析中采用离子印迹聚合物技术,使得化学分离和预富集技术获得重大突破。

本文依据在硅胶微球表面修饰的分子印迹技术的基本思路,提出了一种基于硅胶表面修饰的制备离子印迹聚合物的方法,采用接枝方法,先将3-(巯丙基)三甲氧基硅烷(MPS)大分子偶合接枝到硅胶微粒表面,然后以镉离子为模板离子,以环氧氯丙烷为交联剂,通过配位键作用,制备了复合型离子印迹材料ⅡP-MPS/SiO2。

考察了反应温度、反应时间和交联剂的种类等因素对产物的影响,确定了优化的合成条件。

通过不同温度、时间和pH条件下,ⅡP-MPS/SiO2对Cd2+的吸附能力研究,表明在不同温度下(30～60℃),ⅡP-MPS/SiO2都具有非常高的吸附效率。

同时ⅡP-MPS/SiO2在pH为4～8的条件下,吸附效果较好。

吸附速率也非常快,20 min 就基本可以达到吸附平衡。

所以在不同水体条件下,ⅡP-MPS/SiO2都能较好的选择性去除其中的Cd2+。

采用静态法研究了ⅡP-MPS/SiO2对Cd2+的结合特性,结果表明,Cd2+印迹材料ⅡP-MPS/SiO2对Cd2+具有强的记忆识别能力,主要表现在两个方面(1)对Cd2的结合量大,ⅡP-MPS/SiO2对Cd2+的吸附容量比印迹前复合材料ⅡP-MPS/SiO2提高了2倍多；(2)对Cd2+的选择性较好,相对于Ni2+、Zn2+、Cu2+和C02+,ⅡP-MPS/SiO2对Cd2+的相对选择性系数分别为26.39、23.28、1.44和32.16。

另外印迹材料ⅡP-MPS/SiO2具有优良的洗脱和再生性能。

矿产资源开发利用方案编写内容要求及审查大纲
矿产资源开发利用方案编写内容要求及《矿产资源开发利用方案》审查大纲一、概述
㈠矿区位置、隶属关系和企业性质。

如为改扩建矿山, 应说明矿山现状、
特点及存在的主要问题。

㈡编制依据
(1简述项目前期工作进展情况及与有关方面对项目的意向性协议情况。

(2 列出开发利用方案编制所依据的主要基础性资料的名称。

如经储量管理部门认定的矿区地质勘探报告、选矿试验报告、加工利用试验报告、工程地质初评资料、矿区水文资料和供水资料等。

对改、扩建矿山应有生产实际资料, 如矿山总平面现状图、矿床开拓系统图、采场现状图和主要采选设备清单等。

二、矿产品需求现状和预测
㈠该矿产在国内需求情况和市场供应情况
1、矿产品现状及加工利用趋向。

2、国内近、远期的需求量及主要销向预测。

㈡产品价格分析
1、国内矿产品价格现状。

2、矿产品价格稳定性及变化趋势。

三、矿产资源概况
㈠矿区总体概况
1、矿区总体规划情况。

2、矿区矿产资源概况。

3、该设计与矿区总体开发的关系。

㈡该设计项目的资源概况
1、矿床地质及构造特征。

2、矿床开采技术条件及水文地质条件。

利用半胱氨酸作为双功能交联剂实现生物分子在玻璃表面的双重固定化摘要：本文提出一种全新高效的固定化酶方法，通过利用半胱氨酸作为交联剂实现生物分子在玻璃表面的固定化。

测试管的内侧玻璃表面先后用用三甲氧基甲硅烷溶胶和半胱氨酸包覆的纳米银颗粒作预处理，生产半胱氨酸的薄层。

通过共价键，可以将碱性磷酸酶固定在用炭化二亚胺和戊二醛处理过的半胱氨酸表面。

通过粒径分度器筛选平均粒径为61nm的纳米银颗粒用来合成半胱氨酸包覆的纳米银颗粒，最后在通过傅里叶转换红外光谱确定半胱氨酸包覆的形成。

比起只利用羧基固定化后，活力保留51%和只利用氨基，活力保留40%；通过双重固定化技术，酶的催化保留活性高达73%。

固定化酶的重复利用率测试在循环8次以后，酶活保留仍能达到85%。

由如此高的固定化效率知，半胱氨酸可以提供一种新的高效的固定化方法，使其可以利用在不同的工业化生产和生物传感器技术中。

关键词：半胱氨酸，固定化，纳米银颗粒，碱性磷酸酶，玻璃介绍固定化酶技术的发展是生物分析和生物医药过程发展的先决条件。

固定化酶技术的发展可以进一步拓宽生物技术在不同领域的应用。

为了得到高效的固定化酶技术，目前固定化酶技术仍然在不断的发展。

然而，固定化酶的共同目标就是为了增强酶的催化特性，例如稳定性，活性和专一性。

固定化酶的特性并不完全依赖于固定化技术，同时也取决于固定化载体的性质。

玻璃表面的固定化是一种非常便宜的固定化过程，除此之外，玻璃还具有稳定性好，无毒，容易处理和容易清洁再利用的优点。

通过不同的修饰技术，包括硅胶的预处理可以进一步加强这些特点，例如三甲氧基甲硅烷，它是一种具有硫醇和硅醇键的双功能分子使其可以固定在不同的底物，如玻璃上。

在各种各样的纳米结构中，考虑到纳米银颗粒可以为固定化酶提供良好的稳定性和巨大的比表面积，变得越来越受到人们的重视。

本文选用半胱氨酸作为纳米粒子的包覆剂，是因为考虑到硫醇键对纳米颗粒表面具有很高亲和力，其他功能团，如氨基和羧基用作双分子固定化的基团。

毕业论文(设计)题目：基于巯基-双键反应制备功能化的烷氧基硅烷Preparation of Functionalized Alkoxysilane via Thiol-ene Reaction姓名学号学院专业年级指导教师2012年5月20日目录摘要 (2)Abstract (3)1.前言 (4)1.1巯基-双键(thiol-ene)反应 (4)1.2 有机硅高分子简介 (4)1.3课题的提出 (4)2.实验部分 (6)2.1实验材料 (7)2.1.1实验原料与试剂 (7)2.1.2实验设备及仪器 (7)2.2实验内容及结果讨论 (8)2.2.1 通过巯基-双键反应制备含硅共聚物 (8)2.2.1.1乙烯基封端的聚硅氧烷的制备 (8)2.2.1.2 乙烯基双封头与2,2'-(1,2-乙二基双氧代)双乙硫醇聚合 (8)2.2.1.3 含硅共聚物的功能化 (9)2.2.2 通过巯基-双键反应在硅片表面进行聚合物修饰 (10)2.2.2.1 硅片表面改性 ...................................................................... 错误！未定义书签。

3.结论 (10)致谢 (11)参考文献: (12)附录：文献翻译 ...................................................................................... 错误！未定义书签。

通过逐步光催化巯基—双键聚合作用制备聚酐网状高聚物 .............. 错误！未定义书签。

摘要烷氧基硅烷alkoxysilane是一种及其重要的含硅功能材料。

硅烷SiH4中Si-H键内的氢原子被烷氧基取代后，称为烷氧基硅烷，如甲氧基硅烷、乙氧基硅烷、丙氧基硅烷、丁氧基硅烷等。

根据不同的取代度，又可分为一烷氧基硅烷、二烷氧基硅烷、三烷氧基硅烷和四烷氧基硅烷。

3-巯基丙基三甲氧基硅烷分子结构标题：探秘3-巯基丙基三甲氧基硅烷分子结构在有机化学领域，化学家们一直在研究和探索各种分子的结构和性质。

其中，3-巯基丙基三甲氧基硅烷分子结构备受关注，因其独特的化学特性和广泛的应用而备受瞩目。

本文将从深度与广度两个方面探讨3-巯基丙基三甲氧基硅烷分子结构，让我们一起来探索吧！一、什么是3-巯基丙基三甲氧基硅烷分子结构？3-巯基丙基三甲氧基硅烷是一种有机硅化合物，化学式为C7H18OSi，其分子结构中含有巯基和三甲氧基基团。

巯基是一种含有硫原子的官能团，具有较强的亲核性和还原性；而三甲氧基基团则具有较好的亲疏水性和稳定性。

3-巯基丙基三甲氧基硅烷既具有硫原子的化学性质，又具有硅氧化合物的特性，其化学结构相当独特。

二、3-巯基丙基三甲氧基硅烷的物理性质和化学性质1. 物理性质3-巯基丙基三甲氧基硅烷是一种无色液体，在常温下呈无色澄清的状态。

其相对分子质量较小，熔点和沸点较低，易挥发。

这些物理性质使得3-巯基丙基三甲氧基硅烷在实际应用中具有一定的便利性。

2. 化学性质3-巯基丙基三甲氧基硅烷可与许多化合物发生反应，具有较好的化学活性。

它可以与含有活泼氢原子的化合物发生硫代烷基化反应，生成相应的硫代醇化合物。

它还可以发生硅氢化反应，与含有双键的化合物发生加成反应，生成硅烷基化合物。

这些化学性质使得3-巯基丙基三甲氧基硅烷在有机合成和材料科学领域具有广泛的应用前景。

三、3-巯基丙基三甲氧基硅烷的应用领域1. 有机合成由于3-巯基丙基三甲氧基硅烷具有较好的亲核性和反应活性，因此在有机合成领域具有重要的应用价值。

它可以作为硫代基团的供体，与另一种有机化合物发生硫代烷基化反应，生成含硫化合物；它也可以作为硅烷基团的供体，与含有双键的有机化合物发生加成反应，生成硅烷基化合物。

这些反应可在有机合成中起到重要的催化作用，形成多样化的有机硫化合物和硅烷基化合物。

2. 功能材料3-巯基丙基三甲氧基硅烷还具有良好的附着性和抗老化性能，可以作为功能材料的添加剂。

矿产资源开发利用方案编写内容要求及审查大纲
矿产资源开发利用方案编写内容要求及《矿产资源开发利用方案》审查大纲一、概述
㈠矿区位置、隶属关系和企业性质。

如为改扩建矿山, 应说明矿山现状、
特点及存在的主要问题。

㈡编制依据
(1简述项目前期工作进展情况及与有关方面对项目的意向性协议情况。

(2 列出开发利用方案编制所依据的主要基础性资料的名称。

如经储量管理部门认定的矿区地质勘探报告、选矿试验报告、加工利用试验报告、工程地质初评资料、矿区水文资料和供水资料等。

对改、扩建矿山应有生产实际资料, 如矿山总平面现状图、矿床开拓系统图、采场现状图和主要采选设备清单等。

二、矿产品需求现状和预测
㈠该矿产在国内需求情况和市场供应情况
1、矿产品现状及加工利用趋向。

2、国内近、远期的需求量及主要销向预测。

㈡产品价格分析
1、国内矿产品价格现状。

2、矿产品价格稳定性及变化趋势。

三、矿产资源概况
㈠矿区总体概况
1、矿区总体规划情况。

2、矿区矿产资源概况。

3、该设计与矿区总体开发的关系。

㈡该设计项目的资源概况
1、矿床地质及构造特征。

2、矿床开采技术条件及水文地质条件。

矿产资源开发利用方案编写内容要求及审查大纲
矿产资源开发利用方案编写内容要求及《矿产资源开发利用方案》审查大纲一、概述
㈠矿区位置、隶属关系和企业性质。

如为改扩建矿山, 应说明矿山现状、
特点及存在的主要问题。

㈡编制依据
(1简述项目前期工作进展情况及与有关方面对项目的意向性协议情况。

(2 列出开发利用方案编制所依据的主要基础性资料的名称。

如经储量管理部门认定的矿区地质勘探报告、选矿试验报告、加工利用试验报告、工程地质初评资料、矿区水文资料和供水资料等。

对改、扩建矿山应有生产实际资料, 如矿山总平面现状图、矿床开拓系统图、采场现状图和主要采选设备清单等。

二、矿产品需求现状和预测
㈠该矿产在国内需求情况和市场供应情况
1、矿产品现状及加工利用趋向。

2、国内近、远期的需求量及主要销向预测。

㈡产品价格分析
1、国内矿产品价格现状。

2、矿产品价格稳定性及变化趋势。

三、矿产资源概况
㈠矿区总体概况
1、矿区总体规划情况。

2、矿区矿产资源概况。

3、该设计与矿区总体开发的关系。

㈡该设计项目的资源概况
1、矿床地质及构造特征。

2、矿床开采技术条件及水文地质条件。