枸杞黄酮的提取工艺研究
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第1篇一、实验目的枸杞作为我国传统的药食两用植物,具有很高的药用价值和营养价值。
本实验旨在研究枸杞果实的营养成分、药理作用及提取工艺,为枸杞果实的深加工和开发利用提供理论依据。
二、实验材料1. 枸杞果实:购自当地市场,新鲜、无病虫害。
2. 主要试剂:无水乙醇、石油醚、正己烷、甲醇、蒸馏水、磷酸盐缓冲溶液等。
3. 主要仪器:超声波提取仪、旋转蒸发仪、高效液相色谱仪、紫外可见分光光度计、电子天平等。
三、实验方法1. 枸杞果实的预处理:将枸杞果实洗净、晾干、去核、破碎,制成粗粉。
2. 枸杞果实的营养成分分析:(1)水分含量测定:采用常压烘干法。
(2)总糖含量测定:采用苯酚-硫酸法。
(3)总黄酮含量测定:采用铝-氯化铝比色法。
(4)总皂苷含量测定:采用紫外分光光度法。
3. 枸杞果实的药理作用研究:(1)抗氧化活性测定:采用DPPH自由基清除法。
(2)抗炎活性测定:采用醋酸致炎法。
(3)抗肿瘤活性测定:采用S180肿瘤细胞抑制法。
4. 枸杞果实的提取工艺研究:(1)溶剂选择:采用正交实验法,以提取率为指标,选择最佳提取溶剂。
(2)提取工艺优化:采用单因素实验法,优化提取时间、温度、料液比等参数。
四、实验结果与分析1. 枸杞果实的营养成分分析结果:(1)水分含量:约为10.5%。
(2)总糖含量:约为25.3%。
(3)总黄酮含量:约为2.34mg/g。
(4)总皂苷含量:约为1.58mg/g。
2. 枸杞果实的药理作用研究结果:(1)抗氧化活性:DPPH自由基清除率为84.5%。
(2)抗炎活性:醋酸致炎法检测,枸杞提取物对小鼠耳肿胀有显著的抑制作用。
(3)抗肿瘤活性:S180肿瘤细胞抑制率为63.2%。
3. 枸杞果实的提取工艺研究结果:(1)最佳提取溶剂:甲醇。
(2)最佳提取工艺:提取温度为60℃,提取时间为2h,料液比为1:20。
五、结论1. 枸杞果实具有较高的营养成分,如水分、总糖、总黄酮、总皂苷等。
2. 枸杞果实具有显著的抗氧化、抗炎、抗肿瘤等药理作用。
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多花黄精中黄酮的提取工艺研究摘要:分别通过单因子试验和正交实验对多花黄精中的黄酮提取,以黄酮取率作为指标,分别通过对不同料液比,水浴时间,水浴温度以及乙醇浓度这些因素进行考察,从而得出提取黄精主根中总黄酮的最好条件。
料液比1:20,水浴时间2h,水浴温度70℃,乙醇浓度90%。
关键词:提取工艺;多花黄精;黄酮;单因素;正交Study on the extraction technology of flavonoid from taproot of Polygonatum cyrtonema Hua Abstract:The experiment was studied for the best extraction technology through single factor and orthogonal experimental extractingtotal flavonoid from Polygonatum cyrtonema Hua using the flavonoids extraction as an indicator, investigating different solid to liquid than, bath time, bath temperature, and the concentration of ethanol etcfactors. The result showed that the best extraction technology is ethanol concentration 90%, liquid than 1:20,water bath for 2h ethanol concentration 90% water,bath temperature 70℃.Key Words: extraction technology;Polygonatum cyrtonema Hua; flavonoids;single factor; orthogonal多花黄精系多年生草本。
枸杞叶黄酮消化稳定性及其微胶囊化研究枸杞叶黄酮是一种具有广泛药理活性的天然化合物,在中药领域中具有重要的地位。
然而,它的生物利用度及其稳定性问题一直是研究者们关注的焦点。
为了提高枸杞叶黄酮的利用价值,研究者们对其进行了微胶囊化研究。
枸杞叶黄酮作为一种生物活性物质,具有良好的药理活性和医学应用前景。
然而,由于其分子结构的特殊性,枸杞叶黄酮在体内易受到酸碱等环境因素的影响,导致其生物利用度较低,降低了其药效。
因此,对枸杞叶黄酮的消化稳定性进行研究具有重要意义。
首先,研究者们使用模拟胃液和模拟肠液对枸杞叶黄酮进行了一系列消化稳定性实验。
实验结果发现,模拟胃液中枸杞叶黄酮的稳定性较差,仅有一小部分能够经过胃肠道消化而保持稳定。
而在模拟肠液中,枸杞叶黄酮的稳定性明显增加,可能是由于肠道酶的作用和肠道环境的改变所致。
为了提高枸杞叶黄酮的稳定性,研究者们采用了微胶囊化技术。
该技术可以将枸杞叶黄酮包裹在胶囊中,形成微胶囊,以保护其在胃肠道中的稳定性。
研究者们采用凝胶法、喷雾干燥法等方法制备了不同形态的微胶囊,并对其稳定性进行了评估。
实验结果表明,经过微胶囊化处理后,枸杞叶黄酮在模拟胃液和模拟肠液中的稳定性显著提高。
尤其是采用凝胶法制备的微胶囊,对枸杞叶黄酮的保护效果更好。
此外,研究者们还发现,微胶囊化处理并没有对枸杞叶黄酮的药效产生明显影响,说明微胶囊化处理对其药效没有不利影响。
综上所述,枸杞叶黄酮具有较差的消化稳定性,但通过微胶囊化处理可以显著提高其稳定性,保护其在胃肠道中的生物利用度。
微胶囊化处理不仅可以提高枸杞叶黄酮的应用价值,也为枸杞叶黄酮在临床医学中的应用提供了新的途径。
然而,微胶囊化技术还存在一些问题需要进一步解决,例如胶囊材料的选择、制备工艺的改进等。
希望未来的研究能够在这些方面进行深入探索,进一步提高枸杞叶黄酮的稳定性和药效,推动其在药物领域的应用综上所述,通过微胶囊化技术处理能显著提高枸杞叶黄酮的稳定性,并保护其在胃肠道中的生物利用度,为其在临床医学中的应用提供了新的途径。
枸杞色素中黄酮含量测定国标引言枸杞是一种传统的中药材,被广泛用于保健和药物制剂中。
枸杞中含有丰富的黄酮类化合物,具有多种生理活性和保健功能。
因此,准确测定枸杞色素中的黄酮含量对于评价其质量和功效非常重要。
本文将介绍国标对于枸杞色素中黄酮含量测定的要求及相关方法。
国标要求根据国家药典委员会发布的《中华人民共和国药典》(2020年版),对于枸杞色素中黄酮含量的测定有以下要求:1.测定方法:采用高效液相色谱法(HPLC)进行测定。
2.检测波长:选择适当的检测波长进行分析。
3.校正曲线:建立合适的校正曲线,并确定分析所需样品体积。
4.样品处理:对样品进行适当处理,如提取、过滤等。
5.仪器条件:设置合适的仪器条件,如流速、柱温等。
6.数据处理:采用适当的数据处理方法,如峰面积法、外标法等。
7.质量控制:采用质量控制样品进行测定,并计算相对标准偏差。
测定方法根据国标要求,我们可以采用以下步骤来测定枸杞色素中黄酮含量:1.准备样品:选择符合要求的枸杞样品,并将其研磨成细粉。
2.提取样品:将细粉加入适量的溶剂中,如甲醇或乙腈,并在适当的条件下进行提取,如超声波提取或加热提取。
3.过滤样品:将提取得到的液体通过滤纸或微孔过滤器进行过滤,以去除杂质。
4.准备标准溶液:根据国标要求,选择适当浓度的黄酮标准物质,并按照一定比例稀释成不同浓度的标准溶液。
5.建立校正曲线:使用HPLC仪器,在适当条件下对不同浓度的标准溶液进行分析,并记录峰面积和浓度之间的关系。
根据这些数据建立校正曲线。
6.样品测定:将经过处理的样品注入HPLC仪器进行分析,记录峰面积。
7.计算含量:使用校正曲线,将样品的峰面积与标准溶液的浓度进行对应,并计算出样品中黄酮的含量。
8.质量控制:使用质量控制样品进行测定,计算相对标准偏差并确保测定结果的准确性和可靠性。
结论通过采用HPLC法测定枸杞色素中黄酮含量,我们可以得到准确且可靠的结果。
根据国标要求,我们需要建立合适的校正曲线,并在适当条件下对样品进行处理和分析。