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【干货】创伤性休克的评估与治疗措施01休克概述休克是一种有效循环血量减少、组织灌注不足所导致的细胞缺血、缺氧代谢紊乱和功能受损的综合征，以微循环障碍、代谢障碍、细胞受损为病理特征，是严重的全身性应激反应。
创伤性休克是是由重要脏器损伤、大出血使有效循环血量锐减，以及剧烈疼痛、恐惧等多种因素综合形成的。
因此，创伤性休克较失血性休克的病因、病理要复杂得多。
有效循环血量：单位时间内通过心血管系统进行循环的血量（肝、脾、淋巴血窦中，毛细血管中的血量）。
创伤性休克高发于灾害和战争，由重要脏器损伤、大出血使有效循环血量锐减，以及剧烈疼痛、恐惧等多种因素综合形成，病因病理复杂。
02创伤性休克常见原因1、交通事故损伤是造成创伤性休克最常见的致病原因。
2、高空坠落伤3、机械损伤4、灾害性损伤5、战争的枪伤或者爆震伤6、其他原因导致的出血性疾病03休克大的分类04休克病理生理机制创伤性休克基本变化：是存在体液分布不均。
周围血管可以扩张，心排出功能可以正常，甚至会有代偿性增高，而组织灌注压是不足的。
1、血流动力学变化：正常的血液循环休克的病生理血液循环2、微循环障碍（1）微循环障碍在休克发生发展中具有重要作用。
直捷通路（通血毛细血管）：微动脉---后微动脉---通血毛细血管---微静脉迂回通路（真毛细血管通路）：微动脉--后微动脉--毛细血管前括约肌--真毛细血管网--微静脉动静脉短路（动-静脉吻合支）：微动脉--动-静脉吻合支--微静脉（2）微循环功能障碍的主要机制包括：①休克产生损伤相关分子模式（DAMP），如热休克蛋白和高迁移率族蛋白触发免疫应答及失控性炎症反应，引起血管内皮损伤、毛细血管渗漏、循环容量减少，最终导致组织灌注不足、细胞缺氧；②内皮损伤引起凝血系统激活、微血栓形成阻塞毛细血管及血管舒缩功能障碍，加重组织缺血缺氧；③创伤所致的持续或强烈的刺激影响神经内分泌功能，导致反射性血管舒缩功能紊乱，加剧微循环障碍。
热休克蛋白70在抗感染与免疫中的作用作者：马广鹏张兴中来源：《湖北畜牧兽医》2011年第12期摘要：抗感染免疫是动物机体抵抗病原体感染的能力。
热休克蛋白７０通过激活天然免疫细胞活化等方式参与机体天然免疫，通过调节抗原递呈细胞对抗原的加工与递呈，增强免疫应答和参与免疫球蛋白组装等方式发挥对适应性免疫的影响，进而参与感染与免疫。
根据国内外近年来对热休克蛋白７０的研究概况，对热休克蛋白７０在机体抗感染免疫中的作用进行了综述。
关键词：热休克蛋白７０；抗感染免疫；天然免疫；适应性免疫中图分类号：Ｒ３９２．１２文献标识码：Ｂ文章编号：１００７－２７３Ｘ（２０11）12-0012-03热休克蛋白（Ｈｅａｔｓｈｏｃｋｐｒｏｔｅｉｎ，ＨＳＰ），又称应激蛋白（Sｔｒｅｓｓｐｒｏｔｅｉｎ，ＳＰ），是一组在结构上高度保守的多肽，广泛存在于自然界原核、真核细胞中。
自从20世纪７０年代由美国学者Ｔｉｓｓｉｅｒｅｓ等发现以来，生物学界科学家对ＨＳＰ的生物学功能进行了广泛深入研究。
根据ＨＳＰ的相对分子质量，将ＨＳＰ主要分成６个家族：大分子量ＨＳＰ家族、ＨＳＰ９０家族、ＨＳＰ７０家族、ＨＳＰ６０家族、小分子量ＨＳＰ家族和泛素［１］。
其中ＨＳＰ７０家族是最保守、最重要的一族，在大多数生物中含量最多，ＨＳＰ７０家族成员众多，它们在进化上高度保守，种属间同源性高，并且在正常细胞内和应激状态下均有表达。
ＨＳＰ７０家族的功能表现在多方面，在充当分子伴侣、细胞保护作用、抗细胞凋亡、抗氧化以及免疫应答中都起着重要作用［２－６］。
近些年来，科学家们逐渐发现ＨＳＰ７０在机体正常情况下免疫耐受的维持和免疫应急条件下的抗原递呈及免疫应答方面发挥着重要作用。
ＨＳＰ７０可通过模式识别受体（ＰＲＲ）传递信号给天然免疫系统，进而激活效应细胞产生免疫应答，在天然免疫中发挥作用。
在适应性免疫中，ＨＳＰ７０也具有识别、结合和呈递抗原肽的作用，结合的ＨＳＰ７０－抗原肽复合物能够激活产生特异性的Ｔ细胞特异性免疫应答［３］。
热休克蛋白的生物学特征
热休克蛋白（Heat Shock Protein，HSP）是一类在细胞内广泛存在的蛋白质，其主要功能是参与细胞应对各种胁迫和应激的过程，如高温、低温、缺氧、酸碱度变化、辐射等。
以下是热休克蛋白的生物学特征：
1. 分子结构：热休克蛋白是一类多肽链的蛋白质，分子量一般在20-100kDa 之间，具有高度保守的氨基酸序列和结构域。
不同种类的HSP在分子结构上存在差异，如HSP70家族主要由N端ATP结合区、中间的可变区和C端结构域组成。
2. 表达调节：HSP的表达受到多种因素的调节，如热休克反应、氧化应激、蛋白质质量控制等。
热休克反应是最为典型的HSP表达调节方式，当细胞遭受高温等胁迫时，热休克因子（HSF）会被激活，进而启动HSP的表达。
3. 细胞定位：HSP在细胞内的定位也存在差异，如HSP70主要分布在细胞质和核内，而HSP60则主要分布在线粒体中。
HSP的定位与其功能密切相关，如HSP70在细胞质中参与蛋白质的折叠和降解，而在核内则参与转录和RNA加工等过程。
4. 功能：HSP的功能也非常多样化，主要包括折叠、降解、稳定和转运等。
HSP70家族在细胞质中参与蛋白质的折叠和降解，而在线粒体中则参与蛋白质的转运和
稳定。
HSP90则参与细胞周期调控和信号转导等过程。
总之，热休克蛋白是一类在细胞内广泛存在的蛋白质，其表达调节、分子结构、细胞定位和功能等方面均存在差异，但其主要功能是参与细胞应对各种胁迫和应激的过程。
第四章 热休克蛋白与免疫(Heat Shock Protein and Immunity)一、概 述热休克蛋白(heat shock protein,HSP)是一类具有重要生理功能，参与免疫应答的高度保守的蛋白质分子大家族。
根据其分子量大小和同源程度，可将其分为HSP110、HSP90、HSP70、HSP60、小分子HSP等几个家族。
生理、病理(如创伤和感染)及环境因素(如温度突然升高)等都可诱导一切生物细胞包括原核细胞和真核细胞产生HSP，又称应激蛋白(stress protein，SP)。
HSP的生物学功能广泛，不仅表现在应激条件下维持细胞必需的蛋白质空间构象，保护细胞生命活动，以确保细胞生存，而且在蛋白质折叠、跨膜运输、转位、细胞骨架及核骨架稳定等基本功能方面发挥重要作用，以调节这些蛋白质的活性和功能。
HSP自身又不参与大分子蛋白质的组成，又被称为“分子伴侣”(molecular chaperon)。
最先发现HSP的是Ritossa(1962年)，他观察到正常果蝇暴露于高温，发生休克后，其唾液腺染色体变得疏松膨胀，对此现象的发生原因，他未能作深入的研究。
12年后，Tissieres等(1974年)证实，增高温度时果蝇染色体蓬松是由热休克激发染色体内基因转录合成特异蛋白质引起的，遂将该蛋白称为热休克蛋白(HSP)。
Nover(1984年)与Soger等(1987年)先后阐明编码这种蛋白质的基因序列、基因结构及位点，如编码HSP70的基因在人类MHC基因位点图上介于补体成分基因与肿瘤坏死因子(TNF)基因之间；在大鼠，则靠近MHC-Ⅲ类抗原基因，在小鼠，HSP84基因与MHC连锁。
除了温度刺激以外，还发现其它一些有害的理化因素，如氧化剂、重金属、乙醇或代谢抑制物等亦可促使HSP的合成增加。
在机体遭遇组织损伤、病原体感染、炎症或遇有某些细胞因子(IL-1、IL-2、TNF、IFN)的刺激，皆会伤害细胞，使其蛋白质构型发生改变及功能消退，从而引起细胞的应激反应，诱导机体某些细胞合成HSP，以保护细胞和对抗有害因子。
1、热休克蛋白的发现热休克蛋白最初是在果蝇中发现的。
早在1962年Ritossa把25℃下培养的果蝇幼虫无意间置于32℃的环境中30min后在其巨大唾液腺染色体上发现了3个新的膨突，说明该区域基因转录增强，可能在热休克时有某种蛋白合成的增加。
人们将该现象称为热休克反响。
1974年Tissieres等用SDS凝胶电泳技术和放射自显影技术首次证明，热休克反响产生一组特殊的蛋白质，即热“休克蛋白〞。
近年研究说明，HSP的生成，不仅见于果蝇，而且是普遍存在于从细菌直至人类的整个生物界〔包括植物和动物〕的一种现象2 热休克蛋白的分类及特性热休克蛋白按照蛋白的大小共分为以下几个家族，分别为HSP100，HSP90，HSP70，HSP60 以及小分子热休克蛋白，每个家族各有很多成员。
其中HSP70家族成员最多，共有21种蛋白质，是一组在进化上高度保守的应激蛋白。
主要包括HSP68、72、73。
、HSC70、GRP75、78、80、Bip等HSP70有许多重要的生物学特性：第一、存在的普遍性，从原核生物到真核生物都有表达。
第二、高度的保守性，不同来源的HSP氨基酸序列有50%-90%的同源性。
第三、正常情况下HSP70在细胞内表达水平很低，只有在应急条件下，HSP70的合成才显著，以提高其本身的抗应急能力。
第四、正常情况下HSP70位于细胞浆内，只有当细胞受到应急作用时，才迅速移入细胞核。
3、HSP70的表达与调控随着研究的深入，人们发现真核生物HSP70的转录需要三个步骤：在应急条件下，如热休克，导致热休克转录因子〔HSTF〕的激活。
活化的HSTF与HSP70基因的HSE区域结合，从而诱导基因的转录。
HSTF是一种蛋白质，HSE是位于HSP70基因启动子TATA盒上游的一段保守序列，具有增强子的一些特性。
HSP70可作为一种负性调节物来调节HSP的表达：在正常情况下HSP70蛋白与HSTF结合，以单体的形式存在，此时HSTF的活性被抑制，不具有与HSE结合的能力。
热休克蛋白免疫增效作用研究进展吴燕;王琦;周碧君;石平;黄德江;程振涛【摘要】热休克蛋白是生物细胞受到应激原刺激后产生的一类细胞伴侣蛋白，其包括了大分子量 H SP家族、HSP90家族、HSP70家族、HSP60家族、小分子量HSP 家族和泛素等。
其在淋巴细胞和巨噬细胞的活化、抗原经典呈递和交叉呈递途径以及作为佐剂增强抗原的免疫原性，调节机体的免疫应答水平方面发挥了重要作用。
在疫苗研究中，热休克蛋白作为免疫佐剂已被证实具有重要的调节作用。
论文就热休克蛋白的分类、热休克蛋白作为分子伴侣及其在抗原递呈和诱导免疫应答方面的作用研究进展进行综述，为热休克蛋白的进一步研究提供参考。
%Heat shock protein is a class of cellular chaperones produced by living cells after stimulation by the stressor,which include high molecular weightHSPs,HSP90 families,HSP70 families,HSP60 fami-lies,small molecular weight HSPs and ubiquitin,etc.It play an important role in the activation of lym-phocytes and macrophages,antigen presentingvia classic and cross-presentation pathways and as an adju-vant to enhance the immunogenicity of antigens,regulate the body's immune response levels.The function of HSPs as immune adjuvant has been confirmed by many researchs.This article summarized the progress on classification,as a molecular chaperone,the active mechanism of antigen presentation and inducing im-mune responses of heat shock proteins in order to provide a theoretical basis for further study of heat shock proteins.【期刊名称】《动物医学进展》【年(卷),期】2015(000)008【总页数】4页(P82-85)【关键词】热休克蛋白;免疫增效;作用【作者】吴燕;王琦;周碧君;石平;黄德江;程振涛【作者单位】贵州大学动物科学学院，贵州贵阳550025;贵州大学动物科学学院，贵州贵阳 550025;贵州大学动物科学学院，贵州贵阳 550025;高峰镇农业服务中心，贵州贵安 561108;高峰镇农业服务中心，贵州贵安 561108;贵州大学动物科学学院，贵州贵阳 550025【正文语种】中文【中图分类】S852.3热休克蛋白（heat shock protein，HSP）又称应激蛋白或分子伴侣，是一切生物细胞包括原核细胞及真核细胞在受到环境中物理、化学、生物、精神等因素刺激后发生应激反应而产生的一类在生物进化过程中高度保守、由热休克基因所编码的伴随细胞蛋白［1］。
热休克蛋白名词解释热休克蛋白，这听起来是不是像一种很神奇的东西呢？其实啊，它就在我们的身体里默默地发挥着超级重要的作用。
咱们把身体想象成一个超级大的工厂，里面有各种各样的小车间，每个小车间都在有条不紊地进行着生产工作，这些小车间就是我们身体里的细胞啦。
在这个大工厂里，每天都会遇到各种各样的情况，有时候呢，环境会突然变得很恶劣，就像是工厂突然遭遇了一场暴风雨或者高温热浪一样。
这个时候啊，细胞们可就有点招架不住了，就像小车间里的工人突然面临很大的压力，生产可能就会乱了套。
这时候热休克蛋白就闪亮登场啦。
热休克蛋白就像是一群超级英雄，它们跑来跑去，到处帮忙。
它们的主要任务呢，就是保护细胞里面那些特别重要的小零件，就像保护小车间里最精密、最关键的机器一样。
如果把细胞里的蛋白质比作是小车间里的各种工具和产品的话，热休克蛋白就是那个负责整理、修复和保护这些工具和产品的管理员。
你可能会问，热休克蛋白怎么就能当这个管理员呢？这是因为热休克蛋白有一个很厉害的本事，它能够和其他的蛋白质结合在一起。
当周围环境不好的时候，其他的蛋白质可能会变形、坏掉，就像那些脆弱的工具被暴风雨淋坏了一样。
热休克蛋白就会紧紧地抱住这些受伤的蛋白质，不让它们散架，然后还会想办法把它们修复好，让它们重新恢复正常的工作状态。
这就好像管理员发现工具坏了，他不是把坏工具扔掉，而是精心地把它修好，再放回原位，让整个生产流程能够继续下去。
热休克蛋白在我们身体里还有很多不同的种类呢，就像超级英雄也有不同的超能力一样。
有些热休克蛋白专门负责在细胞刚刚受到一点点小伤害的时候就开始预警，就像工厂里的小哨子，一有风吹草动就响起来，提醒其他的细胞成员要小心啦。
还有一些热休克蛋白则是专门负责在蛋白质已经受到比较严重的损伤的时候进行大规模的修复工作，就像工厂里的抢修队一样，哪里坏了就冲向哪里。
热休克蛋白在很多生理过程中都起着不可或缺的作用。
比如说在我们发烧的时候，身体里面就像是着了小火一样，温度升高了。
热休克蛋白的分子生物学研究进展热休克蛋白（HSPs）是一类在细胞应激条件下诱导产生的蛋白质。
它们在细胞的生命活动中发挥着至关重要的作用，包括帮助蛋白质正确折叠、运输和降解，维持细胞质膜的稳定，以及参与免疫应答等。
近年来，热休克蛋白的分子生物学研究取得了显著的进展，进一步揭示了它们的结构和功能，以及在相关疾病中的作用。
热休克蛋白可以根据其分子量、序列相似性和功能进行分类。
根据分子量，热休克蛋白可以分为HSPHSPHSPHSP60和小分子热休克蛋白（sHSP）等几个家族。
其中，HSP70家族是最为丰富和具有多种功能的热休克蛋白家族。
分子伴侣：热休克蛋白可以与未折叠或错误折叠的蛋白质结合，帮助其正确折叠成为具有生物活性的蛋白质。
蛋白质降解：热休克蛋白还可以参与蛋白质的降解，通过与之结合并运送至溶酶体或自噬体中进行降解。
细胞质膜稳定：热休克蛋白可以与细胞质膜上的磷脂分子相互作用，维持细胞质膜的稳定性和功能。
免疫应答：热休克蛋白还可以作为抗原呈递分子，参与免疫应答，激发机体的免疫反应。
热休克蛋白的表达受到多层次严格调控，包括DNA序列、转录因子和翻译因子等。
DNA序列：热休克蛋白基因的启动子上通常包含热休克元件（HSE），它是一种特殊的DNA序列，可以与转录因子结合，促进热休克蛋白基因的转录。
转录因子：热休克蛋白的转录过程需要多种转录因子的参与，如HSFHSF2等。
在非应激条件下，HSF1与HSE结合，激活热休克蛋白基因的转录。
而在应激条件下，HSF1的活性被抑制，导致热休克蛋白基因转录受阻。
翻译因子：热休克蛋白的翻译过程也需要特定的翻译因子的参与，如eIF2a、eIF4E等。
这些翻译因子可以与mRNA结合，促进热休克蛋白的翻译过程。
神经退行性疾病：研究表明，热休克蛋白在神经退行性疾病如帕金森病、阿尔茨海默病等中发挥重要作用。
这些疾病的病理过程中，神经元中的蛋白质聚集物往往与热休克蛋白相结合，影响其正常功能。
矿产资源开发利用方案编写内容要求及审查大纲
矿产资源开发利用方案编写内容要求及《矿产资源开发利用方案》审查大纲一、概述
㈠矿区位置、隶属关系和企业性质。
如为改扩建矿山, 应说明矿山现状、
特点及存在的主要问题。
㈡编制依据
(1简述项目前期工作进展情况及与有关方面对项目的意向性协议情况。
(2 列出开发利用方案编制所依据的主要基础性资料的名称。
如经储量管理部门认定的矿区地质勘探报告、选矿试验报告、加工利用试验报告、工程地质初评资料、矿区水文资料和供水资料等。
对改、扩建矿山应有生产实际资料, 如矿山总平面现状图、矿床开拓系统图、采场现状图和主要采选设备清单等。
二、矿产品需求现状和预测
㈠该矿产在国内需求情况和市场供应情况
1、矿产品现状及加工利用趋向。
2、国内近、远期的需求量及主要销向预测。
㈡产品价格分析
1、国内矿产品价格现状。
2、矿产品价格稳定性及变化趋势。
三、矿产资源概况
㈠矿区总体概况
1、矿区总体规划情况。
2、矿区矿产资源概况。
3、该设计与矿区总体开发的关系。
㈡该设计项目的资源概况
1、矿床地质及构造特征。
2、矿床开采技术条件及水文地质条件。
收稿日期:1999-10-20;修订日期:2000-12-30基金项目: 国家自然科学研究基金资助(39770824)作者简介:范云霞(1964-),女(汉族),河南平顶山市,中国协和医科大学生物化学硕士研究生审校者:中国协和医科大学肿瘤研究所 黄常志026 热休克蛋白与免疫应答范云霞(中国协和医科大学肿瘤研究所,北京 100021))摘要:近年研究发现,热休克蛋白参与免疫应答过程,在抗原受体成熟、抗原加工、呈递等多方面起作用,并且这种作用具有潜在的临床应用前景,本文综述这一领域的研究现状。
关键词:热休克蛋白;免疫应答;抗原受体;抗原加工呈递文章编号:1001-103X(2001)02-0062-03 中图分类-号:R392 11 文献标识码:A 热休克蛋白(Heat Shock Protein,HSP)是一组具有重要生理功能,高度保守的蛋白质分子家族。
生理、病理及环境因素等都可诱导热休克蛋白产生,故又称为应激蛋白(Stress Protein)。
根据分子量大小和同源程度可分为HSP110、HSP90、HSP70、HSP60、小分子HSP 及泛素等几个家族。
热休克蛋白的生物学功能广泛,不仅表现在应激条件下维持细胞必需的蛋白质空间构象,保护细胞生命活动,以确保细胞生存,而且在蛋白质折叠、跨膜运输、转位、细胞骨架及核骨架稳定等基本功能方面发挥重要作用,调节这些蛋白的活性和功能。
而自身并不参与大分子蛋白组成,故称为 分子伴侣 。
本文主要综述HSP70、HSP90、泛素等在抗原受体装配、抗原加工与呈递等方面的作用。
1 HSP70、HSP90、泛素组成和结构HSP70家族成员广泛存在细胞的各个亚细胞结构、胞浆及胞核中,如:组成性表达HSC70(Heat Shock Cognate Protein,HSC70),热诱导表达HSP70,定位于内体和质膜PBP72/74(Peptide Binding Protein,PBP),线粒体基质中GRP75(Glucose Regulated Protein,GRP),内质网腔丰富存在BiP(Immunoglobulin hea vy chain binding Protein,BiP)。
HSP 家族N 端结构域高度保守,具有ATP 酶活性,类似肌动蛋白ATP 酶结构域。
HSP70C 端结构域是多肽和蛋白结合的部位,同源性差异大,其C 端空间结构类似于MHC(Major Histocompatibillity Comple x ,MHC)结合抗原肽的结构域。
HSP70家族具有翻译后磷酸化修饰,大多在Ser/Thr 位点,个别在Tyr 位点(GRP75),结合ATP 后空间构象改变促使其与结合蛋白解离,HSP70/ADP 对底物具有更高亲和力,有助于HSP70/蛋白复合体稳定 1,2 。
HSP90家族常见有HSP90、gp96(GRP94)等。
gp96存在于内质网腔,gp96N 端具有跨膜序列,故可在细胞膜上表达,其C 端有内质网腔定位序列(KDEL)。
HSP90存在于胞浆,其N 端结构域是结合底物蛋白结构域,类似蛋白酶结合底物口袋,C 端为寡聚化结构域,HSP90含有两个高极性氨基酸区,这些极性氨基酸残基可能位于蛋白表面,参与其它蛋白的相互作用 3,4,20 。
泛素(Ubiquitin,Ub)广泛分布在胞浆及胞核中小分子蛋白,富含半胱氨酸和赖氨酸,其空间结构中有一疏水性内核,具有锌指结构,可能有结合DNA 功能,泛素通过其羧基端的甘氨酸与异常蛋白和短寿蛋白的赖氨酸残基的侧链氨基以异肽键方式共价结合,介导蛋白的降解5。
2 热休克蛋白与抗原受体的相互作用免疫应答过程中,抗原受体包括免疫球蛋白I g,膜表面Ig,MHC 类分子,MHC 类分子,TCR/CD3复合受体。
细胞表面有功能抗原受体产生是免疫应答的物质基础,热休克蛋白参与抗原受体肽链的折叠促进正确装配,阻止无功能中间体聚集,促进错误折叠的抗原受体的降解,保证有功能抗原受体生成。
2 1 IgI g 单体由轻链(Light chain,L)及重链(Heavy chain,H)组成四聚体分子,BiP 与L 链结合部位为V L ,与H 链结合部位主要在C H 1功能区,促进新生轻重链功能区的正确形成,两者结合受ATP平衡状态及所处离子状态影响,因而与这种结合是短暂和不稳定。
单一BiP分子可循环结合多个Ig亚单位,每一个Ig亚单位可反复结合BiP,BiP对L链早期中间体具有更强结合能力,与BiP的分子伴侣作用是相一致。
突变的L链,甚至单一点突变明显加强与BiP 结合。
对此解释: 与BiP结合多肽的选择性有关。
突变L链与BiP形成更稳定中间体。
突变使L 链与BiP接合部位在L链成熟过程中不能及时隐蔽,造成BiP反复结合。
GRP94仅结合未装配的L 链和H链。
BiP ATPase区域的突变具有显性负调节Ig空间构象的成熟、二硫键的形成以及分泌。
GRP94与I g亚单位结合与BiP不同,GRP94与L链结合需要ATP,而BiP不需要;GRP94更专一地结合较为成熟的完全处于氧化状态L链。
BiP和GRP94表达和B细胞Ig表达水平相平行,尤其是B细胞分化为浆细胞过程中,高水平BiP和GRP94表达可有效地加强Ig装配、转运和分泌 6,7 。
2 2 TC RTC R以异二聚体( or )形式存在T细胞表面,识别MHC/抗原肽复合物,BiP和单独存在 链相互作用,这种相互作用生理机制不清,由于 链在T细胞发育过程中,总是和 链共表达,单独表达于胞膜上 链呈现不稳定状态,需要进一步阐明BiP 在TCR成熟中作用 8 。
2 3 MHCMHC 类分子( / 2m)和MHC 类分子( / ),两者呈递抗原肽,BiP参与人的MHC 类分子 重链的折叠,防止 重链降解,促进其构象成熟,促进 重链与 2m结合。
用抗GRP94抗体可免疫共沉淀MHC 类分子,说明GRP94亦参与MHC 类分子成熟。
未完全装配成MHC 类分子的亚单位和BiP 以高分子复合物形式存在。
BiP与MHC 类分子复合体结合维持其组装,有利于( li)3九聚体形成。
在li(Invariant chain li)缺乏细胞中,GRP94结合MHC 类分子亚单位阻止其移出内质网。
防止自身肽引起免疫反应 9 。
3 热休克蛋白与抗原加工和呈递免疫应答过程关键是抗原加工呈递,分为MHC 类途径和MHC 类途径,分别将抗原信息呈递给CD8+T细胞和C D4+T细胞。
MHC 类途径又有TAP(Transporter associated with antigen processing,TAP)依赖途径和非TAP依赖途径。
热休克蛋白不仅参与这两类途径,而且可作为抗原呈递分子直接将抗原肽呈递给 T细胞。
3 1 热休克蛋白与MHC 类途径抗原加工首先在胞内泛素化,靶定在蛋白酶复合体降解成肽段释放出来。
蛋白N端偶联泛素, MHC 类分子对蛋白的限制性多肽呈递能力增强。
甲基化封闭泛素Lys48及抗原蛋白的Lys(Lysine,Lys)侧链氨基,泛素不能偶联蛋白,蛋白酶体对蛋白抗原降解及MHC 类分子呈递抗原肽能力降低。
Michalek 10 在泛素偶联缺陷的温度敏感型ts20细胞观察到:关闭泛素偶联,ts20细胞对进入胞质的卵白素呈递受抑制,而小基因编码的卵白素表位肽呈递却不受影响,这种泛素依赖的蛋白抗原降解实现对蛋白抗原的初步加工。
大量研究证实,HSP70、HSP90、gp96在MHC 类途径的抗原加工呈递中具有伴移抗原肽作用。
体内外实验证明,无论来自肿瘤细胞还是病毒感染细胞的HSP70提取物和gp96提取物能够激发特异的抗肿瘤抗病毒T细胞反应,而HSP本身不具有免疫原性且不受MHC分子的限制。
HSP70倾向结合1 6-3 2KD长抗原肽段,而HSP90和gp96则结合较为短的肽段 11 。
推测HSP参与MHC 类分子介导的抗原加工过程:胞质溶胶中抗原经泛素依赖的蛋白酶体水解后,抗原肽片段以依赖ATP方式与HSP70、HSP90分别结合并转运至内质网膜的TAP, TAP转运给内质网腔gp96,最后与MHC 类分子组装成稳定三聚体。
HSP具有的ATPase活性及可能的蛋白酶活性,对其结合前体抗原肽分子进行修剪;或者由内质网腔外肽酶进行修剪,使抗原肽适合与MHC 类分子结合,而gp96保护抗原肽免受酶降解,确保MHC 类分子在应激条件下结合异源或异常的自身抗原肽,增强呈递,打破宿主对病毒或肿瘤细胞的免疫耐受 12 。
HSP不仅参与TAP依赖途径,而且参与非TAP 依赖途径。
Schirmbeck 13 研究TAP-细胞(RMA-S)抗原加工呈递时发现,RMA-S细胞转染SV40-T Ag的变体c T及T272,细胞能够将这两种T Ag的T细胞表位以MHC 类分子限制途径呈递给CD8+T细胞,在胞浆内,cT和T272都与组成性表达HSC70形成复合物,当NH4Cl或氯喹抑制内体/溶酶体蛋白酶活性,此复合物大量聚集在体内,MHC 类限制抗原呈递亦受到抑制,在人TAP-T2细胞及鼠TAP-的C MT 64肺癌细胞亦得到类似结果。
这说明HSP70家族的亚型可能参与了非TAP依赖途径。
3 2 热休克蛋白与MHC 类途径乳腺癌组织中存在突变P53/HSP70复合物时,则病人外周血中存在抗突变P53蛋白抗体。
PBP72/ PBP74参与MHC 类途径的抗原肽的加工呈递 14 。
巨噬细胞中HSC70的表达与MHC 类途径的抗原呈递密切相关,稳定转染hsc70基因的巨噬细胞中外源抗原与HSC70形成复合物明显增强外源抗原的呈递,ATP和免疫抑制剂(Deoxyspergualin)促进此复合物的解离。
综上所述,推测HSP70/HSC70通过保护并转运抗原肽的作用而直接或间接参与MHC 类途径的抗原呈递 15 。
3 3 热休克蛋白是抗原呈递分子近年研究已发现许多非MHC分子亦具有抗原呈递作用,如:CD1等,HSP70家族具有类似MHC结合抗原肽的结构域。
可能作为抗原呈递分子直接将抗原肽呈递至细胞表面激发特异的 T细胞反应。
H-ras转化兔纤维肉瘤细胞(W31)作靶细胞,激发BCG致敏兔DNT(Double negative T cell),DNT C D3+ CD4-CD8-细胞对W31细胞的细胞毒作用。
抗HSC70抗体证实HSC70表达细胞表面且封闭上述细胞毒作用,这说明HSC70直接呈递抗原肽的作用 16 。
GRP75亦可作为抗原呈递分子,分别将人淋巴瘤SUB-B17细胞、转染有Ig 轻链基因或缺失信号序列I g 轻链基因的C1R(EB病毒转化的自身B细胞)细胞中Ig 轻链抗原肽呈递给病人自身 T细胞并被识别杀伤。
