阿司匹林的用法、药理作用、不良反应、注意事项等

【药品名称】通用名称：阿司匹林肠溶片商品名称：阿司匹林肠溶片(拜阿司匹灵)英文名称：Aspirin Enteric-coated Tablets拼音全码：ASiPiLinChangRongPian(BaiASiPiLing)【主要成份】本品主要成分为阿司匹林。

【成份】化学名：2-（乙酰氧基）苯甲酸分子式：C9H8O4分子量：180.16【性状】本品为白色肠溶包衣片，除去包衣后显白色。

【适应症/功能主治】阿司匹林对血小板聚集的抑制作用，因此阿司匹林肠溶片适应症如下：降低急性心肌梗死疑似患者的发病风险预防心肌梗死复发中风的二级预防降低短暂性脑缺血发作(TIA)及其继发脑卒中的风险降低稳定性和不稳定性心绞痛患者的发病风险动脉外科手术或介入手术后，如经皮冠脉腔内成形术(PTCA)，冠状动脉旁路术(CABG)，颈动脉内膜剥离术，动静脉分流术预防大手术后深静脉血栓和肺栓塞降低心血管危险因素者（冠心病家族史、糖尿病、血脂异常、高血压、肥胖、抽烟史、年龄大于50岁者）心肌梗死发作的风险。

【规格型号】100mg*30s（拜耳）【用法用量】本品宜在饭后温水服用，不可空腹服用。

本品为肠溶片，必须整片服用。

在治疗心肌梗死时，第一片应捣碎或嚼碎后服用。

服用剂量和次数：1.不稳定性心绞痛建议每天1片拜阿司匹灵。

2.急性心肌梗死时，建议每天1片阿司匹灵。

3.预防复发心肌梗死时，建议每天3片拜阿司匹灵。

4.预防大脑一过性的血流减少，和已出现早期症状后预防脑梗死，建议每天1片拜阿司匹灵。

【不良反应】常见的副作用胃肠道反应，如腹痛和胃肠道轻微出血，偶尔出现恶心、呕吐和服泻。

胃出血和胃溃疡，以及主要在哮喘患者出现的过敏反应(呼吸困难和皮肤反应)极少见。

有报道个别病例出现肝、肾功能障碍，低血糖，以及特别严重的皮肤病变(多形性渗出性红斑)。

小剂量乙酸水杨酸能减少尿酸的排泄，对易感者可引起痛风发作。

极少数病例在长期服用阿司匹肠溶片后由于胃肠道隐匿性出血导致贫血，出现黑便(严重胃出血的症状)。

阿司匹林的药理学知识
1. 作用机制：阿司匹林的主要作用机制是抑制前列腺素的合成。

前列腺素是一种炎症介质，参与了许多生理和病理过程，如疼痛、发热和炎症反应。

阿司匹林通过抑制前列腺素合成酶（环氧化酶）的活性，减少前列腺素的产生，从而减轻疼痛、发热和炎症。

2. 药理作用：除了抑制前列腺素合成外，阿司匹林还具有其他药理作用。

它可以抑制血小板聚集，从而减少血栓形成的风险，常用于预防心脑血管疾病。

此外，阿司匹林还具有解热作用，可用于降低发热。

3. 药物代谢：阿司匹林在体内代谢迅速，主要通过肝脏代谢。

它的代谢产物包括水杨酸和水杨酸葡萄糖醛酸苷，这些代谢产物也具有一定的药理活性。

4. 药物相互作用：阿司匹林与其他药物可能发生相互作用。

它可以增加某些药物的出血风险，如华法林和肝素。

同时，阿司匹林也可以降低某些药物的疗效，如布洛芬和萘普生。

5. 不良反应：阿司匹林的常见不良反应包括胃肠道不适、消化不良、胃痛、恶心和呕吐等。

长期大量使用阿司匹林还可能增加出血风险，尤其是胃肠道出血。

需要注意的是，阿司匹林的使用应遵循医生的建议，根据个人情况和病情来确定合适的剂量和用药时间。

对于有胃肠道疾病、出血倾向或对阿司匹林过敏的人群，应谨慎使用。

阿司匹林肠溶片以下内容仅供参考，请以药品包装盒中的说明书为准。

妊娠：C哺乳：L2阿司匹林肠溶片说明书【药品名称】阿司匹林肠溶片【英文名】Aspirin Enteric-coated Tablets【汉语拼音】Asipilin Changrong Pian【成份】本品主要成份为阿司匹林。

【性状】本品为肠溶包衣片、除上包衣后显白色。

【药理毒理】药理学抑制血小板凝集的作用：是通过抑制前列腺素环加氧酶，减少血小板中血栓烷A2的生成而起作用。

【药代动力学】口服后吸收迅速、完全。

在胃内已开始吸收，在小肠上部可吸收大部分。

吸收率和溶解度与胃肠道PH值有关。

食物可降低吸收速率，但不影响吸收量。

肠溶片剂吸收慢、本品与碳酸氢钠同服吸收较快。

吸收后分布于各组织，也能渗入关节腔和脑脊液中。

阿司匹林的蛋白结合率低，但水解后的水杨酸盐蛋白结合率为65％～90％。

血药浓度高时结合率相应地降低。

肾功能不全及妊娠时结合率也低。

T1/2为15～20分钟；水杨酸盐的T1/2长短取决于剂量的大小和尿PH值，一次服小剂量时约为2～3小时；大剂量时可达20小时以上，反复用药时可达5～18小时。

一次口服阿司匹林0.65g后，在乳汁中的水杨酸盐T1/2为3.8～12.5小时。

本品在胃肠道、肝及血液内大部分很快水解为水杨酸盐，然后在肝脏代谢。

代谢物主要为水杨尿酸(salicylurlc acid)及葡萄醛酸结合物，小部分氧化为龙胆酸(gentisic acid)。

一次服药后1～2小时达血药峰值。

本品以结合的代谢物和游离的水杨酸从肾脏排泄。

服用量较大时，未经代谢的水杨酸排泄增多。

个体间可有很大的区别。

尿液PH值对排泄速度有影响，在碱性尿中排泄速度加快，而且游离的水杨酸量增多，在酸性尿中则相反。

【适应症】抗血栓：本品对血小板凝集有抑制作用，可防止血栓形成，临床用于预防一过性脑缺血发作、心肌梗死、心房颤动，人工心脏瓣膜、动静脉瘘或其他手术后的血栓形成。

阿司匹林片【药品名称】通用名称：阿司匹林片英文名称：Aspirin T ablets【成份】其化学名称为：2-（乙酰氧基）苯甲酸。

结构式：分子式：C9H8O4分子量：180.16 【适应症】用于普通感冒或流行性感冒引起的发热，也用于缓解轻至中度疼痛如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经。

【用法用量】口服。

4～8岁儿童，一次0.5片；8～14岁儿童，一次1片；14岁以上儿童及成人，一次1～2片；若持续发热或疼痛，可间隔4~6小时重复用药1次，24小时不超过4次。

【不良反应】1 较常见的有恶心、呕吐、上腹部不适或疼痛等胃肠道反应。

2 较少见或罕见的有（1）胃肠道出血或溃疡，表现为血性或柏油样便，胃部剧痛或呕吐血性或咖啡样物，多见于大剂量服药患者。

（2）支气管痉挛性过敏反应，表现为呼吸困难或哮喘。

（3）皮肤过敏反应，表现为皮疹、荨麻疹、皮肤瘙痒等。

（4）血尿、眩晕和肝脏损害。

【禁忌】1 孕妇、哺乳期妇女禁用。

2 哮喘、鼻息肉综合征、对阿司匹林和其他解热镇痛药过敏者禁用。

3 血友病或血小板减少症、溃疡病活动期患者禁用。

【注意事项】1 本品为对症治疗药，用于解热连续使用不超过3天，用于止痛不超过5天，症状未缓解请咨询医师或药师。

2 不能同时服用其他含有解热镇痛药的药品（如某些复方抗感冒药）。

3 年老体弱患者应在医师指导下使用。

4 服用本品期间不得饮酒或含有酒精的饮料。

5 痛风、肝肾功能减退、心功能不全、鼻出血、月经过多以及有溶血性贫血史的患者慎用。

6 发热伴脱水的患儿慎用。

7 如服用过量或出现严重不良反应【药物相互作用】1 本品不宜与抗凝血药（如双香豆素、肝素）及溶栓药（链激酶）同用。

2 抗酸药如碳酸氢钠等可增加本品自尿中的排泄，使血药浓度下降，不宜同用。

3 本品与糖皮质激素（如地塞米松等）同用，可增加胃肠道不良反应。

4 本品可加强口服降糖药及甲氨蝶呤的作用，不应同用。

5 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

阿司匹林片【药品名称】通用名称：阿司匹林片英文名称：Aspirin T ablets【成份】其化学名称为：2-（乙酰氧基）苯甲酸。

结构式：分子式：C9H8O4分子量：180.16 【适应症】用于普通感冒或流行性感冒引起的发热，也用于缓解轻至中度疼痛如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经。

【用法用量】口服。

4～8岁儿童，一次0.5片；8～14岁儿童，一次1片；14岁以上儿童及成人，一次1～2片；若持续发热或疼痛，可间隔4~6小时重复用药1次，24小时不超过4次。

【不良反应】1 较常见的有恶心、呕吐、上腹部不适或疼痛等胃肠道反应。

2 较少见或罕见的有（1）胃肠道出血或溃疡，表现为血性或柏油样便，胃部剧痛或呕吐血性或咖啡样物，多见于大剂量服药患者。

（2）支气管痉挛性过敏反应，表现为呼吸困难或哮喘。

（3）皮肤过敏反应，表现为皮疹、荨麻疹、皮肤瘙痒等。

（4）血尿、眩晕和肝脏损害。

【禁忌】1 孕妇、哺乳期妇女禁用。

2 哮喘、鼻息肉综合征、对阿司匹林和其他解热镇痛药过敏者禁用。

3 血友病或血小板减少症、溃疡病活动期患者禁用。

【注意事项】1 本品为对症治疗药，用于解热连续使用不超过3天，用于止痛不超过5天，症状未缓解请咨询医师或药师。

2 不能同时服用其他含有解热镇痛药的药品（如某些复方抗感冒药）。

3 年老体弱患者应在医师指导下使用。

4 服用本品期间不得饮酒或含有酒精的饮料。

5 痛风、肝肾功能减退、心功能不全、鼻出血、月经过多以及有溶血性贫血史的患者慎用。

6 发热伴脱水的患儿慎用。

7 如服用过量或出现严重不良反应【药物相互作用】1 本品不宜与抗凝血药（如双香豆素、肝素）及溶栓药（链激酶）同用。

2 抗酸药如碳酸氢钠等可增加本品自尿中的排泄，使血药浓度下降，不宜同用。

3 本品与糖皮质激素（如地塞米松等）同用，可增加胃肠道不良反应。

4 本品可加强口服降糖药及甲氨蝶呤的作用，不应同用。

5 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

阿司匹林泡腾片说明书【中文名称】阿司匹林泡腾片【产品英文名称】Aspirin Effervescent Tablets【生产企业】阿斯利康制药有限公司【成份】本品每片含主要成份阿司匹林0.5g。

辅料为：玉米淀粉、碳酸钙（低铁）、无水枸橼酸、胶体二氧化硅、糖精钠、聚维酮、桔子香精。

【性状】本品为白色片。

【作用类别】本品为解热镇痛类非处方药药品。

【适应症】用于普通感冒或流行性感冒引起的发热，也用于缓解轻至中度疼痛如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经。

【规格】0.5g【用法用量】放入温开水中溶解后服用。

16岁以上（含16岁）青少年及成人，一次一片；若持续发热或疼痛，可间隔4~6小时重复用药一次，24小时不超过4片。

【不良反应】1 较常见的有恶心、呕吐、上腹部不适或疼痛等胃肠道反应。

2 较少见或罕见的有：（1）胃肠道出血或溃疡，表现为血性或柏油样便，胃部剧痛或呕吐血性或咖啡样物，多见于大剂量服药患者。

（2）支气管痉挛性过敏反应，表现为呼吸困难或哮喘。

（3）皮肤过敏反应，表现为皮疹、荨麻疹、皮肤瘙痒等。

（4）血尿、眩晕和肝脏损害。

【禁忌症】1 孕妇、哺乳期妇女禁用。

2 哮喘、鼻息肉综合征、对阿司匹林和其他解热镇痛药过敏者禁用。

3 血友病或血小板减少症、溃疡病活动期患者禁用。

4 3个月以下婴儿禁用。

【注意事项】1 本品为对症治疗药，用于解热连续使用不超过3天，用于止痛不超过5天，症状未缓解请咨询医师或药师。

2 不能同时服用其他含有解热镇痛药的药品（如某些复方抗感冒药）。

3 年老体弱患者应在医师指导下使用。

4 服用本品期间不得饮酒或含有酒精的饮料。

5 痛风、肝肾功能减退、心功能不全、鼻出血、月经过多以及有溶血性贫血史的患者慎用。

6 儿童服用本品时可能发生阿司匹林相关的瑞氏综合征（RS）。

瑞氏综合征是一种十分罕见的疾病，可累及肝、脑，并且可能致命，因此，16岁以下的儿童和青少年不宜服用本品，除非有明确的适应症，如川崎氏病（KD）。

布洛芬片【药品名称】通用名称：布洛芬片英文名称：Ibuprofen T ablets【成份】布洛芬【适应症】用于缓解轻至中度疼痛如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经。

也用于普通感冒或流行性感冒引起的发热。

【用法用量】口服。

12岁以上儿童及成人一次2片，若持续疼痛或发热，可间隔4～6小时重复用药1次，24小时不超过4次。

儿童用量见下表：年龄（岁）1-3,体重（公斤）10-15,一次用量（片）1/2,次数若持续疼痛或发热，可间隔年龄（岁）4-6,体重（公斤）16-21,一次用量（片）1,次数4～6小时重复用药1次，24 年龄（岁）7-9,体重（公斤）22-27,一次用量（片）1.5,次数小时不超过4次。

年龄（岁）10-12,体重（公斤）8-32,一次用量（片）2【不良反应】1 少数病人可出现恶心、呕吐、胃烧灼感或轻度消化不良、胃肠道溃疡及出血、转氨酶升高、头痛、头晕、耳鸣、视力模糊、精神紧张、嗜睡、下肢水肿或体重骤增。

2 罕见皮疹、过敏性肾炎、膀胱炎、肾病综合征、肾乳头坏死或肾功能衰竭、支气管痉挛。

【禁忌】1 对其他非甾体抗炎药过敏者禁用。

2 孕妇及哺乳期妇女禁用。

3 对阿司匹林过敏的哮喘患者禁用。

【注意事项】1 本品为对症治疗药，不宜长期或大量使用，用于止痛不得超过5天，用于解热不得超过3天，如症状不缓解，请咨询医师或药师。

2 1岁以下儿童应在医师指导下使用。

3 不能同时服用其他含有解热镇痛药的药品（如某些复方抗感冒药）。

4 服用本品期间不得饮酒或含有酒精的饮料。

5 有下列情况患者慎用：60岁以上、支气管哮喘、肝肾功能不全、凝血机制或血小板功能障碍（如血友病）。

6 下列情况患者应在医师指导下使用：有消【特殊人群用药】儿童注意事项：妊娠与哺乳期注意事项：孕妇禁用。

老人注意事项：【药物相互作用】1 本品与其他解热、镇痛、抗炎药物同用时可增加胃肠道不良反应，并可能导致溃疡。

2 本品与肝素、双香豆素等抗凝药同用时，可导致凝血酶原时间延长，增加出血倾向。

药理学复方阿司匹林片优秀文档一、教学内容本节课的教学内容源自药理学教材第四章《非甾体抗炎药》，重点讲解复方阿司匹林片（ACETYL SALICYLATE TABLETS）的药理作用、药代动力学、临床应用、不良反应及注意事项。

二、教学目标1. 使学生了解复方阿司匹林片的药理作用及机制；2. 掌握复方阿司匹林片的药代动力学特点；3. 学会正确运用复方阿司匹林片进行临床治疗。

三、教学难点与重点1. 教学难点：复方阿司匹林片的药理作用及机制、药代动力学特点；2. 教学重点：复方阿司匹林片的临床应用、不良反应及注意事项。

四、教具与学具准备1. 教具：多媒体教学课件；2. 学具：药理学教材、笔记本、笔。

五、教学过程1. 实践情景引入：通过一则病例介绍复方阿司匹林片的应用场景，引发学生兴趣；2. 理论讲解：详细讲解复方阿司匹林片的药理作用、药代动力学、临床应用、不良反应及注意事项；3. 例题讲解：分析典型案例，让学生了解复方阿司匹林片在实际治疗中的运用；4. 随堂练习：发放练习题，让学生巩固所学知识；5. 课堂讨论：分组讨论复方阿司匹林片的临床应用及注意事项，分享心得体会；六、板书设计1. 复方阿司匹林片的药理作用；2. 复方阿司匹林片的药代动力学特点；3. 复方阿司匹林片的临床应用；4. 复方阿司匹林片的不良反应及注意事项。

七、作业设计1. 作业题目：请简述复方阿司匹林片的药理作用及机制；2. 作业题目：请阐述复方阿司匹林片的药代动力学特点；3. 作业题目：请列举复方阿司匹林片的临床应用场景；4. 作业题目：请分析复方阿司匹林片的不良反应及注意事项。

八、课后反思及拓展延伸1. 课后反思：回顾本节课的教学内容，检查教学目标的达成情况，针对学生的掌握情况调整教学策略；2. 拓展延伸：查阅相关文献，深入了解复方阿司匹林片的研究进展，为下一节课的教学做好准备。

重点和难点解析一、教学内容本节课的教学内容源自药理学教材第四章《非甾体抗炎药》，重点讲解复方阿司匹林片（ACETYL SALICYLATE TABLETS）的药理作用、药代动力学、临床应用、不良反应及注意事项。

简述阿司匹林的药理作用及其作用机理
阿司匹林，也被称为乙酰水杨酸，是一种广泛应用于临床的常用药物。

它具有退热、镇痛和抗炎的效果，常用于缓解头痛、关节疼痛、肌肉疼痛等症状。

阿司匹林的药理作用主要体现在以下几个方面：
1.退热作用：阿司匹林能够通过影响下丘脑的体温调节中枢，调节体
内PGE2的合成，从而达到降低体温的效果。

在发热过程中，PGE2能够促进体温升高，而阿司匹林通过抑制PGE2的合成，能够帮助降低体温。

2.镇痛作用：阿司匹林通过抑制COX酶的活性，降低体内前列腺素的
合成，从而抑制疼痛传导。

前列腺素是一种能够促进疼痛传导的物质，阿司匹林的抑制作用能够减轻疼痛感受。

3.抗炎作用：阿司匹林能够干扰花生二烯酸(PGA2)的合成，从而降低
炎症部位的前列腺素PGE2的生成，减轻炎症反应。

PGE2具有扩张血管、增加血流量等作用，阿司匹林的抗炎作用能够减轻这些症状。

阿司匹林的作用机理主要是通过抑制环氧化酶(COX)的活性来实现的。

COX是合成前列腺素的关键酶类，在炎症过程中，白细胞释放的花生二烯酸通过COX酶转化为前列腺素，在感染或损伤情况下，前列腺素会促进炎症反应的进行。

而阿司匹林抑制COX酶的活性，干扰了前列腺素的合成，从而达到抗炎、镇痛和退热的效果。

总的来说，阿司匹林作为一种非甾体抗炎药(NSAID)，通过干预体内花生二烯酸代谢途径，抑制COX酶的活性，实现了其退热、镇痛和抗炎的药理作用。

在使用阿司匹林时，需要注意用药剂量和频率，避免出现药物不良反应或药物相互作用等问题。

阿司匹林肠溶片的正确吃法，您学会了吗？很多患有心脑血管疾病的患者每天都在服用阿司匹林肠溶片，那么，对于天天服用的药物，您们真正了解吗？知道如何正确服用吗？众所周知，阿司匹林可以预防心梗、脑梗等心脑血管意外，确实是个物美价廉的好药。

有人把它作为“床头三宝”进行供奉，但仍有很多人存在认识误区。

对于那些需要吃阿司匹林的人来说，天天吃才是关键；每天吃阿司匹林本身就在起作用，心脑血管疾病急性发病，即使再多吃一瓶都没用。

而对于不需要服用阿司匹林的那些人，床头备着阿司匹林其实是没有用的。

01哪些人应该服用阿司匹林呢?一是已经患有心脑血管疾病的人，只要吃的过程中没有发生不良反应的，都应该坚持吃。

二是没有心脑血管疾病，但有以下7种危险因素，（即高血压、高脂血症、糖尿病、年龄(男性>50岁，女性绝经以后)、家族史、肥胖(体重指数超过28)、吸烟）。

这7种因素，如果有其中3条或者以上，即使没有确诊心脑血管疾病的人，也建议吃阿司匹林。

02是药三分毒，阿司匹林有没有副作用呢?答案是有。

阿司匹林比较严重的副作用是出血，约1.6%左右，最常见的是胃出血，当然皮肤出血、牙齿出血也比较多见。

还有就是胃肠道不适感，如烧灼感、胃胀、反酸、打嗝等。

03那么如何服用阿司匹林才更科学呢?凡事都有两面性，服用时要权衡利弊，如果本身已经发生过心梗、脑梗，或者已经确诊了心脑血管疾病，吃阿司匹林预防发生心脑血管意外是很重要的。

对于这部分人，最好坚持吃，可以加用护胃药保护一下。

而一些心脑血管风险不高的人，不用吃阿司匹林。

个人的心脑血管风险可以参照上面的7种因素，最好请专业医生评估。

另外，正确的阿司匹林服用方法很重要。

阿司匹林肠溶片应在饭前30分钟或餐后3小时以后服用，这就是空腹吃药，很多人会问，这样吃不是更加伤胃吗？其实，我们常说的阿司匹林指的是阿司匹林肠溶片，说明书标明需要空腹吃，我们说的肠溶片，就是在肠道中溶解的药物，阿司匹林肠溶片空腹吃，很快随胃蠕动到肠道里溶解吸收，所以不会对胃产生不良反应。

阿司匹林片说明书【兽药名称】通用名称：阿司匹林片商品名称：英文名称：Aspirin Tablets汉语拼音：Asipilin Pian【主要成分】阿司匹林【性状】本品为白色片。

【药理作用】药效学阿司匹林解热、镇痛效果较好，抗炎、抗风湿作用强。

可抑制抗体产生及抗原抗体结合反应，阻止炎性渗出，抗风湿的疗效确实。

较大剂量时还可抑制肾小管对尿酸的重吸收，增加尿酸排泄。

药动学单胃动物内服阿司匹林后可在胃和小肠前段迅速吸收。

牛、羊吸收较慢，在牛约有70％被吸收，血药浓度达峰时间为2～4小时，消除半衰期3.7小时。

本品广泛分布全身，其血浆蛋白结合率为70％～90％。

能进入乳汁，但浓度很低，也能透过胎盘屏障。

部分在胃、血浆、红细胞及组织中水解为水杨酸和乙酸。

主要在肝代谢，生成甘氨酸和葡萄糖醛酸结合物。

药物原形和代谢物经肾迅速排泄，在酸性尿液中排泄较慢，碱化尿液能加速其排泄。

阿司匹林的半衰期有明显种属差异，如马不足1小时，犬7.5小时，猫为37.6小时。

【药物相互作用】（1）其他水杨酸类解热镇痛药、双香豆素类抗凝血药、巴比妥类等与阿司匹林合用时，作用增强，甚至毒性增加。

（2）糖皮质激素能刺激胃酸分泌、降低胃及十二指肠黏膜对胃酸的抵抗力，与阿司匹林合用可使胃肠出血加剧。

（3）与碱性药物（如碳酸氢钠）合用，将加速阿司匹林的排泄，使疗效降低。

但在治疗痛风时，同服等量的碳酸氢钠，可以防止尿酸在肾小管内沉积。

【作用与用途】解热镇痛药。

用于发热性疾患、肌肉痛、关节痛。

【用法与用量】内服：一次量，马、牛50～100片；羊、猪3.3～10片；犬0.67～3.3片。

【不良反应】（1）本品能抑制凝血酶原合成，连续长期应用可引发出血倾向。

（2）对胃肠道有刺激作用，剂量大时易导致食欲不振、恶心、呕吐乃至消化道出血，长期使用可引发胃肠溃疡。

【注意事项】（1）奶牛泌乳期禁用。

（2）猫因缺乏葡萄糖苷酸转移酶，对本品代谢很慢，容易造成药物蓄积，故对猫的毒性很大。

阿司匹林肠溶片说明书【药品名称】通用名：阿司匹林肠溶片商品名：拜阿司匹灵（BAYASPIRIN)英文名：Aspirin Enteric coated Tablets汉语拼音：A si pi lin Chang rong pian阿司匹林肠溶片主要成份为：阿司匹林，其化学名称为：2-（乙酰氧基）苯甲酸。

【性状】阿司匹林肠溶片为肠溶包衣片，除去包衣后显白色。

【药理毒性】阿司匹林使血小板的环氧合酶（即前列腺素合成酶）乙酰化，从而减少血栓素A2（TXA2）的生成，对TXA2诱导的血小板聚集产生不可逆的抑制作用；对ADP或肾上腺素诱导的H相聚集也有阻抑作用；并可抑制低浓度胶原.凝血酶.抗原-抗体复合物.某些细菌和细菌所致的血小板聚集和释放反应及自发性聚集，由此预防血栓的形成。

高浓度时，阿司匹林也能抑制血管壁中PG合成酶，减少前列环素（PGI2）的合成，而PGI2也TXA2的生理对抗剂，它的合成减少可能促成血栓的形成。

【药代动力学】阿司匹林口服后主要在小肠上部吸收，3.5小时左右血药浓度达峰值，吸收后迅速被水解为水扬酶，因此阿司匹林血浆浓度低，血浆半衰期为0.38小时，平均驻留时间为3.9小时。

水解后以水杨酸盐的形式迅速分布至全身组织，也可进入关节腔及脑脊液，并可通过胎盘。

水杨酸与血浆蛋白结合率高，可达80-90%，水杨酸经肝脏代谢，代谢物主要为水杨尿及葡萄糖醛酸结合物，小部分为龙胆酸。

本品大部分以结合的代谢物，小部分以游离的水杨酸从肾脏排出。

尿液PH值对排泄速度有影响，在碱性尿中排泄速度加快【适应症】抑制下述情况时的血小板粘附和聚集：-不稳定性心绞痛（冠状动脉血流障碍所致的心脏疼痛）；-急性心肌梗死；-预防心肌梗死复发；-动脉血管的手术后（动脉外科手术或介入手术后，如主动脉冠状动脉静脉搭桥术，PTCA）；-预防大脑-过性的血流减少（TIA：短暂性脑缺血发作）和已出现早期症状（如面部或手臂肌肉-过性瘫痪或-过性失明）后预防脑梗死。

阿司匹林肠溶片说明书【药品名称】通用名：阿司匹林肠溶片英文名：Aspirin Enteric-coated Tablets汉语拼音：Asipilin Changrong Pian本品主要成份为阿司匹林，其化学名称为2-（乙酰氧基）苯甲酸其结构式为：分子式：C9H 8 O4分子量：180.16【性状】本品为肠溶包衣片,除去包衣后显白色。

【药理毒理】药理学1.镇痛作用：主要是通过抑制前列腺素及其他能使痛觉对机械性或化学性刺激敏感的物质（如缓激肽、组胺）的合成，属于外周性镇痛药。

但不能排除中枢镇痛（可能作用于下视丘）的可能性；2.抗炎作用：确切的机制尚不清楚，可能由于本品作用于炎症组织，通过抑制前列腺素或其他能引起炎性反应的物质（如组胺）的合成而起抗炎作用。

抑制溶酶体酶的释放及白细胞趋化性等也可能与其有关；3.解热作用：可能通过作用于下视丘体温调节中枢引起外周血管扩张，皮肤血流增加，出汗，使散热增加而起解热作用。

此种中枢性作用可能与前列腺素在下视丘的合成受到抑制有关；4.抗风湿作用：本品抗风湿的机制，除解热、镇痛作用外，主要在于抗炎作用；5.抑制血小板聚集的作用：是通过抑制血小板的环氧酶，减少前列腺素的生成而起作用。

【药代动力学】口服后吸收迅速、完全。

在胃内已开始吸收，在小肠上部可吸收大部分。

吸收率和溶解度与胃肠道pH值有关。

食物可降低吸收速率，但不影响吸收量。

肠溶片剂吸收慢。

本品与碳酸氢钠同服吸收较快。

吸收后分布于各组织，也能渗入关节腔和脑脊液中。

阿司匹林的蛋白结合率低，但水解后的水杨酸盐蛋白结合率为65%～90%。

血药浓度高时结合率相应地降低。

肾功能不全及妊娠时结合率也低。

T1/2为15～20分钟；水杨酸盐的T1/2长短取决于剂量的大小和尿pH值，一次服小剂量时约为2～3小时；大剂量时可达20小时以上，反复用药时可达5～18小时。

一次口服阿司匹林0．65g后，在乳汁中的水杨酸盐T1/2为3.8～12.5小时。

拜阿司匹林肠溶片说明书1、药品名称通用名称：拜阿司匹林肠溶片英文名称：Aspirin Entericcoated Tablets2、成分本品主要成份为阿司匹林。

3、性状本品为肠溶衣片，除去包衣后显白色。

4、适应症降低急性心肌梗死疑似患者的发病风险。

预防心肌梗死复发。

中风的二级预防。

降低短暂性脑缺血发作（TIA）及其继发脑卒中的风险。

降低稳定性和不稳定性心绞痛患者的发病风险。

动脉外科手术或介入手术后，如经皮冠脉腔内成形术（PTCA），冠状动脉旁路术（CABG），颈动脉内膜剥离术，动静脉分流术。

预防大手术后深静脉血栓和肺栓塞。

降低心血管危险因素者（冠心病家族史、糖尿病、血脂异常、高血压、肥胖、抽烟史、年龄大于 50 岁者）心肌梗死发作的风险。

5、规格100mg6、用法用量用法：口服。

肠溶片应饭前用适量水送服。

降低急性心肌梗死疑似患者的发病风险：建议首次剂量 300mg，嚼碎后服用以快速吸收。

以后每天 100 200mg。

预防心肌梗死复发、中风的二级预防、降低短暂性脑缺血发作（TIA）及其继发脑卒中的风险：每天 100 300mg。

降低稳定性和不稳定性心绞痛患者的发病风险：每天 100 300mg。

动脉外科手术或介入手术后，如经皮冠脉腔内成形术（PTCA），冠状动脉旁路术（CABG），颈动脉内膜剥离术，动静脉分流术：每天100 300mg。

预防大手术后深静脉血栓和肺栓塞：每天 100 200mg。

降低心血管危险因素者（冠心病家族史、糖尿病、血脂异常、高血压、肥胖、抽烟史、年龄大于 50 岁者）心肌梗死发作的风险：每天100mg。

7、不良反应上、下胃肠道不适，如消化不良、胃肠道和腹部疼痛。

罕见的胃肠道炎症、胃十二指肠溃疡。

非常罕见的可能出现胃肠道出血和穿孔。

增加出血倾向，如鼻衄、牙龈出血、皮肤瘀斑、血尿等。

过敏反应，如皮疹、荨麻疹、呼吸困难、过敏性休克等。

极罕见的一过性肝损害、肾损害。

8、禁忌对阿司匹林或其它水杨酸盐，或药品的任何其它成份过敏。

阿司匹林肠溶片说明书【药品名称】通用名：阿司匹林晒溶片英文名：Aspirin Enteric—coated Tablets汉语拼音：Asipilin Changrong Pian本品主要成份为：乙酰水杨酸【性状】本品为肠溶包衣片，除去包衣后最白色。

【药理毒理】抑制血小板聚集的作用：是通过抑制血小板的环氧酶，减少前多0腺黍的生成而起作用。

【药代动力学l口服后吸收迅速、完全。

在胃内已开始吸收，在小肠上部可吸收大部分。

吸收率和溶解度与胃肠道DH值有关。

食物可降低吸收速率，迫不影响吸收量。

肠溶片剂吸收幔。

本品与碳酸氢钠同服吸收较快。

吸收后分布于各组织，也能渗八关节控和脑脊液中。

阿司匹林的蛋白结合率低，但水解后的水杨酸盐蛋白结合率为65％-90％。

血药浓度高时缝合率相瘦地降低。

肾功能不全及妊娠时结合率也低。

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为15～20分钟；水杨酸盐的tm长短取决于剂羹的大小和尿DH值，一次服小剂量时约为2-3小时；大剂量时可20d埘以k，反复用药时可达5～18小时。

一次口服阿司匹林0 659后，在乳汁中的水杨酸盐t。

为3．8～12．5d、0I。

本品在胃肠道、肝及血液内大部分很快水解为水杨酸盐，然后在肝脏代谢。

代谢物主要为水杨尿酸(salicyluric acid))&葡萄醛酸结合物，小部分氧化为龙麒酸(gentisic acid)。

一次服药后1～2小时达血药峰值。

镇痛、解热时血药浓度为25-50“g ／mt；抗风湿、抗炎时为1 50～300¨g／ml。

血药浓度达稳定状态所需的时间随每日剂量丽增加，在大剂量用药(如抗风湿)时一般需7天，但需2—3周或更长时间以达到最佳疗效。

长期大剂量用药的患者，因药物主要代谢途径已经饱和，剂量微增即可导致血药浓度较大的改变。

本品以结合的代谢物和游离的水杨酸从肾脏排泄。

服用量较大时，未经代谢的水杨酸的排泄增多。

个体间可有很大的差别。

尿的DH值对排泄速度有影响，在碱性尿中排泄速度加快，而且游离的水杨酸置增多，在酸性尿中则相反。

阿司匹林肠溶片的说明书目前市面上拥有非常多的解热镇痛药物，这让广大患者朋友选择起来非常渺茫，以至于延误了治疗疾病的最佳时机。

阿司匹林肠溶片就是一种治疗体热镇痛非常好的药物，您知道它的具体功效和使用方法有哪些吗?对于您的疾病症状能得到怎样的改善您知道吗?下面我们一起来了解一下吧。

【药品名称】通用名称：阿司匹林肠溶片商品名称：阿司匹林肠溶片拼音全码：ASiPiLinChangRongPian【主要成份】2-（乙酰氧基）苯甲酸【性状】本品为肠溶包衣片,除去包衣后显白色.【适应症/功能主治】本品为非甾体抗炎药。

临床可用于下列情况。

1、镇痛、解热：可缓解轻度或中度的疼痛，如头痛、牙痛、神经痛、肌肉痛及月经痛，也用于感冒和流感等退热。

本品仅能缓解症状，不能治疗引起疼痛和发热的病因，故需同时应用其他药物对病因进行治疗。

2、抗炎、抗风湿：为治疗风湿热的常用药物，用药后可解热、使关节症状好转并使血沉下降，但不能去除风湿热的基本病理改变，也不能治疗和预防心脏损害及其他合并症。

3、关节炎：除风湿性关节炎外，本品也用于治疗类风湿关节炎，可改善症状，但须同时进行病因治疗。

此外，本品也用于骨关节炎、强直性脊柱炎、幼年型关节炎以及其他非风湿性炎症的骨骼肌肉疼痛，也能缓解症状。

但近年在这些疾病已很少应用本品。

4、抗血栓：本品对血小板聚集有抑制作用，可防止血栓形成，临床用于预防一过性脑缺血发作、心肌梗死、心房颤动、人工心脏瓣膜、动静脉瘘或其他手术后的血栓形成。

也可用于治疗不稳定型心绞痛。

5、儿用于皮肤粘膜淋巴结综合征（川崎病）的治疗。

【规格型号】25mg*100s【用法用量】1．成人常用量口服。

①解热、镇痛，一次0．30．6g，一日3次，必要时敏4小时1次。

②抗风湿，一日3～6g，分4次口服。

③抑制血小板聚集则应用小剂量，如每日80g～300mg，一日1次。

④治疗胆道蛔虫病，一次1g，一日2～3次，连用2～3日；阵发性绞疼停止24小时后停用，然后进行驱虫治疗。

阿司匹林肠溶片说明书【批准文号】国药准字H11022079【中文名称】阿司匹林肠溶片【产品英文名称】Aspirin Enteric-coated Tablets【生产企业】北京太洋药业有限公司【功效主治】本品为非甾体抗炎药。

临床可用于下列情况。

1、镇痛、解热：可缓解轻度或中度的疼痛，如头痛、牙痛、神经痛、肌肉痛及月经痛，也用于感冒和流感等退热。

本品仅能缓解症状，不能治疗引起疼痛和发热的病因，故需同时应用其他药物对病因进行治疗。

2、抗炎、抗风湿：为治疗风湿热的常用药物，用药后可解热、使关节症状好转并使血沉下降，但不能去除风湿热的基本病理改变，也不能治疗和预防心脏损害及其他合并症。

3、关节炎：除风湿性关节炎外，本品也用于治疗类风湿关节炎，可改善症状，但须同时进行病因治疗。

此外，本品也用于骨关节炎、强直性脊柱炎、幼年型关节炎以及其他非风湿性炎症的骨骼肌肉疼痛，也能缓解症状。

但近年在这些疾病已很少应用本品。

4、抗血栓：本品对血小板聚集有抑制作用，可防止血栓形成，临床用于预防一过性脑缺血发作、心肌梗死、心房颤动、人工心脏瓣膜、动静脉瘘或其他手术后的血栓形成。

也可用于治疗不稳定型心绞痛。

5、儿科用于皮肤粘膜淋巴结综合征（川崎病）的治疗。

【化学成分】主要成分为阿司匹林分子式：C9H8O4分子量：180.16。

【药理作用】① 镇痛作用：主要是通过抑制前列腺素及其他能使痛觉对机械性或化学性刺激敏感的物质（如缓激肽、组胺）的合成，属于外周性镇痛药。

但不能排除中枢镇痛（可能作用于下视丘）的可能性；② 抗炎作用：确切的机制尚不清楚，可能由于本品作用于炎症组织，通过抑制前列腺素或其他能引起炎性反应的物质（如组胺）的合成而起抗炎作用。

抑制溶酶体酶的释放及白细胞趋化性等也可能与其有关；③ 解热作用；可能通过作用于下视丘体温调节中枢引起外周血管扩张，皮肤血流增加，出汗，使散热增加而起解热作用。

此种中枢性作用可能与前列腺素在下视丘的合成受到抑制有关；④ 抗风湿作用：本品抗风湿的机制，除解热、镇痛作用外，主要在于抗炎作用；⑤ 抑制血小板聚集的作用：是通过抑制血小板的环氧酶，减少前列腺素的生成而起作用。

阿容阿司匹林肠溶片品牌:阿容用法用量:用法:口服。

肠溶片应饭前用适量水送服。

1.降低急性心肌梗死疑似患者的发病风险:建议首次剂量300mg，嚼碎后服用以快速吸收。

以后每天100-200mg。

2.预防心肌梗死复发:每天100-300mg。

3.中风的二级预防:每天100-200mg。

4.降低短暂性脑缺血发作(TIA)及其继发脑卒中的风险:每天100-200mg。

5.降低稳定性和不稳定性心绞痛患者的发病风险:每天100-300mg。

6.动脉外科手术或介入手术后，如经皮冠脉腔内成形术(PTCA)，冠状动脉旁路术(CABG)，颈动脉内膜剥离术，动静脉分流术:每天100-300mg。

7.预防大手术后深静脉血栓和肺栓塞:每天100-200mg。

8.降低心血管危险因素者(冠心病家族史﹑糖尿病﹑血脂异常﹑高血压﹑肥胖﹑抽烟史﹑年龄大于50岁者)心肌梗死发作的风险:每天100mg。

注意事项:1.本品为对症治疗药，用于解热连续使用不超过3天，用于止痛不超过5天，症状未缓解请咨询医师或药师。

2.不能同时服用其他含有解热镇痛药的药品（如某些复方抗感冒药）。

3.必须整片吞服，不得碾碎或溶解后服用。

4.年老体弱患者应在医师指导下使用。

5.服用本品期间不得饮酒或含有酒精的饮料。

6.痛风、肝肾功能减退、心功能不全、鼻出血、月经过多以及有溶血性贫血史的患者慎用。

7.发热伴脱水的患儿慎用。

8.如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。

9.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。

10.本品性状发生改变时禁止使用。

11.请将本品放在儿童不能接触的地方。

12.儿童必须在成人监护下使用。

13.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。

不良反应:1.较常见的有恶心、呕吐、上腹部不适或疼痛等胃肠道反应。

2.较少见或罕见的有（1）胃肠道出血或溃疡，表现为血性或柏油样便，胃部剧痛或呕吐血性或咖啡样物，多见于大剂量服药患者。

（2）支气管痉挛性过敏反应，表现为呼吸困难或哮喘。

阿司匹林肠溶片(白敬宇)说明书阿司匹林肠溶片(白敬宇)抑制下述情况时的血小板粘附和聚集：1.不稳定性心绞痛(冠状动脉血流障碍所致的心脏疼痛);2.急性心肌梗死;3.预防心肌梗死复发等。

下面是小编整理的阿司匹林肠溶片(白敬宇)说明书，欢迎阅读。

阿司匹林肠溶片(白敬宇)商品介绍阿司匹林肠溶片(白敬宇)通用名：阿司匹林肠溶片生产厂家: 南京白敬宇制药有限责任公司批准文号：国药准字H32026500药品规格：25mg*100片阿司匹林肠溶片(白敬宇)说明书【通用名称】阿司匹林肠溶片【商品名称】阿司匹林肠溶片【英文名称】AspirinEnteric-coatedTablets【拼音全码】ASiPiLinChangRongPian【主要成份】阿司匹林。

化学名：2-(乙酰氧基)苯甲酸分子式：C9H8O4分子量：180.16【性状】阿司匹林肠溶片为肠溶包衣片，除去包衣后显白色。

【适应症/功能主治】抑制下述情况时的血小板粘附和聚集：1.不稳定性心绞痛(冠状动脉血流障碍所致的心脏疼痛);2.急性心肌梗死;3.预防心肌梗死复发等。

【规格型号】25mg*100s【用法用量】口服。

1.成人常用量：(1)解热、镇痛，一次0.3～0.6g，一日3次，必要时4小时1次。

(2)抗风湿，一日3～6g，分4次口服。

(3)抑制血小板聚集则应用小剂量，如每日80g～300mg，一日1次。

(4)治疗胆道蛔虫病，一次1g，一日2～3次，连用2～3日;阵发性绞痛停止24小时后停用，然后进行驱虫治疗。

2.小儿常用：(1)解热、镇痛，每日按体表面积1.5g/m2，分4～6次口服，或每次按体重5～10mg/kg，或每次每岁60mg，必要时4～6小时1次。

(2)抗风湿，每日按体重80～100mg/kg，分3～4次服，如1～2周未获疗效，可根据血药浓度调整用量。

有些病例需增至每日130mg/kg。

用于小儿皮肤粘膜淋巴结综合征(川崎病)，开始每日按体重80～100mg/kg，分3～4次服;热退2～3天后改为每日30mg/kg，分3～4次服，连服2月或更久，血小板增多、血液呈高凝状态期间，每日510mg/kg，1次服。