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论科斯定理及其在经济理论中的地位和意义α李仁君 摘要　科斯定理作为新制度经济学的理论基础,它对西方经济学的当代发展起了重要作用。

全面和完整地把握科斯定理对我国经济体制改革亦有重要的借鉴意义。

本文将科斯定理具体化为科斯第一定理、科斯第二定理和科斯定理的推论三个命题,在此基础上深入分析了科斯定理的理论前提,并进一步探讨了其在经济理论地位和意义。

On Coa se Theorem and It ’s Position &Sign if icancei n Econom ic Theor iesL i Ren jun Abstract :A s a theo ry basis of new -instituti onal econm ics ,Coase T heo rem p lays an i m po r 2tant ro le in the contempo rary developm ent of w estern econom ics .It can be used fo r reference fo r our econm ic system refo r m if it is grasped overally and integratedly .T he paper divides Co se T heo 2rem into th ree parts :the first Coase T heo rem ,the seconel Coase T heo rem and Coase T heo rem ’s deducti on .on the basis of th is the autho r deep ly analyzes the p rem ises of Coase T heo rem and fur 2ther dissusses the po siti on and the significance of Coase T heo rem in econom ic theo ries. 1991年,瑞典皇家科学院将诺贝尔经济学奖授给了美国经济学家罗纳德・哈里・科斯。

企业经济活动分析范文企业经济活动分析范文。

企业经济活动分析范文篇一《公司经济活动分析报告》公司经济活动分析报告（一）、收入情况包括季度末累计实现营业收入总额、同比增减情况、主要产品收入同比增减情况，针对主要产品的同比增减变动情况进行重点说明。

表3.1 ***季度末营业收入完成情况表单位：万元表3.2 ***季度末主要产品同比增减变动情况表单位：辆/万元（二）、成本费用包括累计发生成本费用总额，同比增减情况，主营业务成本增长率是否高于主营业务收 1 入增长率，成本费用总额占主营业务收入比重以及同比变动，期间费用占主营业务收入比重以及同比变动情况。

表3.3 ***季度末成本费用构成情况表单位：万元表3.4 ***季度末主营产品毛利率增减变动情况表单位：辆（三）、经济增加值（EVA）包括季度末经济增加值实现总额，关键驱动因素同比增减率及变动原因分析。

表3.5 **季度末经济增加值实现情况表单位：万元（四）、现金流情况包括季度末累计现金及现金等价物净增加额，同比增减情况，分别对经营活动、投资活动以及筹资活动产生现金流量净额增减变动情况进行分析，当期经营活动产生现金流量净额为负值的单位要对经营性现金流量进行重点分析。

表3.6 ***季度末累计现金流量同比变动情况表单位：万元（五）、存货及应收款项情况包括季度末存货、应收款项净额，同比增减情况，增幅是否大于营业收入增长比率，三年以上存货、应收款项总额及当年清理情况。

表3.7 ***季度末存货及应收款项情况表单位：万元（六）、考核指标表3.8 （七）、公司运营中需关注的重点问题从财务管理的角度，围绕促进公司经营战略落地、提高经济运行质量、加强现金流管理、 3 提高价值创造能力以及公司经营中面临困难与挑战的方面展开说明。

4 企业经济活动分析范文篇二《中小企业怎样写经济活动分析报告》中小企业怎样写经济活动分析报告进行经济活动分析，是经济工作的一个重要方面，它不仅是经济管理部门的事，也是企业要重视的事。

第50卷第12期2021年12月人㊀工㊀晶㊀体㊀学㊀报JOURNAL OF SYNTHETIC CRYSTALSVol.50㊀No.12December,2021Ce3+激活NaSr4(BO3)3荧光粉的格位占据和发光性质研究苗宇昊,王维昊,王延惠,罗嘉诚,蓝㊀璇(广东第二师范学院化学与材料科学学院,广州㊀510800)摘要:采用高温固相法制备了一系列可被紫外光有效激发的Na1+x Sr4-2x(BO3)3ʒx Ce3+荧光粉,并通过X射线衍射㊁扫描电镜㊁荧光光谱等测试方法对样品的物相结构㊁形貌和发光特性进行了表征及分析㊂X射线衍射结果显示,Ce3+成功掺入到基质NaSr4(BO3)3中;利用高斯峰拟合㊁多光谱对比等手段,分析并验证了发光中心Ce3+占据了NaSr4(BO3)3中Sr2+(1)和Sr2+(2)两个格位;研究了不同浓度Ce3+的掺杂对发光位置和发光强度的影响,随着Ce3+掺杂浓度的提高,发射光谱出现红移,发光强度出现增强ң减弱ң再增强的趋势;将荧光粉的发射光谱与植物光合色素吸收光谱进行对比,发现它不仅可以吸收300~350nm的紫外光,发射光谱还很好地覆盖了植物光合色素所需的蓝光区吸收波段,证明其在农业生产的转光剂方面有潜在应用价值㊂关键词:NaSr4(BO3)3ʒCe3+;硼酸盐;高温固相法;蓝色荧光粉;格位占据;转光剂;稀土发光材料中图分类号:O482.31;TQ422㊀㊀文献标志码:A㊀㊀文章编号:1000-985X(2021)12-2276-07Site Occupation and Luminescence Properties of Ce3+Activated NaSr4(BO3)3PhosphorsMIAO Yuhao,WANG Weihao,WANG Yanhui,LUO Jiacheng,LAN Xuan(College of Chemistry and Materials Science,Guangdong University of Education,Guangzhou510800,China) Abstract:A series of Na1+x Sr4-2x(BO3)3ʒx Ce3+phosphors which can be excited by ultraviolet light were prepared by high temperature solid phase method.The phase structure,morphology and luminescence characteristics of the samples were characterized and analyzed by X-ray diffraction,scanning electron microscopy and fluorescence spectrum.X-ray diffraction results show that Ce3+is successfully doped into NaSr4(BO3)3.It is found that luminescence center of Ce3+occupied Sr2+ (1)and Sr2+(2)in NaSr4(BO3)3by means of Gaussian peak fitting and contrastive analysis of multiple spectra.The effects of Ce3+doping concentration on the luminescence location and luminescence intensity were studied.With the increase of Ce3+ doping concentration,the emission spectra show a red shift and the luminescence intensity shows a trend of enhancingңweakeningңre-enhancing.By comparing the emission spectra of phosphors with the absorption spectra of plant photosynthetic pigments,it is found that the phosphors can not only absorb300~350nm UV light,but also well cover the absorption band of blue light region required by plant photosynthetic pigments.This results show that the phosphor has potential value in agricultural production as a light conversion agent.Key words:NaSr4(BO3)3ʒCe3+;borate;high temperature solid phase method;blue phosphor;site occupation;light conversion agent;rare earth luminescent material㊀㊀㊀收稿日期:2021-08-19㊀㊀基金项目:广东省大学生创新创业训练计划(S202014278024,S202014278030,S202114278011,S202114278027);广东省科技创新培育专项资金项目( 攀登计划 项目)(pdjh2020b0427);广州市科技计划(202102020458);广东第二师范学院博士科研专项经费研究项目(2016ARF01)㊀㊀作者简介:苗宇昊(1998 ),男,山西省人㊂E-mail:965708349@㊀㊀通信作者:王延惠,博士,讲师㊂E-mail:1169281417@㊀第12期苗宇昊等:Ce3+激活NaSr4(BO3)3荧光粉的格位占据和发光性质研究2277㊀0㊀引㊀㊀言稀土离子掺杂的发光材料如今已被广泛应用于显示㊁照明㊁医学成像㊁辐射探测等各个领域[1-2]㊂稀土离子发光跃迁有f-f跃迁和f-d跃迁两种,f-d跃迁是4f n组态和4f n-15d组态能级之间的跃迁㊂由于稀土离子的5d轨道裸露在外,受晶体场环境影响比较大,因此稀土离子的f-d跃迁很大程度上取决于基质中被取代格位的晶体场状况[3]㊂众多稀土离子中,Ce3+的4f1电子组态使其5d能级跃迁性质最为简单㊂其发光来自5d1组态中最低晶体场能级到基态两个能级(2F2/5和2F7/2)间的跃迁,它的发射是典型的双带形状㊂由于其简单的5d能级性质,可以作为探针来探明基质内被取代离子的晶格环境,作为参比离子来预测相同格位其他镧系离子的最低5d性质和发光情况[4-6],且精确度能达到ʃ600cm-1,所以对于Ce3+的发光和格位占据研究具有十分重要的意义㊂硼酸盐具有合成温度低㊁原料价格低廉㊁热稳定性好等一系列优势,是一类重要的发光材料基质,受到了许多学者的青睐[7-9]㊂在2005年有学者解析出一系列新型的MMᶄ4(BO3)3(M=Li,Mᶄ=Sr;M=Na,Mᶄ= Sr,Ba)硼酸盐结构,并向其中掺杂稀土离子,如Eu2+和Eu3+,发现了有效的在黄色区和红色区的发射[10];向其中掺入Sm3+或Pr3+,发现了红色光区的强烈发射[11-12];向NaSr4(BO3)3掺杂Dy3+,发现了蓝光区和黄色光区的发射[13];向KSr4(BO3)3中掺杂Pb2+,观察到328nm处的发射[14]㊂作为同为稀土离子的Ce3+,也在该基质中拥有高效的发射,并且具有不同的可取代格位,使本身较宽的Ce3+发射带进一步拓宽,在此前已经有学者报道过KSr4(BO3)3ʒCe3+和NaCa4(BO3)3ʒCe3+荧光粉的发光性质[15-16],在2011年报道的NaSr4(BO3)3ʒCe3+,Tb3+荧光粉,讨论了两发光中心离子间的能量传递问题[17],目前为止Ce3+掺入此类基质的相关报道还比较少,仍有较大的探索空间㊂使用稀土发光材料作为转光剂,加入PE树脂等材料制成的农用转光膜,相较于传统棚膜,具有调节植物光环境,提高光合效率的优点,在现代设施农业起着至关重要的作用[18-21]㊂转光剂需要有性质稳定㊁转换效率高㊁价格低廉㊁发射光谱与植物光合色素吸收光谱重叠度高等要求㊂另外,有研究表明,太阳光中300~350nm 波段的紫外光能诱发植物产生病虫害[22]㊂因此,还要求转光剂能够吸收这一波段的光转化成为植物生长所需要的光,而400~500nm处便是多种光合色素的吸收波段,这就要求发光中心不仅要在300~350nm波段有较强的吸收,而且还要在400~500nm波段有较强的发射㊂Ce3+发光中心在很多基质中都能满足这种需求,加上硼酸盐的优良特性,能够很好地满足转光剂所需要的条件㊂已经有报道表明,在农业生产中转光膜相较于传统农膜具有提高生菜和西红柿等农作物产量的作用,同时能够改变西红柿的营养成分,提高茄红素㊁维生素C等营养物质的含量[23-24]㊂除此之外,转光膜对于草莓㊁油桃㊁茶叶等农产品的种植均具有良性影响[25-27]㊂综合以上分析,本文设计并制备了一系列Na1+x Sr4-2x(BO3)3ʒx Ce3+荧光粉,表征了它的物相和结构,深入分析了Ce3+在NaSr4(BO3)3基质中的发光性质和格位占据情况,并探索了它在农业生产的转光剂方面的潜在应用价值㊂1㊀实㊀㊀验1.1㊀实验试剂与设备无水碳酸钠(分析纯),广州化学试剂厂;碳酸锶(分析纯),天津科密欧化学试剂厂;硼酸(分析纯),天津市大茂化学试剂厂;氧化铈(99.99%),广东珠江稀土有限公司㊂本次实验样品合成所用设备为西尼特(北京)科技有限公司生产的TSX-8-14型纤维马弗炉,额定功率8kW,最大控制温度1400ħ,炉膛尺寸400mmˑ250mmˑ160mm,容积16L,工作电压380V,三相,控制方式为可控硅调压控制(多段程序控温)㊂1.2㊀样品制备合成了系列Na1+x Sr4-2x(BO3)3ʒx Ce3+(x=0.5%㊁1%㊁3%㊁5%㊁8%㊁10%,摩尔分数)荧光粉样品㊂根据不同元素的化学计量比,用分析天平准确称取一定量的原料,其中硼酸过量10%作为高温挥发损失的补偿,将其全部转入玛瑙研钵中,加入无水乙醇充分混合研磨㊂将研磨好的样品置于小坩埚中,小坩埚放在大坩埚2278㊀研究论文人工晶体学报㊀㊀㊀㊀㊀㊀第50卷内,在500ħ下预烧4h,待其冷却至室温取出,充分研磨后,在850ħ下煅烧8h㊂再次取出充分研磨后,在910ħ下煅烧8h,冷却至室温,研磨后得到该系列荧光粉样品,所有煅烧过程都使用碳块提供还原气氛㊂1.3㊀样品表征XRD表征用德国布鲁克有限公司生产的D8Advance型X射线粉末衍射仪测定,X射线源是Cu靶,工作电压40kV,电流25mA㊂样品的形貌表征采用捷克TESCAN MIRA3测得,测试条件为高压15kV,电子束10,工作距离10mm㊂样品的激发光谱和发射光谱由岛津企业管理(中国)有限公司生产的RF-5310PC型荧光分光光度计测得,激发光源为150W的氙灯,波长扫描范围为200~800nm㊂2㊀结果与讨论2.1㊀物相表征图1展示了荧光粉Na1+x Sr4-2x(BO3)3ʒx Ce3+的XRD图谱,其衍射峰与NaSr4(BO3)3(ICSD:56-0118)基本匹配[28],但在2θ为29ʎ附近出现杂峰,经分析,杂峰有可能来自NaB3O3(OH)4,杂峰位置与其标准卡片(PDF#20-1081)相吻合㊂此外,并未有关于Ce3+在NaB3O3(OH)4基质中发光的相关报道,故不影响后续的发光分析㊂随着Ce3+掺杂浓度的上升,衍射峰出现向高角度方向偏移的现象,这是由于Ce3+的离子半径(r Ce3+,CN=6=0.101nm)小于Sr2+的离子半径(r Sr2+,CN=6=0.118nm),当Ce3+取代Sr2+格位时,基质晶格发生收缩㊂图2是根据NaSr4(BO3)3结构绘制的晶胞结构图以及两种Sr2+配位环境图,晶体所属晶系为立方晶系,空间群为Ia-3d(230),晶胞参数为a=b=c=1.51463nm,其中Sr2+具有两种晶体学格位,Sr2+(1)与八个O 原子配位,形成双帽反三棱柱,Sr2+(2)与六个O原子配位,形成变形八面体[10]㊂从离子半径的角度考虑, Ce3+取代Sr2+的可能性最大(r Ce3+,CN=6=0.101nm,r Sr2+,CN=6=0.118nm,r Ce3+,CN=8=0.114nm,r Sr2+,CN=8= 0.126nm),Ce3+进入NaSr4(BO3)3中,理论上能够同时取代两种格位上的Sr2+,这将在后文中进一步验证㊂图1㊀Na1+x Sr4-2x(BO3)3ʒx Ce3+ (x=0.5%㊁1%㊁3%㊁5%㊁8%㊁10%)XRD图谱Fig.1㊀XRD patterns of Na1+x Sr4-2x(BO3)3ʒx Ce3+ (x=0.5%,1%,3%,5%,8%,10%)图2㊀基质NaSr4(BO3)3晶胞结构图及两种Sr2+配位环境Fig.2㊀Crystal structure of host NaSr4(BO3)3and the coordination environment of two Sr2+sites利用扫描电镜(SEM)分析了样品Na1.01Sr3.98Ce0.01(BO3)3的形貌,如图3所示㊂可以发现通过高温固相法合成的样品呈现无规则的晶体形貌,颗粒大小不均,在5~20μm不均等分布,有较大的团聚性,这是高温烧结的结果㊂2.2㊀发光性能分析2.2.1㊀Ce3+的格位占据分析图4是室温下Na1.01Sr3.98Ce0.01(BO3)3在307nm激发的发射光谱,对其进行高斯峰拟合后,得到了(a)㊁(b)㊁(c)㊁(d)四个高斯拟合峰,可见该发射带由四个宽带峰组成,对应峰值分别位于361nm(a)㊁388nm (b)㊁412nm(c)㊁448nm(d)㊂经过计算可得到(a)㊁(b)两峰间的能量差为1927.635cm-1,(c)㊁(d)两峰㊀第12期苗宇昊等:Ce 3+激活NaSr 4(BO 3)3荧光粉的格位占据和发光性质研究2279㊀间的能量差为1950.416cm -1,这两个值与Ce 3+的2F 5/2和2F 7/2能级之间的能量差值2000cm -1非常接近㊂因此,可将(a)㊁(b)两个发射带归结一个格位上的5d ң2F 7/2和5d ң2F 5/2跃迁,记为Ce 3+(1),将(c)㊁(d)两个发射带归结另外一个格位上的5d ң2F 7/2和5d ң2F 5/2跃迁,记为Ce 3+(2)㊂不同格位的Ce 3+发光中心经过f-d 跃迁产生不同的发射带和激发带,Ce 3+的最低5d 能级与4f 能级之间的能量差E 可近似用公式(1)表示[29]:E =Q 1-V 4()1/V ˑ10-nE a r 80[](1)式中:Q 为游离态Ce 3+的最低5d 能级激活能(50000cm -1);V 为Ce 的价态;n 为Ce 3+的配位数;E a 为O 原子形成O 2-的电子亲和能;r 为Sr 2+的半径㊂由于Q ㊁V ㊁E a 均为定值,八配位的Sr 2+(1)格位的n ㊁r 的值均大于六配位的Sr 2+(2)格位㊂所以当Ce 3+进入Sr 2+(1)格位则对应更大的E 值和较短波长的发射带,进入Sr 2+(2)格位时,对应更小的E 值和较长波长的发射带,所以(a)㊁(b)两个发射带来自Ce 3+(1)格位的发射,(c)㊁(d)两个发射带来自Ce 3+(2)格位的发射㊂为了进一步验证Ce 3+占据了Sr 2+(1)和Sr 2+(2)两个格位,测试了Na 1+x Sr 4-2x (BO 3)3ʒx Ce 3+(x =0.5%㊁1%)在不同波长激发下的发射光谱,如图5所示㊂发射光谱进行归一化处理后,同一样品激发能量不同时,发射光谱出现了较大的差异,进一步证实了Ce 3+的发光来自不同格位的跃迁㊂图3㊀Na 1.01Sr 3.98Ce 0.01(BO 3)3的SEM 照片Fig.3㊀SEM images of Na 1.01Sr 3.98Ce 0.01(BO 3)3图4㊀Na 1.01Sr 3.98Ce 0.01(BO 3)3在室温下的发射光谱(λex =307nm)Fig.4㊀Emission spectra (λex =307nm)of Na 1.01Sr 3.98Ce 0.01(BO 3)3at room temperature2.2.2㊀Ce 3+浓度对发光性质的影响在测试条件相同的基础上,测试了样品Na 1+x Sr 4-2x (BO 3)3ʒx Ce 3+(x =0.5%㊁1%㊁3%㊁5%㊁8%㊁10%)在室温下的激发光谱(λem =425nm)和发射光谱(λex =352nm),并将所有的光谱进行归一化,如图6所示㊂样品的激发光谱为250~400nm 的宽带光谱,这归属为Ce 3+的4f ң5d 跃迁吸收带㊂随着掺杂浓度的提高,发射光谱出现红移现象㊂造成这种红移现象可能有如下原因:①Ce 3+的激发光谱和发射光谱有一部分发生了重叠,产生了自吸收现象,使得Ce 3+发射光谱红移;②小半径的Ce 3+取代大半径的Sr 2+时,Ce 3+配位多面体尺寸缩小,晶体场劈裂值增大,Ce 3+的最低5d 能级下降,发射光谱红移,掺杂量越高,红移越明显㊂③Ce 3+进入NaSr 4(BO 3)3中,会产生Ce 3+(1)和Ce 3+(2)两种不同的跃迁发射,存在Ce 3+(1)ңCe 3+(2)的能量传递,随着浓度的增加,能量传递效应增强,Ce 3+(2)的发射增强,导致发射光谱红移㊂图7是室温下Na 1+x Sr 4-2x (BO 3)3ʒx Ce 3+(x =0.5%㊁1%㊁3%㊁5%㊁8%㊁10%)的发射光谱(λex =352nm),以及发光强度随浓度的变化趋势图㊂从图中可以发现,随着Ce 3+浓度的增加,发光强度先逐渐增强,在x =3%时达到峰值,在x =5%时急剧下降,但随后发射强度又随着浓度的增加而增强,最终x =3%处和x =10%处发射的最强峰峰值几乎相等㊂2280㊀研究论文人工晶体学报㊀㊀㊀㊀㊀㊀第50卷图5㊀室温下Na1+x Sr4-2x(BO3)3ʒx Ce3+(x=0.5%㊁1%)在不同波长激发下的归一化发射光谱Fig.5㊀Normalized emission spectra of Na1+x Sr4-2x(BO3)3ʒx Ce3+ (x=0.5%,1%)under different excitation wavelengthsat roomtemperature图6㊀室温下Na1+x Sr4-2x(BO3)3ʒx Ce3+ (x=0.5%㊁1%㊁3%㊁5%㊁8%㊁10%)归一化激发光谱(λem=425nm)与发射光谱(λex=352nm) Fig.6㊀Normalized excitation(λem=425nm)and emission spectra(λex=352nm)of Na1+x Sr4-2x(BO3)3ʒx Ce3+ (x=0.5%,1%,3%,5%,8%,10%)at roomtemperature图7㊀(a)室温下Na1+x Sr4-2x(BO3)3ʒx Ce3+(x=0.5%㊁1%㊁3%㊁5%㊁8%㊁10%)的发射光谱(λex=352nm);(b)Ce3+掺杂浓度与发光强对应关系Fig.7㊀(a)Emission spectra of Na1+x Sr4-2x(BO3)3ʒx Ce3+(x=0.5%,1%,3%,5%,8%,10%)(λex=352nm)atroom temperature;(b)corresponding relationship between Ce3+doping concentration and the peak light intensity㊀㊀一般来说,一个发光中心对应着一个猝灭浓度㊂猝灭浓度之前,发光强度随着浓度的增大而升高,在猝灭浓度之后则随着浓度的增大而降低,但在Na1+x Sr4-2x(BO3)3ʒx Ce3+的发射光谱中却出现了发光强度下降之后再上升的现象,且发射峰位置逐渐向长波长方向移动,产生这种现象可能有以下几种原因:①在掺杂浓度为3%时,已经达到了Ce3+(1)的猝灭浓度,继续增大浓度,非辐射能量传递加剧,Ce3+(1)发射逐渐减弱,而Ce3+(2)在基质中所具有的晶体学格位较少,并未达到猝灭浓度,因此Ce3+(2)的发光强度随着浓度增加而升高;②Ce3+(1)的发射带与吸收带有部分重合,产生了Ce3+(1)的发射再吸收,浓度的增大会导致这种吸收增强,削弱了短波长方向的发射强度;③两种格位间激发带和发射带存在部分重叠,跃迁过程中产生了Ce3+(1)ңCe3+(2)的能量传递,导致长波长方向的发射逐渐增强,短波长方向的发射逐渐减弱,这与前文中所分析的发射光谱红移的结论是一致的㊂2.2.3㊀在植物照明上的应用前景图8展示了室温下Na1.005Sr3.99Ce0.005(BO3)3在337nm激发下的发射光谱和植物光合色素的吸收光谱,可以发现,该荧光粉的发光范围很好地覆盖了植物光合色素在蓝光区的吸收波段,且激发光谱显示该荧光粉在300~400nm有很强的吸收(见图6),能够有效地将太阳光中对植物有病虫害威胁的紫外光(300~350nm)转换成为植物生长所需要的蓝光(360~500nm)㊂同时,硼酸盐基质具有热稳定性好的优势,符合作为转光㊀第12期苗宇昊等:Ce3+激活NaSr4(BO3)3荧光粉的格位占据和发光性质研究2281㊀剂的条件㊂转光膜应用于农业,其成本也是一项重要的参考指标,硼酸盐荧光粉Na1+x Sr4-2x(BO3)3ʒx Ce3+由于合成温度低㊁条件简单,原料便宜的优势,能够大大地降低转光膜的合成成本,将该系列荧光粉与PE树脂等其他材料混合,能够得到农用的转光膜,具有促进光合色素吸收㊁提高棚内温度㊁减少化肥农药使用的作用,在农业生产的转光剂方面有潜在应用价值㊂除此之外,由于NaSr4(BO3)3基质中Sr2+具有两种格位,能够有效地拓宽发光中心的发射光谱覆盖范围,若在其中同时掺入红光发光中心,则有可能获得红光发射,获得红蓝双发射的植物照明用荧光粉,更好地与植物光合色素吸收光谱匹配㊂图8㊀室温下Na1.005Sr3.99Ce0.005(BO3)3发射光谱(λex=337nm)和植物光合色素吸收光谱Fig.8㊀Emission spectrum(λex=337nm)of Na1.005Sr3.99Ce0.005(BO3)3at room temperature andabsorption spectra of photosynthetic pigment3㊀结㊀㊀论通过高温固相法制备了一系列的Na1+x Sr4-2x(BO3)3ʒx Ce3+荧光粉㊂样品的XRD结果表明,所制得的荧光粉的XRD图谱与NaSr4(BO3)3标谱基本吻合,并分析了可能的杂相㊂利用扫描电镜测试了样品的形貌,样品呈现5~20μm无规则颗粒形貌㊂通过结构分析,认为Ce3+能够替代两种不同格位的Sr2+,并通过高斯峰拟合和理论计算,找到了Ce3+(1)和Ce3+(2)的5dң2F7/2㊁2F5/2跃迁发射峰位置㊂同一样品不同激发波长下的归一化发射光谱存在较大的差异,进一步验证了Ce3+能够替代两种不同格位的Sr2+㊂不同浓度样品的荧光测试结果显示,当掺杂浓度增加时,样品发射位置产生了明显的红移,且发光强度呈现增强ң减弱ң再增强的变化趋势;将样品的发射光谱与植物光合色素吸收光谱进行比对,其能很好地与光合色素在蓝光区的吸收波段相匹配,说明Na1+x Sr4-2x(BO3)3ʒx Ce3+荧光粉在农用转光膜上有潜在的应用价值㊂参考文献[1]㊀LIU J,KACZMAREK A M,VAN DEUN R.Advances in tailoring luminescent rare-earth mixed inorganic materials[J].Chemical SocietyReviews,2018,47(19):7225-7238.[2]㊀苏㊀锵,梁宏斌,王㊀静,等.稀土发光材料的进展与新兴技术产业[J].稀土信息,2010(9):5-8.SU Q,LIANG H B,WANG J,et al.Progress of rare earth luminescent materials and emerging technology industries[J].Rare Earth Information,2010(9):5-8(in Chinese).[3]㊀WU X L,JI X Y,WANG Z L,et al.Improving thermal stability and quantum efficiency through solid solution for Ce3+-activated(Ba1-x Sr x)3Y2(BO3)4phosphors[J].Journal of Alloys and Compounds,2021,855:157520.[4]㊀DORENBOS P.The4f n-5d1transitions of the trivalent lanthanides in halogenides and chalcogenides[J].Journal of Luminescence,2000,91(1/2):91-106.[5]㊀DORENBOS P.fңd transition energies of divalent lanthanides in inorganic compounds[J].Journal of Physics Condensed Matter,2003,15(3):575.[6]㊀DORENBOS P.Relation between Eu2+and Ce3+f↔d-transition energies in inorganic compounds[J].2003,15(27):4797.[7]㊀尹㊀超.探索非中心对称稀土硼酸盐作为近紫外LED用红色荧光粉的潜在应用[D].重庆:重庆大学,2019:10-12.YIN C.The potential application of noncentrosymmetric rare earth borates for near-UV LED pumped red phosphors[D].Chongqing:Chongqing University,2019:10-12(in Chinese).2282㊀研究论文人工晶体学报㊀㊀㊀㊀㊀㊀第50卷[8]㊀WU S,XIONG P X,LIU X Q,et al.Sr3Y(BO3)3ʒBi3+phosphor with excellent thermal stability and color tunability for near-ultraviolet white-light LEDs[J].Journal of Materials Chemistry C,2021,9(10):3672-3681.[9]㊀SHI M L,YAO L Q,XU J F,et al.Far-red-emitting YAl3(BO3)4ʒCr3+phosphors with excellent thermal stability and high luminescent yield forplant growth LEDs[J].Journal of the American Ceramic Society,2021,104(7):3279-3288.[10]㊀WU L,CHEN X L,LI H,et al.Structure determination and relative properties of novel cubic borates MMᶄ4(BO3)3(M=Li,Mᶄ=Sr;M=Na,Mᶄ=Sr,Ba)[J].Inorganic Chemistry,2005,44(18):6409-6414.[11]㊀PEKGÖZLÜI㊃.Synthesis and photoluminescence properties of MSr4(BO3)3ʒSm3+(M=Li,Na)[J].Optik,2016,127(8):4114-4117.[12]㊀MA S Z,FENG W L,CHEN R,et al.KSr4(BO3)3ʒPr3+:a new red-emitting phosphor for blue-pumped white light-emitting diodes[J].Journal of Alloys and 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管理学原理论⽂管理学原理论⽂（通⽤7篇） 在社会的各个领域，许多⼈都有过写论⽂的经历，对论⽂都不陌⽣吧，通过论⽂写作可以培养我们独⽴思考和创新的能⼒。

怎么写论⽂才能避免踩雷呢？下⾯是⼩编精⼼整理的管理学原理论⽂（通⽤7篇），希望能够帮助到⼤家。

管理学原理论⽂篇1 摘要：随着我国国民经济飞速发展，经济管理涉及到现代企业管理的每⼀个⽅⾯，不仅关系着企业的⽇常经济活动，还关系着现代企业在今后的经济和市场发展。

本⽂主要对企业经济管理⼯作有效途径进⾏了分析探讨。

关键词：企业经济管理；存在问题；有效途径 随着经济发展的全球化发展趋势，企业⽣产活动不断国际化，我国企业⾯临着严峻的竞争环境考验。

企业只有不断增强市场中的竞争能⼒，拓展⽣产经营模式，才能不断提⾼⾃⾝管理⽔平，提⾼国际化发展⽔平，树⽴可持续发展战略。

⼀、企业经济管理⼯作中存在的问题 1、缺乏对市场的了解，造成企业决策的落后 企业经济管理⼯作中很重要的⼀个步骤，就是对国内市场和国际市场进⾏充分的调研和分析，把握市场的发展动态，预测市场的未来趋势。

只有在对企业所处的市场有⼀个全⾯和详细的了解和掌控，才能够在企业运作的过程中，提出与市场发展相对应的制度和决策，才能够与时刻发展变化的市场相适应。

然⽽，现有的企业经济管理⼯作中，许多⼈都忽视了市场调查这⼀块。

铱星科技曾在上个世纪末引领了全球的通信尖端技术，是科技领域的佼佼者，它所拥有的技术让其他通信企业都黯然失⾊。

然⽽，正是这样⼀颗明珠，在没有对市场进⾏充分调研的基础上，盲⽬的制定了以⾼端消费者为⽬标群的市场⽅向，结果造成严重亏损，企业经营陷⼊困境，最后不得不向法院申请破产保护。

因此，缺乏对市场的了解，容易造成企业决策的失误，⽽企业的决策失误，则往往容易让企业⾛向万劫不复之地。

2、落后的企业经济管理组织 在我国市场经济发展的过程中，现代企业还没形成统⼀、完善的经济管理组织，这导致了现代企业在经济管理中没能有效地实现企业⽬标。

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(1)目录二字，中间空2格，小2号黑体，段前段后行距;(2)主体部分用小4号宋体，左对齐，段前段后为0，倍行距;5、引言：在论文正文前，应阐述本课题研究的目的、意义、对本研究国内外研究现状有针对性的简要综合评述和本论文所要解决的问题等。

GB2312，小4号字，TimesNewRoman;②正文内容：宋体小4号字，首行缩进，行距。

引言和正文凡是引用文献处，应在引用句后括号[]内标明123，上标。

示例为：[1]。

(2)量和单位各种计量单位一律采用国家标准GB3100GB3102-93。

剖析企业“一套人马,两块牌子”现象【摘要】文章以中小商贸企业为例剖析“一套人马，两块牌子”类型企业存在的原因，并简单地分析了对策，希望能抛砖引玉，引起更多关注，完善管理体制，更好地为繁荣经济服务。

【关键词】“一套人马，两块牌子”；层次效应；裙带关系国家宏观政策的宽松，经济的快速发展，使得中小型企业如雨后春笋般出现，既为繁荣经济提供了充实的平台，又构成了我国国民经济中不可缺少的重要组成部分。

一、“一套人马，两块牌子”企业的概念和特征“一套人马，两块牌子”类型企业就是伴随着经济的繁荣发展而壮大的，概念比较宽泛，本文意在剖析中小企业的此种现象，故将它严格界定如下。

中小企业的“一套人马，两块牌子”是指自然人注册成立的具有法人资格的有限责任公司，同时，以其配偶或亲属的名义再注册一家经营性质相似，规模相似，运行模式相似，企业员工相同的有限责任公司。

具有以下几个特点。

一是规模较小，员工人数在70人左右。

二是组织结构简单，经营方式灵活。

三是经营场所相近或相同（注册地可能不同）。

四是共用资源，包括固定资产、办公场所、生产车间、仓储场地、客户资源等。

五是注册资金不尽相同，大小区别对待，以一家经营为主，另一家为辅。

六是经营人员相同，员工具有两重身份。

七是公司的董事会成员可以不同，但存在裙带关系。

八是公司不以上市并购重组为目的，没有集团公司的概念，经营目的单纯为了攫取经营利润。

此类型企业都是依法在工商行政管理部门注册登记，在税务部门办理了税务登记以及其它的合法手续，法律上认可它们的合法地位。

二、“一套人马，两块牌子”企业存在的原因本文将以实例分析：张三成立甲公司，同时其配偶李四成立乙公司，以钢材贸易为主，都是一般纳税人，按照“一套人马，两块牌子”的原则，甲公司经营为主，乙公司为辅模式运行，剖析这种现象存在的原因。

（一）从税负方面考虑，偷逃税收这类型企业存在的重要原因之一就是出于税收的考虑。

首先，逃避应交个人所得税。

经营人员属于两家公司所有，具有双重身份，可将薪酬分别由甲公司发放一部分工资，乙公司发放另一部分工资。

公司性质是指公司所处的行业和经营的范围。

不同的公司性质意味着不同的经营风格、经营模式以及发展方向。

在世界上的商业领域，公司性质就像是公司 DNA 一般重要，因为它反映了公司的特征和文化，决定了公司未来的成长和方向。

在这篇文章中，我们将探讨几种不同的公司性质，从而更好地理解企业的经营和生存方式。

第一种是制造业公司，制造业公司主要从事生产和销售商品的行业。

这类公司通常需要大量的资本和先进的技术来生产和制造商品，因此需要有稳定的市场和高端的生产工艺。

比如，汽车、电器、家具等生产型企业都属于制造业领域。

这些公司的特点是制造的产品寿命较长，而产品的价格则高于新兴业务或服务类公司。

第二种是服务业公司，服务业公司在平时生活中更常见，它们提供的是无形的服务和知识。

这种类型的公司不涉及到实际的生产和制造，而是提供一些比较特殊的服务或经验，如金融、IT、保险、医疗、咨询等行业都是服务行业的代表。

这类公司通常需要依赖人力和专业知识进行经营，因此人性化和人力资源管理是其发展的关键。

第三种是流通型企业，流通型企业主要涉及物流、零售和贸易类商业。

这类公司需在全球范围内开展生产、销售和服务工作，因此经常需要强大的专业人才和高效的组织管理以及强大的国际化网络。

同时，流通型公司与制造型和服务型公司不同，需要考虑供应链管理、市场营销方式和物流管理等问题，在具体的经营实践过程中，也注重不断改进和优化营销模式和业务流程，从而迎合消费者的需求和变化。

第四种是投资性企业，投资性企业是一种以资本注入、资本研究、资本运作、资本监管和提供风险管理等服务的公司。

通俗点讲，它是专注于为客户（例如公共退休金计划、机构资产管理者等）管理投资组合和营销基金产品的公司。

这种类型的公司需要聘请高等级分析师、经济学家、金融分析师和交易员等高端人才，懂得如何在博弈中制定资产配置策略。

第五种是创新型企业，创新型企业是在传统工业和商业基础上，依靠高科技系统和高端技术研究开发新产品或新技术的企业。

企业的性质分析论文摘要：企业作为经济活动的主体，具有不同的属性和特点。

本文通过对企业的性质进行分析，探讨了企业的类型以及其组织结构对企业发展的影响。

以此为基础，可以更好地理解企业的本质和特点，为企业管理和发展提供参考。

关键词：企业，性质，类型，组织结构，发展一、引言企业是经济活动的重要组成部分，是市场经济体系中进行生产和经营的主体。

企业的性质影响着其经营方式、经济效益以及对社会的影响力。

本文旨在通过对企业的性质进行分析，深入了解企业的类型和组织结构对企业发展的影响。

二、企业的类型1.按所有制形式分析企业类型按所有制形式，企业可以分为国有企业、集体企业、私有企业以及外资企业等。

国有企业是由国家统一所有或控股的企业，具有国家经济命脉的特点。

集体企业是由集体所有的企业，具有民主管理、利益共享的特点。

私有企业是由个人或家庭所拥有的企业，具有灵活、高效的特点。

外资企业是由外国资本控制或参股的企业，对技术、资金等有一定优势。

2.按产业分类分析企业类型按产业分类，企业可以分为制造业、服务业、农业等。

制造业企业以生产商品为主，服务业企业以提供服务为主，农业企业以农产品生产为主。

三、企业的组织结构企业的组织结构是指企业内部各部门、岗位之间关系和权责划分的方式。

它直接影响着企业的管理效率和发展速度。

1.功能式组织结构功能式组织结构是以不同职能划分部门，如生产部、财务部、市场部等。

这种组织结构适用于规模较小、业务相对简单的企业，能够实现职能专业化。

2.事业部制组织结构事业部制组织结构是以产品线或业务线划分部门，每个事业部类似于一个独立的小企业，具有较强的市场适应能力和决策自主权。

4.矩阵式组织结构矩阵式组织结构是将功能部门和事业部门相结合，同时按照产品线或项目进行组织管理。

这种组织结构能够实现跨部门的协作和信息共享，适用于复杂多元化的企业。

四、企业发展的影响因素企业的类型和组织结构对企业发展具有重要影响。

国有企业在发展中需要考虑政府政策的指导和批准，而私有企业通常更加灵活和市场敏锐。

1 科斯眼里企业的规模是怎么确定的?答：他在《企业的性质》论文中，把交易成本概念引入了经济分析中，假定不同生产者从事某项生产的直接生产成本是相同的，按生产的交易费用等于企业的边际组织费用的原则，来决定企业规模的边界，如果市场的边际交易费用大于企业的边际组织费用，新增的这项生产活动就应当内化在企业之中，企业的组织规模就应扩大。

如果新增生产活动的边际交易费用小于企业的边际组织费用，这项生产活动就应当由市场交易来完成，企业的组织规模就应当缩小。

科斯指出，企业规模的界限应该定在其运行范围扩展到企业内部组织附加的交易费用等于通过市场或在其他企业中进行了同样交易的费用的那一点上。

由科斯的观点可以得出这样的推论：企业规模由企业自身的组织费用和企业外部的交易费用两个变量所决定。

由于商品和服务的种类繁多，市场竞争类型的不同，更由于企业自身生产要素资源及管理水平的巨大差异，故而在任何一个经济体系内，大中小企业一定是并存的，并且随着企业组织费用和市场交易费用的变化而变化，大企业可缩小，小企业可长大。

2、三种经理模型的比较答：模型的共同点是以经理(管理者)主导企业为前提。

在此前提下各自的主要特征在于有关经理行为目标及股东约束条件的不同假设。

鲍莫尔提出经理的目标是"销售额最大化"假说,作为"最大利润"替代目标。

当经理认为他们自己的报酬或者其职业威望更主要是取决于销售量而不是利润的话,他们可能追求销售额最大化。

当然,这种追求要受到股东要求投资有一个最低收益率的约束。

如果利润低于股东和银行所能接受的水平,经理就有被辞退的可能。

马瑞斯提出的"增长最大化"模型,即经理的目标是致力于使销售增长率最大化。

经理必须在保持必不可少的(使股东满意的)利润水平的约束条件下,追求最大的增长率。

威廉姆森提出经理效用模型。

他假定经理不寻求使得股东效用最大化的最大利润政策,而是执行使他自己的效用最大化的政策。