Prokaryotic cell (原核细胞)组成原核生物的细胞。
这类细胞主要特征是没有明显可见的细胞核，同时也没有核膜和核仁，只有拟核，进化地位较低。
由原核细胞构成的生物称为原核生物。
Eukaryotic cell（真核细胞）构成真核生物的细胞称为真核细胞，具有典型的细胞结构，有明显的细胞核、核膜、核仁和核基质；遗传信息量大，并且有特化的膜相结构。
mesosome (中膜体) 中膜体又称间体或质膜体，是细菌细胞质膜向细胞质内陷折皱形成的。
每个细胞有一个或数个中膜体，其中含有细胞色素和琥珀酸脱氢酶，为细胞提供呼吸酶，具有类似线粒体的作用，故又称为拟线粒体。
nucleoid (拟核)细菌细胞具有原始的核，没有核膜，更没有核仁，结构简单。
FPR (荧光漂白恢复) 研究膜蛋白和脂质平移扩散以及溶质通过质膜在细胞内转运的一种技术。
包括三个步骤：荧光染料与膜成分交联，激光照射猝灭（漂白）膜上部分荧光，检测猝灭部位荧光再现速率（由于膜成分的流动性）。
原位杂交用单链RNA或DNA探针通过杂交法对细胞或组织中的基因或mRNA分子在细胞涂片或组织切片上进行定位的方法。
放射自显影技术是利用放射性同位素的电离辐射对乳胶（含AgBr或AgCl）的感光作用，对细胞内生物大分子进行定性、定位与半定量研究的一种细胞化学技术。
IIF（间接免疫荧光法）以荧光素标记抗球蛋白抗体，抗体与相应抗原结合后，荧光标记的抗球蛋白抗体与已结合的抗体发生作用，从而推知抗原或抗体的存在。
原代培养细胞直接从有机体取出组织，通过组织块长出单层细胞，或者用酶消化或机械方法将组织分散成单个细胞，在体外进行培养，在首次传代前的培养称为原代培养。
传10代以内的细胞称为原代培养细胞。
传代培养细胞原代培养形成的单层培养细胞汇合以后，需要进行分离培养，否则细胞会因生存空间不足或由于细胞密度过大引起营养枯竭，将影响细胞的生长，这一分离培养称为传代细胞培养。
进行传代培养的细胞称为传代培养细胞。
细胞生物学名词解释1. 细胞（cell）是组成包括人类在内的所有生物体的基本单位，这一基本单位的含义即包括结构上的，也包括功能上的。
2. 细胞生物学（cell biology）是在细胞水平上研究生物体的生长、运动、遗传、变异、分化、衰老、死亡等生命现象的学科。
3. 医学细胞生物学（medical cell biology）以人体或医学为对象的细胞生物学研究或学科。
4. 原核细胞（prokaryotic cell）是组成原核生物的细胞，这类细胞主要特征是细胞内没有分化为以膜为基础的具有专门结构与功能的细胞器和细胞核膜，且遗传信息量小，因此进化地位较低。
5. 真核细胞（eukaryotic cell）指含有真核（被核膜包围的核）的细胞，主要特征是有细胞膜、发达的内膜系统和细胞骨架体系。
6. 生物大分子（biological macromolecules）也称多聚体，由许多小分子单体通过共价键连接而成，相对分子质量比较大，包括蛋白质、核酸和多糖等。
7. 多肽链（polypeptide chain）多个氨基酸通过肽键组成的肽称为多肽链。
8. 细胞蛋白质组（proteome）将细胞内基因活动和表达后所产生的全部蛋白质作为一个整体，研究在个体发育的不同阶段，在正常或异常情况下，某种细胞内所有蛋白质的种类、数量、结构和功能状态，从而阐明基因的功能。
9. 拟核（nucleoid）原核细胞没有核膜包被的细胞核，也没有核仁，DNA位于细胞中央的核区就称为拟核。
10. 质粒（plasmid）很多细菌除了基因组DNA外，还有一些小的双链环形DNA分子，称为质粒。
11. 细胞膜（cell membrane）又称质膜，是指围绕在细胞最外层，由脂质、蛋白质和糖类所组成的生物膜。
12. 生物膜(biological membrane)人们把生物膜和细胞内各种模性结构统称为生物膜。
13. 单位膜(unit membrane)生物膜在电镜下呈现出较为一致的3层结构，即电子致密度高的内、外两层之间夹着电子密度较低的中间层。
单细胞转录组学的技术及应用随着科技发展的不断推进，人们对于生物学领域的研究也越来越深入。
在这个领域中，单细胞转录组学技术是一个备受关注的革命性技术，可以为生物学研究提供更加深入细致的了解与理解。
一、单细胞转录组学技术的定义和意义单细胞转录组学技术（Single-cell transcriptomics）是一种能够对单个细胞进行分析的生物信息学技术，可以测定其转录组水平，因此也又被称为转录组测序技术。
这种技术能够对细胞的基因表达进行高通量、高灵敏的研究，其主要应用领域是生物医学、致病机制的解析以及个性化医疗的发展等领域。
单细胞转录组学技术的意义在于：在了解每一个细胞的基础上，可以更加感性地了解组织和系统方面的更多相关信息。
比如疾病的研究，单细胞转录组学就可以从一个个细胞的角度看到病变细胞和正常细胞之间的差异。
这可以为转化医学研究提供重要的基础数据。
二、单细胞转录组学技术的研究方法单细胞转录组学技术要求对细胞进行隔离或者微量处理后，通过高通量测序技术获取每个单独细胞的转录本信息，从而建立一个具有生物学意义的单细胞图谱。
这种方法主要有以下几种：1. 微流控技术微流控技术是目前应用比较广的单细胞分离技术，可以将单个细胞分离到微小单元中，进一步完成单细胞转录组学研究。
该技术在去年发表在Nature上的文章中，首次使用混合式多层微流控芯片，实现了超过6万个肺癌瘤细胞（filter cells）的测序，并对这些细胞进行了分类。
2. 磁性珠技术磁性珠技术利用通过连接到表面上的选择性抗体来挑选出感兴趣的单个细胞，这样可以保证筛选出的细胞单一性。
但是该技术在筛选过程中也会影响单细胞的RNA浓度。
因此在使用这种技术时，需要充分考虑上述问题。
3. 转移部分细胞原型尽管微流控和磁性珠技术在单细胞分离上表现出色，但分离效率相对不太高。
因此，一些新兴技术引人注目，例如SPOT，即区分细胞不同阶段的技术。
相比Sanger技术和Illumina高通量测序，该技术在处理细胞材料方面具有明显优势。
