物质代谢的调节控制总结
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第九章物质代谢的整合与调节本章要点一、物质代谢的特点1.体内各种物质代谢过程互相联系形成一个整体2.机体物质代谢不断受到精细调节3.各组织、器官物质代谢各具特色4.体内各种代谢物都具有共同的代谢池5.ATP是机体储存能量和消耗能量的共同形式6.NADPH提供合成代谢所需的还原当量二、物质代谢的相互联系1.各种能量物质的代谢相互联系相互制约2.糖、脂和蛋白质代谢通过中间代谢物而相互联系①葡萄糖可转变为脂肪酸②葡萄糖与大部分氨基酸可以相互转变③氨基酸可转变为多种脂质但脂质几乎不能转变为氨基酸④一些氨基酸、磷酸戊糖是合成核苷酸的原料三、肝在物质代谢中的作用1.肝是维持血糖水平相对稳定的重要器官①肝内生成的葡糖-6-磷酸是糖代谢的枢纽②肝是糖异生的主要场所2.肝在脂质代谢中占据中心地位①肝在脂质消化吸收中具有重要功能②肝是甘油三酯和脂肪酸代谢的中枢器官③肝是维持机体胆固醇平衡的主要器官④肝是血浆磷脂的主要来源3.肝的蛋白质合成及分解代谢均非常活跃①肝合成多数血浆蛋白②肝内氨基酸代谢十分活跃③肝是机体解“氨毒”的主要器官4.肝参与多种维生素和辅酶的代谢①肝在脂溶性维生素吸收和血液运输中具有重要作用②肝储存多种维生素③肝参与多数维生素的转化5.肝参与多种激素的灭活四、肝外重要组织器官的物质代谢特点及联系1.心肌优先利用脂肪酸氧化分解供能①心肌可利用多种营养物质及其代谢中间产物为能源②心肌细胞分解营养物质供能方式以有氧氧化为主2.脑主要利用葡萄糖供能且耗氧量大①葡萄糖和酮体是脑的主要能量物质②脑耗氧量高达全身耗氧总量的四分之一③脑具有特异的氨基酸及其代谢调节机制3.骨骼肌主要氧化脂肪酸,强烈运动产生大量乳酸①不同类型骨骼肌产能方式不同②骨骼肌适应不同耗能状态选择不同能源4.糖酵解是成熟红细胞的主要供能途径5.脂肪组织是储存和释放能量的重要场所①机体将从膳食中摄取的能量主要储存于脂肪组织②饥饿时主要靠分解储存于脂肪组织的脂肪供能6.肾能进行糖异生和酮体生成五、物质代谢调节的主要方式(一)、细胞水平的物质代谢调节主要调节关键酶活性②别构效应通过改变酶分子构象改变酶活性③别构调节使一种物质的代谢与相应的代谢需求和相关物质的代谢协调4.化学修饰调节通过酶促共价修饰调节酶活性②酶的化学修饰调节具有级联放大效应▲化学修饰调节的特点:a.绝大多数受化学修饰调节的关键酶都具无活性(或低活性)和有活性(或高活性)两种形式,它们可分别在两种不同酶的催化下发生共价修饰,互相转变。
物质代谢的名词解释物质代谢是生命活动中的重要过程,是生物体各种化学反应和能量转换的总称。
它包括有机物的合成、降解、能量的释放和转换等一系列反应。
本文将从多个角度对物质代谢进行深入解释。
1. 物质代谢的基本概念物质代谢是生物体内一系列的化学反应过程,它包括两个主要方面:合成代谢和分解代谢。
合成代谢是建立新的有机物的过程,通常通过将较简单的物质合成为较复杂的有机物质来完成。
相反,分解代谢是将复杂的有机物质分解为较简单的物质,以提供能量和原料,满足生物体的生长、发育和维持正常功能所需。
2. 物质代谢的类型物质代谢可分为两个主要类型:异养代谢和自养代谢。
异养代谢是指生物体从外部环境中获取有机物质来合成所需的有机物质。
相反,自养代谢是指生物体通过光合作用或化学合成从无机物质中合成所需有机物质。
这两种类型的代谢广泛存在于自然界中的不同生物体中。
3. 物质代谢的调节和控制物质代谢的调节和控制是保持生物体内稳定环境的重要机制之一。
这一过程通过细胞中的信号传导和调控网络来实现。
激素、酶活性和基因表达的调控等机制可以改变物质代谢的速率和方向。
这种调节和控制使得生物体能够根据内外环境的变化进行适应和反应。
4. 物质代谢与能量转换物质代谢与能量转换是紧密相关的。
合成代谢过程需要能量输入,而分解代谢过程则释放能量。
在生物体内,这种能量转换通常以三磷酸腺苷(ATP)的形式进行。
ATP是一种细胞内常见的高能化合物,可以通过水解产生能量供给细胞内各种代谢反应的进行。
5. 物质代谢与健康物质代谢的正常进行对维持生物体的健康至关重要。
任何代谢异常和紊乱都可能引发疾病的发生。
例如,糖尿病是一种由于胰岛素缺乏或胰岛素抵抗导致血糖代谢异常的疾病。
此外,一些代谢性疾病如高脂血症和肝病也与物质代谢的异常相关。
总结物质代谢在生物体中具有重要作用,它是生命活动的基础。
本文通过解释物质代谢的基本概念、分类、调节和控制、与能量转换的关系以及与健康的关联,对物质代谢进行了全面的解释。
物质代谢的联系与调节第一节物质代谢的特点(一)整体性体内各种物质包括糖、脂、蛋白质、水、无机盐、维生素等的代谢不是彼此孤立各自为政,而是同时进行的,而且彼此互相联系,或相互转变,或相互依存,构成统一的整体。
(二)代谢调节机体存在精细的调节机制,不断调节各种物质代谢的强度、方向和速度以适应内外环境的变化。
代谢调节普遍存在于生物界,是生物的重要特征。
(三)各组织、器官物质代谢各具特色由于各组织、器官的结构不同,所含有酶系的种类和含量各不相同,因而代谢途径及功能各异,各具特色。
例如肝在糖、脂、蛋白质代谢上具有特殊重要的作用,是人体物质代谢的枢纽。
(四)各种代谢物均具有各自共同的代谢池无论是体外摄人的营养物或体内各组织细胞的代谢物,只要是同一化学结构的物质在进行中间代谢时,不分彼此,参加到共同的代谢池中参与代谢。
(五)ATP是机体能量利用的共同形式糖、脂及蛋白质在体内分解氧化释出的能量,均储存在ATP的高能磷酸键中。
(六)NADPH是合成代谢所需的还原当量参与还原合成代谢的还原酶则多以NADPH为辅酶,提供还原当量。
如糖经戊糖磷酸途径生成的NADPH既可为乙酰辅酶A合成脂酸,又可为乙酰辅酶A 合成固醇提供还原当量。
第二节物质代谢的相互联系一、在能量代谢上的相互联系乙酰辅酶A是三大营养物共同的中间代谢物,三羧酸循环是糖、脂、蛋白质最后分解的共同代谢途径,释出的能量均以ATP形式储存。
从能量供应的角度看,这三大营养素可以互相代替,并互相制约。
二、糖、脂和蛋白质代谢之间的联系体内糖、脂、蛋白质和核酸等的代谢不是彼此独立,而是相互关联。
它们通过共同的中间代谢物,即两种代谢途径汇合时的中间产物,三羧酸循环和生物氧化等联成整体。
(一)糖代谢与脂代谢的相互联系当摄人的糖量超过体内能量消耗时,除合成少量糖原储存在肝及肌肉外,生成的柠檬酸及ATP可变构激活乙酰辅酶A竣化酶,使由糖代谢源源而来的大量乙酰辅酶A得以羧化成丙二酰辅酶A,进而合成脂酸及脂肪在脂肪组织中储存,即糖可以转变为脂肪。
代谢分析知识点总结大全1. 代谢物与代谢通路代谢物是指生物体内参与代谢过程的分子,包括营养物质、代谢产物、信号分子等。
而代谢通路是指生物体内一系列相互关联的代谢反应序列,形成一个特定的生物化学过程。
代谢物与代谢通路密切相关,代谢物是通过特定的代谢通路进行合成、分解或转化的。
2. 代谢类型代谢可以分为两种类型:异化代谢和同化代谢。
异化代谢指将外源物质转化成内源物质的代谢过程,如有机物质的分解。
而同化代谢则是指利用外源物质进行合成,如光合作用中植物利用二氧化碳和水合成有机物质。
3. 代谢产物代谢产物是生物体内代谢反应的结果,可以分为代谢废物和代谢产物两类。
代谢废物是通过代谢过程产生的无法再利用的物质,例如二氧化碳、尿素等;而代谢产物是通过代谢过程合成的新物质,如葡萄糖、脂肪酸等。
代谢产物在维持生命活动中起着重要作用。
4. 代谢调控代谢反应受到多种因素的调控,包括遗传因素、环境因素、激素的作用等。
代谢调控是生物体对内外环境变化做出的适应性反应,包括对能量的调节、对营养物质的利用、对有毒物质的排泄等。
代谢调控的失调会导致代谢疾病的发生。
5. 代谢疾病代谢疾病是由于代谢过程功能异常而引起的疾病,包括糖尿病、肥胖症、高血压、动脉粥样硬化等。
代谢疾病的发生与人类生活方式、饮食结构等密切相关,预防和治疗代谢疾病对健康至关重要。
6. 代谢分析技术代谢分析技术是研究和分析生物体内代谢过程的重要手段,包括代谢组学、代谢组测定、代谢图谱分析等。
代谢组学是通过检测生物体代谢产物的类型和数量,来研究代谢通路和相关代谢反应的方法。
代谢组测定则是通过检测生物体内代谢产物的含量,来了解生物体的代谢状态和健康状况。
代谢图谱分析则是通过图谱的方式展示生物体内代谢过程的变化,帮助科学家对代谢过程进行更深入的理解。
综上所述,代谢分析是研究生物体内代谢反应的重要领域,对于理解生物体的生理状态、健康状况和环境适应能力具有重要意义。
随着代谢分析技术的不断发展,我们对代谢过程的理解将会更加深入,有助于预防和治疗代谢疾病,提高人类的生活质量。
植物的营养与代谢调控的主要知识点总结植物的营养与代谢调控是指植物在生长发育过程中获得所需养分并通过代谢调节来维持其正常的生命活动。
以下将总结植物营养与代谢调控的主要知识点。
一、植物的养分吸收1. 根系结构:植物根系主要由根毛、根尖和根系分支构成。
根毛的发达增加了根系与土壤的接触面积,促进了养分吸收。
2. 养分吸收方式:植物通过根毛吸收水分及溶解在水中的无机离子。
离子摄取主要通过主动吸收和被动吸收两种方式进行。
3. 养分吸收调节:植物通过调节根系表面积和根毛密度,以及调控根系分泌物和根际环境酸碱度等方式来适应养分吸收。
二、植物的养分运输1. 组织结构:植物通过根部的细胞壁、根毛和内皮细胞构成的细长细胞管道系统进行养分运输。
2. 水分的运输:植物通过根韧皮部和茎韧皮部的导管系统进行水分的上升运输,其中水分的运输主要靠毛细现象和蒸腾作用驱动。
3. 养分的运输:植物通过维管束进行无机离子和有机物质的运输,包括根部的向上、向下运输以及叶片间的运输。
三、植物的代谢调控1. 光合作用:植物通过叶绿素吸收光能,将二氧化碳和水转化为葡萄糖等有机物,并释放氧气。
光合作用是植物的能量供给的主要途径。
2. 呼吸作用:植物通过呼吸作用将有机物质氧化分解产生能量,并释放二氧化碳。
呼吸作用是植物维持生命活动所必需的过程。
3. 代谢物质的合成与分解:植物通过代谢调控合成和分解各种有机物质,包括蛋白质、脂类、核酸等,以满足生长发育和逆境应对的需要。
4. 环境逆境应答:植物通过代谢调控适应各种环境逆境,如干旱、高温、寒冷等,包括开启特定途径、合成特定物质等方式进行调节。
四、植物生长的调控机制1. 激素调控:植物激素包括赤霉素、生长素、脱落酸、细胞分裂素等,通过激素的合成与分解,调控植物生长发育的各个阶段。
2. 光周期调控:植物通过感受光线的变化,调控开花、休眠、生长节律等生理进程的时序性。
3. 温度调控:温度是影响植物生长发育的重要因素,植物通过温度调节冷害和热害防御机制来适应环境变化。
代谢平衡方案简介代谢是指生物体内发生的化学反应,包括能量产生、物质转换和废物排泄等过程。
代谢平衡是指身体内能量和物质的摄取与消耗保持平衡状态,对于个体的健康和生存至关重要。
不良的代谢平衡可能导致肥胖、糖尿病、心血管疾病等健康问题。
因此,保持良好的代谢平衡对于维持身体健康非常重要。
本文将介绍一些有效的代谢平衡方案,包括健康饮食、合理运动和良好的生活习惯等。
健康饮食健康饮食是维持代谢平衡的关键。
以下是一些促进代谢平衡的饮食建议:1.控制热量摄入:维持适当的体重非常重要,过多的热量摄入会导致能量过剩,进而形成脂肪储存。
合理控制每日热量摄入并保持适当的体重对于代谢平衡至关重要。
2.增加蛋白质摄入:蛋白质是构成身体组织的重要营养素,它能够提供能量并帮助维持肌肉质量。
增加蛋白质的摄入,特别是来自优质蛋白质的摄入,有助于调节新陈代谢。
3.多摄入蔬果和全谷物:蔬果和全谷物富含纤维和其他重要的营养成分,有助于调节血糖和胆固醇水平,提供持久的能量,并促进健康的肠道功能。
4.避免垃圾食品:垃圾食品通常富含脂肪、糖和盐等不健康成分,容易导致能量过剩和代谢紊乱。
尽量避免垃圾食品的摄入,选择健康的食物来满足身体的营养需求。
5.合理安排饮食时间:规律的饮食时间有助于调节代谢。
尽量避免过度饥饿或过度吃饱的状态,保持适量的能量供给,有助于维持代谢平衡。
合理运动适度的运动对于促进代谢平衡至关重要。
以下是一些建议:1.有氧运动:有氧运动包括慢跑、游泳、骑自行车等,能够加快心率、提高呼吸频率,有助于增加能量消耗和脂肪燃烧。
每周进行至少150分钟的有氧运动,有助于维持健康的代谢。
2.肌力训练:肌力训练有助于增加肌肉质量,提高基础代谢率。
每周进行两到三次的肌力训练,包括举重、俯卧撑和深蹲等。
注意安全的同时,有针对性地锻炼不同部位的肌肉。
3.全身运动:除了有氧运动和肌力训练,全身性的运动也有助于促进代谢平衡。
例如瑜伽、太极拳等运动可以提高身体的柔韧性和协调性,改善血液循环和淋巴系统功能,促进身体的废物排泄和新陈代谢。
细胞生物学中的代谢稳态与调控机制细胞代谢是指细胞内发生的一系列化学反应,包括物质转化、能量转换和信号传递等过程。
代谢过程影响细胞的生存和发育,同时也在维持组织和生物体的正常功能方面发挥重要作用。
为了维持代谢平衡,细胞需要遵循一定的代谢稳态,并通过多种机制实现代谢的调控。
一、代谢稳态代谢稳态是指在一定时间内,细胞内代谢物质浓度、酶活性和能量质量等基本参数保持相对稳定的一种状态。
细胞内代谢稳态的形成涉及到多种因素,包括环境条件、饮食、生理状态和基因表达等。
在细胞内,代谢稳态的维持主要依赖于代谢途径之间的平衡。
例如,糖原和葡萄糖的代谢在细胞内是緊密联系的。
当细胞需要能量时,糖原会被分解成葡萄糖进入糖酵解途径,产生ATP(三磷酸腺苷)。
反之,当细胞的ATP水平较高时,糖酵解会受到抑制,葡萄糖则会被转化为糖原储存起来。
这样,代谢途径之间的平衡就能够实现代谢稳态的维持。
二、代谢调控机制为了维持代谢稳态,细胞需要有一整套的代谢调控机制。
代谢调控机制可以分为以下几个方面。
1.基因调控基因调控可以通过改变蛋白质表达来影响代谢途径的运转。
例如,在哺乳动物体内,胰岛素可以通过激活糖酵解酶和糖原合成酶基因表达来促进葡萄糖的摄取和转化。
反之,胰高血糖素则会抑制这些基因的表达,从而降低葡萄糖的利用率。
2.酶活性调控酶活性调控是指通过改变酶的催化活性来调节代谢途径的运转。
这种调控方式可以通过多种机制实现,例如磷酸化、可逆蛋白质修饰和反馈抑制等。
其中,磷酸化是最为常见的一种酶活性调控方式,有些酶被磷酸化后就能够发生构象改变,从而影响其催化活性。
配体结合也是一种重要的调控方式,在相应物质结合时,可使酶发生激活或抑制。
3.代谢产物反馈控制代谢产物反馈控制是指在代谢途径中,反应产物能够影响反应酶或酶复合物的活性,从而调节反应速率和代谢途径的运转。
这种调控方式常常被应用于合成途径中。
例如,若过多产生某种合成产物,则这个产物会反馈抑制合成途径的进行,以避免过多产生此物质;反之产物浓度过低,则产物浓度增加的合成途径将被加速运行。
第十一章物质代谢的相互联系及其调节第一节物质代谢的相互联系一、糖、脂、蛋白质在能量代谢上的相互联系二、糖、脂、蛋白质及核酸代谢之间的相互联系第二节物质代谢的调节一、细胞水平的代谢调节二、激素水平的代谢调节三、整体水平的代谢调节第十一章物质代谢的相互联系及其调节物质代谢、能量代谢与代谢调节是生命存在的三大要素。
生命体都是由糖类、脂类、蛋白质、核酸四大类基本物质和一些小分子物质构成的。
虽然这些物质化学性质不同,功能各异,但它们在生物体内的代谢过程并不是彼此孤立、互不影响的,而是互相联系、互相制约、彼此交织在一起的。
机体代谢之所以能够顺利进行,生命之所以能够健康延续,并能适应千变万化的体内、外环境,除了具备完整的糖、脂类、蛋白质与氨基酸、核苷酸与核酸代谢和与之偶联的能量代谢以外,机体还存在着复杂完善的代谢调节网络,以保证各种代谢井然有序、有条不紊地进行。
第一节物质代谢的相互联系一、糖、脂、蛋白质在能量代谢上的相互联系糖类、脂类及蛋白质都是能源物质均可在体内氧化供能。
尽管三大营养物质在体内氧化分解的代谢途径各不相同,但乙酰CoA是它们代谢的中间产物,三羧酸循环和氧化磷酸化是它们代谢的共同途径,而且都能生成可利用的化学能ATP。
从能量供给的角度来看,三大营养物质的利用可相互替代。
一般情况下,机体利用能源物质的次序是糖(或糖原)、脂肪和蛋白质(主要为肌肉蛋白),糖是机体主要供能物质(占总热量50%~70%),脂肪是机体储能的主要形式(肥胖者可多达30%~40%)。
机体以糖、脂供能为主,能节约蛋白质的消耗,因为蛋白质是组织细胞的重要结构成分。
由于糖、脂、蛋白质分解代谢有共同的代谢途径限制了进入该代谢途径的代谢物的总量,因而各营养物质的氧化分解又相互制约,并根据机体的不同状态来调整各营养物质氧化分解的代谢速度以适应机体的需要。
若任一种供能物质的分解代谢增强,通常能代谢调节抑制和节约其它供能物质的降解,如在正常情况下,机体主要依赖葡萄糖氧化供能,而脂肪动员及蛋白质分解往往受到抑制;在饥饿状态时,由于糖供应不足,则需动员脂肪或动用蛋白质而获得能量。
代谢途径的调节机制代谢途径是人体内化学变化的过程,其中包括能量的消耗和产生,物质的合成和分解等。
这些过程对人体的正常功能和健康有着至关重要的影响,因此需要科学地调节和控制。
本文将讨论代谢途径的调节机制,包括内源性调节和外源性调节两方面。
内源性调节机制内源性调节机制指人体自身通过激素、酶、基因等方式来调节代谢途径的过程。
其中激素调节是其中最为重要的调节方式之一。
激素是由内分泌腺分泌出来的生物活性物质,它们可以通过血液输送到不同的器官和组织,对代谢途径进行调节。
常见的激素包括胰岛素、肾上腺素、甲状腺素等。
胰岛素是一种由胰腺分泌的激素,它可以促进葡萄糖的吸收和利用,同时还可以抑制脂肪的分解和酮体的合成。
这些功能让胰岛素成为促进能量合成和减少脂肪分解的重要调节因子。
肾上腺素则是一种由肾上腺分泌的激素,它可以促进葡萄糖的释放和脂肪的分解,从而提高能量供给。
甲状腺素则可以通过调节基础代谢率来控制能量消耗的速度,从而维持体内的能量平衡。
除了激素以外,酶也是代谢途径调节的关键因素之一。
酶是一种催化化学反应的大分子生物催化剂,它可以加速代谢途径中的反应速率。
不同的酶在不同的代谢途径中扮演着不同的角色。
例如,磷酸化酶可以通过水解ATP来释放能量,从而促进合成代谢;而脂肪酶则可以将脂肪分解成脂肪酸和甘油,从而促进分解代谢。
酶的活性可以受到多种因素的调节,包括温度、pH值、离子浓度等。
基因是调节代谢途径的另一种内源性机制。
人体细胞内的基因组可以编码复杂的调节网络,控制代谢途径中的各种反应。
例如,GLUT4基因可以编码葡萄糖转运蛋白,促进葡萄糖的吸收;而PPAR基因可以编码转录因子,调节脂质代谢和胰岛素敏感性。
基因的表达可以受到多种因素的影响,包括营养状况、环境因素等。
外源性调节机制外源性调节机制指人体外部环境对代谢途径的影响。
一些生活方式和饮食习惯等外部因素可以对代谢途径的调节产生影响。
例如,运动和睡眠对能量消耗和代谢速率的调节有着重要的影响。
物质代谢的调节控制总结 一、物质代谢的相互调节 1、在能量代谢上的相互联系 共同中共同最终糖氧间产物
代谢通路
脂肪蛋白质乙酰CoA
TAC
2H
化磷酸化
ATPCO2
2、物质代谢之间的相互联系 1) 糖代谢与脂代谢的相互联系 摄入的糖量超过能量消耗时
脂肪的甘油部分能在体内转变为糖 脂肪的分解代谢受糖代谢的影响:饥饿、糖供应不足或糖代谢障碍时 2) 糖与氨基酸代谢的相互联系 ①大部分氨基酸脱氨基后,生成相应的α-酮酸,可转变为糖。
②糖代谢的中间产物可氨基化生成某些非必需氨基酸
3) 脂类与氨基酸代谢的相互联系 ①蛋白质可以转变为脂肪 氨基酸——α-酮戊二酸——乙酰CoA——脂肪 ②氨基酸可作为合成磷脂的原料
③脂肪的甘油可转变为非必需氨基酸 4) 核酸与糖、蛋白质代谢的相互联系 ①氨基酸是体内合成核酸的重要原料 ②磷酸戊糖途径提供核糖磷酸 5) 核酸代谢与糖、脂肪、蛋白质代谢的相互联系
二、代谢调节的种类与机制 1、基本概念 1) 代谢网络 细胞中生物分子成千上万,它们最终都与几类基本代谢联系,进入一定的代谢途径,从而物质代谢有条不紊进行。不同的代谢途径又通过交叉点上关键的共同中间代谢产物得以 通,形成经济有效、运转良好的代谢网络。 2) 代谢调节: 生物体对自身各种代谢途径方向的控制和代谢反应速度的调节。普遍存在于生物界,是生物的重要特征。 3) 单细胞生物: 主要通过细胞内代谢物浓度的变化、对酶的活性及含量进行调节,这种调节方式称为原始调节或分子水平代谢调节。 4) 高等生物: 三级水平代谢调节(分子水平、细胞水平、激素水平与神经系统的整体水平)。 ①内分泌细胞及器官分泌的激素可对其他细胞发挥代谢调节作用。 ②在中枢神经系统的控制下,或通过神经纤维及神经递质对靶细胞直接发生影响,或通过某些激素的分泌来调节某些细胞的代谢及功能,并通过各种激素的互相协调而对机体代谢进行综合调节。 ③分子水平调节是整个代谢调节的基础。 2、分子水平的调节 1) 代谢途径的速度和方向由关键酶的活性决定 限速酶:速度最慢,它的速度决定整个代谢途径的总速度。 催化单向反应不可逆或非平衡反应,它的活性决定整个代谢途径的方向。 这类酶活性除受底物控制外,还受多种代谢物或效应剂的调节。 糖原合成:糖原合成酶;糖原分解:糖原磷酸化酶。 2) 酶水平的调节:酶活性的调节,酶量的调节 ①酶活性的调节:通过改变酶的活性在数秒、数分钟内完成的快速代谢调节,包括变构调节和化学修饰调节。 ② 酶量的调节:通过改变酶的含量在数小时、几天内完成的迟缓代谢调节,包括酶蛋白降 解和酶蛋白合成的诱导与阻遏。 3) 变构调节 ①代谢终产物反馈调节:抑制或激活反应途径中的关键酶,使代谢物不致生成过多。 ②变构调节使能量得以有效利用,不致浪费。 ③ 变构调节使不同的代谢途径相互协调。 ④ 酶促化学修饰调节 修饰形式:磷酸化/去磷酸化(主)、乙酰化/去乙酰化、腺苷酰化/去腺苷酰化、甲基化/去甲基化、尿苷酰化/去尿苷酰化、氧化(S-S)/还原(2SH) 4) 酶量的调节 酶降解的调节:通过改变酶蛋白分子的降解速度调节酶的含量 酶合成的调节(基因表达调控):底物对酶合成的诱导和阻遏、产物对酶合成的阻遏、激素对酶合成的诱导、药物对酶合成的诱导。 酶水平的调节机制是最基础、最关键的代谢调节。 3、细胞水平的代谢调节: 区域化: 代谢途径有关酶类常组成多酶体系,分布于细胞的某一区域。 对酶的底物转运(浓度)起调节作用。 对酶的活性起调节作用(结合状态、可溶性、激活因子等)。酶隔离与区域化分布的意义:避免了各种代谢途径互相干扰。 4、整体水平的代谢调节 内、外环境改变——机体相关组织分泌激素——激素与靶细胞上的受体结合——靶细胞产生生物学效应,适应内外环境改变
三、主要代谢途径的调节控制 1、糖酵解途径的调控 1) 限速酶:果糖磷酸激酶 ①ADP、AMP、β-D-果糖-2,6-二磷酸是别构激活剂;ATP、H+是别构抑制剂; ②ATP/AMP比值对该酶括性的调节对细胞有重要的生理意义; ③H+可抑制果糖磷酸激酶活性,它可防止肌肉中形成过量乳酸而使血液酸中毒; ④柠檬酸可增加ATP对酶的抑制作用;β-D-果糖-2,6-二磷酸可消除ATP对酶的抑制效,使酶活化(控制酶构象转换) 2) 己糖激酶:G-6-P是该酶的别构抑制剂 (反馈抑制)。 3 ) 丙酮酸激酶 ① 果糖-1,6-二磷酸是该酶的激活剂(前馈激活),丙氨酸是该酶的别构抑制剂。 ② 丙氨酸抑制丙酮酸激酶的活性,可避免丙酮酸的过剩(反馈抑制); ③ ATP、乙酰CoA等也可抑制该酶活性,减弱酵解作用(反馈抑制) 2、脂代谢的调节 1) 神经调节:主要体现在季节变化,秋季脂肪合成增多,以利冬天保暖;春季脂肪分解增多,因要合成大量的性激素和繁育后代消耗能量。 2) 激素调节:促进脂肪分解的激素很多,如肾上腺素、生长激素、胰高血糖素、促肾上腺 皮质激素、甲状腺素、促甲状腺素等;促进脂肪合成的激素有胰岛素、前列腺素。 3) 脂肪动员的调节 4) β-氧化的调节 限速步骤:脂酰基进入线粒体,丙二酸单酰CoA的浓度增加,可抑制肉碱脂酰转移酶Ⅰ,限制脂肪氧化。 [NADH]/[NAD+]比率高时,β-羟脂酰CoA脱氢酶便受抑制。 乙酰CoA浓度高时,可抑制硫解酶,抑制氧化(脂酰CoA有两条去路:氧化和合成甘油三酯)。 5) 酮体生成的调节 ①饱食:胰岛素增加,脂解作用抑制,脂肪动员减少,进入肝中脂肪酸减少,酮体生成减少。 ② 饥饿:胰高血糖素增加,脂肪动员加强,血中游离脂酸浓度升高,利于β-氧化及酮体的生成;当草酰乙酸浓度很低时,只有少量乙酰CoA进入TCA,大多数乙酰CoA用于合成酮体。当乙酰CoA不能再进入TCA时,肝脏合成酮体送至肝外组织利用,肝脏仍可继续氧化脂肪酸。 ③ 乙酰CoA及柠檬酸能激活乙酰CoA羧化酶,促进丙二酰CoA的合成,丙二酸单酰CoA能竞争性抑制肉碱脂酰转移酶Ⅰ,阻止脂酰CoA进入线粒体内进行β氧化。 ④ 肝糖原含量的影响:肝细胞糖原含量丰富时,脂肪酸合成甘油三酯及磷脂;肝细胞糖供给不足时,脂肪酸主要进入线粒体,进入β-氧化,酮体生成增多。 6) 脂肪酸合成的调节 ①限速酶:乙酰-CoA羧化酶 ②别构调节:柠檬酸激活、软脂酰CoA抑制 ③共价调节:磷酸化会失活、脱磷酸化会复活 ④胰高血糖素可使此酶磷酸化失活,胰岛素可使此酶脱磷酸化而恢复活性。
四、基因表达调控 1、结构基因与调节基因 ①结构基因:编码蛋白质或RNA的任何基因。 ②调节基因:参与其他基因表达调控的RNA和蛋白质的编码基因。 ③调节基因编码的调节物通过与DNA上的特定位点结合而控制受调节基因的转录,是基因表达调控的关键。 2、操纵基因和阻遏蛋白 ①操纵基因(O):与启动子相邻的顺式作用位点,是阻遏蛋白的靶点。 ②阻遏蛋白:调节基因的产物,与操纵基因的结合可以阻止受调节基因的表达。 ③当阻遏蛋白与操纵基因结合时,就会阻止RNA聚合酶启动转录,基因的表达就被关闭。在无阻遏蛋白时,RNA聚合酶可以识别受调节基因的启动子,使这种基因得到表达。 3、原核生物的基因调控 1) 原核生物的基因调控可以发生在转录和翻译等不同阶段,但以转录水平为主。 2) 原核生物许多功能相关的结构基因,特别是编码同一代谢途径的酶的基因,一般成簇排列,能受同一启动子的共同控制。 3) σ因子决定RNA聚合酶识别特异性。 4) 转录水平的调控--操纵子学说:解释了原核生物的基因表达在转录水平上是如何调控的 操纵子:原核基因表达的协同单位,即核酸分子上调控基因转录活性的基本单元,由结构基因、操作基因(O)和启动子(P)组成。 诱导作用:用诱导物来促进酶的合成。 阻遏作用:用阻遏物来阻止或降低酶的合成。 诱导型操纵子—乳糖操纵子 5) 转录水平的调控--基因转录的时序调控 时序调控:生物生长发育过程中,基因表达按一定的时间顺序而展现的调控方式。 N:编码一种抗终止子蛋白,通过对寄主细胞RNA聚合酶的修饰,使RNA聚合酶通过早早期基因的终止子,继续转录迟早期基因。 Q:与N基因相似的抗终止因子,使使RNA聚合酶通过迟早期基因的终止子,继续转录晚期基因。 6) 翻译水平的调控--翻译过程中的自体调控 ① 阻抑蛋白对翻译起始的调控:阻抑蛋白通过与mRNA的特定区域结合,抑制核糖体对翻译起始区的识别。这种调控最常见的形式是,调控蛋白与含有起始密码子AUG的序列直接结合,从而阻止核糖体的结合。 ② mRNA二级结构对翻译的调控:翻译一个顺反子需要二级结构的改变。mRNA上有多个核糖体存在时,第一个顺反子的翻译会破坏mRNA原有的二级结构,使核糖体能够与下一个顺反子的翻译起始区域结合。 7) 糖体蛋白质合成的自体调控 核糖体蛋白基因组成若干个操纵子:每个操纵子都有自己的调节蛋白,这种调节蛋白都是核糖体蛋白本身,而且都是核糖体上与rRNA结合的蛋白。 当细胞中有游离rRNA时,调节蛋白优先和rRNA结合;当rRNA被饱和后,多余的调节蛋白就与mRNA上的结合位点结合,这些结合位点靠近或包含SD序列,阻碍mRNA的翻译。 该过程促进与rRNA结合的核糖体蛋白维持与rRNA相应的水平,而操纵子中的其它蛋白质则可按自身需要合成。 8) 应急应答 ①应急反应:又称严紧反应,当细菌发现它们处于很差的生长环境,缺乏足够的氨基酸来维持蛋白质合成时,它们停止大部分代谢活动来保存能源。 ② 应急反应时,细胞产生两种非正常的核苷酸(预警子):ppGpp(鸟苷四磷酸)和pppGpp (鸟苷五磷酸)。 ③ 预警子的产生机制: 作用机制:在应急反应条件下,氨基酸缺乏,空载tRNA进入核糖体位点, RelA合成(p)ppGpp,驱逐空载tRNA。根据氨酰tRNA的存在与否,核糖体重新进行多肽合成,或发生另一次无效反应。