1、树脂用单体汇编表及注意事项
- 格式:doc
- 大小:206.50 KB
- 文档页数:6
树脂类单体汇编表
单体名称 相对
分子质量 沸 点(℃) 相对密度(d25) 折光率(n25D) 溶解度
100份水 TG
℃ 特性说明及应用
丙
烯
酸
类
及
甲
基
丙
烯
酸
类
单
体 丙烯酸(AA) 72 141.6(凝固点:13) 1.051 1.4185 ∞ 106 羧基、抗污染,提高附着力,防止颜料絮凝沉降。耐水耐候性效差
丙烯酸甲酯(MA) 86.09 80.5 0.9574 1.401 5 8
丙烯酸乙酯(EA) 100.11 100 0.917 1.404 1.5 -22 软单体提高柔韧性,促进成膜,保光保色
丙烯酸正丁酯(n-BA) 128 147 0.894 1.416 0.15 -55 软单体提高柔韧性,促进成膜,保光保色
丙烯酸异丁酯(i-BA) 128 62(6.65kPa) 0.884 1.412 0. 2 -17
聚丙烯酸丁酯 软单体,太软,粘,可做粘合剂,拼硬单体做涂料
丙烯酸仲丁酯 128 131 0.887 1.4110 0.21 -6
丙烯酸叔丁酯 128 120 0.879 1.4080 0.15 55
丙烯酸正丙酯(PA) 114 114 0.904 1.4100 1.5 -25
丙烯酸环己酯(CHA) 154 75(1.46kPa) 0.9766① 1.460① 16
丙烯酸月桂酯 240 129(3.8kPa) 0.881 1.4332 0.001 -17 软单体提高柔韧性,促进成膜。
丙烯酸-2-乙基己酯(2-EHA) 184 213 0.880 1.4332 0.01 -67 丙烯酸异辛酯软单体提高柔韧性,促进成膜,耐水保光保色
甲基丙烯酸(MAA) 86 101(凝固点:15) 1.051 1.4185 ∞ 130 羧基、提高附着力
甲基丙烯酸甲酯(MMA) 100 115 0.940 1.412 1.59 105 硬单体,提高硬度,耐污染,耐水保光保色
甲基丙烯酸乙酯 114 160 0.911 1.4115 0.08 65 硬单体,提高硬度,耐污染,耐水
甲基丙烯酸正丁酯(n-BMA) 142 168 0.889 1.4215 27 耐溶剂,耐醇,保光保色
甲基丙烯酸-2-乙基己酯 198 101(6.65kPa) 0.884 1.4398 0.14 -10 (2-EHMA)软单体
甲基丙烯酸异冰片酯 222 120 0.996 1.477 0.15 155 (IBOMA)软单体
树脂类单体汇编表
单体名称 相对
分子质量 沸 点(℃) 相对密度(d25) 折光率(n25D) 溶解度
100份水 TG点 特性说明及应用
甲基丙烯酸月桂酯(LMA) 254 160 0.872 1.455 -65 软单体高级烷基酯、提高柔韧性,耐水溶剂及乙醇
甲基丙烯酸十八醇酯 338 耐乙醇、耐水,高级烷基酯
甲基丙烯酸已酯(n-HMA) 254 -5
乙
烯
基
类
单
体 苯乙烯(ST) 104 145.2 0.901 1.5441 0.03 100 硬单体,提高硬度、抗污染
丙烯睛(AN) 53 77.4~79 0.806 1.3888 7.35 125 硬单体,提高硬度、抗污染,耐溶剂,耐酒精
醋酸乙烯酯 86 72.5 0.9342① 1.3952① 2.5 30
丙烯酰胺 71 熔点:84.5 1.122 215 165
有机硅单体Veova 10 190 193~230 0.883~0.888 1.439 0.5 -3 壳牌
叔碳酸酯类单体Veova 9 184 185~200 0.870~0.900 68 与丙烯酸丁酯共聚
叔碳酸乙烯酯 三个支链屏蔽作用,耐水解,耐碱,抗氧化和耐候性
功
能
单
体(交联单体1%-6%) 丙烯酸-2-羟基乙酯(HEA) 116 82(655Pa 1.138 1.427① ∞ -15 伯羟基
丙烯酸-2-羟基丙酯(HPA) 130 77(655Pa) 1.057① 1.445① ∞ -7 仲羟基
甲基丙烯酸-2-羟基乙酯(2-HEMA) 130 95(1.33kPa) 1.077 1.451 ∞ 55 伯羟基
甲基丙烯酸-2-羟基丙酯(2-HPMA) 144.1 96(1.33kPa) 1.027 1.446 13.4 26 仲羟基
甲基丙烯酸三氟乙酯 168 107 1.181 1.359 0.04 82
甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA) 142 189 1.073 1.4494 2.04 46 环氧基很强反应性制备分子量分布窄和高固低粘涂料树脂,气味小
丙烯酸缩水甘油酯 128
树脂类单体汇编表
单体名称 相对
分子质量 沸 点(℃) 相对密度(d25) 折光率(n25D) 溶解度
100份水 TG 特性说明及应用
功能单体(交联单体1%-6%) γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷 248 255 1.045 1.4295 活性大易水解和交链,保温时加入
乙烯基三甲氧基硅烷 148 123 0.960 1.3920 活性大易水解活性低和交链,保温时加入
丙烯酰胺(AAM)
二(双)丙酮丙烯酰胺(DAAM)
甲基丙烯酸乙酰乙酸乙酯(AAEM)
二乙烯基苯
乙烯基三乙氧基硅烷
乙烯基三异丙氧基硅烷
甲基丙烯酸羟丁酯
甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯 (DMAEMA)
乙烯基三异丙氧基硅烷 异丙基位阻效应Si-O键耐水解,耐候
甲基丙烯酸羟乙酯+已内酯 陶氏,低粘硬度柔韧平衡性好。
二乙烯基苯 130.18 199.5 0.93
N-羟甲基丙烯酰胺(NMA) 101 熔点74~75 1.10 ∞ 153 加热自交联,与其它基团交联
N-丁氧基甲基丙烯酰胺 157 125 0.96 0.001 加热自交联,与其它基团交联
甲基丙烯酰胺(MAAM) 85
单体名称 相对
分子质量 沸 点(℃) 相对密度(d25) 折光率(n25D) 溶解度
100份水 TG 特性说明及应用
水溶性单体(表面活性单体) 丙烯酸(AA) 72 141.6(凝固点:13) 1.051 1.4185 ∞ 106 羧基,良好水分散性用量8-20%,抗污染
甲基丙烯酸(MAA) 86 101(凝固点:15) 1.051 1.4185 ∞ 130 羧基
亚甲基丁二酸(衣康酸) 羧基
马来酸酐 羧基
苯乙烯磺酸 磺酸基,兼反应活性乳化剂
乙烯基磺酸钠AMPS 磺酸基,兼反应活性乳化剂
对苯乙烯磺酸钠 磺酸基、兼反应活性乳化剂
乙烯基三异丙氧基硅烷 异丙基位阻效应Si-O键耐水解,耐候
丙烯酰胺(AAM) 71 熔点:84.5 1.122 215 165 酰胺基,
N-羟甲基丙烯酰胺(NMA) 101 熔点74~75 1.10 ∞ 153 加热自交联,与其它基团交联
N-丁氧基甲基丙烯酰胺 157 125 0.96 0.001 加热自交联,与其它基团交联
苯乙烯马来酸干水溶液SMA1440H 水性银漆增白和排布,干性耐酒精和防掉银(惠宇,克雷威利)
基本规律和注意事项
1、 含羧基的单体有丙烯酸和甲基丙烯酸,羧基的引入可以改善树脂对颜、填料的润饰性及对基材的附着力,而且同环氧基团有反应性,对氨基树脂的固化有催化活性,提高其水溶性。
2、 长链的丙烯酸及甲基丙烯酸酯(如月桂酯、十八烷酯)具有较好的耐醇性和耐水性,提高耐醇性需降低酯基含量。
3、 双组分聚氨酯体系的羟基丙烯酸组分常用伯羟基类单体:丙烯酸羟乙酯(HEA)或甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA);氨基烘漆的羟基丙烯酸组分常用仲羟基类单体:丙烯酸-β-羟丙酯(HPA)或甲基丙烯酸-β-羟丙酯(HPMA)。伯羟基类单体活性较高,由其合成的羟丙树脂用作氨基烘漆的羟基组分时影响成漆贮存,可选择仲羟基丙酯单体。
4、甲基丙烯酸羟乙酯与ε-己内酯的加成物所合成的树脂粘度较低,而且硬度、柔韧性可以实现很好的平衡。另外,通过羟基型链转移剂 (如巯基乙醇、巯基丙醇、巯基丙酸-2-羟乙酯)可以在大分子链端引入羟基,改善羟基分布,提高硬度,并使分子量分布变窄,降低体系粘度。
5、引入甲基丙烯酸正丁酯或甲基丙烯酸异丁酯、甲基丙烯酸叔丁酯、甲基丙烯酸月桂酯、甲基丙烯酸十八醇酯、丙烯腈改善耐乙醇性。
6、引入丙烯酸或甲基丙烯酸及羟基丙烯酸酯等极性单体可以改善树脂对颜填料得润湿性,防止涂膜浮色发花。
7、乳液聚合:若用氧化-还原引发体系,聚合可在较低的温度下进行。
8、乳液聚合的最简单配方为: 油性(可含少量水性)单体:30%~60%;去离子水:40%~70% ;水溶性引发剂:0.3~0.7%;乳化剂(Emulsifier):1%~3%。
油性单体在水介质中由乳化剂分散成乳状液,由水溶性引发剂引发的聚合称为乳液聚合
9、表面活性剂通常依其结构特征分为:阴离子型、阳离子型、两性型及非离子型。
A、阴离子型主要以双电层结构分散、稳定乳液,其特点是乳化能力强;
B、非离子型主要以屏蔽效应分散、稳定乳液,其特点是可增加乳液对pH、盐和冻溶的稳定性。因此乳液聚合时常将阴离子型和非离子型表面活性剂复合使用,提高乳液综合性能。
C、阴离子型乳化剂的用量一般占单体的1%-2%,非离子型乳化剂的用量一般占单体的2%~4%。
10、引发剂的选择种类及影响因素:
A、乳液聚合常采用水溶性热分解型引发剂。一般使用过硫酸盐(282OS):过硫酸胺、过硫酸钾、过硫酸钠。
B、为保证引发剂的活性,乳液聚合配方中通常包括缓冲剂,如碳酸氢钠,磷酸二氢钠,醋酸钠。