2011年药物化学相关药物母核大全

药物化学-试卷1-1(总分92, 做题时间90分钟)1. A1型题1.属于静脉麻醉药的是SSS_SINGLE_SELA 盐酸丁卡因B 盐酸利多卡因C 氟烷D 盐酸氯胺酮E 盐酸普鲁卡因分值: 2答案:D解析：考查麻醉药的分类及给药途径。

C为吸入麻醉药，A、B、E为局部麻醉药。

2.下列为无色、易流动的重质液体的药物是SSS_SINGLE_SELA 盐酸利多卡因B 盐酸丁卡因C 羟丁酸钠D 盐酸氯胺酮E 氟烷分值: 2答案:E解析：考查氟烷的理化性质。

其余药物均为白色固体。

3.属于吸入性全麻药的是SSS_SINGLE_SELA 盐酸氯胺酮B 氟烷C 羟丁酸钠D 普鲁卡因E 利多卡因分值: 2答案:B解析：考查麻醉药的分类及给药途径。

盐酸氯胺酮、羟丁酸钠为静脉麻醉药，普鲁卡因和利多卡因为局部麻醉药。

4.芳酸酯类局麻药结构中的亲脂性部分，其局麻作用最好的是SSS_SINGLE_SELA 苯B 哌啶C 吡啶D 呋喃E 噻吩分值: 2答案:A解析：考查局麻药的构效关系。

亲脂性部分以苯环取代活性最好，其次为芳杂环。

5.属于局部麻醉药的是SSS_SINGLE_SELA 恩氟烷B 氟烷C 盐酸利多卡因D 盐酸氯胺酮E 丙泊酚分值: 2答案:C解析：考查麻醉药的作用部位，A、B为吸入麻醉药，D、E为静脉麻醉药，且均为全身麻醉药。

6.盐酸氯胺酮的化学结构是SSS_SINGLE_SELABCDE分值: 2答案:A解析：考查盐酸氯胺酮的化学结构。

B、C邻氯苯基的取代位置不对，D答案为氯胺酮的化学结构，但漏掉了盐酸；而E答案错在乙氨基。

7.盐酸氯胺酮为SSS_SINGLE_SELA 吸入麻醉药B 静脉麻醉药C 抗心律失常药D 局部麻醉药E 镇静催眠药分值: 2答案:B解析：考查氯胺酮的临床用途。

氯胺酮为静脉麻醉药。

8.下列与盐酸利多卡因不符的叙述是SSS_SINGLE_SELA 为白色结晶性粉末B 对酸或碱较稳定，不易被水解C 结构中含有酰胺键D 具重氮化一偶合反应E 具有抗心律失常作用分值: 2答案:D解析：考查利多卡因理化性质及用途。

自考01759《药物化学（二）》历年真题学习资料电子书目录1. 目录 (2)2. 真题目录 (2)2.1 1759药物化学(二)[福建]200810 (3)2.2 1759药物化学(二)[福建]200910 (7)2.3 1759药物化学(二)[福建]201010 (8)2.4 1759药物化学(二)[福建]201110 (12)2.5 1759药物化学(二)[福建]201210 (14)3. 相关课程 (17)1. 目录真题目录()1759药物化学(二)[福建]200810()1759药物化学(二)[福建]200910()1759药物化学(二)[福建]201010()1759药物化学(二)[福建]201110()1759药物化学(二)[福建]201210() 相关课程()2. 真题目录2.1 1759药物化学(二)[福建]2008102008年10月高等教育自学考试福建省统一命题考试药物化学(二)试卷(课程代码 1759)本试卷满分100分，考试时间150分钟。

一、单项选择题(本大题共25小题，每小题分，共25分)在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。

错选、多选或未选均无分。

1．盐酸吗啡加热的重排产物主要是【】A．双吗啡 B．可待因C．苯吗喃 D．阿朴吗啡2．异戊巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用，生成【】A．绿色络合物 B．紫色络合物C．白色胶状沉淀 D．氨气3．下列与氟哌啶醇不相符的是【】A．丁酰苯类 B．锥体外系反应C．显碱性 D．抗癫痫4．下列说法与溴新斯的明不符的是【】A．为可逆性胆碱酯酶抑制剂 B．主要用于重症肌无力C．为胆碱受体激动剂 D．过量可用阿托品对抗5．化学结构为的药物名称是【】A．沙丁胺醇 B．肾上腺素C．麻黄碱 D．多巴胺6．马来酸氯苯那敏属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型【】A．乙二胺类 B．哌嗪类C．丙胺类 D．三环类7．化学名称为l-[(2S)-2-甲基-3-琉基-l-氧代丙基]-L-脯氨酸的药物是【】A．卡托普利 B．普萘洛尔C．硝苯地平 D．氯贝丁酯8．下列用于降血脂的药物是【】A．硝酸甘油 B．美西律C．洛伐他汀 D．氯沙坦9．关于奥美拉唑的叙述，下列错误的是【】A．本身无活性 B．为两性化合物C．抗组胺药 D．质子泵抑制剂10．西咪替丁是【】A．质子泵抑制剂 B．H1受体拮抗剂C．H2受体拮抗剂 D．抗过敏药11．扑热息痛产生肝肾毒性的主要原因之一是其活性毒性代谢物为【】A．乙酰苯胺 B．非那西丁C．乙酰亚胺醌 D．亚胺醌12．下面药物中可溶于水的是【】A．吲哚美辛 B．吡罗昔康C．安乃近 D．布洛芬13．氟尿嘧啶的化学名为【】A．5-碘-1，3(2H，4H)-嘧啶二酮B．5-氟-2，4(1H，3H)-嘧啶二酮C．5-碘-2，4(IH，3H)-嘧啶二酮D．5-氟-1，3(2H，4H)-嘧啶二酮14．烷化剂的临床用途是【】A．解热镇痛药 B．抗癫痫药C．抗肿瘤药 D．抗病毒药15．环磷酰胺毒性较小的原因是【】A．在正常组织中，经酶代谢生成无毒代谢物B．烷化作用强，剂量小C．体内代谢快D．抗瘤谱广16．青霉素G钠在室温稀酸条件下发生的反应是【】A．分解生成青霉醛和D-青霉胺B．6-氨基上酰基侧链水解C．B-内酰胺环的水解开环D．发生分子重排生成青霉二酸17．罗红霉素属于哪种结构类型的抗生素【】A．大环内酯类 B．氨基糖苷类C．β-内酰胺类 D．四环素类18．对第八对颅脑神经有损害作用，可引起不可逆耳聋的药物是【】A．大环内酯类抗生素 B．四环素类抗生素C．氨基糖苷类抗生素 D．β-内酰胺类抗生素19．下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的哪些描述是不正确的【】A．N-1位为脂肪烃基取代时，以乙基或与其体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好B．2位上引入取代基后活性增加C．3位羧基和4位酮基是此类药物与DNA回旋酶结合产生药效必不可少的部分D．在7位上引入各种取代基均使活性增加，特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大20．加入氨制硝酸银试液在试管壁上有银镜生成的药物是【】A．环丙沙星 B．异烟肼C．乙胺丁醇 D．利福平21．甲苯碘丁脲的化学名为【】A．4-甲基-N-[(丁氨基)羰基]苯磺酰胺B．4-氨基-N-2-嘧啶基-苯磺酰胺C．5-[(3，4，5-三甲氧基苯基)-甲基]-2，4-嘧啶二胺D．4-甲基-N-(丁基)羰基]苯磺酰胺22．睾酮l7α位增加一个甲基，其设计的主要考虑是【】A．可以口服 B．雄性激素作用增加C．雄性激素作用降低 D．蛋白同化作用增强23．在具有较强抗炎作用的氢化可的松的化学结构中，哪个位置引入双键可使抗炎作用增强，副作用减少【】A．1位 B．5位C．7位 D．11位24．维生素C分子中哪个羟基酸性最强【】A．2-位羟基B．3-位羟基C．4-位羟基D．5-位羟基25．下列药物为抗菌增效剂的是【】A． B．C．D．二、配伍选择题(本大题共12小题，每小题1分，共12分)先列出4个备选项，后列4个试题，每题仅有一个正确项，每个备选项只可被选择一次，请将其代码填写在题后的括号内。

药物化学重点药物 第二章 中枢神经系统药物第一节镇静催眠药(全部）1. 地西泮（Diazepam, 安定,苯甲二氮卓）★★★ 【结构】NN OCl【化学名】1—甲基-5—苯基—7-氯—1，3—二氢-2H —1,4-苯并二氮杂卓—2—酮 【理化性质】(1） 性状.（2) 结构特征是有一个苯环和一个七元亚胺内酰胺环并合的苯二氮卓母核。

(3） 二氮卓环上具有内酰胺和亚胺结构 → + 酸或碱液 + 热 → 水解 → 2—甲氨基—5—氯—二苯甲酮 + 甘氨酸. 【合成路线】(CH 2)6N 4.HClCH 3OHClCH 2COClC 6H 12Fe, HCl C 2H 5OH(CH 3)2SO 4CH 3C 6H 5NNOClClN OOClClNHO. CH 3SO 4-ClN +O ClN O【体内代谢】本品主要在肝脏代谢,代谢途径为N -1去甲基、C —3的羟基化，代谢产物仍有活性(如奥沙西泮和替马西泮被开发成药物）。

形成的羟基代谢产物再与葡萄糖醛酸结合排出体外.【临床应用】本品与中枢苯二氮卓受体结合而发挥安定、镇静、催眠、肌肉松弛及抗惊厥作用.临床上主要用于治疗神经官能症。

第三节抗精神病药1。

盐酸氯丙嗪(Chlorpromazine Hydrochloride ）★★★（全部) 【结构】. HClNSClN【化学名】N ，N -二甲基—2-氯-10H -吩噻嗪—10-丙胺盐酸盐 【理化性质】（1) 性状。

（2) 有引湿性；遇光渐变色；水溶液显酸性反应。

（3) 结构中有吩噻嗪母环→易被氧化→+空气或日光→渐变为红色→+对氢醌、连二亚硫酸钠；亚硫酸氢钠或维生素C 等抗氧剂→可阻止变色。

(4） 部分病人用药后在日光强烈照射下发生严重的光化毒反应。

（5) 本品 + 硝酸 → 形成自由基或醌式结构 → 显红色，可作为鉴别吩噻嗪类化合物的共有反应；本品 + 三氯化铁试液 → 显稳定的红色.（6) 杂质主要是合成中带进的氯吩噻嗪和间氯二苯胺. 【合成路线】【体内代谢】主要在肝脏经微粒体药物代谢酶氧化代谢，体内代谢复杂。

药物化学相关药物母核大全杂环化合物）如何记忆药物的结构式不要想着单纯、孤立地记结构式，因为——除非你的大脑是扫描仪，不然你记也记不住。

那么，到底该怎样记化学结构式呢？一、基本化学结构的掌握药物化学结构无论多么复杂，都是由简单的链状、环状结构组合拼接而成的，因此如果丝毫不懂基本的化学结构及他们简单的连接规律，一上来就看药物结构式，无疑于看鬼画符，人脑又并非扫描仪，又何谈记忆呢！而药物结构式中最常见的就是杂环，学药物化学一定要熟记它们。

二、记忆结构式要按药物分类来记忆通常同一类药物都有相同或相似的母核，比如青霉素类抗生素的基本母核是6-氨基青霉烷酸（6-APA）、头孢类是7-氨基头孢霉烷酸（7-ACA）、肾上腺皮质激素的甾环、肾上腺素能激动药的苯乙胺、喹诺酮类抗生素的喹诺酮等等。

知道了这些基本结构，再看结构式就清晰多了。

所以当面对一个结构式时，基本上可以先判断它的基本结构，确定它的分类，再结合它的特征基团借以区分和特别记忆。

三、根据特征基团进行与其它同类药物结构式的区别记忆当记忆一个药物结构式时，不是孤立记忆，而应在熟悉了它的基本母核后，对比其它同类药物的结构式进区别记忆。

如头孢氨苄与头孢克洛，它们的基本母核是一样的，区别在于头孢克洛3位上是氯而头孢氨苄3位是甲基，借以区分，更能清晰记忆，达到事半功倍的效果。

四、借助于通用名或化学名来记忆如诺氟沙星中的“氟”字即指6位为氟，环丙沙星中的“环丙”也指其1位有环丙基。

当记忆或区分这些化学结构式时，药物的名字起到很重要作用。

而对它们的化学名的熟悉也可帮助你理清药物结构式的“来扰去脉”。

由于执业药师考试都是选择题，所以只要记住它们的基本母核和特征基团及特征基团的大致取代位置也就能够选出正确答案了。

五、借助于其构效关系来记忆药物化学结构的构效关系是药物化学的灵魂，所以说，不但构效关系本身非常重要，是需要考生熟记的，而且我认为熟悉构效关系也对于理清及掌握药物结构式具有非常重要作用。

大学药物化学考试练习题及答案101.[单选题]盐酸吗啡的氧化产物主要是A)双吗啡B)氮氧化吗啡C)阿朴吗啡D)双吗啡和氮氧化吗啡答案:D解析:2.[单选题]以下容量仪器校正说法不正确的是( )A)衡量法校正同一容量仪器过程中不能更换分析天平B)容量仪器的实际体积与标示体积并不完全一致C)校正前，容量仪器必须清洗干净D)为了提高分析效率和准确度，所有容量仪器都采用衡量法进行校正答案:D解析:3.[单选题]洛伐他汀主要用于治疗（ ）。

A)高甘油三酯血症B)高胆固醇血症C)心律不齐D)心绞痛答案:B解析:4.[单选题]盐酸美西律属于哪类钠通道阻滞剂（ ）。

A)IaB)IdC)IcD)Ib答案:D解析:5.[单选题]化学名为2-（4-异丁基苯基）丙酸的药物是A)吲哚美辛B)酮洛芬C)阿司匹林D)布洛芬6.[单选题]下面关于洛伐他汀的描述错误的是A)洛伐他汀为前药,进入体内后其结构中的六元内酯环需要水解开环才有活性。

B)主要作用是抑制肝脏合成胆固醇,降低血液中胆固醇的水平C)它是一个HMGCOA还原酶抑制剂D)化学结构中包含5元内酯环通过乙撑基和六氢萘环相连,以及烷烃基通过酯键六氢萘环相连。

答案:D解析:7.[单选题]人工合成中枢性M受体阻断药的典型药物是（ ）A)氯琥珀胆碱B)硫酸阿托品C)盐酸苯海索D)硝酸毛果芸香碱答案:C解析:8.[单选题]具有解热和镇痛作用,但无抗炎作用的药物是A)对乙酰氨基酚B)贝诺酯C)布洛芬D)阿司匹林答案:A解析:9.[单选题]能与三氯化反应显色的药物是A)丙酸睾酮B)己烯雌酚C)左炔诺孕酮D)黄体酮答案:B解析:10.[单选题]下列关于容量瓶的说法正确的是( )A)容量瓶上有零刻度，并在瓶上标明了规格B)容量瓶可以刷洗内壁C)可以在容量瓶中溶解固体样品D)容量瓶是一种精密仪器答案:D解析:A)硝酸异山梨酯B)氯吡格雷C)地高辛D)胺碘酮答案:A解析:12.[单选题]胰岛素注射剂应存放在A)冰箱冷冻室B)冰箱冷藏室（2--10度）C)常温下D)阳光充足处答案:B解析:13.[单选题]非备体抗炎药按化学结构可以分为（ ）。

国家开放大学电大专科《药物化学》期末试题标准题库及答案（试卷号：2129）盗传必究题库一一、选择题（每题只有一个正确答案，每小题2分.共20分）1.喷他佐辛的临床用途是（）。

A.抗癫痫B.镇痛C.解痉D.肌肉松弛2.下列利尿药中，（）为缓慢而持久的利尿药物。

A.氢氯唾嗪B.依他尼酸C.螺内酯D.吠塞米3 .盐酸雷尼替丁的结构中含有（）oA.吠喃环B.咪哇环C.唾嗖环D.嗟喘环4.下列药物中，（）为p：受体激动剂。

A.多巴酚丁安B.甲氧明C.克伦特罗D-间羟胺5.下列药物中，（）与碱性酒石酸铜共热，生成氧化亚铜的橙红色沉淀。

A.黄体酮B.地塞米松C.快雌醇D.甲睾酮6.维生素Bi的主要临床用途为（）。

A.防治脚气病及消化不良等B.防治各种黏膜及皮肤炎症等C.防治凝血酶原过低症、新生婴儿出血症等D.防治夜盲症、角膜软化症及皮肤粗糙等7.下列药物中，（）为阿片受体拮抗剂。

A.吗啡B.美沙酮C.纳洛酮D.舒芬太尼8.下列药物中，（）是地西泮在体内的活性代谢产物。

A.奥沙西泮B.硝西泮C.氟西泮D.氯硝西泮9.下列药物中，（）不具有儿茶酚结构。

A •肾上腺素 B.盐酸多巴胺C.盐酸克仑特罗D.去甲肾上腺素10. ()是目前临床上应用最广泛、作用最强的一类钙拮抗剂。

A.二氧毗喘类B.芳烷基胺类c.苯并硫氮杂革类 Do 二苯基哌嗪类二、根据下列药物的化学结构写出其药名及主要临床用途(每小题2分，共20分)药名 主要临床用途16・ \ __ / CCHrCH,CCH.CHN*• HCI_ H NHCCKHCI,O, CH] OHOHHCH —C(JOH F ~ • CH —€()OH 12.如―广心N4NHCOCH.18.20.答案：11.药名：维生素B6主要临床用途：治疗因放射治疗引起的恶心、妊娠呕吐、异烟脱中毒12.药名：塞替哌主要临床用途：抗肿瘤13.药名：对乙酰氨基酚主要临床用途：解热镇痛14.药名：盐酸美沙酮主要临床用途：镇痛或戒毒15.药名：环丙沙星主要临床用途：抗菌16.药名：氯霉素主要临床用途：抗菌17.药名：氟康嗤主要临床用途：抗真菌18.药名：马来酸氯苯那敏主要临床用途：抗过敏19.药名：吗啡主要临床用途:镇痛20.药名：黄体酮主要临床用途:治疗先兆性流产习惯性流产和月经不调等三、写出下列药物的化学结构式及主要临床用途（每小题4分，化学结构式1分，主要临床用途3分，共16分）21. 氯贝丁酯化学结构式主要临床用途：22. 硝苯地平化学结构式主要临床用途：23o 阿司匹林化学结构式主要临床用途：24. 利多卡因化学结构式主要临床用途：答案：EC 1临床用dh 降匮魂杭.心皎嘛COOH23. 化学林的式,CH.21. 化学，构式,/ ； NHC<K H ；NCC f H3fCH t主要临床川建，僻或治寸心律失常四、填充题（每空2分，共20分）25. 异烟腓主要临床用途为抗结核病。

醋酸氢化可的松的母核结构醋酸氢化可的松是一种常见的抗炎药物，广泛用于临床治疗风湿性关节炎、类风湿性关节炎、强直性脊柱炎、系统性红斑狼疮等疾病。

其主要作用是通过抑制炎症反应，减轻疼痛和肿胀。

近年来，科学家们对醋酸氢化可的松的母核结构进行了深入研究，揭示了其分子结构和药理作用机制，为新药物的设计和开发提供了重要的参考。

醋酸氢化可的松的母核结构是一种嵌合环烷化合物，由环烷基和苯环基组成。

其分子式为C21H26O4，分子量为346.43 g/mol。

醋酸氢化可的松的母核结构是一种典型的甾体化合物，其结构中含有四环核和五环核。

四环核包括A、B、C、D四个环，五环核为E环。

其中，B环为六元环，D环为五元环，A、C、E环均为六元环。

醋酸氢化可的松的母核结构中的环烷基和苯环基之间通过一个双键相连，形成了一个嵌合环烷结构。

醋酸氢化可的松的母核结构的药理作用机制主要是通过抑制炎症反应来发挥作用。

其抗炎作用是通过抑制炎症介质的合成和释放来实现的。

醋酸氢化可的松的母核结构可以抑制磷酸二酯酶（PDE）的活性，从而抑制环磷酸腺苷（cAMP）的降解，增加cAMP的浓度，进而抑制炎症介质的合成和释放。

此外，醋酸氢化可的松的母核结构还可以抑制核因子κB（NF-κB）的激活，从而抑制炎症反应的发生和发展。

近年来，科学家们对醋酸氢化可的松的母核结构进行了深入研究，探索了其分子结构和药理作用机制。

研究发现，醋酸氢化可的松的母核结构的立体构型对其药理活性具有重要影响。

不同的立体构型会影响其与靶标分子的结合亲和力和选择性，从而影响其药理活性。

此外，研究还发现，醋酸氢化可的松的母核结构的合成方法和合成条件也会影响其药理活性和生物利用度。

在新药物的设计和开发中，了解药物的分子结构和药理作用机制是非常重要的。

针对醋酸氢化可的松的母核结构，科学家们可以通过对其分子结构和药理作用机制的深入研究，设计和合成具有更高亲和力和选择性的新药物，从而提高其治疗效果和减少不良反应。

药物化学相关药物母核大全杂环化合物环数名称别名及其他信息结构式衍生物单环三元环吖丙啶C2H5N环氧乙烷C2H4O环氧丙烷环硫乙烷C2H4S四元环吖丁啶C3H7N 恶丁烷C3H6O 噻丁环C3H6S五元环含一个杂原子呋喃含氧五元杂环化合物，又称氧(杂)茂。

四氢呋喃呋喃甲醛吡咯含有一个氮杂原子的五元杂环化合物，又称氮(杂)茂。

还原成二氢和四氢吡咯噻吩含有一个硫杂原子的五元杂环化合物。

四氢噻吩含两个杂原子吡唑1,2-二氮唑；邻二氮杂茂。

咪唑1,3-二氮杂环戊二烯；1,3-二氮唑,间二氮茂。

恶唑含有一个氧和一个氮杂原子的五元杂环化合物；环中的氧和氮原子分别占1，3两位，又称氮代呋喃异恶唑氧和氮原子分别占1，2位，则称为异恶唑噻唑噻唑含有一个硫和一个氮杂原子的五元杂环化合物,分子式C3H3NS。

唑字由外文字尾azole译音而来，意为含氮的五元杂环,除吡咯外都称为某唑。

硫和氮占1,3两位的称为噻唑。

异噻唑硫和氮占1,2两位的,称为异噻唑。

六元环含一个杂原子吡啶是含有一个氮杂原子的六元杂环化合物。

可以看做苯分子中的一个（CH）被N取代的化合物，故又称氮苯。

六氢吡啶烟酸烟酸胺异烟肼吡喃含有一个氧杂原子的六元杂环化合物。

噻喃C5H6S含两个杂原子哒嗪1、2位含两个氮杂原子的六元杂环化合物，又称邻二氮苯。

嘧啶1、3两位的称为嘧啶，由2个氮原子取代苯分子间位上的2个碳形成，是一种二嗪。

吡嗪占1、4两位的称为吡嗪哌嗪对二氮己环七元环及以上杂䓬䓬指环庚三烯正离子稠环五元及六元稠杂环吲哚吲哚是吡咯与苯并联的化合物。

苯并咪唑间（二）氮茚。

咔唑9H-咔唑。

喹啉吡啶与苯并联的化合物。

异喹啉蝶啶吡嗪和嘧啶并联而成的二杂环化合物7H-嘌呤吖啶10-氮杂蒽；氮蒽；二苯并吡啶。

吩嗪夹二氮（杂）蒽；二苯并吡嗪吩噻嗪夹硫氮(杂)蒽非杂环环戊二烯（或称茂）C5H6萘分子式C10H8蒽一种含三个环的稠环芳烃菲一种无色结晶烃，分子式C14H10蒽醌9,10-蒽醌如何记忆药物的结构式不要想着单纯、孤立地记结构式，因为——除非你的大脑是扫描仪，不然你记也记不住。

有机化合物母核大全中文名英文名分子式吡啶N-氧化物pyridineN-oxideC5H5NO砷杂苯ArsabenzeneC5H5As磷杂苯PhosphorineC5H5P3,4-二氢-2H-吡喃3,4-Dihydro-2H-pyranC5H8O2,3,4,5-四氢吡啶2,3,4,5-tetrapyridineC5H9N1,2,3,6-四氢吡啶1,2,3,6-tetrapyridineC5H9N1,2,3,4-四氢吡啶1,2,3,4-tetrahydropyridineC5H9N二氢吡啶dihydropyridineC5H7N环丁砜；四亚甲基砜；噻吩烷砜sulfolaneC4H8O2S磷杂茂PhospholeC4H5P砷杂茂ArsoleC4H5As2,3-二氢噻吩2,3-dihydrothiopheneC4H6S2,5-二氢噻吩2,5-dihydrothiopheneC4H6S双环[]庚烷；去三甲蒎烷norpinaneC7H122,3-二氢呋喃2,3-dihydrofuranC4H6O2,5-二氢呋喃2,5-dihydrofuranC4H6O3-吡咯啉3-PyrrolineC4H7N2-吡咯啉2-PyrrolineC4H7N1-吡咯啉1-PyrrolineC4H7N硫环丁烯；2-噻丁ThietineC3H4S氧环丁烯；2-噁丁OxetineC3H4O2-氮杂环丁烯；2-吖丁2-azetineC3H5N1-氮杂环丁烯；1-吖丁1-azetineC3H5N2-吖丙因；2-氮丙烯2-AzirineC2H3N噻庚环；硫杂环庚烷ThiepaneC6H12S噁庚环；氧杂环庚烷OxepaneC6H12O吖庚环；氮杂环庚烷AzepaneC6H13N环庚烷CycloheptaneC7H14ThiiniumionC5H5S吡喃鎓离子OxiniumionC5H5O四氢噻喃；硫杂环己烷ThianeC5H10S四氢吡喃；氧杂环己烷OxaneC5H10O四氢呋喃；氧杂环戊烷tetrahydrofuranC4H8O吡咯烷；氮杂环戊烷AzolidineC4H9NThietiumion C3H3SOxetiumion C3H3O1,3-吖丁AzeteC3H3N噻丁环ThietaneC3H6S噁丁环OxetaneC3H6O吖丁啶AzetidineC3H7N噻丙烯ThiireneC2H2S噁丙烯OxireneC2H2O1-吖丙因AzirineC2H3N环硫乙烷ThiiraneC2H4S环氧乙烷OxiraneC2H4O吖丙啶；环氮乙烷AziridineC2H5N2H-苯并吡喃；2H-色烯2H-benzopyranC9H8O2,1-苯并异噁唑2,1-benzeisoxazoleC6H5NO吡喃并[3,4-b]吡咯pyrano[3,4-b]pyrroleC7H5NO1H-吲哚1H-indoleC8H7N苯并[c]噻吩benzo[c]thiophene C8H6S异苯并呋喃isobenzofuranC8H6O2H-茚；异茚2H-indeneC7H81,3,5-噁二嗪1,3,5-oxadiazine C3H4N2O1,2,4-噁二嗪1,2,4-oxadiazine C3H4N2O1,2,6-噁噻嗪1,2,6-oxathiazine C3H3NOS1,2,5-噁噻嗪1,2,5-oxathiazineC3H3NOS1,3-二噁英1,3-dioxinC4H6O21,2-二噁英1,2-dioxinC4H6O21,3-氧硫杂环戊二烯1,3-oxathioleC3H4OS5H-1,2,5-噁噻唑5H-1,2,5-oxathiazoleC2H2NOS1,3,4-二噁唑1,3,4-dioxazoleC2H3NO23H-1,2-氧硫杂环戊二烯3H-1,2-oxathioleC3H4OS1,3-二硫杂环戊二烯1,3-dithioleC3H4S21,2-二硫杂环戊二烯1,2-dithioleC3H4S22H-咪唑2H-imidazoleC3H4N23H-吡咯3H-pyrroleC4H5N2H-吡咯2H-pyrroleC4H5N环丁烷CyclobutaneC4H8环丙烷cyclopropaneC3H64H-1,2-二氮杂卓[上加艹] 4H-1,2-diazepineC5H6N2硫杂卓[上加艹] thiepinC6H6S氧杂卓[上加艹] oxepinC6H6O氮杂卓[上加艹] azepineC6H7N螺戊烷spiropentaneC5H8L-脯氨酸L-prolineC5H9NO2L-天门冬氨酸L-asparticacid C4H7NO4L-精氨酸L-arginineC6H14N4O2长春花碱vincaleukoblastineC46H58N4O9金刚烷；三环[,7]癸烷tricyclo[,7]decaneC10H16prostaneC20H40吗啡烷morphinanC16H21N8-氮杂螺[]癸烷8-azaspiro[]decaneC9H17N1,4-二氧杂螺[]癸烷1,4-dioxaspiro[]decane C8H14O2万古霉素VancomycinC66H75Cl12N9O24 泰乐菌素；泰洛星tylosinC46H77NO17ristomycinAaglycone C60H51N7O19利福霉素rifamycinC37H47NO12美贝霉素-B milbemycin-BC33H48O7红霉素ErythromycinC37H67NO13阿维菌素-A1a avermectin-A1aC49H74O14育亨烷yohimbanC19H24N2麦角它曼ergotamanC25H35N5O麦角林ergolineC14H16N2白坚木米定aspidospermidineC19H25N2四唑并[1,5-a]喹啉tetrazolo[1,5-a]quinolineC9H6N4噁唑并[4,5-h]喹啉oxazolo[4,5-h]quinolineC10H5H2O咪唑并[1,2-a]喹喔啉imidazo[1,2-a]quinoxalineC10H7N34H-咪唑并[1,5-a][1,4]苯并二氮杂卓[上加艹] 4H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepineC11H9N31,4,6,7-四氢-9H-咪唑并[1,2-a]-9-酮1,4,6,7-tetrahydro-9H-imidazo[1,2-a]purin-9-one C7H7N5O1H-吡咯里嗪1H-pyrrolizineC7H7N1H-苯并氮杂卓[上加艹] 1H-benzazepineC10H9N可啉corrinoidC19H22N4卟吩porphineC20H14N4卵苯ovaleneC32H14并七苯heptaceneC30H18蒄coroneneC24H12并六苯hexaceneC26H16并五苯pentaceneC22H14苝peryleneC20H12苉piceneC22H14并四苯naphthaceneC18H12屈[上加艹] chryseneC18H12芘pyreneC16H10苊acenaphthylene C12H8奥[上加艹]azuleneC10H8肌苷；次黄嘌呤核苷inosineC10H12N4O5胞苷；胞嘧啶核苷cytidineC9H12FN3O4腺苷；腺嘌呤核苷adenosineC10H13N5O419(10→9β)移-5α,10α-羊毛甾烷；5α-葫芦烷19(10→9β)abeo-5α,10α-lanostaneC31H584,4,14α-三甲基-5α-胆甾烷；羊毛甾烷4,4,14α-trimethyl-5α-cholestaneC31H58(20S,22ξ,25R)-5α-呋甾-3β,26-双醇；双氢假惕告吉宁(20S,22ξ,25R)-5α-furostan-3β,26-diolC28H50O3(22R)-5β-呋甾烷(22R)-5β-furostaneC28H50O(24R,25R)-24-溴-5β-螺甾-3β-醇(24R,25R)-24-bromo-5β-spirostan-3β-olC28H47BrO3(25S)-5β-螺甾烷(25S)-5β-spirostaneC28H48O23β,14-双羟基-14β-蟾甾-6,20,22-三烯内酯；海葱苷元3β,14-dihydroxy-14β-bufa-6,20,22-trienolideC25H36O45β,14β-蟾甾内酯5β,14β-bufanolideC24H38O23β,14-双羟基-5β,14β-心甾-20(22)-烯内酯；毛地黄苷元3β,14-dihydroxy-5β,14β-card-20(22)-enolideC23H34O35β,14β-心甾内酯5β,14β-cardanolideC24H40O22,3-开环-5α-胆甾烷2,3-seco-5α-cholestaneC27H50D-双加碳-5α-雄甾烷D-dihomo-5α-androstane C21H36A-失碳-5α-雄甾烷A-nor-5α-androstaneC18H309,10-开环-5α-胆烷9,10-seco-5α-cholaneC24H449,10-开环-5α-胆甾烷9,10-seco-5α-cholestane C27H505α-孕甾烷5α-pregnaneC21H365α-豆甾烷5α-stigmastaneC29H525α-麦角甾烷5α-ergostaneC28H505α-胆甾烷5α-cholestaneC27H485α-雄甾烷5α-androstaneC19H321,3,5(10),6,8-雌甾五烯1,3,5(10),6,8-estrapentaene C18H2018-失碳-5α-雄甾烷18-nor-5α-androstaneC18H305α-雌甾烷5α-estraneC18H305α-腺甾烷5α-gonaneC17H285ξ-胆甾烷5ξ-cholestaneC27H485α-胆甾烷-3β-醇5α-cholestan-3β-ol C27H48Oβ-L-吡喃甘露糖β-L-mannopyranose C6H11O6β-L-吡喃葡萄糖β-L-glucopyranose C6H11O6β-D-吡喃甘露糖β-D-mannopyranose C6H11O6β-D-吡喃葡萄糖β-D-glucopyranose C6H11O6α-L-吡喃甘露糖α-L-mannopyranose C6H11O6α-L-吡喃葡萄糖α-L-glucopyranose C6H11O6α-D-吡喃甘露糖α-D-mannopyranoseC6H11O6α-D-吡喃葡萄糖α-D-glucopyranoseC6H11O6β-L-呋喃葡萄糖β-L-glucofuranoseC6H12O6β-D-呋喃葡萄糖β-D-glucofuranoseC6H12O6α-L-呋喃葡萄糖α-L-glucofuranoseC6H12O6α-D-呋喃葡萄糖α-D-glucofuranoseC6H12O62,7,9-三氮杂菲2,7,9-triazaphenanthrene C11H7N31,7-菲咯啉；菲咯啉1,7-phenanthrolineC12H8N2菲啶phenanthridineC13H9N菲phenanthreneC14H104H-吡喃并[3,2-g]喹啉4H-pyrano[3,2-g]quinolineC12H9NO11H-吡啶并[2,1-b]喹唑啉11H-Pyrido[2,1-b]quinazoline C1210N2吩噻噁phenothioxinC12H8OS吩噻嗪；夹硫氮蒽phenothiazineC12H9NS吩砒嗪；夹砷氮蒽phenarsazineC12H8AsN吩噁嗪；夹氧氮蒽phenoxazineC12H9NO吩嗪；夹二氮蒽phenazineC12H8N2吖啶；夹氮蒽acridineC13H9N噻嗯；夹二硫蒽thianthreneC12H8S29H-夹氧蒽；呫吨9H-XantheneC13H10O蒽anthraceneC14H104aH-咔唑4aH-carbazoleC12H9Nβ-咔啉β-Carboline;9H-pyrido[3,4-b]indole;NorharmanC11H8N2硫芴；二苯并噻吩dibenzothiopheneC12H8S二苯并呋喃dibenzofuranC12H8O咔唑carbazoleC12H9N芴fluoreneC13H10吲嗪；中氮茚indolizineC8H7N4H-喹嗪4H-quinolizineC9H9N4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮4H-Pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one C8H7N2O2H-1,2,4-苯并噻二嗪2H-1,2,4-BenzothiadiazineC7H6N2S1,4-苯并二噁烯1,4-benzodioxineC8H6O21,4-苯并噻嗪；1,4-硫氮萘1,4-benzothiazineC8H7NS1,2-苯并噻嗪；1,2-硫氮萘1,2-benzothiazineC8H7NS1,4-苯并异噁嗪；1,4-氧氮萘1,4-benzoxazineC8H7NO1,2-苯并异噁嗪；1,2-氧氮萘1,2-benzoxazineC8H7NO2,4,1-苯并噁嗪；2,4,1-氧氮萘2,4,1-benzoxazineC8H7NO2,3,1-苯并噁嗪；2,3,1-氧氮萘2,3,1-benzoxazineC8H7NO1,4,2-苯并噁嗪1,4,2-benzoxazineC8H7NO1,3,2-苯并噁嗪1,3,2-benzoxazineC8H7NO蝶啶；1,4,5,7-四氮萘pteridineC6H4N41,2,3,4-苯并四嗪；1,2,3,4-四氮萘1,2,3,4-benzotetrazineC6H4N41,6,7-吡啶并哒嗪；1,6,7-三氮萘1,6,7-pyridopyridazineC7H5N31,2,4-苯并三嗪；1,2,4-三氮萘1,2,4-BenzotriazeneC7H5N31,2,3-苯并三嗪；连三氮萘；1,2,3-三氮萘1,2,3-benzotriazineC7H5N3酞嗪；2,3-二氮萘phthalazineC8H6N21,8-二氮萘；1,8-吡啶并吡啶；萘啶1,8-naphthyridineC8H6N21,7-二氮萘；1,7-吡啶并吡啶1,7-naphthyridineC8H6N21,6-二氮萘；1,6-吡啶并吡啶1,6-naphthyridineC8H6N21,5-二氮萘；1,5-吡啶并吡啶1,5-naphthyridineC8H6N21,4-二氮萘；喹喔啉1,4-benzodiazineC8H6N21,3-二氮萘；1,3-苯并二嗪；喹唑啉1,3-benzodiazineC8H6N21,2-二氮萘；1,2-苯并二嗪；噌啉1,2-benzodiazineC8H6N22-氮萘；异喹啉；2-苯并嗪2-benzazineC9H7N1-氮萘；喹啉1-benzazineC9H7N1,4-硫萘酮；硫色酮1,4-benzothiopyroneC9H6OS2,1-氧萘酮；异香豆素2,1-benzopyroneC9H6O22,3-氧萘酮；2,3-苯并吡喃酮2,3-benzopyroneC9H8O21,4-氧萘酮；色酮1,4-benzopyroneC9H6O21,2-氧萘酮；香豆素1,2-benzopyroneC9H6O2萘烷；十氢化萘decalinC10H18萘naphthaleneC10H81,3-二氢呋喃并[3,4-c]吡啶1,3-dihydro-furano[3,4-c]pyridineC7H7NO1,4-二氢噻吩并[2,3-d]嘧啶1,4-dihydro-thieno[2,3-d]pyrimidine C6H6N2S1H-吡咯并[2,3-b]吡啶1H-pyrrolo[2,3-b]pyridineC7H6N2吡唑并[1,5-a]-1,3,5-三嗪pyrazolo[1,5-a]-1,3,5-triazineC5H4N4苯并噻唑benzothiazoleC7H5NS苯并噁唑benzoxazoleC7H5NO嘌呤purineC5H4N4苯并呋咱benzofurazanC6H4N2O苯并噁二唑1,2,3-benzoxadiazoleC6H4N2O2,1-苯并恶唑2,1-benzoxazoleC7H5NO1,2-苯并异噁唑；1,2-苯并噁唑1,2-benzeisoxazoleC6H5NO三唑并吡嗪2-v-triazolo[b]pyrazineC4H3N51-吡唑并[b]吡嗪；1,2,4,7-四氮茚1-pyrazolo[b]pyrazineC5H4N41-连三唑并吡啶；1,2,3,7-四氮茚1-pyrido[2,3-d]-v-triazoleC5H4N41,2,3-苯并三唑；连三氮茚1,2,3-benzotriazoleC6H5N3苯并异二唑indiazoleC7H6N2苯并咪唑benzimidazoleC7H6N23H-吲唑3H-indazoleC7H6N21H-吲唑1H-indazoleC7H6N23H-吲哚；3-氮茚；假异吲哚3H-indoleC8H7N环戊烷并[b]吡啶；异吲哚4-isobenzazoleC8H7N吲哚indoleC8H7N硫茚；苯并[b]噻吩thionaphtheneC8H6S氧茚；香豆酮；苯并呋喃benzofuranC8H6O茚indeneC9H8吗啉morpholineC4H9NO1,4-异噁嗪1,4-isooxazineC4H5NO1,2-异噁嗪1,2-isooxazine C4H5NO2H-1,4-噁嗪2H-1,4-oxazine C4H5NO6H-1,3-噁嗪6H-1,3-oxazine C4H5NO2H-1,3-噁嗪2H-1,3-oxazine C4H5NO6H-1,2-噁嗪6H-1,2-oxazine C4H5NO4H-1,2-噁嗪4H-1,2-oxazine C4H5NO五嗪pentazine CHN51,2,4,5-四嗪1,2,4,5-tetrazineC2H2N41,3,5-三嗪；均三嗪1,3,5-triazineC3H3N31,2,4-三嗪；偏三嗪1,2,4-triazineC3H3N31,2,3-三嗪；连三嗪1,2,3-triazineC3H3N3哌嗪；1,4-哌嗪piperazineC4H10N2哌啶piperidineC5H11N吡嗪；1,4-二嗪pyrazineC4H4N2嘧啶；1,3-二嗪pyrimidineC4H4N2哒嗪pyridazineC4H4N2吡啶pyridineC5H5N均三噁烷s-trioxaneC3H6O3γ-噻喃1,4-thiapyranC5H6Sα-噻喃1,2-thiapyranC5H6Sγ-吡喃酮；1,4-pyroneC5H4O2α-吡喃酮；香豆灵1,2-pyroneC5H4O2γ-吡喃；4H-吡喃；1,4-吡喃1,4-pyranC5H6Oα-吡喃；2H-吡喃；1,2-吡喃1,2-pyranC5H6O环己烷cyclohexaneC6H12环己二烯cyclohexadieneC6H8苯benzeneC6H6噻唑thiazoleC3H3NS1,2-异噻唑1,2-isothiazoleC3H3NS1,2,3,4-三噁唑1,2,3,4-trioxazole CHNO31,3,4,5-二噁二唑1,3,4,5-dioxadiazole CH2N2O21,3,2,4-二噁二唑1,3,2,4-dioxadiazole CH2N2O21,2,3,5-二噁二唑1,2,3,5-dioxadiazole CH2N2O21,2,3,4-二噁二唑1,2,3,4-dioxadiazole CH2N2O23H-1,2,3-二噁唑3H-1,2,3-dioxazole C2H3NO21,3,2-二噁唑1,3,2-dioxazoleC2H3NO21,2,3,4-噁三唑1,2,3,4-oxatriazole CHN3O1,2,3,5-噁三唑1,2,3,5-oxatriazole CHN3O呋咱；1,2,5-噁二唑furazanC2H2N2O1,3,4-噁二唑1,3,4-oxadiazoleC2H2N2O1,2,4-噁二唑1,2,4-oxadiazoleC2H2N2O1,2,3-噁二唑1,2,3-oxadiazoleC2H2N2O噁唑oxazoleC3H3NO异噁唑isoxazoleC3H3NO1,2,3,5-四唑1,2,3,5-tetrazole CH2N41,2,3,4-四唑1,2,3,4-tetrazole CH2N41,3,4-三唑1,3,4-triazoleC2H3N31,2,5-三唑1,2,5-triazoleC2H3N31,2,4-三唑1,2,4-triazoleC2H3N3连三唑1,2,3-triazoleC2H3N3咪唑imidazoleC3H4N2吡唑pyrazoleC3H4N2吡咯pyrroleC4H5N噻吩thiopheneC4H4S呋喃furanC4H4O环戊烷cyclopentaneC5H10环戊烯cyclopenteneC5H8环戊二烯cyclopentadieneC5H65-氧代-1-氮杂双环[]辛-2-烯-2-羧酸5-oxa-1-azabicyclo[]oct-2-ene-2-carboxylicacidC7H7NO45-硫代-1-氮杂双环[]辛-2-烯-2-羧酸5-thia-1-azabicyclo[]oct-2-ene-2-carboxylicacidC7H7NO3S3-羟基-16,17-开环-1,3,5(10)-雌甾三烯-16,17-双酸3-hydroxy-16,17-seco-1,3,5(10)-estratriene-16,17-dioicacid C18H26O34-硫代-1-氮杂双环[]庚烷-2-羧酸4-thia-1-azabicyclo[]heptane-2-carboxylicacidC6H6NO3S。