商品进货验收差错登记簿

第1页共8页 医疗差错事故登记报告处理制度

一、凡在诊疗过程中发生差错事故(含尚不能定性的可疑问题)，当事人应立即向科主任报告，科主任应根据具体情况及时向医务部、外管业务副院长报告。

二、上述情况发生后，科主任在上报同时应立即采取补救措施，尽最大可能减少不良后果，并及时查清事情的过程、原因、后果和责任人，科内公须设置《医疗差错事故登记报告本)，由科秘书负责记录工作，要求务必及时、准确真实、客观，报告单一式两份，经科主任审査签字后将其中一份交医务部备案。

三、凡发生严重医疗差错事故的，科主任及当事人应在____小时内呈交书面报告至医务部和分管业务副院长处，医院应及时向上级卫生行政机关报告，必要时申请医疗事故鉴定。

如不按照规定及时上报或有意隐瞒

四、不报者，发生医疗差错事故的个人和科室，一经发现，按情节轻重给予行政处外和经济处罚。五发生医疗差错事故的病历、各种检查报告单、标本等所有相关资料应由当事科室在____小时内交医务部专人封存保管，任何人不得涂改、伪造、隐匿和销毁，未经医务部和分管业务副院长同意，任何人不得拆封、查阅、借出。

六、医疗差错事故发生后，由院、科领导____善后工作，提出认证结论和处理意见并告知患者及家属。任何人不得随意向患者或家属做出解释说明或允诺，注意严格执行《保护性医疗制度》。

七、患者死亡后，如家属对死因提出质疑或引发医疗纠纷时，可由当事科室和医务部向死者家属提出尸检要求，必须有书面要求及家第2页共8页 属的书面答复意见。如拒绝和拖延尸检而影响对死因的判断，由拒绝和拖延一方负责。为确保尸检结果的可靠性和准确性，夏秋季不得超过____小时，冬秋季不得超过____小时。

八、进修医师独立值班后发生医疗差错事故由本人负责。实习医师发生差错事故除本人负责外，还应根据具体情况追究带教医师责任。

九、医疗差错事故发生后，应根据其性质、严重程度、造成的影响与后果等由责任科室或医务部____有关科室人员或全院医师进行讨论分析，以提高认识，吸取教训，提出防范措施，杜绝类似情况再度发生。

精品文章

《药品入库验收制度》

一、根据《药品管理法》、《医疗机构药品监督管理办法》、《药品管理法实施条例》

及《药品经营质量管理规范》等有关法律法规，制定适合本门诊部的药品入库验收制度。

二、进货、验收人员须经专业和有关药品法律法规培训，考试合格，持证上岗。

三、购进药品以质量为前提，从具有药品生产、经营资格的企业购进药品。

四、购进药品，应当查验供货单位的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》和

《营业执照》、所销售药品的批准证明文件等相关证明文件，并核实销售人员持有的授权书原件和身份证原件。购进药品的合同应明确质量条款。购进首营品种，应进行药品质量审核，审核合格后方可经营。

五、购进药品时应当索取、留存供货单位的合法票据，并建立购进记录，做到票、账、

货相符。购进记录载明供货单位、购货数量、购货日期、生产企业、药品通用名称、商品名称、规格、批准文号、生产批号、有效期等内容。票据和购进记录应保存至超过药品有效期后一年，但不得少于二年。

六、购进进口药品要有加盖供货单位质管部门原印章的《进口药精品文章

品注册证》或《医药

产品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件随货同行，实行进口药品报关制度后，应附《进口药品通关单》。

七、建立和执行进货验收制度，购进药品应当逐批验收，并建立真实、完整的药品验

收记录。药品验收记录应当包括药品通用名称、生产厂商、规格、剂型、批号、生产日期、有效期、批准文号、供货单位、数量、价格、购进日期、验收日期、验收结论等内容。

验收记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。

八、每年应对进货情况进行质量评审。

第二篇：药品采购、验收、保管、储存出入库制度龙坑镇卫生院药品质量管理制度

药品采购质量管理制度

一、药品采购时应选择已通过药品经营质量管理规范认证的药品批发企业作为供应商；通过湖南省药品药品集中招标采购网购进药品。供货单位提供有效的证明材料办理首营，包括药品生产企业资质证明：《药品生产许可证》、药品生产企业工商执照、税务登记；药品合格证明：gmp证、药品批文、药品检验合格报告；药品批发企业资质证明：《药品经营许可证》、《营业执照》、税务登记、gsp证。

医用耗材出入库管理办法

设备科科是总务处仓库管理的主管部门。各科室、中心是医用材料领用及使用的监督部门。仓库保管员是医用耗材进出库的具体管理人员。

一、医用耗材入库规定

（一）医用耗材采购回来后首先办理入库手续。由综合管理科协同物业管理与医用科监督供货商向仓库管理员逐件交接。库房管理员要根据采购计划单的项目认真清点所要入库物品的数量，并检查好物品的规格、质量，做到数量、规格、品种，价格准确无误，质量完好，配套齐全，并在接收单上签字（综合管理科、物业管理与医用科要在入库登记簿上共同签字确认）。

（二）医用耗材进库根据入库凭证，现场交接接收，必须按所购耗材条款内容、质量标准，对耗材进行检查验收，并做好入库登记。

（三）医用耗材验收合格后，应及时入库。

（四）医用耗材入库，要按照不同耗材的型号、材质、规格、功能和要求，分类、分别放入货架的相应位置储存，在储存时注意做好防锈，防潮处理，保证货物的安全。

（五）医用耗材数量准确、价格不串。做到帐、标牌、货物相符合。发生问题不能随意的更改，应查明原因，是否有漏入库，多入库问题。

（六）精密、易碎及贵重货物要轻拿轻放.严禁挤压、碰撞，倒置。其中贵重物品应妥善保存，以防盗窃。

（七）做好防火、防盗、防潮工作，严禁无关的人员进入仓库。

（A）仓库保持通风，保持库室内整洁，由于仓库的容量有限，货物的摆放应整齐紧凑，作到无遮掩，标牌要醒目，便于识别辨认。

二、医用耗材出库规定

（一）医用耗材出库，仓库管理员要做好记录，领用人签字。

（二）医用耗材出库，数量要准确（账面出库数量要和出库单，实际出库实际数量相符）。做到帐、标牌、货物相符合。发生问题不能随意的更改，应查明原因，是否有漏出库，多出库问题。

（三）仓库管理员严格执行凭发货单发货，无单不发货，内容填写不准确不发货，数目有涂改痕迹不发货。发货单由具体管理部门负责人签字认可，由医用人员持单领用。发生上述问题时，管理员应及时的与具体管理部门责任人做好货物的核对，保证发货的正确性。

抽血差错整改措施

（一）、标本差错概念及分类

（1）、标本差错的概念：标本差错指某标本在实验室检测前、检测

中、检测后的整个过程中，由诸多人为或其它原因导致被检标本信息

或检测结果与该被检测人真实信息或实际结果不符的差错行为。涉及

标本差错的科室主要包括临床、护理、后勤、实验室四个部门。

（2）、标本差错的分类：标本差错按差错性质分为标本信息差错、

标本质量差错。

（二）、医生诊疗过程所致标本差错及其原因

（1）、标本信息与实际信息不符，如医生给某患者做了 HPV取材

及开单，但拿来的标本却为TCT瓶子，检测标本放错了瓶。

（2）、标本信息与检测标本不符，一种是患者拿错别人的标本，另

一种是患者未听懂或听懂医生的吩咐，做阴道分泌物检测的标本到实

验室变成了尿液标本。

（3）、标本质量差错，主要是需要医生取样的标本达不到要求，如

TCT取材过少、病毒检测未在宫颈“鳞柱”交界处规范取样、标本保存

液瓶或袋发生渗漏等，严重影响检测质量。

（4）、原因主要是操作人员的工作责任心问题。

（三）、护理操作过程所致标本差错及其原因

（1）、标本信息差错，主要为采血时未核对标本管信息，错拿了贴 了其他患者信息的标本管，或者采完血后再贴了错误的条码信息。

（2）、标本质量差错，主要存在几种情况，采血项目先后次序不正

确、采集血液有凝集或溶血现象、采血量不正确、采血的真空管与所

检测项目要求的真空管不符、采血时间不符合检测要求、采血部位选

择不当、采集后血标本未在规定时间送检等。例如抽血时，由于抽血

速度太快等原因，致使血液红细胞变形破裂，或采血后抗凝管未充分

摇匀、在挂盐水的一侧静脉采血等情况，标本质量差错严重影响检测

项目结果，是影响实验室报告正确的主要原因之一。

（3）、原因主要是操作人员的工作责任心问题，其次是平时岗位工

作中缺少规范化操作培训或未执行规范化操作所致。

（四）、后勤传送过程所致标本差错及其原因主要是标本质量方面 的差错，未在规定时间内把检测标本送到实验室检测，导致送检标本 发生成分含量的下降或上升，严重影响了检测结果的正确性。如民政 部门的婚检标本，疾控中心送检标本，病区漏送检标本等。 原因主 要是工作责任心问题、操作程序不规范或未执行操作规程。