C++库

S函数（system function）是模块的核心，是完成功能实现的关键。

S函数的编写可以使用多种程序语言，其中M语言是最常用的，同时也是最简单的。

在运用M语言进行s函数编写的时候，可以调用MATLAB提供的函数，简化了开发过程。

但是如果要与其他进程通讯或驱动外部硬件接口，则要调用API函数，这样就需要用C语言来开发S函数。

较M语言的开发，C语言开发S函数更具有灵活性，但是相对复杂一些。

C语言写S函数，顾名思义，运用C语言语法，依照S函数格式要求，最后在MATLAB中MEX命令编译，编译成功既得函数。

S函数格式可简单看成：初始化、采样时间设定、系统输出、结束四个部分。

对应的函数分别为mdlInitializeSizes()、mdlInitializeSampleTimes()、mdlOutputs()、mdlTerminate()。

这四个函数是一个S函数必不可少的，缺少任何一个在编译的时候都无法通过，输出信息会提示哪个函数没有写。

一个最基本的C语言S函数模版如下：#define S_FUNCTION_NAME name#define S_FUNCTION_LEVEL 2#include “simstruc.h”Static void mdlInitializeSizes(SimStruct *S){}Static void mdlInitializeSampleTimes(SimStruct *S){}Static void mdlOutputs(SimStruct *S,int_T tid){}Static void mdlTerminate(SimStruct *S){}#ifdef MATLAB_MEX_FILE#include “Simulink.c”#else#include “cg_sfun.h”#endifS函数的运行依托于Simulink，Simulink的运行是采用循环方式，计算各采样时间点的系统状态得到的，由此可理解S函数，在初始化之后，S函数也通过循环完成输出状态计算。

CCAR-93-R5题库（含答案）一、单项选择题，请在“A、B、C或D”四个选项中，选择唯一正确的答案。

1.为了提供空中交通管制服务，管制单位应当： ············································（E）A.获取航空器飞行计划和有关变化的情况，以及航空器飞行动态B.根据掌握的信息，确定航空器位置及其相对关系C.发布空中交通管制许可与指令，提供飞行情报，防止受管制的航空器相撞，维持空中交通秩序，加速空中交通流量D.当航空器可能与其他管制单位管制下的航空器发生冲突时，或者在将航空器移交给其他管制单位之前，应当向该管制单位进行必要的通报协调E.以上都是2.提供空中交通管制的管制单位的名称通常应当按照下列原则确定： ·················（D）A.区域管制单位或者进近管制单位，以其附近城镇或者城市的名称或者地理特点作为识别标志B.机场塔台管制单位以其所在机场的名称作为识别标志C.空中交通服务报告室以其所在机场的名称作为识别标志D.以上都是3.实施实验运行的单位应当具备实验的条件，制定保证安全的措施，并对实验运行的安全负责。

实验运行完成后应当提出情况报告和建议。

XPS_DatabascCis南电子结合能:Energy(eV)Element Chemical bonding Ref 277.1C1s Graphite C(fluoration F2-HF sur fibre Tbrayca)117 278.4C1s C-sec(fluoration avec F2-HF sur fibre Ibrayca)117 279.2C1s CH4136 279.6C1s CF(fluoration avec F2-HF sur fibre Torayca)117 280.7C1s HfC111 281.3C1s TiC150 281.3C1s C-H SiO2/CaO=2et N(AI203)=0,102ou0,25ap bomb27 281.4C1s TiC197 281.4C1s TiC(100)using a photon energy between330and380eV180 281.4C1s C-H verre SiO2-AI2O3-CaO a1500°C ap bomb ionique27 281.6C1s C-Ti43 281.6C1s TiC(100)using a photon energy between330and380eV180 281.6C1s HfC47 281.9C1s carbures45 282C1s C-Ti in the TiN coatings after erosion43 282C1s TiC47 282C1s a single carbide species(C4-)as observed in a-C:H/AI223 282.1C1s TiC(100)using a photon energy between330and380eV180 282.1C1s carbure de titane199 282.1C1s Carbure de titane(Etching26H,decapage26H)152 282.3C1s Al-C23 282.4C1s C-Si(SiC)226 282.5C1s TaC47 282.7C1s WC111 282.7C1s C-O-Al(PET+AI/C=0.8)88 282.8C1s C-Si dans SiC226 282.8C1s liaison pi-CO sur Mo et N ou forme carbure212 282.8C1s Cds WC198 283C1s C ds PMDA-ODA T=250°C av1,0nm de Cr(Cr-carbure)131 283.2C1s pic attribue au carbure182 283.2C1s forme carbure attribue au C ds Cr3C2a pres bomb2h212 283.3C1s BaC2150 283.3C1s pic intensif(aprds bomb)212 283.3C1s pic seul avec70at%de Cr212 283.3C1s Graphite C(fluoration F2-HF sur fibre C320.00A)117 283.3C1s WC47 283.5C1s AI-O-C(PET)56 283.5C1s-(C*H2-CH2)n245 283.5C1s C diamant147 283.5C1s apres adsorp°de C2H4sur le Pt(111)^100K(220K)37 283.6C1s C-O-AI(PET type A)39 283.6C1s satellite Cr3C2(surf non bombardee)212 283.7C1s C6H5X avec X=Anisole(OCH3)136283.7C1s V6Mo4O25-MoO3-As2O3systeme219 283.8C1s CH2+cycle benzenique(PET)88 283.8C1s TiO2-As2O5systeme219 283.9C1s AIN/PPC binder burnout in nitrogen94 283.93C1s C-H193 284C1s aprds adsorp°de C2H2sur le Pt(111)a100K(100K)37 284.1C1s C graphite197 284.1C1s C-C(CB ou graphite)226 284.1C1s apres adsorp°de C2H2sur le Pt(111)S100K(650K)37 284.1C1s apres adsorp°de C2H4sur le Pt(111)a100K(600K)37 284.1C1s AIN/PVB binder burnout in nitrogen94 284.2C1s HOPG+C/F=20110 284.2C1s apres adsorp°de C2H5CI sur le Pt(111)(300K)37 284.22C1s HOPG142 284.3C1s C graphite150 284.3C1s C(graphite)111 284.3C1s C2,7F-C4,4F Csp2non-fonct ds couches de graphene99 284.3C1s aprds adsorp°de C2H2sur le Pt(111)a100K(390K)37 284.3C1s apres adsorp°de C2H2sur le Pt(111)3100K(1130K)37 284.3C1s ap成s adsorp°de C2H4sur le Pt(111)^100K(100K)37 284.3C1s aprds adsorp°de C2H4sur le Pt(111)a100K(320K)37 284.3C1s apres adsorp°de C2H4sur le Pt(111)a100K(1130K)37 284.3C1s graphite114 284.3C1s plasma:O2/Ar/NH3122 284.3C1s30mn de traitement plasma oxygene du graphite122 284.3C1s plasma:02/Ar122 284.3C1s plasma:O2/NH3122 284.3C1s plasma:Ar/NH3122 284.36C1s graphite(GRA)91 284.4C1s Mn(C5H5)2111 284.4C1s C(intercalation:stade3)142 284.4C1s carbone amorphe(echantillon bombarde)(i-C*)91 284.4C1s i-CH1*:carbone amorphe hydrogene(ech.bombard白)91 284.4C1s aprds adsorp°de C2H5CI sur le Pt(111)(110K)37 284.4C1s C6H5X avec X=Benzonitrile(CN)136 284.4C1s C6H5X avec X=Benzaldehyde(CHO)136 284.4C1s Graphite C(fibre C320.00A)117 284.4C1s C-sec(fluoration avec F2-HF sur fibre C320.00A)117 284.4C1s CF2(fluoration avec F2-HF sur fibre Tbrayca)117 284.42C1s C for M-GICs(HOPG,regular)143 284.45C1s i-CH2:carbone amorphe hydrogene91 284.45C1s i-CH5:carbone amorphe hydrogene91 284.45C1s i-CH6:carbone amorphe hydrogen691 284.5C1s C graphite(HOPG)14 284.5C1s C graphite(HOPG)14 284.5C1s SnPh4111284.5C1s CB dans le graphite226 284.5C1s diamant pur199 284.5C1s C graphitique99 284.5C1s i-CH3:carbone amorphe hydrogene91 284.5C1s C6H5X avec X=Fluorobenzene(F)136 284.5C1s C6H5X avec X=Phenol(OH)136 284.5C1s C6H5X avec X=Nitrobenzene(NO2)136 284.5C1s C6H5X avec X=Acetophenone(COCH3)136 284.5C1s C6H5X avec X=Diphenylether(PhO)136 284.5C1s C6H5X avec X=Benzophenone(PhCO)136 284.5C1s C6H5X avec X=Benzoylchloride(COCI)136 284.5C1s Pic du C elementaire152 284.5C1s C-H with a sample immersed in a60°C solution11 284.6C1s C-H in pulsed C6H6and C6H3F3plasmas46 284.6C1s CHx in hexafluorobenzene46 284.6C1s(CH2)n111 284.6C1s C175 284.6C1s C=C du Polyimide Kapton15 284.6C1s C-C,C-H pollution-pyrite n°1-163 284.6C1s C-C,C-H pollution-pyrite n°2-163 284.6C1s HOPG110 284.6C1s carbone pur45 284.6C1s C-C,C-H104 284.6C1s C-C,C-H140 284.6C1s C-C dans un ester surface:control PET(UWO)177 284.6C1s C reli6a un H ou un C(C-H ou C-C)232 284.6C1s ds PE-Ar(CH2ou C=C)48 284.6C1s ds PE-Ar-TFE48 284.6C1s graphite(echantillon bombarde)(GRA*)91 284.6C1s graphite77 284.6C1s butane with bias77 284.6C1s ion beam77 284.6C1s C6H5X avec X=Aniline(NH2)136 284.6C1s Graphite C(fluration avec CIF3sur fibre C320.00A117 284.6C1s graphite(publication riche en El)250 284.6C1s graphite174 284.6C1s carbone(plasma:Air)188 284.6C1s graphite(plasma faible:02)190 284.6C1s traite acide nitrique,nettoyage Ar190 284.6C1s C-C,decomposition selon le module Doniach et Sunjic95 284.6C1s AIN/PVB binder burnout in air94 284.6C1s AIN/PPC binder burnout in air94 284.66C1s C(intercalation:stade1)142 284.66C1s C for M-GICs(stage1,regular GICs)143 284.7C1s C6H6150 284.7C1s C graphite147284.7C1s C-C ou C-H182 284.7C1s Graphite C(fluoration avec F2sur fibre C320.00A)117 284.7C1s graphite(plasma:02)190 284.7C1s C-H with a sample immersed in a room t°solution11 284.75C1s i-CH1:carbone amorphe hydrogene91 284.75C1s i-CH4:carbone amorphe hydrogene91 284.79C1s C(intercalation:stade3)142 284.79C1s C for M-GICs(stage3,regular GICs)143 284.8C1s C50 284.8C1s C56 284.8C1s C-H(PETP film)56 284.8C1s C-H(PET:7x10puis15at d'AUcm2)56 284.8C1s plasma polymerised ethane(PPE)77 284.8C1s C6H5X avec X=Anisole(OCH3)136 284.8C1s CH2F2136 284.8C1s Graphite C(fluoration avec F2sur fibre C320.00A)117 284.8C1s Graphite C(fluoration avec F2sur fibre Tbrayca)117 284.82C1s C(intercalation:stade2)142 284.82C1s C for M-GICs(stage2,regular GICs)143 284.83C1s C-O193 284.9C1s graphite donneur GIC(K,Rb,Cs)110 284.9C1s C1,3F graphite99 284.9C1s butane without bias77 284.9C1s C6H5X avec X=Benzaldehyde(CHO)136 284.9C1s Graphite C(fibre Torayca)117 284.9C1s alliphatic carbon atoms171 284.9C1s As-received AIN powder94 284.9C1s polystyrene179 285C1s C-H dans SiC226 285C1s C-H dans PVA226 285C1s C-H(PTFE)90 285C1s C-H86 285C1s C=C(noy arom)dans ODAT=25°C131 285C1s carbone amorphe(i-C)91 285C1s diamond77 285C1s C,CH114 285C1s graphite(traits acide nitrique)190 285C1s graphite(plasma02,nettoyage Ar)190 285C1s C-C in the TiN coatings before and after erosion43 285C1s C-C in MC24159 285C1s(C*H3-CH2)2-O,C*de Diethyl Ether.26 285C1s(C*H3)2-C=O,C*d'Acetone.26 285.1C1s C aromatique non reli6a N ou C ds PMDA-ODA130 285.1C1s R-C*H2-CFR(R:groupes non fluores)99 285.1C1s C6H5X avec X=Benzoylchloride(COCI)136 285.2C1s ds PE-Ar(C-NH2)48285.2C1s C6H5X avec X=Benzonitrile(CN)136 285.3C1s MeCH2NH2111 285.3C1s hydrocarbone(C-C)182 285.3C1s PE aprds5min d'expo au plasma nitrogene48 285.35C1s diamant(dchantillon bombarde)(DIA*)91 285.4C1s Cr(C6H6)2111 285.4C1s ds PE-Ar-PFB48 285.4C1s ds PE-Ar-PFBBr48 285.4C1s ds PE-Ar(Na+)48 285.4C1s C6H5X avec X=Benzophenone(PhCO)136 285.4C1s CH2-CO171 285.4C1s C for M-GICs(stage3,crumpled regions)143 285.5C1s Csp2des cycles arom en pos Beta par rapport a F99 285.5C1s C6H5X avec X=Acetophenone(COCH3)136 285.5C1s C-sec(fluoration avec CIF3sur fibre C320.00A)117 285.5C1s CF(fluoration avec F2-HF sur fibre C320.00A)117 285.5C1s CH3-O-C=O-C*H-(CH2-CH2-CO=O-CH3)2,C*de Polymet.Acry26 285.6C1s C(intercalation:stade2)142 285.6C1s Csp3aliphatique ds un environnement non-fluore100 285.6C1s ds PE-N(C-NH2)48 285.6C1s ds PE-Ar-TFAA48 285.6C1s C-sec(fluoration avec F2sur fibre C320.00A)117 285.6C1s C for M-GICs(stage2,crumpled regions)143 285.7C1s C(intercalation:stade1)142 285.7C1s C-N104 285.7C1s C-H216 285.7C1s C-sec(fluoration avec F2sur fibre C320.00A)117 285.7C1s C-sec(fluoration avec F2sur fibre Ibrayca))117 285.7C1s C for M-GICs(stage1,crumpled regions)143 285.8C1s C-N(PE)90 285.8C1s pic intensif ds hydrocarbones(surf non bomb)212 285.8C1s C6H5X avec X=Benzaldehyde(CHO)136 285.9C1s MeCH2CI111 285.9C1s main carbon for CO/Ni(100)c(2x2)and Cr(CO)664 285.9C1s fluorographitides accpteurs GIC(HSO3F)110 285.9C1s C6H5X avec X=Aniline(NH2)136 285.9C1s C6H5X avec X=Nitrobenzene(NO2)136 285.94C1s Napthol(ref:284,3eV pour C1s)(plasma:air)189 286C1s C*-CFn in trifluorobenzene46 286C1s C-0in trifluorobenzene46 286C1s MeCH2OH111 286C1s C(SMC)3 286C1s C-O(PET)88 286C1s C=C(noy arom)dans PMDAT=25°C131 286C1s C non combine(bottom phase)248 286C1s ds PE-Ar48286C1s COH,COC,CN,CNH2114 286C1s crumpled zone+intraband plasmon159 286C1s CH2-NCO171 286.09C1s Catechol(ref:284,3eV pour C1s)(plasma:air)189 286.1C1s C-O43 286.1C1s C-O(Polyethylene glycol,Polyvinyl alcohol))226 286.1C1s C-O dans un ester surface:control PET(UWO)177 286.1C1s C relie a un O(C-OH)232 286.1C1s Oxyde1:groupes alcools et ethers174 286.1C1s hydroxyle(plasma:02)190 286.1C1s hydroxyle (traite acide nitrique)190 286.2C1s C-O ou C-N du_Polyimide Kapton_15 286.2C1s C-O(PET)39 286.2C1s-C-OduC12(n)98 286.2C1s C-O104 286.2C1s C aromatique relie ci N ou C ds PMDA-ODA130 286.2C1s C non combine(top phase)248 286.2C1s ds PE-Ar(C-OH)48 286.2C1s C6H5X avec X=Benzonitrile(CN)136 286.2C1s OH(plasma:Air)188 286.22C1s Phenol(ref:284,3eV pour C1s)(plasma:air)189 286.3C1s C-O in pulsed benzene plasma46 286.3C1s C-N et C-O(PTFE)90 286.3C1s C-O-du CH3COCH2COOCH2CH397 286.3C1s C6H5X avec X=Benzoylchloride(COCI)136 286.3C1s Oxyde1:groupes alcools et ethers174 286.3C1s Hydroquinone(ref:284,3eV pour C1s)(plasma:air)189 286.39C1s C=O193 286.4C1s MeCH20Et111 286.4C1s C du a la molecule chimisorbee CO(50at%de Cr)212 286.4C1s ds PE-Ar-PFPH48 286.4C1s ds PE-Ar-Hg(TFA)48 286.4C1s C-O(fluoration avec F2sur fibre C320.00A)117 286.4C1s C-O(fibre Tbrayca)117 286.4C1s C-OH with a sample immersed in a room t°solution11 286.4C1s poly(ethylene oxide)179 286.5C1s C-O dans PEG226 286.5C1s C-O dans PVA226 286.5C1s CS2-pyrite n°1-163 286.5C1s C-O-du CH3CH2OCH2CH397 286.5C1s-C-O du C298 286.5C1s-C-O duC10(n)98 286.5C1s-C-O duC16(H-D)98 286.5C1s C-O45 286.5C1s ds PE-N(C-OH)48 286.5C1s C6H5X avec X=Fluoro b enzene(F)136286.5C1s C6H5X avec X=Diphenylether(PhO)136 286.5C1s C-O(fluoration avec CIF3sur fibre C320.00A)117 286.5C1s C-0(fluoration avec F2sur fibre Torayca)117 286.5C1s C-O in the TiN coatings before erosion43 286.5C1s C*H3OH,C*de Methanol.26 286.5C1s C-OH with a sample immersed in a60°C solution11 286.6C1s C-O(PETP film)56 286.6C1s-O-C-du CH3OH97 286.6C1s-C-O-du CH3CH2OH97 286.6C1s C-O-du HCOOCH2CH397 286.6C1s C-O-du CH3COOCH2CH397 286.6C1s-C-O du C198 286.6C1s-C-O du C3(i)98 286.6C1s-C-O du C4(n)98 286.6C1s-C-O du C4(i)98 286.6C1s-C-O du C4(t)98 286.6C1s-C-OduC18(n)98 286.6C1s C-O86 286.6C1s C-H SiO2/CaO=2et N(AI203)=0,102ou0,25ap bomb27 286.6C1s C,H adsorbe par la pompe合diff d'huile.212 286.6C1s ds PE-Ar(?)48 286.6C1s PE-Ar-TFAA(Na+)av spectro DUPONT650B48 286.6C1s C6H5X avec X=Phenol(OH)136 286.6C1s C6H5X avec X=Anisole(OCH3)136 286.6C1s VALENCE231 286.6C1s CH3-O-C=O-C*H-(CH2-CH2-CO=O-CH3)2,C*de Polymet.Acry26 286.6C1s(CH3-C*H2)2-O,C*de Diethyl Ether.26 286.7C1s MeC*H2OOCMe111 286.7C1s C-O-du CH3COOCH(CH3)297 286.7C1s C-O-du CH3COOCH2CH(CH3)297 286.7C1s C6H5X avec X=Acetophenone(COCH3)136 286.7C1s C-O(fluoration avec F2sur fibre C320.00A)117 286.8C1s CS2111 286.8C1s-C-O du C8(E-H)98 286.8C1s C=O86 286.8C1s C*-CF2140 286.9C1s C*-CF in hexafluorobenzene(1st possibility of2)46 286.9C1s C-O in hexafluorobenzene(2nd possibility of2)46 287C1s C-CF(PTFE)90 287C1s C=N(PE)90 287C1s C2,7F-C4,4F Csp2couches de graphene relie a F99 287C1s C6H5X avec X=Benzophenone(PhCO)136 287C1s hydroxyle(plasma faible:02)190 287.1C1s satellite(apr6s bomb)212 287.2C1s-C=O du CH3COCH2COOCH2CH397 287.2C1s satellite212287.2C1s Ph*-O-(C=O)-O-Ph,C*de Dimetyl Carbonate.26 287.25C1s carboxyle(trait仓acide nitrique)190 287.3C1s CS2-pyrite n°2-163 287.3C1s C-F liaison semi-ionique110 287.3C1s comp,covalents(isolants)20>C/F>3,6110 287.3C1s C-O27 287.3C1s C combine avec oxygene(top phase)248 287.3C1s R-CF-R(R:groupes non fluorQs)99 287.4C1s C-N surface Dacron-DaPr177 287.4C1s PE apres traitement par pentafluorobenzaldehyde48 287.5C1s C reli6a F par liais semi-ionique;ratio C/F<2099 287.6C1s(C*HFCH2)n111 287.6C1s C=O surface PET-APTES-GA177 287.6C1s C combine avec oxygdne(bottom phase)248 287.6C1s■C=O-ou-O-C-O-232 287.6C1s spectre angular dependent du PE-N48 287.6C1s CF(fluoration avec F2sur fibre Tbrayca)117 287.6C1s Oxyde2:groupes carbonyles174 287.7C1s Me2CO111 287.7C1s C-N surf:PET-APTES(24H)av red par LiAIH4177 287.7C1s C-N surf:Dacron-APTES av red par LiAIH4177 287.7C1s ds PE-N(C=O)48 287.7C1s ds PE-Ar(C=O)48 287.7C1s C=O(fluoration avec F2sur fibre C320.00A)117 287.7C1s Oxyde2:groupes carbonyles174 287.8C1s PE-Ar-TFAA(Na+)av spectra PHI54848 287.8C1s(CH3)2-C*=O,C*d'Acetone.26 287.9C1s C=O in pulsed benzene plasma46 287.9C1s Fe(CO)5111 287.9C1s-C=O du CH3COCH397 287.9C1s C=O surface PET-APTES-GA-cysteine177 287.9C1s Csp2des couches de graphdne relie au F99 287.9C1s carbon atoms in carbonyl bonds171 288C1s(C*HFCHF)n111 288C1s C=O45 288C1s CF(fluoration avec CIF3sur fibre C320.00A)117 288C1s CNO,CNN,COO114 288C1s carboxyle(plasma faible:02)190 288C1s(CH3-C*F2-CF2-CF2-CH2O)2-C=O,C*de Polycarbonate Fluo26 288.1C1s CF in trifluorobenzene46 288.1C1s CF in C6F6(1st possib.of2)(pulse-off times>90ms)46 288.1C1s C=0in C6F6(2nd possibility of2)46 288.1C1s carbone dans AIOOH boehmite175 288.1C1s C=0ou C-N43 288.1C1s AIOOH boehmite175 288.1C1s C=0104288.11C1s O-C=O193 288.15C1s C ds LiC681 288.2C1s C=0du Polyimide Kapton15 288.2C1s O=C-N et C=O(PTFE)90 288.2C1s N-C=O(PE)90 288.2C1s C=O(fluoration avec F2sur fibre C320.00A)117 288.2C1s Carboxyle(plasma:02)190 288.25C1s C-N in Kapton(TM),polyether imide film205 288.3C1s(Nh2)2CO111 288.3C1s C6F6111 288.3C1s Al(prior sputter)175 288.3C1s C=0(PEPT film)56 288.3C1s C03-(plasma faible:02)190 288.4C1s carbone dans A1(OH)3175 288.4C1s AI(OH)3bayerite175 288.5C1s C=O surface Dacron-DaPr177 288.5C1s C non fluore lie a3atomes de C99 288.5C1s C-O182 288.5C1s C=O ou C-N in the TiN coatings before erosion43 288.6C1s MeCOONa111 288.6C1s CS3(2-)-pyrite n°1-163 288.6C1s0=C-0(PET)39 288.6C1s C*F-CF2140 288.6C1s C=O dans un ester surface:control PET(UWO)177 288.6C1s Li2CO3ou carbonate alkyl apr6s immersion ds DEC51 288.6C1s Oxyde3:groupes carboxyles et ethers174 288.6C1s COOH(plasma:Air)188 288.6C1s carboxyle(traite acide nitrique)190 288.7C1s-C=O duC16(H-D)98 288.7C1s C1s enveloppe du ACF fluore a20°C99 288.7C1s CF(fluoration avec F2sur fibre C320.00A)117 288.8C1s-C=0duC198 288.8C1s-C=0du C3(i)98 288.8C1s C combing avec le fluor(top phase)248 288.8C1s C=O with a sample immersed in a room t°solution11 288.9C1s carbone dans AI2O3175 288.9C1s AI2O3alumina175 288.9C1s comp,covalents(isolants)C/F=4-2,7110 288.9C1s-C=0du C298 288.9C1s-C=0du C4(n)98 288.9C1s-C=0duC4(i)98 288.9C1s-C=O du C4(t)98 288.9C1s-C=0duC18(n)98 288.9C1s C=0surf:PET-APTES(24H)av red par LiAIH4177 288.9C1s C combine avec le fluor(bottom phase)248 288.9C1s ds PE-Ar(CO2H)48288.9C1s CH3-O-C=O-C*H-(CH2-CH2-CO=O-CH3)2,C*de Polymet.Acry26 288.95C1s C ds graphite81 289C1s MeCOOEt111 289C1s(C*HFCF2)n111 289C1s C=O(PET:1,8x10puis15at d,AL/cm2)56 289C1s O-C=O88 289C1s-C=O du CH3COOCH2CH397 289C1s-C=O duC10(n)98 289C1s-C=O duC12(n)98 289C1s C=O dans PMDAT=25°C131 289C1s COOR232 289C1s ds PE-N(CO2H)48 289C1s Oxyde3:groupes carboxyles et ethers174 289.1C1s CF in hexafluorobenzene46 289.1C1s MeCOOH111 289.1C1s-C=O du C8(E-H)98 289.1C1s C tertiaire du groupe CF covalent99 289.1C1s une forme de C"mal relie"au F99 289.1C1s CF2(fluoration avec F2sur fibre Tbrayca)117 289.2C1s Na2CO3150 289.2C1s-C=O du CH3COOCH(CH3)297 289.2C1s-C=O du CH3COOCH2CH(CH3)297 289.2C1s carbonyl ds PMDA-ODA130 289.2C1s liais cov C-F ds VGCF(vapor grown carbon fibers)99 289.3C1s Na2CO3111 289.3C1s C=O(PET:7x10puis15at d'AL/cm2)56 289.3C1s-C=O du HCOOCH2CH397 289.3C1s1er compose ds les fibres fluores a100°C99 289.3C1s satellite(C ds carbonate ou CO)surf non bomb212 289.4C1s CF(fluoration avec F2sur fibre C320.00A)117 289.6C1s carbonate pour surfaces des feuilles de Li metal51 289.6C1s carbonate apres immersion ds DEC(LiPF6)51 289.6C1s CF2(fluoration avec CIF3sur fibre C320.00A)117 289.6C1s carboxyle(plasma02,nettoyage Ar)190 289.8C1s NaHCO3111 289.8C1s-(C*F2-CH2)-n245 289.8C1s C ds les fibres fluores a200°C99 289.8C1s C ds CO3(2-)216 290C1s R-CF399 290C1s CO3-(plasma:02)190 290C1s CO3-(traite acide nitrique)190 290.1C1s CF2(fluoration avec F2sur fibre C320.00A)117 290.1C1s interband plasmon in case of NaOxCy159 290.2C1s Co111 290.2C1s comp,covalents(isolants)C/F=2110 290.2C1s C-F(PTFE)90290.2C1s CO3(2-)141 290.26C1s C13H28,ionization energy38 290.27C1s C10H22,ionization energy38 290.3C1s(C*F2CH2)n111 290.3C1s cyclo-Hexane137 290.31C1s C8H18,ionization energy38 290.33C1s n-Decane137 290.36C1s C6H14,ionization energy38 290.4C1s C-F liaison covalente110 290.4C1s comp,covalents(isolants)C/F=1110 290.42C1s C5H12,ionization energy38 290.45C1s diamant(DIA)91 290.45C1s n-Hexane137 290.48C1s C4H10,ionization energy38 290.5C1s CF2in trifluorobenzene46 290.5C1s-(C*F2-CF2)-n245 290.5C1s C*F-CF3140 290.5C1s C-N surface PET-APTES-GA177 290.51C1s n-Pentane137 290.57C1s C3H8,ionization energy38 290.59C1s n-Butane137 290.6C1s(triple liais CF)ds fluorographites(CF)n,(C2F)n99 290.6C1s groupes CF des unites polyalicycliques perfluores99 290.6C1s Oxide4:groupes carbonates174 290.66C1s Propane137 290.7C1s Oxide4:groupes carbonates174 290.7C1s Ph-O-(C*=O)-O-Ph,C*de Dimetyl Carbonate.26 290.7C1s(CH3-C*F2-CF2-CF2-CH2O)2-C=O,C*de Polycarbonate Fluo26 290.71C1s C2H6,ionization energy38 290.79C1s Ethane137 290.83C1s CH4,ionization energy38 290.9C1s Methane137 291.1C1s(C*F2CHF)n111 291.1C1s CF2(fluoration avec F2sur fibre C320.00A)117 291.3C1s CF2in hexafluorobenzene46 291.3C1s CF3(fluoration avec CIF3sur fibre C320.00A)117 291.4C1s pi-pi*shake.-up sat.(in C6H6)(pulse-off times>90ms)46 291.4C1s(CH3-C*F2-CF2-CF2-CH2O)2-C=O,C*de Polycarbonate Fluo26 291.5C1s(CH3-C*F2-CF2-CF2-CH2O)2-C=O,C*de Polycarbonate Fluo26 291.5C1s(CH3-C*F2-CF2-CF2-CH2O)2-C=O,C*de Polycarbonate Fluo26 291.6C1s C-F248 291.6C1s CF2ds PTFE non traite99 291.7C1s CO2150 291.7C1s CO2111 291.8C1s(CF2)n111 291.8C1s CF3(fluoration avec F2sur fibre C320.00A)117I!291.8C1s interband plasmon in case of MC24159 291.9C1s C*F3COONa111 292.2C1s CCI4150 292.2C1s CCI4111 292.2C1s CF2(PTFE)90 292.3C1s C*F3COMe111 292.4C1s CF2CF2150 292.5C1s C-H pourverre0,65Si02-0,09AI203-0,26CaO a1400°C27 292.7C1s C*F3COOEt111 292.7C1s C-F surface PET-APTES-TFAA177 292.8C1s CF3(fluoration avec F2sur fibre C320.00A)117 292.9C1s CF3in trifluorobenzene46 292.9C1s C-H pourverre0,65Si02-0,09AI203-0,26CaO a1300°C27 292.9C1s C-H pourverre0,65Si02-0,09AI203-0,26CaO的500°C27 292.9C1s groupes CF2et CF399 293.1C1s C6H5X avec X=Benzotrifluoride(CF3)136 293.4C1s CF3in hexafluoro b enzene46 294.1C1s pi-pi*sh.-up sat. (in C6H3F3)(pulse-off times=990ms)46 295.3C1s pi-pi*shake.-up sat.(in C6F6)(pulse-off times>90ms)46。

C语言程序设计参考答案上海交大出版社第1章程序设计题参考答案1．代码1-1如下：2．代码1-2如下：3．代码1-3如下：4．代码1-4如下：5．代码1-5如下：“如何让你的幻灯片动起来”培训课时：一课时。

培训内容：“幻灯片切换”、“自定义动画”和“动作设置”（超链接）在幻灯片中的应用。

培训目标：这次培训要完成最后几张幻灯片的制作，你要对演示文稿设置幻灯片的切换效果，为幻灯片的文字、文本框等内容设置一些动画效果，例如文字显示的效果以及显示的顺序等。

1、为每张幻灯片设置切换效果以及换页方式等。

2、为幻灯片的标题、正文和图片等设置动画效果。

3、设置各个对象适当的显示顺序。

4、添加一些适宜的背景声音效果，以衬托主题内容。

5、合理利用“动作设置”中的“超链接”。

6、幻灯片“动画效果”以及“幻灯片切换”设计的注意事项。

培训过程：导言：到目前为止，你已经制作了幻灯片，学会了不少制作幻灯片的操作，幻灯片中有文字，也有图片，还有声音，你的演示文稿顿时变得既“活泼”又能“悦耳”了起来啦！假如能让幻灯片的文字、图片显示的时候多一些动画效果，让它“动”起来，那么幻灯片的效果一定更妙！新增加一张新的幻灯片，在幻灯片中加入文本框和正文。

（提示：点击菜单项“插入”->“新幻灯片”，在对话框中选择合适的版式）1、为每张幻灯片设置切换效果以及换页方式等。

（1）单击“幻灯片放映”菜单->“幻灯片切换”，出现一个对话框。

这时可以为当前的幻灯片设置切换时的“效果”、“换页方式”以及“声音效果”等。

（2）在“效果”区内选择幻灯片切换放映时的效果方式。

（3）在“速度”中选择显示速度。

（4）在“声音”栏内选择合适的背景声音。

（5）在“换片方式”中，选择下一张幻灯片出现时的操作方式。

（6）如果想把这种设置应用于所有幻灯片，就选择“应用于所有幻灯片”2、为幻灯片的标题、正文和图片等设置动画效果。

（1）选中需要设置动画效果的标题、正文或图片等。