抽样检验规范
1 目的
指导检验员正确地按AQL抽样计划进行物料、半成品、成品的抽样检验，确保物料检验的判定符合AQL标准之要求。
2 适用范围
适用于本公司所有原料、半成品、成品以及外协代工之产品等的抽样检验及判定处理。
3 术语及定义
AQL：(Acceptance Quality Limit)接收质量限，是供方能够保证稳定达到的实际质量水平，是用户能接受的产品质量水平；
CR：（Critical）致命缺陷；
Ma：（Major）严重缺陷，也称主要缺陷；
Mi：（Minor）轻微缺陷，也称次要缺陷；
4 职责
品管检验员：负责产品AQL抽样计划的执行
5 管理内容
5.1 抽样方案：检验员抽检方案依据接受质量限（AQL）检索的逐批检验抽样计划
（GB/T2828.1-2003）及抽样表，其中检查水平为一般检查水平I级、特殊S-4级；
AQL值规定：
5.1.1电子类零件： maj： 0.4； min:1.0
5.1.2物料、五金、胶袋、纸箱： maj: 0.4； min:2.5
5.1.3在制品，半成品： maj: 0.4； min:2.5
5.1.4 成品： maj: 0.4； min:2.5
抽样表见附件1、附件2 。
5.2 样本的选取
按简单随即抽样，从批中抽取作为样本的产品。但是，当批由子批或(按某个合理的准则识别的)层组成时，应使用分层抽样。按此方式，各子批或各层的样本量与子批或层的大小是成比例的；
5.3 抽取样本时间
样本可在来料时、批生产出来以后、批生产期间或库存重检时抽取。两种情形均应按上述第2点进行抽选样本
5.4 二次或多次抽样
如在实际运作中，需要使用二次或多次抽样时，每个后继的样本应从同一批的剩余部分中抽选；
6 正常、加严和放宽检验
6.1 检验的开始
除非负责部门另有指示，开始检验时应采用正常检验；
6.2 检验的继续；
除非转移程序要求改变检验的严格度，对连续批的正常、加严或者放宽检验应继续不变。转移程序应分别地用于各类不合格或不合格品.
6.3 转移规则和程序：抽样检验宽严转移规则图见下页；
6.3.1 正常到加严
当正在采用正常检验时，只要初次检验中连续5批或少于5批中有2批是不可接收的，则转移到加严检验。本程序不考虑再提交批；
6.3.2 加严到正常
当正在采用加严检验时，如果初次检验的接连5批已被认为是可接收的，应恢复为正常检验；
6.3.3 正常到放宽
当正在采用正常检验时，如果下列条件均满足时，可以转移到放宽检验：
a）连续至少15批检验合格
b）生产稳定
c）负责部门认为放宽检验可取
6.3.4 放宽到正常
当正在执行放宽检验时，如果初次检验出现下列任一情况，应该恢复正常检验：
a）一个批次未被接收
b）生产不稳定或延迟
c）认为恢复正常检验是合理的其他情况
（放宽检验暂不执行，按正常检验处理）
6.3.5 暂停检验
如果在初次加严检验的一系列连续批中未接收批的累计数达到5批，应暂时停止检验。直到供方为改进所提供产品或服务的质量已采取行动，而且负责部门承认此行动可能有效时，才能恢复本部分的检验程序。恢复检验应按(5.3.2)条款，从使用加严检验开始；
7. 批质量判定及接收准则
7.2 判定及接收准则
不合格品判定原则：按照GB/T2828.1的抽样方案判定标准进行判定。
对于一个检验项目很多的批产品合格与否的判定，可取关键项目(A类)权重为D1＝l，重要项目(B类)权重D2 = 0.5，一般项目(D类)权重D3 ＝ 0.4．则判别式如下
E = D1*A+D2*B+D3*C ＜1则判为合格。 E ≥1则判为不合格。
式中: E —判定数值
A —关键项目出现的频次数；
B —重要项目出现的频次数；
C —一般项目出现的频次数。
按这个判别式，若出现E=1，则判为不合格产品；若关键项目有一项不合格，则判为不合格件；若关键项目合格，重要项目仅有一项不合格，一般项目全合格，则E=0.5<1可判为合格件；若重要项目二项不合格，则E=0.5×2＝1判为不合格件，若关键项目合格，重要项目和一般项目各有一项不合格，则E=0.5+0.4=0.9<1，可判为合格件，若有3个一般项目不合格，则E＝0.4×3＝1.2>1，应判为不合格件。
7.3原材料验收接收准则
为了保证原材料的质量符合标准的规定，供方应对原材料进行安全性能检查、交收试验和例行试验。
涉及安全性能要求的原材料，必须逐件进行安全性能检查，从中剔除不合格品。
每批原材料应进行交收试验。同时提交验收的同一型号为一批。
交收试验应按GB/T2828.1等标准的规定进行检查，采用一次抽样方案。交收试验的分组，试验项目、合格质量水平、检查水平，应符合标准规定。
若交收试验不合格，则该批产品应立即隔离，交给供方进行100%自查检验，剔除不合格品后再次提交验收，再次交收试验只允许进行一次，并附有上次该批产品不合格的数量及原因的简要说明。若再次提交该批经检验后不合格，则应停止交收，此时应分析原因提出改进措施和处理批产品的办法。
8 涉及不合格品的处置
按《不合格品控制程序》处理。
9 相关文件
9.1 GB/T 2828.1 计数抽样检验程序逐批检验抽样计划
9.2 Q/HRLM G2019 检验和试验管理程序
9.3 Q/HRLM G2020 不合格品控制程序
附加说明：
本规范由品管部提出。
本规范由品管部起草并负责解释
本规范2013年3月首次发布。
编制：审核：批准：
