DR2800 便携式分光光度计

编号：SOP0280000.0
流程图示：
详 细 信 息 请 参 考 操
作 手 册
1、插入电源或者装入电池。

按住“打开/关闭”键一秒钟。

2、系统进入自检状态，需时大约1分钟完成。

4、点击“仪器设置”，选择或新建操作者和样品的识别符。

5、点击“主菜单”返回主菜单。

6、在主菜单下调用需要的程序（常用/存储/用户）。

7、按方法要求准备好空白和样品试管，擦干净试管的外壁。

8、将空白试管插入到试管室，并关盖板避光，点击“零”调零。

9、将样品试管插入到试管室，关上盖板避光，点击“读数”将显示结果，记录数据。

10、按住“打开/关闭”键约3-5秒以关闭仪器。

仪器关闭会发出一音频信号。

DR2800便携式分光光度计操作指南
3、进入主菜单。

应甩科技H A C H仪器法与回流法测定C O D的验证实验哈米达再尼尔1道仁2(1．新疆阿勒泰地区环境监测中心站，新疆阿勒泰836500；2．新疆维吾尔自治区环境保护科学研究院，新疆乌鲁木齐830000)’。

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j{：脯要】H A CH仪器法测定CO D的标准试荆应用戍轴妻高，不适于基层实验室根据CO D测定原理自己配制了消解液，并用经典重铬酸，j !钾法与H A C H仪器法进行了不合氯离子的*4；!f-对比试验验话，结果证明在测量浓度在36．-'1200m g／L的水样时两种方法没有显著性差异，，：，．检测结果准确，符合要求。

浓度坂于36m g／L的水样测量结果不够稳定。

HA CH仪器法测定CO D的速度快，用时少，操作简便，成本低7，i ，：饫键词】化学需氧量(CoD)；H A C H仪器法；消解液化学需氧量(C O D c r)是反映了水体受还原性物质污染的程度，是衡量水体污染的重要指标，也是我国实施排放总量控制指标之一。

因而，选用适合不同水质准确便捷的化学需氧量测定方法在实际监测工作中尤为重要。

1测量原理1．1经典回流法在强酸性溶液中，用一定量的重铬酸钾氧化水样中还原性物质，过量的重铬酸钾以亚铁灵作指示剂，用硫酸亚铁铵溶液回滴。

根据硫酸亚铁铵的用量算出水样中还原性物质消耗氧的量。

12H A C H仪器法原理采用已知浓度的重铬酸钾溶液在硫酸一硫酸银作用下在封闭反应瓶中被还原，在一定波长下测定重铬酸钾的吸光度值，仪器自动将吸光度值转换晓肖耗氧的质量浓度。

2两件方法的比对实验21实验试剂1)回流法：02500m ol／L重铬酸钾，约0．1m ol／L硫酸亚铁铵溶液(临用前用重铬酸钾溶液标定)，1％硫酸—硫酸银溶液，硫酸汞或晶体，试亚铁灵指示液。

2)标准溶液配制方法：将干粉状邻苯二甲酸氢钾(K H P)在105—11眈烘干2h，称取510m g，用去离子水溶解，稀释至500m l。

DR2800 型便携式分光光度计1、用途：新型可见分光光度计，具有自动选择测试方法及触摸屏显示等功能，采用USB通用型数据接口，储存有240多种水质分析方法。

可用于市政污水、工业污水、饮用水、环境监测、教育、科研等领域的水质分析。

2、工作条件：2.1 电源：100-240V，43/63Hz（交流），11V／4000 mAh（锂电池）2.2 温度：10~40 C2.3 湿度：最大相对湿度80%（非冷凝）3、技术性能指标：（1）★读数模式：浓度(mg/L等)、吸光度（Abs）、透过率（%）（2）★已存储校准曲线：大于240条，可直接用于分析COD、氨氮、总磷、总氮等近100个水质参数分析（3）★比色皿适用型号：1-5厘米不等；1英寸；圆形；方形；13mm; 16mm（4）★供电方式：实验室使用220V交流电源，现场使用锂电池供电（5）波长范围：340~900 nm（6）波长准确度：±1.5 nm（7）波长分辨率：1nm（8）带宽：5nm（9）★波长校准模式：自动（10）★波长选择：自动：基于测试方法的自动选择波长；自动：根据TNTplus™试剂瓶上的条形码自动选择波长和测试方法；手动：所有模式都可以使用，除了预存储程序；（11）吸光度测量范围： ± 3.0 Abs （波长340~900nm 范围内）（12）吸光度测量准确度：5 mAbs （0.0~0.5 Abs）；1% （0.50~2.0 Abs）（13）吸光度测量线性：偏差< 0.5%（≤2 Abs时）；偏差≤ 1%（＞2 Abs时）（14）杂散光：< 0.1%T（采用NaNO2溶液于340nm波长处测定）（15）★数据传输接口：USB接口（16）★软件更新：自动（17）★操作界面：触摸屏（18）★语言：具有多种语言选择，其中包括中文（19）★外壳防护等级：IP41（20）★自动识别条形码，智能测试样品4、配置要求标准配置：●仪器主机●锂电池（需要选择带锂电池的仪器型号）●电源线Power Cable●比色皿适配器●1英寸玻璃比色皿（2只）●用户手册●包含分析程序菜单的光盘。

DR2800多参数分光光度计操作规程一、开机与关机1、按住“打开/关闭”开关大约一秒钟，以接通仪器电源，打开仪器。

2、仪器自我检测程序自动运行。

此程序大约需要两分钟，以检查系统、灯、过滤器调整、波长校准和电压。

每个功能正常的测试都用一个复选标记来确认。

自检完后会显示主菜单。

3、按住“打开/关闭”开关约3-5秒以关闭仪器。

确认仪器已关闭后会发出音频信号。

二、检测样品1、在主菜单中，按存储程序以查看带程序编号的存储程序的字母列表。

2、按名称选择程序编号或使用箭头键快速滚动浏览列表并突出显示程序，或按根据编号选择以搜索特定的程序编号。

使用字母数字键盘输入测试编号，然后按好。

3、按开始运行程序。

选定程序后，屏幕会显示该参数。

不需要选择波长。

4、遵守相应“程序手册”中说明的化学程序进行相应的样品检测，记录检测数据。

5、使用程序定时器某些程序不需要使用定时器。

有些程序需要数个定时器。

这些定时器以及定时期间要执行活性的说明均预先编程到每个“存储程序”中。

5.1 按显示屏上的定时器图标。

5.2 按好以启动第一个定时器。

定时器将在屏幕上倒计时。

5.3 要为“存储程序”启动下一个定时活性，请按定时器图标并按好。

定时器将在运行时间结束时发出蜂鸣。

6.简化程序选择：在“存储程序”可选择相应的程序，按添加至常用程序并按好确认，然后从“主菜单”上的常用程序中选择程序。

三、用户程序1.在主菜单中按用户程序，接着按程序选项，再选择“新建”。

然后依次输入程序编号、程序名、程序类型，选择测量单位、自定义波长、浓度分辨率、设置化学结构等建立新的用户程序。

2.通过确定已知浓度的几种标准溶剂吸光率值来校准新的用户程序，选择不同的校准设置，创建和存储新的校准曲线。

四、日常维护及保养1、做任何清洁操作前，要先断开DR 2800的电源并取下电池。

2、用柔软的湿布清洁分光光度计的外壳、试管室、附件和显示屏。

可使用柔和的肥皂溶液，但决不可用石油馏出物、丙酮等溶剂来清洁。

硝酸盐检测方法一、目的：建立硝酸盐检测操作标准，提供人员据以遵循，以确保检测结果准确。

二、范围：本方法适用于分光光度计DR2800，检测范围0~30mg/L。

三、仪器：移液枪、分光光度计(HACH DR2800)四、试剂：HACH硝酸盐试剂26053-45(液)、26055-46（粉剂）五、操作内容：1.开机后进入常用程序，2.空白样准备：取下2603.盖上盖子，颠倒10次，4.擦拭空白管并将其插选择测试程序（344N, N53-45试剂瓶盖子，加入使水与试剂液充分混入16mm圆形样品池itrate HR,TNT)，按Start1mL样品。

匀。

中。

选择。

5.按下“Zero（零）”键6.样品准备：剪开260557.盖紧盖子，颠倒10次，8.启动仪器定时器，计时进行归零调整。

这时-46试剂粉包，取出试混匀。

可能会有固体反应5分钟。

在反应期屏幕显示0.0mg/L 管加入其中。

物无法完全溶解属正常。

间切勿再颠倒试管。

若NO3-N。

有硝酸盐存在，溶液会呈黄色。

9.反应到时后5分钟内，10.按“Read（读数）”键将样品管擦拭干净，并读取结果。

单位mg/L将其放入样品池中。

NO3-N。

六、注意事项6.1本测试法对技术敏感。

为了避免测试结果偏差，试验时必须每个动作都到位。

6.2颠倒试管操作细节：竖直拿好试管（盖子向上），上下颠倒试管，待所有的液体都流向盖子一端，稍等片刻，再将试管倒回原位，待所有的液体都流到底部，这样的一个过程称为颠倒一次。

6.3 硝酸盐浓度超过30mg/L时，需对样本进行稀释。

6.4 所使用的器具需防止含硝酸盐物质的污染。

6.5 测试过程中粉料药剂需确保完全投入，无残留。

6.6每一批新的试剂都要测定试剂空白值。

空白值测定与以上步骤相同，只是把样品换成去离子水进行测试。

空白值如果不是零，需调整仪器的试剂空白。

6.7 检测作业结束后将器具清洗干净归位、桌面整理好。

水质检测方法-如何检测水质水质的检测水质的分析1 方法来源西北轻工业学院《皮革分析检验》。

2 适用范围适用于井水、自来水的测定。

3 测试方法硬度单位水的硬度单位在化学分析上常以每一百万份水中所含碳酸钙的份数来表示，简写为ppm。

至于水中其它杂质如镁盐等都折合成相当于CaCO3量来计算。

硬水和软水的区分：CaCO3含量：15 ppm 极软水15～50 ppm 软水50～100 ppm 略硬水100～200 ppm 硬水＞200 ppm 极硬水总硬度的测定原理乙二胺四乙酸二钠是一种溶解度好、对钙、镁离子具有优良的螯合能力的螯合剂，它与钙、镁离子形成稳定、无色可溶的螯合物。

试剂EDTA标准溶液：/L。

配制：称取分析纯乙二胺四乙酸二钠溶于300ml温蒸馏水中，冷却，稀释至1L，此溶液浓度约为/L。

标定：准确称取分析纯锌粒，溶于mL 1:1 HCl中，用蒸馏水稀释至1L，即为/L锌基准液。

用移液管吸取于250mL 锥形瓶中，加25mL蒸馏水，用分析纯氨水中和至微碱性，再加5mLNH4OH-NH4Cl缓冲溶液和5滴铬黑T指示剂，用中配制的EDTA标准溶液滴定至溶液由酒红色变为纯蓝色即为终点。

EDTA标准溶液浓度的计算按式计算EDTA标准溶液的浓度：c1 = c2×V2V …………………………………….1式中：c1 ———— EDTA标准溶液的摩尔浓度，mol/L；V1 ————滴定锌基准液消耗EDTA标准溶液的体积，mL；c2 ————锌基准液摩尔浓度，mol/L；V2 ————锌基准液体积，mL。

NH4OH-NH4Cl缓冲溶液：pH=10称取20g NH4Cl，溶于适量的蒸馏水中，加入100mL 25%的氨水，再用蒸馏水稀释至1L。

此缓冲溶液pH＝10。

铬黑T指示剂溶液：%称取铬黑T，溶于40mL无水乙醇中，再加入60mL 25%的氨水，即为深蓝色铬黑T指示剂。

此溶液有效期略一个月。

用下法配制的指示剂可以较长期保存：称取铬黑T，加100g固体氯化钠，研磨均匀，紧塞备用。

通讯作者：翟小娟，２０１７年毕业于中国石油大学（北京）环境工程专业，硕士，现在中国石油集团安全环保技术研究院有限公司从事污染源在线监控及固体废物管控工作。

通信地址：北京市昌平区黄河北街１号院１号楼，１０２２０６。

Ｅ ｍａｉｌ：ｚｈａｉｘｉａｏｊｕａｎ＠ｃｎｐｃ．ｃｏｍ．ｃｎ。

化学需氧量现场快速检测优化方法研究翟小娟１　唐丹１　许德刚１　席春艳２（１．中国石油集团安全环保技术研究院有限公司；２．中国石油长庆油田苏里格南作业分公司）摘　要　基于便携水质测定仪，结合行标法ＨＪ／Ｔ３９９—２００７《水质化学需氧量的测定快速消解分光光度法》的实验原理，通过调节消解液的酸度和增加消解时间方式，建立化学需氧量（ＣＯＤ）现场快速消解优化法。

实验结果显示此优化法标准曲线相关系数达０．９９９４以上，标准偏差为１．３％～２．１％，加标回收率９５．４％～１０３．５％，均符合实验要求，在实际废水样品检测中，比行标法（ＨＪ／Ｔ３９９—２００７）准确度更好，与便携分析仪方法检测结果具有一致性，与滴定法ＨＪ８２８—２０１７《水质化学需氧量的测定重铬酸盐法》验证也无差异，此优化法具有成本低、操作简单快捷、准确度高的优点，适合于废水大批量的现场快速检测。

关键词　快速检测；化学需氧量；优化方法ＤＯＩ：１０．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．１００５ ３１５８．２０２３．０４．０１０ 文章编号：１００５ ３１５８（２０２３）０４ ００４６ ０６犚犲狊犲犪狉犮犺狅狀狋犺犲犗狆狋犻犿犻狕犪狋犻狅狀犕犲狋犺狅犱狅犳狅狀 狊犻狋犲犚犪狆犻犱犇犲狋犲犮狋犻狅狀犻狀犆犺犲犿犻犮犪犾犗狓狔犵犲狀犇犲犿犪狀犱ＺｈａｉＸｉａｏｊｕａｎ１　ＴａｎｇＤａｎ１　ＸｕＤｅｇａｎｇ１　ＸｉＣｈｕｎｙａｎ２（１．犆犖犘犆犚犲狊犲犪狉犮犺犐狀狊狋犻狋狌狋犲狅犳犛犪犳犲狋狔牔犈狀狏犻狉狅狀犿犲狀狋犜犲犮犺狀狅犾狅犵狔；２．犘犲狋狉狅犮犺犻狀犪犆犺犪狀犵狇犻狀犵犗犻犾犳犻犲犾犱犛狅狌狋犺犛狌犾犻犵犲犗狆犲狉犪狋犻狀犵犆狅犿狆犪狀狔）犃犅犛犜犚犃犆犜　Ｂａｓｅｄｏｎｔｈｅｐｏｒｔａｂｌｅｗａｔｅｒｑｕａｌｉｔｙａｎａｌｙｚｅｒ，ｃｏｍｂｉｎｅｄｗｉｔｈｔｈｅｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌｐｒｉｎｃｉｐｌｅｏｆｔｈｅｉｎｄｕｓｔｒｙｓｔａｎｄａｒｄｍｅｔｈｏｄＨＪ／Ｔ３９９—２００７“犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳犆犺犲犿犻犮犪犾犗狓狔犵犲狀犇犲犿犪狀犱（犆犗犇）狅犳犠犪狋犲狉犙狌犪犾犻狋狔 狉犪狆犻犱犇犻犵犲狊狋犻狅狀犛狆犲犮狋狉狅狆犺狅狋狅犿犲狋狉狔犕犲狋犺狅犱”，ｔｈｅｏｐｔｉｍｉｚａｔｉｏｎｍｅｔｈｏｄｏｆｏｎ ｓｉｔｅｒａｐｉｄｄｉｇｅｓｔｉｏｎｍｅｔｈｏｄｉｎＣＯＤｗａｓｅｓｔａｂｌｉｓｈｅｄｂｙａｄｊｕｓｔｉｎｇｔｈｅａｃｉｄｉｔｙｏｆｔｈｅｄｉｇｅｓｔｉｏｎｓｏｌｕｔｉｏｎａｎｄｉｎｃｒｅａｓｉｎｇｔｈｅｄｉｇｅｓｔｉｏｎｔｉｍｅ．Ｔｈｅｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌｒｅｓｕｌｔｓｓｈｏｗｅｄｔｈａｔｔｈｅｃｏｒｒｅｌａｔｉｏｎｃｏｅｆｆｉｃｉｅｎｔｏｆｓｔａｎｄａｒｄｃｕｒｖｅｉｎｔｈｅｏｐｔｉｍｉｚｅｄｍｅｔｈｏｄｗａｓｍｏｒｅｔｈａｎ０．９９９４，ａｎｄｔｈｅｓｔａｎｄａｒｄｄｅｖｉａｔｉｏｎｗａｓ１．３％ ２．１％，ａｎｄｔｈｅｒｅｃｏｖｅｒｙｒａｔｅｗａｓ９５．４％ １０３．５％，ｗｈｉｃｈａｌｌｍｅｔｔｈｅｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌｒｅｑｕｉｒｅｍｅｎｔｓ．Ｉｎｔｈｅｄｅｔｅｃｔｉｏｎｏｆａｃｔｕａｌｗａｓｔｅｗａｔｅｒｓａｍｐｌｅ，ｔｈｅａｃｃｕｒａｃｙｗａｓｂｅｔｔｅｒｔｈａｎｔｈａｔｏｆｔｈｅｉｎｄｕｓｔｒｙｓｔａｎｄａｒｄｍｅｔｈｏｄ（ＨＪ／Ｔ３９９—２００７）．Ｔｈｅｄｅｔｅｃｔｉｏｎｒｅｓｕｌｔｓｗｅｒｅｃｏｎｓｉｓｔｅｎｔｗｉｔｈｔｈｅｐｏｒｔａｂｌｅａｎａｌｙｚｅｒｍｅｔｈｏｄ，ａｎｄｔｈｅｒｅｗａｓｎｏｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅｗｉｔｈｔｈｅｔｉｔｒａｔｉｏｎｍｅｔｈｏｄＨＪ８２８—２０１７“犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳犆犺犲犿犻犮犪犾犗狓狔犵犲狀犇犲犿犪狀犱（犆犗犇）狅犳犠犪狋犲狉犙狌犪犾犻狋狔 犱犻犮犺狉狅犿犪狋犲犕犲狋犺狅犱”ｖｅｒｉｆｉｃａｔｉｏｎ．Ｔｈｉｓｏｐｔｉｍｉｚａｔｉｏｎｍｅｔｈｏｄｈａｄｔｈｅａｄｖａｎｔａｇｅｓｏｆｌｏｗｃｏｓｔ，ｓｉｍｐｌｅａｎｄｒａｐｉｄｏｐｅｒａｔｉｏｎ，ａｎｄｈｉｇｈａｃｃｕｒａｃｙ．Ｉｔｉｓｓｕｉｔａｂｌｅｆｏｒｏｎ ｓｉｔｅｒａｐｉｄｄｅｔｅｃｔｉｏｎｏｆｗａｓｔｅｗａｔｅｒｉｎｌａｒｇｅｑｕａｎｔｉｔｉｅｓ．犓犈犢犠犗犚犇犛　ｒａｐｉｄｍｏｎｉｔｏｒｉｎｇ；ｃｈｅｍｉｃａｌｏｘｙｇｅｎｄｅｍａｎｄ；ｏｐｔｉｍｉｚａｔｉｏｎｍｅｔｈｏｄ０　引　言废水监测一般安排在实验室中进行，在实际废水检测中，水质标准要求的化学需氧量（ＣＯＤ）分析方法水样保存期只有１ｄ，对于较远的采样点难以实现在样品保质期内的日常监测，因此研究适合于现场的切实可行的快速检测方法刻不容缓。

DR2800型便携式多功能水质分析仪仪器设备使用说明书1、使用前准备（1）检查仪器各配件及零部件是否全，以及各配件是否完好。

（2）先安装好各主机及传感器等的电池，并检查是否能够正常运行。

2、操作（1）安装电池。

EXO1 主机使用两个，EXO2主机使用四个D型碱性电池。

逆时针旋转电池仓外罩直至松动，提起外罩并卸下；按照电池的正极(+)指向上负极指向下朝向传感器的方向将电池装入电池仓；重新装上电池仓外罩或电池仓盖并拧紧到位。

（2）安装/拆卸传感器。

拆除探头和接口堵头；清洁接口并安装传感器；拧紧锁扣。

（3）安装/拆除测量杯或校准杯。

a.安装/拆卸测量杯：在防水壁的螺纹上将测量杯旋动安装到主机上。

顺时针旋转可以将测量杯安装到主机上，逆时针旋转则可将测量杯拆下。

b.安装/拆卸校准杯：在安装前校准杯前旋松 (但不是拆下)校准杯的固定环。

然后在测量杯已经安装的情况下，将校准杯套在测量杯外面滑到末端。

旋紧固定环到位。

旋松固定环1/4圈然后将测量杯脱离校准杯就可以拆下校准杯。

（4）唤醒主机、激活蓝牙。

a.用磁卡激活主机：使用者可以将磁卡放置在主机防水壁的磁性激活区域（可以通过标签上磁性符号辨别出该位置）来使主机进入唤醒状态。

只要握住磁卡放置在距离符号1厘米处直至LED激活就可完成操作；b.激活主机的蓝牙：使用者可以将磁卡放置在主机防水壁的磁性激活区域按照第一步同样的方法来激活蓝牙。

（5）连接注解至手持器。

a.将电缆连接到主机上：在电缆的插针上和主机接口处的插孔上涂上薄薄的一层Krytox油脂。

按下6针的插针接头，然后旋紧固定环。

将电缆的应力舒缓装置通过挂钩连接到主机的提手上。

电缆的应力舒缓装置应该可以代替接头和固定环来承受所有的重量；b.将电缆连接至手持器：在手持器的插针上和电缆接口处的插孔上涂上薄薄的一层Krytox油脂。

按下6针的插针接头，然后旋紧固定环。

将电缆的应力舒缓装置通过挂钩连接到手持器的手带上；c.在Kor软件中查找主机：手持器开机之后，KOR软件开始通过线缆硬连接寻找主机。

U-2800/2810分光光度计简易操作开机准备工作：先接通主机电源，再接通计算机电源。

主机进行自检后计算机屏幕显示出模拟监视画面，预热10分钟后等候测量。

（如做指标验收需预热2小时）<一>波长扫描方式：点击屏幕右侧<Method>方法快捷图标，出现五张重叠的测量条件菜单。

分别为（1）General (一般) 菜单内容介绍：Measurement（测量方式）――――选Wavelength scan 波长扫描方式。

（2）Instrument （仪器条件）菜单内容介绍：Data mode（数据方式）―――― T% （透过率），ABS（吸光度），Es（样品侧单光束能量）ER（参比侧单光束能量），R%（反射）。

Start wavelength（起始波长）――――可在191.00－1100.00nm间任意设定。

End wavelength（终止波长）――――可在190.00－1099.00nm间任意设定。

Scan speed (扫描速度) ――――AUTO,10,100,200,400,800,1200,2400,3600nm/min 11档任选。

（但要考虑与狭缝宽窄的配伍关系）High（高分辨率）―――― ON 适合陡纹光谱峰测量。

一般选择OFF。

Baseline correction (基线校正) ―――― system 系统基线校正，范围为190-1100nm。

User两条用户基线校正，范围任设。

Delay（延迟时间）――――为了使样品的温度达到稳定故而设定一个延迟时间。

当做重复测量时，仅第一个样品执行延迟。

设定范围0－9999秒。

Cycle time（循环周期）――――在重复测量时，上次测量开始时间到下次测量开始时间的间隔。

设定范围为0.1-99min。

但此时间一定要大于一次全程扫描时间，否则扫描未完便继续下一扫描。

□Zero instrument before each run at nm ――――测量前，在指定的波长处自动调零。

DR2800 哈希分光光度计常见问题DR2800 哈希分光光度计常见问题源至哈希文库。

上海谷雨环保供应DR2800 哈希分光光度计，价格货期请咨询。

一、DR2800的波长范围是多少？答：可见光范围 340-990nm。

二、DR2800可以测多少种参数？答：内置247种测试方法，大多在可见光范围内的物质均可测量。

三、DR2800自建曲线无法存贮，存储后开关机后又消失了？答：主板电池电压低于2.5V就会出现这种情况。

更换主板电池。

四、DR2800无法开机，开机一闪就自动关机？答：主板电池没电了，会造成这种情况，另外外接电源不稳，电源板故障也会造成这样的情况。

五、DR2800如何自建曲线？答：用户创建的程序编程。

开始编程前，必须先开发分析程序。

用户必须定义或确定程序顺序、计算公式、测量波长、系数、测量范围限度等。

•已修改的测试。

•对常用的测试，可将用户程序指定到常用程序菜单中。

•创建方法和测试的特定选项。

1、在主菜单中按用户程序，然后按程序选项。

2、从程序选项中选择新建。

3、从程序号中选择950-999选择一个没有使用的序号作为程序号按好。

4、命名程序名。

5、编辑程序类型 6设置测量单位 7 设置化学结构 8 通过输入校准值进行校准 9 储存程序。

六、DR2800的物理参数答：宽度– 22厘米；高度– 13厘米；长度– 33厘米；重量–约4公斤；操作环境– 10-40oC, 90% 相对湿度。

七、DR2800触摸屏按键不灵，无法操作答：触摸屏坏需要更换货号是LZV611八、DR2800按键偏移，无法操作答：建议客户寄送办事处做调整，无法调整的需要更换屏幕。

九、DR2800无法保存日期和时间答：主板电池没电了，会导致无法存储相关修改。

十、DR2800的标准配置是什么？答：DR2800-01 包括如下配置：DR/2800 分光光度计A型适配器－适用于1厘米的方形比色池B型适配器－适用于多光程比色池及流通池C型适配器－适用于1英寸圆形比色池及安瓿瓶1对1英寸方形比色池（10mL）遮光罩、遮光罩、通用型电源适配器（配有转换插头）、英文手册等DR2800-01B 包括如下配置：除了包括DR2800-01的配置外，还配有可充电的锂电池十一、DR2800的电池可以续航多长时间答：对于新购置的锂电池在使用前，需充电3.5小时左右。

DR2800简易操作指南
技术指标及环境要求
仪器的安装和启动
1.DR 2800有两个试管室，
2.试管室#2使用适配器。

3.遮光罩可防止光线干扰，
4.两种情况使用保护罩：
5.将外部电源插入到电源
6.第一次为仪器加电时，将
标准操作
1. DR 2800分光光度计包含200多个编程程
2. 按名称选择程序编号，或使用箭头键快速
字键盘输入测试编号，然后按好。

3.按开始运行程序。

选定程序后，屏幕会显在许多程序中使用通用定时器。

如果看得到
将发出蜂鸣。

4.将空白试管插入到试管固定器。

取出零溶剂试管并将样本试管插入到试管
简单维护–更换电池、灯泡
备品备件。

2800A型紫外分光光度计操作规程
本规程规定了2800A型分光光度计的使用方法和注意事项，确保检测结果的准确性。

1.在开机前确认机器处于水平稳定平台上，避免阳光直射，远离电
磁发射装置和大功率电气装置，工作环境不能有尘埃，腐蚀性气体或振动源。

2.打开电源，使机器预热至少20分钟，这个过程中仪器会做一系列
自检，按“ESC”键可跳过自检步骤。

3.将盛参比液的比色皿入光路，按【0ABS/100%T】键调空白。

4.2800A光度计可以提供多种使用模式供用户选择，一般情况下使
用基本模式即光度计模式，在主菜单中按【1】键进入光度计模式，这时仪器会自动调节空白一次。

5.按【setλ】键进入波长设定模式，输入欲检测波长，确认。

6.如果检测吸光度，将参比液置入光路，按【F2】键选择吸光度模
式，确认后按【0ABS/100%T】校准空白，然后将测试液置入光路，读取检测结果。

7.如果检测透光度，将参比液置入光路，按【F2】键选择透光度模
式，确认后按【0ABS/100%T】校准空白，然后将测试液置入光路，读取检测结果。

8.实验结束后取出比色皿，关闭样品室盖，关闭电源。

注意事项：
1.将实验用比色皿用蒸馏水或其他专用清洗剂洗净，并用镜头纸或
软布将比色皿上残留的手指印或滴液擦净，确保比色皿上光路通过的两面清洁。

2.比色皿在盛装样品前，应用所盛装试液冲洗两次，测量结束后比
色皿应用蒸馏水清洗干净后保存，也可置于无水乙醇浸泡保存。

3.一般将盛参比液的比色皿置于四联装手动样品架最靠近实验者的
槽位中，以避免实验中参比液和测试液混淆。

4.样品室内放置干燥剂，一般用变色硅胶。

1 目的：保证水质分析仪器的正常进行，确保数据准确2 范围：3 责任：实验室工作人员有责任按照此管理制度完成本岗位责任工作4 正文：PHS-3BW 型精密酸度计操作规程1 pH 的校准1.1 首先配制标准液：3M 的 KCl 溶液(223.65gKCl+1000mL 去离子水)、pH=4.00 的标准液(邻苯二甲酸氢钾 0.5M)、pH=6.86 的标准液(混合磷酸盐 0.025M)、pH=9.18 的标准液(硼砂 0.01M)。

1.2 电极使用前在配制好的 KCl 溶液中浸泡 2h。

1.3 校准：1.3.1 接通电源， 2s 后按“ON”键开机，进入 pH 测量模式；1.3.2 自动设置温度，将电极放入到样品中按“ATC”键，仪器自动调节温度；1.3.3 按“CAL ”键，将清洗擦净后的电极置于pH=6.86 的标准液中，按“Enter”键开始校准，仪器自动显示设定温度下 pH=6.86 标准值并闪烁 3 次;第 1 点校正完毕，仪器自动转入下一屏，等待第二点校准。

1.3.4 将 pH 电极从缓冲液中取出，用蒸馏水清洗后用滤纸吸干水珠，根据所测水样的酸碱性，将电极浸入到 pH=4.00 或者 pH=9.18 的标准缓冲液中校准第二点，校准完毕后，仪器自动返回到测量模式。

2 测试用去离子水洗净电极，擦干后放入待测样品中稍稍晃动，待数值稳定后记录数据。

2.1 测试结束后，切断所有电源。

2.2 把 pH 电极取下，用蒸馏水清洗后用滤纸吸干水珠，置于电极浸泡液中保存。

2.3 电极污染后的清洗方法：如果 pH 电极在测量中被污染，请按以下方法清洗并置于电极浸泡液中活化无机金属氧化物低于 1mol/L 稀酸清洗有机油脂类物质稀洗涤剂 (弱酸性)清洗树脂高份子物质酒精清洗蛋白质血球沉淀物酸性酶溶液清洗颜料类物质稀漂白液清洗3 维护3.1 请勿将仪器置于湿度较高或者具有腐蚀性其他的环境内。

3.2 仪器的 BNC 连接座必须保持干燥、洁净，请勿用手随意触摸3.3 电极使用完毕后，请即将清洗并置于电极浸泡液中保存。

锌试剂分光光度法l. 原理在pH＝8.5～9.5溶液中锌试剂与锌离子生成兰色络合物，用分光光度法测其含量。

2. 仪器2.1 分光光度计（DR2800）2.2 比色管（哈希比色管）3.试剂3.1 锌试剂（1或2二钠盐）3.2 硼酸3.3 氯化钾3.4 氧化锌：基准试剂（或优级纯）3.5 乙醇3.6 氢氧化钠3.7 盐酸(1+1)4. 准备工作4.1 锌贮备液：准确称取经处理除去氧化膜的优级锌0.5000克或基准氧化锌0.6224克于烧杯中，加入20mLl＋1盐酸低温溶解，稍冷，用无锌水移入1升容量瓶中，稀释至刻度，摇匀，此溶液1mL含锌500μg。

4.2 锌标准溶液：吸取0.4、0.8、1.2及1.6mL贮备液分别于100mL容量瓶中，用无锌水稀释至刻度，此溶液1mL含锌离子分别为2、4、6及8μg。

4.3 硼酸盐缓冲溶液（PH = 8.8～9.0），称取18.7克氯化钾，15.5克硼酸及4.17克氢氧化钠，以60～80℃水溶解，冷却后稀释至1升。

4.4 锌试剂溶液：称0.4g锌试剂溶于500mL乙醇中放置过夜，使其全部溶解，贮于棕色瓶中，可稳定一个月，溶液若由红变黄，则已趋失效。

4.5 标准工作曲线的绘制在620nm处，用哈希专用比色管，以试剂空白为参比调零，测定其吸光度。

然后以吸光度为纵坐标，锌的微克数为横坐标，绘制标准曲线。

5．操作步骤5.1 吸取1mL经过滤的水样于比色管中，加入3mL硼酸盐缓冲液和1mL锌试剂乙醇溶液。

同时取1mL蒸馏水做空白。

5.2 摇匀，放置10分钟。

5.3 选用954工作曲线，以试剂空白为参照，测量其浓度。

6. 允许差锌离子含量在1－4mg/L范围内,平行测定结果间的差数不应超过0.35mg/L；锌离子含量在1mg/L以下时，平行测定结果间的差数不应超过0.2mg/L。

7. 注意事项7.l 以基准试剂配制锌储备液在加热溶解前先以少量水湿润。

7.2 测定时水样全部过滤。

锌试剂分光光度法l. 原理在pH＝8.5～9.5溶液中锌试剂与锌离子生成兰色络合物，用分光光度法测其含量。

2. 仪器2.1 分光光度计（DR2800）2.2 比色管（哈希比色管）3.试剂3.1 锌试剂（1或2二钠盐）3.2 硼酸3.3 氯化钾3.4 氧化锌：基准试剂（或优级纯）3.5 乙醇3.6 氢氧化钠3.7 盐酸(1+1)4. 准备工作4.1 锌贮备液：准确称取经处理除去氧化膜的优级锌0.5000克或基准氧化锌0.6224克于烧杯中，加入20mLl＋1盐酸低温溶解，稍冷，用无锌水移入1升容量瓶中，稀释至刻度，摇匀，此溶液1mL含锌500μg。

4.2 锌标准溶液：吸取0.4、0.8、1.2及1.6mL贮备液分别于100mL容量瓶中，用无锌水稀释至刻度，此溶液1mL含锌离子分别为2、4、6及8μg。

4.3 硼酸盐缓冲溶液（PH = 8.8～9.0），称取18.7克氯化钾，15.5克硼酸及4.17克氢氧化钠，以60～80℃水溶解，冷却后稀释至1升。

4.4 锌试剂溶液：称0.4g锌试剂溶于500mL乙醇中放置过夜，使其全部溶解，贮于棕色瓶中，可稳定一个月，溶液若由红变黄，则已趋失效。

4.5 标准工作曲线的绘制在620nm处，用哈希专用比色管，以试剂空白为参比调零，测定其吸光度。

然后以吸光度为纵坐标，锌的微克数为横坐标，绘制标准曲线。

5．操作步骤5.1 吸取1mL经过滤的水样于比色管中，加入3mL硼酸盐缓冲液和1mL锌试剂乙醇溶液。

同时取1mL蒸馏水做空白。

5.2 摇匀，放置10分钟。

5.3 选用954工作曲线，以试剂空白为参照，测量其浓度。

6. 允许差锌离子含量在1－4mg/L范围内,平行测定结果间的差数不应超过0.35mg/L；锌离子含量在1mg/L以下时，平行测定结果间的差数不应超过0.2mg/L。

7. 注意事项7.l 以基准试剂配制锌储备液在加热溶解前先以少量水湿润。

7.2 测定时水样全部过滤。