生物工程技术公司注射用重组人干扰素支工艺验证方案
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注射液工艺验证方案1.引言注射液是一种常见的给药方式,广泛应用于医院、诊所和家庭等场合。
为了确保注射液的质量和安全性,需要进行工艺验证。
本文档旨在提供一个注射液工艺验证方案,以确保生产过程中的一致性、可控性和有效性。
2.目的注射液工艺验证的主要目的是验证注射液的工艺参数和相关设备的性能是否符合规定的要求,以保证注射液的质量稳定和可控。
3.验证范围本工艺验证方案适用于所有注射液的生产过程,包括原料采购、生产操作、设备操作、质量控制和记录保存等环节。
4.验证计划4.1.验证目标本次注射液工艺验证的目标是验证生产过程中的关键工艺参数和设备性能,确保注射液的质量稳定和可控。
4.2.验证方法本次注射液工艺验证采用以下方法:•实验验证:通过实验验证关键工艺参数的合理性和可行性,例如温度、压力、pH值等。
•设备验证:通过设备的性能验证,包括设备的稳定性、准确性、可靠性等。
•质量控制验证:通过检查生产过程中的质量控制记录和相关文件,确保质量控制措施的有效性。
4.3.验证计划本次注射液工艺验证按照以下计划进行:1.准备工作:明确验证的目标、范围和方法,编制验证计划。
2.实验验证:准备相关样品和设备,进行实验验证关键工艺参数的合理性和可行性。
3.设备验证:对相关设备进行性能验证,包括稳定性、准确性和可靠性等。
4.质量控制验证:检查生产过程中的质量控制记录和相关文件,确保质量控制措施的有效性。
5.结果分析:对验证结果进行分析和总结,评估工艺参数和设备是否符合要求。
6.结论和建议:根据验证结果,给出相应的结论和建议,包括改进工艺参数、设备调整和质量控制改进等。
5.验证执行5.1.验证实验验证实验应按照验证计划进行,确保实验过程的准确性和可重复性。
实验过程中应注意以下要点:•实验条件控制:确保实验条件符合要求,例如温度、湿度、洁净度等。
•样品选择:选择代表性样品进行验证实验,确保实验结果的可靠性和代表性。
•数据收集:准确记录实验数据,包括工艺参数、设备性能和质量控制数据等。
干扰素的制备及检定干扰素的制备及检定(一) 原理干抗素是干扰素诱生剂作用于有关生物细胞所产生的一类高活性、多功能蛋白质。
它从细胞产生和释放出来以后,又作用于相应的其它同种细胞,使其获得抗病毒及抗肿瘤等多方面的免疫力。
所谓干扰素诱生剂,是指能诱导有关生物细胞产生干扰素的一类物质。
能诱导有关生物细胞产生α和β干扰素者称甲类干扰素诱生剂,如各种动物病毒、细胞内寄生的微生物等;可诱导T细胞产生γ干扰素的称为乙类干扰素诱生剂,如脂多糖、链球菌毒素、肠毒素A等。
在实际工作中,制备干扰素多采用两种方法。
一是用干扰素诱生剂诱导某些生物细胞产生干扰素,经提取纯化并检定合格后即可使用。
该法所用的细胞多为外周血白细胞。
二是采用基因工程法进行生产,即将干扰素基因导入大肠杆菌内,通过培养大肠杆菌来生产干扰素。
目前,大规模生产干扰素主要采用基因工程法。
下面仅以用干扰素诱生剂制备人白细胞干扰素为例介绍干扰素的制备方法。
(二) 材料和方法1 材料细胞培养设备(如培养瓶、多孔培养板、温箱、显微镜、旋转培养器等)、水浴箱等。
2 方法(1) 制备诱生剂:采用NDVF系弱毒株,以鸡胚尿囊液形式保存于-20℃,其血凝滴度稳定在1∶640~1∶1 280之间。
大量繁殖时,用05%水解乳蛋白稀释100~1 000倍,接种于9日龄鸡胚尿囊腔,置37℃培养72h后,收获尿囊液,效价测定应大于1∶640,无菌检查应合格。
(2) 制备诱生细胞:无菌采取人外周血(多用人脐带血,或血库贮藏血),置于含肝素(抗凝血)的无菌瓶内,于4℃保存不超过24h,诱生细胞(白细胞)不单独提取,以全血代替。
(3) 制备粗制干扰素:①加诱生剂,按1ml抗凝全血加0.2ml诱生剂(即NDVF系尿囊液,其血凝滴度不低于1∶640);②加温吸附,将加有诱生剂的抗凝全血置37℃水浴中1h,每隔15min晃动一次,使NDVF吸附于白细胞上。
然后以1000r/min离心20min,弃上清,留沉淀物;③加营养液孵育诱生,按抗凝全血的1~2倍量加Eagle营养液于上述沉淀物中,混匀,置35~36℃温箱内旋转培养18~20h;④离心及酸处理,将上述培养物以2000r/min离心30min,取上清,以6mol/L 盐酸将其pH值调至20,置4℃冰箱5天灭活NDV;⑤中性化,经5天酸化后,再用6mol/L氢氧化钠将pH值调至72~74,即为粗制干扰素。
验证主计划验证主计划第一部分总则1、企业介绍: xxxx 股份有限公司正式成立于 1993 年。
厂区占地面积为30000 平方米,生产建筑及设施严格按照 GMP 管理要求设计施工,年生产能力达到1000 万支以上。
目前,公司生产注射用重组人干扰素α2a 及重组人干扰素α2a 注射液商品名: 因特芬、注射用重组人白介素—2商品名:英路因、重组人促红素注射液商品名:益比奥及重组人促血小板生成素注射液商品名:特比澳,5 个品种,共 16 个规格。
生产厂主厂房面积约为 2500 平方米,洁净区域1600 平方米,分为三个车间,细胞工程制药车间、细菌工程制药车间、制剂包装车间及附属部分(人流、物流通道,洗刷室、器具储存室和二级库等)。
细胞工程车间生产重组人促红素rhEPO 原液生产细菌工程车间分为发酵、干扰素纯化、白介素纯化三个区域制剂车间负责所有品种的调剂、灌装及包装。
洁净车间的设计完全按照中国GMP 的标准进行设计和规划,并参照欧盟 GMP 运行管理,完全满、足生产工艺和空气洁净级别的要求,洁净区洁净级别分为D 级(10 万级)C级(1 万级) 、B级(100 级)及 A 级(100 级)净化区,满足不同生产工艺的要求。
洁净区、人员净化、物料净化和其它辅助用房分区布置。
同时考虑生产操作、工艺设备安装和维修、管线布置、气流流型以及净化空调系统各种技术设施的综合协调。
生产车间平面图及人流/物流图见附图. 2、验证定义:中国GMP(98 年修订)定义是:证明任何程序、生产过程、设备、物料、活动或系统确实能达到预期结果的有文件证明的一系列活动WHO/EU GMP 中对验证的定义:能证明任何程序、工艺、设备、物料、活动、或系统确实能导致预期结果的文件证明的行为。
3、验证总计划目的及作用:目的:验证总计划是验证活动实施内容、计划及其组织机构的概述。
其核心是验证项目及计划方案。
验证总计划作用使三生制药厂各部门明确所需验证项目、验证项目应实施的时间、验证所涉及人员及验证程序等,同时了解验证项目的必要性;使验证小组成员知道自己的任务和责任。
注射剂车间工艺验证方案1. 引言在制药行业,注射剂是一类非常重要的药品剂型,因为其特殊性质和高风险性,需要进行严格的工艺验证。
工艺验证是确保注射剂的生产过程和质量符合标准的重要环节,旨在验证生产工艺的正确性、稳定性和可行性,以确保注射剂的质量、安全和有效性。
本文档旨在制定注射剂车间工艺验证方案,以确保注射剂的质量和安全性。
2. 目的本方案的主要目的是验证注射剂车间的生产工艺是否符合相关标准和规定。
具体目的包括: - 验证注射剂的制备工艺是否能够得到目标药物的稳定性和一致性。
- 确保注射剂的生产工艺符合药典中的要求。
- 确保注射剂的生产工艺过程的可行性和有效性。
- 确保注射剂的生产工艺能够稳定地生产出符合质量标准的产品。
3. 流程3.1 规划阶段在规划阶段,需要明确验证的范围、目标和方法。
具体步骤如下:1.确定验证的注射剂种类和型号。
2.确定验证的工艺参数和质量指标。
3.制定验证方案和计划。
4.确定验证的方法和评价指标。
5.完成验证方案的文档编写和审核。
3.2 准备阶段在准备阶段,需要准备验证所需的设备、材料和人员。
具体步骤如下:1.检查所需的设备是否满足验证要求,并进行校准和验证。
2.确保所需的材料符合相关标准和规定,并进行检验和验证。
3.培训相关人员,确保其熟悉验证的过程和要求。
3.3 执行阶段在执行阶段,按照验证方案和计划进行验证活动。
具体步骤如下:1.准备注射剂的制备所需的原材料和设备,并进行检查。
2.按照验证方案中的工艺参数进行注射剂的制备过程。
3.对制备好的注射剂进行质量控制和分析,确保其符合质量标准。
4.记录验证过程中的关键数据和结果。
3.4 数据分析阶段在数据分析阶段,对验证过程中的数据进行统计和分析,以评估工艺的稳定性和合格率。
具体步骤如下:1.对验证过程中的关键数据进行统计分析。
2.根据统计分析结果评估工艺的稳定性和合格率。
3.分析数据中存在的异常情况,并进行原因分析和改进措施的制定。
注射用重组人干扰素α2b 100万IU/支工艺验证方案 庆丰源生物工程技术有限责任公司 2015年
文件编号 PVP-02-006-2014 文件版本号: 01 文件种类 验证类 共155页 第1页 制定部门 冻干制剂车间 制定人 制定日期
审查部门 冻干制剂车间 审查人 审查日期 生产管理部 中心化验室 运行保障部 审核部门 质量管理部 审核人 审核日期 批准人职务 质量受权人 批准人 批准日期 执行日期 回顾日期 目 录 1.介绍: ....................................................................................................... 4 2.目的: ....................................................................................................... 4 3.围: .......................................................................................................... 4 4 职责 ......................................................................................................... 4 5. 验证容: .................................................................................................... 5 5.1验证背景材料: .................................................................................. 5 5.2验证条件: ........................................................................................ 7 5.3工艺规程: ........................................................................................ 7 5.4工艺流程图: ..................................................................................... 7 7. 验证项目、评估方法及标准: ...................................................................... 9 7.1人员评估: ........................................................................................ 9 7.2生产设备评估: ................................................................................ 10 7.3相关质量标准、文件、规程及编码: .................................................... 12 7.4生产环境评估:...................................................................................... 15 7.4.1主要操作间温度和相对湿度: .......................................................... 15 7.4.2主要洁净区操作室压差: ................................................................. 16 7.4.3主要操作间悬浮粒子、沉降菌、浮游菌: ........................................... 16 7.4.5操作室、设备、人员表面微生物: .................................................... 22 7.4.6操作室清场清洁: .......................................................................... 23 7.5公用介质: ............................................................................................ 23 7.5.1注射用水: ................................................................................... 24 7.5.2纯蒸汽: ...................................................................................... 25 7.6主要设备清洁、运行: ............................................................................ 25 7.7原辅料、包装材料: ............................................................................... 26 7.7.1质量: .......................................................................................... 27 7.7.2贮存条件: ................................................................................... 27 7.9工艺文件: ............................................................................................ 30 7.10各生产工序工艺验证: .......................................................................... 31 7.10.1理瓶工艺变量: ........................................................................... 31 7.10.3低硼硅玻璃管制注射剂瓶灭菌工艺变量: ......................................... 34 7.10.4注射用冷冻干燥无菌粉末用卤化丁基胶塞清洗灭菌工艺变量: ............. 36 7.10.5B级区洁净服清洗灭菌工艺变量: ................................................... 38 7.10.7配制工艺变量: ........................................................................... 41 7.10.8灌装工艺变量: ........................................................................... 44 7.10.9冷冻干燥工艺变量: ..................................................................... 46 7.10.10抗生素铝塑组合盖清洗灭菌工艺变量: .......................................... 49 7.10.12目检贴签工艺变量: ................................................................... 52 7.10.13喷码工艺变量: ......................................................................... 52 7.10.14包装工艺变量: ......................................................................... 54 7.10.15物料平衡 ................................................................................... 55 8. 成品检验结果对比: ................................................................................ 57 9. 质量保证: ............................................................................................. 53 10. 质量控制: ........................................................................................... 60 11. 偏差分析 .............................................................................................. 61 验证结论 ............................................................................................. 157