偏三甲苯(TMB)

tmb肿瘤突变负荷单位（原创实用版）目录1.TMB 肿瘤突变负荷的定义和意义2.TMB 的分类和计算方法3.TMB 与肿瘤免疫治疗的关系4.TMB 在临床应用中的重要性正文一、TMB 肿瘤突变负荷的定义和意义肿瘤突变负荷（TMB，tumor mutation burden）是指肿瘤基因组中的突变数量。

TMB 可以作为预测肿瘤免疫治疗疗效的一个重要生物标志物，与肿瘤患者的生存率和免疫检查点抑制剂（ICI）治疗的反应密切相关。

二、TMB 的分类和计算方法根据肿瘤突变负荷的大小，可以将肿瘤分为低突变负荷、中突变负荷和高突变负荷三类。

其中，低突变负荷肿瘤的变异个数小于 143 个碱基对（Mb），中突变负荷肿瘤的变异个数在 143 个碱基对至 247 个碱基对之间，高突变负荷肿瘤的变异个数大于 247 个碱基对。

TMB 通常通过全外显子组测序（WES）或全基因组测序（WGS）数据计算得到。

也可以通过针对 300-500 个感兴趣基因的靶向面板测序方法估算。

计算 TMB 时，需要知道测序区域的总大小和非同义突变（SNV 和indels，插入和缺失的碱基数一般小于 20bp）的数量。

三、TMB 与肿瘤免疫治疗的关系高 TMB 与新抗原的数量增加有关，新抗原是细胞显示的肿瘤特异性标记物。

这些抗原的增加可能会导致免疫系统对癌细胞的检测增加，并使细胞毒性 T 淋巴细胞更加活跃。

T 细胞的激活进一步被癌细胞所显示的免疫检查点所调节，因此使用 ICIs 治疗可以提高患者的生存率。

四、TMB 在临床应用中的重要性由于 TMB 与肿瘤免疫治疗的疗效密切相关，因此在临床实践中，通过检测肿瘤患者的 TMB 水平，可以为患者提供更加个性化的治疗方案。

对于低突变负荷肿瘤患者，可能需要选择其他治疗手段；对于高突变负荷肿瘤患者，使用 ICIs 治疗可能取得更好的疗效。

总之，TMB 作为一种肿瘤生物标志物，在肿瘤免疫治疗中具有重要的临床应用价值。

三甲基苯的命名
三甲基苯遵循IUPAC的命名方法，它的化学名称为甲基苯基三甲醚。

甲基苯基是指特定的有机物，它由一个芳香环和一个饱和的碳原子组成。

由于它的芳香特性，这种分子受到普遍的关注，甚至引起了有关其合成和反应性质的一些深入的研究。

它也被用作催化剂和酸性抗剂。

三甲基苯的主要形式是乙苯甲醚（ETM），它是一种极性物质，具有一个氧原子，三个甲基基团和一个碳环。

乙苯甲醚可以用它的英文字母缩写来表示：以“M”来表示甲基基团，以“T”来表示乙基基团，以“E”来表示芳香环碳原子。

三甲基苯也可以用它的全称来表示：三甲基苯基酚（trimethylbenzene），它也可以用它的简称来表示：TMB，其中T表示三甲基，MB表示甲基苯。

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hrp催化tmb显色原理
HRP催化TMB显色是一种常用的酶联免疫吸附实验（ELISA）方法中常用的检测方法之一。

其原理在于过氧化氢酶（HRP）催化
3,3‘,5,5‘-四甲基联苯二胺（TMB）的氧化反应生成蓝色产物，这种
产物可以被测光仪测到一定波长下的吸光度值，从而用于定量检测目
标物的含量。

HRP催化TMB显色原理中，HRP是一种具有催化功能的酶类物质，可以加速化学反应速率。

TMB是一种有机化合物，当TMB与HRP接触时，HRP催化TMB发生一系列氧化反应，TMB分子中两个苯环间的双键断裂，生成的离子之间的共轭体系发生改变，使产生一种蓝色化合物，即TMB 氧化产物。

这种氧化产物可以通过测光仪在一定波长下的吸光度值来
反应目标物的含量。

在ELISA实验中，将待检测的目标物与抗体偶联至ELISA板上，
接着加入二抗和HRP标记的三抗，然后加入TMB和底物过氧化氢，最
后测定结果。

对于结果的判定，需要对照处理组别和阳性对照组别的
吸光度值，计算检测物质的含量。

总之，HRP催化TMB显色原理是一种非常灵敏、高效的免疫学检
测方法。

它已成为生物化学、医学等领域进行免疫学检测不可缺少的
工具。

HRP氧化TMB后吸收波长1. 介绍HRP（horse radish peroxidase）是一种常用的酶标记物，在生物医学研究和临床诊断中广泛应用。

TMB（3,3’,5,5’-四甲基联苯胺）是一种常用的底物，可以通过HRP催化氧化反应生成蓝色产物。

本文将探讨HRP氧化TMB后的吸收波长。

2. HRP氧化TMB反应原理HRP氧化TMB反应是一种经典的酶标记反应。

在这个反应中，HRP作为催化剂，利用氢过氧化物（H2O2）将TMB氧化为蓝色产物。

该反应的化学方程式如下：TMB + H2O2 + HRP → 蓝色产物 + H2O蓝色产物是由氧化后的TMB形成的，其吸收波长与产物的结构有关。

3. TMB的吸收波长TMB在HRP催化下氧化生成的蓝色产物具有一个特定的吸收波长。

根据文献报道，TMB氧化后的产物在650 nm左右具有最大吸收波长。

这个吸收波长的确定是通过分光光度计测量得到的。

在实验中，将反应体系中的蓝色产物溶液转移到光量管中，然后使用分光光度计测量光量管中的吸光度。

通过扫描不同波长下的吸光度，可以确定TMB氧化产物的最大吸收波长。

4. 影响TMB吸收波长的因素TMB氧化产物的吸收波长可以受到多种因素的影响。

其中一些重要的因素包括：4.1 pH值pH值对TMB氧化产物的吸收波长有一定影响。

根据研究，较低的pH值（酸性条件）下，TMB氧化产物的吸收波长会向红移，即波长增加。

而较高的pH值（碱性条件）下，吸收波长会向蓝移，即波长减小。

因此，在实验中，需要根据具体的研究目的和条件来选择合适的pH值。

4.2 反应时间TMB氧化反应的时间也会对吸收波长产生影响。

一般来说，随着反应时间的延长，TMB氧化产物的吸收波长会逐渐稳定在一个特定的值。

因此，在实验中，需要确定适当的反应时间，以确保吸收波长的准确测量。

4.3 底物和催化剂浓度底物和催化剂的浓度也会对TMB氧化产物的吸收波长产生影响。

一般来说，较高的底物和催化剂浓度会导致吸收波长的增加。

背景介绍
酶联免疫分析技术（ELISA）广泛应用于抗原、半抗原或抗体的定量或定性分析，辣根过氧化物酶（HRP）是 ELISA 技术最常用的一种酶，能催化底物如 3,3'5,5'-四甲基联苯胺（TMB）发生显色反应，从而进行定量或定性分析。

由于 TMB 比其他显色底物具有更高的灵敏度且无致癌性、故而被广泛使用，TMB 主要应用于 ELISA、WB、免疫斑点杂交或免疫组化等实验，也有报道将其用于氯的检测分析等。

TMB工作原理
HRP 或其他适当过氧化物酶能催化TMB生成可溶的蓝色产物，此时通常可在 370nm 测定吸光度。

当显色反应被酸性溶液（如 0.5-2M H2SO4，0.5M HCl，1M H3PO4）终止后，产物由蓝色转为黄色，此时可在 450nm 测定吸光度。

传统TMB显色液（双组分）
通常 TMB 显色试剂以双组分（A/B液）的形式提供，分别含H2O2和TMB，需要在使用前按1:1比例配制，具有以下缺点：
▲较容易产生沉淀；
▲使用起来相对不便；
▲较易导致检测结果误差。

爱必信单组分TMB显色液优势
作为高品质生命科学产品的中国品牌，爱必信生物研发推出的abs9178 单组分TMB显色液，显色试剂由单一溶液组成，有效简化了操作步骤，并且检测结果更加稳定可靠。

其具有以下优势：
▲即用型溶液，含H2O2和TMB，单组分溶液形式，无需混合，方便快捷减少误差；
▲检测灵敏度高，线性浓度范围宽；。

肿瘤突变负荷 (TMB)1. 介绍肿瘤突变负荷 (Tumor Mutational Burden, TMB) 是指肿瘤细胞中突变的数量。

它是评估肿瘤基因组的突变负荷程度的一种指标。

TMB的测量可以帮助医生预测肿瘤的发展和预后，以及指导治疗决策。

2. TMB的测量方法TMB的测量通常是通过测序肿瘤样本的DNA来完成的。

下面是常用的测量方法：2.1 全外显子组测序全外显子组测序 (Whole Exome Sequencing, WES) 是一种测序方法，可以测量肿瘤细胞中所有外显子区域的突变。

WES可以帮助确定肿瘤细胞中的突变类型和数量，从而计算出TMB。

2.2 靶向测序靶向测序 (Targeted Sequencing) 是一种选择性测序方法，通过针对特定的基因组区域进行测序，可以更快速、更经济地测量TMB。

靶向测序通常选择与肿瘤相关的突变热点区域进行测序，例如常见的癌症相关基因。

2.3 整体基因组测序整体基因组测序 (Whole Genome Sequencing, WGS) 是一种测序方法，可以测量肿瘤细胞中整个基因组的突变。

WGS提供了最全面的突变信息，但也需要更高的测序成本和数据分析复杂度。

3. TMB的临床意义3.1 预测免疫治疗响应TMB被认为是预测免疫治疗响应的重要指标之一。

高TMB的肿瘤通常具有更多的突变，产生更多的新抗原，从而增强了免疫系统对肿瘤细胞的识别和攻击能力。

因此，高TMB的肿瘤患者可能更容易从免疫检查点抑制剂等免疫治疗中获益。

3.2 预测预后TMB也与肿瘤的预后相关。

一些研究表明，高TMB的肿瘤患者通常具有较好的预后，可能与免疫系统的活性和肿瘤细胞的易感性增加有关。

然而，预后与TMB之间的关系还需要进一步的研究来确认。

3.3 指导治疗决策TMB的测量结果可以帮助医生指导治疗决策。

例如，对于高TMB的肿瘤患者，免疫检查点抑制剂可能是一个有效的治疗选择。

此外，TMB还可以作为肿瘤的生物标志物，用于评估治疗的效果和监测肿瘤的进展。

北京普利莱基因技术有限公司电话：************62053186Email:***********************
Applygen Technologies Inc.DocRev:201910Page 1of 1TMB 单组分显色液使用说明B1067
描述:TMB （3,3',5,5'-四甲基联苯胺）主要应用于酶联免疫吸附实验（ELISA)，免疫斑点杂交或者免疫组化以及氯和过氧化氢的检测分析。

TMB 在HRP 的显色反应体系中，比其它色原具有更高的灵敏度且无致癌性被广泛应用。

为了满足不同试剂盒产品研发与生产以及科研需求，普利莱TMB 单组份显色液可用于针对不同类型的基于HRP 的免疫分析实验。

本产品使用方便，无需混合，灵敏度高、稳定性好、背景低、稳定可靠。

规格：100mL
保存：4℃避光，一年有效
使用方法：
1．HRP 结合物孵育一定时间后，用适当洗涤液洗板3-5次，每孔加适量TMB 显色液（建议100ul ）。

根据个人实验需要，在室温（15-25℃）或37℃下避光温育10-30分钟或更长时间，直至显色至预期深浅。

2．加入等体积的1M 盐酸或硫酸溶液终止反应，孔中反应液由蓝色变为黄色。

3．终止反应后30分钟内，在450nm 处测定吸光值。

注意：如果出现高反应背景或沉淀，表明TMB 底物反应过于强烈。

为了避免产生沉淀，可在终止后马上读数；或者进一步稀释一抗和/或HRP 结合物。

肿瘤突变负荷（TMB）的描述什么是肿瘤突变负荷（TMB）？肿瘤突变负荷（Tumor Mutation Burden，简称TMB）是指肿瘤细胞中发生的基因突变的数量。

它可以用来评估肿瘤细胞基因组的稳定性以及肿瘤对免疫治疗的敏感性。

TMB与肿瘤发生发展的关系在正常细胞中，基因组会经常发生一些突变，但这些突变通常会被修复系统修复掉。

然而，在癌细胞中，由于DNA修复机制异常或失活，这些突变就会积累起来，导致TMB升高。

高TMB通常意味着肿瘤细胞的基因组不稳定性较高。

这种不稳定性可能导致癌细胞增殖、侵袭和转移能力增强，从而加速肿瘤的发展和进展。

如何检测TMB？目前，检测TMB主要通过对肿瘤样本进行全外显子测序（Whole Exome Sequencing，WES）或靶向测序（Targeted Sequencing）来实现。

WES可以测定所有编码蛋白质的外显子序列，而靶向测序则针对特定基因或区域进行测定。

在测序完成后，可以使用一些计算方法来估计TMB。

常用的方法是将检测到的突变数量与肿瘤样本中的碱基总数进行比较，得到一个突变频率。

这个频率通常以每兆（million）碱基对（mut/Mb）来表示。

TMB与免疫治疗的关系TMB被认为是预测肿瘤对免疫治疗反应性的一个重要指标。

高TMB的肿瘤通常具有更多突变源，这些突变可能产生新抗原（neoantigen）。

新抗原是由突变蛋白质产生的肽段，在癌细胞表面呈现给免疫系统，并激活免疫细胞攻击癌细胞。

在某些情况下，高TMB与免疫检查点抑制剂（Immune Checkpoint Inhibitors，ICI）治疗的临床反应性显著相关。

ICI可以通过阻断抑制免疫应答的信号通路，增强患者的免疫系统对肿瘤的攻击能力。

高TMB的肿瘤通常具有更多新抗原，因此更容易被ICI识别并引发免疫反应。

TMB在临床中的应用近年来，越来越多的临床试验和研究将TMB作为预测免疫治疗反应性的指标。

通过检测患者肿瘤样本中的TMB水平，可以帮助医生判断患者对免疫治疗的敏感性和预后。

肿瘤突变负荷tmb的描述摘要：1.肿瘤突变负荷（TMB）的定义2.TMB 的分类及与肿瘤治疗的关系3.TMB 在免疫肿瘤学中的应用4.TMB 的临床意义及挑战正文：肿瘤突变负荷（Tumor Mutation Burden，TMB）是指肿瘤基因组编码区中平均每百万碱基区域中检测到的体细胞突变数量。

TMB 水平与肿瘤的恶性程度、肿瘤相关致癌突变数量以及肿瘤的个性特征等因素密切相关。

根据TMB 的水平，肿瘤患者可分为低突变负荷组、中突变负荷组和高突变负荷组。

近年来，随着免疫肿瘤学的发展，TMB 在肿瘤治疗中的作用日益受到重视。

免疫检查点抑制剂（Immune Checkpoint Inhibitors，ICI），如抗PD-1 和抗PD-L1 等，通过释放免疫系统抗肿瘤反应的制动作用来发挥作用。

研究发现，TMB 较高的肿瘤患者对ICI 疗法的响应率更高，可能是因为肿瘤突变越多，产生的肿瘤特异性抗原也越多，从而激活免疫系统，促进抗肿瘤效应。

然而，TMB 在临床应用中也面临一定的挑战。

首先，TMB 的检测和分析需要对肿瘤样本进行基因组测序，这既昂贵又耗时。

其次，由于肿瘤的异质性，TMB 在不同肿瘤类型和同一肿瘤的不同阶段可能存在较大差异，因此需要对不同肿瘤类型的TMB 进行个体化评估。

此外，目前尚无统一的TMB 检测和分析标准，各个研究和临床实验室之间的结果可能存在差异，这限制了TMB 在临床治疗中的应用。

总之，肿瘤突变负荷（TMB）是一个重要的生物标志物，对肿瘤的治疗和预后具有重要的临床意义。

随着研究的深入，TMB 在免疫肿瘤学中的应用将更加广泛，有望为肿瘤患者带来更好的治疗效果。

1、物质的理化常数国际编号：ＣＡＳ:95-63-6中文名称:混合三甲苯芳烃溶剂油英文名称:trimethylbenzene说明：混合三甲苯为无色透明液体，有特殊气味，窄馏分重整芳烃抽提所得的芳烃混合物。

其中含均三甲苯、连三甲苯、偏三甲苯。

分子式: C9H12；(CH3)3C6H3分子量:120.19熔点:-61℃ 沸点：168.9℃密度:相对密度(水=1)0.86-0.89；蒸汽压:44℃溶解性:不溶于水，可混溶于乙醇、乙醚、苯等多数有机溶剂稳定性:稳定外观与性状:无色液体危险标记:7(易燃液体)用途:用于分析试剂、有机合成和制药工业2.对环境的影响:一、健康危害侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。

健康危害：本品对眼、呼吸道有刺激作用；对中枢神经系统有抑制作用。

二、毒理学资料及环境行为毒性：属微毒类。

急性毒性：LC5018000mg/m3，4小时(大鼠吸入)危险特性：易燃，遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危险。

与氧化剂能发生强烈反应。

燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳。

3.现场应急监测方法:4.实验室监测方法:气相色谱法《固体废弃物试验与分析评价手册》中国环境监测总站等译色谱-质谱法《水和废水标准检验法》第19版译文，江苏省环境监测中心色谱/质谱法美国EPA524.2方法5.环境标准:前苏联车间空气中有害物质的最高容许浓度 10mg/m36.应急处理处置方法:一、泄漏应急处理迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。

切断火源。

建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿消防防护服。

尽可能切断泄漏源，防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。

小量泄漏：用砂土或其它不燃性材料吸附或吸收。

也可以用大量水刷洗，洗液稀释后放入废水系统。

大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容；用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。

用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。

二、防护措施呼吸系统防护：空气中浓度超标时，佩戴过滤式防毒面具(半面罩)。

tetramethylbenzidine分子结构式
"Tetramethylbenzidine分子结构式" 指的是四甲基苯二胺（Tetramethylbenzidine，TMB）的化学分子结构式。

四甲基苯二胺（TMB）是一种有机化合物，通常用于化学反应和合成中作为催化剂、染料或指示剂。

它的分子结构式描述了该化合物的原子组成和连接方式。

以下是四甲基苯二胺（TMB）分子结构式的描述：
1.组成：TMB由碳（C）、氢（H）和氮（N）元素组成。

2.结构：TMB具有一个苯环，该苯环上有四个甲基（—CH3）基团和一个与
苯环相连的氨基（—NH2）基团。

3.键合方式：苯环上的碳原子与氢原子和甲基基团通过共价键连接，氨基基
团与苯环上的一个碳原子通过共价键连接。

总结：Tetramethylbenzidine分子结构式描述了四甲基苯二胺（TMB）化合物的原子组成和连接方式，由碳、氢和氮元素组成，具有一个苯环、四个甲基基团和一个氨基基团，各原子之间通过共价键连接。

TMB 底物显色试剂盒(ELISA,HRP 显色)简介：3,3',5,5'-四甲基联苯胺(TMB)是非常优越的酶免试验显色剂，能溶解于多种有机溶剂和双蒸水中，为稳定的无色溶液，与适量过氧化脲或双氧水与缓冲液混匀后，与过氧化物酶作用产生清晰的蓝色产物，极易观察。

由于其灵敏度高，配制后的工作液稳定，加上无致癌特性，被广泛用于酶联免疫(ELISA)试验和尿试纸的检测反应等。

TMB 主要应用于酶联免疫吸附实验(ELISA)，经典的方法是采用A 、B 液分开配制，使用前再混合的方法，并且长期存放稳定，本试剂一般情况下为无色，有时略显浅蓝色或浅黄色。

Leagene TMB 底物显色试剂盒(ELISA,HRP 显色)主要由TMB 显色液、TMB buffer 、TMB 氧化剂组成，其特点是：1、灵敏度高；2、稳定性好，显色终止后读数稳定；3、背景低：底物溶液在450nm 检测时OD 值一般小于0.05。

该试剂仅用于科研领域，不宜用于临床诊断或其他用途。

组成：自备材料：1、酶标仪2、酶标板、96孔板3、恒温箱(备选)4、终止液：盐酸或硫酸等操作步骤(仅供参考)：1、用适当的干净容器(用纯净水反复冲洗)，取试剂(A)、(B)、(C)，混合，待达到室温后即可使用。

2、加液：加完HRP 结合物并温育一定时间后，洗板，每孔加TMB 显色液μl 。

根据个人实验需要，可在室温(15～25℃)或37℃下温育10～30分钟。

注意事项：编号 名称IT00012×50ml IT00012×100ml Storage试剂(A): TMB 显色液 50ml 100ml 4℃ 避光 试剂(B): TMB buffer 50ml 100ml 4℃ 避光 试剂(C): TMB 氧化剂 100μl2×100μlRT使用说明书1份1、本试剂盒给予的TMB氧化剂多于实际使用量，请按比例使用。

2、TMB氧化剂易挥发，请注意密闭保存，以免效率下降，一旦开封请尽快使用。

tmb肿瘤突变负荷单位【实用版】目录1.TMB 肿瘤突变负荷的定义和意义2.TMB 的分类和计算方法3.TMB 与肿瘤免疫治疗的关系4.TMB 在临床应用中的重要性正文1.TMB 肿瘤突变负荷的定义和意义肿瘤突变负荷（TMB，tumor mutation burden）是指肿瘤基因组中发生的突变数量。

TMB 可以作为预测肿瘤患者对免疫检查点抑制剂（ICI）治疗反应的一个重要生物标志物。

通过对肿瘤突变负荷的分析，可以帮助医生更好地了解患者的病情，制定更有效的治疗方案。

2.TMB 的分类和计算方法根据肿瘤突变负荷的水平，可以将患者分为低突变负荷组、中突变负荷组和高突变负荷组。

TMB 的计算通常通过全外显子组测序（WES）或全基因组测序（WGS）数据进行，也可以通过针对感兴趣基因的靶向测序方法（targeted panel-sequence）进行估算。

计算时，需要知道测序区域的总大小和 exome 捕获区域大小，以及总突变数（包括 SNV 和 indel）。

3.TMB 与肿瘤免疫治疗的关系高 TMB 与新抗原的数量增加有关，新抗原是细胞显示的肿瘤特异性标记物。

这些抗原的增加可能会导致免疫系统对癌细胞的检测增加，并使细胞毒性 T 淋巴细胞更加活跃。

T 细胞的激活进一步被癌细胞所显示的免疫检查点所调节，因此使用 ICIs 治疗可以提高患者的生存率。

因此，TMB 可以作为预测肿瘤患者对免疫检查点抑制剂治疗反应的一个重要生物标志物。

4.TMB 在临床应用中的重要性TMB 在临床应用中具有重要意义，可以帮助医生预测患者对免疫检查点抑制剂治疗的反应，从而制定更有效的治疗方案。

此外，TMB 还可以作为评估肿瘤患者预后的一个重要指标，对患者的疾病进展和生存率具有重要预测价值。

三甲苯均三甲苯1物质理化常数中文名称：1，3，5-三甲苯；均三甲苯；英文名称：mesitylene; 1,3,5-triethylbenzene; sym-trimethylbenzene结构或分子式：苯环C原子以sp2杂化轨道形成σ键，其它C原子以sp3杂化轨道形成σ键。

相对分子量或原子量：120.20密度：0.8637熔点（℃）：-44.7沸点（℃）：164.72闪点（℃）：44折射率：1.5011（有报道1.4994）毒性LD50(mg/kg)：大鼠腹腔注射最低致死量2000毫克/公斤。

性状：无色透明液体。

溶解情况：不溶于水，溶于乙醇、乙醚。

2用途用于制合成染料，合成树脂，液体闪烁体溶剂等3制备或来源可从重溶剂油经分馏得工业品。

也可用偏三甲苯的异构化法或丙酮在硫酸催化下脱水合成。

4其他有毒。

易燃易爆。

凝固点-44.72℃。

一种芳烃，分子式（CH3）3C6H3。

又称1，3，5-三甲苯。

存在于煤焦油和某些石油中。

无色液体。

熔点－44.7℃，沸点164.7℃，相对密度0.8652（20/4℃）。

均三甲苯用稀硝酸氧化可生成1，3，5-苯三甲酸。

纯均三甲苯由丙酮在300～500℃下气相催化脱水制得：3CH3COCH3→（CH3）3C6H3+3H2O产品描述:物理性质均三甲苯为无色透明液体，沸点为164.7C，凝固点为-44.72C，折射率为1.5011，闪点44C，相对密度0.8637，有毒，易燃，不溶于水，易溶于有机溶液。

产品指标优级品均三甲苯：均三含量99.0%（m/m）一级品均三甲苯：均三含量98.5% （m/m）外观：无色透明执行标准：Q/JJX 006-2003产品用途均三甲苯用于有机化工原料，制取合成树脂，M酸，均三甲苯胺抗氧剂330，高效麦田除草剂，聚酯树脂稳定剂，醇酸树脂增塑剂，还可以用于生产活性艳蓝，K-3R等染料中间体。

包装储运镀锌铁桶，每桶175+0.5kg/175-0.5kg应防火储存，避免阳光曝晒，与氧化剂分开存放，搬运时轻放轻装，防止包装破损。

tmb过氧化物酶显色
TMB过氧化物酶显色是一种广泛应用于生物学和医学领域的实验技术。

该技术利用TMB（3,3',5,5'-四甲基苯基二胺）作为底物，过氧化物酶（POD）作为催化剂，产生蓝色产物，从而实现对生物分子的检测和
定量分析。

TMB过氧化物酶显色技术的原理是：TMB在POD的催化下被氧化成蓝色产物，其吸光度与TMB的浓度成正比。

因此，通过测量反应产物的吸光度，可以计算出样品中TMB的浓度，从而推断出待测生物分子的含量。

TMB过氧化物酶显色技术具有灵敏度高、特异性强、操作简便等优点，因此被广泛应用于生物学和医学领域。

例如，在酶联免疫吸附实验（ELISA）中，TMB过氧化物酶显色技术被用于检测抗体或抗原的存
在和含量；在细胞生物学研究中，TMB过氧化物酶显色技术被用于检测细胞增殖和凋亡等生理过程。

在使用TMB过氧化物酶显色技术时，需要注意以下几点：首先，TMB 过氧化物酶显色反应需要在酸性条件下进行，因此需要加入适量的酸
性缓冲液；其次，反应时间和温度对反应结果有影响，需要根据实验
需要进行优化；最后，反应产物的颜色会随着时间的推移而加深，因
此需要在反应合适的时间内停止反应并测量吸光度。

总之，TMB过氧化物酶显色技术是一种简单、灵敏、特异性强的生物分子检测方法，被广泛应用于生物学和医学领域。

在实验中，需要注意反应条件的优化和反应产物的测量，以获得准确的实验结果。