SQ-13-蜂产品申请材料清单0308

3C认证申请方需提交的文件及材料清单3C认证是中国强制性产品认证制度，也称为“CCC认证”，是指对于
进入中国市场销售的一些特定产品，必须经过中国质量认证中心（CQC）
的认证合格后方可销售的要求。

以下是申请3C认证时申请方需要提交的文件及材料清单：
1.申请表格：填写完整、准确并签字。

2.产品说明书：产品详细介绍、说明和性能参数等信息。

3.产品规格书：包括草图、尺寸、重量、电气连接和功能等相关信息。

4.产品实物样品：提供符合申请产品规格的样品。

5.产品照片：提供产品正面、侧面、背面和内部照片等。

6.工艺流程图：描述产品的生产工艺过程和相关工序。

7.电路原理图：提供产品电路原理图，包括主要元器件、连接方式和
电源电路等。

8.元器件清单：列出产品所使用的各种电子元器件，包括品牌、型号、规格、数量等。

9.零部件清单：列出产品所使用的各种零部件，包括名称、材料、规格、数量等。

10.技术文件：包括设计说明、技术参数、技术报告等。

11.检测报告：提供通过相应测试标准的检测报告。

12.认证文件：提供通过其他国家认证的证书等。

13.注册证明：提供公司注册证明、税务登记证明等相关证明文件。

14.质量管理体系文件：提供符合ISO9001等质量管理体系的文件。

15.变更清单：如果在申请过程中有任何修改或变更，需要提供变更清单。

16.申请费用收据：提供已缴纳申请费用的收据。

无公害畜产品产地认定和产品认证申请材料编写指南一、无公害畜产品产地认定申请材料（一）产地认定申请申请无公害农产品生产的单位或个人（以下简称申请人，具有产品质量控制和质量追溯能力的养殖企业、协会、合作社、个人、畜产品加工企业均可作为申请人，但原则上行政部门不能作为申请人），应向产地所在地县级畜牧行政主管部门（“畜牧行政主管部门”以下简称工作机构）提出书面申请。

书面申请包括以下材料：1、《无公害农产品产地认定申请书》；申请人可从商丘市畜牧局质管办邮箱sqxmzgb@密码3289186获取。

注：2003年底我省根据农业部发布《无公害农产品产地认定申请书》，结合畜牧业生产实际，对《无公害农产品产地认定申请书》进行了部分变动。

2、产地的区域范围、生产规模情况说明；注：2002年制定的《河南省无公害畜产品产地认定管理办法》，规模要求比较大，省局研究决定，规模可适当放宽，关键是产地环境和养殖条件。

3、产地环境状况说明；4、无公害农产品生产计划（三年内的生产计划）；5、无公害农产品质量控制措施和生产规程；6.专业技术人员的资质证明；7.保证执行无公害农产品标准和规范的声明；8 .要求提交的其他有关材料。

2003年底我省根据有关规定和畜牧业生产实际，要求提交的其他有关材料如下：（1）国家法律法规规定的申请者必须具备的资质文件（营业执照、协会、合作社、身份证等）复印件；（2）场或厂布局平面图；（3）动物防疫合格证复印件；（4）保证无公害畜产品生产的各项规章制度；（5）各项养殖记录；（6）产地主要设施照片（包括兽医室、隔离室、无害化处理设施、粪便和污水设施等）。

注：在省局下发的豫牧质[2007]2号文《关于推进2007年无公害畜产品产地认定和产品认证工作实施意见》规定，上述申报材料中2、3、4、5项和8项中的（4）、（6）条可提交电子文本（一个申报主体建1个文件夹）二、无公害畜产品产地认定和产品认证一体化申请材料农业部为从根本上解决无公害畜产品产地认定与产品认证脱节问题，提高工作效率，加快产地认定与产品认证步伐，从2007年2月1日开始实施无公害农产品认定和产品认证一体化申报，其申请材料：一体化申报程序（一）符合一体化申报条件的的单位和个人，可以直接向所在县级畜产品质量安全工作机构提出申请，并提交以下材料：1．《无公害农产品产地认定与产品认证申请书》可从商丘市畜牧局质管办邮箱sqxmzgb@密码3289186获取。

（保健食品）首次申报保健食品新产品提供资料（1）进口、国产保健食品注册申请表①打印填写，项目填写完整、规范，不得涂改。

②申报的保健功能用语规范、准确，参照《保健食品检验和评价技术规范-2003年版》。

③申报单位名称、企业营业执照或独立法人资格证书以及签章三者应完全壹致。

④产品名称、企业名称和委托书及销售证明中的名称完全壹致（中英文）。

（2）申报单位的声明（国产保健食品提供）①产品名称、申报单位名称和申请表中的名称完全壹致。

②声明的具体格式和内容参照国家食品药品监督管理局《关于保健食品申报受理审批工作的通知》（国药监注法[2003]号）办理，可从国家食品药品监督管理局的网站（http://）下载。

（3）产品配方及依据①产品名称、申报单位名称和申请表中的名称完全壹致。

②须加盖申报单位的印章。

③真菌、益生菌类保健食品须按《卫生部关于印发真菌类和益生菌类保健食品评审规定的通知》（卫法监发[2001]84号）和《卫生部关于真菌类保健食品评审规定有关问题的补充通知》（卫法监发[2001]158号）的有关规定提交资料。

④核酸类保健食品须按《卫生部关于印发核酸类保健食品评审规定的通知》（卫法监发[2002]27号）的有关规定提交资料。

⑤以酶制剂和氨基酸螯合物为原料的保健食品须按《卫生部关于印发以酶制剂等为原料的保健食品评审规定的通知》（卫法监发[2002]100号）的有关规定提交资料。

⑥以甘草、麻黄草、苁蓉和雪莲及其产品为原料的保健食品须按《卫生部关于限制以甘草、麻黄草、苁蓉和雪莲及其产品为原料生产保健食品的通知》的有关规定提交资料。

（外经贸委或主管林业局的证明）。

⑦以野生动植物及其产品为原料的保健食品须按《卫生部关于限制以野生动植物及其产品为原料生产保健食品的通知》（卫法监发[2001]160号）的有关规定提交资料。

⑧铁皮石斛需提供可使用证明。

⑨用于生产保健食品的原料须按《卫生部关于进壹步规范保健食品原料管理的通知》（卫法监发[2002]51号）的有关规定执行。

食品、食品添加剂生产许可申请材料清单
（参考）
1.《食品生产许可申请书》；
2.营业执照复印件；
3.食品生产加工场所及其周围环境平面图；
4.食品生产加工场所各功能区间布局平面图；
5.工艺设备布局图；
6.食品生产工艺流程图；
7.食品生产主要设备设施清单；
8.食品安全管理制度清单；
9.依法备案的企业产品标准文本复印件
10.试制产品的检验报告
11.生产者法定代表人（负责人）身份证复印件
12.授权委托书原件（委托时提供）
13.代理人身份证复印件
14.符合产业政策的批文复印件（申请有产业政策限制要求的食品类别生产许可时提供）
15.生产质量管理体系文件复印件（申请“保健食品”、“特殊医学用途配方食品”、“婴幼儿配方食品”食品类别生产许可时提供）
16.注册和（或）备案文件复印件（申请“保健食品”、“特殊医学用途配方食品”、“婴幼儿配方食品”食品类别生产许可时提供）
17.通过质量管理体系、良好生产规范、危害分析与关键控制点体系的认证证书复印件（可自愿提供）。