药事管理第六单元医疗用毒性药品管理办法一、A11、生产毒性药品，每次配料时需复核人员A、车间领导B、2人以上C、3人以上D、5人以上E、全车间人员2、麻醉药品和第一类精神药品的专用账册，保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于A、1年B、3年C、5年D、7年E、10年3、下列不属于毒性中药的是A、砒霜B、红花C、洋金花D、生巴豆E、斑蝥4、以下关于毒性药品处方调配说法正确的是A、处方二次有效，取药后调配部门保存3年备查B、处方一次有效，取药后调配部门保存2年备查C、可不凭处方零售，但应向患者说明注意点D、处方一次有效，由患者保存处方E、对处方做出明显标记，以利患者再次使用5、关于毒性药品的说法，错误的是A、毒性药品应专人专柜保管B、毒性药品要进行专账记录C、毒性药品保管要多人同时监管D、毒性药品的保管要严禁与其他药品混杂E、医疗机构供应毒性药品，须凭医生签名的处方6、以下不属于毒性中药品种的是A、蟾酥B、轻粉C、洋金花D、麻黄E、闹羊花二、B1、A．1日常用量B. 2日常用量C.3日常用量D.2日极量E.7日常用量<1> 、毒性药品每次每张处方不超过A B C D E<2> 、一类精神药品每次每张处方不超过A B C D E答案部分一、A11、【正确答案】 B【答案解析】毒性药品生产企业负责质量检验，并建立严格的管理制度：毒性药品生产企业必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验，并建立严格的管理制度，严防与其他药品混杂。
每次配料，必须经2人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数，经手人要签字备查。
【该题针对“医疗用毒性药品管理”知识点进行考核】2、【正确答案】 C【答案解析】麻醉药品储存单位以及麻醉药品和第一类精神药品的使用单位，应当配备专人负责管理工作，并建立储存麻醉药品和第一类精神药品的专用账册。
药品入库双人验收，出库双人复核。
专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。
附件：1. 麻醉药品和精神药品入库验收登记本2. 麻醉药品和精神药品验收缺损登记本（药库专用）3. 麻醉药品和精神药品进出库专用账册（药库专用）4. 麻醉药品和精神药品进出库专用账册（药房、临床科室使用）5.麻醉药品、第一类精神药品基数汇总表6.药房麻醉药品、第一类精神药品基数表7. 医疗机构疼痛诊疗专用病历（包括麻醉药品、第一类精神药品使用知情同意书）8-1.麻醉药品、第一类精神药品消耗与空安瓿、废贴回收登记本（适用于注射剂和贴剂）8-2.麻醉药品、第一类精神药品消耗登记本（适用于口服制剂）8-3.麻醉药品、第一类精神药品消耗与空安瓿回收登记本【临床科室（病区）专用】9. 麻醉药品、第一类精神药品不合格药品登记表10. 麻醉药品和精神药品销毁登记本11. 麻醉药品、第一类精神药品交接班登记本12. 麻醉药品、第一类精神药品回收登记本（药房专用）13. 麻醉药品、第一类精神药品回收登记本（麻醉科专用）14. 麻醉药品、第一类精神药品空安瓿、废贴销毁登记本附件1麻醉药品和第一类精神药品入库验收登记本第（）本年月日～年月日_________医院药学部门麻醉药品和第一类精神药品入库验收登记表附件2麻醉药品和第一类精神药品验收缺损登记本（药库专用）第（）本年月日～年月日_________医院药学部门麻醉药品和第一类精神药品验收缺损登记表附件3麻醉药品和第一类精神药品进出库专用账册（药库专用）第（）本年月日～年月日________医院药学部门麻醉药品和第一类精神药品进出库专用账册品名：剂型：规格：单位：附件4麻醉药品和第一类精神药品进出库专用账册（药房/临床科室使用）第（）本部门年月日～年月日_________医院药学部门病区麻醉药品和第一类精神药品进出库专用账册品名：剂型：规格：单位：附件5_______医院麻醉药品、第一类精神药品基数汇总表药库保管员签字：药库负责人签字：分管主任签字：药学部门负责人签字：日期：附件6-1药房麻醉药品、第一类精神药品备用基数一览表时间：部门专管人签字：药库保管员签字：药房负责人签字：分管主任签字：药学部门负责人签字：日期：（）麻醉药品、第一类精神药品备用表附件7编号：医院疼痛诊疗专用病历The Medical Record of Pain Diagnosis andTreatment for Hospital姓名性别出生年月（Name）(Gender) (Date of Birth)民族职业婚姻状况（Nationality）(Profession) (Marital Status)单位或住址（Work Unit/Home Address）联系电话（Telephone）药物过敏（Allergies）使用说明1. 对因疼痛治疗需长期使用药品、第一类精神药品的癌痛、慢性中、重度非癌痛的患者，需持疼痛专用门诊病历（以下简称“专用病历”）就诊，其余患者不需持“专用病历”。
麻醉药品、第一类精神药品“五专”管理制度与程序根据《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》等要求，对麻醉药品、第一类精神药品实行“五专管理”：专人负责、专柜加锁、专用处方、专用账册、专册登记。
一、麻醉药品、第一类精神药品实行专人管理，责任到人。
采购、验收、入库、保管人员必须由具有药学专业药师及以上职称的药学专业人员负责。
门诊药房、住院药房的麻醉药品、第一类精神药品由具有药学专业药师及以上职称的药学专业人员负责。
相关临床科室配备的麻醉药品、精神药品应成立精麻药品管理小组，科室负责人为第一负责人。
二、麻醉药品、第一类精神药品实行专柜加锁储存。
麻醉药品、第一类精神药品入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。
入库验收应当采用专册记录，内容包括：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收人和保管人员签字等。
三、对进出专柜的麻醉药品、第一类精神药品建立专用账册，进出逐笔记录，内容包括：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人、领用人，做到账、物、批号相符。
专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。
四、麻醉药品、第一类精神药品的专用处方为红底黑字，右上角分别标注“麻”、“精一”，处方使用时由具有麻醉处方权的医师开具，处方字迹清晰，临床诊断填写完整，医师签全名，调配人、复核人均应签全名，并进行麻醉药品处方登记，医务人员不得为他人开具不符合规定的处方或者为自己开方使用麻醉药品。
麻醉药品、第一类精神药品处方保存期限为3年。
五、对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记，内容包括：患者姓名、性别、年龄、身份证编号、疾病名称、药品名称、规格、数量、处方医师、处方日期、发药人、复核人等。
专册保存期限为3年。
医院麻醉药品、第一类精神药品（一般）专用账本（进、出、存明细表）（药房、临床科室专用）药品名：规格：使用部门：使用日期：20 年月日至20 年月日保存期限：至20 年月日（保存期限：药品有效期期满之日起不少于5年）专用帐本使用说明1.麻醉药品、第一类精神药品专用账本是供医疗机构对麻醉药品、第一类精神药品实行数量管理的专用帐本。
凡有购买、贮存、使用麻醉药品、第一类精神药品的部门，其麻醉药品、第一类精神药品专柜（药库贮存专柜、药房和临床科室的周转柜、值班柜）都必须设置专用账本，按规定填写。
2.麻醉药品、第一类精神药品应当做到逐笔记录进、出情况，严格实行批号管理。
药库贮存专柜处理模式包括：购进、发出、接收退药、退回公司、报损、月结。
药房周转柜和值班柜处理模式包括：领入、发出、接收退药、退库、日结。
临床科室周转柜和值班柜处理模式包括：领入、使用、退药、日结。
3.专用帐本应严格按照医院会计制度的要求进行汇总结账（药库贮存专柜月结；药房和临床科室的周转柜、值班柜作日结账，不用月结）。
月结内容包括上月结存、本月收入、本月支出、本月结存（分批号），并在“处理模式”项下注明“月结”字样，做到账、物、批号相符。
月结、日结方法为划红线法（月结、日结后划）。
日结内容包括上日结存、本日收入、本日支出、本日结存，并在“处理模式”项下注明“日结”字样。
4.专用帐本的填写应当做到字迹清楚，数量准确。
如需修改，应当在原有数据上划双斜红线，修改人在修改处签署姓名和修改日期，并保持原有数据清晰可辨。
5.专用帐本应以年为单位保存，保存期限不少于所记录药品的有效期满后五年。
6.专用帐本由封面、使用说明、进出存明细表三部分构成，由医院统一印制。
可使用活页方式方便加页。
7.专用帐本每年底装订为一册。
统一左装订，右面设置分类（药）标识。
8.专用账本分“一般专用账本”及“回收待报废药品专用账本”，分别记录药品常规的进、出、存及回收药品的情况麻醉药品、第一类精神药品（一般）专用账本（进、出、存明细表）（药房、临床科室专用）。
