益母草颗粒工艺规程

益母草提取工艺条件优化研究【摘要】益母草为传统妇科良药，现有益母草制剂中多采用水提法进行提取生物碱，但制剂提取工艺条件不统一，本文采用平行实验法对传统的水提法的工艺参数进行考察，确定益母草水提工艺最佳工艺参数为：加水煎煮3次，分别为15倍量2h，12倍量1.5h，10倍量1.0h。

本文还对益母草新提取工艺酸醇提取法进行试验和工艺参数进行研究，通过对多种提取方法进行对比试验，并用正交实验法筛选工艺参数，得到优于水提法提取益母草的工艺。

【关键词】益母草生物碱提取工艺水提法酸醇提取法益母草为唇形科植物益母草的新鲜或干燥地上部分, 鲜品春季幼苗期至初夏花前期采割, 干品夏季茎叶茂盛、花未开或初开时采割, 切段晒干。

益母草为传统妇科良药,其制剂在临床上主治月经不调、妇女产后子宫复原不全和产后子宫出血等症,一直以来被广泛使用。

具有调理月经, 收缩子宫之功效，用于治疗月经不调及产后子宫出血, 子宫复原不全。

益母草现有制剂多采用水提醇沉、浓缩干燥为制剂工艺。

在对各制剂的具体工艺研究中发现，益母草流浸膏和益母草口服液采用的是同一工艺，与其它工艺相比，该工艺条件较成熟。

另外，《中国药典》2005年版一部植物油脂和提取物中收载的益母草流浸膏亦采用该工艺，为确保原料来源，该工艺可作为各种益母草制剂的提取工艺。

为保证产品的临床疗效及其稳定性，在原制备工艺的基础上，采用平行实验法对原工艺未有的工艺参数进行考察。

一、水提法工艺优化1.仪器与试药1.1仪器：Waters高效液相色谱系统、Aglinet8453-E紫外分光光度计。

1.2试药：盐酸水苏碱对照品(712-200105，中国药品生物制品检定所)。

各种益母草制剂均为市售。

乙睛为色谱纯，其他试剂为分析纯，水为重蒸水。

2.益母草水提工艺溶媒用量筛选以提取物干膏得率和益母草总生物碱转移率为指标，采用平行实验法对益母草水提工艺的溶媒用量进行筛选。

2.1平行实验表称取益母草药材100g，按上述平行实验表进行实验，益母草水提液浓缩至50OmL，量取2m0L置水份测定仪中进行水份测定，根据水份值计算提取物的干膏率。

益母颗粒说明书【药品名称】通用名称：益母颗粒汉语拼音：yi mu ke li【成份】益母草480g、当归240g、川芎120g、木香45g【性状】本品为黄棕色的颗粒或浅棕色长方块；味甜、微苦。

【功能主治】活血调经，行气止痛。

用于气滞血瘀所致月经不调，痛经，产后瘀血腹痛。

【规格】每袋重14克（相当于原药材5克）【禁忌】孕妇及月经过多者忌服。

【注意事项】1.经期忌生冷饮食、不宜洗凉水澡。

2.痛经伴有其他疾病者，应在医师指导下服用。

3.服药后痛经不减轻，或重度痛经者，应到医院诊治。

4.可于经前3～7天开始服药，至痛经缓解。

有生育要求（未避孕），宜经行当日开始服药。

5.按用法用量服用，长期服用应向医师咨询。

6.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。

7.本品性状发生改变时禁止使用。

8.请将本品放在儿童不能接触的地方。

9.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。

【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

【注意】药物说明书里面有三种标识，一般要注意一下：1.第一种就是禁用，就是绝对禁止使用。

2.第二种就是慎用，就是药物可以使用，但是要密切关注患者口服药以后的情况，一旦有不良反应发生，需要马上停止使用。

3.第三种就是忌用，就是说明药物在此类人群中有明确的不良反应，应该是由医生根据病情给出用药建议。

如果一定需要这种药物，就可以联合其他的能减轻不良反应的药物一起服用。

大家以后在服用药物的时候，多留意说明书，留意注意事项，避免不良反应的发生。

本文到此结束，谢谢大家!。

益母草的提取工艺研究张学谦于丽娜摘要】目的: 对益母草中的总黄酮进行提取工艺研究。

方法: 通过正交实验确定提取益母草中的总黄酮的优化提取工艺条件。

以提取溶剂水和益母草的重量倍数比，提取煎煮时间和提取煎煮的次数作为正交实验设计的三个考察因素，以益母草提取物中的总黄酮含量为考察指标，每个因素选用三个水平进行实验。

结果:提取溶剂水和益母草的重量倍数比为10，提取煎煮时间为三小时，提取煎煮3次。

结论: 该方法操作简单、方便，可作为对益母草中总黄酮物质提取的方法，为益母草总黄酮提取工艺的进一步深入研究提供了依据。

【关键词】益母草总黄酮提取工艺正交试验【中图分类号】R284 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2013）12-0030-02益母草为唇形科益母草植物Leonurus japonicus Houtt.的新鲜或干燥地上部分[1]。

其味辛、微苦，性微寒，入心包肝经。

具有活血调经，利尿消肿之功效。

用于治疗月经不调、痛经、水肿尿少、急性肾炎水肿等疾病。

益母草全草含生物碱、黄酮、酚类、氨基酸、有机酸、糖类。

其中，黄酮类化合物具有降脂、抗血栓、抗氧化、降糖等多种生理活性。

药理研究证明其具有调经止血，保护心肌缺血再灌注损伤抗血小板聚集，降低血液粘度等作用。

在临床上可用来治疗痛经、流产后出血、冠心病、心肌缺血、高黏血症、肾炎水肿、风湿关节疼痛等疾病，具有广泛的药理活性[2]。

在自然界中最常见的是黄酮和黄酮醇，其他包括双氢黄(醇)、异黄酮、双黄酮、黄烷醇、查尔酮、橙酮、花色苷及新黄酮类等[3]。

黄酮类化合物具有抗肿瘤、抗心脑血管疾病、消炎镇痛、免疫调节、降血糖、治疗骨质疏松、抑菌抗病毒、抗氧化、抗衰老、抗辐射等作用[4]。

益母草分布广泛，益母草中含有较为丰富的黄酮[5]～[8]。

因此，益母草具有广泛开发和利用价值，值得综合利用，加强资源开发。

1 仪器与材料1.1仪器UV-755B紫外线分光光度计(上海分析仪器总厂)；DZF-150小型真空恒温干燥箱(郑州长城科工贸易有限公司)；80-2离心沉淀器(上海分析器械厂)；旋转蒸发器（上海申生科技公司）；KDM型控温电热套（耶城华鲁电热仪器有限公司）。

益母草有效成分及提取技术摘要：本文对益母草的提取工艺、化学成分、刚定含童方法及药理研究进展进行综述关键词：益母草，提取工艺，有效成分益母草为唇形科植物益母草（Leonurus japonicus Houtt.）的干燥地上部分，具有活血调经、利尿消肿的功效，常用于月经不调、痛经、经闭、恶露不尽、水肿尿少、急性肾炎水肿等. 益母草的主要活性成分是益母草碱和水苏碱.一、有效成分：益母草的主要化学成分有生物碱类、二萜类、黄酮类、挥发油及微量元素二、提取：2.1.1 煎煮法益母草药材6份，每份100 g，分别以水、1％盐酸溶液为溶媒提取3次，提取时间为10倍量2.0 h、6倍量1.5 h、5倍量1.0 h，每种溶媒各提取3份，提取物浓缩，备用。

2.1.2 回流提取法益母草药材6份，每份100 g，分别以95％乙醇、0.1%盐酸乙醇溶液为溶媒提取3次，提取时间为10倍量2.0 h、6倍量1.5 h、5倍量1.0 h，每种溶媒各提取3份，提取物浓缩，备用。

2.1.3 超声提取法益母草药材12份，每份100 g，分别以10倍量的水、1％盐酸溶液、95％乙醇、0.1%盐酸乙醇溶液为溶媒在59KHz的超声发生器中提取2次，每次40 min，每种溶媒各提取3份，提取物浓缩，备用。

2.1.4 SFE-CO2法益母草药材3份，每份100 g，均用氨水湿润碱化，置超临界萃取装置内，加入夹带剂（95％乙醇）0.5倍量，于萃取压力30MPa，萃取温度70 ℃，解析压力10MPa，解析温度45 ℃的条件下萃取4 h，萃取物备用。

三、益母草的药理作用1、抗炎镇痛的作用：益母草碱具有抗慢性非特异性炎症的镇痛, 有效抑制炎症增殖反应, 对于药流后的止血及子宫复旧具有积极的治疗作用。

从动物实验证实抗炎作用。

机理研究采用放射免疫法及化学分析法, 分别检测大鼠口服后血液雌、孕激素及子宫平滑肌。

、及、含量的变化, 可通过抑制痉挛子宫的活动, 抗炎, 降低子宫平滑肌上。

第 1 页 益母草颗粒(禅方)的说明书 患上妇科疾病是每个女性都不愿意碰到的事情，但是这种事情也是不可避免的。不过，如果不幸换上了妇科疾病也不要悲观失望，只要选择正确的治疗方法，选对药物治疗，那么治愈妇科疾病就不在话下了。益母草颗粒(禅方)是现如今最好的治疗妇科疾病的药物了，下面就针对益母草颗粒(禅方)详细介绍下吧。

【药品名称】 通用名称：益母草颗粒 商品名称：益母草颗粒(禅方) 拼音全码：YiMuCaoKeLi(ZuoFang) 【主要成份】益母草。辅料：蔗糖，糊精。 【性 状】本品为棕黄色至棕褐色的颗粒；味甜、微苦。 【适应症/功能主治】活血调经。用于血瘀所致的月经不调，症 第 2 页

见经量少。 【规格型号】15g*10袋 【用法用量】开水冲服。一次1袋，一日2次。 【不良反应】尚不明确。 【禁 忌】孕妇禁用。 【注意事项】1.忌食生冷食物。2.气血两虚引起的月经量少，色淡质稀，伴有头晕心悸，疲乏无力等不宜选用本药。3.有高血压、心脏病、肾病、糖尿病或正在接受其他治疗的患者均应在医师指导下服用。4.平素月经量正常，突然出现经量少，须去医院就诊。5.青春期少女及更年期妇女应在医师指导下服药。6.各种流产后腹痛伴有阴道出血，服药1周无效者应去医院就诊。7.按照用法用量服用，服药过程中出现不良反应应停药，并向医师咨询。8.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。9.本品性状发生改变时禁止使用。10.请将本品放在儿童不能接触的地方。11.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。

【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作 第 3 页

用，详情请咨询医师或药师。 【贮 藏】密封。 【包 装】铝塑复合膜，15g*10袋/盒。 【有 效 期】24 月 【批准文号】国药准字Z45021652 【生产企业】广西禅方药业有公司(原广西千方药业有限公司) 女性如果患上妇科疾病对于自己的伴侣也是有一定危害的，所以一旦发现有任何妇科疾病的征兆，就要尽快服用益母草颗粒(禅方)进行有效治疗，千万不能拖延治疗时间，否则病情会恶化到难以治愈，严重影响一个家庭的生活，毁掉自己的幸福。相信服用益母草颗粒(禅方)会给患者带来意向不到的效果的。

益母草颗粒的质量标准
益母草颗粒是一种常见的中药材，具有补血、调理月经、促进新陈代
谢等功效，因此备受广大女性朋友的青睐。

但是，市场上益母草颗粒
质量良莠不齐，有些生产厂家注重质量，而有些则只注重利润，忽视
质量。

所以，制订出益母草颗粒的质量标准非常重要，下面我们就来
具体了解一下。

首先，益母草颗粒的质量标准主要包括以下方面：外观、色泽、气味、味道、水分、总灰分、净灰分、总酸不溶性灰分、含量测定等。

其中，外观包括形态、大小、颜色等方面，应呈现出典型的颗粒形态，颜色
应均匀，无色差等现象，气味应具有典型的益母草香味，味道则需甘、苦、微辛等特点，此外，各项指标都需要符合相应的国家标准，保证
产品的标准化、规范化。

其次，益母草颗粒的生产应注意一些关键环节，需要精准管控才能保
障产品的质量。

首先，从原材料的采购到加工生产，都需要符合国家
相关法规和标准，尤其是GB2760-2014 、GB/T 5009.3-2017、
GB/T 5009.4-2017等标准的相关规定。

其次，生产过程中需要清洗、净化原材料，控制加工过程，借助科技手段监控生产过程，确保产品
合格。

最后，对成品进行检验，排除问题品，保证合格品出厂。

总体来说，益母草颗粒的质量标准是非常严格和规范的，要求厂家贯彻执行。

好品牌不仅销售好，更是赢得了消费者的信任和长久公司发展的保证。

因此，广大消费者在购买益母草颗粒时，应仔细选择正规的商品，认真查看其包装上的标识，确保符合相关的国家标准，另外应注意材料的搭配和质量，保证用药的安全、疗效。

益母草颗粒剂的制备工艺研究钱小娟【期刊名称】《北方药学》【年(卷),期】2015(012)010【摘要】Objective: To investigate the preparation of motherwort granules formulation. Methods: To determine the optimal preparation conditions motherwort granules by orthogonal method, on this basis, to join the new sweetener, made from granules. Results: adding an appropriate amount on the basis of motherwort decoction, extract formulations on dextrin and mogroside, with 80% ethanol solution of wetting agent particles made from dried, you can get motherwort granules. Conclusion: The quality of motherwort granules made by this method stable, more secure, you can use this preparation process for mass production.%目的:探讨益母草颗粒剂的制备工艺.方法:用正交法确定益母草颗粒剂的最佳制备工艺条件,在此基础上,加入新型的甜味剂,制成颗粒剂.结果:在益母草水煎液、浸膏剂型的基础上加入适量的糊精和罗汉果苷,以80%的乙醇溶液为湿润剂制成颗粒,干燥,便可得到益母草颗粒剂. 结论:用这种方法制成的益母草颗粒剂质量稳定,更加安全,可以用此制备工艺进行大批量生产.【总页数】3页(P83-84,101)【作者】钱小娟【作者单位】泰州市人民医院泰州 225300【正文语种】中文【中图分类】R283.6【相关文献】1.益母草颗粒冲剂实验室的制备工艺研究2.益母草颗粒剂制备工艺研究3.益母草颗粒剂制备工艺研究4.益母草颗粒剂制备工艺改进5.益母草药渣制备生物有机肥的工艺研究因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

益母草硬胶囊剂工艺流程和车间设计一、引言随着人口老龄化和女性健康意识的提高，益母草作为一种传统的中草药，被越来越多的人关注和使用。

益母草硬胶囊剂是一种常见的益母草制剂，其工艺流程和车间设计对于制造高质量的药物至关重要。

二、益母草硬胶囊剂工艺流程益母草硬胶囊剂的生产工艺流程主要包括以下几个步骤：2.1 原料浸泡和清洗首先，将益母草原料进行浸泡和清洗。

这一步是为了去除原料表面的杂质和污染物，确保原料的纯净度。

2.2 粉碎和筛选将清洗后的益母草原料进行粉碎和筛选。

粉碎可以增加原料的比表面积，提高药物的药效；筛选则可以去除粉碎后的大颗粒，确保粒径均匀。

2.3 提取和过滤采用适当的溶剂对益母草进行提取，使药物中的有效成分溶解在溶剂中。

然后，通过过滤将溶剂中的杂质和固体颗粒去除。

2.4 溶剂回收将提取液中的溶剂进行回收，减少生产成本和溶剂的浪费。

溶剂回收通常采用蒸馏等方法。

2.5 胶囊填充和封闭将提取液中的药液通过自动化设备进行胶囊填充和封闭。

这一步需要严格控制每个胶囊中药液的精确用量，以保证每个胶囊的药效一致。

2.6 包装和检验对填充和封闭好的胶囊进行包装，并进行严格的质量检验。

包装通常采用密封包装，以保护药物的质量和稳定性。

三、益母草硬胶囊剂车间设计益母草硬胶囊剂的车间设计应考虑生产效率和药物质量的要求，以下是一些建议：3.1 生产线布局车间应根据工艺流程将不同的工序合理布局，以减少人员和物料的移动，提高生产效率。

例如，原料浸泡和清洗、粉碎和筛选这些步骤可以放在一起，而填充和封闭、包装和检验可以分别安排在不同的区域。

3.2 空气净化和洁净区域由于药品生产需要严格控制环境污染，益母草硬胶囊剂车间应安装空气净化设备，抑制微生物和颗粒的存在。

同时，洁净区域的设置可以有效减少无菌区域的污染风险。

3.3 自动化设备和生产线在生产车间中使用自动化设备和生产线可以提高生产效率和减少人工工作错误。

例如，胶囊填充和封闭的过程可以利用自动化设备进行，减少人工操作的时间和错误。