有机化学课堂练习
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有机化学总结一,甲烷在这一章里,需要同学们掌握的知识有:1 甲烷的性质和空间结构。
自然界中,哪些物质中含有甲烷,还要求大家知道,含C原子数目1—4的烷烃是气体,5以上的才是液体和固体。
2 取代反应方程式要求大家都有会写,这里有个隐藏的考点,就是每上去一个鹵原子,或者说每生成一个HCl分子,就会有一个卤素分子被反应掉。
3 同分异构体同分异构体一定要会写,要掌握5个C原子的烷烃的书写。
二,石油的炼制1石油的分馏这里有个隐藏的考点,就是分馏得到的汽油是烷烃汽油,它是不会和Br2反应的2石油的裂化是为了提高汽油的产量,通过裂化得到的汽油很明显是包括了烯烃的汽油。
3石油的裂解是深度的裂化,目的是为了获得乙烯的产量。
4 乙烯要会写出乙烯的结构简式,知道乙烯中有碳碳双键,也就是说,它是不饱和的,能够发生典型的加成反应,包括在酸性条件下和H2O的加成,和HCl,HBr的加成为卤代烃,(并且产物较为纯净)和H2的加成回复成烷烃,如何加成的,课堂上已经讲过,同学们要好好看看笔记,另外,这一节重要的还有一点,那就是双键能够使溴水褪色,被KMnO4溶液氧化,在被KMnO4溶液氧化的时候,有可能会产生CO2所以不能用KMnO4溶液除去乙烷中的乙烯。
三煤的干馏煤的干馏是化学变化,生成了气,液,固三态混合物,要注意它和蒸馏的区别。
见书本P71页。
蒸馏是物理变化,利用的是两种物质沸点的高低不同而通过加热来分离的。
1 苯苯要掌握密度比水小,这是一个考点,往往是分层和萃取的考点。
苯的结构简式的写法,从苯的分子式可以看出,苯远远没有饱和,所以,苯能够和H2发生加成反应,生成环己烷。
2 苯虽然是不饱和的,但是由于其结构特殊,所以苯并不能够像烯烃那样被KMnO4溶液氧化,使溴水褪色。
苯发生的典型反应是苯环上的H原子被取代的反应,要会写苯以及甲苯和浓HNO3的反应,还有苯和液态纯Br2在催化剂作用下的反应。
所以苯的性质就是易取代,难加成,不被氧化。
第2课时有机化合物分子式和分子结构的确定A级必备知识基础练1.二甲醚和乙醇互为同分异构体,鉴别这两种有机化合物时可采用化学方法或物理方法。
下列鉴别方法不正确的是( )A.利用金属钠或金属钾B.利用燃烧法C.利用红外光谱D.利用核磁共振氢谱2.下列实验式中,不用相对分子质量就可以确定分子式的是( )①CH3②CH ③CH2④C2H5A.①②B.③④C.②③D.①④3.(吉林长春高二检测)下列物质进行核磁共振得到的核磁共振氢谱中,吸收峰有4组的是( )A.B.CH3CH2OCH2CH3C.CH3CH2CH(CH3)2D.CH3COOCH2CH34.某化学研究小组在实验室采取以下步骤研究乙醇的结构,其中不正确的是( )A.利用沸点不同蒸馏提纯该有机化合物B.利用燃烧法确定该有机化合物的实验式为C2H6OC.利用红外光谱图确定该有机化合物的相对分子质量为46D.利用核磁共振氢谱确定该有机化合物分子中含3种不同环境的氢原子5.(青海海东高二期末)某有机化合物的质谱图如图所示,该有机化合物的结构简式可能是( )A. B.C. D.CH3CH2OCH36.下列说法中正确的是( )A.的核磁共振氢谱中有7组吸收峰B.红外光谱图只能确定有机化合物中所含官能团的种类和数目C.质谱法不能用于相对分子质量的测定D.核磁共振氢谱、红外光谱和X射线衍射都可用于分析有机化合物的结构B级关键能力提升练以下选择题有1~2个选项符合题意。
7.(广西南宁第五十六中学高二期末)某有机化合物A的质谱图、核磁共振氢谱图如图,则A的结构简式可能为( )有机化合物A的质谱有机化合物A的核磁共振氢谱A.CH3OCH2CH3B.CH3CH2OHC.CH3CHOD.CH3CH2CH2COOH8.(北京海淀区高二检测)有机化合物X的分子式为C4H8O2,其红外光谱如图所示:则该有机化合物可能的结构为( )A.CH3COOCH2CH3B.CH3CH2COOCH3C.HCOOCH2CH2CH3D.(CH3)2CHCOOH9.0.2 mol某有机化合物与0.4 mol O2在密闭容器中燃烧后的产物为CO2、CO和H2O(g)。
新课标人教版高中化学必修2第三章有机化学全部跟踪课时练习最简单的有机化合物-----甲烷第一课时天然气的利用----甲烷的结构的性质【新课导航】典型例题一: 已知甲烷分子中的氢原子可被其它原子或原子团代替,如甲烷分子中的氢原子被氯原子取代可得到四种物质:CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4,这四种产物的结构能充分说明甲烷分子是以碳原子为中心的正四面体结构,而不是正方形的平面结构是A.CH3Cl只有一种结构B.CH2Cl2只有一种结构C.CHCl3只有一种结构D.CCl4只有一种结构[精析]甲烷分子中有四个等同的C—H键,在空间可能有两种对称分布,正四面体结构和平面正方形结构。
本题可用“反证法”,假设甲烷是正方形的平面结构,CH3Cl、CHCl3、CCl4都只有一种结构,不能从它们只有一种结构说明不是正方形的平面结构;而CH2Cl2分子里的五个原子若在同一平面上,应有两种结构:和,只有甲烷分子是以碳原子为中心的正四面体结构,CH2Cl2才能只有一种结构。
[答案]C典型例题二:若甲烷与氯气以物质的量之比1:3混合,在光照下得到的产物:⑴CH3Cl,⑵CH2Cl2,⑶CHCl3,⑷CCl4,其中正确的是A.只有⑴B.只有⑶C.⑴⑵⑶的混合物D.⑴⑵⑶⑷的混合物[精析]甲烷和氯气在光照下,会发生四步取代反应,而反应进行到哪一步不是由反应物甲烷和氯气的物质的量之比来决定的,即使甲烷和氯气的物质的量只比是1:1的情况,也不会仅生成CH3Cl,因为一旦生成CH3Cl后,CH3Cl分子中的氢原子又可继续被氯原子取代,直到分子中氢原子都被取代完,因此其产物不是纯净的CH3Cl。
题设甲烷与氯气以物质的量之比是1:3混合,则四步取代反应都可能发生。
[答案]D【教材补充】1.甲烷的组成和结构2.性质:(1)物理性质(2)化学性质①与氧气反应:。
②甲烷在条件下与氯气发生反应,生成一系列产物,其反应的化学方程式为:、、、3.存在【学海泛舟】课内训练:1、已知天然气的主要成分是一种会产生温室效应的气体,等物质的量的甲烷和二氧化碳生成的温室效应,前者大,下面是有关天然气的几种叙述:①天然气与煤和柴油相比是较清洁的能源;②等质量的甲烷和二氧化碳产生的温室效应也是前者大;③燃烧天然气也是酸雨的成因之一。
有机化学练习[1]练习⼀⼀、 单项选择题1.丙苯在光照下与氯⽓反应的主要产物是( ) A 1-苯-2-氯丙烷 B 1-苯-1-氯丙烷 C 对氯丙苯 D 邻氯丙苯 2.已知RC ≡CH + NaNH 2 → RC ≡CNa + NH 3,RC ≡CNa + H 2O → RC ≡CH + NaOH ,据此可推测酸性⼤⼩为( )
A NH 3>RC ≡CH>H 2OB H 2O>RC ≡CH>NH 3 C H 2O>NH 3>RC ≡CHD NH 3>H 2O>RC ≡CH 3.丙烯与HBr 加成,有过氧化物存在时,其主要产物是( )A CH 3CH 2CH 2BrB CH 3CH 2BrCH 3C CH 2BrCH=CH 2D ( B), (C) 各⼀半 4.下列哪种化合物能形成分⼦内氢键?( )A 对硝基苯酚B 间硝基苯酚C 邻甲苯酚D 邻氟苯酚 5.下列羧酸衍⽣物发⽣醇解反应速度最快的是( )A 丙酰氯B 丙酰胺C 丙酸酐D 丙酸甲酯 6. ( )7.某烯烃经臭氧化和还原⽔解后只得 CH 3COCH 3,该烯烃为( ) A (CH 3)2C =CHCH 3 B CH 3CH =CH C (CH 3)2C =C(CH3)2
D (CH 3)2C =CH 28.丁⼆烯与溴化氢进⾏加成反应构成什么中间体?()
9.下列碳正离⼦最稳定的是( )CH 3CH CHCH (OH)C CH +H 2Lindlar (A) CH 3CH 2CH 2CH(OH)C (C) CH 3CH 2CH 2CH(OH)CH 2CH 3CH (B) CH 3CH (D) CH 3CH 2CH 2CH(OH)CHCH 2CHCH(OH)CH CH 2CH 3CH CH CH 2
(C)CH 2CH 2CH CH 2(D)CH 3CH CH CH 2(B)(A)CH 3CH CH CH 2+++_CH 3CH 2C CH CH ABCH 32CH 3
有机化学练习题⼤全绪论章节习题1.指出下列化合物中带“*”号碳原⼦的杂化类型:(1) (2)(3)(4)(5)(6)2.写出下列化合物的结构式:(1)(2)CH 3 CH 2 ―O―CH 2 CH 2 CH 3 (3)CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 CH 3(4)(5)C H 3 CH 2 ―O―CH(CH 3 ) 2 (6)(7)(8)3.下列化合物各属于哪⼀类化合物? (1) (2) (3)(4) (5) (6)CH 3 ―NH 24.π键是怎样构成的?它有哪些特点?5.下列化合物哪些易溶于⽔?哪些难溶于⽔? (1)CH 3 OH (2)CH 3 COOH (3)CCl 4 (4) (5) (6)CH 3 (CH 2)16 CH 36.某化合物的实验式为CH,其相对分⼦质量为78,试推算出它的分⼦式。
7.某化合物的相对分⼦量为80,其元素组成为:C45%,H7.5%,F47.5%。
试推算出它的分⼦式。
8.下列化合物是否有偶极矩?如果有,请指出⽅向。
(1)CH 2 Cl 2 (2)CH 3 Br (3)CH 3 ―0―CH 3(4)CH 3 CH 2 NH 2 (5)HCO 2 H (6)CH 3 CHO第⼆章开链烃章节习题1. ⽤系统命名法命名下列化合物,若是顺反异构体应在名称中标明构型.(1)(C 2 H 5 ) 2 CHCH(C 2 H 5 )CH 2 CH(CH 3 ) 2 (2)(CH 3 CH 2 ) 2 CHCH 3 (3)(4) (5) (6)(7) (8) (9)(10) (11) (12)2. 写出下列化合物的结构式:(1)3-甲基-4-⼄基壬烷(2)异⼰烷(3)2,3,4-三甲基-3-⼄基戊烷(4)4-甲基-3-⾟烯(5)2-甲基-3-⼄基-3-⾟烯(6)(E)-2-⼰烯(7)(Z)-3-甲基-2-戊烯(8)2,7-⼆甲基-3,5-⾟⼆炔(9)(3顺,5反)-5-甲基-1,3,5-庚三烯(10)顺-3,4-⼆甲基-3-⼰烯3. 写出C 5 H 12 烷烃的所有⼀氯代衍⽣物。
有机化学练习题答案有机化学是一门研究碳化合物的化学分支,它在化学教育中占有重要地位。
以下是一些有机化学练习题的答案,供同学们参考:1. 命名练习题答案:- 3-甲基-1-丁烯:CH3-CH2-C(CH3)=CH2- 1,2-二氯乙烷:CH2Cl-CH2Cl- 2-乙基-1-己醇:CH3-CH2-CH(CH2CH3)-CH2-CH2-CH2-OH2. 反应机理练习题答案:- 卤代烃的水解反应:R-X + OH- → R-OH + X-- 醇的脱水反应:2 R-OH → R-O-R + H2O3. 同分异构体练习题答案:- C4H10O的同分异构体有:甲醇(CH3OH)、乙醚(CH3-O-CH3)、1-丙醇(CH3CH2CH2OH)、2-丙醇(CH3CH(OH)CH3)。
4. 有机合成练习题答案:- 从苯合成苯酚,可以通过苯的溴化反应,然后水解得到苯酚:苯+ Br2 → 溴苯 + HBr,溴苯+ H2O → 苯酚 + HBr。
5. 有机化合物的物理性质练习题答案:- 烷烃的沸点随着碳原子数的增加而升高,这是因为分子间作用力增强。
6. 有机化合物的化学性质练习题答案:- 烯烃可以发生加成反应,例如与卤素单质或水反应生成卤代烷或醇。
7. 有机化合物的光谱分析练习题答案:- 核磁共振氢谱(NMR)中,化学位移值(δ)可以反映氢原子的电子环境,如芳香族氢原子的化学位移通常在6.5-8.5 ppm之间。
8. 有机化合物的立体化学练习题答案:- 手性中心的存在使得分子具有非超posable的镜像异构体,即对映体。
9. 有机反应条件对产物的影响练习题答案:- 反应温度、催化剂、溶剂等条件的改变可以显著影响有机反应的速率和选择性。
10. 有机化合物的稳定性练习题答案:- 芳香性化合物由于共轭π电子体系而具有较高的稳定性。
希望这些答案能够帮助同学们更好地理解和掌握有机化学的相关知识。
在解答有机化学问题时,重要的是理解反应机理和分子结构,这样才能更准确地预测反应结果和合成路径。
★课堂练习2-1 烷烃的通式是(CnH2n+2),烷烃分子中的碳原子每增加一个,其相对分子质量就增加( 14 ) ★课堂练习2-2 写出己烷的所有异构体 CH3CH2CH2CH2CH2CH3CH3CH2CH2CHCH
3CH3CH2CHCH2CH
3
CH3CH3CHCHCH3CH3H3CCH3CH2CCH3CH3CH3CH3
★课堂练习2-3 用系统命名命名下列化合物,并指出该化合物中的伯、仲、叔、季碳原子。 CH3C-CH-CH2-CH3
CH2CH3H3C
CH3
1
23
41
11
12 ★课堂练习2-4 甲苯与Cl2在光照下发生一卤代反应的主要产物是什么?试说明原因。 Cl2
光照或CH2ClCH
3
原因: Cl2
光照或
CH2Cl2Cl•
Cl•CH2•HClCH2•Cl2
Cl•
CH3
★课堂练习3-1 命名下列化合物 CCH3CCH(CH3)2CH3H(1) CH3CH2CH2CCCH(CH3)2
HH(2)
顺(或E)-3,4-二甲基-2-戊烯 反(或E)2-甲基-3-庚烯 ★课堂练习3-2 写出下列化合物的结构简式。 (1)(Z)-3-甲基-2-戊烯 (2)反-2-甲基-3-庚烯
CH3CH2
CH3
CCHCH3
(1)
CH3CH2CH2
CC
CH(CH3)2H
(2)
H
★课堂练习3-3 完成下列反应方程式 CH3CHC(CH3)2
Br
HBr(1)
HCH3CHC(CH3)
2
CH3CH2CHCH2
OH
H2O(2)
H2SO4CH3CH2CHCH
3
RCOOOHHBr(3)(CH3)2CHCH2CHCH
2(CH3)2CHCH2CHCH2Br
★课堂练习3-4 完成下列反应方程式 CH3CHCHCH3CH3COOH(1)
KMnO4H
CH3CH2CHOZnH2O
O3(2)(CH3)2CCH2CHCH3(CH3)2CO(1)
(2) ★课堂练习3-5完成下列反应方程式
CH3CHCHCHCHCH3(1
40C
HBr
HCH3CHCHCHCHCH3
Br
(2
150CCOOCH3
COOCH3
COOCH3
COOCH3
★ 课堂练习3-6 用化学方法鉴别丁烷、丁烯和1,3-丁二烯。 CH3CHCH2CH3
Br2CCl4
(3
(1)(2)CH3CHCHCH
2
CH2CHCHCH2
褪色褪色
(3(2)顺丁烯二酸酐
★ 课堂练习3-7 命名下列化合物 CH3CHCCCH3CH3H3CCH3(2)(1)CH3CCCCH3
(3)CH3CCCCH
CH3
CH2CH3
(1)2-戊炔 (2)4,4-二甲基-2-戊炔 (3)4,4-二甲基-3-乙基-1-戊炔 ★课堂练习3-8 完成下列反应方程式
(1)CH3CCH
CH3CHCH
2
( lindlar催化剂)CaCO3-Pd
H2 OH2O(2)CH3CCH
CH3CCH
3H+/Hg2+
(3CH3CH2CCCH3CH3CCHOCH3CHO( lindlar催化剂)CaCO3-PdH2CH3CH2CCHCH
3
(2
(1)O3
ZnH2O
★课堂练习3-9 用化学方法鉴别下列化合物 1.
Br2CCl4
(3(2)褪色
褪色
(3(2)
灰白
丙烷
丙烯丙炔
(1
AgNO3NH3
2. Br2CCl4
(3(2)褪色褪色(3(2)灰白丁烷1-丁炔
2-丁炔
(1AgNO3NH3
★ 课堂练习4-1命名下列化合物 CH3
CH(CH3)2C2H5CH2CH3(2)(1)(3)CH2CH3CH3
CH3
(4)
1-乙基-4-异丙基环己烷 3-乙基环戊烯 3-甲基-5-乙基环戊炔 2,5-二甲基-1,3-环己二烯 ★课堂练习4-2 完成下列反应方程式
(1)Cl
2
光照Cl
CH2CH3(2)HCl
CH2CH2CHCH2CH
3
HCl
(3)KMnO
4
H3OHOOCCH2CH2CH2COOH
(4)CH3
CH3(2
(1)O3
ZnH2OH3CCCH2CH2CH2CH2CCH
3
OO Br(5)HBrCH3CH3CH2CH3
(6)CCO
O
OOC
C
O
O ★ 课堂练习4-3 用简便的化学方法区别丙烷、环丙烷和环丙烯
KMnO4
H3O
(1)(2)(3)丙烷环丙烷环丙烯
Br2CCl4
褪色
褪色
(3(2)褪色
★ 课堂练习4-4 哪些因素决定了环丙烷比其他环烷烃的热力学能高? 解:角张力;扭转张力 ★ 课堂练习4-5 写出下列化合物的优势构象。
(1)
(4)
CH3
Cl(2)
(3)(CH3)3C
CH2CH3
CH3
CH(CH3)2
CH3
ClCl
Cl
Cl
Cl ★ 课堂练习4-6 试分析反-1,2和顺-1,3二取代环己烷分别比顺-1,2和反-1,3二取代环己烷稳定的原因,并给出规律性。 解:取代基位于e键上比位于a键上稳定。大基团和小基团存在时,两个基团都位于e键上构象更稳定;如果一个基团必须在a键上另一个基团必须在e键上时,大基团位于e键比位于a键上更稳定。
(1)ab
a
b (2)
a
ba
b
★ 课堂练习5-1 命名下列化合物 (1)2-苯基-2-丁烯 (2)乙苯 (3)4-叔丁基甲苯 (4)2-氯甲苯 (5)3-硝基苯磺酸 ★ 课堂练习5-2 完成下列反应方程式
(1)Br2
CH2CH3FeBr3CH2CH3BrCH2CH3
Br
(2)ClCl
2
光照或高温CH(CH3)2C(CH3)
2 (3)CH3CH2OH
AlCl3CH2CH
3
(4)CH2Cl
2
AlCl3CH
2
(5)CH3CCH2ClAlCl3C(CH3)3
CH3
CClO(6)
AlCl
3C
O
★ 课堂练习5-3 用箭头表示下列化合物硝化时硝基进入的位置 CH3NH2BrNO2CF3
CH3
OCH3
COOHCN
N(CH3)3
★ 课堂练习5-4 以苯或甲苯为原料合成下列化合物 (1) 间硝基溴苯
Br
NO2
HNO3Br2FeBr
3
H2SO4
Br
(2) 3-硝基-4-氯苯甲酸 CH3ClNO2HNO3Cl2FeCl3KMnO4HCH3
ClCOOH
H2SO4
Cl
COOH
★ 课堂练习5-5 命名下列化合物 (1)2(或β)-异丙基萘 (2)1-甲基-7-乙基萘 (3)萘乙酸 ★ 课堂练习6-1 解:
(1)1.251036.15100 (2)1.2101036.15100 ★ 课堂练习6-2 下列化合物哪些具有对称面或对称中心? (1)对称面 (2)对称面 (3)对称中心 (4)对称面 ★ 课堂练习6-3 下列投影式中哪些是对映体?哪些是同一化合物? (1)R- (2) R- (3) S- (4) R- (1)、(2)、(4)是同一化合物,与(3)形成一对对映体