药品经营企业从业人员上岗资格考试试题

营业员上岗培训试题（试卷A）一、判断题(10)1、处方所列药品可以更改或者代用。

（）2、新的《进口药品管理办法》于2004年1月1日起实施。

（）3、药品零售企业的营业人员如果为初中文化程度，需要有5年以上从事药品经营工作的经历。

（）4、药品待验区和退货区都应用黄色标示。

（）5、企业购入首营品种时应有该批号药品的质量检验报告书。

（）6、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。

（）7、企业购进票据应保存超过有效期1年，但不少于3年。

（）8、店堂内陈列药品的质量和包装应符合规定。

（）9、质量管理人员负责制定企业药品质量管理制度。

（）10、企业的营业场所与办公区域可以不分开。

（）二、单项选择题(15)1、《药品经营许可证管理办法》于起实施。

（）A、2001年12月1日B、2002年9月15日C、2003年1月1日D、2003年4月1日2、修订后的《中华人民共和国药品管理法》共有几章几条（）A、10章64条B、10章106条C、11章64条D、11章106条3、未取得《药品经营许可证》经营药品的，依法予以取缔，没收违法销售的药品和违法所得，并处（）A、违法已售出和未售出的药品货值金额2倍以上5倍以下罚款B、违法销售的药品货值金额1倍以上3倍以下罚款C、违法销售的药品货值金额1倍以上5倍以下罚款D、违法收入50％以上3倍以下罚款4、药品监督行政处罚的执法人员是（）A、法官B、药品监督管理人员C、工商行政管理人员D、药检人员5、在药品标签或说明书上，哪些文字和标志是不必要的（）A、药品的通用名称B、药品的不良反应和注意事项C、药品生产批准文号D、药品广告审查批准文号6、生产、销售劣药的除依法没收违法所得，应并处违法生产、销售药品货值金额（）A、1倍以上3倍以下罚款B、2倍以上5倍以下罚款C、3万元以上5万元以下罚款D、酌情罚款7、药品经营企业在药品购销活动中发现假劣药品或质量可疑的药品应怎样处理（）A、自行销售B、退货或换货C、自行销毁或封存D、及时报请当地药品监督管理部门8、《药品经营质量管理规范》意思是（）A、良好的供应规范B、良好的生产规范C、良好的管理规范D、良好的储存规范9、药品储存时，应有效期标志，要求按月填写效期报表的药品是（）A、效期药品B、近效期药品C、保质期药品D、抗生素类药品10、企业选择药品和供货单位的首位条件应是（）A、著名生产厂B、药品的生产日期C、药品质量D、质量公报中未出现的药品11、签订进货合同时应明确（）A、药品采购员B、保证协议C、药品包装和标签注明有效期D、质量条款12、药品储存要求在库药品应实行（）A、分类管理B、色标管理C、养护管理D、责任管理13、非处方药的英文缩写是（）A、OTCB、WHOC、FDAD、CDR14、零售药店的质量负责人应是（）A、药店经理B、执业药师或药师以上技术人员C、工程师D、经济师15、药品包装上按国家规定应有专有标识的（）A、生化药品B、抗生素C、中成药D、非处方药三、多项选择题(10)1、在中华人民共和国境内从事药品的的单位和个人，必须遵守《药品管理法》。

药品零售企业人员岗前培训考试题12、( )不得采用开架自选销售方式。

A、处方药B、非处方药部门姓名分数 C、甲类非处方药 D、乙类非处方药一、单项选择题(共 40 分，每题 1 分)1 、《药品管理法》规定，无 )的，不得经营药品A 、(《药品经营证》B 、《药品许。

可证》C 、《药品经营许可证》2 、( )的药品，为假药。

A、无标明成分B、无标明批准文号C、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符3、下列哪类药品的标签必须印有规定的标志( ) 。

A、口服药品 B 、处方药 C、非处方药4 、( )是药品标签或说明书必须标明的内容之一。

A、零售价格B、药品批准文号C、生产厂家电话5 、( )的药品，按劣药论处。

A、所含成分与国家药品标准不符的B、擅自增加药品成分的C、超过有效期的6、药品购进记录必须保存至超过药品有效期 ( ) 13、甲类非处方药的标识为( ) 。

A、红色 OTC B 、绿色 OTCC、蓝色 OTC D 、黑色 OCT14、药品经营质量管理规范英文缩写为 ( ) 。

A 、GLPB 、GCPC 、GSPD 、GMP15、药品经营企业应按照批准的( )和( )，从事药品经营活动。

A、经营方式，经营范围B、合格证，许可证C 、《药品经营许可证》，营业执照D 、《药品经营许可证》，《药品经营质量管理规范认证证书》16、零售药店销售处方药不应采用 ( ) 的销售方式。

A、问病卖药B、开架自选C、唱收唱付D、现金支付17、危险品不应陈列。

如因需要必须陈列时，只能陈列( ) 。

年，但不得少于 3 年。

A 、 1 年B 、2 年C 、3 年7 、( )不得从事药品生产经营活动。

A、药品监督管理部门及其工作人员B、药学专业技术人员C、医学专业技术人员B、空包装D、模拟品18、不合格药品应存放在不合格药品库(区)，并有( )色标志。

A、红B、黄 C 、绿 D、蓝8、患有下列哪种疾病的人不得从事直接接触药品的工作。

药品从业人员培训(péixùn)试题药品(yàopǐn)从业人员培训试题药品(yàopǐn)从业人员培训考试题〔卷〕姓名(xìngmíng)得分一、填空(tiánkòng)〔每空1分，共40分〕1、企业〔单位〕应遵照依法批准的和从事经营活动。

2、GSP的中文直译是；GMP的中文直译是。

3、审核供货方的资质资料包括或，，，，，。

4、处方一般不得超过日用量，急诊处方一般不得超过日用量。

5、药品批发企业不能从事药品活动，药品零售企业不能从事药品活动，医疗单位配制的制剂只限于在。

6、特殊药品包括。

7、进购进口药品时必须索取供货方提供的该批药品的和。

8、我国药品实行管理制度，可分为和两大类。

9、处方药的警示语是，非处方药的警示语是。

10、自己或家人使用的药品不能摆放在或内。

也不能为他人药品。

11、进购的药品必须经，并后，方可销售。

12、药物不良反响是指的反响。

13、药品适宜相对湿度范围是、适宜相对温度范围常温库是、阴凉库是、冷藏库是。

14、药品的的摆放要做到与分开；与分开；与分开。

15、企业采购药品应以为主，从合法企业进货，审核购进药品的。

二、选择题〔单项选择或多项选择，每题2分，共20分〕1、以下药品中，属外用药的是。

A云南白药B口腔溃疡膜C栓剂D滴眼剂2、以下以劣药处理的情况是。

A更改生产批号的B被污染的C超过有效期的D药品成分不符合国家标准的。

3、对已确认发生严重不良反响的药品，应该采取。

A停止生产B禁止销售C医疗机构停止使用D停止生产、销售、使用的紧急措施。

4、药品包装必须按照规定印有或者贴有。

A药品的标签B药品说明书C药品的标签并附有说明书D药品的考前须知5、以下药品中，属生物制品的是。

A胎盘组织液B丙种球蛋白C整肠生D卡介苗6、不合格药品的处理程序为。

A销毁B报损C确认、销毁D确认、报告、报损、销毁7、药品销售人员销售药品时，必须出示以下证件。

药店从业人员培训试题带答案试题部分一、选择题1. 药品的定义是：A. 用于预防、诊断、治疗疾病的物质B. 用于诊断、治疗疾病的物质C. 用于预防、诊断、治疗疾病和改变生理功能的物质D. 用于治疗疾病的物质答案：C2. 下列哪种药品是处方药？A. 阿莫西林B. 感冒灵C. 布洛芬D. 阿司匹林答案：A3. 下列哪个组织负责我国药品的监督管理？A. 国家卫生健康委员会B. 国家药品监督管理局C. 国家中医药管理局D. 国家发展和改革委员会答案：B二、判断题4. 药店从业人员需要具备药品销售资格证。

（）答案：正确5. 药店从业人员可以随意更改药品的处方。

（）答案：错误6. 药店从业人员需要对顾客进行用药指导。

（）答案：正确三、简答题7. 请简述药品分类管理的意义。

答案：药品分类管理有利于保障人民用药安全，防止滥用药品，提高药品使用的合理性。

同时，有利于药品监督管理部门对药品市场的监管，规范药品流通秩序。

8. 请简述药店从业人员应具备的职业道德。

答案：药店从业人员应具备以下职业道德：诚实守信，遵守法律法规；为人民健康服务，关心顾客需求；尊重顾客，维护顾客隐私；提高业务素质，不断学习；爱岗敬业，团结协作。

四、案例分析题9. 张先生因感冒到药店购买药品，药店从业人员推荐了一种非处方感冒药。

张先生表示，自己患有高血压，担心该药会影响血压。

请根据所学知识，分析药店从业人员应如何处理。

答案：药店从业人员应详细了解张先生的病情，判断其是否适合使用该感冒药。

如果认为张先生可以使用该药，应告知其注意事项，如服药期间监测血压。

如果认为该药不适合张先生使用，应推荐其他适合高血压患者的感冒药，并建议张先生咨询医生。

药品从业人员（执业药师）试题第一部分：单项选择题（每题2分，共40分）1. 下列哪项不属于药物不良反应的分类？A. 副作用B. 毒性反应C. 变态反应D. 安慰剂效应答案：D2. 根据《药品管理法》，下列哪项不是药品生产企业的必备条件？A. 持有《药品生产许可证》B. 具有能够保证药品质量的设施、管理制度和检验仪器C. 具有依法经过资格认定的药学技术人员D. 所有员工必须通过GMP认证答案：D（注：GMP认证是对药品生产企业的整体生产和管理体系进行认证，而非针对单个员工）3. 下列哪个药物属于β内酰胺类抗生素？A. 阿奇霉素B. 红霉素C. 阿莫西林D. 诺氟沙星答案：C4. 药品说明书上的“用法用量”部分，不包括以下哪项内容？A. 用药剂量B. 给药途径C. 用药时间D. 药物研发背景答案：D5. 关于药品有效期，下列说法错误的是？A. 有效期是指药品在规定的储存条件下保持其质量的期限B. 有效期内的药品一定安全有效C. 超过有效期的药品不得销售和使用D. 药品标签应标明有效期或失效日期答案：B（注：有效期内的药品在规定的储存条件下通常安全有效，但也可能因储存不当等原因而失效）6. 下列哪项不属于特殊管理的药品？A. 麻醉药品B. 精神药品C. 医疗用毒性药品D. 感冒药答案：D7. 下列哪种药物常用于治疗高血压且属于血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）？A. 氨氯地平B. 卡托普利C. 氢氯噻嗪D. 阿托伐他汀答案：B8. 根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业应配备的人员不包括？A. 执业药师或药师以上技术职称人员B. 药学技术人员C. 仓库管理人员D. 市场营销人员（非药学专业）答案：D（注：市场营销人员虽重要，但非药品零售企业的必备药学相关人员）9. 下列哪个药物是用于治疗抑郁症的？A. 氟哌啶醇B. 舍曲林C. 氯丙嗪D. 苯巴比妥答案：B10. 药品召回是指？A. 药品生产企业主动收回已上市销售的存在安全隐患的药品B. 药品批发企业退回给生产企业的过期药品C. 患者退回给药店的不满意药品D. 国家强制收回所有在售药品答案：A第二部分：多项选择题（每题4分，共20分，多选或少选均不得分）11. 下列哪些因素可能影响药物的吸收？A. 给药途径B. 药物溶解度C. 胃肠道蠕动速度D. 肝脏首过效应答案：A, B, C（注：肝脏首过效应主要影响药物的生物利用度，而非直接影响吸收）12. 下列哪些药物属于非处方药（OTC）？A. 布洛芬B. 阿莫西林C. 复方甘草片D. 硝酸甘油答案：A, C（注：阿莫西林通常需要医生处方，硝酸甘油用于治疗心绞痛，也需医生指导使用）13. 药品储存时应遵循的原则包括？A. 分类存放B. 定期检查C. 控制温湿度D. 远离火源答案：A, B, C, D14. 下列哪些属于药品不良反应的监测方法？A. 自愿报告系统B. 集中监测系统C. 处方事件监测D. 上市后研究答案：A, B, C, D15. 下列哪些人群在使用药物时需要特别谨慎？A. 孕妇B. 哺乳期妇女C. 老年人D. 儿童答案：A, B, C, D第三部分：简答题（每题10分，共40分）16. 请简述药物相互作用的主要类型及其影响。

药品经营企业员工职责及岗位培训试题姓名：岗位: 成绩：一、单选题：1、药品经营企业在药品经营活动中应该遵守：（）A、GSPB、GCPC、GMPD、GLPE、CGMP2、记录及凭证应当至少保存年。

（）A．2年 B．3年 C．5年 D．1年3、储存药品的相对湿度为。

（）A．45%-75% B．35%-75% C．50%-70% D．35%-70%4、药品在存放时，垛间距不小于厘米，与房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距应不小于厘米，与地面的间距不小于厘米。

（）A．5；20；10 B．10；20；20C．30；30；10 D．5；30；105、企业销售药品，应当如实开具发票，做到一致。

（）A．票、账、货 B．票、货、款C．货、账、款 D．票、账、货、款6、企业应当定期对药品采购的整体情况进行综合评审，建立档案，并进行动态跟踪管理。

（）A．药品质量 B．药品质量评审C．供货单位 D．药品质量评审和供货单位质量7、企业应当对药品供货单位、购货单位的质量管理体系进行评价，确认其 ,必要时进行实地考察。

（）A．质量保证能力和质量信誉 B．质量保证能力C．质量信誉 D．药品质量8、企业质量管理体系应当与其经营范围和规模相适应，包括等。

( )A．组织机构、人员、设施设备、质量管理体系文件B．组织机构、人员、设施设备、计算机系统C．组织机构、人员、质量管理体系文件及相应的计算机系统1/ 8D．组织机构、人员、设施设备、质量管理体系文件及相应的计算机系统9、药品经营企业应当坚持。

禁止任何虚假、欺骗行为。

（）A．诚实守信，依法经营 B．效益第一，依法经营C．诚实守信，质量优先 D．质量第一，依法经营10、企业质量负责人应当具有学历。

（）A．大学本科以上 B．大学专科C．中专 D．高中11、药品零售连锁企业验收养护室不需要配备下列哪种仪器（）A、灯检仪B、水分测定仪C、显微镜D、分光光度计12、药品与墙的间距不小于（）A、10厘米B、20厘米 C 、30厘米 D、50厘米13、药品批发企业退货记录（）A、保存至超过药品有效期一年，但不得少于二年B、保存至超过药品有效期一年。

药品经营企业员工职责及岗位培训试题姓名：岗位: 成绩：一、单选题：1、药品经营企业在药品经营活动中应该遵守：（）A、GSPB、GCPC、GMPD、GLPE、CGMP2、记录及凭证应当至少保存年。

（）A．2年 B．3年 C．5年 D．1年3、储存药品的相对湿度为。

（）A．45%-75% B．35%-75% C．50%-70% D．35%-70%4、药品在存放时，垛间距不小于厘米，与房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距应不小于厘米，与地面的间距不小于厘米。

（）A．5；20；10 B．10；20；20C．30；30；10 D．5；30；105、企业销售药品，应当如实开具发票，做到一致。

（）A．票、账、货 B．票、货、款C．货、账、款 D．票、账、货、款6、企业应当定期对药品采购的整体情况进行综合评审，建立档案，并进行动态跟踪管理。

（）A．药品质量 B．药品质量评审C．供货单位 D．药品质量评审和供货单位质量7、企业应当对药品供货单位、购货单位的质量管理体系进行评价，确认其 ,必要时进行实地考察。

（）A．质量保证能力和质量信誉 B．质量保证能力C．质量信誉 D．药品质量8、企业质量管理体系应当与其经营范围和规模相适应，包括等。

( )A．组织机构、人员、设施设备、质量管理体系文件B．组织机构、人员、设施设备、计算机系统C．组织机构、人员、质量管理体系文件及相应的计算机系统1D．组织机构、人员、设施设备、质量管理体系文件及相应的计算机系统9、药品经营企业应当坚持。

禁止任何虚假、欺骗行为。

（）A．诚实守信，依法经营 B．效益第一，依法经营C．诚实守信，质量优先 D．质量第一，依法经营10、企业质量负责人应当具有学历。

（）A．大学本科以上 B．大学专科C．中专 D．高中11、药品零售连锁企业验收养护室不需要配备下列哪种仪器（）A、灯检仪B、水分测定仪C、显微镜D、分光光度计12、药品与墙的间距不小于（）A、10厘米B、20厘米 C 、30厘米 D、50厘米13、药品批发企业退货记录（）A、保存至超过药品有效期一年，但不得少于二年B、保存至超过药品有效期一年。

药品经营企业从业人员培训试题完整答案第一部分：药品知识1.药品的定义是什么？药品是用于预防、诊断、治疗疾病或者改善健康状况的物质或制备。

2.药品分为哪几类？–化学药品–生物制品–中药材及中药饮片–中成药–医疗器械3.药品的生产单位应符合哪些要求？–拥有合法有效的生产许可证–符合相关药品生产质量管理规范–生产过程符合药品生产质量管理要求4.药品的使用原则是什么？举例说明。

药品的使用原则包括适应症使用、避免滥用、按照规定用药剂量和频率使用。

比如，抗生素只能用于治疗细菌感染等适应症。

5.药品的贮存要求有哪些？药品应贮存于干燥、阴凉、通风良好、避光的环境中，避免阳光直射，避免高温和潮湿。

第二部分：法律法规1.药品经营企业应当取得什么许可证才能合法经营？药品经营企业应当取得《药品经营企业许可证》才能合法经营。

2.药品广告的发布应遵守哪些法律法规？药品广告发布应遵守《广告法》等相关法律法规，不得含有虚假宣传、迷惑性宣传等内容。

3.药品经营企业销售的药品应当符合哪些质量标准？药品经营企业销售的药品应当符合《药品质量管理规范》的要求，确保药品质量安全。

4.药品经营企业应当做好药品库存管理，具体包括哪些内容？药品经营企业应当做好药品购入、储存、销售和报废等环节的管理，确保药品安全有效。

第三部分：应用能力1.药品经营企业在接待顾客时，应注意哪些礼仪要求？–热情接待–耐心倾听–尊重顾客2.一位患者咨询某种药品的使用方法，作为从业人员，您应该如何回答？应详细介绍该药品的使用方法、剂量、注意事项等，确保患者正确使用。

3.药品经营企业应如何做好药品保质保量工作？应加强对药品的采购、储存、销售等环节的质量管控，确保药品质量不受影响。

4.在发现药品出现质量问题时，药品经营企业应该采取怎样的措施？应立即停止销售该批次药品，及时通知相关部门，展开产品召回等措施，确保患者安全。

以上是药品经营企业从业人员培训试题的完整答案，希朓考生认真学习掌握相关知识，努力提升工作能力，确保药品质量与患者安全。

GSP药品从业人员培训考试测评试卷答案2判断题题库及答案1、(判断题)秋水仙碱可治疗急性痛风性关节炎。

正确2、(判断题)利巴韦林、干扰素均属于广谱抗病毒药。

正确3、(判断题)外耳道红肿局部治疗可选用2%酚甘油。

正确4、(判断题)急性化脓性中耳炎局部治疗，鼓膜穿孔前，可使用2%酚甘油滴耳液。

正确5、(判断题)急性化脓性中耳炎局部治疗，鼓膜穿孔后，可使用3%过氧化氢溶液。

正确6、(判断题)呋塞米宜在清晨服用。

正确7、(判断题)服用咀嚼片时，可用少量温开水送服。

正确8、(判断题)儿童发热首选尼美舒利。

错误9、(判断题)控制心绞痛发作的常规一线用药是硝酸酯类药。

正确10、(判断题)复方地芬诺酯可以用于2岁以下儿童。

错误11、(判断题)整肠生不宜用热水送服。

正确12、(判断题)左甲状腺激素钠(常用优甲乐)的服用时间是早餐前1小时左右。

正确13、(判断题)抢救过敏性休克的首选药是肾上腺素。

正确14、(判断题)维生素D3用于预防和治疗维生素D缺乏性佝偻病、骨软化症。

正确15、(判断题)维生素E用于习惯性流产、不孕症，用于进行性肌营养不良、早产儿溶血性贫血以及防治心、脑血管疾病。

正确16、(判断题)维生素A用于防治维生素A缺乏症，如角膜软化、干眼病、夜盲症、皮肤角质粗糙等。

正确17、(判断题)维生素B2用于防治维生素B2缺乏症，如口角炎、唇干裂、舌炎、阴囊炎、角膜血管化、结膜炎、脂溢性皮炎等。

正确18、(判断题)早产儿、新生儿可以用氯霉素。

错误19、(判断题)硫酸镁具有抗癫痫作用。

错误20、(判断题)喷托维林适用于上呼吸道炎症引起的干咳。

正确21、(判断题)氯丙嗪过量中毒引起的低血压应选用肾上腺素。

错误22、(判断题)长期服用糖皮质激素会引起高血钾。

错误23、(判断题)糖皮质激素会抑制食欲,减弱消化。

错误24、(判断题)氢氯噻嗪常作为基础降压药。

正确25、(判断题)I型糖尿病的治疗只能用胰岛素。

正确26、(判断题)药品包装、标签、说明书必须按照国家药品监督管理部门规定的要求印制。

药品经营企业从业人员上岗资格考试试题单选题：1、2001年2月28日新修订颁布的药品管理法自起施行;A、2001年2月28日B、2001年10月1日C、2001年12月1日参考答案：C2、药品管理法规定,无的,不得生产药品;A、药品生产证B、药品许可证C、药品生产许可证参考答案：C3、药品管理法规定,无的,不得经营药品;A、药品经营证B、药品许可证C、药品经营许可证参考答案：C4、药品管理法规定,无的医疗机构,不得配制制剂;A、医疗机构制剂证B、医疗机构制剂许可证C、医疗机构执业许可证参考答案：B5、依法应当定期公告药品质量抽查检验结果的是;A、国务院药品监督管理部门和省级药品监督管理部门B、市级药品监督管理部门和县级药品监督管理部门C、国务院和省级人民政府参考答案：A6、为国家药品标准;A、国家药品监督管理局颁布的中华人民共和国药典和药品标准B、中药材炮制规范C、地方颁布的药品标准参考答案：A7、药品生产企业在取得后,方可生产该药品;A、新药证书B、临床批准证明文件C、药品批准文号参考答案：C8、的药品,为假药;A、无标明成分B、无标明批准文号C、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符参考答案：C9、的药品,按假药论处;A、无出厂合格证B、更改生产批号C、所标明的适应症或功能主治超出规定范围参考答案：C10、依法可以认定为劣药的是;A、被污染的B、国务院药品监督管理部门禁止使用的C、药品成分的含量不符合国家药品标准的参考答案：C11、的药品,按劣药论处;A、所含成分与国家药品标准不符的B、擅自增加药品成分的C、超过有效期的参考答案：C12、药品生产企业的药品生产许可证由批准发给;A、国家食品药品监督管理局B、省级食品药品监督管理局C、设区的市级食品药品监督管理局参考答案：B13、下列哪类药品的标签必须印有规定的标志;A、口服药品B、处方药C、非处方药参考答案：C14、关于处方药下列叙述正确的是;A、可在大众传播媒介发布广告B、可在正式发行的刊物上介绍C、不得在大众传播媒介发布广告参考答案：C15、关于药品广告下列叙述正确的是;A、必须取得药品广告批准文号才能发布B、可聘请专家、学者作广告介绍C、须对患者承诺功效的保证参考答案：A16、是药品标签或说明书必须标明的内容之一;A、零售价格B、药品批准文号C、生产厂家电话参考答案：B17、对生产、销售假药违法行为的行政处罚有;A、给予警告,责令限期改正B、没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款C、可以给予一定数额的罚款参考答案：B18、对生产、销售劣药违法行为的行政处罚有;A、给予警告,责令限期改正B、没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款C、可以给予一定数额的罚款参考答案：B19、为生产、销售假劣药品提供哪些活动或条件构成违反药品管理法行为时,必须进行处罚;A、运输、保管、仓储B、伙食C、检验参考答案：A20、药品定价的形式分为;A、政府定价、政府指导价、市场调节价B、内部价C、批条价参考答案：A21、不属于药品;A、化学原料药及其制剂B、中药材、中药饮片C、医疗器械参考答案：C22、药品监督管理部门有下列哪种行为时属于违反药品管理法的规定;A、依法对报经其审批的药品研制事项进行监督检查B、从事药品生产经营活动C、依法核发药品经营许可证参考答案：B23、对在药品购销中暗中给予、收受回扣的处罚有;A、有违法所得的予以没收B、二倍以上五倍以下罚款C、一倍以上三倍以下罚款参考答案：A24、发现可能与用药有关的严重不良反应,应向报告;A、当地省级药品监督管理部门和卫生行政部门B、当地省级卫生防疫站C、当地省级人民政府参考答案：A25、关于医疗机构配制的制剂,下列叙述错误的是;A、不得在市场销售B、应当是市场供应不足的品种C、应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种参考答案：B26、不得从事药品生产经营活动;A、药品监督管理部门及其工作人员B、药学专业技术人员C、医学专业技术人员参考答案：A27、对有证据证明可能危害人体健康的药品,药品监督管理部门可以采取行政强制措施;A、销毁B、查封、扣押C、集中存放参考答案：B28、开办药品零售企业,须经企业所在地批准并发给药品经营许可证;A、县级以上地方卫生行政部门B、县级以上工商行政管理部门C、县级以上地方药品监督管理部门参考答案：C29、药品的生产、经营企业及医疗机构必须从购进药品;A、有药品生产经营许可证且经过工商部门登记注册的企业B、经过工商部门登记注册的企业C、有医疗器械许可证且经过工商部门登记注册的企业参考答案：A30、药品购进记录必须保存至超过药品有效期年,但不得少于3年;A、1年B、2年C、3年参考答案：A31、没有实行特殊管理的药品有;A、麻醉药品、精神药品B、非处方药C、医疗用毒性药品、放射性药品参考答案：B32、开办药品零售企业,除符合有关条件规定外,还应遵循的原则;A、大城市优先B、合理布局和方便群众购药C、乡镇、山区优先参考答案：B33、主管全国药品监督管理工作的是;A、国务院经济综合主管部门B、国务院药品监督管理部门C、国务院卫生行政部门参考答案：B34、药品经营企业销售药品或调配处方;A、必须准确无误,并正确说明用法、用量和注意事项B、必须凭执业医师处方方可销售C、必要时可以自行决定更改或者代用参考答案：A35、关于非处方药,下列叙述正确的是;A、药品标签必须印有规定标志B、任何一个商店都可销售C、发布广告不需要取得广告批准文号参考答案：A36、药品监督管理部门进行监督检查时,必须;A、出示证明文件B、预先通知管理相对人C、不得预先通知管理相对人参考答案：A37、下列有关新修订药品管理法的叙述正确的是;A、共有十章一百零六条B、由九届全国人大四次会议审议通过C、自2001年2月28日起施行参考答案：A38、患有下列哪种疾病的人不得从事直接接触药品的工作;;A、乙肝B、糖尿病C、高血压参考答案：A39、下列关于药品标签和说明书的叙述,正确的是;A、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书B、标签或者说明书上必须注明药品的商品名称C、标签或者说明书上必须注明药品的商标参考答案：A40、依法实行市场调节价的药品,药品生产、经营企业和医疗机构应当按照的原则制定价格;A、一般不超过50元B、公平、合理和诚实信用、质价相符C、不得超过社会平均工资25％参考答案：B41、开办药品批发企业和药品零售企业,必须取得;A、药品生产许可证B、药品经营许可证C、进口许可证D、医疗机构制剂许可证参考答案：B42、开办药品生产企业,必须取得;A、药品生产许可证B、药品经营许可证C、医疗机构制剂许可证D、进口许可证参考答案：A43、药品必须符合;A、国家药品标准B、行业药品标准C、企业内控药品标准参考答案：A44、药品进口,须经国务院药品监督管理部门组织审查,经审查确认符合质量标准,安全有效可批准进口,并发给;A、进口许可证B、进口药品许可证C、进口药品注册证D、新药证书参考答案：C45、药品必须从允许药品进口的口岸进口,并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案;海关放行凭药品监督管理部门出具的;A、进口药品通关单B、进口药品证书C、进口许可证D、进口药品注册证书参考答案：A46、进口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品,必须持有国务院药品监督管理部门颁发的;A、进口准许证B、出口准许证C、进口药品注册证书D、进口许可证参考答案：A47、药品广告审批机关是;A、省级工商管理部门B、国家工商管理部门C、省级药品监督管理部门D、国家药品监督管理部门参考答案：C48、处方药可以在下列哪种媒介上发布;A、电视B、报纸C、广播D、国务院卫生行政部门和药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物参考答案：D49、药品监督管理部门对药品经营企业进行监督检查时,必须出示;A、检查人员身份证B、单位介绍信C、检查人员工作证D、证明文件参考答案：D50、当事人对药品检验机构的检验结果有异议的,可以自收到药品检验结果之日起日内向有关单位申请复验;A、四日B、五日C、六日D、七日参考答案：D51、对未取得药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证生产药品、经营药品的,依法予以取缔,没收违法生产,销售的药品和违法所得,并处违法生产,销售的药品货值金额几倍的罚款;A、二倍以下B、二倍以上五倍以下C、一倍以上三倍以下D、三倍以上五倍以下参考答案：B52、对生产、销售假药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额几倍的罚款;A、二倍以下B、二倍以上五倍以下C、一倍以上三倍以下D、三倍以上五倍以下参考答案：B53、对生产、销售劣药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额几倍的罚款;A、二倍以下B、二倍以上五倍以下C、一倍以上三倍以下D、三倍以上五倍以下参考答案：C54、对从无药品生产许可证、药品经营许可证的企业购进药品的生产企业、经营企业或者医疗机构,责令改正,没收违法购进的药品,并处违法购进药品货值金额几倍的罚款;A、二倍以下B、二倍以上五倍以下C、一倍以上三倍以下D、三倍以上五倍以下参考答案：B55、目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是;A、国家医药管理局B、国家药品管理局C、国家药品监督局参考答案：D56、2001年2月28日全国人大常委会通过的药品管理法规定医疗机构配制的制剂应当是本单位;A、临床需要而市场上没有供应的品种B、临床、科研需要而市场上没有的品种C、临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种D、临床,科研需要而市场上无供应或供应不足的品种参考答案：A57、由九届人大二十次会议2001年2月28日修订通过的新药品管理法的实施日期为;A、2001年2月28日B、2001年6月1日C、2001年7月1日D、2001年12月1日参考答案：D58、已撤销批准文件的药品;A、当年度内可继续生产销售B、已经生产的,可以继续在效期内销售C、不得继续生产、销售D、由当地卫生行政部门监督销毁参考答案：C59、下列属于假药的是;A、改变剂型或改变给药途径的药品B、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的C、超过有效期的D、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的参考答案：D60、负责国家药品标准的制定和修订的是;A、药品监督管理部门B、国家药典委员会C、中国药品生物制品检定所D、国家技术监督管理部门参考答案：B61、负责标定国家药品标准品、对照品的是;A、药品监督管理部门B、国家药典委员会C、中国药品生物制品检定所D、国家技术监督管理部门参考答案：C62、审批药品说明书的是;A、国务院药品监督管理部门B、国家药典委员会C、中国药品生物制品检定所参考答案：A63、对制售假劣药品危害人民健康的单位和个人追究刑事责任的是;A、药品监督管理局B、国家药典委员会C、中国药品生物制品检定所D、司法部门参考答案：D64、下列不属于药品管理法所规定的药品的是;A、中药材、中药饮片B、化学原料药C、血清、疫苗D、药包材、医疗器械参考答案：D65、维生素C注射液的产品生产日期为2005年8月10日,有效期为2年,则该批药品可以使用至;A、2007年8月B、2007年8月11日C、2007年8月10日D、2007年8月9日参考答案：D66、开办药品经营企业,必须取得;A、药品生产许可证B、药品经营许可证C、医疗机构制剂许可证D、药品经营企业许可证参考答案：B67、药品必须符合;A、国家药品标准B、药典标准C、部颁标准D、局颁标准参考答案：A68、不得采用开架自选销售方式;A、处方药B、非处方药C、甲类非处方药D、乙类非处方药参考答案：A69、甲类非处方药的标识为;A、红色OTCB、绿色OTCC、蓝色OTCD、黑色OCT参考答案：A70、乙类非处方药的标识为;A、红色OTCB、绿色OTCC、蓝色OTCD、黑色OCT参考答案：B71、直接接触药品人员应进行一次健康检查;A、1年B、2年C、半年D、3年参考答案：A72、验收进口药品应有加盖供货单位部门印章的进口药品注册证、进口药品检验报告书或进口药品通关单复印件;A、质量管理或检验机构B、业务C、采购D、销售参考答案：A73、无医生开具的处方,不得销售;A、处方药B、非处方药C、甲类非处方药D、乙类非处方药参考答案：A74、开办药品零售企业,须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给药品经营许可证药品零售企业凭药品经营许可证到办理登记注册;A、工商行政管理部门B、药品监督管理部门C、税务管理部门D、物价管理部门参考答案：A75、药品监督管理部门负责药品广告的日常检查,负责违法药品广告的处理机关是;A、药品监督管理部门B、工商行政管理部门C、新闻出版主管部门D、质量监督部门参考答案：B76、药品经营质量管理规范英文缩写为;A、GLPB、GCPC、GSPD、GMP参考答案：C77、伪造药品购销记录,药品监督管理部门可以依法给予或并处罚款;A、警告B、没收违法所得C、责令停产停业D、记过参考答案：A78、药品经营企业应按照批准的和,从事药品经营活动;A、经营方式,经营范围B、合格证,许可证C、药品经营许可证,营业执照D、药品经营许可证,药品经营质量管理规范认证证书参考答案：A79、零售连锁企业销售二类精神药品,应当凭执业医师开具的处方,并经执业药师或其他依法经过资格认定的药学人员复核,处方保存年备备查;A、2年B、1年C、18个月D、20个月参考答案：A80、药品零售连锁企业门店所零售的第二类精神药品;A、本企业直接配送,不可以委托配送B、可以由本企业直接配送,也可以委托配送C、门店自行进货D、本企业直接配送或门店自行进货参考答案：A81、药品购销记录必须保存至超过药品有效期后,但不得少于三年;A、三个月B、半年C、一年D、二年参考答案：C82、药品经营企业设置的质量管理机构在企业内部对药品质量具有;A、否决权B、试验权C、裁决权D、建议权参考答案：C83、零售药店销售处方药不应采用的销售方式;A、问病卖药B、开架自选C、唱收唱付D、现金支付参考答案：B84、药品销售人员销售药品时,必须出具加盖本单位企业公章的证照复印件,法人委托书原件和;A、身份证B、工作证书C、销售员证书D、户口簿参考答案：A85、在库养护中如发现质量问题,应悬挂标志,并尽快通知质量管理机构予以处理;A、重新验收B、挑选使用C、暂停发货D、退厂参考答案：C86、药品零售企业从事验收工作的人员以及营业员应具有以上文化程度;如为初中文化,须具有5年以上从事药品经营的工作经历;A、初中B、高中C、药学中专D、药士参考答案：B87、新开办药品批发企业和药品零售企业,应当自取得药品经营许可证之日起日内申请GSP认证;A、30日B、60日C、20日D、120日参考答案：A88、药品批发企业和药品零售连锁企业的人员每年应接受省级药品监督管理部门的继续教育;A、质量管理B、企业负责人C、质量验收D、药品养护参考答案：A89、GSP认证证书有效期为年,期满个月前需重新提出认证的申请;A、5,3B、3,5C、5,1D、3,1参考答案：A90、不合格药品应存放在不合格药品库区,并有色标志;A、红C、绿D、蓝参考答案：A91、企业有适宜药品分类保管和符合药品储存要求的库房;其中常温库温度为0—30℃,阴凉库温度不高于20℃；冷库库温度为2—10℃；各库房相对湿度应保持在之间;A、40—60%B、45—65%C、50—75%D、45—75%参考答案：D92、GSP认证现场检查通过条件;A、严重缺陷0项；一般缺陷≦10%B、严重缺陷0项；一般缺陷10%—30%C、严重缺陷≦2项；一般缺陷≦10%D、严重缺陷≦2项；一般缺陷10%—30%参考答案：A93、销售药品发现不合格时,应及时处理;A、立即停止销售B、继续销售C、收回所售药品D、A+C参考答案：D94、门店应根据需要配置符合药品特性要求的存放设备;A、保暖B、冷藏C、恒温D、通风参考答案：B95、店堂内陈列药品的质量和应符合规定;A、标签B、标识C、包装D、外型参考答案：C96、危险品不应陈列;如因需要必须陈列时,只能陈列;A、代用品B、空包装C、代用品或空包装D、模拟品参考答案：C97、对陈列药品应按进行检查并记录,发现质量问题要及时处理;A、年C、月参考答案：C98、销售药品要严格遵守有关法律、法规和制度,正确介绍;A、药品的性能、用途、禁忌及注意事项B、不良反应C、功能主治D、用法用量参考答案：A99、对处方所列药品不得擅自;A、更改B、代用C、替换D、更改或代用参考答案：D100、门店内进行的广告宣传,应符合有关规定;A、国家B、生产单位C、本门店D、工商部门参考答案：A101、药品经营企业应按照国家有关药品不良反应报告制度的规定和企业管理制度,注意收集由售出药品的不良反应情况;A、本行业B、本地区C、本门店D、本企业参考答案：D102、处方的人员均应在处方上签字或盖章,处方按有关规定保存备查;A、审核或销售人员B、调配或销售人员C、审核或调配人员D、审核、调配或销售人员参考答案：D103、中华人民共和国药品管理法实施条例于起实施;A、2002年９月15日B、2001年12月1日C、2000年12月1日参考答案：A104、药品广告批准文号的有效期是年;A、1年B、2年C、3年D、5年参考答案：A105、药品零售连锁企业门店是指在药品零售连锁企业集中统一管理下采取统一、统一、使用统一的药品零售企业;A、采购、价格、商号B、进货、验收、保管C、采购配送、质量管理、商号参考答案：C106、药品经营许可证有效期为年;A、5年B、7年C、10年参考答案：A107、新开办药品批发企业和药品零售企业,应当自取得药品经营许可证之日起30日内,向发给其药品经营许可证的药品监督管理部门或者药品监督管理机构申请药品经营质量管理规范认证;受理药品零售企业认证申请的药品监督管理机构应当自收到申请之日起工作日内,将申请移送负责组织药品经营企业认证工作的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门;A、5个B、7个C、10个参考答案：B108、药品生产质量管理规范、药品经营质量管理规范认证证书的格式由统一规定;A、各省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B、国务院药品监督管理部门委托各省、自治区、直辖市药品监督管理部门C、国务院药品监督管理部门参考答案：C109、处方药,是指凭处方方可购买、调配和使用的药品;A、执业医师和执业助理医师B、执业医师和执业助理医师及执业药师C、执业药师参考答案：A110、经营处方药、非处方药的药品零售企业,应当配备执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员;A、甲类B、乙类C、甲、乙两类参考答案：A111、交通不便的边远地区城乡集市贸易市场没有药品零售企业的,当地药品零售企业经所在地县市药品监督管理机构批准并到工商行政管理部门办理登记注册后,可以在该城乡集市贸易市场内设点并在批准经营的药品范围内销售药品;A、处方B、非处方C、处方和非处方参考答案：B112、互联网药品交易服务的管理办法,由国务院药品监督管理部门会同制定;A、省、自治区、直辖市、人民政府药品监督管理部门B、省、自治区、直辖市人民政府有关部门C、国务院有关部门参考答案：C113、国家实行处方药和非处方药分类管理制度;国家根据非处方药品的性,将非处方药分为甲类非处方药和乙类非处方药;A、有效性B、安全性C、经济性参考答案：B114、进口药品,应当按照国务院药品监督管理部门的规定申请注册;国外企业生产的药品取得进口药品注册证,中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品取得后,方可进口;A、进口药品注册证B、进口药品通关单C、医药产品注册证参考答案：C115、非药品不得在其及有关宣传资料上进行含有预防、治疗、诊断人体疾病等有关内容的宣传；但是,法律、行政法规另有规定的除外;A、说明书B、包装、标签C、包装、标签、说明书参考答案：C116、药品包装、标签、说明书必须依照药品管理法和部门的规定印制;A、国务院药品监督管理部门B、国务院质量技术监督管理部门C、国务院标准化管理部门参考答案：A117、中药饮片的标签必须注明,实施批准文号管理的中药饮片还必须注明药品批准文号;A、产地、品名、规格、生产日期B、品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期C、产地、生产企业、产品批号、有效期参考答案：B118、国家对药品价格实行或者市场调节价;A、政府定价B、政府定价、政府指导价C、政府指导价参考答案：B119、列入国家基本医疗保险药品目录的药品以及国家基本医疗保险药品目录以外具有性生产、经营的药品,实行政府定价或者政府指导价；对其他药品,实行市场调节价;A、垄断性B、非垄断性C、普遍性参考答案：A120、实行政府定价和政府指导价的药品价格,政府价格主管部门制定和调整药品价格时,应当组织等方面专家进行评审和论证;A、药学、医学、经济学B、药学、医学、管理学C、药学、医学、经济学、管理学参考答案：A121、在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的,发布广告的企业应当在发布前向发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门;A、重新申请B、报送材料C、备案参考答案：C122、经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门决定,责令暂停生产、销售和使用的药品,在暂停期间不得发布药品广告；已经发布广告的,必须立即停止;A、该品种B、有关品种C、所有品种参考答案：A123、药品抽样必须由以上药品监督检查人员实施,并按照国务院药品监督管理部门的规定进行抽样；被抽检方应当提供抽检样品,不得拒绝;A、两名B、三名C、四名参考答案：A124、药品被抽检单位没有正当理由,拒绝抽查检验的,国务院药品监督管理部门和被抽检单位所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门可以宣布停止该单位的药品上市销售和使用;A、拒绝抽检品种B、有关品种C、全部生产参考答案：A125、药品监督管理部门依法对有可能危害人体健康的药品及其有关证据材料采取查封、扣押的行政强制措施的,应当自采取行政强制措施之日起7日内做出是否立案的决定;A、媒体曝光。