藻类的实验室培养方法优化
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第1篇一、实验目的1. 了解实验室藻类栽培的基本原理和方法。
2. 掌握藻类生长所需的营养条件和环境因素。
3. 观察藻类在不同培养条件下的生长状态,分析影响藻类生长的因素。
二、实验材料与设备1. 实验材料:微藻(如小球藻、绿藻等)、土壤提取液、营养液、透析袋、培养皿、培养箱、显微镜、电子天平、pH计、温度计等。
2. 实验设备:实验室藻类培养系统、电子显微镜、电脑、视频处理软件等。
三、实验方法1. 藻类培养(1)采集新鲜土壤,通过静置沉淀和滤纸过滤,得到土壤提取液。
(2)根据实验要求,配制不同浓度的营养液,共分为五种浓度。
(3)从土壤提取液中提取一部分微藻液,进行微藻培养,调制好的培养液须在特定环境中培养若干天。
2. 藻类生长观察(1)从培养好的微藻液中提取一定剂量,加入不同浓度的营养液。
(2)在电子显微镜下观察微藻的运动状态,通过电脑中的视频处理软件选出运动状态良好的藻类,进行视频录像。
(3)连续观察四天的藻类运动状态,并记录数据。
3. 数据处理与分析(1)每人负责一组录像,通过视频处理软件对视频进行图像处理,将每个视频转换成多张图片。
(2)分析藻类在不同营养液浓度下的运动状态,计算运动速率。
四、实验结果与分析1. 藻类在不同营养液浓度下的生长状态实验结果显示,随着营养液浓度的增加,藻类的运动速率逐渐提高。
在较高营养液浓度下,藻类运动速率明显快于低浓度组,说明营养条件对藻类运动速率有显著影响。
2. 藻类运动速率与营养液浓度的关系通过数据分析,得出藻类运动速率与营养液浓度呈正相关关系。
即营养液浓度越高,藻类运动速率越快。
3. 影响藻类生长的因素(1)营养条件:实验结果表明,营养条件对藻类运动速率有显著影响。
在适宜的营养条件下,藻类生长良好,运动速率较快。
(2)环境因素:实验过程中,温度、光照等环境因素对藻类生长也有一定影响。
适宜的温度和光照条件有利于藻类生长。
五、实验结论1. 营养条件对藻类运动速率有显著影响,营养液浓度越高,藻类运动速率越快。
小球藻这样扩培简单更高效现在的养殖户基本都知道把菌类扩培一下再使用,一来节约成本,二来扩培后菌种增量使用效果更好。
其实,养殖中藻相比菌相更重要,为什么不把藻种也扩培一下使用呢?但是在塘口如何扩培藻类,毕竟较专业,却是鲜有研究的。
笔者从事多年藻类生产培养,今年在江苏和浙江塘口教过几个养殖户扩培小球藻,效果不错,和大家分享一下,希望对广大养殖户有帮助。
先来科普一下藻类基本知识:这是实验室状态下藻类培养图,藻类快速生长需要的条件:光照、充气、培养基、温度。
最重要的一点是在无菌状态下接种、生长,稍有不慎,一污染就失败,这也是外行人干不了的主要原因。
想当年我们进一级培养室,天天用酒精消毒,手掌都擦红了。
这是市面上常见的小球藻种,如果直接泼洒到池塘里使用,再高的浓度也经不过自然状态下的损耗:贝类要过滤,花白鲢要吃,还有无数看不见的原生动物在张着“大口”等着,加上天气如果不好光线差温度又低,综合一影响,这次肥水就失败了。
我现在要教你的,就是把那一小桶小球藻种变成一大桶使用。
这里面涉及到一个接种比例的问题,如果想它长得快,接种的颜色就深,反入则浅。
我们的广大养殖户很少懂得看显微镜的,买来的小球藻到底是不是正宗的也不知道,其实验证起来很简单,这样如果生长了五至七天,颜色始终是那种绿色的,就不是藻种,可能是染色的吧。
真正的藻种会繁殖很快,3天左右浓度就很大,桶壁会附壁或是底部藻渣沉淀,假如扩培失败,往往一桶水清澈见底。
我在湖北枝江遇到一个养殖户,经常用小球藻种肥水,池子常年都是绿色的,水色很好看,但是花白鲢却长不起来,这就是藻种的问题了。
培养过程中要注意什么呢?竖式培养法比较省成本,一个铁笼子加一截塑料布就可以了。
藻类培养技术物生理研究的试验材料。
2、单胞藻的营养丰富,蛋白质含量高,氨基酸的种类组成及配比合理。
脂肪含量高,富含动物需要的不饱和脂肪酸。
还含有各种维生素和药用成分。
可利用为人类的营养食品和健康食品。
3、可作为水产动物的饵料和禽、畜饲料添加剂。
4、可利用单胞藻提取色素、药物及甘油等化学产品。
5、丛粒藻(Botryococcus braunii Kutzing)含油量一般为干藻重的30%-50%,最高可达80%,是作为能源开发的对象。
6、可利用单胞藻光合作用放出的大量氧气和吸收水中的富营养化成分来净化污水和保持良好的水环境条件。
目前,有关海水藻类的培养较多,我国在海水养殖方面,已大规模展开了某些浮游植物的培养,如扁藻(Platymonas spp)、中肋骨条藻(Skeletonema costatum)、三角褐指藻(Phaeodactylum tricornutum )、盐藻(Dunaliella spp. )、新月菱形藻(Nitzschia clostertum )、牟氏角毛藻(Chaetoceros muelleri)及球等鞭金藻(Isochrysis galbana )等,已解决贝类人工养殖的早期幼体饵料问题。
在淡水养殖方面,我国只进行了螺旋藻、鱼腥藻、小球藻、栅列藻等的培养。
今后,随着养殖事业的发展,对一些新品种的养殖以及解决某些品种幼鱼的饵料,必然涉及到藻类的培养。
因此,有必要了解藻类培养的基础知识。
先仅就藻类、主要是单细胞藻类的一般培养方法及有关理论加以简述。
二、单胞藻的生长模式单细胞藻类在培养过程中,生长繁殖的速度,出现一定的起伏,这种生长模式可划分为五个时期(延缓期、指数生长期、相对生长下降期、静止期、死亡期)三、单胞藻的培养方式单胞藻的培养方式,以藻类培养的目的要求而各种各样。
但可分为密闭式培养和开放式培养两大类。
1.密闭式培养密闭式培养的目的是不使外界杂藻、菌类及其他有机体混入培养物中。
卡尔文小球藻实验思路
实验思路:
1、准备材料:准备好卡尔文小球藻和实验室用品,如观察管,移液器,离心漏斗等。
2、收集样品:从水库附近的水域中收集卡尔文小球藻样品,用收集
管轻轻搅动水面,观察并收集水中的卡尔文小球藻。
3、准备培养基:在实验室中准备一种适宜的培养基,如生化碳源、
胺基酸、维生素、矿质元素等,其配比依照卡尔文小球藻所需的营养成分
为准。
4、培养方法:将收集到的卡尔文小球藻样品用移液器等实验室用品
轻轻移入培养管中,将培养基加入培养管中,充分混合,调节培养基pH
值后,隔水在35℃左右的培养箱中孵化培养卡尔文小球藻。
5、观察记录:每天观察培养管中的卡尔文小球藻,记录其变化情况;培养一段时间后,将离心漏斗将卡尔文小球藻分离出来,用观察管进行观察、测量和记录它们的形态特征,如形状、大小、颜色等。
淡水螺旋藻种苗的培养与扩繁技术改进淡水螺旋藻(Spirulina)是一种优质、高营养价值的蓝绿藻类,被广泛应用于食品、药品和饲料等领域。
螺旋藻种苗的培养和扩繁技术是提高螺旋藻生产效益的关键。
本文将介绍淡水螺旋藻种苗的培养与扩繁技术改进方法。
一、淡水螺旋藻种苗培养技术改进1. 培养基优化:通过合适的培养基配方可以提高淡水螺旋藻的生长速度和生产效益。
通常使用的培养基包括无机盐、碳源和氮源等。
根据螺旋藻对营养物质的需求,可以调整培养基的成分和浓度,以提高藻细胞的生长速度和产量。
同时,还可以添加一定量的促进生长因子,如维生素B12和辅酶Q10等,以进一步提高淡水螺旋藻的培养效果。
2. 光照条件控制:淡水螺旋藻对光照的需求较高,适宜的光照条件有助于螺旋藻种苗的生长和繁殖。
通常选择光照强度比较高的环境进行培养,保证光照的稳定性和一定的光照时间。
此外,还可以考虑采用光周期调控技术,即通过控制光照时间和黑暗时间的比例,促进螺旋藻种苗的繁殖和生长。
3. 温度和pH 值的控制:淡水螺旋藻对温度和pH 值的敏感度较高。
适宜的温度范围有助于提高螺旋藻种苗的生长速度和产量。
一般来说,温度在25-35摄氏度之间是较为适宜的培养温度。
同时,控制培养液的pH 值在碱性范围(pH 8-9)内,有利于淡水螺旋藻的生长和繁殖。
可以通过添加适量的缓冲剂来调节培养液的pH 值。
二、淡水螺旋藻种苗扩繁技术改进1. 使用增殖剂:增殖剂是一种促进螺旋藻生长和繁殖的有机物质。
通过适当添加增殖剂,可以提高螺旋藻种苗的繁殖率和产量。
常用的增殖剂包括赤霉素、激素类物质等。
通过选用合适的增殖剂和调整浓度,可以增加淡水螺旋藻的分裂和繁殖能力。
2. 双层培养技术:利用双层培养技术可以有效提高淡水螺旋藻的种苗扩繁效果。
双层培养技术是在传统培养基的基础上,增加一层富含营养的培养基。
在双层培养技术中,螺旋藻种苗首先在低浓度培养基中繁殖生长,当达到一定密度后,转移到富含营养的培养基中进一步扩繁。
微藻培养方法汇总微藻是一类微小的单细胞或多细胞藻类生物,广泛存在于海水、淡水以及土壤中。
它们被广泛应用于食品、能源、环境保护等领域。
为了有效培养和利用微藻,在实验室中需要采用一系列的培养方法。
本文将介绍微藻的培养方法,包括培养基配制、光周期控制、温度控制、培养容器选择、培养规模控制等方面的内容,以帮助研究者进行微藻培养。
一、培养基的配制微藻的培养基是提供营养物质供给微藻生长的溶液。
根据不同的微藻种类和需求,可以使用不同的培养基。
常用的微藻培养基包括滨液培养基、波利文氏培养基、圣外秧基和BG11培养基等。
培养基的配制需要参考相关文献或制备实验室的经验,并保证培养基的无菌。
一般来说,培养基的配制包括以下几个步骤:1.根据培养基配方中的化学品,称取适量的试剂。
2.在去离子水中溶解试剂,根据需要调节pH值。
3.将培养基溶液装入瓶中,并进行高压灭菌或自压灭菌处理。
二、光周期控制光照是微藻生长过程中的重要环境因素,能够影响微藻的光合作用和生长速率。
光周期是指光照和黑暗轮替的时间间隔,通过控制光周期可以调节微藻的生长和代谢活性。
常用的光周期控制方法有以下几种:1.固定光周期法:固定光周期法是指在相同的光照条件下,每天提供固定时间的光照和黑暗。
这种方法适用于大多数微藻的培养。
2.逐渐增加光周期法:逐渐增加光周期法是指在一段时间内逐渐增加光照时间和减少黑暗时间。
这种方法适用于对光照变化较敏感的微藻。
3.梯度光周期法:梯度光周期法是指提供不同光周期的条件,通过对比不同光周期下的微藻生长情况来选择最适宜的光周期。
三、温度控制微藻的生长和代谢活性受温度影响较大,不同的微藻种类对温度有不同的生长适宜范围。
温度过低或过高都会影响微藻的生长和产物积累。
常用的温度控制方法有以下几种:1.室温培养法:即在室温下进行培养,适用于耐寒性较强的微藻种类。
2.恒温培养法:通过恒温培养箱或恒温培养室维持恒定的培养温度,适用于大多数微藻种类。
藻类的实验室培养方法优化第1章绪论1.1 研究背景及目的由于水体富营养化加重,河流、湖泊(水库)中火量藻类繁殖,直接影响了人们的饮用水安全。
为了有效控制藻类的生长,对藻类的研究是非常必要的。
众所周知,富足的氮、憐等营养物质,缓慢的水流速度,适宜的气候条件包括水湿、光照等是特定优势藻生长繁衍所必需的环境条件。
目前人们对于富营养化水体中藻类的研究主要集中在温度、光照、营养盐水平下的藻类生长,并且找出了藻类生长与温度、光照、营养盐等之间的对应关系。
但是水体中浮游生物的种群交替和生物量的变化,不仅与水体的温度、光照周期、营养物质及生物自身的生理状态相关,还受到水体流动的影响。
本实验分别以实验室培养铜绿微囊藻为实验对象,参照藻类生长的最适宜环境条件,在温度、光照、pH值及营养盐条件一定的条件下,研究影响藻类生长的规律,为生态调水、生态河道设计流速的确定提供理论依据,控制或减少水体富营养化现象的发生。
1.2 藻种的分类藻类植物并不是一个单一的种群,它的分布范围极广,对环境条件要求不严,适应性较强。
有些种类的水藻在极低的营养浓度、极微弱的光照强度和相当低的温度下也能生活。
不同研究系统对藻类的分类方法各不相同,常用的分类系统,如,根据藻类的结构特征和藻细胞的生理生化特点,将藻类分为蓝藻门、硅藻门、黄藻门、绿藻门等共十一门,引起水体富营养化的藻类植物主要为蓝藻门和绿藻门;根据藻类在水中生长的位置,将藻类分为浮游藻类、飘浮藻类和底栖藻类。
硅藻门、甲藻门和绿藻门的单细胞种类以及蓝藻门的一些丝状的种类浮游生长在海洋、江河、湖泊,称为浮游藻类。
一下简要说明蓝藻和绿藻的种类、分布、形态和繁殖特征。
引起水体富营养化的藻类植物主要为蓝藻门和绿藻门。
1.2.1 蓝藻在中国,蓝藻是有毒有害性最强、分布范围最为广泛的一类淡水藻。
有毒的蓝藻藻种有:铜绿微囊藻,泡沫节球藻,水华鱼腥藻,阿氏颤藻,水华束丝藻等。
蓝藻是广适性藻类,分布十分广泛。
藻类高效栽培技术藻类是一类广泛存在于自然界中的微生物,它们在生态系统的平衡中具有重要作用。
近年来,藻类的高效栽培成为了研究热点,有望为人类的食品、能源和环境治理等方面提供重要支持。
本文将介绍藻类高效栽培技术,并探讨其在不同领域的应用前景。
一、藻类高效栽培技术的种类及原理1. 藻类培养基优化技术藻类培养基是藻类生长的重要基础,其中包括营养物质、激素、pH值等因素。
通过优化培养基的配方和调控条件,可以提高藻类的生长速率和产量。
2. 光照调控技术光照是藻类进行光合作用的重要条件,而光强度、光周期和光质对藻类的生长和代谢活动具有重要影响。
通过调节光照条件,可以提高藻类的光合效率,从而提高产量。
3. CO2浓度调控技术CO2是藻类进行光合作用的重要底物,而大气中的CO2浓度有限,通过增加培养系统中CO2浓度,或者利用工业废气中的CO2,可以提高藻类的生长速率和碳固定效率。
4. 温度和pH值调控技术温度和pH值是影响藻类生长和代谢的重要环境因素,通过调节培养系统的温度和pH值,可以优化藻类生长环境,提高产量和质量。
二、藻类高效栽培技术的应用前景1. 食品领域藻类富含丰富的蛋白质、脂肪、维生素和矿物质等营养物质,适合作为食品的原料。
通过高效栽培技术,可以大规模生产藻类,满足人们对营养丰富食品的需求。
2. 能源领域藻类中的一些品种可以通过光合作用进行生物质积累,从而作为生物能源的源头。
高效栽培技术可以提高藻类的生长速率和产量,为生物能源的开发提供更多选择。
3. 环境治理藻类可以吸收大气中的CO2,具有减少温室气体的作用。
利用高效栽培技术,不仅可以提高藻类的CO2吸收能力,还可以将废水中的营养物质转化为藻类生物质,达到环境治理的目的。
三、结论藻类高效栽培技术在食品、能源和环境治理等领域具有广阔的应用前景。
通过优化培养基、调控光照、CO2浓度、温度和pH值等因素,可以提高藻类的生长速率和产量,为社会的可持续发展提供重要支持。
微藻的实验室培养学生:林晓生学号:2120180414导师:杨缜教授一、藻类的概述藻类是原生生物界一类真核生物(有些也为原核生物,如蓝藻门的藻类)。
主要水生,无维管束,能进行光合作用。
藻类植物共约为2100属,27000种。
根据所含色素、细胞构造、生殖方法和生殖器官构造的不同,分为绿藻门、裸藻门、轮藻门、金藻门、黄藻门、硅藻门、甲藻门、蓝藻门、褐藻门和红藻门。
色素的颜色划分,藻可分为3类:绿藻、褐藻和红藻。
由于单胞藻具有利用太阳光能效率高、营养丰富、生长繁殖迅速、对环境的适应性强和容易培养等重要特性,因而受到重视。
微藻是一类在陆地、海洋分布广泛,营养丰富、光合利用度高的自养植物,细胞代谢产生的多糖、蛋白质、色素等,使其在食品、医药、基因工程、液体燃料等领域具有很好的开发前景。
二、微藻的营养模式和生长模式(二)、微藻的生长模式藻类在培养过程中,生长繁殖的速度,出现一定的起伏,这种生长模式可划分为五个时期(延缓期、指数生长期、相对生长下降期、静止期、死亡期)。
三、培养按培养的场所分室内培养和室外培养1)按培养基的形态分固体培养和液体培养 2)按培养的纯度分纯种培养和单种培养3)按藻液的流动情况分静止培养和循环流动水培养 4)按气体交换情况分充气培养和不充气培养 5)按藻液与外界接触程度分封闭式培养和开放式培养6)按培养规模和目的分小型培养、中继培养和大量培养方式简单介绍其中的四种方式:(1)纯培养和单种培养纯培养(axenic culture):是无菌培养,指排除了包括细菌在内的一切生物的条件下进行的培养。
纯培养操作要求十分严格,要求有无菌室、超净台等设备,容器、工具、培养液等均须彻底灭菌。
培养成功率很高,是进行科学研究不可缺少的技术。
单种培养(single-species culture):指区别于纯培养的不排除细菌存在的培养(可以是生产性的,也可以是非生产性的)(2)封闭式培养和开放式培养封闭式培养(closed culture):指把培养液密封在透明的容器中,与外界空气隔离,暴露在阳光中,CO2完全采用人工供给的方法。
小球藻培育的简单方法小球藻是一种单细胞绿藻,广泛应用于生物学研究和教学实验中。
它具有高生长速度、易于培育和操作的特点,因此被广泛用于培养实验。
下面将介绍一种简单的方法来培养小球藻。
材料准备:1. 小球藻培养液:小球藻培养液是一种富含营养物质的培养基,可以购买或自制。
2. 培养容器:可以使用玻璃烧杯、培养皿或培养瓶等透明容器,容器的大小取决于培养的规模。
步骤:1. 准备培养容器:将培养容器清洗干净,并用70%乙醇消毒,然后用蒸馏水冲洗干净。
2. 加入培养液:将培养液倒入培养容器中,约占容器的1/3至1/2。
3. 转接小球藻:从已培养好的小球藻培养液中取出适量的小球藻,倒入培养容器中。
注意避免将杂质一同转接进去。
4. 光照条件:将培养容器放置在光照充足的地方,如实验室植物培养箱或阳光充足的窗台。
小球藻对光照要求较高,光照不足会影响其生长。
5. 培养温度:小球藻的适宜生长温度为20-25摄氏度,因此要保持培养环境的温度稳定。
6. 培养液的更替:每隔一段时间(通常为1-2周)需更换培养液,以保持培养液中的营养物质充足。
更替时,可以将培养液倒出一部分,再加入新的培养液。
7. 观察和记录:定期观察培养容器中的小球藻生长情况,如颜色、密度等,并记录下来。
这些记录有助于了解小球藻的生长特性和培养条件的调整。
小球藻的培养过程需要一定的耐心和细心,但整体来说是比较简单的。
通过掌握培养的基本方法和技巧,可以轻松地进行小球藻的培养实验。
需要注意的是,为了保证实验结果的准确性,培养过程中要避免污染。
在操作过程中,要注意个人卫生,使用消毒好的器具,并避免与外界空气接触时间过长。
小球藻的培养液的配方也是影响培养效果的重要因素之一。
不同的研究目的可能需要不同的培养液配方,可以根据具体实验的要求进行调整。
通过以上简单的方法,我们可以成功地培养小球藻,为后续的研究工作提供可靠的实验材料。
希望本文对于小球藻的培养方法有所帮助。
藻类的优质高效栽培技术藻类是一类广泛存在于自然界中的生物,其具有很高的生物资源价值和应用潜力。
藻类不仅可以用于食品、饲料、化妆品等领域,还可以用于污水处理、二氧化碳减排等环境应用。
因此,掌握藻类的优质高效栽培技术对于藻类资源的开发与利用至关重要。
一、藻类栽培环境的优化要实现藻类的优质高效栽培,首先要对藻类的生长环境进行优化。
藻类的生长需要充足的阳光、适宜的温度、适量的二氧化碳和营养物质。
1. 光照:藻类的光合作用是通过光照来进行的,因此充足的阳光是藻类生长的重要条件。
在藻类栽培过程中,可以选择适当的栽培地点或利用光合光度计等设备来监控光照强度,并进行调节,确保藻类能够得到充足的阳光照射。
2. 温度:藻类对温度的要求因藻种不同而有所差异。
一般来说,藻类的适宜生长温度在20℃-30℃之间。
要实现藻类的优质高效栽培,需要根据藻类种类选择合适的栽培温度,并进行温度的控制和调节。
3. 二氧化碳:藻类的生长需要二氧化碳作为光合作用的原料。
在藻类栽培中,可以通过增加二氧化碳的供应,例如利用CO2气体或制备CO2溶液等方式,来提高藻类的生长速率和光合效率。
4. 营养物质:藻类的生长需要充足的营养物质,包括氮、磷、钾等元素。
在藻类栽培中,可以添加适量的营养物质来供给藻类生长所需,例如利用氮、磷、钾等化合物的溶液或固体添加剂。
二、藻类栽培的培养方式为了实现藻类的优质高效栽培,可以采用多种藻类栽培的培养方式,包括传统培养方法和现代化培养技术。
1. 传统培养方法:传统的藻类栽培方法包括自然培养和静态培养。
自然培养是将藻类直接放置在自然水体中进行生长,静态培养是将藻类放置在容器中进行生长。
这些传统方法操作简单,投入成本低,但缺乏对藻类生长环境的精确控制。
2. 现代化培养技术:现代化藻类栽培技术包括循环培养、光合膜管培养和露天池培养等。
循环培养是通过连续供水、循环水体等方式来提高藻类生长效率;光合膜管培养是利用光合膜管来增强光合作用效果;露天池培养是将藻类放置在露天池中,通过调节水质、温度等参数来控制藻类的生长。
培养绿藻的配方及优化方案分享一、为什么说绿藻水体非常适合养殖水体(一)扁藻里的亚心型扁藻与青岛大扁藻:因其适应性强、生长繁殖快、极易培养又是虾、蟹、贝及其他海产动物早期幼体优质饵料,富含幼体所需多种维生素与脂肪酸,所以目前国内已广泛培养。
小球藻:作为第一个被人工培养的微藻,凭借其含有丰富的Pro、多糖、不饱和脂肪酸、繁殖速度快是地球上动植物中唯一能20h增值4倍的生物,因而在国内已大规模的工厂化的培养,也作为保健食品商品化。
小球藻中的多糖有增强免疫活性的功能。
也含有保肝、解毒成份,具有调节肠胃吸收等功能因而在饲料-鱼虾开口饵料中具有很高的实用价值。
盐生杜氏藻:主要体现在医学方面,其清洗血液血管,使硬化的毛细血管恢复生机,也是世界上最强的天然抗衰老剂。
也是某些经济动物幼体的优良饵料,目前国内已广泛进行工厂化养殖,并提取胡萝卜素、甘油、糖蛋白。
绿藻因富含大量多糖、不饱和脂肪酸、Pro、色素、维生素,有很高的经济价值而且易培养,因而国内外已广泛的培养。
二、理想中养殖水体绿藻的培养(二)很多人在养殖中都知道养殖鱼、虾最适合水体是硅藻水、绿藻水,那么怎么使普通水体变成硅藻水跟绿藻水呢?要肥绿藻水,必须要有藻源,使其成为优势种群,在实践生产中大家可能没有条件,有条件的大企业或者海洋学校在自然界中选择分离出所需藻种(分离纯化藻种把单一的藻类分离出来,也就是大量稀释后用毛细管来挑选所需藻种),在实验室接种,根据所需藻种营养液培养(先小烧杯小量培养等达到一定数量)然后到二级培养(18L 桶),必须添加营养盐,充足的光照,温度,定期活化过滤。
三级培养(大池)最后取藻液到虾塘。
这种方法是我认为以后技术成熟发展的必然步奏,但因目前防止藻种污染,保种都让一般企业犯愁,所以想要达到这种必然要有大的技术或者工艺流程的改进。
三、肥水、水体过肥的控制(三)接下来我们谈下如何使绿藻肥起来,主要有有机肥与无机肥、氨基酸肥、氨基酸有机质复合肥,有机肥有用发酵的鸡粪、猪粪,加黑糖使用亦可。
藻类栽培创新技术随着环境问题的日益突出,可再生能源和清洁能源的发展变得越来越重要。
藻类作为一种重要的生物质能源来源,其栽培技术的创新和发展对于实现可持续发展具有重要意义。
本文将探讨藻类栽培的创新技术,并介绍其在能源领域的应用。
一、选择适宜的培养基藻类是一类独特的生物体,对培养环境的要求很高。
选择适宜的培养基是藻类栽培的第一步。
传统的培养基以海水为基础,但这种方式成本高昂,且对环境有一定的污染。
现在,研究人员开始尝试利用廉价的无机盐和有机物制备培养基,以替代传统的海水培养基。
这种方法不仅降低了成本,还减少了环境污染。
二、光照条件的优化光照是藻类生长的关键因素之一。
藻类栽培过程中,合理调节光照条件可以提高生物量积累和能源产量。
为了提高光利用效率,研究人员开始尝试利用改良的光照系统,如光导纤维技术、光电版技术等,来提高光的利用率。
这些创新技术不仅可以增加光合作用的效果,还可以节省能源和减少环境污染。
三、温度和pH值的控制藻类对温度和pH值的敏感性很高,不同的藻类对这两个因素的要求也不同。
因此,在藻类栽培过程中,合理控制温度和pH值非常重要。
现在,一些自动控制系统开始应用于藻类栽培中,它们可以根据藻类的不同需求自动调节温度和pH值,提高栽培效率,并保证藻类的生长和繁殖。
四、气体传输和稳定化技术藻类在生长过程中需要氧气和二氧化碳,而释放出的氧气可以用于氧化还原反应,产生能量。
传统的藻类栽培方法主要依靠气体的自然扩散来满足需求,这种方式存在着气泡堵塞、气体传输不均等问题。
现在,一些气体传输和稳定化技术开始应用于藻类栽培中,如气体泵技术、气体微孔材料技术等,它们可以提高气体传输效率,降低能耗,提高藻类的生长速度和产量。
五、藻类栽培的能源应用藻类栽培的创新技术为其在能源领域的应用提供了更多可能性。
藻类可以通过光合作用将太阳能转化为化学能,并将其以油脂、蛋白质等形式储存起来。
这些储存的化学能可以进一步转化为生物柴油、生物气体等。
第1篇一、实验目的1. 了解蓝藻液体培养的基本原理和方法。
2. 掌握蓝藻液体培养过程中各项参数的测定方法。
3. 通过实验,提高对蓝藻生物学特性的认识。
二、实验原理蓝藻是一类广泛分布于自然界的原核生物,具有光合作用和固氮作用。
本实验采用液体培养基对蓝藻进行培养,通过调节培养基成分、温度、光照等条件,使蓝藻在适宜的环境中生长繁殖。
三、实验用品1. 蓝藻样品2. 液体培养基3. 培养瓶(250mL)4. 烧杯、玻璃棒、移液管5. 恒温培养箱、光照培养箱6. pH计、浊度计、显微镜7. 数据记录表格四、实验步骤1. 配制液体培养基:按照实验要求,准确称取培养基成分,加入去离子水,搅拌均匀,定容至所需体积。
2. 调节pH值:使用pH计测定培养基pH值,根据实验要求进行调节。
3. 分装培养基:将配好的培养基分装至培养瓶中,每瓶100mL。
4. 接种:将蓝藻样品用无菌水稀释至适当浓度,吸取一定量稀释液加入培养瓶中。
5. 调节温度:将培养瓶放入恒温培养箱,调节温度至实验要求。
6. 光照培养:将培养瓶放入光照培养箱,根据实验要求设置光照时间和强度。
7. 观察记录:定期观察蓝藻的生长情况,记录生长速度、细胞密度、颜色变化等。
8. 测定各项参数:使用pH计、浊度计等仪器,定期测定培养基pH值、浊度等参数。
9. 实验结束后,对实验数据进行整理和分析。
五、实验结果与分析1. 蓝藻生长情况:在适宜的培养条件下,蓝藻生长迅速,细胞密度逐渐增加,颜色由淡绿色变为深绿色。
2. pH值变化:实验过程中,培养基pH值逐渐下降,说明蓝藻在生长过程中消耗了培养基中的营养物质。
3. 浊度变化:实验过程中,培养基浊度逐渐增加,说明蓝藻细胞密度逐渐增加。
4. 光合作用:蓝藻在光照条件下进行光合作用,产生氧气。
实验过程中,可观察到气泡产生。
5. 呼吸作用:蓝藻在黑暗条件下进行呼吸作用,消耗氧气。
实验过程中,可观察到气泡消失。
六、实验结论通过本实验,我们掌握了蓝藻液体培养的基本原理和方法,了解了蓝藻在适宜条件下的生长规律。
一、藻种的两种培养类型一般藻种的培养有两种方式:一种是长期保存所需要的培养方法,一种是以实验为目的,短期内保藏藻种的培养方法。
长期培养最主要的问题是选择一种合适的培养基,可以在3个月到一年的时间内连续培养藻种。
最适合长期培养藻种的培养基是agar(固体琼脂培养基),但是使用agar有一个弊端,即培养物保持无菌的问题;我们可以加一层蒸馏水(咸水的藻类可以加灭菌过人工的海水)在agar上,这种做法可以保证在长期保种的过程中减少agar水分和营养的流失。
长期保种使用的培养基,不要选择营养过于丰富的,因为多数的藻,尤其是丝状藻,在营养丰富的环境生长,会发生形态结构上的变化,如果要做生理生态方面研究,实验材料的形态结构是不能异常的。
适合长期保种的贫营养的培养基有这些:Bold’s基础培养基,以及该培养基加上蛋白胨或者琼脂制成的agar,适合长期培养绿藻;Allen及其改良后的配方可以长期培养一般常见的蓝藻和绿藻;土水培养基和它的一个改良的系列也实用培养多数藻种。
对于我库提供的藻种,由于藻种长期习惯的原因,建议使用我们提供的原配方来培养,在长期培养的时候,可以适当稀释原培养基,在藻种培养过程中,生长速率会变慢,可以保持其形态结构不变。
另外,长期培养的时候,除了选择适当的培养基,还可以降低温度5~8C(降温的过程最好能循序渐进,突然改变环境温度,可能会导致藻种不适应而死亡)。
光照强度可以减小为原先的一半。
在实验之前3到4周,将长期培养的藻种接种到我们提供的培养基中(培养基必须灭菌),按照我们给予的培养条件培养,在实验前6天左右,再次接种。
短期培养则可以直接按照我们提供的培养基和培养条件培养。
由于试验的需要,常常要求在短期时间内获得大量的培养物,我们可以采用通气培养和摇床培养。
通气培养可以通CO2或洁净的空气,视培养物的多少来决定通气泵的大小,在通气的硅胶管中设置一个缓冲瓶,塞上灭菌后的脱脂棉,帮助净化空气,如果对通气有更高的要求,可以在通气管中加上一层滤膜。
单细胞藻类培养注意事项
单细胞藻类是一种重要的微生物资源,其在生产、环境污染治理、新药研发等领域具有广泛的应用前景。
培养单细胞藻类需要注意以下几点:
首先,选择合适的培养基。
单细胞藻类的生长需要适宜的营养物质,因此选择适合其生长的培养基非常重要。
一般而言,单细胞藻类适合使用透明的细胞培养基进行培养。
其次,注意环境条件。
单细胞藻类对环境条件的敏感度较高,培养箱内的温度、湿度、光照强度等条件都需要严格控制,以确保单细胞藻类的正常生长。
第三,避免污染。
单细胞藻类很容易受到外界细菌、真菌、病毒等污染,因此在培养时要采取一系列的预防措施,如使用无菌技术、灭菌处理等。
最后,定期观察并记录生长情况。
在培养单细胞藻类的过程中,需要不定期观察它们的生长情况,确保其健康生长。
同时,还需要记录各个时期的生长速率、产物产量等数据,方便后续实验分析。
总之,培养单细胞藻类需要严格控制培养条件,避免污染,同时也需要关注其生长情况,这样才能得到高质量的实验结果。
藻类的实验室培养方法优化中文摘要随着湖库水体污染日益严重,水体富营养化程度不断加剧,对水质、渔业和人们生活环境造成了极大的负面影响,而引起蓝藻水华的主要藻种是铜绿微囊藻。
为了控制或减少水体富营养化现象的发生,来研究铜绿微囊藻最适宜生长条件,从而培养实验课中所需的藻类,也为藻类治理提供理论依据。
本文主要研究实验室内培养铜绿微囊藻,探究铜绿微囊藻生长的最适宜环境条件,通过查找实验、设计实验等过程,研究在不同条件下(温度、光照、pH值及营养盐),影响铜绿微囊藻生长的规律,并培养出铜绿微囊藻。
关键词:富营养化,蓝藻水华,铜绿微囊藻,培养AbstractWith the increasingly serious pollution of lakes and reservoirs, the degree of eutrophication is increasing, which has a great negative impact on water quality, fisheries and people's living environment. The main algae species causing cyanobacterial blooms is Microcystis aeruginosa. In order to control or reduce the occurrence of eutrophication in the water body, the most suitable growth conditions for Microcystis aeruginosa were studied to cultivate the algae needed in the experimental class, which also provided a theoretical basis for algae management. This article mainly studies the microcystis aeruginosa cultured in the laboratory, explores the most suitable environmental conditions for the growth of Microcystis aeruginosa, through the search experiment, design experiment and other processes, under different conditions (temperature, light, pH and nutrients), Microcystis aeruginosa affects the growth pattern, and cultivates microcystis aeruginosa.Keywords: Eutrophication, cyanobacterial blooms, Microcystis aeruginosa, culture目录第1章绪论................................................................................................... - 1 -1.1 研究背景及目的................................................................................ - 1 -1.2 铜绿微囊藻概述................................................................................ - 1 -1.3 藻类生长影响因素............................................................................ - 2 -1.3.1 温度的影响............................................................................. - 2 -1.3.2 营养盐的影响......................................................................... - 2 -1.3.3 光照的影响............................................................................. - 2 -1.3.4 pH的影响................................................................................ - 3 -第二章实验设计........................................................................................... - 4 -3.1 研究营养盐对铜绿微囊藻生长的影响............................................ - 4 -3.2 研究光照对铜绿微囊藻生长的影响................................................ - 4 -3.3 研究温度对铜绿微囊藻生长的影响................................................ - 4 -3.4 研究环境pH对铜绿微囊藻生长的影响......................................... - 5 -第三章结论................................................................................................... - 6 -参考文献........................................................................................................... - 7 -第1章绪论1.1 研究背景及目的近年来,许多湖库和河水中遭受蓝藻水华的污染,水体富营养化越来越严重,不仅造成了生态环境的污染,在治理中造成巨大的经济损失,更有甚直接威胁到人类的生存,所以说水体富营养化中蓝藻水华现象必须引起高度重视。
藻类的分离和培养微型藻类的分离和培养方法基本上与菌类的方法相似,但还需加上光照条件,并以液体培养为主。
在大量培养时,可不必考虑无菌条件。
一、目的学习藻类的分离和培养方法二、药品、材料和用具水生生物培养槽,玻璃片(面积稍大于培养槽),橡皮管,显微镜,三角烧瓶,试管,筛绢,棉塞,微吸管,凹玻片,灭菌锅,载玻片,吸管,培养皿,人工光源,木盆(或小型实验池),充二氧化碳气钢瓶,抽气泵,离心机。
土壤抽出液,青霉素,链霉素,琼脂,硝酸钙,磷酸二氢钾,磷酸氢二钾,过磷酸钙,硫酸镁,氯化钾,碳酸钠,三氯化铁,硅酸钠,葡萄糖,蛋白胨,硫酸铵,硝酸铵,氯化钙,碳酸氢钠,钼酸,氯化钠,柠檬酸铁,硫酸锰,人尿,海泥抽出液,食盐。
三、操作生长在静水或水流缓慢河流中的藻类,培养比较容易。
取到实验室后,要立刻从材料瓶中移到宽大的水生生物培养槽内。
为了培养大的丝状藻,要利用宽的、不高的容器。
这些容器要用玻片盖住,以防止培养物受灰尘沾污。
倒入容器的水要达到容器高度的一半,或稍多些,使水面上还有充分空气。
在容器边缘,要用一小块纵切橡皮管垫住,可使玻片不致紧贴容器,空气才能进入容器中。
细微的藻类如团藻目、硅藻门能很好地生活于培养皿中。
很多藻类如颤藻属、水绵属的若干种、轮藻属等可在实验室中保存很多年。
在迅速流动水中生长的藻如丝藻属、毛枝藻属等比较难于培养,因为它们要求经常输入氧气。
在水层较高水中,在高容器中,这些藻类迅速地死亡。
为了把这些藻类保存到实验时,应当把它们分成一些小部分,放在水层较薄的、宽的容器内,并须常常换水,把空气吹入水中。
还可以用橡皮管把水生生物培养槽和水龙头连结起来,建立有流水的水生生物培养槽。
在水生生物培养槽中培养藻类时,应尽可能创造和保持藻类天然生存条件。
把藻类培养在从采集藻类那一水域取来的水中,或其他天然水(尤其不能用自来水,因其中含很多氯气,必要的话,也须置较长时间,或加以煮开),或在水中加入混合养料,这些养料是由制造有机物质所必需的矿质盐构成。
微藻的培养方式,有多种类型,现介绍一些主要的培养方式。
(一)纯培养与单种培养纯培养与单种培养是按培养的纯度来划分的。
纯培养:是指排除了细菌在内的一切生物的条件下进行的培养。
纯培养要求有无菌室、超净工作台等设备条件,容器、工具、培养液等必须严格灭菌。
纯培养是科研工作中不可缺少的技术。
单种培养:生产性的培养中,是不排除细菌存在的,为了区别于纯培养而称之为单种培养。
(二)一次培养、连续培养和半连续培养该类培养是按采收方式划分的。
一次培养:又称有限培养,是在一定的容器中,根据藻类需要加入无机和有机营养,配成培养液,把少量的藻种接种进去,然后在适宜于藻类生长的环境条件(温度、盐度、光照、PH值等)下培养,待藻液达到一定的密度后,便一次性采收或作进一步扩大培养。
连续培养:一般在室内进行,采用自动控温、人工光源、封闭式通气培养。
在培养容器内,新的培养液不断流入,达到一定密度的培养液不断流出。
培养液的流入量和流出量可根据微藻的生长情况及需要进行人不控制,并保持平衡。
在培养过程中,营养物质浓度和藻类细胞相对稳定,产量高,在国外应用较多,我国目前生产上很少采用。
半连续培养:是指在一次培养的基础上,当藻类细胞达到一定密度后,每天收获一部分浓藻液,并加入新的营养液继续培养。
半连续培养是生产中常用的方法,每天的收获量根据育苗的需要及藻液的生长情况确定。
(三)藻种培养、中继培养和生产性培养该类培养是按培养的规模和目的来划分的。
藻种培养:在室内进行,一般采用一次性培养法。
培养容器为100-3000毫升的三角烧瓶,瓶口用消毒的纸或纱布包扎。
目的是培养和供应藻种。
中继培养:目的在于培养较大量的高密度纯种藻液,供应生产性培养接种使用。
中继培养一般在室内用大的玻璃容器或塑料大袋中进行。
根据需要可分为一级中继培养和二级中继培养。
一级中继培养的容器为10升的大口玻璃缸(南方各省多用)、10-20升的细口瓶或鱼苗袋,以封闭式不通气培养为主。
藻类的实验室培养方法优化中文摘要随着湖库水体污染日益严重,水体富营养化程度不断加剧,对水质、渔业和人们生活环境造成了极大的负面影响,而引起蓝藻水华的主要藻种是铜绿微囊藻。
为了控制或减少水体富营养化现象的发生,来研究铜绿微囊藻最适宜生长条件,从而培养实验课中所需的藻类,也为藻类治理提供理论依据。
本文主要研究实验室内培养铜绿微囊藻,探究铜绿微囊藻生长的最适宜环境条件,通过查找实验、设计实验等过程,研究在不同条件下(温度、光照、pH值及营养盐),影响铜绿微囊藻生长的规律,并培养出铜绿微囊藻。
关键词:富营养化,蓝藻水华,铜绿微囊藻,培养AbstractWith the increasingly serious pollution of lakes and reservoirs, the degree of eutrophication is increasing, which has a great negative impact on water quality, fisheries and people's living environment. The main algae species causing cyanobacterial blooms is Microcystis aeruginosa. In order to control or reduce the occurrence of eutrophication in the water body, the most suitable growth conditions for Microcystis aeruginosa were studied to cultivate the algae needed in the experimental class, which also provided a theoretical basis for algae management. This article mainly studies the microcystis aeruginosa cultured in the laboratory, explores the most suitable environmental conditions for the growth of Microcystis aeruginosa, through the search experiment, design experiment and other processes, under different conditions (temperature, light, pH and nutrients), Microcystis aeruginosa affects the growth pattern, and cultivates microcystis aeruginosa.Keywords: Eutrophication, cyanobacterial blooms, Microcystis aeruginosa, culture第1章绪论1.1 研究背景及目的近年来,许多湖库和河水中遭受蓝藻水华的污染,水体富营养化越来越严重,不仅造成了生态环境的污染,在治理中造成巨大的经济损失,更有甚直接威胁到人类的生存,所以说水体富营养化中蓝藻水华现象必须引起高度重视。
随着河流中和水库中藻类的大量繁殖,造成了饮用水水资源的严重破坏,对人们的饮用水安全造成了影响。
为此,对藻类植物进行充分的研究,已达到科学、有效的控制藻类植物的生长,从而治理了水体富营养化问题。
研究发现,引起我国水资源富营养化问题的主要藻种是铜绿微囊藻,而其生理特性已有较多研究。
本实验分别以实验室培养铜绿微囊藻为实验对象,参照藻类生长的最适宜环境条件,考察了铜绿微囊藻在不同生长条件下(温度、光照、pH值及营养盐),环境因素影响藻类生长的规律。
通过实践研究,研究铜绿微囊藻最佳适宜生长条件,从而培养实验课中所需的藻类。
大学本科生在植物学和生态学实验课中需要观察并研究单细胞藻类,但是在以往的实验课程中有时无法买到新鲜、高质量的实验材料,因此通过此实验找到培养铜绿微囊藻的最佳条件。
实验课程中我们还需要颤藻、水绵以及栅藻。
因此在后续的实验中,将继续进行类似实验,从而培养实验课所需的单细胞藻类。
1.2 铜绿微囊藻概述铜绿微囊藻是最常见的水华藻类之一[1],属于蓝藻门色球藻纲色球藻目色球藻科微囊藻属。
在我国出现的水库及河流中的蓝藻水华,主要藻类是铜绿微囊藻,这是因为铜绿微囊藻是以群体生存,这样不仅可以抵抗浮游动物的捕食,由于其自身细胞的垂运动,进而提高了对光的吸收,增长了繁殖速度,因此在其他藻类植物的竞争中成为优势藻种[2-4]。
并且铜绿微囊藻群体性生存的原因,在吸收磷的效率高于单细胞生物,也让其更容易克服水体和风的扰动上浮聚集[5]。
经过研究,铜绿微囊藻主要还是以单细胞生长在水体中,只有在发生水华现象或者其他环境出现变化时,才会以群体的形式聚集在一起[6]。
所以说单细胞形式存在的铜绿微囊藻不仅对水体没有影响,还会给浮游动物提供食物,在水产养殖的过程中起到重要的作用[7]。
但是当铜绿微囊藻聚集成群体时,由于其自身的优势,就会发生水华现象,因此可以得出,只有群体的铜绿微囊藻才会形成蓝藻水华。
影响藻类形成群体的原因主要有两方面:第一个是受生物因子,如食物链上端的浮游动物、自身分解的产物等;第二个原因就是非生物因子,如环境的温度、地区的光照、水体中的营养盐的含量等因素[8-9]。
1.3 藻类生长影响因素1.3.1 温度的影响所有生物生长繁殖都需要适宜的温度,那么藻类生物生长同样受到温度的影响。
温度过低或过高都不适合藻类植物的生长繁殖,适宜的水体温度会踧踖藻类植物的生长繁殖,主要原因是在一定的水温下,藻细胞新陈代谢快,提高了环境中营养物质的吸收和利用[10]。
这也说明了为什么每年夏季水质恶化严重,而冬季水质情况较好,这是因为在夏季时,水温适宜藻类植物的生长繁殖,并且繁殖率加快,水体富营养化加重;在冬季时,水温过低,藻类植物繁殖率大大降低,水质有所改善。
对藻类生物的适宜温度进行研究后,结果得出,大多数藻类最适宜的生存温度在25℃,如栅藻在温度为25℃时生长最快。
当温度达到25℃时,藻类植物繁殖率加快,水体环境温度没增加1℃,水体中的藻类植物总量增加0.15倍,随着温度的提高,藻类植物的生长繁殖率同样增大,水体富营养化程度加深,水华爆发严重。
说明水体温度对藻类植物的生长速率和水体中藻类植物总量影响较大[12]。
但是也存在一些藻类植物,最适宜温度不同,如微囊藻在温度为35℃的时候,生长繁殖速率最大;小球藻在温度为25℃-42.3℃时生长速度最大。
1.3.2 营养盐的影响水体富营养化过程可用以下反应式表示:由上述反应式可以得出,藻类的生长繁殖需要碳、氮、磷三种元素并且还需光照能量和一些微量元素[13]。
经过长时间对水体富营养和水华的原因分析,结果得出氮元素和磷元素是导致其发生的重要因素,这是由于氮磷元素对藻细胞生长有促进作用。
并且只有适当的氮磷比次才对藻类生长繁殖具有促进作用,在藻类植物在不同的环境中生长时,最优的氮磷比浓度不同。
研究人员[14]通过配制不同氮磷比的培养液,来研究对藻类生长的影响,结果发现,只有在最佳氮磷比下单培养液才促进藻类的生长,其他氮磷比培养液不仅不能促进藻类生长,有的还有抑制藻类的生长。
李同同研究了不同培养液对微囊藻生长的影响,结果得出,培养液中磷含量较大,氮元素含量很低的情况下,微囊藻也可以正常生长繁殖。
刘静等[15]人研究了微量元素对铜绿微囊藻的生长影响,结果发现Fe3+浓度可以促进铜绿微囊藻的生长繁殖,但在Fe3+较低含量时,会对抑制铜绿微囊藻的生长。
1.3.3 光照的影响光照给藻类植物提供能量来源,是其生长的重要因子。
在其他因素恒定的条件下,改变光照的强弱,研究对藻类的繁殖和生长的影响,结果表明,藻类植物光合作用的速率随着光照强度的增大逐渐加快,在光照强度到达一定强度时,继续增加光照强度,藻类光合作用的速率基本不变[16]。
进而可以说明在夏季时,昼长夜短,使得光照的周期长,水体中藻类光合作用速率高,生长繁殖速率增大,水体富营养化加重,水华爆发。
张孟等[17]研究了铜绿微囊藻在不同光照强度下的生长曲线,结果得出随着光照强度的增加,铜绿微囊藻繁殖增加,在达到3000lX后,增殖速率变缓,并且铜绿微囊藻生长状态最好的光照周期为10h,细胞数达到最大值。
1.3.4 pH的影响pH值是影响藻类生长的又一重要因素,适宜的pH环境促进藻类的生长繁殖。
这主要有两个方面的原因,第一个原因是藻类所生长的水体中的酸碱度会影响其自身的生长繁殖,酸性过强或碱性过强都不利于藻细胞的生长,甚至破坏藻细胞组织结构,藻细胞只有在适宜的pH范围内才能生存[18]。
第二个原因是不同酸碱环境会造成藻类生物生长环境的碳酸盐平衡系统和不同形态无机碳破坏。
水体中的氧气和CO2含量受到水体中生物的控制,环境中pH随着氧气和CO2含量的变化而发生改变,在富营养化的水体中,由于藻类生物数量巨大,则会慢慢影响水体pH值的变化[19]。
所以说,藻类生长繁殖需要一个适宜的pH范围,而藻类在一定程度上可以调节水体中的pH值。
通过研究,结果发现不同的藻类生长繁殖所需的适宜pH范围不同,铜绿微囊藻适宜的pH值在弱碱性(pH=8.5-9.5)。
第二章实验设计3.1 研究营养盐对铜绿微囊藻生长的影响(1)分别取4个500ml 磨口锥形瓶;(2)每个锥形瓶装入培养液250ml,并经过120℃高温对培养液进行灭菌30min。
然后取处于对数生长期的铜绿微囊藻种分别定量移入培养基中,使用纱布封口避免杂质落入。
(3)将锥形瓶分成4组,第一组使用1号培养基;第二组使用2号培养基。
将锥形瓶放入培养箱中培养。
在一定培养温度,光暗比12:12下。
在实验期间内,每天随机时间摇动锥形瓶各5-6次。
1号培养基成分为:NaNO3 120 ppm,K2HPO4 12 ppm,无水MgSO4·60 ppm,无水CaCl2 40 ppm,Na2CO3 25 ppm,柠檬酸铁4 ppm,Na2EDTA·2 ppm,pH调节在8-9之间。
2号培养基成分为:Ca(H2PO4)2·H2O12ppm,NaHCO3 15 ppm,无水CuSO4·20 ppm,(NH4)2SO4 16 ppm,Mg SO4·7H2O 60 ppm,KCl 3 ppm,FeCl3 0.2 ppm。