有机物分类与命名

有机化合物的分类和命名》有机命名案例分析有机化合物的分类和命名——有机命名案例分析在化学的广袤领域中，有机化合物无疑是其中最为丰富多彩和复杂多样的一部分。

对于有机化合物的研究，准确的分类和命名是至关重要的基础。

这不仅有助于我们清晰地理解和交流有机化学的知识，还能为进一步的研究和应用提供便利。

接下来，让我们通过一些具体的案例来深入探讨有机化合物的分类和命名。

首先，我们来谈谈有机化合物的分类。

有机化合物可以根据其官能团的不同进行分类。

官能团是决定有机化合物化学性质的关键结构单元。

常见的官能团包括羟基（OH）、羧基（COOH）、醛基（CHO）、酮基（＞C=O）、氨基（NH₂）等等。

例如，含有羟基的有机化合物被称为醇类，乙醇（CH₃CH₂OH）就是一种常见的醇；含有羧基的被称为羧酸，乙酸（CH₃COOH）就是典型的羧酸。

按照碳骨架的结构，有机化合物又可以分为链状化合物和环状化合物。

链状化合物的碳原子相互连接成链状，如正丁烷（CH₃CH₂CH₂CH₃）；而环状化合物的碳原子连接成环，环又可以分为脂环和芳香环。

脂环化合物如环己烷（），芳香环化合物如苯（）。

在了解了有机化合物的分类之后，我们来重点看看有机化合物的命名。

有机化合物的命名有一套严格的规则，遵循这些规则可以确保我们准确无误地命名各种有机化合物。

以烷烃的命名为例，对于直链烷烃，我们根据碳原子的数目来命名。

含有 1 到 10 个碳原子的烷烃分别用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示，超过 10 个碳原子的则用数字表示，如十一烷、十二烷等。

当烷烃存在支链时，我们要使用系统命名法。

首先选择最长的碳链作为主链，然后从靠近支链的一端开始给主链上的碳原子编号，支链则作为取代基。

例如，这个化合物，其名称为 2-甲基丁烷。

其中“2-”表示甲基在主链的第 2 个碳原子上，“甲基”是取代基的名称。

再来看烯烃和炔烃的命名。

烯烃和炔烃的命名与烷烃类似，但要注意标明双键或三键的位置。

有机化合物的命名规则与分类有机化合物是由碳元素和其他一些元素（如氢、氧、氮、硫等）通过共价键连接而成的化合物。

其中，命名规则和分类是研究有机化学的基础之一。

本文将介绍有机化合物的命名规则与分类方法。

一、有机化合物的命名规则有机化合物的命名规则符合一定的系统性和逻辑性，通常由名称前缀和后缀组成。

1. 烷烃类有机化合物的命名规则烷烃是由碳和氢构成的单纯链状化合物，其命名规则如下：（1）链状烷烃的命名：根据碳原子数目，在名称前加上“甲”、“乙”、“丙”、“丁”等前缀，后面接上“烷”字后缀。

示例：乙烷、丙烷、戊烷。

（2）支链烷烃的命名：根据主链的碳原子数目，在名称前加上“甲”、“乙”、“丙”、“丁”等前缀，主链上各支链挂有的碳原子数目用数字表示，并以字母“yl”表示，最后加上“烷”字后缀。

示例：2-甲基丁烷、3-乙基戊烷。

2. 功能团的命名规则有机化合物中的功能团是指具有特定化学性质的官能团，命名时需将功能团的名称加在所属烷烃的名称前面，且应按照一定的优先级顺序确定。

示例：羟基（-OH）：醇甲酰基（-CHO）：醛羧基（-COOH）：酸氨基（-NH2）：胺3. 双键和三键的命名规则有机化合物中的双键和三键可采用类似于链状烷烃的命名规则，将“烷”的后缀改为“烯”（双键）或“炔”（三键）。

示例：乙烯、丙炔。

二、有机化合物的分类方法有机化合物可以根据其化学性质、结构特征以及功能团的差异进行分类。

1. 根据碳原子链的形状分类根据碳原子链的形状，有机化合物可分为直链烷烃、支链烷烃、环烷烃和芳香烃四大类。

2. 根据官能团的差异分类根据有机化合物中官能团的差异，可以将有机化合物分为醇、醛、酮、酸、酯、醚、胺等不同类别。

3. 根据结构特征进行分类根据有机化合物分子中含有的环状结构、分支结构等特征，可以对有机化合物进行不同的分类。

结论有机化合物的命名规则和分类方法，为研究有机化学提供了基础和基本框架。

通过合理、系统的命名规则，可以准确地标识和描述有机化合物的结构和性质。

有机化合物的命名碳链的命名和分类有机化合物的命名、碳链的命名和分类有机化合物是由碳原子和氢原子以及其他原子如氮、氧等组成的化合物。

为了方便学习、研究和命名有机化合物，国际上制定了一套统一的命名规则。

本文将介绍有机化合物的命名方法以及针对碳原子构成的碳链的命名和分类。

一、有机化合物的命名方法有机化合物的命名方法包括组成部分命名和组合命名两种。

1. 组成部分命名有机化合物的一般命名规则是，先根据它们的组成部分的原子种类和数量进行命名，然后根据它们的结构和功能进行修饰。

常见的组成部分命名包括：（1）根据碳原子数目的命名：单个碳原子命名为甲、乙、丙、丁等；多个碳原子的化合物按照碳原子数目依次命名为甲烷、乙烷、丙烷、丁烷等。

（2）根据官能团的命名：根据有机化合物中官能团的种类和位置进行命名，如醇、醛、酮、酸等。

2. 组合命名在有机化合物的命名中，常常使用组合命名的方式。

比如，对于含有两个或多个相同结构的有机基团的化合物，可以使用前缀、中辍和后缀的方式来进行命名。

二、碳链的命名和分类有机化合物中的碳原子通常通过共价键相连而构成长链状结构，称为碳链。

根据碳链的特征，碳链可以分为直链、支链和环状。

1. 直链直链是指碳原子线性排列而成的链状结构。

在直链碳链的命名中，需要确定碳原子的数目和它们之间的连接方式。

以丁烷为例，其中的“丁”表示链状结构，而“烷”则表示饱和碳链。

2. 支链支链是指碳原子非线性排列形成的链状结构。

在支链的命名中，需要找到主链和支链，以主链的碳原子数目为依据，然后根据主链上的碳原子的连续性进行命名。

以2-甲基丁烷为例，其中的“甲基”表示一个支链，而“丁烷”则表示主链。

3. 环状环状是指碳原子形成环状结构的碳链。

在环状碳链的命名中，需要确定环状结构的数目和它们之间的连接方式。

以环己烷为例，其中的“环”表示环状结构，而“烷”表示饱和碳链。

三、有机化合物的分类根据有机化合物中所含官能团的不同，可以将有机化合物分为醇、醛、酮、酸、酯、胺等不同类别。

有机化合物的分类与命名规则有机化合物是由碳元素与氢元素以及其他元素（如氧、氮、硫等）组成的化合物。

由于碳元素具有四个价电子，可以形成很多键合，因此形成的化合物种类繁多。

为了方便对有机化合物进行分类和命名，人们建立了一套通用的命名规则。

一、有机化合物的分类：根据碳原子骨架的连结方式和存在的官能团不同，有机化合物可以分为以下几类：1. 烷烃（Alkane）：由单一碳原子间的单键而构成，无官能团，例如甲烷（CH4）和乙烷（C2H6）。

2. 烯烃（Alkene）：由碳原子间的双键而构成，无官能团，例如乙烯（C2H4）和丙烯（C3H6）。

3. 炔烃（Alkyne）：由碳原子间的三键而构成，无官能团，例如乙炔（C2H2）和丙炔（C3H4）。

4. 醇（Alcohol）：含有羟基（-OH）的化合物，官能团为-OH，例如乙醇（C2H5OH）和丙醇（C3H7OH）。

5. 醛（Aldehyde）：含有羰基（C=O）的化合物，羰基位于碳链的末端，例如乙醛（CH3CHO）和丁醛（C4H9CHO）。

6. 酮（Ketone）：含有羰基（C=O）的化合物，羰基位于碳链的中间，例如丙酮（C3H6O）和戊酮（C5H10O）。

7. 酸（Acid）：含有羧基（-COOH）的化合物，官能团为-COOH，例如乙酸（CH3COOH）和丙酸（C2H5COOH）。

8. 酯（Ester）：含有酯基（-COO-）的化合物，官能团为-COO-，例如乙酸乙酯（CH3COOC2H5）和苯乙酸乙酯（C6H5COOC2H5）。

9. 醚（Ether）：含有氧原子连接两个碳原子的化合物，例如乙醚（CH3OCH3）和丙醚（C3H8O）。

10. 脂肪族化合物（Aliphatic compound）：碳原子通过单键连接形成直链或支链的化合物。

11. 芳香族化合物（Aromatic compound）：由苯环或多个苯环连接而成的化合物。

二、有机化合物的命名规则：有机化合物的命名规则遵循国际纯化学和应用化学联合会（IUPAC）提出的一套命名规则，主要包括以下几个方面：1. 找出主链：找出有机化合物中最长的连续碳原子链，作为主链。

有机化合物的分类和命名有机化合物是由碳元素与氢元素以及其他少数元素通过共价键连接而成的化合物。

由于碳元素具有较高的键合能力和多种形成共价键的方式，有机化合物的种类繁多。

为了方便对有机化合物进行研究和命名，科学家们对它们进行了分类和命名的规范。

一、有机化合物的分类根据碳原子的排列方式和化学性质，有机化合物可分为以下几类：1. 饱和烃：饱和烃是由碳原子和氢原子组成的链状或环状化合物，其中的碳原子通过单键连接。

饱和烃可继续分为脂肪烃和环烷烃两大类。

脂肪烃是直链或支链状的饱和烃，如甲烷、乙烷等。

环烷烃则是形成环状结构的饱和烃，如环己烷、环丙烷等。

2. 不饱和烃：不饱和烃是由碳原子和氢原子组成的链状或环状化合物，其中的碳原子之间存在双键或三键连接。

不饱和烃可分为烯烃和炔烃两大类。

烯烃中的碳原子之间存在一个或多个双键，如乙烯、丙烯等。

炔烃中的碳原子之间存在一个或多个三键，如乙炔、丙炔等。

3. 芳香烃：芳香烃是由苯环结构或苯环结构的衍生物组成的化合物。

苯环结构由六个碳原子和六个氢原子组成，其中的碳原子通过共享电子形成共轭双键。

芳香烃是一类具有特殊的香气和稳定性的有机化合物，如苯、甲苯等。

4. 卤代烃：卤代烃是在有机化合物中，氢原子被卤素取代的化合物，如氯代烷、溴代烷等。

卤代烃在化学反应中具有独特的性质，常用于有机合成和医药领域。

二、有机化合物的命名为了对有机化合物进行精确的命名，国际上制定了一套统一的命名规则，称为IUPAC命名法（国际纯粹与应用化学联合会命名法）。

根据IUPAC命名法，有机化合物的命名主要包括以下几个步骤：1. 确定主链：找到有机化合物中碳原子数量最多的连续链，作为主链。

2. 确定取代基：找出主链上的所有分支，确定它们的位置和名称。

3. 编号：为主链上的碳原子编号，以确保每个取代基都能得到唯一编号。

4. 确定主要功能团：根据主链上的官能团（如羟基、酮基等），确定有机化合物的主要功能团。

5. 给予名称：根据主链上的取代基和主要功能团，使用一系列前缀、中缀和后缀，为有机化合物命名。

有机化合物的命名与分类有机化合物是由碳元素与氢元素以及其他不同的元素组成的化合物。

它们在生命科学、药学和化学工业等领域具有重要的应用。

为了进行研究和交流，有机化合物需要进行命名和分类，以便于准确地描述其结构和特性。

一、命名有机化合物的主要规则命名有机化合物遵循一定的规则和体系，以确保命名准确和统一。

以下是常用的命名规则：1. IUPAC命名规则国际纯粹与应用化学联合会（International Union of Pure and Applied Chemistry，简称IUPAC）提出了有机化合物的系统命名规则。

该规则基于化合物的结构和功能基团，采用一系列规则来命名有机化合物。

例如，醇类化合物以“-ol”结尾，醛类化合物以“-al”结尾，酸类以“-oic acid”结尾等。

2. 通用命名法通用命名法是一种非系统的命名方法，适用于大多数常见的有机化合物。

该方法根据化合物的功能基团和碳原子数目，用常见的名称来命名化合物，例如乙醇、苯胺等。

二、有机化合物的分类有机化合物可以根据其结构和特性进行分类，以便于研究和理解它们的性质。

以下是一些常见的有机化合物分类：1. 根据碳骨架的分类有机化合物可以根据其碳骨架的不同形式进行分类，如链状、环状和支链等。

链状化合物是由直链或分支链连接的碳原子组成，环状化合物是由一系列碳原子形成的环状结构。

支链化合物是在主链上附加了一个或多个分支的化合物。

2. 根据官能团的分类官能团是影响有机化合物性质和化学反应的功能基团。

根据不同的官能团，有机化合物可以分为醇、酮、醛、羧酸、醚等。

3. 根据化合物的用途分类有机化合物可以根据其在不同领域的应用进行分类，如医药领域的药物化合物、农业领域的农药化合物等。

4. 根据分子量的分类有机化合物可以根据其分子量的大小进行分类，如低分子量化合物和高聚物化合物。

总结：有机化合物的命名和分类是研究和应用有机化学的基础。

通过遵循IUPAC的命名规则或使用通用命名法，我们可以准确地描述化合物的结构和特性。

有机化合物的命名与分类有机化合物是化学中的一个重要分支，其中包含了许多复杂的化学物质。

针对这些有机化合物，科学家们制定了一套命名系统，方便对其进行分类和研究。

本文将介绍有机化合物的命名规则和分类方法。

一、命名规则有机化合物的命名规则主要基于其分子结构和功能基团。

它包括一系列约定俗成的原则和规范，用以确保化合物的命名准确和统一。

下面是一些常用的命名规则和示例：1. 起名法则有机化合物通常采用系统命名法或常用命名法。

系统命名法是根据分子结构和官能团进行命名，可以准确描述化合物的构成和性质。

例如，甲烷、乙醇、丙酮等都是采用系统命名法。

而常用命名法则是根据化合物的来源、用途或研究者的命名进行命名，如乙醛、水合乙醇等。

2. IUPAC命名法国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）是制定有机化合物命名规则的权威机构。

采用IUPAC命名法，根据分子结构的主要特征来命名各种有机化合物。

例如，乙醇的IUPAC命名是乙醇；二氯甲烷的IUPAC命名是二氯甲烷。

3. 功能基团命名有机化合物中常见的功能基团有羟基（-OH）、羰基（C=O）、氨基（-NH2）等。

功能基团可以通过在主链上的位置和数量来进行命名。

例如，丁醛中的羰基位于1号碳上，所以它的IUPAC命名是丁醛。

二、分类方法有机化合物的分类主要基于其结构特征和官能团的存在。

下面是几种常用的分类方法：1. 根据碳骨架有机化合物可根据其碳骨架进行分类，包括直链烷烃（如甲烷、乙烷）、环烷烃（如环戊烷）、支链烷烃（如异丙烷）等。

2. 根据官能团官能团是有机化合物分子中对化学性质产生重要影响的基团。

根据官能团的存在和特性，有机化合物可以分为醇类、醛类、酮类、酸类等。

3. 根据化学性质有机化合物也可以根据其化学性质进行分类，如酸性化合物、碱性化合物、氧化剂、还原剂等。

三、应用与意义有机化合物的命名和分类是化学研究和应用的基础。

正确命名和分类化合物可以确保研究者能够准确理解和研究它们的性质和反应。

化学教案：有机化合物的命名与分类一、引言有机化合物是化学中最为复杂和多样化的一类化合物，它们广泛存在于自然界和人工合成中。

在学习有机化学时，了解有机化合物的命名与分类是非常重要的，这是进一步理解有机反应机理和性质的基础。

本教案旨在介绍有机化合物的命名与分类，以帮助学生掌握其中的规律和方法，并提供一些例题进行练习。

二、命名原则1. 碳骨架命名：有机分子通常由碳原子构成骨架，根据碳原子数目的不同，可分为甲烷、乙烷、丙烷等。

碳链上每增加一个碳原子，名称前缀也相应增加一个“氧”。

2. 取代基命名：当除了碳骨架外还存在其他官能团或取代基时，需要对这些官能团或取代基进行命名并确定其位置。

3. 功能团命名：对于具有特殊功能团的有机化合物，如羰基（C=O）、羟基（—OH）、胺基（—NH2）等，我们需要设定统一的名称规则以便于识别和交流。

三、主要命名方法1. 简单取代基的命名：对于单一的取代基，可以根据其种类和个数，在主链上适当编号后加在名称前面。

2. 功能团的命名：常见的一些功能团如羰基、羟基、胺基等有统一的命名方法。

除此之外还需要注意其他特殊官能团所采用的命名方法。

3. 多取代基化合物的命名：多个取代基存在于分子中时，需要确定各个取代基在碳骨架上的位置，并根据字母排序给予适当编号。

四、分类讲解1. 分子链结构分类：根据有机化合物分子链上碳原子间连接方式不同，可分为直链烷烃、支链烷烃和环状烷烃等。

2. 饱和与不饱和化合物分类：饱和化合物是指每个碳原子上都只与单个其他原子相连，而不饱和则是指两个或更多碳原子之间通过双键或三键相连。

3. 同分异构体分类：由于有机化合物种类众多，它们可以通过分子结构中原子排列顺序或空间构型是否相同来判断是否为同一种化合物。

同分异构体的存在可以解释为什么一种化合物在生化反应中活性高，在药理学上有用，而另一种却没有。

五、例题练习1. 请写出以下化合物的名称并给出它们所属的类别：（a）CH3-CH(CH3)-CH2-CH=CH2（b）C6H12O6（c）CH3-CH(OH)-COOH答案：（a）4-甲基-2-戊烯，不饱和烃；（b）葡萄糖，醛和多醇；（c）乙酸，羧酸。

《有机化合物的分类和命名》知识清单一、有机化合物的定义和特点有机化合物，简称有机物，通常指含碳的化合物。

但一些简单的含碳化合物，如一氧化碳、二氧化碳、碳酸盐等，由于它们的性质与无机物相似，所以通常不被归为有机物。

有机物的特点众多。

首先，它们的分子结构通常较为复杂，由碳骨架和各种官能团组成。

其次，有机物大多易燃，燃烧后会产生二氧化碳和水等产物。

再者，有机物的熔点和沸点通常比无机物低，且多数不溶于水，易溶于有机溶剂。

二、有机化合物的分类1、按照碳骨架分类（1）链状化合物：这类有机物的碳原子相互连接成链状。

例如，正丁烷（CH₃CH₂CH₂CH₃）就是一种链状化合物。

（2）环状化合物：碳原子连接成环。

又可细分为脂环化合物和芳香化合物。

脂环化合物：环中的碳原子之间都是单键，如环己烷。

芳香化合物：环中存在共轭大π键，具有特殊的稳定性和化学性质，比如苯（C₆H₆）。

2、按照官能团分类官能团是决定有机化合物化学性质的原子或原子团。

常见的官能团有：（1）羟基（OH）：存在于醇类和酚类化合物中，如乙醇（CH₃CH₂OH）和苯酚（C₆H₅OH）。

（2）醛基（CHO）：醛类化合物的特征官能团，如乙醛（CH₃CHO）。

（3）羧基（COOH）：羧酸类化合物具有，如乙酸（CH₃COOH）。

（4）酯基（COO）：酯类化合物含有的官能团，如乙酸乙酯（CH₃COOCH₂CH₃）。

（5）醚键（O）：存在于醚类化合物，如乙醚（C₂H₅OC₂H₅）。

（6）羰基（＞C=O）：酮类化合物中的官能团，如丙酮（CH₃COCH₃）。

（7）氨基（NH₂）：存在于胺类化合物，如甲胺（CH₃NH₂）。

（8）双键（C=C）：存在于烯烃类化合物，如乙烯（CH₂=CH₂）。

（9）三键（C≡C）：在炔烃中，如乙炔（CH≡CH）。

三、有机化合物的命名1、链状烃的命名（1）烷烃的命名选择最长的碳链作为主链，根据主链碳原子的数目称为“某烷”。

从距离支链最近的一端开始给主链碳原子编号，确定支链的位置。

有机化合物的划分和命名一、有机化合物的成键特点C原子：连接四根键N原子：连接三根键O原子：连接两根键关于氮的成键特点：N原子：连接四根键成离子，连接三根键体现碱性。

麻黄碱盐酸克立咪唑烟碱麻黄碱：对中枢神经兴奋作用较肾上腺素为强。

克立咪唑：具有抗组胺作用，且有中等度的镇静作用及明显的止痒作用。

烟碱：又名尼古丁，对心血管系统表现为心率加快、血压升高，也可表现为心率减慢、血压下降。

尚可作用于呼吸、呕吐等中枢。

其他杂原子的成键方式：（硫、氯、溴、碘、氢）头孢克洛硫原子：连两根键氯、溴、碘、氢连接一根键头孢克洛：第二代头孢菌素，属口服半合成抗菌素，具有广谱抗革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的作用，其作用机理与其它头孢菌素相同，主要通过抑制细胞壁的合成达到杀菌作用。

二、有机化合物的分类1.按碳架分类：开链化合物碳环化合物杂环化合物2.按官能团分类：头孢克洛胺：—NH2芳香族：苯酰胺：—CONH 羧基：—COOH 卤代烃：—Cl3.按特定结构分类：三、药物的命名1.通用名中文名尽量与英文名对映，以英译为主，长音节可简缩。

2.化学名①对药物认定其基本母核（通常是最简单的部分），其它部分均将其看作取代基。

②选择包含母核的最长碳链作为主链。

③根据母核优先原则确定主链的编号和取代基编号。

④写出名称，依次为：取代基编号—取代基名称—母核编号—母核名称。

通用名：吲哚美辛indomethacin化学名：2-甲基-1-（4-氯苯甲酰基）-5-甲氧基-1H-吲哚-3-乙酸通用名：盐酸硫胺 VitB1化学名：氯化-4-甲基-3[（2-甲基-4-氨基-5-嘧啶基）甲基]-5-（2-羟乙基）噻唑鎓盐酸盐。

化学高中有机化合物的分类和命名一、有机化合物的分类有机化合物是由碳和氢元素组成的化合物，碳元素的构成多样性使得有机化合物种类繁多。

根据碳原子的排列形式和化学性质的相似性，有机化合物可以分为以下几类：1. 饱和烃：饱和烃是由碳链上的碳原子都与四个单键的氢原子连接而成的化合物。

根据碳链的形式，饱和烃可以分为直链烷烃、支链烷烃和环烷烃等。

2. 不饱和烃：不饱和烃是由碳链上的碳原子之间存在双键或三键连接而成的化合物。

根据双键或三键的位置和数目，不饱和烃可以分为烯烃和炔烃等。

3. 芳香化合物：芳香化合物是由苯环及其衍生物构成的化合物。

苯环是由6个碳原子构成的六元环，其中每个碳原子与一个氢原子连接。

4. 功能性基团：有机化合物可以通过在碳链上引入不同的功能性基团来形成不同的化合物类别。

常见的功能性基团包括羟基（-OH）、羰基（-C=O）、羧基（-COOH）、氨基（-NH2）等。

二、有机化合物的命名有机化合物的命名可以通过系统命名和常用命名两种方式进行。

1. 系统命名：系统命名是根据有机化合物的结构和功能组进行命名的方法。

根据国际化学联合会（IUPAC）的命名规则，系统命名包括碳链的命名、官能团的识别和定位等步骤，以确保命名的准确性和统一性。

2. 常用命名：常用命名是根据有机化合物的常用名称或常用方法进行命名的方式。

常用命名常用于一些常见的有机化合物，如甲醇、乙醇等。

虽然常用命名简单易懂，但其不具备国际通用性，可能会导致命名的混乱和误解。

根据IUPAC命名规则，有机化合物的命名包括以下几个方面：1. 确定主链和次要基团：主链是碳原子数最多的连续链，次要基团是连接在主链上的功能性基团。

2. 确定主链上的取代基：取代基是连接在主链上的非氢原子团。

3. 确定官能团：官能团是有机分子中决定其化学性质的部分，如醇、酮、酯等。

4. 确定取代基的位置：取代基的位置通常使用数字表示，通过将最低的数字赋予取代基来表示其在主链上的位置。

第1讲有机物的分类、结构与命名1．按碳的骨架分类(1)有机化合物⎩⎪⎨⎪⎧链状化合物(如CH 3CH 2CH 2CH 3)环状化合物⎩⎨⎧ 脂环化合物(如)芳香化合物(如)(2)烃：烃⎩⎪⎨⎪⎧脂肪烃，如CH 4、C 2H 4等环状烃⎩⎪⎨⎪⎧脂环烃，如等芳香烃，如等2．按官能团分类(1)官能团：决定化合物特殊性质的原子或原子团。

(2)有机物主要类别、官能团：(1)醇和酚的结构差别就是羟基是否直接连在苯环上，如属于醇类，则属于酚类。

(2)注意碳碳双键、碳碳三键结构简式的写法，前者为“”，而不能写成“C ===C”，后者为，而不能写成“”。

1．2．有机物结构的表示方法 ①结构式②结构简式（实验式） ③键线式 ④分子式3．有机化合物的同分异构现象结构相似，分子组成上相差一个或若干个CH 2原子团的化合物互称同系物。

注意：(1)同分异构体的相对分子质量相同，最简式相同，但相对分子质量相同的化合物不一定是同分异构体，最简式相同的化合物也不一定是同分异构体。

(2)同系物具有相同的通式，但通式相同的化合物不一定是同系物。

(3)同系物中官能团的种类和数目一定相同。

[练习]：1．下列叙述中，正确的是()A．相对分子质量相同、结构不同的化合物一定互为同分异构体B．含不同碳原子数的烷烃一定互为同系物C．结构对称的烷烃，其一氯取代产物必定只有一种D．分子通式相同且组成上相差一个或几个CH2原子团的物质互为同系物2．有A、B两种烃，含碳的质量分数相同，关于A和B的叙述中正确的是() A．A和B的最简式相同B．A和B一定是同分异构体C．A和B不可能是同系物D．A和B各1 mol完全燃烧后生成的二氧化碳的质量一定相等1．烃基烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团。

常见的烃基：甲基；乙基，正丙基，异丙基，苯基。

2．烷烃的习惯命名法如C5H12的同分异构体：3．有机物的系统命名法(1)烷烃的命名1)最长、最多定主链：当有几个相同长度的不同碳链时，选择含支链最多的一个作为主链。