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Ti-Mo合金的吸放氢动力学

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合金 ， 用定 容 变 压 法 测 试 了其 在不 同温 度 范 围 内 的吸 放 氢 动 力 学 性 能 。研 究 结 果 表 明 ， 金 的吸 放 氢 动 力 学 合 可 以 按 一 级 反 应来 描 述 ， 决速 步骤 为氢 原 子 在 合 金 晶 格 中 的 扩 散 。相 同温 度 下 ， 同组 成 样 品 的 吸氢 容 量 随 不
Ｍｏ含 量 的增 加 而降 低 。合 金 的 吸 氢 活性 随 Ｍｏ 量 增 加 先 增 强 后 减 弱 ， 化 物 的 稳 定 性 随 Ｍｏ含 量 的 增 加 含 氢 而降低 。 关 键 词 ：Ｔ— ｉ Ｍｏ合 金 ； 化 物 ； 放 氢 动 力 学 ； 观 活 化 能 氢 吸 表
中 图分 类 号 ：Ｔ １ ． Ｇ１ ５ ２ 文 献 标 识 码 ：Ａ
Ｔｈ ｙ ｒ ｇ ｎ ａ ｓ ｒ ｔｏ ｃ ｉａ ｉｎ ｅ ｅ ｇ ，Ｅ ｓ１ ． ，８ ０，一 ６ １ ｅｈ ｄ ｏ ｅ ｂ ｏ ｐ ｉｎ ａ ｔ ｔｏ ｎ ｒ ｙ ｖ ，ｉ １ ９ ． ． ，一 １ ４ ． Ｊ ｍｏ ， ． ，３ ３ ｋ ／ ｌ
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文 章 编 号 ： ２ ３９ ５ （ ０ ７ ０ — ０ ００ ０ ５ — ９ ０ ２ ０ ） ２０ ８ — ５
Ｔ— ｉ Ｍｏ合 金 的 吸放 氢 动 力 学
王伟伟 ， 龙兴贵
中国 工程 物理 研 究 院 核物 理 与化 学 研 究 所 ，四川 绵 阳 ６ １０ ２９０
摘 要 ： 用 磁 悬 浮 熔 炼 法 制备 了 ５ 不 同组 成 的 Ｔｉ ｚ一０ ０ ， ． ２ ． ５ ０ ５ ，１０ ， 子 比 ） 溶 体 采 种 Ｍｏ （ ． ３ ０ １ ，０ ２ ， ． ０ ． ０ 原 固
维普资讯
第２ ９卷 第 ２期
２ ０ 年 ５月 ０７
核
化
学
与
放
射
化
学
Ｖｏ ． ９ Ｎｏ ２ １２ ．
Ｍ ａ ０７ ｙ ２０
Ｊ ｕ ｎ ｌ ｏ Ｎ ｕ ｌａ ａ ｄ Ｒａ ｉｃ ｅ ｓｒ ｏ ｒ ａ ｆ ｃｅ ｒ ｎ ｄｏ ｈ ｍｉｔｙ
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化学吸附

化学吸附


※ 表面污染
假设气体的吸附是非活化的，即E =0, i=1 a
当压力p=10- 4 pa, f()=1时，
p U=
a (2mkT)1/2
f() e(-Ea/RT)
分子在单位干净表面的吸附速度：
H
1.4×1015 分子/cm2·s
2
N
3.9×1014 分子/cm2·s
2
O
3.6×1014 分子/cm2·s
4 选择性 物理吸附 化学吸附
5 吸附温度 物理吸附 化学吸附
6 吸附的压力范围 物理吸附 化学吸附
无 有
在吸附物沸点附近 较高温度
比压力p/p >0.01 0
较低
7 吸附层
物理吸附
多 化学吸附
单
8 可逆性
物理吸附
可逆
吸脱
例外： 多孔固体物理吸附形成一个吸附滞后环。
V/(kg/m2)
p 0
p/kPa
分类： 根据吸附时作用力分
化学吸附 Chemical Adsorption
物理吸附 Physical Adsorption
§8-2 物理吸附与化学吸附的区别
1、吸附作用力
物理吸附—Van der waals力(主要是色散力)
化学吸附—化学键
2、吸附热
∵吸附是自发过程，
∴G < 0
∵吸附分子由三维空间变为二维，
Langmuir公式； Freundlich公式； Temkin公式。
§8-6-1 Langmuir吸附等温式
一位吸附： 二位吸附：
p
1
p
=
+
V
bV
V
m
m
p1/2
5-金属腐蚀电化学理论基础(动力学)-2详解

5-金属腐蚀电化学理论基础(动力学)-2详解


由此判断：Zn和Ni在酸中可能腐蚀；
Zn 腐蚀倾向性 >> Ni腐蚀倾向性；
Au在酸中不会腐蚀。
3
2、标准电极电位与腐蚀倾向性
➢ 恒温恒压下，可逆电池标准电极电位与反应自由能变化：
ΔG = -nFΔEo = -nF(EoC - EoA )
——阴极平衡电位（cathode）减阳极平衡电位（anode）
19
腐蚀电极反应基本过程
➢ 金属腐蚀过程是典型的 复相反应， 最基本的步骤：
(1) 传质过程—浓差极化 (2) 电化学反应—活化极化 (3) 表面覆盖膜—电阻极化 ➢ 决定整个反应的速度的 步骤为控制步骤— 阻力最大 ➢ 各步骤具有不同的特征和 规律性
20
3、阳极极化原因（重点：离子迁移速率）
➢ 电化学极化（活化极化）：电子运动速率大于电极反应的 速率，导致金属表面正电荷积累，电极电位向正方向移动 ➢ 浓差极化：金属离子的扩散速率小于金属的溶解速率，导 致阳极附近金属离子浓度升高、电极电位向正方向移动 ➢ 电阻极化：金属表面生成氧化膜，电流在膜中产生很大的 电压降，使电极电位升高 ➢ 说明：阳极极化程度越大，金属溶解越难进行，因此阳极 极化能减缓金属的腐蚀
23
发生阴极极化（电位负移）的两种情况
M
M
电荷交换速度慢，负电荷积累 氧化剂传输较慢，负电荷积累
(电化学极化)
(浓差极化)
24
5、极化曲线
➢ 极化行为通常用极化 曲线进行描述 ➢ 极化曲线：表示电极 电位与极化电流强度之间 关系的曲线。 ➢ 通过实验方法测绘极 化曲线，是研究金属腐蚀 机理和腐蚀控制的基本方 法之一。
Eo
-2.925 -2.714 -2.37 -1.66 -1.63 -1.18 -0.913 -0.762 -0.74 -0.440 -0.402 -0.283 -0.277
哈尔滨工业大学材料科学与工程学科

哈尔滨工业大学材料科学与工程学科

哈尔滨工业大学材料科学与工程学科
第十三届博士生学术论坛
会议日程
注：参会博士生必须参加论坛全部议程，并于19日上午、下午报告开始前到本人所在会场秘书处签到；如无故缺席，本次中期检查视为无效；如有特殊情况，需提前向王宁老师和秦少华老师请假备案。

第一组 (物化+铸造)
地点：材料楼220
主席：黄永江
委员：方海涛隋解和李伟力孟祥龙李邦盛吴士平宁志良
第二组 (材料学)
地点：材料楼322
主席：郑明毅
委员：孙东立张学习王亚明黄陆军杨治华
第三组 (材料学+空间+光电)
地点：材料楼521
主席：王文
委员：邵文柱李保强黄小萧姜建堂吴宜勇国凤云张勇
主席：王国峰
委员：单德彬胡连喜王忠金刘钢徐永超徐文臣王春举
主席：闫久春
委员：冯吉才方洪渊刘会杰田艳红李卓然张丽霞
主席：黄永宪
委员：高洪明何鹏李俐群张广军陶汪。

氢化钛的动态分解行为与规律

氢化钛的动态分解行为与规律

氢化钛的动态分解行为与规律王耀奇;张宁;任学平;侯红亮;王宝伟【摘要】通过DSC/TG的热分析试验,研究氢化钛升温过程中分解的动力学规律,利用Coast-Redfem积分法计算了分解过程的动力学参数.结果表明,氢化钛热分解的开始温度为510℃,分解过程中总质量损耗率达3.15％,其中565～660℃温度范围内的质量损耗率占总质量损失的50%左右,分解过程中生成了比氢化钛热稳定性更高的TiHx(0.7＜x＜1.1).氢化钛分解的动力学过程可分为4个阶段:阶段Ⅰ遵循随机成核和随后生长反应机制,其速率控制步骤为Tin2表面上Tinx的成核与生长；阶段Ⅱ与Ⅲ遵循化学反应机制,其速率控制步骤为TiHx/Ti和TiH2/TiHx界面上的结晶化学反应；阶段Ⅳ遵循三维扩散反应机制,其速率控制步骤为H穿过TiHx和Ti反应层的内扩散,与4个阶段对应的分解活化能分别为83.07、135.28、121.97和137.72kJ/mol.【期刊名称】《粉末冶金材料科学与工程》【年(卷),期】2011(016)006【总页数】4页(P795-798)【关键词】氢化钛;动态分解行为;累积叠轧;泡沫铝【作者】王耀奇;张宁;任学平;侯红亮;王宝伟【作者单位】北京航空制造工程研究所,北京,100024;北京科技大学材料科学与工程学院,北京,100083;北京科技大学材料科学与工程学院,北京,100083;北京科技大学材料科学与工程学院,北京,100083;北京航空制造工程研究所,北京,100024;北京科技大学材料科学与工程学院,北京,100083【正文语种】中文【中图分类】TG146.2氢化钛是1种金属型氢化物，具面心立方结构，Ti处在结点位置，各单胞有4个Ti原子，H原子处于四面体间隙位置，是CaF2结构，其化学稳定性较高，不和空气及水作用，但易和强氧化剂作用[1]。

氢化钛的应用十分广阔，在电真空工艺中作吸气剂，并可作为高纯氢的载体，还可用于金属-陶瓷封接和粉末冶金中向合金粉末供给钛，在泡沫金属制备时用做发泡剂[2-3]。