中药及天然产物
特色色谱柱及样品前处理推荐卡研究方向目标分析物推荐色谱柱
UPLC 药典方法ACQUITY HSS T3
1.8 µm,
2.1 x 100 mm
注：有对应UHPLC和HPLC柱
特色硅胶C18柱，极性范围跨度大，有效增加
对极性组分的保留与分离，同时减少非极性
组分的过强保留
极性组分， 反相保留弱CORTECS T3: 1.6 µm, 2.7 µm
HSS T3: 1.8 µm, 2.5/3.5/5 µm
Atlantis T3: 3, 5, 10 µm
特色硅胶
对极性组分的保留与分离，同时减少非极性
组分的过强保留
其中：CORTECS T3
的载量与保留最大
高极性组分C18不能保留BEH Amide: 1.7 µm UPLC
XBridge Amide: 2.5/3.5/5 µm
杂化颗粒酰胺基柱，按
耐用性极佳！(
=
+
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研究方向目标分析物
推荐色谱柱及SPE
应用特色代谢研究
DMPK 母药和代谢产物
HSS T3: 1.8 µm,
2.5/
3.5/5 µm
CORTECS T3: 1.6 µm, 2.7 µm 代谢产物极性大，羟基化或加葡萄糖或酸化，同
时测原型药物和代谢产物，保留效果更好；对分离度要求极高，峰容量大，能给出最多的峰
脂类分析及 脂质组学
BEH HILIC: 1.7 µm UPLC XBridge HILIC: 2.5/3.5/5 µm
Ostro 去磷脂板Ostro 可除蛋白和磷脂；也可用于选择性收集磷脂
进行分析或进一步进行磷脂组学的研究
CSH C 18 (pH 1-11): 1.7 µm,
2.5/
3.5/5 µm
甲酸条件或氨水条件下分析碱性化合物，获得优
异的峰形，同时流动相质谱兼容；试100种以上磷脂类化合物
内源性或大极性成分分析
BEH Amide: 1.7 µm UPLC XBridge Amide: 2.5/3.5/5 µm 内源性成分极性大，对代谢产物分析有干扰，或
者从事内源性成分及其代谢产物分析，一般无保留或分离不佳，样品前处理
Oasis PRiME HLB
中药及其代谢样品基质复杂，部分代谢产物含量低，需要考虑净化和富集；基质效应与便于代谢广谱检查
Oasis MCX/MAX/根据化合物酸碱性针对性净化和富集，含有简单
备注：所有色谱柱推荐使用配套保护柱
