聚乙烯醇
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中文名 聚乙烯醇
英文名 Poly(vinyl alcohol)
别名 聚乙烯醇薄膜
维尼纶
聚乙烯醇纤维
聚乙烯醇(17-99型)
聚乙烯醇(17-88型)
PVA
聚乙烯醇124
聚乙烯醇(24-88型)
聚乙烯醇浆糊
乙烯醇均聚物
聚乙烯醇树脂
英文别名 PVA
polyvinyl alcohol 28-99
polyvinyl alcohol 3-98
polyvinyl alcohol 18-88
polyvinyl alcohol standard 200000
polyvinyl alcohol 15000
polyvinyl alcohol 22000
polyvinyl alcohol 49000
polyvinyl alcohol 72000
polyvinyl alcohol 100000
MOWIOL 4-88
poly(1-hydroxyethylene)
POLYVINYL ALCOHOL (PVA)
Polyvinyl alcohol (Release agent)
POLYVINYLIC ALCOHOL
Vinyl alcohol - polymerised
Polyvinyl alcohol
Polyvinyl alcohol 1750±50
Polyvinyl alcohol film
CAS 9002-89-5
化学式 (C2H4O)n
分子量 44.0526
密度 1.3
熔点 230-240℃
闪点 79℃
水溶性 soluble in hot water
物化性质 White to cream-colored granules or powder
产品用途 用作经纱浆料、乳化稳定剂、再湿粘合剂、水溶性薄膜等
安全术语 S24/25 - 避免与皮肤和眼睛接触。
上游原料 醋酸 甲醇 甲醇 偶氮二异丁腈 偶氮二异丁腈 乙炔 乙酸丙酯 乙酸丙酯
下游产品 克百威颗粒剂 聚醋酸乙烯酯 聚醋酸乙烯乳液 聚乙烯醇缩丁醛树脂 维尼纶短纤维 高级刮瓷系列涂料 内墙涂料 803内墙涂料 聚乙烯醇水玻璃内墙涂料 外墙涂料
108外墙涂料 106内墙涂料 107建筑涂料 聚乙烯醇涂料 乙烯乳胶漆
聚乙烯醇 - 性质
白色颗粒或粉末状物。可溶于水或仅能溶胀。耐矿物油类、油脂、润滑剂和大多数有机溶剂。有吸湿性。受热不熔化,约在150℃发生失水分解,色泽变黄。聚乙烯醇在100℃时缓慢降解,200℃时迅速降解;聚乙烯醇对光稳定。在强酸中降解,在弱酸和弱碱中软化或溶解。与强氧化剂接触能引起燃烧和爆炸。粉尘与空气能形成爆炸性混合物。聚合度和醇解度是决定其物理性能的两大因素。
聚乙烯醇 - 标准
本品为聚^酸乙烯酯的甲醇溶液中加碱液醇解反应制得品,分子式以(CH2CHOH)n(CH2CHOCOCH3)m表示,其中的m + n 代表平均聚合度,m / n 应为0〜0.35 。本品的平均分子量应为20000〜150000。
聚乙烯醇 - 制发
首先由溶液聚合法制各聚醋酸乙烯酯,然后将制得的聚醋酸乙烯酯在甲醇、乙醇或乙醇和乙酸甲酯混合液中用碱金属或无酸作催化剂,水解迅速。进行醇解得到聚乙烯醇。
聚乙烯醇 - 性状
本品为白色至微黄色粉末或半透明状颗粒;无臭,无味。
本品在热水中溶解,乙醇中微溶,在丙酮中几乎不溶。
酸值
取本品10g ,精密称定,置圆底烧瓶中,加水250ml,不断搅拌下加热回流30分钟后,不断搅拌下放冷。
精密量
取50ml,照脂肪与脂肪油测定法(通则0713)测定,酸值不大于3.0。
聚乙烯醇 - 用途
用作氯乙烯聚合的分散剂及保护胶体,还可用于制造聚乙烯醇缩醛和维纶纤维等。用作金属、橡胶、皮革等的胶黏剂、装订用的胶料、织物的上浆剂等。
聚乙烯醇 - 鉴别
取本品,照红外分光光度法(通则0402)测定,应在 2940cm—1 士 10cm—1 及 2920cm—1 士 10cm—1 波数处有特征吸收峰。
聚乙烯醇 - 安全性
一般属无毒材料,其粉尘对呼吸道有刺激,吸入、食入或皮肤接触该物质可引起迟发反应。工作人员应做好防护,触及眼睛和皮肤时,应立即用流动清水冲洗,应在通风较好的环境中操作。
聚乙烯醇 - 检查
黏度
取本品适量,精密称定,加水制成浓度为 3.8% (g/g )、4.0% (g/g ), 4.2 % g\g)的溶液,置于水浴中加热使溶解,放冷,再置20°C± o.1°C的恒温水浴中,脱去气泡,作为供试品溶液,依法测定(通则0633第三法);另取各浓度溶液lg , 精密称定,置预先干燥至恒重的扁形称量瓶中,在105-C干燥置恒重,根据测定的结果计算溶液的实际浓度。
以黏度对浓度回归,按回归方程计算出浓度为4 .0%时供试品的动力黏度,在20°C±0_ r c
时动力黏度应为标示量的 85.0%-115.0% 。
水解度
取本品lg ,精密称定,置250ml的锥形瓶中,加60%甲醇溶液35ml,使供试品浸润,加酚酞指示液3滴,用稀盐酸或氢氧化钠试液调至中性,精密加0.2mol/L氢氧化钠溶液25ml,加热回流1小时,用水10ml冲洗冷凝器的内壁和塞的下部,放冷,用盐酸滴定液(0.2mol/L)
滴定剩余的氢氧化钠溶液至终点;同法进行空白试验。
酸度
取本品2g,加水50ml,置水浴中加热使溶解,放冷,依法测定(通则0631)。pH 值应为4.5〜6.5。
溶液的澄清度与颜色
取本品10g ,置圆底烧瓶中,加水250ml,不断搅拌下加热回流30分钟使溶解,放冷至室温;依法检查(通则0901与通则0902),溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色1号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。
水中不溶物
取本品约6g ,精密称定,加水制成浓度为4.0%(g/g)的溶液,置于水浴中充分搅拌加热使溶解,趁热用经110°C干燥至恒重的100目筛网过滤,残渣用水25ml洗涤两次,残留物在110°C干燥1小时,不溶物不得趄过0.1%。
残留溶剂 甲酵和乙酸甲酯
取丙酮0.6g,置1000ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,作为内标溶液;取本品约0.5g,精密称定,置20ml顶空瓶中,精密加人内标溶液2.0ml,摇匀,密封,作为供试品溶液;取甲醇和乙酸甲酯各约0.125g,精密称定,置同一50ml量瓶中,加内标溶液稀释至刻度,摇勻,精密另取2ml ,置20ml顶空瓶中,密封,作为对照品溶液。照残留溶剂测定法(通则0861第二法)测定。以DB-624毛细管柱(6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷30.0m X
0.530mm X 3.OOpm)为色谱柱;进样口温度为200°C,检测器温度为250°C; 程序升温为初始温度40°C ,保持8分钟,以每分钟10°C升温至150°C,保持2分钟。顶空瓶,平衡温度为80°C ,平衡时间为30分钟。取对照品溶液顶空进样,出峰顺序依次为甲醇、丙酮、乙酸甲酯,各组分峰的分离度均应符合要求。再取供试品溶液和对照品溶液分别顶空进样,记录色谱图。按内标法以峰面积计算,甲醇及乙酸甲酯含量均不得大于1.0% 。
干燥失重
取本品,在105°C干燥至恒重,减失重量不得过5 .0% (通则0831) 。
炽灼残渣
取本品l.Og,依法检査(通则0841) , 遗留残渣不得过0.5%。
重金属
取本品炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检査(通则0821第二法),含重金属不得过百万分之十。
砷盐
取本品l .Og ,加氢氧化钙l.Og,混合,加水少量,搅拌均匀,干燥后,先用小火炽灼使炭化,再在500〜600 °C炽灼使完全灰化,放冷,加盐酸5ml与水23ml ,依法检查(通则0822第一法),应符合规定(O.0002 % ) 。