第十三章 B淋巴细胞介导的体液免疫应答
一、单项选择
1. 再次体液免疫应答时，下述哪项是正确的？
A. 抗体产生的潜伏期短 B. 抗体亲和力低 C. 抗体维持时间短
D. 以IgM抗体为主 E. 刺激的抗原与初次不同
2. 体液免疫应答主要由下列哪种免疫细胞所介导：
A. T细胞 B. B细胞 C. NK细胞 D. 吞噬细胞 E. 上皮细胞
3. 下述哪项不是记忆性B细胞的特点：
A. 大小与静止B细胞相仿 B. 可持续分泌高水平Ig C. CD27＋
D. 再次与相同抗原相遇时可迅速活化并分泌大量Ig E. 存活时间较长
4. B细胞对以下哪种抗原的应答需要T细胞辅助：
A. 白喉毒素 B. 脂多糖 C. 荚膜多糖
D. 金黄色葡萄球肠毒素 (SEA) E. 以上都不是
5. 下列哪种描述不是再次免疫应答的特点： D
A. 潜伏期短 B. 抗体浓度增加快，快速到达平台期
C. 抗体维持时间长 D. 抗体水平持续很低 E. 诱发再次应答所需抗原剂量小
6. 与体液免疫应答无关的是：
A. 中和作用 B. 调理作用 C. Fas/FasL途径杀伤肿瘤细胞
D. ADCC E. 参与补体的溶细胞作用
7. 关于B细胞介导的免疫应答，哪项是错误的?
A. 对TD-Ag的应答可以产生记忆细胞
B. 亲和力成熟需要有抗原的诱导
C. 体细胞高频突变发生于中枢免疫器官
D. 浆细胞是B细胞分化的终末细胞之一
E. 发生Ig类别转换的遗传学基础是同一V区基因与不同重链C区基因的重排
8. 可产生免疫记忆的细胞是
A．B1 细胞 B．γδT细胞 C．αβT细胞 D．NK细胞 E．巨噬细胞
T细胞对抗原的识别及免疫应答
第一节 T细胞对抗原的识别
一、 APC向T细胞提呈抗原
外源性抗原由专职 APC摄取处理后，与MHCⅡ 类分子结合表达在APC膜表面提呈给CD4+T细胞。内源性抗原由宿主病毒感染细胞或肿瘤细胞等有核细胞加工处理后，与MHCⅠ类分子结合表达在其细胞膜表面提呈给CD8+T细胞。
二、 APC与T细胞的相互作用
1．T细胞与APC的非特异结合
在淋巴结 T细胞依赖区，T细胞与APC表面的黏附分子对应黏附，形成可逆结合。参与非特异结合的黏附分子有CD2/LFA-3、LFA-3/ICAM-1等。
2．T细胞与APC的特异结合
在T细胞与APC非特异结合的同时， 若APC表面表达有T细胞克隆的相应抗原肽，TCR则特异识别APC提呈的抗原肽-MHC分子复合物，继而在两细胞间形成一个多种跨膜分子相互结合的 “免疫突触”。为T细胞的活化提供了重要的胞为外刺激信号。
第二节 T细胞活化的过程
一、 T细胞活化涉及的分子
1． T细胞活化的第一信号
T细胞TCR识别APC提呈的抗原肽-MHC分子复合物，导致T细胞CD3和辅助受体CD4/CD8分子胞浆段尾部聚集，并促使它们胞浆区免疫受体酪氨酸活化基序（ITAM）磷酸化，进而启动信号转导途径。
2．T细胞活化的第二信号
T细胞与APC表面的多对协同刺激分子对应黏附，启动胞内信号转导机制。其中尤以CD28/B7最为重要。但活化T细胞尚可表达CTLA-4，其配体也是B7，CTLA-4/ B7可抑制协同刺激信号传递，参与免疫调节。
3．细胞因子促进T细胞充分活化
活化 APC与T细胞分泌多种细胞因子促进T细胞充分活化。
二、 T细胞活化的信号转导途径和涉及的靶基因
T细胞获取的双信号主要通过启动磷脂酰肌醇途径及丝裂原活化的蛋白激酶途径，最终活化转录因子将信号导入细胞核。使细胞原癌基因、细胞因子及其受体基因、黏附分子基因等转录并表达蛋白，进而促进T细胞增殖分化。
B细胞介导的免疫应答
第十三章 B淋巴细胞介导的体液免疫应答
一、单项选择
1. 再次体液免疫应答时，下述哪项是正确的？
A. 抗体产生的潜伏期短 B. 抗体亲和力低 C. 抗体维持时间短 D.
以IgM抗体为主 E. 刺激的抗原与初次不同 2. 体液免疫应答主要由下列哪种免疫细胞所介导：
A. T细胞 B. B细胞 C. NK细胞 D. 吞噬细胞 E. 上皮细胞 3.
下述哪项不是记忆性B细胞的特点：
＋
A. 大小与静止B细胞相仿 B. 可持续分泌高水平Ig C. CD27 D. 再次与相同抗原相遇时可迅速活化并分泌大量Ig E. 存活时间较长 4. B细胞对以下哪种抗原的应答需要T细胞辅助： A. 白喉毒素 B. 脂多糖 C. 荚膜多糖
D. 金黄色葡萄球肠毒素 (SEA) E. 以上都不是 5. 下列哪种描述不是再次免疫应答的特点： D
A. 潜伏期短 B. 抗体浓度增加快，快速到达平台期
C. 抗体维持时间长 D. 抗体水平持续很低 E. 诱发再次应答所需抗原剂量小 6. 与体液免疫应答无关的是：
A. 中和作用 B. 调理作用 C. Fas/FasL途径杀伤肿瘤细胞 D. ADCC E.
参与补体的溶细胞作用 7. 关于B细胞介导的免疫应答，哪项是错误的?
A. 对TD-Ag的应答可以产生记忆细胞 B. 亲和力成熟需要有抗原的诱导
C. 体细胞高频突变发生于中枢免疫器官 D. 浆细胞是B细胞分化的终末细胞之一
E. 发生Ig类别转换的遗传学基础是同一V区基因与不同重链C区基因的重排 8. 可产生免疫记忆的细胞是
细胞毒性T细胞对免疫应答的抑制
州牙一
能识别自己与非己的高等动物的免疫应答
具特异性并能被调节.骨髓制造的B细胞能针
对外来抗原产生抗体。T细胞由胸腺细胞产
生,其功能之一是帮助B细胞对抗原的应答.
Shinohara等在Nature杂志(336卷z一月旧出
版)481页上发表的文章中报道了他们对参与
免疫系统调节的T细胞性质及其作用方式的研
究结果.作者认为细胞毒性’r细胞能杀伤感染
的细胞或非己T淋巴细泡,也能杀伤抗原特异
性B细胞,因而介导着抑制特异B细胞的免庄
应答。
识别自己与非己的能力是T细胞在胸腺中
分化时被选择而介导的:那些与自身抗原产生
高度亲和性反应的T细胞则被清除。在进入血
液及淋巴中的T细胞群中,大多数具自身反应
细胞被清除,并富集了两类对MHC分子有特殊
亲和性的T细胞,只有当T细胞带有MHC分子时,T细胞才能识别非己抗原。其中一类T细胞
带cDa枷胞表面标记(即cDS十T细胞),它
们带有T细胞受体,这些受体对与MHC工类分
子偶尔也与MHCn分子结合的外源性非己多
肤抗原具特异性。另一类由CD+4T细胞构成,
它们带有对抗原和MHCn类分子具特异性的
受体。
带有CD+S标志的T细胞有细胞毒性作用,
带有CD+4标志的T细胞被命名为“辅助”性T
细胞.但已知CD4细胞也有杀伤作用人们相
信,抑制免疫应答(负调节)的抑制性T性性细
胞是一类独立的细胞,它们有多种命名,即可是
CD+ST细胞,也可是CD4`T细胞的一个亚群」,
其命名取决于实验系统的不同。分离抑制性T
细胞克隆,或确定其受体及产物的生化特性尚
未成功,因而提出这样的疑间:考虑到负调节或免疫抑制作为现象是存在的,但是否存在有熊分开并区别于CD犷T辅助细胞或CD+S细胞毒
性T细胞的T抑制性细胞。
Shinohaar等目前证实的是:对一个抗原
决定簇有特异性的CD+4和CD+ST细胞称之为“载体,的细胞,它能杀死带有抗体分子的B
细胞,这个抗体分子在半抗原—载体复合物
存在下对被称为“半抗原”的抗原决定簇有特
