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CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 3CH(CH 3)
2
1-丁烯-3-炔HC
C C C 3H 7-n
C CH
CH 2C 3H 7-n
12
3
45
63,4-二丙基-1,3-己二烯-5-炔
C 2H 5CH 3
123412
31-甲基-3-乙基环己烷
1，1，4-三甲基环己烷CH 3
CH 3
123
4561，6-二甲基环己烯
IUPAC 命名法系统命名法
1.烷烃命名法则：
a. 选择取代基较多的最长的连续碳链为主链，命名时称为某基某烷。
b.编号：遵循最低系列原则，由距离支链最近的主链一端开始编号（取代基位次最小） C.写名称
（1）取代基名称写在母体(某烷)之前，按字母顺序排列
（2）用汉字“二、三、四…”标明相同取代基有多少，用逗号分开不同位次，一个碳上有两个或以上相同基团，位次号应重复标出，阿拉伯数字和汉字间用短横线隔开；
2-甲基- 3 –乙基己烷
2.烯烃、炔烃命名
1) 选择含不饱和键的最长碳链为主链 2) 主链从最靠近不饱和键一端编号
3)命名时标明取代基和不饱和键的位次，如不饱和键在1，2位，可不标明 如碳原子数大于10，须用十一碳烯（炔），十二碳烯（炔）不能用十一烯 分子中同时有碳-碳双键或碳-碳三键时 称为烯炔,命名时 : ①选择同时含C=C 及C ≡C 的最长碳链作为主链 ②离不饱和键最近的一端(双键或叁键)开始编号
如C=C 及C ≡C 处于相同位次，则首先满足C=C 位次最小
3. 环烃命名：
成环碳原子数，环某烷 环上的支链作为取代基，数个取代基要编号（取小位次）较优基团后置（较大编号），较小基前置（较小编号）
环烯烃则把1，2位次留给双键 ，最先遇到C=C 及取代基
4.芳烃的命名
A.芳环上连有多个烷基时，以芳基为母体，并遵循“最低序列”和“优先基团后列出”的原则命名。
B.当复杂基团或不饱和基团与芳环相连时， 则以芳环作取代基。
HOCH2CH2NH2OHCCH2CH2CH2COOH HO3S COOH O
Cl OH CH
3
OCH
2
COOH
C.苯的一元衍生物:
1）-X, -NO2和简单R-取代的苯衍生物视苯为母体，称为“××苯”
2）苯的其它常见一元衍生物均将苯视做取代基，称为“苯(基) ××”。如：
D.苯的多元衍生物: 多官能团化合物的命名
1) 确定母体名称：下列顺序选择最优先的官能团确定母体名称，其余的官能团全部视做取代基；
官能团优先次序
2）编号：使母体官能团编号最小，其他取代基按最低系列原则编号，二元衍生物使用
o-、m-、p-
3）命名时其他事项参见系统命名法的规则
例：
练习：命名下列化合物：
对磺酸基苯甲酸 2-氨基乙醇 4-
甲酰基丁酸
C
H
2
CHCH
2
Cl
O
2-甲氧基乙酸邻羟基苯甲酰氯
5. 醚的命名
1、单醚—(二)某(基)醚
2、混醚—某(基)某(基)醚（习惯将小基团放前面，
大基团放后面；芳
基放在烷基的前
面）
3、环醚——“环氧某烷”或从杂环化合物名称衍生
4、复杂的醚——视烃氧基为取代基
6.醛、酮命名
●从靠近羰基一端开始编号
●命名时，对于醛，羰基总是在第一位，不用标出；酮羰基要标明位置，若只有一种可
能，则不用标出。
如：
羰基在环上，称为环酮；
羰基不在环上，将碳环作取代基
O C
CH 3
O
环己酮 环己基乙酮 ● 芳香醛酮：将芳基作取代基
3-苯基丙醛 苯乙酮
● 当主链中有 C=C 时，则称烯醛、烯酮
6-甲基-5-氯-3-庚烯-2-酮 3-庚烯-2,5-二酮
● 常采用α、β、γ来表示位置
β -氯代丁醛 β -戊二酮
7.羧酸衍生物的命名
● 1) 酰卤：将相应的“酸”改为“酰卤”即可
● 2) 酸酐：a.两分子酸相同，将相应的“酸”改为“酸酐”
b.两分子酸不同
3) 酰胺：a.-NH2
上无取代基，将
相应的“酸”改为“酰胺”
b.-NH2上有取代基，则称“ N-某代某酰胺 ”
C O
C O C O O C O
H 2C
C
O
N H 2C C
O Br H
C N(CH 3)2
O
CH 3C O CH 2C
O CH 3C NH O
CH 3
CH 3C NH 2
O CH 3C O O CH 3C O C C O O C C O
H 3C H
O
OCH 3CH 2CH 苯甲酸乙酯
C O -OC 2H 5
丙烯酸甲酯
COOCH 3
COOCH 3
C CH 3O CH 2O CH 2O C
CH 3
乙酸酐 苯甲酸酐 顺甲基丁烯二酸酐
邻苯二甲酸酐 乙(酸)丙(酸)酐 乙酰胺
N-甲基苯甲酰胺 N,N-二甲基甲酰胺 N-溴代丁二酰亚胺（NBS ）
8.酯：由来源命名，称为“某酸某酯”
若醇是多元醇，则将
羧酸名
称放在
后面，称为“某醇某酸酯”
