有机化合物系统英文命名法
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有机物的命名方法
2.如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为 连接了2或3个相同的原子
以次序最高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后。其他官能团，命名时顺序越低名称越靠前。
主链或主环系的选取
苯衍生物的命名一般以苯环为母体，支链为取代基，将取代基的命名放在苯字前面，取代基的位置用阿拉伯数字表示，在支链比较重要时，也可以将苯环作为取代基，而以支链作为母体来命名。
胺类
以与氮原子相连的最长碳链为主链，按照该链上的碳原子数称为“某胺”；
若是亚胺，氮原子上的较短烃基视作取代基，命名时称“N-某基”（N表示取代基连在氮上）
脂环烃类
单脂环烃
环烷烃的命名与烷烃类似，直接在烷类前面加“环”字即可。
环烯烃的命名与烯烃类似，编号由双键先设定为 1 , 2 号碳。
如：
称为螺[3.5]壬烷。
多环烯、炔烃
按照多环烷烃的规则命名，编号时尽量使重键的位置号最小，再把“烷”字换成“烯”或“炔”即可。
芳香族化合物
苯环系
苯的卤代物、烷基代物等，先称呼取代基的位置号和名称，再加“苯”字。甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。(如：1,2-二甲苯)
次序规则是：
（Ⅰ）原子序数大的优先，如I＞Br＞Cl＞S＞P＞F＞O＞N＞C＞H，未共享电子对：为最小；
（Ⅱ）同位素质量高的优先，如D＞H；
（Ⅲ）二个基团中第一个原子相同时，依次比较第二、第三个原子；
（Ⅳ）重键
分别可看作
（Ⅴ）Z优先于 E，R优先于S。
酮
以含有酮羰基最长的碳链为主链，按此链上的碳数（包括该羰基）称为“某酮”；并把羰基的位置号标在前面，尽量使位置号最小。
以次序最高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后。其他官能团，命名时顺序越低名称越靠前。
主链或主环系的选取
苯衍生物的命名一般以苯环为母体，支链为取代基，将取代基的命名放在苯字前面，取代基的位置用阿拉伯数字表示，在支链比较重要时，也可以将苯环作为取代基，而以支链作为母体来命名。
胺类
以与氮原子相连的最长碳链为主链，按照该链上的碳原子数称为“某胺”；
若是亚胺，氮原子上的较短烃基视作取代基，命名时称“N-某基”（N表示取代基连在氮上）
脂环烃类
单脂环烃
环烷烃的命名与烷烃类似，直接在烷类前面加“环”字即可。
环烯烃的命名与烯烃类似，编号由双键先设定为 1 , 2 号碳。
如：
称为螺[3.5]壬烷。
多环烯、炔烃
按照多环烷烃的规则命名，编号时尽量使重键的位置号最小，再把“烷”字换成“烯”或“炔”即可。
芳香族化合物
苯环系
苯的卤代物、烷基代物等，先称呼取代基的位置号和名称，再加“苯”字。甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。(如：1,2-二甲苯)
次序规则是：
（Ⅰ）原子序数大的优先，如I＞Br＞Cl＞S＞P＞F＞O＞N＞C＞H，未共享电子对：为最小；
（Ⅱ）同位素质量高的优先，如D＞H；
（Ⅲ）二个基团中第一个原子相同时，依次比较第二、第三个原子；
（Ⅳ）重键
分别可看作
（Ⅴ）Z优先于 E，R优先于S。
酮
以含有酮羰基最长的碳链为主链，按此链上的碳数（包括该羰基）称为“某酮”；并把羰基的位置号标在前面，尽量使位置号最小。
有机化合物的英文命名法
有机化合物的英文命名法有机化学是研究碳和氢的化合物的化学性质和反应的一门学科。
有机化合物的英文命名法是一个非常重要的知识点，它不仅是有机化学的基础，更是解决有机化学问题的关键。
本文将介绍有机化合物的英文命名法。
1.直链烷基直链烷基是由碳原子构成的连续直线状的碳氢电子单价基团，命名时采用构成它的烷基名前面加上数字表示碳原子数目。
例如，分别为1、2、3、4个碳原子的直链烷基分别命名为甲基（methyl）、乙基（ethyl）、丙基（propyl）、丁基（butyl）等。
2.环烷基环烷基是由碳原子构成的进环状的碳氢电子单价基团，命名时，采用构成它的烷基名前面加上“环”字表示它是环状的，再用数字表示环上碳原子的数目。
例如，五元环状烷基的命名为环戊基（cyclopentyl）。
3.取代基取代基是在直链烷基或环烷基上去除一个氢原子后加入的其他原子团，命名时先根据取代基所连着的基团（主链）的数目命名取代基的烷基名，然后把烷基名中字母“e”变为字母“y”，最后在主链名前使用编号表示它在主链上的位置。
例如，取代基官能团为氯的命名为氯代烷基（chloroalkyl）时，氯代基中的字母“e”变为字母“y”，主链名前加上编号“1”，得到1-氯代烷基（1-chloroalkyl）。
4.功能基团功能基团是影响有机化合物化学性质的中心部分，能够表现特有的化学性质，命名时首先识别出它的种类，然后根据它的特有性质命名。
例如，酯官能团的命名为alkoxy（由烷基和氧原子构成，其中不含羟基的一种官能团），表示是烷基与氧原子结合的化学实体。
有机化合物的英文命名法是解决有机化学问题的基础，也是有机化学的进一步发展的必要条件。
掌握有机化合物的英文命名法可以让我们更深入地了解有机化学的理论和知识，为我们的学习和应用有机化学知识提供更多的便利条件。
有机化合物系统命名法
有机化合物的命名有机化合物种类繁多，数目庞大，即使同一分子式，也有不同的异构体，若没有一个完整的命名（nomenclature）方法来区分各个化合物，在文献中会造成极大的混乱，因此认真学习每一类化合物的命名是有机化学的一项重要内容。
现在书籍、期刊中经常使用普通命名法和国际纯粹与应用化学联合会（International Union of Pure and Applied Chemistry）命名法, 后者简称IUPAC命名法。
一、链烷烃的命名1. 系统命名法（1）直链烷烃的命名直链烷烃（n−alkanes）的名称用“碳原子数+烷”来表示。
当碳原子数为1−10时，依次用天干——甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸——表示。
碳原子数超过10时，用数字表示。
例如：六个碳的直链烷称为已烷。
十四个碳的直链烷烃称为十四烷。
烷烃的英文名称是alkane，词尾用ane。
表1列出了一些正烷烃的中英文名称：表1 正烷烃的名称以上20个碳以内的烷烃要比较熟悉，以后经常要用。
烷烃的英文名称变化是有规律的，认真阅读上表即可看出。
表中的正（n −）表示直链烷烃，正（n −）可以省略。
（2）支链烷烃的命名有分支的烷烃称为支链烷烃（branched −chain alkanes ）。
（i ）碳原子的级下面化合物中含有四种不同碳原子：CH 3CCH 33CCH 3CH CH 3(i)(i)(i)(i)(i)(ii)(iii)(iv)① 与一个碳相连的碳原子是一级碳原子，用1˚C 表示（或称伯碳，primary carbon ），1˚C 上的氢称为一级氢，用1˚H 表示。
② 与两个碳相连的碳原子是二级碳原子，用2˚C 表示（或称仲碳，secondary carbon ），2˚C 上的氢称为二级氢，用2˚H 表示。
③ 与三个碳相连的碳原子是三级碳原子，用3˚C 表示（或称叔碳，tertiary carbon ），3˚C 上的氢称为三级氢，用3˚H 表示。
有机化合物的命名
有机化合物的命名1. 引言有机化合物是由碳原子构成的化合物，是生物体和许多人工合成化合物的基础。
在化学中，为了保持清晰和统一的命名体系，国际化学联合会（IUPAC）制定了一套有机化合物的命名规则。
本文将介绍有机化合物的命名规则以及常见的命名方法。
2. IUPAC命名规则IUPAC命名规则是在化学界广泛接受的一套命名规则，它提供了一种系统的方法来命名和标识有机化合物。
2.1 碳原子数目命名有机化合物的第一步是确定分子中碳原子的数目。
根据碳原子数目，可以将有机化合物分为以下几类：•甲基（单个碳原子）•乙烷（两个碳原子）•丙烷（三个碳原子）•丁烷（四个碳原子）•…2.2 主链和侧链在确定碳原子数目后，需要确定有机化合物的主链。
主链是具有最长连续碳链的碳链。
如果有多个最长连续碳链，则选择其中一个作为主链，并以之为基准进行命名。
如果有其他的碳链与主链相连，这些碳链被称为侧链。
侧链需要在主链命名之前得到命名。
2.3 基本命名单元有机化合物的命名基于一个称为基本命名单元的概念。
基本命名单元包括以下几个部分：•基础名称：它描述了有机化合物的结构和性质。
基础名称通常是由位置号码和名称构成的。
•前缀：它描述了有机化合物的侧链。
前缀通常是由位置号码和名称构成的。
•后缀：它描述了有机化合物的官能团（如羟基、羰基等）。
后缀通常是根据有机化合物的官能团来确定的。
2.4 示例以下是两个示例有机化合物的命名过程：1.甲醇（CH3OH）–确定主链：唯一的碳链是甲基（CH3）。
–基础名称：甲醇的基础名称是甲。
–完整名称：根据基础名称，甲醇的完整名称是甲烷醇。
2.乙酸（CH3COOH）–确定主链：唯一的碳链是乙基（CH3CH2）。
–基础名称：乙酸的基础名称是乙。
–后缀：根据乙酸的结构，含有羰基官能团。
所以，后缀是酸。
–完整名称：根据基础名称和后缀，乙酸的完整名称是乙酸。
3. 常见的命名方法除了IUPAC命名规则，还有一些常见的命名方法用于命名有机化合物。
有机化合物IUPAC命名法则
酮类（ketones)
酮类名称的后缀为-one
精选课件
14
醇和酚（Alcohols and phenols）
醇和酚名称的后缀为-ol 。苯酚仍用俗名phenol
作取代基时，羟基按（hydroxy)表达。
精选课件
15
胺类（Amines）
胺类名称后缀为-amine 苯胺用Benzenamine，不用Aniline
精选课件
28
稠环系统上非角位置的指示氢应取最小的 定位号
形成桥环，螺环组合接点时，角位 和非角位的指示氢要标出。
精选课件
29
指示氢（Indicated hydrogen）
2指示氢还用来提供主要功能基或自由价， 指示氢得数目应等于或多于必须提供的主 要功能基或自由价的数目。通常的环只要 求一个指示氢，提供一个主要功能基或自 由价，多功能基环系化合物的命名，应取 最少指示氢数。
自由基和取代基名称相同
精选课件
23
酰肼（Hydrazides）
酰肼名称一般在修饰项中以hydrazide表示
腙（Hydrazones）
腙的名称一般在修饰项中以hydrazone表示
精选课件
24
肟（Oximes）
肟的名称一般都在修饰项中以oxime表示
精选课件
25
指示氢（Indicated Hydrogen）
例如：
俗名： Acetic acid 和Benzoic acid 予以保留
精选课件
8
磺酸，亚磺酸和次磺酸（Sulfonic，sulfinic and sulfenic acids)
磺酸，亚磺酸和次磺酸的后缀分别为-sulfonic, -sulfinic, -sulfenic
有机化合物英文命名法则
有机化合物的英文命名官能团决定着有机化合物的性质，所以按照官能团来对有机化合物进展分类是有机化学常用的一种分类方法。
根据不同的官能团，有机化合物主要可分为：烃〔hydrocarbon〕、醇〔alcohol〕、醚〔ether〕、醛〔aldehyde〕、酮〔ketone〕、羧酸〔carboxylic acid〕、酯〔ester〕、胺〔amine〕、酰胺〔amide〕、氨基酸〔amino acid〕和氰〔nitrile〕等。
现在国际上通常用(当然也是英文书籍、期刊中经常使用) 的是国际纯粹与应用化学联合会系统命名法,简称IUPAC 系统命名法。
同时,出于历史、习惯或简便原因,也使用一些普通名(mon name)或俗名( trivial name ) , 甚至缩略名( abbreviatedname ,如TNT 和DDT 等) 。
除特别说明外,本文讲的命名法为IUPAC 系统命名法。
全部的IUPAC命名法也可以在 Advanced Chemistry Development 公司的上找到，学生也可以在需要的时候查询，具体地址为.acdlabs./iupac/nomenclature/一、烃的命名1. 烷烃 Alkanes烷烃的英文命名: 有关词头+ –ane 从第5个成员戊烷〔pentane〕开始，烷烃的命名根据其含碳数由希腊数字派生，如果希腊数字末尾带字幕–a,命名对应的烷烃时直接在其后加–ne.例如：甲烷： methane 乙烷：ethane 丙烷： propane丁烷： butane 戊烷： pentane 己烷：hexane庚烷： heptane 辛烷：octane 壬烷：nonane癸gui烷：decane 十一烷： undecane十二烷：dodecane 十五烷： pentadecane十六烷： hexadecane烷烃消去一个氢原子之后就变成烷基〔alkyl radical〕，烷基的英文名称将对应的烷烃词尾-ane 改为–yl例如：甲基：methyl 乙基：ethyl 正丙基；n-propyl异丙基：isopropyl正丁基：n-butyl(普通命名)1-butyl 〔系统命名〕新戊基： neopentyl 正戊基n-pentyl 异戊基：isopentyl上表中的“n〞即“normal〞,相当于中文的“正〞,表示烃基中无支链;“iso〞相当于中文的“异〞,通常指烷基的一端有(CH3 ) 2 CH - 结构;“sec〞、“tert〞即“secondary〞、“tertiary〞,相当于中文的“仲〞和“叔〞,分别表示该基团以其中的“仲〞和“叔〞碳原子和别的基团相连接。
IUPAC有机物命名法简介
1：取代基的顺序规则
当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。一般的规则是：
取代基的第一个原子质量越大，顺序越高；
如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子。
以次序最高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后。其他官能团，命名时顺序越低名称越靠前。
9酯
以形成酯的酸和醇的名称命名，称为某酸某（醇）酯或某醇某酸酯。
若有多个醇或酸分子参与成酯，那么要在相应的醇或酸前面加上数目。
10胺类
以与氮原子相连的最长碳链为主链，按照该链上的碳原子数称为“某胺”；
若是亚胺，氮原子上的较短烃基视作取代基，命名时称“N-某基”（N表示取代基连在氮上）
11：脂环烃类
单脂环烃
2：主链或主环系的选取
以含有主要官能团的最长碳链作为主链，靠近该官能团的一端标为1号碳。
如果化合物的核心是一个环（系），那么该环系看作母体；除苯环以外，各个环系按照自己的规则确定1号碳，但同时要保证取代基的位置号最小。
支链中与主链相连的一个碳原子标为1号碳。
3：数词
位置号用阿拉伯数字表示。
官能团的数目用汉字数字表示。
IUPAC有机物命名法简介
王大刚整理
有机化合物的命名依据国际纯粹与应用化学联合会(IUPAC) 公布的《有机化学命名法》和中国化学会公布的《有机化学命名原则》。
简史:最初，人们对少数有机化合物只有一些表面的认识,那时是根据它们的来源和性质命名的。例如,甲烷是由池沼里植物腐烂产生的气体中得到的，因此称为沼气。随着有机化学的发展，有机化合物日益增多，人们对它们的认识也从性质发展到结构，这就需要有一个根据结构的命名方法。
1892年,各国化学家在日内瓦举行国际化学会议,拟定了有机化合物系统命名法。1930年在比利时的列日召开国际化学联合会，修订并发展了该命名法。此后经过IUPAC的多次修订,1979年公布的《有机化学命名法》已普遍为各国所采用。中国的《有机化学命名原则》(1980)是根据该命名法，结合中国文字特点制定的。
当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。一般的规则是：
取代基的第一个原子质量越大，顺序越高；
如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子。
以次序最高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后。其他官能团，命名时顺序越低名称越靠前。
9酯
以形成酯的酸和醇的名称命名，称为某酸某（醇）酯或某醇某酸酯。
若有多个醇或酸分子参与成酯，那么要在相应的醇或酸前面加上数目。
10胺类
以与氮原子相连的最长碳链为主链，按照该链上的碳原子数称为“某胺”；
若是亚胺，氮原子上的较短烃基视作取代基，命名时称“N-某基”（N表示取代基连在氮上）
11：脂环烃类
单脂环烃
2：主链或主环系的选取
以含有主要官能团的最长碳链作为主链，靠近该官能团的一端标为1号碳。
如果化合物的核心是一个环（系），那么该环系看作母体；除苯环以外，各个环系按照自己的规则确定1号碳，但同时要保证取代基的位置号最小。
支链中与主链相连的一个碳原子标为1号碳。
3：数词
位置号用阿拉伯数字表示。
官能团的数目用汉字数字表示。
IUPAC有机物命名法简介
王大刚整理
有机化合物的命名依据国际纯粹与应用化学联合会(IUPAC) 公布的《有机化学命名法》和中国化学会公布的《有机化学命名原则》。
简史:最初，人们对少数有机化合物只有一些表面的认识,那时是根据它们的来源和性质命名的。例如,甲烷是由池沼里植物腐烂产生的气体中得到的，因此称为沼气。随着有机化学的发展，有机化合物日益增多，人们对它们的认识也从性质发展到结构，这就需要有一个根据结构的命名方法。
1892年,各国化学家在日内瓦举行国际化学会议,拟定了有机化合物系统命名法。1930年在比利时的列日召开国际化学联合会，修订并发展了该命名法。此后经过IUPAC的多次修订,1979年公布的《有机化学命名法》已普遍为各国所采用。中国的《有机化学命名原则》(1980)是根据该命名法，结合中国文字特点制定的。
无机物有机物英文命名法
词缀:-ide: 一般构成化合物-yl: 构成有机烷基-ate: 构成特定酸的盐或酯mono-或mon-: 含有一个原子、基或原子团的di-: 含有两个原子、基或原子团的tri-: 含有三个原子、基或原子团的tetra-或tetr-: 含有四个原子、基或原子团的penta-或pent-: 含有五个原子、基或原子团的hexa-或hex-: 含有六个原子、基或原子团的hepta-或hept-: 含有七个原子、基或原子团的-ide举例oxide: 氧化物aluminum oxide: 氧化铝monoxide: 一氧化物carbon monoxide: 一氧化碳dioxide: 二氧化物carbon dioxide: 二氧化碳trioxide: 三氧化物arsenic trioxide: 砒霜tetroxide: 四氧化物osmium tetroxide: 四氧化锇pentoxide: 五氧化物phosphorus pentoxide: 五氧化二磷hexoxide: 六氧化物chlorine hexoxide: 六氧化二氯heptoxide: 七氧化物manganese heptoxide: 七氧化二锰hydroxide: 氢氧化物aluminium hydroxide: 氢氧化铝carbide: 碳化物-ate举例silicate: 硅酸盐carbonate: 碳酸盐/酯calcium carbonate: 碳酸钙sulfate: 硫酸盐acetate: 乙酸酯triacetate: 三乙酸酯胺类: 甲酰胺: formamide 丙酰胺: propionamid有机原子团命名1、羧基(-COOH): carboxyl拆分理解: carb表C、ox表氧、yl表“基”2、羟基(-OH): hydroxyl3、氨基(-NH2): amino 定义: -NH24、胺基化合物: -amine 定义: 不单独说“胺基”，胺基化合物是氨分子中的氢原子部分或全部被烃基代替后的化合物统称为胺。
化学专业英语有机化合物中英文命名二
ane ， Alkene ， Alkyne
的最后一个字母e，加上后缀 “ol”
2、醇- Alcohols
Systematic name: Select the longest continuous chain to which the OH group is directly attached, and give the OH group the possible lower position number.
官能团化合物
卤代烃-Alkyl halides
醇- Alcohols 硫醇-Thiols 醇盐-The salts of alcohols (ROM)
硫醇盐-The salts of thiols (RSM)
醚-Ethers (R1-O-R2)
官能团化合物
环氧化合物-Epoxides
CH3O- C-C-O- C-C-C-O- C-C-C-C-Omethoxy ethoxy propoxy butoxy C5H11OC6H13Osuffix: -yloxy pentyloxy hexyloxy
6、醚-Ethers (R1-O-R2)
Systematic name
CH3OCH2CH2OCH3 1,2-dimethoxyethane
OH HO-C-C-C-OH
2、醇- Alcohols
OH CH H3C CH3
2-propanol isopropanol
2、醇- Alcohols
CH3 CH H3C CH2 C3H7 CH CH CH3 OH
Cl Cl
5-methyl-3-propyl-2-hexanol
的最后一个字母e，加上后缀 “ol”
2、醇- Alcohols
Systematic name: Select the longest continuous chain to which the OH group is directly attached, and give the OH group the possible lower position number.
官能团化合物
卤代烃-Alkyl halides
醇- Alcohols 硫醇-Thiols 醇盐-The salts of alcohols (ROM)
硫醇盐-The salts of thiols (RSM)
醚-Ethers (R1-O-R2)
官能团化合物
环氧化合物-Epoxides
CH3O- C-C-O- C-C-C-O- C-C-C-C-Omethoxy ethoxy propoxy butoxy C5H11OC6H13Osuffix: -yloxy pentyloxy hexyloxy
6、醚-Ethers (R1-O-R2)
Systematic name
CH3OCH2CH2OCH3 1,2-dimethoxyethane
OH HO-C-C-C-OH
2、醇- Alcohols
OH CH H3C CH3
2-propanol isopropanol
2、醇- Alcohols
CH3 CH H3C CH2 C3H7 CH CH CH3 OH
Cl Cl
5-methyl-3-propyl-2-hexanol
常见有机物的系统命名法
C3H C2H C2H C2H OH写在“C某l醇”CH的2C前H面C。H2例CH如3：
OH
CH=CHC2OHH
3 -
章 苯
基 2 -
节 丙
烯 醇
一
不饱和醇命 名时，应选 择包含羟基 和不饱和键 碳原子在内 的最长碳链 作为主链， 并从靠近羟 基的一端开 始编号。例 如：
多元醇命名时应尽可能选择包括多个羟基所连
CH3
三、苯的同 系物的命名
CH3 CH3
添加标题
苯的同系物的命名 是以苯作母体的。
添加标题
C2H5 邻二甲苯
添加标题
添加标题
1，3 —二甲苯
CH3
1，4 —二甲苯
添加标题
添加标题
乙苯
CH3
间二甲苯
添加标题
1，2 —二甲苯
添加标题
CH3
甲苯
添加标题
C H 3 对二甲苯
四、卤代烃的系统命名法
a.选择含有卤原子的最长碳链为主链,把支链和卤素看作 取代基,按照主链中所含碳原子数目称作“某烷”.
数字意义：
阿拉伯数字——支链位 置 汉字数字——相同支链 的个数
二、烯烃和炔烃的命名
（1）将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”；
（2）从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位；
（3）用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（只需标明双键或三键碳原子编 号较小的数字）。用“二”“三”等表示双键或三键的个数。
1.普通命名法 普通命名法主要适用于结构较简单的醇。命名时
所连接的烃基名称后面加上“醇”字。例如：
C3 H C2 H C2 H OH
OH
CH3 CH CH3
OH
CH=CHC2OHH
3 -
章 苯
基 2 -
节 丙
烯 醇
一
不饱和醇命 名时，应选 择包含羟基 和不饱和键 碳原子在内 的最长碳链 作为主链， 并从靠近羟 基的一端开 始编号。例 如：
多元醇命名时应尽可能选择包括多个羟基所连
CH3
三、苯的同 系物的命名
CH3 CH3
添加标题
苯的同系物的命名 是以苯作母体的。
添加标题
C2H5 邻二甲苯
添加标题
添加标题
1，3 —二甲苯
CH3
1，4 —二甲苯
添加标题
添加标题
乙苯
CH3
间二甲苯
添加标题
1，2 —二甲苯
添加标题
CH3
甲苯
添加标题
C H 3 对二甲苯
四、卤代烃的系统命名法
a.选择含有卤原子的最长碳链为主链,把支链和卤素看作 取代基,按照主链中所含碳原子数目称作“某烷”.
数字意义：
阿拉伯数字——支链位 置 汉字数字——相同支链 的个数
二、烯烃和炔烃的命名
（1）将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”；
（2）从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位；
（3）用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（只需标明双键或三键碳原子编 号较小的数字）。用“二”“三”等表示双键或三键的个数。
1.普通命名法 普通命名法主要适用于结构较简单的醇。命名时
所连接的烃基名称后面加上“醇”字。例如：
C3 H C2 H C2 H OH
OH
CH3 CH CH3
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2 烃的命名
(1)烷烃（alkane）：有关词头+ -ane
例：
CH4 methane
CH3CH2CH3 propane
CH3CH3 ethane
CH3CH2CH2CH3 butane
从第 5 个成员戊烷（pentane）开始，烷烃的命名根据其含碳数由希腊数字派生（见表 1［2］）。如果希
腊数字末尾带字母-a，命名对应的烷烃时，直接在其后加-ne。
上表中的“n”即“normal”，相当于中文的“正”，表示烃基中无支链；“iso”相当于中文的“异”， 通常指烷基的一端有(CH3)2CH-结构；“sec”、“tert”即“secondary”、“tertiary”，相当于中文的 “仲”和“叔”，分别表示该基团以其中的“仲”和“叔”碳原子和，而且新的有机物质还在不断地合成和发现出来。为了系统地进行研 究，化学家对有机化合物作了严格、科学的分类。物质的性质与物质的结构密切相关。体现有机化合物主 要结构特征的是其分子中的官能团（functional group）。官能团决定着有机化合物的性质，所以按照官 能团来对有机化合物进行分类是有机化学常用的一种分类方法。根据不同的官能团，有机化合物主要可分 为：烃（hydrocarbon）、醇（alcohol）、醚（ether）、醛（aldehyde）、酮（ketone）、羧酸（carboxylic acid）、酯（ester）、胺（amine）、酰胺（amide）、氨基酸（amino acid）和氰（nitrile）等。
现在国际上通常用（当然也是英文书籍、期刊中经常使用）的是国际纯粹与应用化学联合会系统命名 法，简称 IUPAC 系统命名法。同时，出于历史、习惯或简便原因，也使用一些普通名（common name）或俗 名（trivial name），甚至缩略名（abbreviated name，如 TNT 和 DDT 等）。除特别说明外，本文讲的命 名法为 IUPAC 系统命名法。
与无机物质的英文命名相比较［1］，有机化合物 的命名显得更为复杂。它不仅要考虑化合物分子 中的原 子组成及数目，而且要反映出其中所含的官 能团种类。为了促进大学化学化工学科双语教学 的实施， 帮助学生阅读化学化工的英文文献，笔者在此对有机化合物的英文命名物的官能团分类
3 醇和醚的命名
对醇而言，英文中普通名和 IUPAC 系统名都是常用的。普通名通常是在“alcohol（醇）”字前加上连 在-OH 上的有机基团名即成，IUPAC 名只要把对应的母体烷烃名词尾-ane 中的-e 用-ol 取代即成（见表 3）。
最后，有这么几点需要说明： （1）有机物质几乎都是化合物（compound），即使其明星成员——单质 C60，其英文名 Fullerene（富 勒烯）也带有化合物名字的痕迹（词尾-ene 被译成烯，因为 C60 分子与苯 benzene 等相似，都具有芳香族的 结构，具有不饱和性；词头 Fuller-表示多面体穹窿建筑的设计者姓氏——富勒。因为 C60 的多面体球形结 构就像 Fuller 的穹窿建筑一样）。 （2）表示化学物质的英文词头 iso-，其主要意思是“同”、“等”，如 isotope（同位素）、isopolyacid （同多酸）、isoelectronic molecule（等电子分子）。但它也可以表示“异”，“异构”之意，如 isomer （异构体）、isocyanic acid（异氰酸）。可以这样理解：“异”的前提必须是“同”，如同碳原子数或 同分子式。 （3）中文教材中谈到的有机化合物的系统命名法，实际上是中国化学会以国际通用的 IUPAC 系统命名 法为基础，结合中文习惯和汉字特点确定的（故也称为 CCS 命名法），与 IUPAC 命名法可说是“大同小异”。 所“异”之处，如分子中有多个支链时，IUPAC 英文名是按取代基的首字母次序列出，而 CCS 中文名则是 按支链大小确定，小在先，大在后；对于酯的命名，IUPAC 英文名里烃基名在前，羧酸名在后，而 CCS 中 文名是羧酸名在前，烃基名在后。 （4）有机化合物的常见基团都有作词尾、词头两种可能，作词尾时相当于母体官能团，作词头时相当 于取代基，它们的英文表达形式是不同的，这是英文命名时尤其要注意的 。例如-SO3H，-CN，-OH，-NH2，作词头时分别是 sulfo-（磺酸基），cyano-（氰基），hydroxy-（羟基）， amino-（氨基）；作词尾时分别是-sulfonic acid（磺酸），-carbonitrile（腈），-ol（醇）和-amine（胺）。
(2)烯烃和炔烃 烯烃和炔烃的命名可由对应的烷烃名而衍生，只要把烷烃名后的-ane 用-ene 或-yne 取代，即 烯烃（alkene）：有关词头+ -ene 炔烃（alkyne）：有关词头+ -yne
从上述的例子可以看出，当分子中有多个相同的基团或官能团时，要分别用 di-(二)，tri-(三)， tetra-(四)等加以说明。
（3）芳香烃（Aromatic hydrocarbons） 芳香烃因其分子中含有不饱和碳碳双键，所以其英文名都以-ene 结尾。如苯，benzene；萘，naphthalene； 醌，anthracene；菲，phenanthrene 等。 芳香烃衍生物的命名：若将芳香烃作为母体，则在芳香烃名（如 benzene，苯）前加上取代基的位置、 数目和名字即成。若芳香烃作为取代基，则称为芳香烃基（如 phenyl 或 ph-，苯基）。其中，苯环上多个 取代基的相对位置除了可用数字编号来说明外，还可用 ortho-或 o-（邻）、meta-或 m-（间）、para-或 p-（对）来表示。例：