沈阳化工大学学报写作模板

基于Bi-LSTM-Attention的公交车头时距预测模型
连莲;商家硕;宗学军
【期刊名称】《沈阳化工大学学报》
【年(卷),期】2022(36)2
【摘要】公交车头时距预测作为公交车调度决策系统的重要依据,可以帮助公交公司及时发现交通拥堵,做出合理的调度决策.然而,现有的研究仅限于传统的预测方法,缺乏综合多种影响因素预测车头时距波动.为解决这个问题,本研究采用一种基于公交智能卡数据的双向长短时神经网络-注意力机制(Bi-LSTM-Attention)预测框架.该模型将注意力机制融入双向长短时记忆网络中,利用历史公交车头时距、公交运行时间、停靠时间预测每个站点的公交车头时距波动.通过某市两条公交线路实例对该模型进行验证.实验结果表明:与已有算法相比,Bi-LSTM-Attention在单步和多步预测中均表现出更高的准确度,可以为公交动态调度提供理论支持.
【总页数】7页(P160-166)
【作者】连莲;商家硕;宗学军
【作者单位】沈阳化工大学信息工程学院
【正文语种】中文
【中图分类】TP181
【相关文献】
1.公交线路车头时距特征分析及运行状态研究
2.基于车头时距的快速公交车辆交叉口信号优先
3.公交进站换道行为对车头时距的影响
4.路侧公交专用车道下右转出
口上游公交车头时距分布特征5.基于车头时距均衡的多线路公交信号优先控制方法研究
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利用工业轻烧粉合成碱式氯化镁晶须的方法梁海;王婉婷;王国胜【摘要】采用盐酸和轻烧粉为原料合成碱式氯化镁晶须(MHCH).利用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)、红外光谱仪(IR)等手段对碱式氯化镁晶须进行表征.结果表明:所制备的碱式氯化镁的分子式为Mg2 (OH)3 C1·4H2O,粒径约为100～300nm,晶须长度大于20 μm.轻烧粉中的MgO与盐酸的摩尔比在0.75∶1～0.5∶1可以得到形貌较好的碱式氯化镁晶须.合成碱式氯化镁的适宜条件为:轻烧粉中的MgO与盐酸的摩尔比为0.65∶1,反应温度50℃,反应时间2h.此外,利用配位化学理论合理地解释了轻烧粉与盐酸的反应机理.【期刊名称】《沈阳化工大学学报》【年(卷),期】2014(028)001【总页数】5页(P10-14)【关键词】碱式氯化镁;晶须;轻烧粉【作者】梁海;王婉婷;王国胜【作者单位】沈阳化工大学化学工程学院,辽宁沈阳110142;沈阳化工大学化学工程学院,辽宁沈阳110142;沈阳化工大学化学工程学院,辽宁沈阳110142【正文语种】中文【中图分类】O611.3碱式镁盐由于其具有晶须[1-5]、纳米线[6-7]、纳米棒[8-10]、纳米带[11]的一维形貌，在很多领域具有较好的应用[12-14]，也可以做为Mg(OH)2[15-16]和MgO[9]的前驱体.碱式氯化镁晶须作为一种一维的纳米材料，其分子式为xMg(OH)2·yMgCl2·zH2O (x,y,z=1,2,3…)[17]，最早由Sorel[18]发现，存在于水泥中.其被用于水泥、纸张、橡胶等材料的添加剂、增强剂[19-23].关于碱式氯化镁的制备，已经有文献进行了报道.Fan Weiliu[6]以MgO和MgCl2为原料，采用水热法合成了碱式氯化镁晶须.Wei Q[8]采用水溶液法以MgO和MgCl2为原料合成了碱式氯化镁晶须.Wu Jiansong[17]等人以MgCl2和NaOH为原料合成了碱式氯化镁晶须.本文采用轻烧粉及盐酸为原料的合成方法未见报道. 本文介绍一种一步法，由工业轻烧粉制备碱式氯化镁，解决了轻烧粉的除杂问题.将过量的轻烧粉加入到盐酸中，一部分轻烧粉将与盐酸发生酸碱中和反应生成氯化镁，另一部分轻烧粉中的MgO与得到的MgCl2反应，过滤去杂质得到镁液，静置得到碱式氯化镁.实现了一步由工业轻烧粉和盐酸合成碱式氯化镁，其工艺简单，操作容易，产品纯度高.1 实验部分1.1 实验原料与仪器工业轻烧粉 (表1)，浓盐酸37 %(质量分数，AR)，聚乙二醇10000 (AR)，NaOH (AR).表1 轻烧粉的组成 Table 1 Composition of magnesite组成w/%MgO90.13 CaO1.52Fe元素0.51Si元素1.70其他不溶物6.14高低真空扫描电子显微镜 (SEM) (JEOL JSM-6360LV)，能谱仪 (Quest Level Ⅱ),X射线衍射仪 (XRD) (Bruker D8 Advance),红外光谱仪 (IR).1.2 实验方法将轻烧粉缓慢加入到200 mL HCl溶液m(HCl)∶m(H2O)中，轻烧粉中的MgO与盐酸的摩尔比为0.75∶1、0.7∶1、0.65∶1、0.6∶1、0.55∶1、0.5∶1，加入少量聚乙二醇分散剂，反应温度50 ℃，反应时间2 h.将整个溶液过滤，滤液在室温下静置2 d,过滤得到碱式氯化镁沉淀.分别用水和乙醇洗涤数次，在真空干燥箱内50 ℃干燥4 h,得到白色的碱式氯化镁粉体.2 结果与讨论2.1 实验表征结果对实验用工业轻烧粉进行能谱分析，得其组成见表1.图1为原料轻烧粉的能谱图，其主要元素是Mg，并含有少量的Ca、Fe、Si等杂质.图2是轻烧粉的SEM图，从图2中可以看出轻烧粉的形貌为1 μm左右的颗粒.图1 原料轻烧粉的能谱图 Fig.1 EDS pattern of magnesite图2 原料轻烧粉的SEM图 Fig.2 SEM image of magnesite图3 为轻烧粉中的MgO与盐酸不同摩尔比的碱式氯化镁的XRD图谱，与标准PDF卡片对比，样品均与碱式氯化镁的标准卡片(JCPDS 07—0412)吻合，没有其他杂质的衍射峰，证明得到了纯度较高的碱式氯化镁，其分子式为Mg2(OH)3Cl·4H2O.图4是相应的碱式氯化镁的SEM图，从图4中可以看出：碱式氯化镁都具有很好的纤维结构，分散均匀.随着轻烧粉中的MgO量的减少，制得的碱式氯化镁晶须的直径也随之变小，当轻烧粉中的MgO与盐酸的摩尔比为0.75∶1时，碱式氯化镁的直径约为500 nm，减小到0.5∶1时，碱式氯化镁的直径约为200 nm.原料配比在0.75∶1～0.5∶1时能够得到碱式氯化镁晶须，在原料配比为0.65∶1时，碱式氯化镁的产量最高(如图5所示).当轻烧粉中的MgO与盐酸的摩尔比大于0.75∶1时，由于加入轻烧粉过多，溶液变为糊状无法过滤，当轻烧粉中的MgO与盐酸的摩尔比小于0.5∶1时，没有得到碱式氯化镁沉淀，最佳反应配比为0.65∶1.图6为原料摩尔配比为0.65∶1的碱式氯化镁的IR谱图，3 434.04cm-1附近的吸收峰为O—H伸缩振动频率，在3 608.25 cm-1和3 656.21 cm-1处是结晶水的吸收峰，在1 631.71 cm-1附近是碱式氯化镁结晶水的H—O—H变形振动产生的吸收峰，1 154.02 cm-1处是OH-与Mg配位形成的振动峰.图3 碱式氯化镁的XRD图谱 Fig.3 XRD pattern of sample MHCH图4 轻烧粉与盐酸不同摩尔比的碱式氯化镁SEM图 Fig.4 SEM images of sample MHCH图5 碱式氯化镁的产量变化曲线 Fig.5 The relationship between molar ratio of magnesite to hydrochloric acid and yield of MHCH图6 碱式氯化镁的IR图谱 Fig.6 IR pattern of MHCH2.2 反应机理的研究轻烧粉首先与盐酸发生反应，其中MgO、Ca和Fe等元素与盐酸反应生成含有MgCl2、CaCl2和FeCl3等溶质的溶液，过量轻烧粉中的MgO再与溶液中的MgCl2反应.MgO首先发生水解反应生成Mg(OH)2，溶解的Mg(OH)2电离为Mg2+和OH-，然后溶液中的Mg2+作为中心离子分别与Cl-和OH-配位体配位形成离子配合物[Mg—(OH)4]2-和[Mg—Cl4]2-[10]，促进Mg(OH)2的溶解，[Mg—(OH)4]2-和[Mg—Cl4]2-再与溶液中的Mg2+和11个H2O反应得到分子式为Mg2(OH)3Cl·4H2O的碱式氯化镁.主要总反应方程式：MgO+2HCl→MgCl2+H2O3MgO+MgCl2+11H2O→2Mg2(OH)3Cl·4H2O反应机理方程式如下：MgO+H2O→Mg(OH)2→Mg2++OH-Mg2++4(OH)-→[Mg—(OH)4]2-Mg2++4Cl-→[Mg—Cl4]2-3[Mg—(OH)4]2-+[Mg—Cl4]2-+4Mg2++16H2O→4Mg2(OH)3Cl·4H2O轻烧粉中的MgO之所以会溶解在生成的MgCl2溶液中，是因为MgO与MgCl2发生了上述配位反应，待MgO溶解完全后就可以进行第一次过滤，将一部分不溶物杂质去除.但Mg与其他金属相比配位能力较低，所以，在MgO“溶于”氯化镁溶液之后过滤得到的重镁水中含有的离子配位体浓度低，反应速度慢，反应时间较长，须静置2 d才能得到碱式氯化镁.第二次过滤则是将水溶液中的杂质过滤掉，经过反复洗涤后得到纯度较高的碱式氯化镁晶须.3 结论以工业轻烧粉为原料合成了碱式氯化镁晶须.反应温度50 ℃，反应时间2 h时，轻烧粉中的氧化镁与盐酸摩尔比在0.75∶1～0.5∶1时，都可以得到碱式氯化镁，最适宜的摩尔配比为0.65∶1.随着MgO量的减少，碱式氯化镁的产量降低，直径也随之减小.并从配位化学的角度合理地解释了此方法的反应机理.【相关文献】[1] Ding Yi,Zhang Guangtao,Zhang Shuyuan,et al.Preparation and Characterization of Magnesium Hydroxide Sulfate Hydrate Whiskers[J].Chemical 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Interface Science,2007,316(1):183-188.[13] Ding Yi,Zhao Huazhang,Sun Yugang.Superstructured Magnesium Hydroxide Sulfate Hydrate Fibres:Photoluminescence Study[J].International Journal of Inorganic Materials,2001,3(2):151-156.[14] Lu Hongdian,Hu Yuan,Yang Ling.Study of the Fire Performance of Magnesium Hydroxide Sulfate Hydrate Whisker Flame Retardant Polyethylene[J].Macromolecular Materials and Engineering,2004,289(11):984-989.[15] Fan Weiliu,Sun Sixiu,You Liping.Solvothermal Synthesis of Mg (OH)2 Nanotubes Using Mg10(OH)18Cl2·5H2O Nanowires as Precursors[J].Journal of Materials Chemistry,2003,13(12):3062-3065.[16] Sun Xiaotao,Xiang Lan.Hydrothermal Conversion of Magnesium Oxysulfate Whiskers to Magnesium Hydroxide Nanobelts[J].Materials Chemistry and Physics,2008,109(2):381-385.[17] Wu Jiansong,Xiao Yingkai,Su Jingyun.The Growth Mechanism of the Basic Magnesium Chloride Whisker[J].Science China Technological Sciences,2011,54(3):682-690.[18] Sorel S.On a New Magnesium Cement[J].CR Acad Sc,1867,65:102-104.[19] Paterson J H.Magnesium Oxychloride Cement[J].Journal of the Society of Chemical Industry,1924,43(9):215-218.[20] Matkovic.B,Young J F.Microstructure of Magnesium OxychlorideCements[J].Nature,1973,246(153):79-80.[21] Tooper B,Cartz L.Structure and Formation of Magensium Oxychloride Sorel Cements[J].Nature,1966,211 (5044):64-66.[22] Misra A K,Mathur R.Magnesium Oxychloride Cement Concrete[J].Bulletin of Materials Science,2007,30(3):239-246.[23] Sorell C A,Armstrong C R.Reaction and Equilibria in Magnesium Oxychloride Cement[J].J Am Ceram Soc,1976,59(1/2):51-54.。

三聚氰胺增韧酚醛树脂的合成及其泡沫的研究葛铁军;谭夏鹏;刘海;迟晓云【摘要】研究在合成阶段加入不同量的三聚氰胺改性酚醛树脂，将改性酚醛树脂制备成改性酚醛泡沫.并通过红外光谱仪、微机控制电子万能实验机、偏光显微镜、氧指数测定仪等仪器进行对比分析.实验表明：改性后的酚醛泡沫的力学性能均有所提高，而游离甲醛含量下降，氧指数升高.其中三聚氰胺质量分数为4．5%时最佳.%The research described that phenolic resins were modified by different amount of melamine in the synthesis phase,and modified phenolic resins were prepared to modified phenolic foams,then the cha-racteristics of modified phenolic resins and foams were analyzed through infrared spectrometer,microcom-puter control electronic universal testing machine, polarizing microscope and oxygen index apparatus. Experiment showed that the mechanical properties of phenolic foam were improved, the content of free formaldehyde was cut down and oxygen index rose. The melamine amount of 4. 5 % was the best.【期刊名称】《沈阳化工大学学报》【年(卷),期】2015(000)002【总页数】6页(P134-139)【关键词】酚醛树脂;泡沫;增韧;三聚氰胺【作者】葛铁军;谭夏鹏;刘海;迟晓云【作者单位】沈阳化工大学沈阳市高性能化塑料工程实验室，辽宁沈阳110142;沈阳化工大学沈阳市高性能化塑料工程实验室，辽宁沈阳110142;沈阳化工大学沈阳市高性能化塑料工程实验室，辽宁沈阳110142;沈阳化工大学沈阳市高性能化塑料工程实验室，辽宁沈阳110142【正文语种】中文【中图分类】TQ323.1酚醛泡沫塑料具有保温、阻燃、质轻、低烟、无毒等优异性能[1-5]，其在建材、车辆、油田、电厂[6]等各个领域的应用具有相当大的潜力,并占据了越来越重要的地位.众所周知，酚醛树脂的分子主链中存在大量苯环，使得酚醛分子链呈刚性，致使酚醛泡沫塑料制品韧性差，成为限制酚醛泡沫塑料发展与应用的致命缺点.所以，现在各国研究学者通过添加聚氨酯[7-10]、聚乙烯醇[11-12]、丁腈橡胶[13-15]、纤维[16-19]等助剂对酚醛树脂进行改性,希望对酚醛树脂进行增韧，改善酚醛泡沫塑料韧性，提高其实际应用价值.由文献可知，三聚氰胺可以与甲醛反应生成三聚氰胺甲醛树脂，三聚氰胺甲醛树脂可以制备低密度、阻燃、吸音三维网格结构的泡沫塑料[20-21].极少有文献采用三聚氰胺改性酚醛树脂，本文重点研究三聚氰胺的加入使三聚氰胺甲醛与酚醛树脂复合反应生成改性新型酚醛泡沫塑料.1.1 主要原料苯酚、多聚甲醛、三聚氰胺、氢氧化钠：分析纯，天津市大茂化学试剂厂；正戊烷、吐温-80、苯磺酸：分析纯，国药集团化学试剂有限公司.1.2 主要仪器设备精密增力电动搅拌器：JJ-1型，常州国华电器有限公司；恒温水浴锅：HH-2型，金坛市杰瑞尔电器有限公司；笔型酸度计：PHB-1型，上海盛磁仪器有限公司；微机控制电子万能实验机： RGL-30型，深圳市瑞格尔仪器有限公司；偏光显微镜： XP-201型，上海精宏实验设备有限公司；氧指数测定仪：JF-3型，南京市江宁区分析仪器厂.1.3 样品制备与工艺流程1.3.1 合成阶段样品制备与工艺流程将水浴温度设置在65 ℃左右，按配比将苯酚和氢氧化钠饱和溶液加到装有搅拌桨的三口瓶中，均匀搅拌10～20 min后，分2次加入部分多聚甲醛，间隔10 min；再将温度升高到85 ℃，加入剩余多聚甲醛，恒温反应1.5 h；物料充分反应后将温度降到75 ℃，加入一定量的三聚氰胺，恒温反应0.5 h，所得产物为改性酚醛树脂.三聚氰胺改性酚醛树脂合成配方如表1所示.1.3.2 发泡阶段样品制备与工艺流程将合成好的酚醛树脂冷却大约24 h，取100 g树脂按比例先后加入表面活性剂(吐温-80)、发泡剂(正戊烷)、固化剂(苯磺酸)，并快速搅拌均匀，倒入模具，放入65 ℃烘箱中，约10～20 min后取出，即得酚醛泡沫制品.酚醛树脂发泡配方如表2所示.1.4 性能测试红外光谱分析：采用红外光谱仪进行测定.力学性能：测试压缩强度按国家标准GB/T 8813—2008进行测试；弯曲断裂位移按国家标准GB/T 8812.2—2007进行测试.氧指数：氧指数按国家标准GB/T 2406—1993进行测试.偏光显微镜观察微观结构：采用偏光显微镜进行观察.吸水率：吸水率按国家标准ISO 2896:2001进行测试.游离甲醛：游离甲醛的测试按国家标准GB/T 14074—2006进行测试.固含量：固含量的检测按GB/T 14074—2006进行测试.2.1 理论机理酚醛树脂是由苯酚与甲醛在碱性条件下生成酚醛树脂，酚醛树脂的分子主链中存在大量苯环，这种结构造成刚性基团密度过大，空间位阻大，链节旋转自由度小，致使纯PF的韧性差而显脆性.与聚氨酯[7-10]、聚乙烯醇[11-12]、丁腈橡胶[13-15]等物理增韧相比较，三聚氰胺增韧酚醛树脂是从分子结构上对酚醛树脂进行增韧.在合成酚醛树脂后期加入三聚氰胺，加入的三聚氰胺与剩余的甲醛反应，生成三聚氰胺甲醛树脂，三聚氰胺甲醛可以与酚醛树脂合成中的活性点相连接，扰乱了酚醛树脂本身的刚性结构，使得改性酚醛树脂结构不规则，进而对改性酚醛树脂起到增韧作用.2.2 三聚氰胺对酚醛树脂的影响2.2.1 改性酚醛树脂红外曲线分析图1为改性酚醛树脂与未改性酚醛树脂的红外光谱.—CN—的伸缩振动峰与C—O—C的伸缩振动峰位置相近，如图1所示：在1 100～1 000 cm-1位置，三聚氰胺的加入使酚醛树脂分子式中引入了—CN—的伸缩振动峰，使原有的单纯的C—O—C的伸缩振动峰范围变宽，强度变大.1 558 cm-1处为三聚氰胺环状共轭C==N伸缩振动吸收峰，使得未改性酚醛树脂在1 600 cm-1处吸收峰在加入三聚氰胺后向右偏移.红外光谱900～700 cm-1位置为杂峰，其中除了芳环弯曲振动吸收峰外，还包括了—CN—环的弯曲振动吸收峰，使得改性后酚醛树脂杂峰比未改性酚醛树脂更多，更为复杂.由于O—H伸缩振动峰比N—H伸缩振动峰更强，伸缩振动峰位置在同一区间，它们键力常数差数不大，从红外光谱上观察并不明显，不易分辨.但通过1 100～1 000 cm-1和 1 558 cm-1位置可以推测三聚氰胺或者三聚氰胺甲醛成功接到了酚醛树脂上.2.2.2 三聚氰胺对酚醛树脂游离甲醛的影响不同质量分数三聚氰胺对树脂游离甲醛的影响如图2所示.由图2可知：随着三聚氰胺质量分数的增加，曲线总体呈下降趋势.三聚氰胺的加入使改性酚醛树脂的游离甲醛迅速降低，以后随三聚氰胺加入量的增加，改性酚醛树脂的游离甲醛质量分数逐渐降低.这是因为加入三聚氰胺后，三聚氰胺与甲醛发生反应生成三聚氰胺甲醛，所以，随着三聚氰胺的加入，甲醛的消耗量迅速增加，进而游离甲醛的质量分数迅速减少.2.3 三聚氰胺对酚醛泡沫力学性能的影响2.3.1 三聚氰胺质量分数对酚醛泡沫压缩性能的影响不同含量三聚氰胺对泡沫压缩强度的影响见图3.由图3可知，随着三聚氰胺质量分数的增加，曲线呈先上升后下降的趋势.当三聚氰胺质量分数在0～3 %时，曲线呈逐渐上升的趋势，泡沫的压缩强度逐渐提高.这是因为三聚氰胺加入后会与甲醛发生反应生成三聚氰胺甲醛，三聚氰胺甲醛的形成扰乱了酚醛树脂分子间刚性结构，与酚醛树脂形成不规律交联互穿网状结构，使泡沫受压能力增强，即压缩强度大幅度提高.当三聚氰胺质量分数超过3 %时，曲线呈逐渐下降的趋势.这是因为随着三聚氰胺含量的增加，三聚氰胺甲醛对酚醛树脂的扰乱影响了酚醛本身的成泡性能，同时三聚氰胺甲醛形成的泡沫为开孔泡，使得酚醛泡沫的开孔率增大，因此，泡沫的压缩强度逐渐降低.当三聚氰胺质量分数超过6 %时，改性酚醛泡沫压缩强度低于空白样，因而过量三聚氰胺的加入将影响酚醛泡沫压缩强度.2.3.2 三聚氰胺质量分数对酚醛泡沫弯曲位移的影响由图4可知：随三聚氰胺质量分数的增加，曲线总体呈先上升后下降的趋势.当三聚氰胺质量分数在0～4.5 %时，酚醛泡沫的弯曲位移随三聚氰胺质量分数的增加逐渐上升.这是因为加入三聚氰胺后，其与甲醛发生反应生成三聚氰胺甲醛，进而形成密醛树脂，与酚醛树脂构成三维网状结构，使酚醛泡沫的柔韧性大幅度提高，即随着三聚氰胺的加入，泡沫的弯曲位移逐渐增加.当三聚氰胺质量分数在4.5 %～7.5 %时，酚醛泡沫的弯曲位移随三聚氰胺质量分数的增加逐渐降低.所以，当三聚氰胺质量分数达到4.5 %时，酚醛泡沫的弯曲位移达到最大，为14.72 mm，与空白样相比，接近增韧了100 %.2.4 三聚氰胺对酚醛泡沫泡孔结构的影响2.4.1 不同质量分数三聚氰胺对酚醛泡沫密度的影响由图5可知：随着三聚氰胺质量分数的增加，曲线总体呈上升的趋势.当三聚氰胺质量分数在0～4.5 %时，酚醛泡沫的密度几乎不变；当三聚氰胺质量分数在4.5 %～7.5 %时，酚醛泡沫的密度随三聚氰胺质量分数的增加而迅速上升.这是因为三聚氰胺质量分数越大，三聚氰胺与甲醛反应生成三聚氰胺甲醛含量越高，改性的酚醛泡沫塑料中过多的三聚氰胺甲醛改变了酚醛泡体结构，影响泡沫泡孔均匀性，改性泡沫的密度也随之增大.2.4.2 不同质量分数三聚氰胺对酚醛泡沫吸水率的影响泡沫制品的吸水率在一定程度反应其开闭孔程度.如图6所示，随着三聚氰胺质量分数的增加，曲线总体上呈上升趋势.这是因为随着三聚氰胺的加入，三聚氰胺与甲醛反应生成三聚氰胺甲醛，三聚氰胺甲醛为开孔泡，开孔泡的存在率相对增加，改性酚醛泡沫泡体结构受到影响，进而泡孔均匀性受到影响，吸水率整体呈上升趋势.三聚氰胺质量分数超过4.5 %后，吸水率过大，已经影响其实际应用价值.2.4.3 三聚氰胺质量分数对酚醛泡沫泡孔结构的影响由图7可以看出：在同等偏光显微镜下，与未改性的酚醛泡沫泡孔结构相比，适量增加三聚氰胺，泡沫的表观质量变化不大，泡孔结构变化不是很明显；但随着三聚氰胺质量分数的增加，改性酚醛泡沫泡孔均匀性下降，对其吸水率、密度以及力学性能产生一定影响.2.5 三聚氰胺质量分数对酚醛泡沫氧指数的影响由图8可知：随着三聚氰胺质量分数的增加，曲线呈逐渐上升的趋势.酚醛泡沫塑料本身就有很好的增韧性能，酚醛树脂合成中存在残留甲醛，而甲醛是易燃的，随着三聚氰胺的加入，其与甲醛反应生成三聚氰胺甲醛，消耗掉一部分剩余甲醛，能够一定程度地提高其氧指数.同时生成三聚氰胺甲醛中含有氮环，同样具有非常好的阻燃效果，所以，改性酚醛泡沫的阻燃性因三聚氰胺的加入而大幅度提高.以三聚氰胺增韧酚醛泡沫并制备韧性酚醛泡沫，通过对改性酚醛泡沫力学性能的研究，发现改性酚醛泡沫的力学性能均有所提高，当三聚氰胺质量分数达到4.5 %时，其中弯曲挠度较未改性的酚醛泡沫增强了100 %.而三聚氰胺的加入使得整个酚醛泡沫体系游离甲醛含量下降，氧指数升高.综合其他性能，三聚氰胺质量分数为4.5 %时为最佳.与其他增韧酚醛树脂相比，三聚氰胺不但对酚醛树脂进行了增韧，克服了酚醛泡沫脆性的缺点，同时也使酚醛树脂的阻燃性、强度等其他性能有所提高，扩大了酚醛泡沫在实际中的市场竞争力.【相关文献】[1] 杨勇,马晓雄，何斌，等.酚醛泡沫塑料研究[J].广东塑料,2005(10):26-29.[2] 孙中心,王雷，李东风.可发泡性酚醛树脂合成研究[J].工程塑料应用,2007,35(11):23-26.[3] 李少堂,葛东彪，王书忠，等.酚醛泡沫的增韧改性研究[J].玻璃钢/复合材料,2004(4):39-42.[4] 贾伟华,姚萍.酚醛泡沫塑料的增韧改性对阻燃性的影响[J].消防科学与技术,2006,25(3):373-375.[5] Shen Hongbin.Toughening of Phenolic Foam[D].Los Angeles:University of Southern California,2003.[6] 李清涛,韩咏,刘彦枫，等.酚醛泡沫[J].热固性树脂,2000,15(3):31-34.[7] 许亮,文振广，程珏.聚氨酯/酚醛树脂双组份体系泡沫体的制备[J].北京化工大学学报：自然科学版,2010,37(3):73-77.[8] 梁明莉,金关泰，祝军，等.聚氨酯改性酚醛泡沫塑料[J].北京化工大学学报：自然科学版,2002,29(2):47-50.[9] 夏绍灵,邹文俊，彭进，等.聚氨酯改性酚醛树脂的研究[J].金刚石与磨料磨具工程,2006(3):62-64.[10]刘朝晖,杨洁，赵伟，等.端羟基PU半预聚体改性酚醛发泡材料的研究[J].塑料工业,2010,38(1):36-38.[11]刘浩.酚醛泡沫塑料的研究[J].绝缘材料通讯,2000(2):12-14.[12]赵小玲,齐暑华，杨辉，等.酚醛树脂的高性能化改性研究新进展[J].塑料科技,2003(6):50-54.[13]李春华,齐暑华，张剑，等.酚醛树脂的增韧改性研究进展[J].国外塑料,2006，24(2):35-39.[14]李新明,李晓林，苏志强，等.丁腈橡胶共聚改性酚醛树脂[J].热固性树脂,2002,17(3):11-14.[15]唐路林,李乃宁.酚醛泡沫塑料的新进展[J].热固性树脂,2007,22(3):30-33.[16]Shen H B,Lavoie A J,Nutt S R.Enhanced Peel Resistance of Fiber Reinforced Phenolic Foams[J].Composites Part A:Applied Science and Manufacturing,2003,34(10):941-948. [17]Basbagill J P.Fiber Reinforced Phenolic Foam:Climatic Effects on Mechanical Properties and Building Applications in Northern Thailand[D].Los Angeles:University of Southern California,2008.[18]Shen H B,Nutt S.Mechanical Characterization of Short Fiber Reinforced Phenolic Foam[J].Composites Part A:Applied Science and Manufacturing,2003,34(9):899-906. [19]Amit D.Fiber Reinforced Hybrid Phenolic Foam[D].Los Angeles:University of Southern California,2008.[20]汪家铭.三聚氰胺泡沫塑料发展现状及应用前景[J].石油化工技术与经济,2011,27(1):58-61.[21]相益信,冯绍华,冯厂.聚氨酯/三聚氰胺甲醛树脂复合泡沫热降解动力学研究[J].聚氨酯工业,2011,26(3):22-25.。

论文格式及撰写规范一、论文篇幅3500—5000字，论文必须包含150~200字左右的中、英文摘要及3-4个关键词。

二、论文版式、格式1．论文开本及版芯 论文开本大小：210mm ×297mm （A4纸）。

版芯要求：左边距：30mm ，右边距：25mm ，上边距：30mm ，下边距：25mm 。

2．语言文字 中文撰写。

3．标题 论文原则上只分至三级标题。

标题为三号黑体，如有副标题，另起一行，字体为四号宋体；段前空2行行距20磅；题目居中，作者署名（五号、仿宋体）及班级信息（五号、仿宋体）标在题目下，段前空0.5行，行距20磅。

摘要和关键词（五号、黑体）写在题目后、正文前，摘要和关键词的内容部分为五号仿宋体。

一级标题采用四号黑体，二级标题采用小四号黑体，三级标题采用小四号宋体加粗，各级标题以“1”、“1.1”、 “（1）”的形式分级标出。

为便于控制正文合适的换页位置或特殊的排版需要，段前、段后及字间距可适当调节。

4．正文与参考文献字体 正文采用小四号宋体，行间距为20磅；图、表标题采用小五号宋体加粗；表格中文字、图例说明、表注采用小五号宋体。

参考文献采用五号宋体顺序列出。

5．表格 文中表格均采用标准表格形式（如三线表，可参照正式出版物中的表格形式）。

6．插图 文中所列图形应有所选择，照片不得直接粘贴，须经扫描后以图片形式插入。

7．英文、罗马字符 一般采用Time New Roman 正体，按规定应采用斜体的采用斜体。

例子：三、、论文的各组成部分1．题目 要求如下：论文题目应能概括论文的主要内容，切题、简洁，不超过25字，可分两行排列，下署年级专业和姓名。

2．摘要 摘要的字数一般为150—200字左右，内容包括研究工作目的、方法、所取得的结果和结论，应突出本论文的新观点或新见解，言简意赅。

摘要应当具有独立性，即不阅读论文的全文，就能获得论文所能提供的主要信息。

3. 关键词为便于文献检索，应在论文摘要后另起一行注明本文的关键词3－5个，20字以内，关键词之间以分号隔开。

当量沉降面积计算公式的推导
徐守东;杨德武;胡宇翔
【期刊名称】《沈阳化工大学学报》
【年(卷),期】1999(000)001
【摘要】介绍国内外沉降离心机当量沉降面积计算的各种方法，并进行分析和讨论，在此基础上，形成柱形，锥形和柱锥形转鼓当量沉降面积计算的统一方法，此方法具连贯性，更符合离心沉降原理，能使当量沉降面积的计算有效地应用于实际。

【总页数】1页(P41)
【作者】徐守东;杨德武;胡宇翔
【作者单位】沈阳化工学院;沈阳化工学院
【正文语种】中文
【中图分类】TQ051.802
【相关文献】
1.组合桩复合地基沉降计算公式推导及应用 [J], 李建光;赵其华;等
2.规范推荐沉降量计算公式的推导与应用 [J], 宫方宝
3.无功经济当量及其统一计算公式推导 [J], 魏玉莉
4.关系“居然”相同——圆的面积计算公式推导活动化学习设计 [J], 张所滨
5.地基沉降计算深度范围内压缩模量当量值^—Es的实用计算公式 [J], 王宗生
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作 者1, 作 者（1.作者详细单位，省 市邮编；2.作者详细单位，省 市邮编）摘 要：概括地陈述论文研究的背景、目的、方法（创新点）、结果和结论，要求300字以上。

应排除本学科领域已成为常识的内容；不要把应在引言中出现的内容写入摘要，不引用参考文献；不要对论文内容作诠释和评论。

不得简单重复题名中已有的信息。

用第三人称，不使用“本文”、“作者”等作为主语。

使用规范化的名词术语，新术语或尚无合适的汉文术语的，可用原文或译出后加括号注明。

除了无法变通之外，一般不用数学公式和化学结构式，不出现插图、表格。

缩略语、略称、代号，除了相邻专业的读者也能清楚理解的以外，在首次出现时必须加括号说明。

结构严谨，表达简明，语义确切。

关键词：关键词1；关键词2；关键词3；关键词4中图分类号：(作者本人填写) 文献标识码：(1. Department, City, City Zip Code, China; 2. Department, City, City Zip Code, China)Abstract ：英文摘要应是中文摘要的转译，所以只要简洁、准确地逐段将文意译出即可。

时态用一般过去时，采用被动语态或原型动词开头。

避免用阿拉伯数字作首词，不出现缩写。

尽量使用短句。

Key words ：keyword1； keyword2；keyword3；keyword4该段为引言，不计入章节编号。

引言应引述在这一领域的最新进展与问题，从而引出本工作的价值。

建议包括以下内容：（1）本研究领域背景的综述；（2）其他学者已有研究成果的详细描述；（3）陈述为什么需要进行更多的或进一步的研究；（4）阐述作者本项研究的目的；（5）简述本文开展的研究工作；（6）本项研究结果的意义。

开门见山，不绕圈子。

避免大篇幅地讲述历史渊源和立题研究过程。

不应过多叙述同行熟知的及教科书中的常识性内容。

引言的内容不要与摘要雷同。

不要插图、列表和数学公式。

1 正文、图表中的变量都要用斜体字母，对于矢量和张量使用黑斜体，只有pH 采用正体；使用新标准规定的符号；量的符号为单个拉丁字母或希腊字母；不能把量符号作为纯数使用；不能把化学符号作为量符号使用，代表物质的符号表示成右下标，具体物质的符号及其状态等置于与主符号齐线的圆括号中。

低温下XXZ反铁磁自旋链的自旋波谱成泰民;葛崇员;李青云【摘要】利用不变本征算符法及Dyson-Maleev（D-M）变换、点阵傅立叶变换、统计平均线性化近似等理论,研究XXZ反铁磁自旋链的自旋波谱变化规律,并推导出有限温度下XXZ反铁磁自旋链的自旋波能谱.在低温（kBT/Jz〈0.46）下,随着温度的升高磁振子软化逐渐加强;但是约化温度在0.46〈kBT/Jz〈0.621 3区域,随着温度的升高磁振子软化逐渐减弱.当kBT/Jz〉0.621 3时,非简谐近似下的反铁磁自旋链的自旋波能量,在第一布里渊区不出现软化现象,只有硬化现象,并且磁振子硬化与约化交换积分η=J┷/Jz无关.这表明XXZ反铁磁自旋链的自旋波谱与温度密切相关,并有2个转变温度kBT/Jz=0.46和kBT/Jz=0.621 3.%Using Invariant eigen-operator method and Dyson-Maleev（D-M） transform、lattice Fourier transform、statistical averaging linearization approximation etc.in this paper,the changing law of the spin waves Spectrum of XXZ Anti-ferromagnetic Spin Chain has been studied.Spin waves energy spectrum of XXZ anti-ferromagnetic spin chain under finite temperature has been derived.Under the low temperature（kBT/Jz0.46）,the magnon′s softening is reinforced with temperature rise.But in this range（0.46kBT/Jz0.621 3）,the magnon′s softening becomes weakening with the temperature rise.When kBT/Jz0.621 3,spin waves energy of anti-ferromagnetic spin chain at non-harmonic approximation only has hardening phenomenon and the softening does not happen.And the spin waves Spectrum′s hardening is irrelevant to reduced exchange integral（η=J┷/Jz）.It shows that spin waves Spectrum of XXZ Anti-ferromagnetic spin chain is closelyrelate to the temperature and has two transition temperature kBT/Jz=0.46 and kBT/Jz=0.621 3.【期刊名称】《沈阳化工大学学报》【年(卷),期】2011(025)003【总页数】5页(P278-282)【关键词】自旋动力学;不变本征算符法;XXZ反铁磁自旋链;自旋波谱【作者】成泰民;葛崇员;李青云【作者单位】沈阳化工大学数理系,辽宁沈阳110142;沈阳化工大学数理系,辽宁沈阳110142;沈阳化工大学数理系,辽宁沈阳110142【正文语种】中文【中图分类】O482.5最近XXZ反铁磁自旋链的研究取得了新进展［1-5］.特别是对于量子信息的传输及自旋量子态的研究领域取得了进展［1-2］.对此体系的解析解，一般利用量子统计理论进行研究.但是对于低温下的近似解，通常对此种理论模型采用双时格林函数方法及“切断近似法”处理体系的元激发能谱［6-7］.而后利用其关联函数的谱强度表示热力学格林函数，用热力学格林函数及体系的宏观物理量的关系分析其体系的宏观物性.此问题的关键是元激发能谱的求解，但是此方法较繁琐.范洪义创立的不变本征函数法［8-9］处理只包含算符的二次项的Hamiltonian非常便捷［10］.对此我们在非简谐近似下，系统地研究低温下XXZ反铁磁自旋链的自旋波谱，并讨论简谐近似与非简谐近似下的自旋波谱的变化规律.这对进一步研究该体系的宏观物理性质具有关键意义.这是因为体系的元激发能量与体系的内能、磁化强度、磁化率等宏观物理量密切相关.在此文中我们对微扰相关的非线性Hamiltonian进行以简谐近似下自旋波谱的统计平均线性化近似.1 XXZ反铁磁自旋链的Hamiltonian及自旋波谱XXZ反铁磁自旋链由自旋朝上的次晶格与自旋朝下的次晶格嵌套构成.设自旋朝上的次晶格与自旋朝下的次晶格各含有N/2个磁性原子(或离子).那么根据双次晶格模型把XXZ反铁磁自旋链的Hamiltonian表示如下［5，7］:利用对及进行Dyson-Maleev (D-M)变换［11－12］:对ai及bi进行点阵傅立叶变换，再把(2)式和(3)式代入到(1)式，去掉算符的6次幂项可得:其中因为低温下很小，对微扰相关的非线性哈密顿量 ^Hperturbation进行以简谐近似下自旋波谱的统计平均线性化近似［7］:其中是玻色-爱因斯坦统计.利用(其中τ是晶体点阵的维数，Vτ晶体的体积)，对于XXZ反铁磁自旋链而言Vτ=L，从而可得:把(7)式、(8)式代入到(6)式，经整理可得:在(9)式中L=Na其中Z是配位数，δ表示最近邻格矢).通过(5)式可得与的对易关系如下:在(10)式中利用了玻色算符的对易律根据(10)式，利用不变本征函数法［8－10］计算可得简谐近似下的体系的自旋波谱:通过(4)式、(9)式、(11)式可得与考虑微扰相关的非线性perturbation的体系的 ^H对易关系:根据(13)式，利用不变本征函数法［8－10］计算可得非简谐近似下的体系的自旋波谱:对于XXZ反铁磁自旋链长度为L=Na，γk=(其中Z=2)，所以根据(12)式、(14)式可得:其中η=J┷/Jz.根据(8)式、(15)式、(16)式进行约化数值计算可得反铁磁自旋链的自旋波谱(磁振子谱)特性，如图1所示.图1 在2ka=π/2处，XXZ反铁磁自旋链的自旋波约化能量差(hvk-hv0k)/(4SJz)随约化温度kBT/Jz的变化Fig.1 The change of the spin wave reduced energy's difference of XXZ anti-ferromagnetic spin chain with the reduced temperature kBT/Jzat 2ka=π/2图1说明，约化温度kBT/Jz＞0.621 3时，非简谐近似下的反铁磁自旋链的自旋波能量在第一布里渊区不出现软化现象，只有硬化现象，这与约化交换积分η=J┷/Jz无关.当 kBT/Jz＜0.621 3时，反铁磁自旋链在低温下由磁振子-磁振子耦合作用才能够引起磁振子(自旋波量子)软化现象.并且在约化温度kBT/Jz=0.46附近磁振子软化最明显.当kBT/Jz＜0.46时，随着温度的升高磁振子软化逐渐加强，但是约化温度在0.46＜kBT/Jz＜0.621 3区域，随着温度的升高磁振子软化逐渐减弱.图2为约化交换积分η=0.4时，在不同的约化温度(kBT/Jz)下XXZ反铁磁自旋链的自旋波约化能量hvk/(4SJz)在第一布里渊区的变化.图2 约化交换积分η=0.4时，在不同的约化温度(kBT/Jz)下XXZ反铁磁自旋链的自旋波约化能量hvk/(4SJz)在第一布里渊区的变化Fig.2 When reduced exchange integral η=0.4 the change of the spin waves reduced energy of XXZ antiferromagnetic spin chain in the first Brillouin zone under different reduced temperature(kBT/Jz)图2再一次说明图1分析的正确性.把约化交换积分固定为η=J┷/Jz=0.4，在不同的约化温度下反铁磁自旋链的磁振子谱的变化规律表明，确实在kBT/Jz＜0.46时，随着温度的升高磁振子软化逐渐加强.但是约化温度在0.46＜kBT/Jz＜0.621 3区域，随着温度的升高，在2ka =π/2点磁振子软化逐渐减弱，而且在布里渊区的2ka=0、2ka=±π附近出现磁振子硬化现象.当kBT/Jz＞0.621 3时在整个布里渊区只有磁振子硬化现象.图3、图4说明，在第一布里渊区，当约化温度η=J┷/Jz=0.4时，反铁磁自旋链的磁振子谱随不同的约化交换积分常数η=J┷/Jz的变化规律.从而可知当约化交换积分η=J┷/J z越小，体系的磁振子谱整体软化越明显.图3 约化温度kBT/Jz=0.4时，XXZ反铁磁自旋链的自旋波约化能量hvk/(4SJz)在第一布里渊区的变化Fig.3 When reduced temperature kBT/Jz=0.4，the change of the spin waves reduced energy hvk/(4SJz)of XXZ anti-ferromagnetic spin chain in the first Brillouin zone图4 约化温度kBT/Jz=0.4时，XXZ反铁磁自旋链的自旋波约化能量差(hvk-hv0k)/(4SJz)在第一布里渊区随约化交换积分η的变化Fig.4 When reduced temperature kBT/Jz=0.4，the change of the spin waves reduced energy's difference(hvk-hv0k)/(4SJz)of XXZ anti-ferromagnetic spin chain with reduced exchange integral η in the first Bril louin zone2 结论利用不变本征算符法研究了XXZ反铁磁自旋链的简谐近似下的自旋波能谱，并与统计平均近似相结合，进一步研究了非简谐近似下的XXZ反铁磁自旋链的自旋波能谱.讨论了XXZ反铁磁自旋链的自旋波谱对各项物理参数的变化规律及不变本征算符法适用范围.(1)不变本征算符法对于处理线性近似下的哈密顿量非常便利.但是对非简谐哈密顿量必须处理为线性近似后才容易处理系统的元激发能量(如磁振子谱等).(2)XXZ反铁磁自旋链的自旋波谱与温度密切相关，并有2个转变温度kBT/Jz=0.46和kBT/Jz=0.621 3.(3)在低温(kBT/Jz＜0.46)下，XXZ反铁磁自旋链的自旋波谱与约化交换积分η=J┷/Jz密切相关.参考文献:【相关文献】［1］ Trippe C，Honecker A，Klümper A，et al.Exact Cal-culation of the Magnetocaloric Effect in the Spin-1/ 2 XXZ Chain［J］.Phys.Rev.B，2010，81(5): 054402-1-054402-11. ［2］ Bayat A，Bose rmation-transferring Ability of the Different Phases of a Finite XXZ Spin Chain［J］.Phys.Rev.A，2010，81(1):012304-1-012304-11.［3］Stéphan J M，Furukawa S，Misguich G，et al.Shannon and Entanglement Entropies of One-and Twodimensional Critical Wave Functions［J］.Phys. Rev.B，2009，80(8):184421-1-184421-24.［4］ Laforencie N，Rieger H，Sandvik A W，et al.Crossover Effects in the Random-exchange Spin-1/2 Antiferromagnetic Chain［J］.Phys.Rev.B，2004，70 (5):054430-1-054430-11.［5］ Nagaosa N.Quantum Field Theory in Strongly Correlated Electronic Systems［M］.北京:世界图书出版公司北京公司，2010:1-21.［6］蔡建华，龚昌德，姚希贤，等.量子统计的格林函数理论［M］.北京:科学出版社，1982:195-227.［7］李正中.固体理论［M］.北京:高等教育出版社，2002:68-70，80，84.［8］ Fan H Y，Li C.Invariant‘Eigen-operator’of the Square of Schrödinger Operator for Deriving Energy-level Gap［J］.Phys.Lett.A，2004，321(2):75 -78.［9］ Fan H Y，Wu H.Deriving Vibrating Modes of Some Multiatom Molecules by Virtue of the Invariant Eigenoperator Method［J］.Modern Physics Letters B，2005，19(26):1361-1366.［10］成泰民，葛崇员，李青云，等.不变本征算符法计算各向异性Heisenberg反铁磁系统的自旋波能量［J］.沈阳化工大学学报，2011，25(2):170-173.［11］ Dyson F J.General Theory of Spin-wave Interactions［J］.Phys.Rev.，1956，102(5):1217-1230.［12］Cheng T M，Li L，Xianyu Z.Magnon-damping in Two-dimensional Heisenberg Ferromagnetic System［J］.Physics Letters A，2006，353(5):431-438.。

文献综述前言作为物流管理专业的一名学生，我发现企业关键绩效指标考核体系已经被越来越多的企业重视，物流企业在管理上引进KPI体系更是迎合了经济发展的需要。

但是，如何构建适合企业自身发展的KPI体系，并没有一套系统的构建实施方法，以至各企业往往无从下手。

KPI关键绩效指标在企业物流管理中的构建与运用也是一个较新颖的课题。

为了更好的完成本论文，在写作前从近些年的期刊杂志及相关书籍中收集了大量的关于KPI的参考文献，其中不乏《物流技术》《物流技术与应用》《物流科技》等主流期刊。

物流企业构建实施关键绩效指标的相关问题越来越受到学者关注，对其进行研究的文献资料也较为丰富。

本论文参考国内外权威理论，在总结企业项目运作经验的基础上，运用多种合理的方法，为这次论文做了充分铺垫和总结。

国内外学者对KPI的研究及其文献著作，都对本论文的写作有很高的参考价值。

但是，各企业所属行业不同，性质各异，在对KPI的选择与应用上差别也很大。

本论文选择一个企业，具体问题具体分析，有针对性的进行物流仓储关键绩效指标体系分析研究，在实例与理论相结合的基础上总结出一套KPI关键绩效指标体系具体的建立方法。

目前被广泛应用的绩效管理框架主要是关键绩效指标法（Key Performance Indicator，KPI）、平衡计分法（Balance Scorecard，BSC）。

在我国国内，尤其在我国的物流、物流相关企业的运用也开始多起来。

中国物流企业现今的绩效管理方式仍存在目标弱，反馈少的情况，且基本没有奖惩管理。

中国物流企业对企业的使命和组织结构方面有较强的正确观念，但更热中于利用运营控制和财务控制这两个杠杆来控制和协调绩效，以及更依赖价值诉求来激励员工，而很少用美国企业常用的基于战略的绩效管理体系。

而近些年国内有关KPI构建与实施的理论开始变得丰富起来。

如：王伟在（2002）《供应链企业物流绩效评测体系(KPI)》中指出供应链企业物流绩效评测体系KPI是企业战略改革的基础，并在文中给出了使供应链健康发展的KPI的实施方法和运营方式。

沈阳化工大学本科毕业设计（论文）格式规定毕业论文是学生综合运用所学理论知识和实践技能解决实际问题能力的反映，也是申请学士学位的必要条件之一。

为了统一写作标准，保证论文的规范性，提高论文撰写水平，特制定本规定。

一、毕业论文的一般格式和顺序毕业论文应包括：（1）封面；（2）任务书；（2）中文论文摘要及关键词；（3）英文论文摘要及关键词；（4）目录；（5）正文；（6）参考文献（7）致谢；等7大要素并按此顺序排列。

其他可以选择添加的内容有：位于目录之后的内容：（8）符号、变量、缩略词等本论文专用术语的注释表；位于致谢后按序排列的内容：（9）附录；（10）索引（中、英文）；（11）作者在学期间学术成果。

从正文开始到第11项作者在学期间学术成果要编排在目录里。

项作者在学期间学术成果要编排在目录里。

论文其它附件按指导教师评语、论文其它附件按指导教师评语、论文其它附件按指导教师评语、评阅教师评阅教师评语、答辩记录、论文综合成绩评价表、答辩成绩评定的顺序放在论文最后，不编页码。

1.1 论文封面及任务书统一按学校印制的规定格式及要求填写。

1.2 论文摘要及关键词中文摘要约800字左右，英文摘要约800词左右，二者应基本对应。

摘要应说明研究目的、研究方法、成果和结论，要突出本论文的创造性成果或新的见解、用语简洁、准确，并在论文摘要后注明本文的关键词3至8个。

关键词应为公知公用的词和学术术语，不可采用自造字词和略写、符号等，词组不宜过长。

英文摘要采用第三人称单数语气介绍该学位论文内容，以便其他文摘摘录。

叙述实验过程所做工作时用一般过去时，叙述事实或结论时用一般现在时。

中国姓名译为英文时用汉语拼音，按照姓前名后的原则，姓、名均用全名，不宜用缩写。

姓全用大写，名的第一个字母大写，名用双中文字时两个字的拼音之间用短划线。

论文英文封面上的署名也遵守此规定。

1.3 目录目录应层次清楚，排列整齐。

1.4 本论文专用术语（符号、变量、缩略词等）的注释表如果有必要可以设置此注释表。