急性缺血性脑卒中静脉溶栓药物-阿替普酶

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注射用阿替普酶说明书注射用阿替普酶用于治疗急性心肌梗死、血流不稳定的急性大面积肺栓塞、急性缺血性脑卒中等病症。

下面是我们整理的，希望对大家有所帮助。

注射用阿替普酶商品介绍通用名：注射用阿替普酶生产厂家:德国勃林格殷格翰大药厂批准文号：注册证号Sxx0052药品规格：50mg药品价格：￥6686元【商品名】爱通立注射用阿替普酶【通用名】注射用阿替普酶【汉语拼音】ZhuSheYongATiPuMei【主要成份】活性成份：注射用阿替普酶。

辅料：精氨酸、磷酸、吐温80及注射用水。

【性状】白色至类白色冻干粉末，无嗅。

【适应症】1.急性心肌梗死：对于症状发生6小时以内的患者，采取90分钟加速给药法(参见【用法用量】)，对于症状发生6-12小时以内的诊断明确的患者，采取3小时给药法(见【用法用量】)。

本品已被证实可降低急性心肌梗死患者30天死亡率。

2.血流不稳定的急性大面积肺栓塞：可能的情况下应借助客观手段明确诊断，如肺血管造影或非侵入性手段如肺扫描等。

尚无证据显示对与肺栓塞相关的死亡率和晚期发病率有积极作用。

3.急性缺血性脑卒中：必须预先经过恰当的影像学检查排除颅内出血之后，在急性缺血性脑卒中症状发生后的3小时内进行治疗。

【用法用量】应在症状发生后尽快给药。

按以下指导剂量给药。

1.无菌条件下將一小瓶爱通立干粉(10、20或50毫克)按照下列表格所示用注射用水溶解为1毫克/毫升或2毫克/毫升的浓度。

2.使用爱通立20毫克或50毫克包装中的移液套管完成上述溶解操作。

如果是爱通立10毫克，则使用注射器。

3.爱通立规格:10毫克、20毫克、50毫克;终浓度为加入干粉中的注射用水体积(毫升)(1)1mg/ml10、20、50;(2)2mg/ml5、10、25。

阿替普酶静脉溶栓治疗急性缺血性脑卒中相关并发症的临床干预措施探讨发表时间：2020-11-19T03:21:21.928Z 来源：《医药前沿》2020年20期作者：兰琳曾天芳张憾吴亚婷[导读] 探讨阿替普酶治疗急性缺血性脑卒中并发症的干预措施。

（四川省成都市第二人民医院神经内科四川成都 610000）【摘要】目的：探讨阿替普酶治疗急性缺血性脑卒中并发症的干预措施。

方法：选取2016年1月—2019年1月在本院用阿替普酶静脉溶栓治疗的38例发生并发症的急性缺血性脑卒中患者作为研究对象，分析并发症分布情况，探讨并发症的干预措施及效果。

结果：（1）分布：38例发生并发症的患者中，发生率最高的是出血，其中溶栓后出血转化者3例，皮肤黏膜出血6例，消化道出血4例，鼻出血5例，牙龈出血9例，血尿2例。

发生过敏的患者中，轻度6例，中度1例。

（２）经过及时干预后，35例患者的并发症均痊愈，溶栓后出血转化者3例死亡。

结论：阿替普酶静脉溶栓治疗缺血性脑卒中并发症最多的是出血，及时给予干预，尽早给予处理，在减少并发症带来的损害中可起着积极的作用。

后效果良好。

【关键词】急性缺血性脑卒中；阿替普酶；并发症；预后【中图分类号】R742 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2020）20-0034-02Clinical intervention on complications related to intravenous thrombolysis with ateplase in patients with acute ischemic strokeLan Lin, Zeng Tianfang, Zhang Han, Wu YatingDepartment of Neurology, Chengdu No.2 People's Hospital, Chengdu, Sichuan 610000,China【Abstract】Objective To explore the intervention of ateplase in the treatment of complications of acute ischemic stroke. Methods From January 2016 to January 2019, 38 stroke patients with complications who were treated by intravenous thrombolysis with ateplase in our hospital were selected as the study objects to analyze the distribution of complications and explore the intervention measures and effects of complications. Results (1) distribution: among the 38 patients with complications, the highest incidence was bleeding, including 3 cases of thrombolytic conversion, 6 cases of skin mucosal bleeding, 4 cases of gastrointestinal bleeding, 5 cases of epistaxis, 9 cases of gingival bleeding, 2 cases of hematuria. Among the allergic patients, 6 were mild and 1 was moderate. (2) After thrombolytic therapy, 3 patients died. Conclusion The most common complication of intravenous thrombolysis with alteplase is hemorrhage. Timely intervention and early treatment can play a positive role in reducing the damage caused by complications.【Key words】Acute ischemic stroke; Ateplase; Complications; Prognosis脑卒中已跃升至人类的第二大死亡原因,其高发病率、高致残率、高死亡率、高复发率给家庭、社会及国家带来了沉重的负担，阿替普酶静脉溶栓治疗是临床上治疗急性缺血性脑卒中最常见的方法，它为早期开通梗死相关血管提供了可能，使闭塞的血管再通，恢复脑血流，从而挽救缺血半暗带[1-3]。

阿替普酶静脉溶栓治疗急性脑梗死的护理进展摘要：综述了急性脑梗死早期应用阿替普酶静脉溶栓治疗的时间窗，正确掌握溶栓药物的治疗方法，溶栓过程中严密观察生命体征及意识状态、瞳孔变化、语言功能、肢体活动等变化，观察用药反应及有无出血倾向，静脉溶栓治疗后并发症（颅内出血、再灌注损伤及脑水肿、血管再闭塞）的观察及护理进展。

认为应用阿替普酶静脉溶栓治疗急性脑梗死患者时，医护密切配合，做好溶栓前准备，密切观察溶栓中、溶栓后病情变化及提供规范、安全、最佳的护理，是静脉溶栓治疗成功的关键，能显著改善患者神经功能缺损症状，降低其致残率，提高患者预后的生活质量。

关键词：阿替普酶；急性脑梗死；静脉溶栓；护理急性脑梗死是指由于脑组织供血障碍导致脑组织缺血、缺氧而坏死的一种现象。

是脑血管疾病里较为严重的急症，具有高发病率，高致残率以及高致死率，严重威胁患者的生命健康。

急性脑梗死发展迅速，现已成为我国居民的首要死亡原因[1]。

急性脑梗死的治疗原则之一是尽早溶栓，建立闭塞血管再循环，尽快改善缺血区域的血流灌注，避免神经功能缺损[2]。

由此来稳定患者病情及改善预后。

阿替普酶（rt-PA）为重组织型纤溶酶原激活剂，能够与血栓中的纤维蛋白形成复合体，具有强烈的溶栓作用[3]。

是目前临床常用溶栓药物。

有研究表明在急性脑梗死发生4.5h内，应用阿替普酶静脉溶栓治疗是目前治疗最为有效的方法之一[4-5]。

近年来随着对急性脑梗死静脉溶栓治疗的进一步深入，并在护理方面进行了积极探索，对其有了新的发现和改进，现综述如下。

1.静脉溶栓治疗的时间窗循证医学研究结果[6]表明，目前治疗急性脑梗死唯一有效的治疗方法是溶栓。

静脉溶栓治疗是目前最重要的恢复脑血流灌注措施。

从1996年美国FDA批准使用rt-PA溶栓至今，使用rt-PA溶栓治疗急性脑梗死已在世界范围内得到认可和批准[7]。

1995年，NINDS对符合适应证的发病3h内急性缺血性脑卒中患者进行静脉rt-PA溶栓研究，阿替普酶治疗组的远期获益明显高于对照组，3个月的死亡率要明显低于对照组[8]。

注射用阿替普酶使用说明书(德国进口)中文名：注射用阿替普酶商品名：爱通立曾用名：艾通立英文名：Actilyse化学名称：Plasminogen activator (human tissue-type protein moiety)分子式: CHNOPS分子量: C2569H3894N746O781S40活性成份: 阿替普酶Alteplase （重组人组织纤维蛋白溶酶原激活剂(rt-PA)）性状:本品为白色至类白色冻干粉末，无嗅。

除活性成分外，还含有以下辅料：精氨酸、磷酸、吐温80及注射用水。

20毫克包装盒内有一个含20毫克活性成分（干粉总重933毫克）的小瓶及一个内装20毫升注射用水的注射用小瓶。

50毫克包装盒内有一个含50毫克活性成分（干粉总重2333毫克）的小瓶及一个内装50毫升注射用水的注射用小瓶。

作用机理:本药的活性成分是一种糖蛋白，可直接激活纤溶酶原转化为纤溶酶。

当静脉给予时，本品在循环系统中表现出相对非活跃状态，一旦与其纤维蛋白结合后，本品被激活，诱导纤溶酶原转化为纤溶酶，导致纤维蛋白降解，血块溶解。

心肌梗死的研究：在一项入选了40000多例急性心肌梗死患者的研究（GUSTO）中，治疗组给予100毫克本品90分钟滴注，静脉滴注肝素辅助治疗，30天死亡率为6.3% ；对照组予以150万单位链激酶60分钟滴注，辅以皮下或静滴肝素对比，其30天死亡率为7.3%。

同时本品治疗的患者溶栓后60分钟和90分钟的血管再通率高于链激酶治疗的患者。

在180分钟及以后时间的血管再通率2组没有差异。

本品治疗的患者比未经溶栓治疗的患者30天死亡率低。

与未经溶栓疗法的患者相比，本品治疗的患者总体心室功能及局部心肌壁运动功能受损较轻。

一项安慰剂对照试验（LATE）表明，发病后6-12小时内给予治疗，经本品100 mg 3小时治疗的患者30天死亡率比对照组低。

对于某些出现明显心肌梗死症状的病例，发病后24小时内的溶栓治疗也有益处。

阿替普酶说明书关于《阿替普酶说明书》，是我们特意为大家整理的，希望对大家有所帮助。

阿替普酶一般是医师开的药，注射的情况下普遍。

它有解决越来越快的功效，急性症状的心肌梗死也可用。

早已有直接证据证实，用了这一药品以后，心肌梗死的病人致死率大大的降低了。

药品都不可以放到湿冷和阳光底下，荫凉的地区是最好是的存储地区。

阿替普酶应用的情况下，還是要留意需求量的。

注射用阿替普酶，药品，一种糖蛋白，注射后可造成游离脂肪酸溶解，融解血团。

本产品的特异性成份阿替普酶能够立即激话纤溶酶原转换为纤溶酶，适用亚急性心肌梗死、亚急性大规模肺栓塞及其亚急性脑缺血脑卒中产生后静脉溶血栓。

本产品已被确认可减少亚急性心肌梗死病人30天致死率。

现阶段，注射用阿替普酶在中国《急性缺血性脑卒中诊治指南》、《重组组织型纤溶酶原激活剂静脉溶栓治疗缺血性卒中中国专家共识》及其英国心脏研究会和英国脑卒中研究会（AHA/ASA）《急性缺血性脑卒中患者的早期处理指南》中都获强烈推荐用以急性症状静脉栓塞治疗。

主要成分特异性成分：注射用阿替普酶。

辅材：精氨酸、硫酸铵、吐温80及注射自来水。

特性:乳白色至类乳白色干冻粉末，无嗅规格型号20Mg/支，20Mg礼品盒内有一个含20Mg特异性成分（粉剂总重933mg）的瓶子及一个内装20Ml注射自来水的注射用瓶子。

50Mg/支，50Mg礼品盒内有一个含50Mg特异性成分（粉剂总重2333mg）的瓶子及一个内装50Ml注射自来水的注射用瓶子。

制剂:注射剂（粉剂注射自来水）包裝没有颜色玻璃瓶子，1支/盒（含封闭液）。

20mg礼品盒内有一个含20mg特异性成分(粉剂总重933mg)的瓶子，一个内装20ml注射自来水的注射用瓶子及一个移液防水套管。

50mg礼品盒内有一个含50mg特异性成分(粉剂总重2333mg)的瓶子，一个内装50ml注射自来水的注射用瓶子及一个移液防水套管。

储藏储存于初始包裝中。

遮光，小于25℃存储。

ais静脉溶栓金标准
静脉溶栓是治疗急性缺血性脑卒中的一种重要方法，其金标准主要包括以下几个方面：
1. 适应证：患者需符合一定的适应证，包括年龄在18岁及以上，有缺血性脑卒中导致的神经功能缺损症状，症状出现时间小于3小时，以及患者或家属签署知情同意书等。

2. 禁忌证：如有明确禁忌证，如活动性内出血、颅内出血病史、颅内肿瘤、脑疝等，则不能进行静脉溶栓治疗。

3. 最佳时间窗：静脉溶栓的最佳时间窗通常为症状出现后3小时内。

全球权威指南一致推荐轻型致残性卒中患者使用阿替普酶静脉溶栓小时内，大血管闭塞患者，静脉溶栓是不可跳过的步骤醒后卒中的患者，可从静脉溶栓中获益。

4. 溶栓药物：目前常用的溶栓药物有阿替普酶和尿激酶等。

阿替普酶的疗效和安全性在多个临床试验中得到证实，是全球急性缺血性脑卒中静脉溶栓治疗的首选药物。

5. 监测和评估：在静脉溶栓过程中，应密切监测患者的生命体征、神经系统状况和病情变化，及时评估溶栓效果和安全性。

如出现异常情况，应及时处理并调整治疗方案。

6. 综合治疗：静脉溶栓治疗并非孤立存在的治疗方法，需要结合其他治疗方法进行综合治疗，如抗血小板、抗凝、降脂等药物治疗，以及康复治疗等。

总之，静脉溶栓治疗急性缺血性脑卒中的金标准是一个综合性的标准，需要综合考虑患者的病情、适应证、禁忌证、时间窗、溶栓药物、监测和评估以及综合治疗等多个方面。

只有在符合金标准的前提下，才能确保治疗效果和患者的安全。

替罗非班治疗急性缺血性脑卒中阿替普酶静脉溶栓后再闭塞的效果分析胡永利（安阳市第三人民医院安阳４５５０００）摘要：目的：对急性缺血性脑卒中（CerebralIschemicStroke，CIS）阿替普酶静脉溶栓后再闭塞应用替罗非班治疗的效果进行探析。

方法：以2017年2月～2018年2月我院神经内科收治的86例CIS阿替普酶静脉溶栓后再闭塞患者作为研究对象，通过随机数表法分成研究组和对照组，各43例；对照组采取常规专科治疗，研究组同时应用替罗非班治疗，对比分析两组临床疗效。

结果：研究组治疗后24h、治疗7d后的脑卒中量表（NIHSS）评分均低于对照组（P＜0.05），但溶栓前、再闭塞时无明显差异（P＞0.05）；随访3个月，研究组改良RanKin量表（mRS）、日常生活能力量表（ADL）评分优于对照组（P＜0.05），治疗前无明显差异（P＞0.05）；两组不良反应发生率差异无统计学意义（P＞0.05）。

结论：在CIS阿替普酶静脉溶栓后再闭塞治疗中应用替罗非班，可提升疗效，改善症状，促进功能恢复。

关键词：急性缺血性脑卒中阿替普酶静脉溶栓再闭塞替罗非班中图分类号：Ｒ７４３．３文献标识码：Ｂ文章编号：１６７２－８３５１（２０１９）０４－００６８－０２临床实践表明，对CIS进行超早期阿替普酶静脉溶栓治疗有着确切效果。

据统计，在溶栓血管再通后有14%~34%患者会出现再闭塞，这直接影响临床治疗效果和预后[1]。

替罗非班为一种新型特异性良好的非肽类可逆性抗血小板聚集药物，能够选择性抑制纤维蛋白原与血小板糖蛋白IIb/IIIa受体结合，所以有着较强抗血小板聚集效用，可有效抑制血栓形成[2]。

本文主要对我院收治的86例CIS阿替普酶静脉溶栓后再闭塞患者的治疗情况进行研究，剖析替罗非班的临床应用效果，现报道如下。

1资料与方法1.1一般资料：选取我院神经内科2017年2月～2018年2月接治的86例CIS静脉溶栓后再闭塞患者纳入观察中，均通过临床症状、颅脑CT、MRI等检查确诊，符合《中国脑血管病防治指南》诊断标准[3]。

脑卒中患者静脉溶栓护理常规一、rtPA（阿替普酶）溶栓入选标准1、年龄18-80岁（最新指南无年龄上限）2、临床诊断为缺血性脑卒中、并引起可评估的神经功能缺失（如语言、运动功能、认知的损害、凝视障碍、视野缺损或/和视觉忽视）。

缺血性组中定义为突然发生的急性局灶性的神经功能缺损，推测原因为脑缺血，CT除外出血。

3、症状出现3小时内（最新指南为4.5小时内）开始溶栓治疗4、组中症状持续至少30分钟，治疗前无明显改善，临床表现必须和全脑缺血（如晕厥）、癫痫或偏头痛鉴别二、rtPA溶栓排除标准1、CT或MRI检查发现出血、明显的占位效应伴中线移位（梗塞范围大）、急性低密度病灶或脑沟消失，>MCA供血范围的1/3、颅内肿瘤、动静脉畸形或蛛网膜下出血征象。

2、昏迷或临床评估（如NIHSS>25）和/或其他合适的影响学证实为严重卒中3、发病时伴有癫痫发作4、3月内有过卒中史5、发病前48小时内应用肝素，并且APTT超出实验室正常值上限6、既往有卒中史且合并糖尿病病史7、血小板计数<100,000/mm38、积极的降压治疗后高血压仍未得到控制，未控制的高血压是指间隔至少10分钟，重复3次测得的收缩压>185mmHg或舒张压>110mmHg9、血糖<2.7mmol/l 或>22.2mmol/l10、目前或既往6个月内有显著出血性疾病11、患者正在口服抗凝药（如华法令），INR>1.512、已知有颅内出血病史或怀疑颅内出血（包括蛛网膜下腔出血）13、妊娠期或哺乳期14、有严重中枢神经系统损害的病史（如肿瘤、动脉瘤、颅内或脊髓手术）三、溶栓前准备：抽血（血常规+血型，凝血四项，生化），ECG，CT，建立2条静脉通路，给予吸氧，心电监护，备好微量泵，溶栓药物，抢救设施和药品。

四、溶栓药物及用法：阿替普酶▪总量0.9mg/KG，总用量不大于90mg,加入生理盐水中，▪先10%静推（弹丸式给药，1分钟内）▪余量1小时内泵入五、溶栓后观察要点：▪生命体征、瞳孔，▪意识状态▪头痛▪出血征象，血常规、凝血功能监测▪NIHSS评分▪4及24小时复查CT▪24小时内绝对卧床、避免插胃管、尿管1、溶栓时护士须严密监测患者呼吸，脉搏，意识，瞳孔及血压变化，尽量排除一切影响患者呼吸、脉搏、意识、瞳孔及血压变化的因素，嘱患者安静休息，避免紧张激动等，溶栓开始后应每10 min监测呼吸，脉搏，意识，瞳孔及血压变化1次，并详细记录。

替罗非班桥接治疗急性缺血性脑卒中阿替普酶溶栓后的疗效分析张莉【摘要】目的:观察分析替罗非班桥接治疗急性缺血性脑卒中阿替普酶溶栓后的临床疗效及安全性.方法:选择我院2016年1月-2017年12月收治的发病时间在4.5h之内的行阿替普酶静脉溶栓的急性缺血性脑卒中患者96例,随机分为观察组和对照组,每组48例.观察组患者在阿替普酶溶栓后应用替罗非班,对照组患者仅应用阿替普酶溶栓治疗.结果:观察组患者的临床总有效率为95.83％,明显高于对照组的83.33％,统计学有差异(P<0.05).治疗后,两组患者的美国国立卫生研究院卒中量表评分(NIHSS评分)均明显降低,ADL(日常生活能力)评分均明显升高,统计学有差异(P<0.05).治疗后观察组患者NIHSS评分较对照组降低更加显著,ADL评分较对照组升高更加显著,统计学有差异(P<0.05).观察组患者的再闭塞发生率显著低于对照组,统计学有差异(P<0.05).两组患者非症状性颅内出血、症状性颅内出血、其他部位出血以及死亡发生率之间比较,统计学无差异(P>0.05).结论:替罗非班桥接治疗急性缺血性脑卒中阿替普酶溶栓后可以取得更加显著的临床疗效,明显的改善患者的神经功能以及日常生活能力,安全性较高,具有临床推广应用的价值.【期刊名称】《黑龙江医药》【年(卷),期】2018(031)006【总页数】2页(P1236-1237)【关键词】替罗非班;急性缺血性脑卒中;阿替普酶;临床疗效【作者】张莉【作者单位】南阳市第一人民医院神经内二科河南南阳 473000【正文语种】中文【中图分类】R743.3急性缺血性脑卒中是临床上常见的脑血管疾病，是由于脑血管阻塞导致脑组织缺血、缺氧，从而使得脑组织受到损伤的一种疾病[1]。

随着近年来人们生活方式及饮食结构的转变，该病的发病率逐年升高，且趋于年轻化，也是导致人们致残的重要原因[2]。

由于急性缺血性卒中患者患病初期的临床症状比较隐匿，导致延误治疗的最佳时机，患者的临床症状逐渐加重、神经功能缺失严重，使得预后不良[3]。

神经介入辅助阿替普酶溶栓治疗急性缺血性脑卒中疗效观察王继存;王剑新【期刊名称】《新乡医学院学报》【年(卷),期】2024(41)1【摘要】目的探讨神经介入辅助阿替普酶溶栓治疗急性缺血性脑卒中(AIS)的临床疗效。

方法选择2022年6月至2023年6月北京市顺义区医院收治的104例AIS 患者为研究对象。

依据治疗方法将患者分为观察组和对照组,每组52例。

对照组患者给予阿替普酶溶栓治疗,观察组患者给予神经介入辅助阿替普酶溶栓治疗。

治疗后2周根据美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分评估2组患者的治疗效果。

治疗前和治疗后3、7 d,采用酶联免疫吸附法检测2组患者血清神经生长因子(NGF)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)及中枢神经特异蛋白S100β水平;采用超声经颅多普勒血液分析仪检测2组患者颈总动脉、基底动脉、椎动脉收缩期峰流速;采用NIHSS评分评估2组患者的神经功能损伤程度。

记录2组患者治疗期间药物相关不良反应发生情况。

治疗后3个月采用改良Rankin评分评估2组患者综合生活能力。

结果对照组和观察组患者的治疗总有效率分别为80.77%(42/52)、96.15%(50/52),观察组患者治疗总有效率显著高于对照组(χ^(2)=6.029,P<0.05)。

治疗前2组患者血清NGF、NSE、S100β水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。

2组患者治疗后3、7 d血清NGF水平显著高于治疗前,NSE、S100β水平显著低于治疗前(P<0.05)。

治疗后3、7 d,观察组患者血清NGF水平显著高于对照组,NSE、S100β水平显著低于对照组(P<0.05)。

治疗前2组患者颈总动脉、基底动脉、椎动脉收缩期峰流速比较差异无统计学意义(P>0.05)。

2组患者治疗后3、7 d颈总动脉、基底动脉、椎动脉收缩期峰流速显著低于治疗前(P<0.05)。

治疗后3、7 d,观察组患者颈总动脉、基底动脉、椎动脉收缩期峰流速显著低于对照组(P<0.05)。

缺血性脑卒中应用丁苯酞氯化钠注射液联合阿替普酶治疗的效果分析

【摘要】：目的：评估缺血性脑卒中应用丁苯酞氯化钠注射液联合阿替普酶治疗的效果。方法：研究对象：样本选录缺血性脑卒中患者，共计72例；病例选取时间：选录2022年6月到2023年6月，样本均分为两组，分析缺血性脑卒中应用丁苯酞氯化钠注射液联合阿替普酶治疗的效果。结果：观察组血浆黏度、纤维蛋白原、血小板聚集率等血流动力学指标较之对照组存在显著的数据差异（P＜0.05）。结论：在缺血性脑卒中病情治疗中，基于患者的病理表现，联合使用丁苯酞氯化钠注射液联合阿替普酶药物，可进一步促进病情干预效果的提升，优化患者病理改善情况，使得患者预后质量进一步提升，有重要的应用价值。

【关键词】：缺血性脑卒中；丁苯酞氯化钠注射液；阿替普酶；治疗效果 缺血性脑卒中是指由于脑血管狭窄或闭塞造成供血缺乏引起的脑组织缺血和氧供不足的疾病。其发病机制主要包括动脉粥样硬化、血栓形成和栓子栓塞等因素。常见的治疗方法包括溶栓治疗、抗血小板治疗和改善脑循环等措施，然而，这些治疗方法在一定程度上存在局限性，针对缺血性脑卒中的治疗，丁苯酞氯化钠注射液和阿替普酶分别具有扩张血管、抗血小板聚集和纤溶促进的作用，并在临床上得到广泛应用[1-2]。本次调研中，分析丁苯酞氯化钠注射液联合阿替普酶治疗缺血性脑卒中的疗效和安全性，为临床提供更为有效和安全的治疗策略，详见下文。

1、临床资料 研究对象：样本选录缺血性脑卒中患者，共计72例；病例选取时间：选录2022年6月到2023年6月，样本均分为两组；性别分析：对照组36例，男性16例，女性20例；观察组36例，男性15例，女性21例；年龄范围：对照组平均年龄为55.65±1.75岁；观察组平均年龄55.85±1.67岁；一般资料平衡，调研可比（P＞0.05）。

2、方法 对照组病情治疗阶段实施常规治疗方案，使用阿替普酶药物干预，选择注射用阿替普酶（厂家：德国Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG；批号：国药准字SJ20160054；规格：含稀释液 20mg*1支），0.9mg/kg，60s内完成静脉注射总剂量的10%，剩余药量60min内静脉滴注。