波普解析C答案

有机波谱分析参考题库及答案第二章:紫外吸收光谱法一、选择81. 频率(MHz)为4.47×10的辐射，其波长数值为(1)670.7nm (2)670.7μ (3)670.7cm (4)670.7m 2. 紫外-可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致，其能级差的大小决定了 (1)吸收峰的强度 (2)吸收峰的数目 (3)吸收峰的位置 (4)吸收峰的形状 3. 紫外光谱是带状光谱的原因是由于(1)紫外光能量大 (2)波长短 (3)电子能级差大(4)电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因4. 化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高**** (1)ζ?ζ (2)π?π (3)n?ζ (4)n?π*5. π?π跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大(1)水 (2)甲醇 (3)乙醇 (4)正己烷6. 下列化合物中，在近紫外区(200,400nm)无吸收的是(1) (2) (3) (4)7. 下列化合物，紫外吸收λ值最大的是 max(1) (2) (3) (4)二、解答及解析题1. 吸收光谱是怎样产生的,吸收带波长与吸收强度主要由什么因素决定,2. 紫外吸收光谱有哪些基本特征,3. 为什么紫外吸收光谱是带状光谱,4. 紫外吸收光谱能提供哪些分子结构信息,紫外光谱在结构分析中有什么用途又有何局限性,,5. 分子的价电子跃迁有哪些类型,哪几种类型的跃迁能在紫外吸收光谱中反映出来?6. 影响紫外光谱吸收带的主要因素有哪些,7.有机化合物的紫外吸收带有几种类型,它们与分子结构有什么关系,8. 溶剂对紫外吸收光谱有什么影响,选择溶剂时应考虑哪些因素,9. 什么是发色基团,什么是助色基团,它们具有什么样结构或特征,**10.为什么助色基团取代基能使烯双键的n?π跃迁波长红移,而使羰基n?π跃迁波长蓝移,*11. 为什么共轭双键分子中双键数目愈多其π?π跃迁吸收带波长愈长,请解释其因。

12. 芳环化合物都有B吸收带，但当化合物处于气态或在极性溶剂、非极性溶剂中时，B吸收带的形状有明显的差别，解释其原因。

有机波谱分析习题答案有机波谱分析习题答案【篇一：《有机波谱分析》习题】>一、选择2. 紫外-可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致，其能级差的大小决定了（1）吸收峰的强度（2）吸收峰的数目（3）吸收峰的位置（4）吸收峰的形状3. 紫外光谱是带状光谱的原因是由于（1）紫外光能量大（2）波长短（3）电子能级差大（4）电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因4. 化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高（1）水（2）甲醇（3）乙醇（4）正己烷6. 下列化合物中，在近紫外区（200～400nm）无吸收的是（1）（2）（3）（4）（1）（2）（3）（4）二、解答及解析题1. 吸收光谱是怎样产生的？吸收带波长与吸收强度主要由什么因素决定？2. 紫外吸收光谱能提供哪些分子结构信息？紫外光谱在结构分析中有什么用途又有何局限性？3. 分子的价电子跃迁有哪些类型？哪几种类型的跃迁能在紫外吸收光谱中反映出来?4. 影响紫外光谱吸收带的主要因素有哪些？5. 溶剂对紫外吸收光谱有什么影响？选择溶剂时应考虑哪些因素？6. 什么是发色基团？什么是助色基团？它们具有什么样结构或特征？9. ph对某些化合物的吸收带有一定的影响，例如苯胺在酸性介质中它的k吸收带和b吸收带发生蓝移，而苯酚在碱性介质中其k吸收带和b吸收带发生红移,为什么？羟酸在碱性介质中它的吸收带和形状会发生什么变化？10. 某些有机化合物，如稠环化合物大多数都呈棕色或棕黄色，许多天然有机化合物也具有颜色，为什么？13. 下列化合物的紫外吸收光谱可能出现什么吸收带？并请估计其吸收波长及摩尔吸光系数的范围。

（1）（2）（3）（4）（1）（2）（3）（4）15. 计算下列化合物在乙醇溶液中的k吸收带波长。

（1）（2）（3）部分习题参考答案：一、选择题1—7 （1）、（3）、（4）、（1）、（1）、（2）、（2）二、解答及解析题13. （1）k，r；（2）k，b，r；（3）k，b；（4）k，b，r14. （1）267nm；（2）225nm；（3）349nm；（4）237nm15. （1）270nm（2）238nm（3）299nm第三章红外吸收光谱法一、选择题1. ch3—ch3的哪种振动形式是非红外活性的这是因为化合物中只有一个羰基，却在1773cm-1和1736 cm-1处出现两个吸收峰，（1）诱导效应（2）共轭效应（3）费米共振（4）空间位阻3. 一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为（1）玻璃（2）石英（3）红宝石（4）卤化物晶体4. 预测h2s分子的基频峰数为（1）4 （2）3（3）2 （4）15. 下列官能团在红外光谱中吸收峰频率最高的是（1）（2）—c≡c—（3）（4）—o—h二、解答及解析题1. 红外吸收光谱分析的基本原理、仪器，同紫外可见分光光度法有哪些相似和不同之处？2. 红外吸收光谱图横坐标、纵坐标各以什么标度？3. 对于chcl3、c-h伸缩振动发生在3030cm-1，而c-cl伸缩振动发生在758 cm-1 （1）计算cdcl3中c-d伸缩振动的位置；（2）计算chbr3中c-br伸缩振动的位置。

第一章绪论1、指出下列电磁辐射所在的光谱区（光速3.0×1010cm/s）（1）波长588.9nm（2）波数400cm-1（3）频率2.5×1013Hz（4）波长300nm2、阐述波谱的产生第二章：紫外吸收光谱法一、选择1. 频率（MHz）为4.47×108的辐射，其波长数值为（1）670.7nm （2）670.7μ（3）670.7cm （4）670.7m2. 紫外-可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致，其能级差的大小决定了（1）吸收峰的强度（2）吸收峰的数目（3）吸收峰的位置（4）吸收峰的形状3. 紫外光谱是带状光谱的原因是由于（1）紫外光能量大（2）波长短（3）电子能级差大（4）电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因4. 化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高（1）σ→σ*（2）π→π*（3）n→σ*（4）n→π*5. π→π*跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大（1）水（2）甲醇（3）乙醇（4）正己烷6. 下列化合物中，在近紫外区（200～400nm）无吸收的是（1）（2）（3）（4）7. 下列化合物，紫外吸收λmax值最大的是（1）（2）（3）（4）二、解答及解析题1.吸收光谱是怎样产生的？吸收带波长与吸收强度主要由什么因素决定？2.紫外吸收光谱有哪些基本特征？3.为什么紫外吸收光谱是带状光谱？4.紫外吸收光谱能提供哪些分子结构信息？紫外光谱在结构分析中有什么用途又有何局限性？5.分子的价电子跃迁有哪些类型？哪几种类型的跃迁能在紫外吸收光谱中反映出来?6.影响紫外光谱吸收带的主要因素有哪些？7.有机化合物的紫外吸收带有几种类型？它们与分子结构有什么关系？8.溶剂对紫外吸收光谱有什么影响？选择溶剂时应考虑哪些因素？9.什么是发色基团？什么是助色基团？它们具有什么样结构或特征？10.为什么助色基团取代基能使烯双键的n→π*跃迁波长红移？而使羰基n→π*跃迁波长蓝移？11.为什么共轭双键分子中双键数目愈多其π→π*跃迁吸收带波长愈长？请解释其因。

第二章：紫外吸收光谱法一、选择1. 频率（MHz）为4.47×108的辐射，其波长数值为（1）670.7nm （2）670.7μ（3）670.7cm （4）670.7m2. 紫外-可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致，其能级差的大小决定了（1）吸收峰的强度（2）吸收峰的数目（3）吸收峰的位置（4）吸收峰的形状3. 紫外光谱是带状光谱的原因是由于（1）紫外光能量大（2）波长短（3）电子能级差大（4）电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因4. 化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高（1）σ→σ*（2）π→π*（3）n→σ*（4）n→π*5. π→π*跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大（1）水（2）甲醇（3）乙醇（4）正己烷6. 下列化合物中，在近紫外区（200～400nm）无吸收的是（1）（2）（3）（4）7. 下列化合物，紫外吸收λmax值最大的是（1）（2）（3）（4）二、解答及解析题1.吸收光谱是怎样产生的？吸收带波长与吸收强度主要由什么因素决定？2.紫外吸收光谱有哪些基本特征？3.为什么紫外吸收光谱是带状光谱？4.紫外吸收光谱能提供哪些分子结构信息？紫外光谱在结构分析中有什么用途又有何局限性？5.分子的价电子跃迁有哪些类型？哪几种类型的跃迁能在紫外吸收光谱中反映出来?6.影响紫外光谱吸收带的主要因素有哪些？7.有机化合物的紫外吸收带有几种类型？它们与分子结构有什么关系？8.溶剂对紫外吸收光谱有什么影响？选择溶剂时应考虑哪些因素？9.什么是发色基团？什么是助色基团？它们具有什么样结构或特征？10.为什么助色基团取代基能使烯双键的n→π*跃迁波长红移？而使羰基n→π*跃迁波长蓝移？11.为什么共轭双键分子中双键数目愈多其π→π*跃迁吸收带波长愈长？请解释其因。

12.芳环化合物都有B吸收带，但当化合物处于气态或在极性溶剂、非极性溶剂中时，B吸收带的形状有明显的差别，解释其原因。

波谱分析_西北大学中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年1.下列化合物中羰基伸缩振动频率最大的是（）答案:2.（填伸缩振动或变形振动）是沿原子核之间的轴线作振动，键长变化而键角不变。

答案:伸缩振动3.红外光谱的能级变化决定（填谱带的位置或谱带的强度）。

答案:谱带的位置4.共轭效应使共轭体系的电子云密度平均化，键长也平均化，双键略有（填伸长或缩短）。

答案:伸长5.质谱中，关于分子离子峰的论述错误的是（）答案:是由各种元素的所有同位素一起组成的6.下列化合物中，哪些化合物在紫外光谱200-800nm检测范围内不产生吸收带（）答案:甲醇_乙烯7.红外光谱中，可能使红外的基频峰少于振动的自由度的原因有（）答案:仪器限制，无法区分一些能量接近的振动峰_仪器限制，检测不到一些能量太小的振动_一些基频振动没有产生瞬间偶极矩变化_能量相同的振动峰发生简并，使谱峰重合8.以下关于“核的等价性”的表述中，正确的是（）答案:磁等价的核肯定化学等价_化学等价的核不一定磁等价9.红外光谱的吸收强度决定于基团振动时偶极矩变化的大小，基团的极性越大，吸收峰越强。

答案:正确10.同时具有红外活性和拉曼活性的是（）答案:H2O的弯曲振动11.苯环取代类型的判断依据是（）答案:苯环质子的面外变形振动及其倍频、组合频12.在红外光谱中，C=C的伸缩振动吸收峰出现的波数范围是（）答案:1680~162013.CO2分子基本振动数目和红外基频谱带数目分别为（）答案:4,214.红外光谱是分子中基团原子间振动跃迁时吸收红外光所产生的，只有产生（填极化度或瞬间偶极矩）变化的振动才是红外活性的。

答案:瞬间偶极矩15.红外光谱中，邻近的两个基团同时具有（填大约或完全）相等的频率就有可能会偶合产生两个吸收带。

答案:大约16.同一化合物在不同状态下测得的红外光谱应该是完全一样的。

答案:错误17.在核磁共振氢谱中，质子所受去屏蔽效应增强，则它的共振吸收将移向（）答案:低场_高频_化学位移增大方向18.在核磁共振谱中为了区分伯、仲、叔和季碳，可以采用（）答案:DEPT谱_偏共振去耦谱_碳氢化学位移相关谱19.在90°的DEPT实验中，谱图特征为（）答案:CH显示正峰，CH2、CH3不出现20.苯环上氢被-NH2、-OH取代后，碳原子的dC变化是有规律的。

目录之迟辟智美创作第二章：紫外吸收光谱法错误!未定义书签。

第三章红外吸收光谱法６第四章NMR习题８第五章质谱１２波谱分析试卷A１９波谱分析试卷B２４波谱分析试卷C３０二３６第二章红外光谱３７第三章核磁共振３９第三章核磁共振-碳谱４３第四章质谱４５第一节：紫外光谱(UV)５０第二章：紫外吸收光谱法一、选择1. 频率（MHz）为4.47×108的辐射，其波长数值为2. 紫外-可见光谱的发生是由外层价电子能级跃迁所致，其能级差的年夜小决定了（1）吸收峰的强度（2）吸收峰的数目（3）吸收峰的位置（4）吸收峰的形状3. 紫外光谱是带状光谱的原因是由于（1）紫外光能量年夜（2）波长短（3）电子能级差年夜（4）电子能级跃迁的同时陪陪伴振动及转动能级跃迁的原因4. 化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高（1）σ→σ*（2）π→π*（3）n→σ*（4）n→π*5. π→π*跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中丈量，其最年夜吸收波长最年夜（1）水（2）甲醇（3）乙醇（4）正己烷6. 下列化合物中，在近紫外区（200～400nm）无吸收的是（1）（2）（3）（4）7. 下列化合物，紫外吸收λmax值最年夜的是（1）（2）（3）（4）20. 计算波长为250nm、400nm的紫外光频率、波数及其所具有的能量(以eV和kJ·mol-1为单元暗示）.1.2×1015Hz,40×103cm-1,4.96eV,114.6kcal·mol-1；0.75×1015Hz，25×103cm-1，3.10eV，71.6kcal·mol-121. 计算具有1.50eV和6.23eV能量光束的波长及波数.827nm，12.1×103cm-1；200nm，50×103cm-122. 已知丙酮的正己烷溶液有两吸收带，其波长分别为189nm 和280nm，分别属π→π*跃迁和n→π*跃迁，计算π，n，π*轨道之间的能量差.（1）152kcal·mol-1；（2）102.3 kcal·mol-124. 化合物A在紫外区有两个吸收带，用A的乙醇溶液测得吸收带波长λ1=256nm，λ2=305nm，而用A的己烷溶液测得吸收带波长为λ1=248nm、λ2=323nm，这两吸收带分别是何种电子跃迁所发生？A属哪一类化合物？π→π*，n→π*25. 异丙叉丙酮可能存在两种异构体，它的紫外吸收光谱显示(a)在λ=235nm有强吸收,ε=1.20×104,(b)在λ＞220nm区域无强吸收，请根据两吸收带数据写出异丙丙酮两种异构体的结构式.（a）（b）26. 某化合物的紫外光谱有B吸收带,还有λ=240nm,ε=13×104及λ=319nm，ε=50两个吸收带，此化合物中含有什么基团？有何电子跃迁？B,K,R,苯环及含杂原子的不饱和基团，π→π*，n→π*29. 下列化合物的紫外吸收光谱可能呈现什么吸收带？并请估计其吸收波长及摩尔吸光系数的范围.（1）（2）（3）（4）（1）K，R；（2）K，B，R；（3）K，B；（4）K，B，R30. 化合物A和B在环己烷中各有两个吸收带，A：λ1=210nm，ε1=1.6×104，λ2=330nm，ε2=37.B：λ1=190nm，ε=1.0×103，λ2=280nm，ε=25，判断化合物A和B各具有什么样结构？它们的吸收带是由何种跃迁所发生？（A）CH2=CH-COR；（B）RCOR＇31. 下列4种不饱和酮，已知它们的n→π*跃迁的K吸收带波长分别为225nm，237nm，349nm和267nm，请找出它们对应的化合物.（1）（2）（3）（4）（1）267nm；（2）225nm；（3）349nm；（4）237nm32. 计算下列化合物在乙醇溶液中的K吸收带波长.（1）（2）（3）（1）270nm（2）238nm（3）299nm34. 已知化合物的分子式为C7H10O，可能具有α，β不饱和羰基结构,其K吸收带波长λ=257nm（乙醇中）,请确定其结构.35. 对甲胺基苯甲酸在分歧溶剂中吸收带变动如下，请解释其原因. 在乙醇中λ=288nm,ε=1.9×104在乙醚中λ=277nm，ε=2.06×104在稀HCl中λ=230nm，ε=1.06×10436. 某化合物的ε=2.45×105,计算浓度为2.50×10-6mol·L-1 的乙醇溶液的透过率和吸光度（吸收池厚度1cm37. 已知氯苯在λ=265nm处的ε=1.22×104，现用2cm吸收池测得氯苯在己烷中的吸光度A=0.448，求氯苯的浓度.37. 1.836×10-5mol·L-139. 已知浓度为·L-1的咖啡碱(摩尔质量为212g·mol-1)在λ=272nm处测得吸光度A=0.510.为了测定咖啡中咖啡碱的含量，称取咖啡，于500ml容量瓶中配成酸性溶液,测得该溶液的吸光度A=0.415，求咖啡碱的摩尔吸光系数和咖啡中咖啡碱的含量.ε=1.08×104，3.26%40.用分光光度法测定含乙酰水杨酸和咖啡因两组份的止痛片,为此称取止痛片溶解于乙醇中，准确稀释至浓度为19.16mg·L-1,分别丈量λ1=225nm 和λ2=270nm处的吸光度,得A1=0.766，A2=0.155,计算止痛片中乙酰水杨酸和咖啡因的含量.(乙酰水杨酸ε225=8210,ε270=1090,咖啡因ε225=5510,ε270=8790.摩尔质量：乙酰水杨酸为180 g·mol-1，咖啡因为194 g·mol-1）.乙酰水杨酸83.5%，咖啡因6.7%第三章红外吸收光谱法一、选择题1. CH3—CH3的哪种振动形式是非红外活性的（1）υC-C （2）υC-H （3）δasCH（4）δsCH2. 化合物中只有一个羰基，却在1773cm-1和1736 cm-1处呈现两个吸收峰，这是因为（1）诱导效应（2）共轭效应（3）费米共振（4）空间位阻3. 一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件资料为（1）玻璃（2）石英（3）红宝石（4）卤化物晶体4. 预测H2S分子的基频峰数为（1）4 （2）3 （3）2 （4）15. 下列官能团在红外光谱中吸收峰频率最高的是（1）（2）—C≡C—（3）（4）—O—H二、解答及解析题3. 红外吸收光谱图横坐标、纵坐标各以什么标度？纵坐标吸收强度横坐标波长16. 一种能作为色散型红外光谱仪色散元件资料为：（1）玻璃；（2）石英；（3）红宝石；（4）卤化物晶体20. 某一液体化合物，分子量为113，其红外光谱见下图.NMR在δ1.40ppm （3H）有三重峰，δ3.48ppm（2H）有单峰，δ4.25ppm（2H）有四重峰，试推断该化合物的结构.C2H5OOC-CH2-CN21. 下图为分子式C6H5O3N的红外光谱，写出预测的结构.27. 有一种液体化合物，其红外光谱见下图，已知它的分子式为C4H8O2，沸点77℃，试推断其结构.CH3COOC2H5 28. 一个具有中和当量为136±1的酸A，不含X、N、S.A不能使冷的高锰酸钾溶液褪色，但此化合物的碱性溶液和高锰酸钾试剂加热1小时后，然后酸化，即有一个新化合物（B）沉淀而出.此化合物的中和当量为83±1，其红外光谱见下图，紫外吸收峰λmax甲醇 =256nm，问A为何物？A：B：29. 不溶于水的中性化合物A（C11H14O2），A与乙酰氯不反应，但能与热氢碘酸作用.A与次碘酸钠溶液作用生成黄色沉淀.A经催化加氢得化合物B（C11H16O2），而B在Al2O3存在下经加热反应得主要产物C （C11H14O）.小心氧化C得碱溶性化合物D（C9H10O3）.将上述的任一种化合物经强烈氧化可生成化合物E，中和当量为152±1，红外光谱如下图所示.试推断A的结构.A：B：C：D：E：30. 一个化合物分子式为C4H6O2，已知含一个酯羰基和一个乙烯基. 用溶液法制作该化合物的红外光谱有如下特征谱带：3090cm-1(强),1765cm-1（强），1649cm-1（强），1225cm-1（强）.请指出这些吸收带的归属，并写出可能的结构式. CH3COOCH=CH2第四章NMR习题一、选择题1. 若外加磁场的强度H0逐渐加年夜时，则使原子核自旋能级的低能态跃迁到高能态所需的能量如何变动？（1）不变（2）. 逐渐变年夜（3）. 逐渐变小（4）. 随原核而变2. 下列哪种核不适宜核磁共振测定（1）. 12C （2）. 15N （3）19F （4）31P3. 下列化合物中哪些质子属于磁等价核(1)HaHbC=CFaFb（2）CHaHbF （3）. R—CO—NHaHb （4）4. 苯环上哪种取代基存在时，其芳环质子化学位移最年夜（1）—CH2CH3 （2）—OCH3 （3）—CH=CH2 （4）—CHO5. 质子的化学位移有如下顺序：苯(7.27)>乙烯(5.25)>乙炔(1.80)>乙烷(0.80),其原因是（1）导效应所致（2）杂化效应和各向异性效应协同作用的结果（3）向异性效应所致（4）杂化效应所致6. 在通常情况下，在核磁共振谱图中将呈现几组吸收峰（1）3 （2）4 （3）5 （4）67 .化合物Ph—CH2—CH2—O—CO—CH3中的两个亚甲基属于何种自旋体系（1）A2X2 （2）A2B2 （3）AX3 （4）AB8. 3个分歧的质子Ha、Hb、Hc，其屏蔽常数的年夜小为σb>σa>σc.则它们的化学位移如何?（1）δa>δb>δc（2）δb>δa>δc（3）δc>δa>δb （4）δb>δc>δa9. 一化合物经元素分析C：88.2%，H：11.8%，它们的1H NMR谱只有一个峰，它们可能的结构是下列中的哪个？110. 下列化合物中，甲基质子化学位移最年夜的是（1）CH3CH3 （2）CH3CH=CH2 （3）CH3C≡CH（4）CH3C6H5 11. 确定碳的相对数目时，应测定(1)全去偶谱(2)偏共振去偶谱（3）门控去偶谱（4）反门控去偶谱12. 1JCH的年夜小与该碳杂化轨道中S成份（1）成反比（2）成正比（3）变动无规律（4）无关13. 下列化合物中羰基碳化学位移δC最年夜的是（1）酮（2）醛（3）羧酸（4）酯14. 下列哪种谱可以通过JCC来确定分子中C—C连接关系（1）COSY （2）INADEQUATE （3）HETCOR （4）COLOC 15. 在四谱综合解析过程中，确定苯环取代基的位置，最有效的方法是（1）紫外和核磁（2）质谱和红外（3）红外和核磁（4）质谱和核磁二、解答及解析题12. 一化合物分子式为C6H11NO，其1H谱如图4-1，赔偿扫描信号经重水交换后消失，试推断化合物的结构式.12.图4-1 C5H7O2N的1H-NMR谱图13.某化合物C6H12Cl2O2的1H谱如下图4-2所示,试推断化合物结构式.13.图4-2 C6H12Cl2O2的1H谱图14. 根据核磁共振图（图4-3），推测C8H9Br的结构.14.图4-3 C8H9Br 1H-NMR谱图15. 由核磁共振图（图4-4），推断C7H14O的结构.图4-4 C7H14O的1H-NMR谱图1516. 由核磁共振图（图4-5），推断C10H14的结构.图4-5 C10H14的1H-NMR谱图16.17. 由核磁共振图（图4-6），推断C11H16O的结构.图4-6 C11H16O的1H-NMR谱图1718. 由核磁共振图（图4-7），推断C10H12O2的结构.图4-7 C10H12O2的1H-NMR谱图19. 由核磁共振图（图4-8），推断C8H8O的结构.图4-8 C8H8O的1H-NMR谱图20. 某未知物分子式C6H14O，其红外光谱在3300cm-1附近是宽吸收带, 在1050 cm-1有强吸收,其核磁图如图4-9所示,试确定该化合物的结构.图4-9 C6H14O的1H-NMR谱图第五章质谱一、选择题1. 在质谱仪中当收集正离子的狭缝位置和加速电压固按时，若逐渐增加磁场强度H，对具有分歧质荷比的正离子，其通过狭缝的顺序如何变动？（1）从年夜到小（2）从小到年夜（3）无规律（4）不变2. 含奇数个氮原子有机化合物，其分子离子的质荷比值为（1）偶数（2）奇数（3）纷歧定（4）决定于电子数3. 二溴乙烷质谱的分子离子峰M与M+2、M+4的相对强度为（1）1∶1∶1 （2）2∶1∶1 （3）1∶2∶1 （4）1∶1∶24. 在丁酮质谱中，质荷比为29的碎片离子是发生了（1）α-裂解（2）I-裂解（3）重排裂解（4）γ-H迁移5. 在通常的质谱条件下，下列哪个碎片峰不成能呈现（1）M+2 （2）M-2 （3）M-8 （4）M-18二、解答及解析题1. 样品分子在质谱仪中发生的断裂过程，会形成具有单元正电荷而质荷比（m/z）分歧的正离子，当其通过磁场时的动量如何随质荷比的分歧而改变？其在磁场的偏转度如何随质荷比的分歧而改变m/z值愈年夜，动量也愈年夜；m/z值愈年夜，偏转度愈小.2. 带有电荷为e、质量为m的正离子，在加速电场中被电位V所加速，其速度达υ，若离子的位能(eV）与动能（mυ2/2）相等，当电位V增加两倍时，此离子的运动速度υ增加几多倍？eV =v= ，v增加一倍.3. 在双聚焦质谱仪中，质量为m，电荷为e、速度为υ的正离子由离子源进入电位为E的静电场后，由于受电场作用而发生偏转.为实现能量聚焦，要使离子坚持在半径为R的径向轨道中运动，此时的R值受哪些因素影响？，4. 在双聚焦质谱仪中，质量为m，电荷为e、速度为υ的正离子由电场进入强度为H的磁场后，受磁场作用，再次发生偏转，偏转的半径为r，此时离子受的向心力（Heυ）和离心力（mυ2/R）相等，此时离子受的质荷比受哪些因素影响？4. ，5. 在质谱仪中当收集正离子的狭缝位置和加速电压V固按时，若逐渐增年夜磁场强度H，对具有分歧荷比的正离子，其通过狭缝的顺序如何确定？，因r和V为定值，m/z比值小的首先通过狭缝6. 在质谱仪中当收集正离子的狭缝位置和磁场强度H固按时，若把加速电压V值逐渐加年夜，对具有分歧质荷比的正离子，其通过狭缝的顺序如何确定？6. ，因r和H为定值，m/z比值年夜的首先通过狭缝7. 在有机质谱中使用的离子源有哪几种？各有何特点？8. 试确定具有下述分子式的化合物，其形成的分子离子具有偶数电子还是奇数电子？（1）C3H8 （2）CH3CO （3）C6H5COOC2H5 （4）C6H5NO2（1）C3H8+·（2）CH3CO+（3）C6H5COOC2H5+·(4)C6H5NO2+9. 试确定下述已知质何比离子的可能存在的化学式：（1）m/z为71，只含C、H、O三种元素（2）m/z为57，只含C、H、N三种元素（3）m/z为58，只含C、H两种元素9.（1）C4H7O或C3H3O2 （2）CH3N3或C2H5N2或C3H7N （3）C4H1010. 试写出苯和环己烯的分子离子式.苯或环己烷或11. 写出环己酮和甲基乙烯醚的分子离子式.环己酮：环己酮或甲基乙烯基醚：12. 写出丙烷分子离子的碎裂过程，生成的碎片是何种正离子，其m/z 是几多？m/z 29m/z 1513. 试解释溴乙烷质谱图中m/z分别为29、93、95三峰生成的原因？14. 有一化合物其分子离子的m/z为120，其碎片离子的m/z为105，问其亚稳离子的m/z是几多？16. 下述断裂过程：所发生的亚稳离子，其m/z是几多？m1 = 105, m2 = 77,17. 试解释环己烷质谱图中发生m/z分别为84、69、56、41离子峰的原因？18. 某有机化合物（M=140）其质谱图中有m/z分别为83和57的离子峰，试问下述哪种结构式与上述质谱数据相符合？（1）（2）结构与（1）相符合.19. 某有机胺可能是3-甲基丁胺或1，1-二甲基丙胺，在质谱图中其分子离子峰和基峰的m/z分别为87和30，试判断其为何种有机胺？为3-甲基丁胺20. 某有机物可能是乙基正丁基醚或甲基正戊基醚，其质谱图上呈现离子峰的m/z分别为102、87、73、59、31，试确定其为何物？其为乙基正丁基醚，m/z102为分子离子峰21. 在碘乙烷的质谱图中呈现m/z分别为156、127、29的离子峰，试说明其形成的机理m/z156为CH3CH2I的分子离子峰22. 在丁酸甲酯的质谱图中呈现m/z分别为102、71、59、43、31的离子峰，试说明其碎裂的过程.m/z102为丁酸甲酯的分子离子峰（1）（2）（3）（4）（5）（6）（7）23. 某酯（M=116）的质谱图上呈现m/z（丰度）分别为57（100%）、43（27%）和29（57%）的离子峰，试确定其为下述酯中的哪一种.（1）（CH3）2CHCOOC2H5 （2）CH3CH2COOCH2CH2CH3 （3）CH3CH2CH2COOCH3为（2）CH3CH2COOCH2CH2CH3由于α开裂生成：m/z57；C3H7+ m/z43；C2H5+ m/z29 24. 某化合物（M=138）的质谱图中呈现m/z为120的强离子峰，试判断其为下述两种化合物中的哪一种？（1）（2）为（1）25. 某酯（M=150）的质谱图中呈现m/z为118的碎片峰，试判断其为下述两种化合物中的哪一种？（1）（2）为（1）（1）（2）26. 已知某取代苯的质谱图如下图所示，试确定下述4种化合物的哪一种结构与谱图数据相一致？（主要考虑m/z分别为119，105和77的离子峰）（1）（2）（3）（4）结构（4）与谱图相一致m/z119相当于苄基离子开裂失去CH3m/z105相当于苄基离子开裂失去C2H5m/z77为乙烯基开裂后的产物C6H5+27. 说明由三乙胺（M=101）的α、β开裂生成m/z为86的离子峰及随后又进行H重排并开裂生成m/z为58的离子峰的过程机理.（1）（2）28、某未知烃类化合物的质谱如下图所示，写出其结构式.为3-甲基戊烷：CH3CH2CH（CH3）CH2CH329、某未知烃类化合物的质谱如下图所示，写出其结构式并说明谱图的主要特点.29. 为3-苯基丙烯：C6H5CH2CH=CH230.某未知烃类化合物的质谱如下图所示，写出其结构式并说明谱图的主要特点.30. 为苯乙炔：C6H5C≡CH31.某未知仲胺化合物的质谱如下图所示，试写出其结构式.31．为N-甲基苄基胺：C6H5CH2NHCH332.某含氮化合物质谱如下图所示，写出其结构式，并说明m/z为77基峰生成的原因.32. 为硝基苯：C6H5NO2，m/z77为C6H5+C6H5-NO2→C6H5+ + NO2·波谱分析试卷A一、选择题：每题1分，共20分1、波长为670.7nm的辐射，其频率（MHz）数值为（）A、4.47×108B、4.47×107C、1.49×106D、1.49×10102、紫外光谱的发生是由电子能级跃迁所致，能级差的年夜小决定了（）A、吸收峰的强度B、吸收峰的数目C、吸收峰的位置D、吸收峰的形状3、紫外光谱是带状光谱的原因是由于（）A、紫外光能量年夜B、波长短C、电子能级跃迁的同时陪陪伴振动及转动能级跃迁的原因D、电子能级差年夜4、化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高？（）A、σ→σ﹡B、π→π﹡C、n→σ﹡D、n→π﹡5、n→π﹡跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中丈量，其最年夜吸收波长最年夜.（）A、水B、甲醇C、乙醇D、正已烷6、CH3-CH3的哪种振动形式是非红外活性的.（）A、νC-CB、νC-HC、δasCHD、δsCH7、化合物中只有一个羰基，却在1773cm-1和1736cm-1处呈现两个吸收峰，这是因为：（）A、诱导效应 B、共轭效应 C、费米共振 D、空间位阻8、一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件资料为：（）A、玻璃B、石英C、红宝石D、卤化物结体9、预测H2S分子的基频峰数为：（）A、4B、3C、2D、110、若外加磁场的强度H0逐渐加年夜时，则使原子核自旋能级的低能态跃迁到高能态所需的能量是如何变动的？（）A、不变B、逐渐变年夜C、逐渐变小D、随原核而变11、下列哪种核不适宜核磁共振测定（）A、12CB、15NC、19FD、31P12、苯环上哪种取代基存在时，其芳环质子化学位值最年夜（）A、–CH2CH3B、–OCH3C、–CH=CH2D、-CHO13、质子的化学位移有如下顺序：苯（7.27）>乙烯(5.25) >乙炔(1.80) >乙烷(0.80)，其原因为：（）A、诱导效应所致B、杂化效应所致C、各向异性效应所致D、杂化效应和各向异性效应协同作用的结果14、确定碳的相对数目时，应测定（）A、全去偶谱B、偏共振去偶谱C、门控去偶谱D、反门控去偶谱15、1JC-H的年夜小与该碳杂化轨道中S成份（）A、成反比B、成正比C、变动无规律D、无关16、在质谱仪中当收集正离子的狭缝位置和加速电压固按时，若逐渐增加磁场强度H，对具有分歧质荷比的正离子，其通过狭缝的顺序如何变动？（）A、从年夜到小B、从小到年夜C、无规律D、不变17、含奇数个氮原子有机化合物，其分子离子的质荷比值为：（）A、偶数B、奇数C、纷歧定D、决定于电子数18、二溴乙烷质谱的分子离子峰（M）与M+2、M+4的相对强度为：（）A、1:1:1B、2:1:1C、1:2:1D、1:1:219、在丁酮质谱中，质荷比值为29的碎片离子是发生了（）A、α-裂解发生的.B、I-裂解发生的.C、重排裂解发生的.D、γ-H 迁移发生的.20、在四谱综合解析过程中，确定苯环取代基的位置，最有效的方法是（）A、紫外和核磁B、质谱和红外C、红外和核磁D、质谱和核磁二、解释下列名词（每题4分，共20分）1、摩尔吸光系数；摩尔吸光系数；浓度为1mol/L，光程为1cm时的吸光度2、非红外活性振动；非红外活性振动；分子在振动过程中不发生瞬间偶极矩的改变.3、弛豫；弛豫；高能态的核放出能量返回低能态，维持低能态的核占优势，发生NMR谱，该过程称为弛豫过程4、碳谱的γ-效应；碳的γ-效应；当取代基处在被观察的碳的γ位，由于电荷相互排斥，被观察的碳周围电子云密度增年夜，δC向高场移动.5、麦氏重排.麦氏重排；具有γ－氢原子的不饱和化合物，经过六元环空间排列的过渡态，γ－氢原子重排转移到带正电荷的杂原子上，陪陪伴Cα－Cβ键的断裂.三、简述下列问题（每题4 分，共20分）1、红外光谱发生必需具备的两个条件；答：一是红外辐射的能量应与振动能级差相匹配，即E光＝△Eν，二是分子在振动过程中偶极矩的变动必需不为零.2、色散型光谱仪主要有哪些部份组成？答：由光源、分光系统、检测器三部份组成.3、核磁共振谱是物质内部什么运动在外部的一种暗示形式？答：是具有核磁矩的原子核的自旋运动在外部的一种暗示形式.4、紫外光谱在有机化合物结构鉴定中的主要贡献是什么？答：在有机结构鉴定中，紫外光谱在确定有机化合物的共轭体系、生色团和芳香性等方面有独到之处.5、在质谱中亚稳离子是如何发生的以及在碎片离子解析过程中的作用是什么？答：离子m1在离子源主缝至分离器电场鸿沟之间发生裂解，丧失中性碎片，获得新的离子m2.这个m2与在电离室中发生的m2具有相同的质量，但受到同m1一样的加速电压，运动速度与m1相同，在分离器中按m2偏转，因而质谱中记录的位置在m*处，m*是亚稳离子的表观质量，这样就发生了亚稳离子.由于m*＝m22/m1，用m*来确定m1与m2间的关系，是确定开裂途经最直接有效的方法.四、推断结构（20分）某未知物的分子式为C9H10O2，紫外光谱数据标明：该物λmax在264、262、257、252nm(εmax101、158、147、194、153)；红外、核磁、质谱数据如图4-1，图4-2，图4-3所示，试推断其结构.图4-1未知物C9H10O2的红外光谱图图4-2化合物C9H10O2的核磁共振谱图4-3化合物C9H10O2的质谱图五、根据图5-1~图5-4推断分子式为C11H20O4未知物结构（20分）图5-1未知物C11H20O4的质谱、紫外数据和元素分析数据图5-2未知物C11H20O4的红外光谱图5-3未知物C11H20O4的13CNMR谱图5-4未知物C11H20O4的1HNMR谱波谱分析试卷B一、解释下列名词（每题2分，共10分）1、FTIR；即傅立叶变换红外光谱，是以连续波长的红外线为光源照射样品，通过丈量干涉图和对干涉图进行傅立叶变换的方法来测定红外光谱获得的谱图.2、Woodward rule（UV）；由Woodward首先提出，将紫外光谱的极年夜吸收与分子结构相关联，选择适当的母体，再加上一些修饰即可估算某些化合物的极年夜吸收波长.3、γ—effect ；当取代基处在被观察的碳的γ位，由于电荷相互排斥，被观察的碳周围电子云密度增年夜，δC向高场移动.4、亚稳离子；离子m1在离子源主缝至分离器电场鸿沟之间发生裂解，丧失中性碎片，获得新的离子m2.这个m2与在电离室中发生的m2具有相同的质量，但受到同m1一样的加速电压，运动速度与m1相同，在分离器中按m2偏转，因而质谱中记录的位置在m*处，亚稳离子的表观质量m*＝m22/m1：5、COSY谱；即二维化学位移相关谱，分为同核和异核相关谱两种，相关谱的两个坐标都暗示化学位移.二、设计适当谱学方法鉴别下列各对化合物（每题2分，共10分）1.和红外（羟基吸收的分歧）、碳谱（碳的裂分分歧）等2.和红外（羰基吸收分歧）、紫外（共轭水平分歧，最年夜吸收分歧）等3.和红外（羰基吸收分歧）、核磁（碳数分歧）、质谱（分子离子峰分歧，基峰分歧）等4.和红外（羰基吸收分歧）、紫外（最年夜吸收峰位置分歧）、核磁（碳的裂分、化学位移分歧）等5.和NOESY谱三、简述下列问题（每题5 分，共10分）1、AB和AMX系统的裂分峰型及其δ和J的简单计算.AB系统的裂分峰型为：AMX系统的裂分峰型为：2、举例讨论Mclafferty重排的特点及实用范围.麦氏重排特点：不饱和化合物有γ－氢原子，经过六元环空间排列的过渡态，γ－氢原子重排转移到带正电荷的杂原子上，陪陪伴Cα－Cβ键的断裂.四、选择题（每题1分，共10分）1、紫外光谱的发生是由电子能级跃迁所致，其能级差的年夜小决定了（）A、吸收峰的强度B、吸收峰的数目C、吸收峰的位置D、吸收峰的形状2、n→π﹡跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中丈量，其最年夜吸收波长最年夜（）A、水B、甲醇C、乙醇D、正已烷3、一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件资料为：（）A、玻璃B、石英C、红宝石D、卤化物晶体4、预测H2S分子的基本振动数为：（）A、4B、3C、2D、15、若外加磁场的强度H0逐渐加年夜时，则使原子核自旋能级的低能态跃迁到高能态所需的能量是如何变动的？（）A、不变B、逐渐变年夜C、逐渐变小D、随原核而变6、苯环上哪种取代基存在时，其芳环质子化学位值最年夜（）A、–CH2CH3B、–OCH3C、–CH=CH2D、-CHO7、1JC-H的年夜小与该碳杂化轨道中S成份（）A、成反比B、成正比C、变动无规律D、无关8、在质谱仪中当收集正离子的狭缝位置和加速电压固按时，若逐渐增加磁场强度H，对具有分歧质荷比的正离子，其通过狭缝的顺序如何变动？（）A、从年夜到小B、从小到年夜C、无规律D、不变9、二溴乙烷质谱的分子离子峰（M）与M+2、M+4的相对强度为：（）A、1:1:1B、2:1:1C、1:2:1D、1:1:210、在丁酮质谱中，质荷比质为29的碎片离子是发生了（）A、α-裂解发生的B、I-裂解发生的C、重排裂解发生的D、γ-H迁移发生的.五、推断结构（20分）C5H10O2某未知物元素分析数据标明：C 60%、H 8%，红外、核磁、质谱数据如图5-1、图5-2、图5-3、图5-4所示，试推断其结构.图5-1未知物的红外光谱图图5-2未知物的质谱图图5-3未知物的质子核磁共振谱197.21（s）, 163.49 (d), 106.85 (d) , 57.54(q) , 27.72(q)图5-4未知物的13CNMR谱六、某未知物元素分析数据标明：C 78%、H 7.4%，质谱、红外、核磁数据如图6-1、图6-2、图6-3所示，试推断其结构.（20分）. (Mass of molecular ion: 108)C7H8O图6-1未知物的质谱图6-2未知物的红外 : 7.259(m,2H); 6.919-6.880(m,3H); 3.745(s,3H)图6-3未知物的1HNMR谱七、根据图7-1~图7-4推断分子式为C5H10O2未知物的结构（20分）图7-1未知物C5H10O2的红外光谱图7-2未知物C5H10O2的1HNMR谱183.61 （s）41.10 (d) 26.68 (t) 16.39 (q) 11.55(q)图7-3未知物C5H10O2的13CNMR谱(Mass of molecular ion: 102)图7-4未知物C5H10O2的质谱波谱分析试卷C一、解释下列名词（每题2分，共10分）1、摩尔吸光系数；浓度为1mol/L，光程为1cm时的吸光度2、非红外活性振动；分子在振动过程中不发生瞬间偶极矩的改变.3、弛豫时间；高能态的核放出能量返回低能态，维持低能态的核占优势，发生NMR谱，该过程称为弛豫过程，所需要的时间叫弛豫时间.4、碳谱的γ-效应；当取代基处在被观察的碳的γ位，由于电荷相互排斥，被观察的碳周围电子云密度增年夜，δC向高场移动.5、麦氏重排；具有γ－氢原子的不饱和化合物，经过六元环空间排列的过渡态，γ－氢原子重排转移到带正电荷的杂原子上，陪陪伴Cα－Cβ键的断裂.二、选择题：每题1分，共20分1、频率（MHz）为4.47×108的辐射，其波长数值为（）A、670.7nmB、670.7C、D、2、紫外-可见光谱的发生是由外层价电子能级跃迁所致，其能级差的年夜小决定了（）A、吸收峰的强度B、吸收峰的数目C、吸收峰的位置D、吸收峰的形状3、紫外光谱是带状光谱的原因是由于（）A、紫外光能量年夜B、波长短C、电子能级跃迁的同时陪陪伴振动及转动能级跃迁的原因D、电子能级差年夜4、化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高？（）A、σ→σ﹡B、π→π﹡C、n→σ﹡D、n→π﹡5、π→π﹡跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中丈量，其最年夜吸收波长最年夜（）A、水B、甲醇C、乙醇D、正已烷6、CH3-CH3的哪种振动形式是非红外活性的（）A、νC-CB、νC-HC、δasCHD、δsCH7、化合物中只有一个羰基，却在1773cm-1和1736cm-1处呈现两个吸收峰这是因为：（）A、诱导效应B、共轭效应C、费米共振D、空间位阻8、一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件资料为：（）A、玻璃B、石英C、红宝石D、卤化物晶体9、预测H2S分子的基频峰数为：（）A、4B、3C、2D、110、若外加磁场的强度H0逐渐加年夜时，则使原子核自旋能级的低能态跃迁到高能态所需的能量是如何变动的？（）A、不变B、逐渐变年夜C、逐渐变小D、随原核而变11、下列哪种核不适宜核磁共振测定（）A、12CB、15NC、19FD、31P12、苯环上哪种取代基存在时，其芳环质子化学位移值最年夜（）A、–CH2CH3B、–OCH3C、–CH=CH2D、-CHO13、质子的化学位移有如下顺序：苯（7.27）>乙烯(5.25) >乙炔(1.80) >乙烷(0.80)，其原因为：（）A.导效应所致B. 杂化效应和各向异性效应协同作用的结果C. 各向异性效应所致D. 杂化效应所致14、确定碳的相对数目时，应测定（）A、全去偶谱B、偏共振去偶谱C、门控去偶谱D、反门控去偶谱15、1JC-H的年夜小与该碳杂化轨道中S成份（）A、成反比B、成正比C、变动无规律D、无关16、在质谱仪中当收集正离子的狭缝位置和加速电压固按时，若逐渐增加磁场强度H，对具有分歧质荷比的正离子，其通过狭缝的顺序如何变动？（）A、从年夜到小B、从小到年夜C、无规律D、不变。

波谱分析-习题集参考答案-1002第一章紫外光谱一、单项选择题1. 比较下列类型电子跃迁的能量大小( A)Aσ→σ* > n→σ* > π→π* > n →π*Bπ→π* > n →π* >σ→σ* > n→σ*Cσ→σ* > n→σ* > > n →π*> π→π*Dπ→π* > n→π* > > n→σ*σ→σ*2、共轭体系对λmax的影响( A)A共轭多烯的双键数目越多，HOMO与LUMO之间能量差越小，吸收峰红移B共轭多烯的双键数目越多，HOMO与LUMO之间能量差越小，吸收峰蓝移C共轭多烯的双键数目越多，HOMO与LUMO之间能量差越大，吸收峰红移D共轭多烯的双键数目越多，HOMO与LUMO之间能量差越大，吸收峰蓝移3、溶剂对λmax的影响(B)A溶剂的极性增大，π→π*跃迁所产生的吸收峰紫移B溶剂的极性增大，n →π*跃迁所产生的吸收峰紫移C溶剂的极性减小，n →π*跃迁所产生的吸收峰紫移D溶剂的极性减小，π→π*跃迁所产生的吸收峰红移4、苯及其衍生物的紫外光谱有：(B)A二个吸收带B三个吸收带C一个吸收带D没有吸收带5. 苯环引入甲氧基后，使λmax(C)A没有影响B向短波方向移动C向长波方向移动D引起精细结构的变化6、以下化合物可以通过紫外光谱鉴别的是：(C)OCH3与与与与A BC D二、简答题1）发色团答：分子中能吸收紫外光或可见光的结构2）助色团本身不能吸收紫外光或可见光，但是与发色团相连时，可以使发色团的吸收峰向长波答：方向移动，吸收强度增加。

3）红移答：向长波方向移动4）蓝移答：向短波方向移动5）举例说明苯环取代基对λmax的影响答：烷基（甲基、乙基）对λmax影响较小，约5-10nm；带有孤对电子基团（烷氧基、烷氨基）为助色基，使λmax红移；与苯环共轭的不饱和基团，如CH=CH,C=O 等，由于共轭产生新的分子轨道，使λmax显著红移。

绪论单元测试1.本课程学习的四大谱主要是哪四类？A:质谱 (Mass Spectra, 简称MS)B:核磁共振谱 (Nuclear Magnetic Resonance Spectra，简称NMR）C:紫外-可见光谱（Ultraviolet-visible Absorption Spectra，简称UV）D:红外光谱（Infrared Spectra, 简称IR ）答案:ABCD2.凡是合成、半合成药物或者是由天然产物中提取的单体或组分中的主要组分，都必须确证其化学结构。

A:错B:对答案:B3.确证结构的方法主要有两种：第一，可以采用经典的理化分析和元素分析方法；第二，目前国内外普遍使用的红外、紫外、核磁和质谱四大谱解析，必要时还应增加其他方法，如圆二色散、X光衍射、热分析等。

A:错B:对答案:B4.红外光谱特别适用于分子中功能基的鉴定。

A:错B:对答案:B5.核磁共振谱对有机化合物结构的解析非常有用，应用在四大谱中最为广泛。

A:对B:错答案:A第一章测试1.在关于紫外光谱正确的是（）。

A:紫外光谱也叫振-转光谱B:紫外光谱是电子能级跃迁，不涉及振动能级和转动能级的跃迁C:紫外光谱能级跃迁需要吸收0.5―1eV能量D:紫外光谱属于电子光谱答案:D2.丙酮的紫外-可见光区中，对于吸收波长最大的那个吸收峰，在下列四种溶剂中吸收波长最短的是哪一个（）。

A:水B:甲醇C:乙醚D:环己烷答案:A3.分子的紫外-可见吸收光谱呈带状光谱，其原因是什么（）。

A:分子电子能级的跃迁伴随着振动、转动能级的跃迁B:分子中价电子运动的离域性质C:分子中价电子能级的相互作用D:分子振动能级的跃迁伴随着转动能级的跃迁答案:A4.在下列化合物中，哪一个在近紫外光区产生两个吸收带（）。

A:丁二烯B:环己烷C:丙烯醛D:丙烯答案:C5.在化合物的紫外吸收光谱中K带是指（）。

A:共轭非封闭体系π→π的跃迁B:σ→σ跃迁C:n→σ跃迁D:共轭非封闭体系n→π的跃迁答案:A6.紫外光谱一般都用样品的溶液测定，溶剂在所测定的紫外光谱区必须透明，以下溶剂可适用于210 nm的是（）A:乙醇B:环己烷C:丙酮D:正己烷答案:B7.某化合物在正己烷中测得λmax = 305 nm，在乙醇中测得λmax = 307 nm，请指出该吸收是由下述哪一类跃迁类型所引起的？（）A:n→π*B:n→σ*C:σ→σ*D:π→π*答案:D8.在环状体系中,分子中非共轭的两个发色团因为空间位置上的接近, 发生轨道间的交盖作用, 使得吸收带长移, 同时吸光强度增强。

2020届高考化学高分突破选择题专练（偏难）-波谱分析1.下列说法中，不正确的有()①CH3−CH=CH2和CH2=CH2的最简式相同②CH≡CH和C6H6含碳量相同③丁二烯和丁烯为同系物④正戊烷、异戊烷、新戊烷的沸点逐渐变低⑤标准状况下，11.2L的二氯甲烷所含的分子数为0.5N A(N A为阿伏加德罗常数)⑥能够快速、微量、精确的测定相对分子质量的物理方法是核磁共振谱法⑦汽油、煤油和植物油都是碳氢化合物⑧甲烷、乙烯和苯在工业上都可以通过石油分馏得到⑨分子式为C8H6O2的芳香族有机物分子中不可能有羧基⑩含五个碳原子的有机物，分子中最多可形成四个碳碳单键A. 4种B. 5种C. 6种D. 7种2.松油醇结构如图所示，下列有关松油醇的叙述正确的是()A. 松油醇的分子式为C10H20OB. 松油醇分子在核磁共振氢谱中有7个吸收峰C. 它属于芳香醇D. 松油醇能发生消去反应、还原反应、氧化反应、酯化反应3.化学是一门以实验为基础，研究物质的组成、结构、性质及其变化规律的自然科学．学习科学研究的基本方法，可以加深对科学本质的认识，增进对物质世界的认识．下列有关叙述不正确的是()A. 将乙酸乙酯与H218O混合后，用稀硫酸作催化剂，借以判断乙酸乙酯水解时分子中共价键的断裂情况，该方法应称为同位素示踪法B. 相对分子质量的测定常用质谱仪，分子结构测定方法主要是用红外光谱法C. C6H5−OH能与浓溴水生成三溴苯酚，甲苯却不能与浓溴水反应，说明苯酚分子中由于苯环影响，使羟基上H原子变得活泼D. 燃烧法是研究确定有机物成分的有效方法4.松油醇是一种天然朽机化合物，存在于芳樟油、玉树油及橙花油等天然植物精油中，具有紫丁香香气，松油醇的结构如图所示，下列有关松油醇的叙述正确的是()A. 松油醇的分子式为C10H20OB. 它属于芳香醇C. 松油醇分子有7种不同环境的氢D. 松油醇能发生消去反应、还原反应、氧化反应、酯化反应5.下列各组说法均不正确的是()①CH3CH=CH−C≡C−CF3分子结构中最多有4个碳原子在一条直线上②用催化加氢的方法可除去乙烷中混有的少量乙烯③丁二烯和丁烯为同系物④正戊烷、异戊烷、新戊烷的沸点逐渐变低⑤14g乙烯和丙烯混合气体中的氢原子数为2N A⑥能够快速、微量、精确的测定相对分子质量的物理方法是核磁共振氢谱法A. ②③⑥B. ①③⑥C. ②③④D. ③④⑥6.下列说法不正确的是()A. 利用二氧化碳等原料合成的聚碳酸酯类可降解塑料替代聚乙烯塑料，可减少“白色污染”B. 某些铝硅酸盐形成的分子筛中有许多笼状空穴和通道，常用于分离、提纯气体或液体混合物，还可作干燥剂、离子交换剂、催化剂及催化剂载体等C. 2015 年 10 月，中国科学家屠呦呦获得诺贝尔生理学或医学奖，以表彰她从青蒿中提取了青蒿素(C15H22O5)，这种药品可以有效降低疟疾患者的死亡率D. 原子吸收光谱仪一般用于测定物质中的非金属元素，红外光谱仪可用于测定有机化合物中的官能团7.下列说法错误的是()A. 乙醇能使酸性高锰酸钾溶液褪色，被氧化生成乙酸B. 和C4H l0的一氯代物的数目不同(不含立体异构)C. 系统命名：2−羟基丁烷D. 蛋白质可通过其烧焦的特殊气味进行鉴别8.下列说法正确的是()A. 按系统命名法，化合物的名称为2，4−二乙基−丙基辛烷B. 乙醛和丙烯醛()不是同系物，它们与足量氢气充分反应后的产物也不是同系物C. 淀粉和纤维素在酸催化下完全水解后的产物都是葡萄糖D. CH3COOCH2CH3与CH3CH2COCH3为同分异构体，不能用 1H−NMR来鉴别9.下列说法全不正确的是()①CH3−CH=CH2和CH2=CH2的实验式相同②煤的气化和液化、石油的分馏都是物理变化③C4H10和C6H14一定互为同系物④正戊烷、异戊烷、新戊烷的沸点逐渐变低⑤检验溴乙烷中的溴元素的方法是，取少量溴乙烷，与氢氧化钠溶液共热后加入硝酸银溶液，若出现淡黄色沉淀，则含溴元素．⑥能够快速、微量、精确的测定相对分子质量的物理方法是红外光谱法．A. ①④⑥B. ②③⑤⑥C. ②⑤⑥D. ③⑤⑥10.某物质在质谱仪中的最大质荷比为62，该物质的核磁共振氢谱吸收峰共有2组，红外吸收峰表明有O—H键和C—H键。