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２０１５年７月第２３卷第７期 工业催化ＩＮＤＵＳＴＲＩＡＬＣＡＴＡＬＹＳＩＳ Ｊｕｌｙ２０１５Ｖｏｌ．２３ Ｎｏ．７精细化工与催化收稿日期：２０１５－０２－１２；修回日期：２０１５－０７－０１ 基金项目：广东省大学生创新创业训练计划资助项目（２０１２１１６５６１２０４２）；广东石油化工学院大学生创新创业训练计划资助项目（２３４１２２）作者简介：黄 敏，１９６６年生，女，硕士，教授，主要从事精细有机合成科研工作。
通讯联系人：黄 敏。
离子液体［ｈｎｍｐ］ＨＳＯ４催化合成月桂酸乙酯黄 敏 ，孙宇宁，余 梅，黄艳仙（广东石油化工学院化学工程学院，广东茂名５２５０００）摘 要：以离子液体［ｈｎｍｐ］ＨＳＯ４为催化剂，４Ａ分子筛为脱水剂，无水乙醇为带水剂，月桂酸和无水乙醇为原料合成香料月桂酸乙酯，采用ＦＴ－ＩＲ和ＧＣ－ＭＳ等对产物结构进行表征。
在单因素实验基础上，通过正交实验对月桂酸乙酯合成工艺进行优化，得到最佳工艺条件：月桂酸与无水乙醇物质的量比为０．０４∶０．６０，离子液体用量１．５０ｇ，反应温度８５℃，反应时间１０ｈ。
此工艺条件下，月桂酸乙酯产率达９２．３８％。
离子液体对于合成月桂酸乙酯具有良好的催化性能，重复使用４次，仍有较好的催化活性。
关键词：精细化学工程；月桂酸乙酯；离子液体；酯化ｄｏｉ：１０．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．１００８ １１４３．２０１５．０７．０１５中图分类号：Ｏ６４３．３６；Ｏ６２３．６２４＋１ 文献标识码：Ａ 文章编号：１００８ １１４３（２０１５）０７ ０５６３ ０４Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓｏｆｅｔｈｙｌｌａｕｒａｔｅｃａｔａｌｙｚｅｄｂｙ［ｈｎｍｐ］ＨＳＯ４ｉｏｎｉｃｌｉｑｕｉｄｃａｔａｌｙｓｔＨｕａｎｇＭｉｎ，ＳｕｎＹｕｎｉｎｇ，ＹｕＭｅｉ，ＨｕａｎｇＹａｎｘｉａｎ（ＣｏｌｌｅｇｅｏｆＣｈｅｍｉｃａｌＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ，ＧｕａｎｇｄｏｎｇＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙｏｆＰｅｔｒｏｃｈｅｍｉｃａｌＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，Ｍａｏｍｉｎｇ５２５０００，Ｇｕａｎｇｄｏｎｇ，Ｃｈｉｎａ）Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ｅｔｈｙｌｌａｕｒａｔｅｗａｓｓｙｎｔｈｅｓｉｚｅｄｂｙｕｓｉｎｇｌａｕｒｉｃａｃｉｄａｎｄａｎｈｙｄｒｏｕｓｅｔｈａｎｏｌａｓｔｈｅｒａｗｍａｔｅｒｉａｌ，ｉｏｎｉｃｌｉｑｕｉｄ［ｈｎｍｐ］ＨＳＯ４ａｓｔｈｅｃａｔａｌｙｓｔａｎｄ４Ａｍｏｌｅｃｕｌａｒｓｉｅｖｅａｓｔｈｅｄｅｈｙｄｒａｔｉｎｇａｇｅｎｔ．ＴｈｅｓｔｒｕｃｔｕｒｅｏｆｐｒｏｄｕｃｔｗａｓａｎａｌｙｚｅｄｂｙｍｅａｎｓｏｆＦＴ ＩＲａｎｄＧＣ ＭＳ．Ｏｎｔｈｅｂａｓｉｓｏｆｓｉｎｇｌｅ ｆａｃｔｏｒｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔｓ，ｔｈｅｏｒｔｈｏｇｏｎａｌｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔｓｗａｓｃａｒｒｉｅｄｏｕｔｔｏｏｂｔａｉｎｔｈｅｏｐｔｉｍｉｚｅｄｒｅａｃｔｉｏｎｃｏｎｄｉｔｉｏｎ．Ｔｈｅｒｅｓｕｌｔｓｓｈｏｗｅｄｔｈａｔｔｈｅｙｉｅｌｄｏｆｅｔｈｙｌｌａｕｒａｔｅｃｏｕｌｄｒｅａｃｈｕｐｔｏ９２．３８％ｕｎｄｅｒｔｈｅｏｐｔｉｍａｌｃｏｎｄｉｔｉｏｎａｓｆｏｌｌｏｗｓ：ｉｏｎｉｃｌｉｑｕｉｄａｍｏｕｎｔ１．５０ｇ，ｌａｕｒｉｃａｃｉｄ／ａｎｈｙｄｒｏｕｓｅｔｈａｎｏｌｍｏｌａｒｒａｔｉｏ０．０４∶０．６０，ｒｅａｃｔｉｏｎｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ８５℃ａｎｄｒｅａｃｔｉｏｎｔｉｍｅ１０ｈ．［ｈｎｍｐ］ＨＳＯ４ｉｏｎｉｃｌｉｑｕｉｄｆｏｒｓｙｎｔｈｅｓｉｓｏｆｅｔｈｙｌｌａｕｒａｔｅｈａｄｇｏｏｄｃａｔａｌｙｔｉｃａｃｔｉｖｉｔｙｅｖｅｎａｆｔｅｒｂｅｉｎｇｒｅｕｓｅｄｆｏｒ４ｔｉｍｅｓ．Ｋｅｙｗｏｒｄｓ：ｆｉｎｅｃｈｅｍｉｃａｌｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ；ｅｔｈｙｌｌａｕｒａｔｅ；ｉｏｎｉｃｌｉｑｕｉｄ；ｅｓｔｅｒｉｆｉｃａｔｉｏｎｄｏｉ：１０．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．１００８ １１４３．２０１５．０７．０１５ＣＬＣｎｕｍｂｅｒ：Ｏ６４３．３６；Ｏ６２３．６２４＋１ Ｄｏｃｕｍｅｎｔｃｏｄｅ：Ａ ＡｒｔｉｃｌｅＩＤ：１００８ １１４３（２０１５）０７ ０５６３ ０４ 月桂酸乙酯为无色油状液体，具有蜡香、老姆酒香及脂肪、水果、牛奶和奶油味道，天然品存在于康酿克、老姆酒、爱尔兰威士忌和白葡萄酒中［１］。
石河子大学化学化工学院《化工过程模拟》Aspen Plus上机练习【Mixers/Spliters】【1.1】将1200 m3/hr的低浓甲醇（甲醇20%mol，水80%mol，30︒C，1 bar）与800 m3/hr的高浓甲醇（甲醇95%mol，水5%mol，20︒C，1.5 bar）混合。
求混合后的温度和体积流量。
(Mixer)【1.2】将1500kmol/hr的甲苯溶液（含苯2%mol）等摩尔地分流为两股流体，求每股物流的密度及焓值。
【1.3】请建立以下过程的Aspen Plus 仿真模型：1) 将1000 m3/hr 的低浓酒精（乙醇30%w，水70%w，30°C，1 bar ）与700 m3/hr的高浓酒精（乙醇95%w，水5%w，20°C，1.5 bar）混合；2) 将混合后物流平均分为三股；3)4)5)【1.4123【2.1度;（3）【2.2。
采用【2.3【2.4】使用Redlich-Kwong状态方程求取56atm和450K时氨气的摩尔体积。
【2.5】设有下列离开甲醇反应器的混合物：CO，100kmol/h；H2，200kmol/h；甲醇，100kmol/h。
该气体处于100atm和300℃，试计算其比容和三组分的K值。
分别采用理想气体定律、Redlich-Kwong状态方程、Redlich-Kwong-Soave状态方程，比较三个结果。
【2.6】选用合适的热力学模型估算两种丁烷异构体和四种丁烯异构体在223.5℉、276.5psia时的平衡常数Ｋ值，并将计算值与下列实验测量值（表2.6）进行比较。
假设物料的组成均为等摩尔比组成。
石河子大学化学化工学院 《化工过程模拟》 Aspen Plus 上机练习【2.7模型、L-K-P 【2.8【2.9T=70 ℃为5%【2.10、T=25【Heat Exchangers 】【3.1】 在由氯气和乙烯生产氯乙烯的过程中，从高温裂解炉出口的物流中含有58300 lb/h 的HCl ，100000 lb/h 的氯乙烯，105500 lb/h 的1,2-二氯乙烷，温度为500℃，压力为26atm 。
一些常见物质的安托因常数Prepared on 22 November 2020一些常见物质的Antoine(安托万)常数（修正）2007-11-09 09:22不同物质的蒸气压（摘自）在表10中给出了采用Antoine公式计算不同物质在不同温度下蒸气压的常数A、B、C。
其公式如下lgP=A-B/(t+C)(7-10)式中：P—物质的蒸气压，毫米汞柱；t—温度，℃公式（7—10）适用于大多数化合物；而对于另外一些只需常数B与C值的物质，则可采用（7—11）公式进行计算lgP=T+C (7-11)式中：P—物质的蒸气压，毫米汞柱；T—绝对温度，（t℃+）.表10 不同物质的蒸气压名称分子式范围(℃) A B C银 Ag 1650~1950 公式（7-11） 250氯化银 AgCl 1255~1442 公式（7-11）三氯化铝 AlCl3 70~190 公式（7-11） 115氧化铝 Al2O3 1840~2200 公式（7-11） 540砷 As 440~815 公式（7-11） 133砷 As 800~860 公式（7-11）三氧化二砷 As2O3 100~310 公式（7-11）三氧化二砷 As2O3 315~490 公式（7-11）氩 Ar ~ 公式（7-11）金 Au 2315~2500 公式（7-11） 385 三氯化硼 BCl3 ……钡 Ba 930~1130 公式（7-11） 350铋 Bi 1210~1420 公式（7-11） 200溴 Br2 ……碳 C 3880~4430 公式（7-11） 540二氧化碳 CO2 ……二硫化碳 CS2 -10~+160一氧化碳 CO -210~-160四氯化碳 CCl4 ……钙 Ca 500~700 公式（7-11） 195钙 960~1100 公式（7-11） 370镉 Cd 150~ 公式（7-11） 109镉 500~840 公式（7-11）氯 Cl2 (240)二氧化氯 ClO2 -59~+11 公式（7-11）钴 Co 2374 公式（7-11） 309铯 Cs 200~230 公式（7-11）铜 Cu 2100~2310 公式（7-11） 468氯化亚铜 Cu2Cl2 878~1369 公式（7-11）铁 Fe 2220~2450 公式（7-11） 309氯化亚铁 FeCl2 700~930 公式（7-11）氢 H2 ~-248氟化氢 HF -55~+105氯化氢 HCl -127~-60溴化氢 HBr -120~-87① 270溴化氢 -120~-60 250碘化氢 HI -97~-51 公式（7-11）碘化氢 -50~-34 公式（7-11）氰化氢 HCN -85~-40氰化氢 -40~+70过氧化氢 H2O2 10~90 公式（7-11）水② H2O 0~60水③ 60~150硒化氢 H2Se 66~-26 公式（7-11）硫化氢 H2S -110~83 公式（7-11）碲化氢 H2Te -46~0 公式（7-11）氦 He (290)汞 Hg 100~200汞 200~300汞 300~400汞 400~800氯化汞 HgCl2 60~130 公式（7-11）氯化汞 130~270 公式（7-11）氯化汞 HgCl2 275~309 公式（7-11）氯化亚汞 Hg2Cl2 …碘 I2 …钾 K 260~760 公式（7-11）氟化钾 KF 1278~1500 公式（7-11）氯化钾 KCl 690~1105 公式（7-11）氯化钾 1116~1418 公式（7-11）溴化钾 KBr 906~1063 公式（7-11）溴化钾 1095~1375 公式（7-11）碘化钾 KI 843~1028 公式（7-11）碘化钾 1063~1333 公式（7-11）氢氧化钾 KOH 1170~1327 公式（7-11） 136 氪 Kr ~-169 公式（7-11）氟化锂 LiF 1398~1666 公式（7-11）镁 Mg 900~1070 公式（7-11） 260锰 Mn 1510~1900 公式（7-11） 267钼 Mo 1800~2240 公式（7-11） 680氮 N2 -210~-180一氧化氮 NO -200~161 公式（7-11）一氧化氮 ~148 公式（7-11）三氧化二氮 N2O3 -25~0 公式（7-11）四氧化二氮 N2O4 -100~-40 公式（7-11）四氧化二氮 -40~-10 公式（7-11）五氧化二氮 N2O5 -30~+30 公式（7-11）氯化亚硝酰 NOCl ~ 公式（7-11）肼 N2H4 -10~+39肼 39~250钠 Na 180~883 公式（7-11）氯化钠 NaF 1562~1701 公式（7-11）氯化钠 NaCl 976~1155 公式（7-11）氯化钠 1562~1430 公式（7-11）溴化钠 NaBr 1138~1394 公式（7-11）碘化钠 NaI 1063~1307 公式（7-11）氰化钠 NaCN 800~1360 公式（7-11）氢氧化钠 NaOH 1010~1402 公式（7-11） 132 氖 Ne ……镍 Ni 2360 公式（7-11） 309四羰基镍 Ni(CO) 4 2~40 公式（7-11）氧 O2 -210~-160臭氧 O3 ……磷(白磷) P 20~ 公式（7-11）磷(紫磷) P 380~590 公式（7-11）磷化氢 PH3 ……铅 Pb 525~1325 公式（7-11）氯化铅 PbCl2 500~950 公式（7-11）铂 Pt 1425~1765 公式（7-11） 486铷 Rb 250~370 公式（7-11） 76氡 Rn (250)硫 S ……二氧化硫 SO2 ……三氧化硫 SO3 24~48 公式（7-11）锑 Sb 1070~1325 公式（7-11） 189三氯化锑 SbCl3 170~253 公式（7-11）硒 Se ……二氧化硒 SeO2 ……硅 Si 1200~1320 公式（7-11） 170四氯化硅 SiCl4 -70~+5 公式（7-11）甲硅烷 SiH4 -160~112 公式（7-11）二氧化硅 SiO2 1860~2230 公式（7-11） 506 锡 Sn 1950~2270 公式（7-11） 328四氯化锡 SnCl4 -52~-38 公式（7-11）锶 Sr 940~1140 公式（7-11） 360铊 Tl 950~1200 公式（7-11） 120钨 W 2230~2770 公式（7-11） 897氙 Ke (260)锌 Zn 250~ 公式（7-11） 133甲烷 XH4 固体③甲烷液体氯甲烷 CH3Cl -47~-10 公式（7-11）三氯甲烷 CHCl3 -30~+150二苯基甲烷 C13H12 217~283 公式（7-11）氯溴甲烷 CH2ClBr -10~+155硝基甲烷 CH3O2N 47~100 公式（7-11）乙烷 C2HS ……氯乙烷 C2H5Cl 65~+70 230溴乙烷 C2H5Br -50~+130均二氯乙烷 C2H4Cl2 ……均二溴乙烷 C2H4Br2 ……环氧乙烷 C2H4O -70~+100偏二氯乙烷 C2H2Cl2 0~30 公式（7-11）1，1，2一三氯乙烷 C2H3Cl3 ……丙烷 C3H8 ……正氯丙烷 C3H7Cl 0~50 公式（7-11）环氧丙烷（1，2） C3H6O -35~+130 232 正丁烷 C4H10 ……异丁烷 C4H10 ……正戊烷 C5H12 ……异戊烷 C5H12 ……环戊烷 C5H10 ……正己烷 C6H14 ……环已烷④ C6H12 -50~200正庚烷 C7H16 ……正辛烷 C8H18 -20~+40正辛烷 20~200异辛烷（2-甲基庚烷） C8H18 ……正壬烷 C9H20 -10~+60正壬烷 60~230正癸烷 C10H22 10~80正癸烷 70~260正十一烷 C11H24 15~100正十一烷 100~310正十二烷 C12H26 5~120正十二烷 115~320正十三烷 C13H28 15~132正十三烷 132~330正十四烷 C14H30 15~145正十四烷 145~340正十五烷 C15H32 15~160正十五烷 160~350正十六烷 C16H34 ……正十七烷 C17H36 20~190正十七烷 190~320正十八烷 C18H38 20~200正十八烷 200~350正十九烷 C19H40 20~40正十九烷 160~410正二十烷 C20H42 25~223正二十烷 223~420乙烯 C2H4 ……氯乙烯 C2H3 Cl -11~+501,1,2一三氯乙烯 C2HCl3 ……苯乙烯 C8H8 (206)丙烯 C3H6 ……丁稀-1 C4H8 ……顺-2-丁烯 C4H8 ……反-2-丁稀 C4H8 ……2-甲基丙烯-1 C4H8 ……1,2一丁二烯 C4H6 -60~+801,3一丁二烯 C4H6 -80~+652-甲基丁二稀-1,3 C5H8 -50~+95 乙炔 C2H2 -140~-82 公式（7-11）甲醇 CH4O -20~+140苯甲醇 C7H8O 20~113苯甲醇 113~300乙醇 C2H6O ……正丙醇 C3H8O ……异丙醇 C3H8O 0~113正丁醇 C4H10 75~ 公式（7-11）特丁醇 C4H10 ……乙二醇 C2H6O2 25~112乙二醇 112~340乙醛 C2H4 O -75~-45 250乙醛 -45~+70 230丙酮 C3H6O (224)二乙基酮 C5H10O (204)甲乙酮 C4H3O (216)甲酸 CH2O2 ……苯甲酸 C7H6O2 60~110 公式（7-11）乙酸 C2H4O2 0~36 225乙酸 36~170 211丙酸 C3H6O2 0~60 1690 210丙酸 60~185正丁酸 C4H8O2 0~82 200正丁酸 82~210 179月硅酸 C12H24O2 164~205 公式（7-11）十四烷酸 C14H28O2 190~224 公式（7-11）乙酐 C4H6O3 100~140 公式（7-11）顺丁烯二酸酐 C4H2O3 60~160 公式（7-11）邻苯二甲酸酐 C3H4O3 160~285 公式（7-11）酷酸乙醋 C4H8 O2 -20~+150甲酸乙酯 C3H6O2 -30~+235醋酸甲酯 C3H6O2 ……苯甲酸甲酯 C8H8O2 25~100苯甲酸甲酯 100~260甲酸甲酯 C2H4O2 ……水杨酸甲酯 C8H8O3 175~215 公式（7-11）氨基甲酸乙酯 C3H7O2N ……甲醚 C2H6O ……苯甲醚 C7H8O (200)二苯醚 C12H10O 25~147⑤二苯醚 147~325甲乙醚 C3H8O 0~25 公式（7-11）乙醚 C4H10O ……甲胺 CH5N -93~-45甲胺 -45~+50二甲胺 C2H7N -80~-30二甲胺 -30~+65三甲胺 C3H9N -90~-40三甲胺 -60~+850乙胺 C2H7N -70~-20乙胺 -20~+90二乙胺 C4H11N -30~+100三乙胺 C6H15N 0~130苯胺 C6H7N (200)二甲替甲酰胺 C3H7ON 15~60二甲替酰胺 60~350二苯胺 C12H11N 278~284 公式（7-11）间硝基苯胺 C6H6O2N2 190~260 公式（7-11）邻硝基苯胺 C6H5O2N2 150~260 公式（7-11）对硝基苯胺 C6H6O2N2 190~260 公式（7-11）苯酚 C6H6O ……邻甲酚 C7H8O ……间甲酚 C7H8O ……对甲酚 C7H8O ……α-萘酚 C10H8O ……β-萘酚 C10H8O ……苯⑥ C6H6 ……氯苯 C6H5Cl 0~42氯苯 42~230邻二氯苯 C6H4Cl2 (200)乙苯 C8H10 ……氟苯 C6H5F -40~+180硝基苯 C6H6O2N 112~209 公式（7-11）甲苯 C7H8 ……邻硝基甲苯 C7H7O2N 50~225 公式（7-11）间硝基甲苯 C7H7O2N 55~235 公式（7-11）对硝基甲苯 C7H7O2N 80~240 公式（7-11）三硝基甲苯 C7H5O6N3 (160)邻二甲苯 C8H10 ……间二甲苯 C8H10对二甲苯 C8H10乙酰苯 C8H8O 30~100 公式（7-11）乙腈 C2H3N (230)丙烯腈 C3H3N -20~+140氰 C2N2 -72~-28 公式（7-11）氰 C2N2 -36~-6 公式（7-11）萘 C10H8 ……α-甲基綦 C11H10 ……β-甲基萘 C11H10 ……蓖 C14H10 100~160 公式（7-11） 72蓖 223~342 公式（7-11）蓖醌 C14H3O2 224~286 公式（7-11）蓖醌 285~370 公式（7-11）樟脑 C10H16O 0~18 公式（7-11）咔唑 C12H9N 244~352 公式（7-11）芴 C13H10 161~300 公式（7-11）呋喃 C4H4O -35~+90吗啉 C4H9ON 0~44吗啉 44~170菲 C14H10 203~347 公式（7-11）喹啉 C9H7N 180~240 公式（7-11）噻吩 C4H4S -10~180草酸 C2H2O4 55~105 公式（7-11）光气 COCl2 -68~+68 230氨⑥ NH3 -83~+60氯化铵 NH4Cl 100~400 公式（7-11）氰化铵 NH4CN 7~17 公式（7-11）①固体②见第六章③三相点:℃,毫米汞柱.④三相点℃,毫米汞柱.⑤过冷的.⑥三相点:℃,毫米汞柱.一些常见物质的Antoine(安托万)常数（修正）2007-11-09 09:22不同物质的蒸气压（摘自）在表10中给出了采用Antoine公式计算不同物质在不同温度下蒸气压的常数A、B、C。
转载：ASPEN PLUS 的学习经验概述入门是初学aspen plus软件最重要也是最难的一关。
读过手册的人都知道，Aspen plus的手册和资料有很多，初学者面对如此之多的资料可能不知如何开始，我认为其中比较重要而且必读的是《用户指南》（《user guide》）、《单元操作模型》（《Unit Operation Models》）、《物性方法和模型》（《Physical Property Methods and Models》）、《物性数据》等，如果有一定的英文基础，最好是读英文的，这些在帮助文件中都有。
其实一旦入了门，流程模拟软件学习起来就很简单了，很多功能触类旁通很容易就懂了，比如说，如果知道了sensitivity, 那么optimizaiton、desian spec就很容易了。
大体来说，初学aspen plus 需要掌握如下三个方面：1） aspen plus能做什么？2）Aspen plus需要什么？3）aspen plus的界面及功能。
2. aspen plus的界面及功能和学习所有软件一样，首先需要了解软件的环境，也就是界面。
我个人认为界面基本上可以分为两种：一是流程图窗口(process flowsheet window),另外是数据浏览窗口（data browser window)。
实际上还应该再加一个控制面板（control panel)窗口，这个窗口也很重要，但这个窗口只是在流程调试使用，并且涉及的内容初级入门者也不必花太多时间去看，先忽略。
流程图窗口很简单，只要你在工厂干过，看过PFD流程图并且是windows的用户，就没有什么难得地方，读一下《user guide》知道各菜单及快捷键的功能，很快就能搞定。
数据浏览窗口是aspen plus最重要的部分。
这也是aspen plus区别于画图软件的地方。
你需要在这个窗口中输入所有的已知条件，并且运行后观看运行结果。
其中如下信息是所有的模拟都需要有输入的：1）组分（components)2）属性(properties)3）物流(streams)4）单元操作(blocks)组分没什么好说的，流程用到什么成分你就输什么成份，aspen plus内置的数据库包括了1600多种常用物质（如果需要的组分aspen plus中没有用户可以自己扩充，这部份内容不适合在初级，再后面介绍）。
第三章 习题解答1. 在298 K 和标准压力下，含甲醇(B)的摩尔分数x B 为0.458的水溶液的密度为0.89463kg dm -⋅，甲醇的偏摩尔体积313(CH OH)39.80 cm mol V -=⋅，试求该水溶液中水的偏摩尔体积2(H O)V 。
解：3322(CH OH)(CH OH)(H O)(H O)V n V n V =+3330.45832(10.458)18()dm 0.02729 dm 0.894610mV ρ⨯+-⨯===⨯ 3313120.027290.45839.8010(H O)() cm mol 16.72 cm mol 10.458V ----⨯⨯=⋅=⋅-2. 298 K 和标准压力下，有一甲醇物质的量分数为0.4的甲醇－水混合物。
如果往大量的此混合物中加入1 mol 水，混合物的体积增加17.35 cm 3；如果往大量的此混合物中加1 mol 甲醇，混合物的体积增加39.01 cm 3。
试计算将0.4 mol 的甲醇和0.6 mol 的水混合时，此混合物的体积为若干？此混合过程中体积的变化为若干？已知298 K 和标准压力下甲醇的密度为0.79113g cm -⋅，水的密度为0.99713g cm -⋅。
解：312(H O)17.35cm mol V -=⋅313(CH OH)39.01 cm mol V -=⋅33322(CH OH)(CH OH)(H O)(H O)26.01 cm V n V n V =+=混合前的体积为：33[(18/0.9971)0.6(32/0.7911)0.4] cm 27.01 cm ⨯+⨯=31.00 cm V ∆=3. 298 K 时，K 2SO 4在水溶液中的偏摩尔体积V B 与其质量摩尔浓度的关系式为：1/2B 32.28018.220.222V m m =++，巳知纯水的摩尔体积V A , m = 17.96 cm 3·mol -1，试求在该溶液中水的偏摩体积与K 2SO 4浓度m 的关系式。
丙二醇99.6% 日本10000元/吨210kg/桶)t&>1,2-丙二醇1,2-二羟基丙烷；丙二醇；α-丙二醇英文名 1,2-Propanediol 1,2-Dihydroxypropane;α-Propylene glycol;Propylene glycol分子式 C3H8O2 分子量 76.10产品性状无色粘稠稳定的吸水性液体，几乎无味无臭，易燃。
熔点-60℃。
沸点187.3℃，相对密度1.036（25/4℃），折射率1.4326，表面张力（20℃）38mN/m，粘度（20℃）60.5mPa·s，比热容（20℃）2.49kJ/（kg·℃），汽化热（101.3kPa）711kJ/kg，燃烧热（25℃）1824.0kJ/mol，闪点（开杯）99℃，自燃点415.5℃，临界温度352℃，临界压力6.1MPa.与水、乙醇及多种有机溶剂混溶。
在150℃以上易氧化。
指标266指标名称优级品一级品色度（Hazen）≤10 16 相对密度 1.037-1.039 1.036-1.040 折射率 1.431-1.435 1.426-1.435水分，% ≤0.008 0.13 酸值（以mgKOH/g表示），% ≤0.05 0.08 灰分，% ≤0.008 0.013 蒸馏试验，馏出量≥95%（体积），℃，184-190 183-1901,2-丙二醇/99.9%/215kg/桶/美国陶氏/1.2万/吨英文名称： 1,2-Propylene glycol化学别名：化学分子式： HOCH2CH2CH2OH主要用途：用作树脂、增塑剂、表面活性剂、乳化剂和破乳剂的原料, 也可用作防冻剂和热载体毒性防护：毒性和刺激性都非常小，迄今尚未发现受害者。
大鼠静脉注射和腹腔注射LD50为7000～8000mg/kg，经口LD50为2800/kg。
但也有报1道，当添加在食品和饮料中一次服用量过高时，有引起致命的假寐和肾脏障碍的危险。
6578Dehydrated Alcohol / Official Monographs First Supplement to USP 37–NF 32Split ratio: s 20:1s 1S (USP37)TemperaturesDehydrated AlcoholInjection port: 200°Detector: 280°Column: See Table 1.Add the following:sPortions of this monograph that are national USP text, and Table 1are not part of the harmonized text, are marked with Hold Time symbols (x x ) to specify this fact.s 1S (USP37)Initial TemperatureFinalat Final TemperatureRamp TemperatureTemperature(°)(°/min)(°)(min)4004012401024010C 2H 6O 46.07Ethanol;Flow rate: 35cm/sEthyl alcohol [64-17-5].Carrier gas: HeliumInjection volume: 1.0µL DEFINITIONSystem suitabilitySample: Standard solution B Suitability requirementsChange to read:Resolution: NLT 1.5 between the first major peak (acetaldehyde) and the second major peak s xs 1S (USP37)Dehydrated Alcohol contains NLT 99.2% by(methanol)weight, corresponding to NLT 99.5% by volume, at Analysis15.56°, of C 2H 5OH.s x s 1S (USP37)Samples: Sample solution A , Sample solution B , Stan-IDENTIFICATIONdard solution A , Standard solution B , Standard solution C , and Standard solution D Methanol calculationChange to read:Result = r U /r S•A . s It meets the requirements of the test for Specific Gravity 〈841〉.s 1S (USP37)r U = peak area of methanol from Sample solution A •B . I NFRARED A BSORPTION 〈197S 〉 or 〈197F 〉: Neatr S= peak area of methanol from Standard solutionAIMPURITIESAcetaldehyde calculation (sum of acetaldehyde and •L IMIT OF N ONVOLATILE R ESIDUEacetal)Sample: 100mL of Dehydrated AlcoholAnalysis: Evaporate the Sample in a tared dish on a Result = {[A E /(A T − A E )] × C A } + {[D E /(D T − D E )] × C D s ×water bath, and dry at 100°–105° for 1 h.(M r1/M r2)s 1S (USP37)}Acceptance criteria: The weight of the residue is NMT 2.5mg.A E = peak area of acetaldehyde from Samplesolution AA T = peak area of acetaldehyde from StandardChange to read:solution BC A = concentration of acetaldehyde in Standard•O RGANIC I MPURITIESsolution B (µL/L)Sample solution A: Substance to be examinedD E = peak area of acetal from Sample solution A Sample solution B: 300µL/L of 4-methylpentan-2-ol in D T = peak area of acetal from Standard solution C Sample solution AC D= concentration of acetal in Standard solution CStandard solution A: 200µL/L of methanol in Sample (µL/L)solution As= molecular weight of acetaldehyde,Standard solution B: 10µL/L of methanol and s 10µL/M r144.05s 1S (USP37)L s 1S (USP37) of acetaldehyde in Sample solution As= molecular weight of acetal, 118.2s 1S (USP37)Standard solution C: 30µL/L of acetal in Sample solu-M r2tion ABenzene calculationStandard solution D: 2µL/L of benzene in Sample solu-tion AResult = (B E /(B T − B E )) × C BChromatographic system(See Chromatography 〈621〉, System Suitability .)B E = peak area of benzene from Sample solution A Mode: GCB T = peak area of benzene from Standard solution D Detector: Flame ionizationC B= concentration of benzene in Standard solutionColumn: 0.32-mm × 30-m fused-silica capillary;D (µL/L)bonded with a 1.8-µm layer of phase G43[N OTE —If necessary, the identity of benzene can beconfirmed using another suitable chromatographic sys-tem (stationary phase with a different polarity).]Any other impurity calculationResult = (r U /r M ) × C Mr U = peak area of each impurity from Samplesolution Br M = peak area of 4-methylpentan-2-ol from Samplesolution BC M= concentration of 4-methylpentan-2-ol inSample solution B (µL/L)First Supplement to USP 37–NF 32Official Monographs / Alfuzosin6579Acceptance criteria: See Table 2.Transfer a sufficient portion of Sample solution A andSample solution B to separate test tubes of colorless,transparent, neutral glass with a flat base and an in- Table 2ternal diameter of 15–25mm to obtain a depth ofAcceptance40mm. Similarly transfer portions of Standard suspen-Name Criteria sion A, Standard suspension B, and Blank to separate NMT 0.5, corresponding to matching test tubes. Compare samples in diffused Methanol200 µL/L daylight, viewing vertically against a black back-ground (see Spectrophotometry and Light-Scattering Acetaldehyde NMT 10 µL/L, expressed as〈851〉, Visual Comparison). The diffusion of light must and acetal acetaldehydebe such that Standard suspension A can be readily dis-Benzene NMT 2 µL/Ltinguished from water, and Standard suspension B can Sum of all other be readily distinguished from Standard suspension A. impurities a NMT 300 µL/L Acceptance criteria:Sample solution A and Sample solu-a Disregard any peaks of less than 9 µL/L s(0.03 times the area of the tion B show the same clarity as that of water, or their peak corresponding to 4-methylpentan-2-ol in the chromatogram ob-opalescence is not more pronounced than that of Stan-tained with Sample solution B).s1S(USP37)dard suspension A.s x s1S(USP37)SPECIFIC TESTS•A CIDITY OR A LKALINITYPhenolphthalein solution: Dissolve 0.1g of phenol-phthalein in 80mL of alcohol, and dilute with water to Change to read:100mL.Sample: 20mL of Dehydrated Alcohol•s x s1S(USP37)S PECIFIC G RAVITY〈841〉: NMT 0.7962 at 15.56°,Analysis: To the Sample add 20mL of freshly boiled indicating NLT 99.2% of C2H5OH by weight s x s1S(USP37)and cooled water and 0.1mL of Phenolphthalein solu-tion. The solution is colorless. Add 1.0mL of 0.01 N Change to read:sodium hydroxide.Acceptance criteria: The solution is pink (30µg/g, ex-pressed as acetic acid).•U LTRAVIOLET A BSORPTIONAnalytical wavelength:s235–340 nm s1S(USP37)Cell: 5cm Change to read:Reference: WaterAcceptance criteria•s x s1S(USP37)C OLOR OF S OLUTIONAbsorbance: NMT 0.40 at 240 nm; NMT 0.30 be-Standard stock solution: Combine 3.0mL of ferric tween 250 and 260 nm; NMT 0.10 between 270 and chloride CS, 3.0mL of cobaltous chloride CS, 2.4mL of 340 nm cupric sulfate CS, and 1.6mL of dilute hydrochloric acid Curve: Smooth between 235 and 340 nm(10mg/mL).Standard solution: 1.0mL of Standard stock solution, Change to read:diluted with dilute hydrochloric acid (10mg/mL) to100mL. Prepare the Standard solution immediatelybefore use.•s x s1S(USP37)C LARITY OF S OLUTIONSample solution: Substance to be examined [N OTE—The Sample solution is to be compared to Stan-Blank: Waterdard suspension A and to water in diffused daylight 5Analysismin after preparation of Standard suspension A.]Samples:Standard solution, Sample solution, and Blank Hydrazine solution: 10mg/mL of hydrazine sulfate inTransfer a sufficient portion of each of the Samples to water. Allow to stand for 4–6 h.individual test tubes of colorless, transparent, neutral Methenamine solution: Transfer 2.5g of methenamineglass with a flat base and an internal diameter of to a 100-mL glass-stoppered flask, add 25.0mL of15–25mm to obtain a depth of 40mm. Compare water, insert the glass stopper, and mix to dissolve.the Samples in diffused daylight, viewing vertically Primary opalescent suspension: Transfer 25.0mL ofagainst a white background (see Spectrophotometry Hydrazine solution to the Methenamine solution in theand Light-Scattering 〈851〉, Visual Comparison).100-mL glass-stoppered flask. Mix, and allow to standAcceptance criteria: The Sample solution has the ap-for 24 h. This suspension is stable for 2 months, pro-pearance of water or is not more intensely colored than vided it is stored in a glass container free from surfacethe Standard solution.s x s1S(USP37) defects. The suspension must not adhere to the glassand must be well mixed before use.ADDITIONAL REQUIREMENTSOpalescence standard: Transfer 15.0mL of the Primary•P ACKAGING AND S TORAGE: Preserve in tight containers, opalescent suspension to a 1000-mL volumetric flask,protected from light.and dilute with water to volume. This suspension•USP R EFERENCE S TANDARDS〈11〉should not be used beyond 24 h after preparation.USP Dehydrated Alcohol RSStandard suspension A: Dilute 5.0mL of the Opales-cence standard with water to 100.0mL.Standard suspension B: Dilute 10.0mL of the Opales-cence standard with water to 100.0mL.Sample solution A: Substance to be examined Alfuzosin Hydrochloride Extended-Sample solution B: 1.0mL of Sample solution A dilutedwith water to 20mL. Allow to stand for 5 min before Release Tabletstesting.Blank: Water DEFINITIONAnalysis Alfuzosin Hydrochloride Extended-Release Tablets contain Samples:Standard suspension A, Standard suspension B,NLT 90.0% and NMT 110.0% of the labeled amount of Sample solution A, Sample solution B, and Blank alfuzosin hydrochloride (C19H27N5O4·HCl).。
