多疣壁虎简介

认识壁虎知识点总结介绍：壁虎是一种常见的爬行动物，属于蜥蜴科，具有许多独特的生理特征和行为习性。

在人类生活的环境中，壁虎常常成为被人们观察和关注的对象。

本文将从壁虎的分类、外部特征、生活习性、食性以及与人类的关系等方面进行详细介绍，帮助大家更全面、深入地了解这种神奇的动物。

一、壁虎的分类壁虎属于蛇亚纲，蜥蜴目，壁虎科。

主要有疣壁虎、常见壁虎、石壁虎等几种常见的种类。

其中，疣壁虎是体型较大的一种，一般身长可达15-20厘米，常见壁虎则身长约为10-15厘米，而石壁虎则相对较小，身长约5-10厘米。

不同种类的壁虎在外部特征、生活习性等方面都有所不同，需要进行详细的分类学研究才能进一步掌握它们的特点。

二、壁虎的外部特征1. 外形特征壁虎的身体比较扁平，呈梭形，头部较小，眼睛较大，眼睑呈半透明状态，使壁虎在夜晚也能较好地捕食。

身体背部常常具有颜色斑驳的斑纹，有些种类的壁虎身体上还生长有一些颗粒状的疣突，这些突起的疣突非常特别，也是壁虎的一个显著特征。

2. 体色特征壁虎的体色常常随着环境和季节的变化而变化，以适应不同的生存环境。

在干燥的地区，壁虎的体色常常偏向于暗色系，比较接近于土黄色或浅褐色，以利于融入环境，减少被天敌发现的几率。

而在湿润的地方，壁虎的体色则可能偏向于绿色或蓝绿色，更好地与植物环境相融合。

3. 运动特征壁虎的四肢健壮有力，具有非常出色的爬行能力。

它们在垂直墙面或者天花板上行走时，可以借助趾底的特殊结构，产生极强的附着力，使自己能够轻松地在垂直或倾斜的表面上行走，这也是壁虎在人类眼中经常表现出的特殊的魅力。

三、壁虎的生活习性1. 栖息地壁虎主要栖息在热带和亚热带地区的各种环境里，如房屋内外墙壁、树木表面、岩石表面等。

在城市和乡村都可以见到壁虎的踪迹，尤其是在热带气候下更为常见。

2. 行动方式壁虎主要在夜间活动，白天大多选择在隐秘的地方休息。

在夜晚，它们会爬上墙壁或者顶棚，四处觅食，捕捉昆虫和蚊虫等为食物。

多疣壁虎的繁殖生态研究
计翔;王培潮
【期刊名称】《动物学报》
【年(卷),期】1991(037)002
【摘要】多疣壁虎(Gekko japonicus)是一种季节性繁殖的爬行动物,性腺活动状
态在不同的季节有显著的差异。

成年雌体在冬眠结束后的4月初卵巢开始增大,野
外产卵期一般在5月下旬至8月上旬。

一个繁殖期平均产卵1.8窝,每窝恒定两枚。

每窝卵重与个体大小之间存在着显著的正相关,大个体的产卵频率亦较高。

雄体的
精巢重量和大小的月间差异显著,但变化不及雌体的卵巢显著。

雌体的繁殖期可以
被环境温度所改变。

繁殖效力用每窝卵干、湿重及能值与雌体干、湿重及能值的比值估算。

【总页数】8页(P185-192)
【作者】计翔;王培潮
【作者单位】不详;不详
【正文语种】中文
【中图分类】Q959.620.8
【相关文献】
1.多疣壁虎纤维连接蛋白在壁虎脊髓断尾再生中的表达变化及作用 [J], 宋红花;王勇军;吴尤佳;孙宝兰
2.南通地区无璞壁虎与多疣壁虎生物学指标初步研究 [J], 黄锐祥;王庆华;邵义祥
3.无蹼壁虎和多疣壁虎种群内的差异 [J], 雷富民;方荣盛
4.历山地区耳疣壁虎生态研究 [J], 郭萃文;樊龙锁;李秀文
5.多疣壁虎的雌性繁殖及孵化温度对孵化期和孵出幼体特征的影响 [J], 许雪峰;计翔
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爬行动物是体被角质鳞片，在陆地上繁殖的变温动物，是两栖动物到鸟类的过渡类型，如乌龟，鳖，壁虎，蛇类等。

现将各目的主要鉴别依据河常见种的识别特征分述如下：龟鳖目的识别依据和常见种的识别(一)龟鳖目的识别依据龟鳖目的分类识别，主要依据骨骼的构造、四肢形状和表皮结构;属种的识别还要依据背、腹甲骨板和盾片(角质板)的形状、数目和排列方式，头部皮肤或鳞片的征状，韧带组织的有无，吻突的长短等。

龟壳背甲和腹甲各盾片与骨板更是常用的分类特征。

(二)常见种的识别龟类的背、腹甲表面多被角质盾片。

鳖类背、腹甲表面被革质皮肤。

海龟类的四肢呈桨状，指、趾并合，具1-2爪。

上述三类有明显区别。

现将常见种的主要识别特征简介如下：1.平胸龟：头大，尾长;头尾不能缩入壳内;背甲的缘盾与腹甲之间有下缘盾。

2.乌龟:体形不大;头背前部平滑，后端呈细粒或细鳞状;头侧及喉侧有镶黑边的黄线;背甲棕色或黑色;四肢较扁平，有爪，指、趾间全蹼。

3.眼斑水龟：头背有二对眼状斑，密布虫纹。

4.黄喉水龟：喉部黄色，眼后具一条黄纵线;腹甲黄色，每一盾片上具深棕色斑。

5.黄缘闭壳龟：背甲与腹甲能完全闭合，上喙向后明显钩曲;吻端与上颌呈一直线斜向后方;肛盾无缺刻但有盾沟;背甲棕红色，缘盾腹面黄色。

6.海龟：前额鳞1对;肋盾4对;背甲盾片平砌;四肢呈桨状，具1-2爪。

7.玳瑁：前额鳞2对;肋盾4对;背甲盾片覆瓦状排列。

8.鳖：吻突长等于眼径长。

9.鼋：吻短不及眼径的二分之一。

蜥蜴目的识别依据(一)蜥蜴目的识别依据蜥蜴目的识别依据骨骼特征和体表被覆的鳞被征状外，鼻孔的位置、耳孔的大小、四肢发达的程度、指趾的形态及结构，股窝、鼠蹊窝或肛窝的有无等，都是分类识别的标志。

蜥蜴目各属种的鳞片大小、形状、数目和排列情况比较稳定，是分类识别的主要依据。

壁虎中药材标准
壁虎中药材标准如下：
1. 来源：壁虎中药材来源于壁虎科动物无蹼壁虎Gekko swinhoana Gunther、多疣壁虎G. japonicum Doumeril et Bibron、壁虎G. chinensis Gray 的干燥全体。

2. 形状：无蹼壁虎呈扁平条状，全长10～12cm。

头椭圆形而扁，有眼一对，背面黑褐色，被以细鳞；胸腹面黄白色，被较大的鳞片。

尾几与体等长，尾基部宽厚，有深色横纹；尾部鳞多排列成环状。

尾多残缺。

指、趾间无蹼迹。

多疣壁虎背面黑灰色，多疣；指、趾间有蹼迹。

壁虎全体呈扁片状，褐灰色；4足均具5趾，且具瓣状吸盘。

3. 性味与归经：咸，寒。

小毒。

归肝经。

4. 功能与主治：祛风定惊，解毒散结。

用于中风瘫痪，历节风痛，风痰惊痫，瘰疬恶疮。

5. 用法与用量：3～6g。

外用适量，研末调敷。

6. 注意事项：体虚者忌用。

7. 贮藏：置密闭干燥处，防蛀。

请注意，使用中药材时应遵循医生的建议和指导，以确保安全和有效。

同时，应该注意药品的储存方式，避免潮湿和高温等不利条件，以确保药品的质量和药效。

多疣壁虎胚胎发育过程中角蛋白的表达分析陈铭月;王飞飞;李鹏;严洁;周开亚【摘要】角蛋白包括α角蛋白和β角蛋白两种类型.迄今α角蛋白被发现存在于所有的脊椎动物中,而β角蛋白仅存在于鸟类和爬行类表皮及其附属物中.本研究通过同源搜索比对鉴定了多疣壁虎(Gekko japonicus)的1个β角蛋白基因:G.japonicus claw keratin-like(LOC107121854),暂命名为ge-gprp-13,和1个α角蛋白基因:G.japonicus keratinocyte associated protein 2(KRTCAP2),暂命名为ge-krtcap2.利用荧光定量PCR方法比较分析了多疣壁虎ge-gprp-13和ge-krtcap2基因在其胚胎发育过程中的mRNA表达模式.研究结果表明,在多疣壁虎胚胎发育的不同时期,α角蛋白基因(ge-krtcap2)和β角蛋白基因(ge-gprp-13)的表达模式不同:在趾部发育的初期,α角蛋白基因先表达,而β角蛋白基因主要在趾部发育的后期进行表达,并且在趾部形成的整个过程中,β角蛋白基因的表达量远远高于α角蛋白基因的表达量.【期刊名称】《南京师大学报（自然科学版）》【年(卷),期】2019(042)002【总页数】6页(P99-104)【关键词】多疣壁虎;α角蛋白;β角蛋白;mRNA表达【作者】陈铭月;王飞飞;李鹏;严洁;周开亚【作者单位】南京师范大学生命科学学院,江苏省生物多样性与生物技术重点实验室,江苏南京210023;南京师范大学生命科学学院,江苏省生物多样性与生物技术重点实验室,江苏南京210023;南京师范大学生命科学学院,江苏省生物多样性与生物技术重点实验室,江苏南京210023;南京师范大学生命科学学院,江苏省生物多样性与生物技术重点实验室,江苏南京210023;南京师范大学生命科学学院,江苏省生物多样性与生物技术重点实验室,江苏南京210023【正文语种】中文【中图分类】Q951+3爬行类是体被角质鳞片、在陆地繁殖的变温羊膜动物,在脊椎动物从水栖过渡到陆地生活的演化过程中,通过表皮角质化以防止机械损伤、紫外辐射和水分流失以及羊膜卵繁殖等获得了在陆地生存和繁殖的能力. 爬行类表皮主要由两种角蛋白——α角蛋白和β角蛋白组成[1]. 迄今,β角蛋白仅被发现存在于鸟类和爬行动物中[2-3],主要构成爬行动物和鸟类的鳞片、爪以及鸟类的喙和羽毛等. β角蛋白含有甘氨酸-甘氨酸-半胱氨酸重复序列,形成β折叠结构,分子量一般为10 kDa～21 kDa[4-5]. 而α角蛋白存在于所有的脊椎动物中. α角蛋白由中间丝或细胞角蛋白构成,形成α-螺旋二级结构[6-8],分子量一般为40 kDa～68 kDa[9]. 在爬行类的表皮中,α角蛋白和β角蛋白构成不同的鳞片角质层:α角蛋白构成表皮中柔软的α层,这些α蛋白质由脂类材料包围,形成可拉伸的层,从而减少水分的损失;β角蛋白构成了坚硬的表皮和粘性刚毛[10],坚硬的表皮保护鳞片免受机械损伤,而粘性刚毛可以使得壁虎类动物在不同的物体表面上均可运动自如[11]. 多疣壁虎(Gekko japonicus)是爬行纲、有鳞目、蜥蜴亚目、壁虎科中的一种小型夜行性动物,在中国东部有广泛的分布. 多疣壁虎通常于每年的5～8月繁殖,年产1～3窝卵,每窝一般为2枚,在温湿度较为适合的条件下孵化成功率高[12-14]. 基于胚胎发育过程中头部、咽、四肢等形态变化及皮肤色素沉积和被鳞的情况,多疣壁虎胚胎发育被分为42个时期,33期指和趾开始显现,39期指、趾底部膨大,形成单行攀瓣[15]. 多疣壁虎的指趾上不但含有α角蛋白构成的柔软的α层,也含有β角蛋白构成的坚硬鳞片,且在其趾垫上长有β角蛋白构成的刚毛,因此多疣壁虎的指趾部是研究角蛋白分布的理想部位. 虽然国内外对爬行动物角蛋白已经进行了较为深入的研究,了解了其物理化学性质以及在体内的分布,但对多疣壁虎α角蛋白和β角蛋白在其胚胎发育时期的表达模式还未见相关研究报道. 在本研究中,从多疣壁虎全基因组中筛选获得了α角蛋白基因和β角蛋白基因,暂时命名为ge-krtcap2和ge-gprp-13,采用荧光定量PCR检测了多疣壁虎ge-krtcap2和ge-gprp-13在其不同发育时期的表达模式.1 材料与方法1.1 实验材料1.1.1 实验动物依据南京师范大学学术委员会伦理专业委员会规定(SYXK(苏)2015-0028),实验所用的多疣壁虎于2018年5月至8月捕自江苏南京旧城区附近,所捕捉的多疣壁虎多为怀卵的雌性成体,随后将其饲养于专用网笼内(50 cm×30 cm×25 cm),饲养温度为28 ℃,并在笼子内放置报纸和纸浆鸡蛋托等遮蔽物供其躲避. 每天定时投放食物和补给水分,投食有诱捕的昆虫、人工饲养的黄粉虫和蟋蟀等,水分中添加钙粉和维生素[16],投放食物时间固定在晚上,避免扰乱多疣壁虎作息,定期投放也可避免食物变质而影响壁虎健康.为了更好地收集多疣壁虎所产的卵并且保证卵的完整性,将快要产卵的雌性壁虎单独饲养于产卵盒中,在产卵盒内6个平面包裹上保鲜膜,避免卵壳粘附到容器壁上收集卵时被扯碎. 产卵后2 h内收集卵[17],用灯光检查卵的受精状况,若卵壳内有血管发育则为受精卵. 将收集的受精卵编号后置于含有孵化基质的孵化盒中,孵化基质由干蛭石和水按质量比1∶1配置,放置于28 ℃的孵化箱中. 参考胚胎发育分期结果[15],取孵化至34期(13 d～19 d)、36期(22 d～28 d)、39期(33 d～40 d)、42(46 d～56 d)期4个时期的胚胎,观察4个时期的胚胎发育过程中指趾部的特征,然后进行后续研究(具体观察方法见1.2.1多疣壁虎胚胎指趾部观察).1.1.2 主要试剂三氯甲烷(丁贝生物科技有限公司,中国南京)、RNA提取试剂盒:TransZolTM UP Plus RNA Kit(TransGen Biotech,中国北京)、逆转录试剂盒:PrimeScriptTM RT Master Mix(Perfect Real-Time)(TaKaRa,中国大连)、RNA保护试剂:RNAlater RNA Stabilization Reagent(Qiagen,德国)、2×EasyTaq PCRSuperMix(TransGen Biotech,中国北京)、Easypure PCR purificationkit(TransGen Biotech,中国北京)、实时荧光定量PCR反应试剂盒SYBR® Premix Ex-TaqTM(TaKaRa,中国大连).1.2 试验方法1.2.1 多疣壁虎胚胎指趾部观察取发育至34期、36期、39期和42期的卵,每个时期至少取卵3枚,在PBS溶液中解剖,体视显微镜(Nikon SMZ1270)下观察胚胎指趾部的形态特征,使用NIS-Elements F软件拍照,测量记录主要的形态特征.1.2.2 总RNA的抽提在无RNAase环境中取多疣壁虎34期、36期、39期、42期胚胎趾垫部表皮,每个时期取3个样品,迅速转移至1.5 mL RNAase-free离心管中. 依据RNA抽提相关试剂使用说明书操作提取总RNA,将获得的总RNA分装,取1 μL用于浓度和纯度检测,2 μL用于0.8%琼脂糖凝胶电泳检测,剩余的RNA于-80 ℃保存.1.2.3 逆转录合成cDNA本研究使用PrimeScriptTM RT Master Mix(Perfect Real-Time)反转录试剂盒,对多疣壁虎4个时期的胚胎样品RNA进行反转录,整个过程于冰盒上在超净台无菌操作,依据试剂盒说明书进行反转录合成cDNA. cDNA反应体系:5×PrimeScript RT Master Mix(for Real Time),4 μL;EASY Dilution(for Real Time PCR),2 μL;TotalRNA(质量浓度100 ng/μL),1 μL;RNAase Free Water,13 μL;总反应体积为20 μL. 反应条件:37 ℃,15 min;85 ℃,5 s. 将合成的cDNA测浓度后用RNAase Free Water稀释到100 ng/μL,分装后储存于-20 ℃备用.1.2.4 引物设计与荧光定量PCR反应表1 多疣壁虎keratin基因荧光定量表达分析所用引物Table 1 Primers used for q-PCR expression analysis of the G.japonicus keratin gene应用引物序列(5′→3′)Real-timeqPCRbeta-actin-Fbeta-actin-R5′-TTGTGAGGATGCTGGATGAGA-3′5′-CCATCTCCTGCTCGAAGTCC-3′ge-kγtoap2ge-krtcap2-Fge-krtcap2-R5′-ATTGATCCACCGAGTCTGCG-3′5′-CTGGTACTGGTACAGCGTGG-3′ge-gprp-13ge-gprp-13-Fge-gprp-13-R5′-CTTGCGGTGTTGGATCATGC-3′5′-GGATGACGACTTCAGACCCC-3′根据多疣壁虎角蛋白基因(ge-krtcap2和ge-gprp-13)序列,采用Primer premier 5.0(premier,加拿大)软件设计特异性引物. 内参特异性引物根据安乐蜥(Anolis carolinensis)cDNA文库中的β-actin基因序列(AF199487.1)设计. 所有引物均由生工生物工程(上海)股份有限公司合成,引物信息见表1.用设计好的引物对多疣壁虎2个角蛋白基因(ge-krtcap2和ge-gprp-13)在其4个胚胎发育时期趾部的mRNA表达情况进行检测. 按照实时定量PCR试剂盒SYBR® Premix Ex-TaqTM(Tli RNaseH Plus)说明书进行实验操作. 本试验样品和内参均进行2次生物学重复和3次技术重复,加样时在冰盒上操作,预计扩增片段长度为200 bp左右,荧光定量PCR反应体系:2×SYBR® Premix Ex-Taq,10.0 μL;上游引物和下游引物(10 μmol/L),各0.8 μL;ROX Reference Dye II(50×),0.4μL;cDNA模板(100 ng),1.0 μL;Deionized H2O,7 μL;总反应体系20 μL. 反应程序:95 ℃,15 s;然后开始40个循环:95 ℃,5 s;60 ℃,30 s;最后95 ℃,15 s;60 ℃,1 min;95 ℃,15 s.1.2.5 数据处理与统计分析导出的试验数据采用2-ΔΔCt方法[18]计算目的基因mRNA的相对表达量,以ge-gprp-13在多疣壁虎胚胎34期趾部表达量为参照绘制表达量图. 使用SPSS 21.0软件进行单因素方差分析和LSD法多重比较,采用(平均值±标准差)表示,显著性由t 检验得出,显著性水平为α=0.05,不同字母表示差异显著(P<0.05).2 结果2.1 多疣壁虎4个胚胎发育时期趾部形态特征多疣壁虎刚排出体外的受精卵胚胎一般已发育至28期,整个胚胎可划分为42个时期,发育至34期五指和五趾明显可见,本研究主要比较观察多疣壁虎胚胎的指趾部发育特征,因此取材从34期开始. 34期、36期、39期和42期各个时期趾部具有不同的发育特征.34期(图1 a、b)此时趾部形态清晰可见,趾间有蹼状结构,背腹面均为透明肉质结构,趾部有关节出现,但表现不够明显(a为趾部腹面,b为趾部背面).36期(图1 c、d)相比较34期、36期趾部形态更为完整,五趾轮廓清晰,趾间的蹼已退化,趾部骨骼逐渐发育,关节明显可见,在趾部顶端出现爪(c为趾部腹面,d为趾部背面).39期(图1 e、f)趾部腹面顶端发生膨大,皮肤皱褶形成不对分的攀瓣,排列整齐,此时趾部皮肤色素开始沉淀,趾背面鳞片因色素沉淀变得明显可见(e为趾部腹面,f为趾部背面).42期(图1 g、h)趾部基本发育完整,此时色素沉淀明显,背部鳞片更加清晰,形态和刚孵出的幼体类似(g为趾部腹面,h为趾部背面).2.2 多疣壁虎4个胚胎发育时期趾部总RNA检测4个时期趾部组织提取的总RNA经0.8%琼脂糖凝胶电泳检测后,34期、36期、39期和42期的RNA凝胶检测结果如图2所示,清晰可见28 S和18 S的条带,且其比值接近2∶1,OD260/OD280为1.90,表明提取的RNA质量较好,可用于后续逆转录合成cDNA.a:34期趾部腹面;b:34期趾部背面;c:36期趾部腹面;d:36期趾部背面;e:39期趾部腹面;f:39期趾部背面;g:42期趾部腹面;h:42期趾部背面;Na:趾甲;fl:攀瓣.图1 多疣壁虎胚胎不同发育时期趾部形态Fig.1 Toe morphology of G.japonicus embryos at different developmental stages2.3 ge-krtcap2和ge-gprp-13在多疣壁虎4个发育时期趾部的mRNA表达模式采取荧光实时定量PCR检测多疣壁虎ge-krtcap2、ge-gprp-13基因在4个胚胎发育时期(34期、36期、39期、42期)的mRNA表达模式,以安乐蜥β-actin基因作为内参基因,以β-ge-gprp-13-F/β-ge-gprp-13-R、α-ge-krtcap2-F/α-ge-krtcap2-R为目的基因引物进行检测. 以多疣壁虎34期的ge-gprp-13基因表达量设为参照. 结果显示,ge-gprp-13在4个时期表达量呈上升趋势,在34、36期表达量较低,在39期相比较36期其表达量大量上调,在42期表达量仍逐渐上调,到达最高值. 而ge-krtcap2在4个发育时期的表达量呈现完全不同的变化趋势,ge-krtcap2在34期表达量最高,在36期表达量有下调趋势,而在39期表达量又轻微升高,随后在42期表达量下降,总体来说,ge-krtcap2在4个时期呈下降趋势,并且在各个时期的表达量差异不是特别明显(图3). 从ge-gprp-13、ge-krtcap2两个基因的mRNA表达结果来看,趾部发育前期(34期和36期)ge-krtcap2表达量高于ge-gprp-13,而在趾部发育后期(39期和42期)ge-gprp-13的表达量显著高于ge-krtcap2的表达量.a:34期;b:36期;c:39期;d:42期图2 RNA琼脂糖凝胶电泳图Fig.2 RNA agarose gel electrophoresis analysis1:34期;2:36期;3:39期;4:42期,以34期ge-gprp-13的表达量为参照,a、b、c、d不同字母分别表示不同时期表达量的差异,差异水平显著(P<0.05).图3 多疣壁虎ge-gprp-13和ge-krtcap2在4个发育时期的mRNA相对表达情况Fig.3Relative mRNA expression of ge-gprp-13 and ge-krtcap2 in 4 developmental stages of G.japonicus3 讨论壁虎类动物皮肤一般由外层的表皮及内层真皮结构组成,表皮结构由外及里共6层,分别为角质层(oberhautchen)、β层(β layer)、中间层(mesos region layer)、α层(α layer)、空隙层(lacunar layer)和透明层(clear layer)[19]. β层含有β角蛋白,这些角蛋白形成的坚硬表皮,可以起到机械保护作用;而α层含有α角蛋白,这些α角蛋白由脂类材料包围,因此α角质层可以有效防止水分散失. 虽然α角蛋白和β角蛋白在爬行动物体内的分布和作用已经被广泛研究了许多年,但爬行动物α角蛋白和β角蛋白在胚胎发育阶段的表达模式还知之甚少. 本研究中,采用荧光定量PCR技术检测了多疣壁虎ge-gprp-13和ge-krtcap2基因在其胚胎不同发育阶段的表达模式.根据多疣壁虎趾部发育形态特征,选取了34期、36期、39期和42期的胚胎趾部进行形态观察和mRNA表达分析. 荧光定量PCR试验结果显示,从34期到42期,ge-gprp-13基因的表达量逐渐升高,在 34期,ge-gprp-13基因表达量较低,在42期,mRNA表达至最高值. 在胚胎发育的34期～42期,多疣壁虎趾部形态逐渐变得完整,β角蛋白逐渐积累,形成了色素沉淀的外表皮. 结合定量PCR结果和形态观察结果可知,ge-gprp-13基因的表达量趋势和趾部的形态发育相吻合. 在胚胎发育的39期,趾部形成攀瓣(图1 e、f),而此时ge-gprp-13的表达量突然升高,这与ge-gprp-13基因参与攀瓣的形成是一致的. 另外有研究表明[4],β角蛋白和刚毛的形成有关,虽然在胚胎的发育过程中,没有观察到刚毛结构,但是为进一步研究刚毛形成的分子机制提供了基础. 而ge-krtcap2基因在胚胎发育时期呈现完全不同的表达模式,ge-krtcap2 基因在34期具有最高的表达量,随后在36期表达量降低,在39期又出现增高的趋势,在42期表达量出现下调,虽然在各个时期表达量各不相同,但是表达量总体稳定并且呈现下调趋势(图3). 结果表明,ge-krtcap2基因在趾部发育的的整个时期内表达. 由此推测,在趾部形成的早期,α角蛋白开始大量积累形成柔软的α层. 随着趾部发育的逐渐完善,α层的形成趋于完整,ge-krtcap2基因的表达量逐渐下降.对比ge-gprp-13和ge-krtcap2基因在趾部的表达,本研究发现在多疣壁虎趾部发育的早期,ge-krtcap2基因的表达量高于ge-gprp-13基因的表达量,而在趾部发育后期,ge-gprp-13基因的表达量远远高于ge-krtcap2基因的表达量,因此推测β角蛋白在体内的积累可能是在α角蛋白积累的基础上进行的,也就是说在胚胎发育的过程中,表皮结构的发育是由内到外进行,先形成α角蛋白构成的柔软表皮,然后在这层表皮的基础上β角蛋白逐渐积累,形成坚硬的外表皮,起到主要的机械保护作用. 在蜥蜴尾部再生的研究中发现,在尾部表皮的再生过程中,先形成柔软可伸展的表皮然后逐渐被不可伸展的鳞状表皮所取代[20]. 短吻鳄胚胎表皮相关的研究也表明,在短吻鳄表皮生成的过程中,β角蛋白分子直接沉积在α角蛋白上,而不是一开始就产生β角蛋白,然后与α角蛋白混合生长在一起[21]. 另外有研究显示,在鳄鱼中,胚胎表皮形成角质的过程和鸟类以及哺乳动物的角质化过程相似,都是在胚胎发育的末期形成增厚的角质化[22]. 这些研究结果表明,无论在爬行动物表皮再生的发育过程中,还是在胚胎期间表皮发育过程中,都有相似的生长模式,都是先形成柔软的表皮,再形成坚硬的外表皮. 这和本研究结果相似,多疣壁虎作为爬行类的一种,在其趾部表皮的发育过程中,α角蛋白基因先进行表达,形成柔软的表皮,然后β角蛋白基因再进行表达,形成坚硬的外表皮.荧光定量PCR试验结果还显示,在整个胚胎发育的过程中,β角蛋白基因的表达量要远远高于α角蛋白基因的表达量,表明在多疣壁虎的趾部β角蛋白的积累多于α角蛋白的积累,因此β角蛋白是构成多疣壁虎趾部的主要角蛋白. 之前研究表明[21],鸟类和爬行类皮肤附属物主要由α角蛋白和β角蛋白构成,并且α角蛋白和β角蛋白基因的差异组合可以造成皮肤附属物的结构多样性. 在对鸡皮肤中α角蛋白基因和β角蛋白基因的相互作用的研究中也发现,α和β角蛋白基因的组合有助于不同禽类皮肤附属物的形态和结构多样性[23]. 由此可见,在爬行动物和鸟类中,α角蛋白和β角蛋白基因的差异组合与皮肤附属物的形态有关. 在多疣壁虎趾部,β角蛋白的积累量明显多于α角蛋白,这可能与多疣壁虎趾垫部的刚毛以及趾部顶端爪的形成有关. 在对壁虎表皮分化的研究中发现,再生表皮中β角蛋白基因的表达量明显高于正常生长的表皮[24]. 在本研究中,β角蛋白基因在趾部发育的后期有很高的表达量,这些结果表明在爬行动物表皮的生成过程中β角蛋白进行了大量的积累. β角蛋白是爬行动物和鸟类特有的一种角蛋白,而多疣壁虎趾垫部含有刚毛结构可以使多疣壁虎在墙壁上爬行自如,因此趾部β角蛋白大量积累形成刚毛和爪等皮肤附属结构也是进化的结果.本研究结果表明,多疣壁虎α角蛋白和β角蛋白基因在其胚胎发育不同时期的mRNA表达模式不同,α角蛋白基因主要在趾部发育前期表达,β角蛋白基因主要在趾部发育后期表达. 并且在趾部发育的整个过程中,β角蛋白基因的表达量远远大于α角蛋白基因的表达量. 研究结果为爬行动物胚胎发育过程中表皮发育调控基因的时空表达和刚毛形成的分子机制研究提供了基础.[参考文献]【相关文献】[1] ALIBARDI L. 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壁虎有毒吗？一提起壁虎，想必很多人都知道，不仅会吃蚊子，而且还可做药材，最主要是尾巴断了还可再生长，因此很多人对此都比较好奇，那壁虎有毒吗？进家里是吉祥还是凶？一、壁虎介绍：1、壁虎寿命是多久？壁虎的寿命很短，一般在5～10年，但由于品种多，所以有的可能超过10年，但这种情况很少，普遍都是在5～8年左右。

2、壁虎有哪些种类？壁虎有多疣壁虎、大壁虎、无蹼壁虎、蹼趾壁虎几种，其中多疣壁虎和蹼趾壁虎已被列入《国家保护的有益的或者有重要经济、科学研究价值的陆生野生动物名录》，无蹼壁虎是种特有物种，不仅可以做药材，还是农林卫士，常栖息在房屋缝隙里、石下及树上。

二、壁虎有毒吗？1、壁虎本身是无毒的，但尿液有毒，所以家里有壁虎时一定要注意，因为据民间传言，壁虎的尿液毒性很大，误食其爬过的食物严重时会中毒死亡，误溅到皮肤上严重时会使皮肤溃烂，误入眼睛严重时会失眠，误入耳朵严重时会变聋，可见其毒性有多大，所以一定要注意。

2、壁虎有毒，且在古时和蛇、蝎、蟾蜍、蜈蚣并列为五毒，所以毒性很大，如果无溅到皮肤上，最好立即用清水冲洗，以免毒液渗入体内，导致溃烂，同时在捕捉时要小心谨慎，一定要做好防治措施。

3、壁虎虽有毒，但一般不会攻击人类，只会默默在墙角吃蚊子、苍蝇等，但如果你捕捉它时，会用力反击，并张口咬你，但被咬了也没事，因此它的力量很小，几乎伤不到你。

三、家里有壁虎是吉祥还是凶？1、家里有壁虎是吉祥，因为壁虎的别名叫“守宫”，预示家里旺财的意思，所以家里来壁虎了，就不要驱赶它，让它安静的捕捉蚊子、苍蝇等，只是要把家里的食物盖好，以免尿液沾在上面，导致误食中毒。

2、家里有壁虎预示鸿运当头，但也只是迷信的说法，事实上表示家里蚊虫太多了，因为壁虎喜欢吃蚊子、苍蝇且喜欢在有霉气味、比较潮湿脏乱的环境下生长，所以若是家里有壁虎，就要考虑是不是要搞下卫生了。

3、家里有壁虎是吉祥，若是突然掉到你身上，则表示你近期会有好运，所以要注意了，但这只是迷信说法，最主要做好自己就可以了，当然好运来的时候自然就要接了。

我们春末夏初往往会在房屋的窗户、墙壁等处看见壁虎，很多人见到壁虎心里总会产生一种恐怖感，甚至有些谣言说壁虎尿碰到眼里会使人变瞎，还有人说壁虎身上有毒，咬住人会使人中毒死亡等等。

其实这都是无稽之谈，和壁虎本身不相符的。

壁虎虽然看起来有点吓人，但它对我们人类来说是有益的动物。

壁虎属于脊椎动物里的爬行类，大约有20种，中国有8种，常见的有多疣壁虎、无蹼壁虎、蹼趾壁虎。

在温暖的地区、丛林、沙漠都有分布，有下列几个特点大家可能比较感兴趣。

1、壁虎具有冬季冬眠的属性。

由于壁虎是爬行动物，体温会随着外界环境的变化而变化，所以它也是季节性动物，在气温低于摄氏11度时它就会躲起来冬眠，故秋末冬初天不太冷时就不见了壁虎的踪影。

直到春末夏初气温回升较高时它才出来觅食。

2、在遇到敌害时能断尾自救。

当壁虎受到外力牵引或者遇到敌害时，尾部肌肉就强烈地收缩，能使尾部断落。

刚断落的尾巴由于神经没有死，不停的动弹，这样就可以用于吸引天敌的注意，从而自己逃之夭夭，不过过几天壁虎在断裂处又会长出新的尾巴来。

3、壁虎适于攀爬光滑和竖直的表面。

壁虎的足结构十分特殊，具有很多适合攀爬的特点:(1)足趾长而平，趾上肉垫覆有小盘；(2)盘上依序被有微小的毛状突起，末端叉状。

这些肉眼看不到的钩子形成了非常大的吸附力，如果把壁虎脚上的力合起来，它能抓起133千克的重物。

这么大的吸附力使得壁虎每走一步，就像把脚像贴纸一样从墙上撕下来，然后黏到别处，这样就使壁虎很容易地能攀爬极平滑与垂直的面，甚至越过光滑的天花板。

虽然壁虎之脚粘性很强，但它们的脚下并不会留下任何残留物，这也是很多生物学家弄不明白的地方。

4、壁虎会发出叫声。

区别于于其他爬虫类，很多壁虎会发出叫声。

它们的叫声不同的种类不同，有的是微弱的滴答声，有的是唧唧声至尖锐的咯咯声，有的壁虎叫声和犬吠声非常相似。

它们的叫声虽然不是很大，由于它们是昼伏夜出的动物，在寂静的夜晚听起来也比较吓人。

5、壁虎属于蜥蜴目，所以很多生理特征与蜥蜴类似，但是与蜥蜴有一点不同就是壁虎的两耳之间什么也没有，即壁虎的两耳是想通的，可以从壁虎的一只耳眼看进去，直接通过另一只耳眼看到外面。